中國藥科大學(xué)-藥劑學(xué)-練習(xí)題

第六章液體藥劑學(xué)習(xí)要點(diǎn)：1掌握液體藥劑的含義與特點(diǎn)。2掌握表面活性劑的性質(zhì)（HLB值、臨界膠團(tuán)濃度、起曇等）及其在藥劑學(xué)中的應(yīng)用，表面活性劑混合體系HLB值的計算。3掌握增溶、助溶原理及其他增加藥物溶解度的方法。4掌握溶液型液體藥劑、膠體溶液型液體藥劑、混懸型液體藥劑和乳濁型液體藥劑的含義及特點(diǎn)。5熟悉常用表面活性劑的類型和特點(diǎn)。6熟悉乳劑的類型和常用乳化劑。7熟悉混懸液的常用穩(wěn)定劑。8熟悉膠體溶液、乳濁液和混懸液的穩(wěn)定性及其影響因素。9了解液體藥劑的分類及其相關(guān)劑型和各類液體藥劑的制備方法。[A型題]1關(guān)于液體藥劑敘述正確的是（）A液體藥劑中藥物一般以溶解、膠溶或乳化形式存在，固體藥物分散其中不屬于液體藥劑B液體藥劑總較相應(yīng)固體藥劑作用迅速C液體藥劑包括芳香水劑、合劑、灌腸劑、醑劑等很多劑型D液體藥劑不易分劑量E液體藥劑一般穩(wěn)定性較好2對液體制劑質(zhì)量要求錯誤者為()A均相液體藥劑應(yīng)是澄明溶液B分散媒最好用有機(jī)分散媒C外用液體藥劑應(yīng)無刺激性D口服液體藥劑應(yīng)外觀良好，口感適宜E制劑應(yīng)有一定的防腐能力3.下列液體藥劑的敘述（）是錯誤的A溶液劑分散相粒徑一般小于1nm B高分子溶液分散相粒徑一般在1-100nmC混懸劑分散相微粒的粒徑一般在500nm以上D乳濁液藥劑屬均相分散體系E混懸型藥劑屬粗分散體系4.下列物質(zhì)中，對液體藥劑中霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是A苯甲酸鈉E尼泊金類C苯扎溴銨D山梨酸E桂皮油5.下列關(guān)于表面活性劑的論述（）是錯誤的A能夠顯著降低兩相間界面張力的物質(zhì),如：乙醇、吐溫等B分子結(jié)構(gòu)中同時含有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)C低濃度時，發(fā)生表面吸附D高濃度時進(jìn)入溶液內(nèi)部E高濃度時可以形成膠團(tuán)6.下列（）不屬于表面活性劑A脫水山梨醇脂肪酸脂類B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類C聚氧乙烯脂肪酸脂類D聚氧乙烯脂肪醇醚類E聚氧乙烯脂肪酸類7.下列關(guān)于陽離子表面活性劑的敘述錯誤的是A水溶性大B主要用于殺菌與防腐C起表面活性的部分是陽離子D分子結(jié)構(gòu)主要部分是一個五價氮原子E在酸性與堿性溶液中不穩(wěn)定8.用于制備注射用乳劑及脂質(zhì)體的表面活性物質(zhì)是（）A脂肪酸山梨坦B聚氧乙烯脂肪酸酯類C普流羅尼克D卵磷脂E膽汁9.關(guān)于HLB值（）項是錯誤的A體現(xiàn)了對油和水的綜合親和力B該值在15～18以上適合用作增溶劑C在8～16之間適合用作O/W乳化劑D越高乳化能力越強(qiáng)E越低親油性越強(qiáng)10.表面活性劑不具備的性質(zhì)是（）A顯著降低界面張力B親水親油平衡值C臨界膠團(tuán)濃度D克氏點(diǎn)和曇點(diǎn)E適宜的粘稠度11.混合后的表面活性劑HLB值可以用計算的表面活性劑是（）A非離子型表面活性劑B離子型表面活性劑C陰離子型表面活性劑D陽離子型表面活性劑E上述皆可以用12.用乳化劑OP（HLB值15.0）3g，單硬脂酸甘油酯（HLB值3.8）2g及平平加O（HLB值10）1g混合使用的HLB值是（）A5.6B9.6C11.4D2.2E20.913.用Span-60和Tween-60配制HLB值為10.3的乳化劑，兩組分重量百分比為（）（Span-60的HLB值為4.7Tween-60的HLB值為14.9）A45%、55%B24%、76%C40%、60%D30%、70%E35%、65%14.司盤80（HLB值為4.3）與吐溫80（HLB值為15）各等量混合后，可用做液體藥劑的（）A增溶劑BO/W型乳化劑CW/O型乳化劑D潤濕劑E去污劑15.表面活性劑在藥劑學(xué)中不能用于（）A增溶 B防腐C潤濕 D乳化E助懸16.表面活性劑的毒性敘述（）是錯誤的A陽離子表面活性劑毒性一般最大B陰離子表面活性劑毒性一般最小C吐溫的溶血作用通常較其他含聚氧乙烯基的表面活性劑更小D靜脈給藥毒性比口服給藥大E對皮膚的刺激性以非離子型表面活性劑相對小17.根據(jù)溶解性質(zhì)表面活性劑可以分為（）A天然和合成B水溶性和油溶性C離子型與非離子型表面活性劑D陽離子與陰離子表面活性劑E吐溫與司盤類18.月桂酸鈉作為表面活性劑的性質(zhì)錯誤的是（）A為陰離子型表面活性劑B有良好的乳化能力C一般只用于外用制劑D易被鈣鹽所破壞E有良好的表面活性，很強(qiáng)的殺菌能力19.生活中被廣泛用作洗滌劑的表面活性劑是（）A硬脂酸三乙醇胺皂B土耳其紅油C月桂酸鈉D十二烷基苯磺酸鈉E吐溫20.毒性最小可用作靜脈注射用的乳化劑是（）A吐溫類B司盤類C賣澤類D芐澤類E普朗尼克21.增溶作用是由于表面活性劑（）作用A形成氫鍵 B形成絡(luò)合物C形成膠團(tuán) D形成多分子膜E分子親油基團(tuán)22.關(guān)于增溶的敘述（）是錯誤的A增溶是表面活性劑在水中形成膠團(tuán)實現(xiàn)的B增溶劑的HLB值是在15～18以上C弱酸性藥物在偏堿性的溶液中有較大增溶D弱堿性藥物在偏堿性的溶液中有較大增溶E兩性藥物在等電點(diǎn)時有較大增溶23.吐溫80為常用的表面活性劑，下列關(guān)于它的敘述（）是錯誤的A親水性表面活性劑 B可作為增溶劑C非離子型表面活性劑D有起曇現(xiàn)象E可用做潤濕劑24.在烴鏈相同的情況下，增溶能力正確的是（）A非離子型>陽離子型>陰離子型B陽離子型>陰離子型>非離子型C非離子型>陰離子型>陽離子型D陰離子型>陽離子型>非離子型E增溶能力相差不大25.關(guān)于液體藥劑的分散體系描述錯誤的是（）A溶液型液體藥劑藥物以分子或離子形式分散于分散介質(zhì)中B膠體溶液以多分子聚集體的形式分散C混懸液與乳濁液均屬于粗分散體系D乳濁液為多相分散體系E混懸液為不均勻分散體系26.下列關(guān)于乳濁液的描述錯誤的是（）A牛奶為W/O型乳濁液BW/O/W型的乳濁液可用少量的水稀釋C亞甲藍(lán)可使O/W型乳濁液外相染色DW/O型乳濁液比O/W型乳濁液電導(dǎo)率小E蘇丹Ⅲ可以使魚肝油乳內(nèi)相染色27.以膠類作乳化劑時,初乳中油（植物油）、水、膠的比例是A1：1：1B1：2：1C1：2：1D2：4：1E4：2：128.下列（）不屬于真溶液型液體藥劑A溶液劑 B甘油劑C露劑 D醑劑E輸液劑29.關(guān)于膠體溶液的理解錯誤的是（）A能通過濾紙但均不能通過半透膜B有明顯的丁達(dá)爾現(xiàn)象C有電泳現(xiàn)象D有布朗運(yùn)動E溶膠在水中穩(wěn)定性主要決定于溶膠質(zhì)點(diǎn)的雙電層結(jié)構(gòu)30.關(guān)于高分子溶液的制備敘述錯誤的是（）A制備高分子溶液首先要經(jīng)過有限溶脹過程B無限溶脹常輔助攪拌或加熱來完成C胃蛋白酶需撒于水面后，立即攪拌利于溶解D淀粉的無限溶脹過程必須加熱到60℃～70℃才能完成E甲基纖維素溶液的制備需在冷水中完成31.有利于乳濁液制劑穩(wěn)定的可行措施是A應(yīng)選擇HLB值在3~8的表面活性劑做乳化劑B乳化劑用量越多越好C制備溫度高穩(wěn)定D分散相體積在25~50%之間E粘度越大越好32.關(guān)于乳劑中乳化膜的敘述錯誤的是A吐溫類形成的乳化膜對水相界面張力降低得多B阿拉伯膠作為乳化劑，形成的是單分子層乳化膜C硅皂土等作為乳化劑，形成的是固體微粒乳化膜D乳化膜可阻止乳滴合并E離子型表面活性劑形成的乳化膜帶有電荷，可使乳劑更穩(wěn)定33.石灰搽劑的處方組成為：麻油、飽和石灰水，其制備方法為A干膠法B濕膠法C兩相交替加入法D新生皂法E凝聚法34.下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑A西黃蓍膠B海藻酸鈉C聚山梨酯D糖漿E硅皂土35.根據(jù)Stoke’s定律,混懸微粒沉降速度與下列（）因素成正比A混懸微粒半徑B混懸微粒粉碎度C混懸微粒半徑平方D混懸微粒直徑E分散介質(zhì)的粘度36.口服液體藥劑1ml含細(xì)菌數(shù)不得超過A10個B100個C500個D1000個E10000個37.乳劑形成的最基本條件是（）A乳化劑與水相B乳化劑與油相C乳化劑與機(jī)械力D機(jī)械力與油相E乳化功與機(jī)械力[B型題](1~4題)A分散相大小<1nmB分散相大小1～100nmC分散相大小0.1～10μmD分散相大小0.5～10μmE分散相大小>10μm1.乳劑2.溶膠劑3.高分子溶液劑4.溶液劑（5～8題）下列表面活性劑的商品名分別為A司盤B吐溫C賣澤D芐澤E普朗尼克5.聚山梨酯類6.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物類7.脂肪酸山梨坦類8.聚氧乙烯脂肪酸酯類（9～10題）A離子型表面活性劑B非離子型表面活性劑C水溶性表面活性劑D油溶性表面活性劑E陰離子型表面活性劑9.HLB值在0～40之間的是10.HLB值在0～20之間的是（11～13題）A真溶液B高分子溶液C膠體溶液D乳濁液E混懸液11.以分子或離子分散為澄明溶液的是（）12.液體微粒分散得到的液體多相體系（）13.固體微粒分散得到的液體多相體系（）（14～17題）A增溶劑BO/W型乳化劑CW/O型乳化劑D潤濕劑E消泡劑14.HLB值在1～3的表面活性劑適合用作15.HLB值在3～8的表面活性劑適合用16.HLB值在7～9的表面活性劑適合用17.HLB值在13～18的表面活性劑適合用（18～21題）A普朗尼克B新潔爾滅C卵磷脂D洗衣粉類E硅藻土18.非離子型表面活性劑19.陰離子型表面活性劑20.陽離子型表面活性劑21.兩性離子型表面活性劑（22～24題）A陰離子型表面活性劑 B陽離子表面活性劑C非離子型表面活性劑D兩性離子型表面活性劑E上述均不對 22.殺菌作用強(qiáng)的是（）23.起泡、去污作用好的是（）24.有起曇現(xiàn)象的是（）（25～28題）A溶液型藥劑B膠體溶液型藥劑C混懸液型藥劑D乳濁液型藥劑E混合分散體系25.聚維酮碘溶液的分散體系屬于26.硼酸甘油的分散體系屬于27.石灰擦劑的分散體系屬于28.爐甘石洗劑的分散體系屬于（29～32題）A生成分子復(fù)合物B與難溶性藥物形成絡(luò)合物C通過復(fù)分解形成可溶性鹽類D使用潛溶劑E增溶增加下列藥物溶解度，是應(yīng)用了藥劑領(lǐng)域的（）方法29.碘加碘化鉀30.咖啡因加苯甲酸鈉31.水楊酸與枸櫞酸鈉32.揮發(fā)油（33～35題）A水蒸氣蒸餾法B回流法C新生皂法D研磨分散法E滲漉法33.薄荷水的制備可以采用（）34.溶膠的制備可以采用（）35.乳濁液的制備可以采用（）（36～38題）A觸變膠B凝膠C保護(hù)膠D溶膠E親水膠36.在濕熱條件下為粘稠流動液體，但在溫度降低時，鏈狀分子散的高分子形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分散介質(zhì)水全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，形成不流動的半固體狀物，這種膠體為（）37.一定溫度下靜置時逐漸變?yōu)榘牍虘B(tài)，振搖后又恢復(fù)流動性，這種膠體為（）38.向氧化銀中加入蛋白質(zhì)以增加氧化銀的穩(wěn)定性，蛋白質(zhì)可稱為（）（39～42題）乳劑不穩(wěn)定的現(xiàn)象有A分層B絮凝C轉(zhuǎn)相D破裂E酸敗39.分散相乳滴合并且與連續(xù)相分離成不相混溶的兩層液體40.受外界因素作用，使體系中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象41.乳劑放置時乳滴逐漸聚集在上層或下層的現(xiàn)象42.乳滴聚集成團(tuán)但仍保持各乳滴的完整分散個體而不合并（43～44題）A干膠法B濕膠法C油水混合法D干膠法和濕膠法E干膠法和濕膠法、油水混合法43.需要制備初乳的是44.適用于粘稠樹脂類藥物的制備（45～47題）A溶膠B混懸液C乳濁液D混懸液＋乳濁液E溶膠＋混懸液＋乳濁液45.屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定分散體系的是（）46.屬于動力學(xué)不穩(wěn)定分散體系的是（）47.屬于動力學(xué)穩(wěn)定分散體系的是（）（48～50題）A助懸劑B穩(wěn)定劑C潤濕劑D反絮凝劑E絮凝劑48.使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑49.增加分散介質(zhì)粘度的附加劑50.使微粒Zeta電位減少的電解質(zhì)[X型題]1.下列分散體系屬于非均相分散體系的是（）A真溶液B高分子溶液C溶膠D混懸型液體藥劑E乳濁液型液體藥劑2.關(guān)于表面活性劑的內(nèi)容闡述正確的是（）A其能力主要取決于分子結(jié)構(gòu)的“兩親性”B降低表面張力的能力大小與其應(yīng)用濃度有一定關(guān)系CHLB值越小，降低界面張力能力越小D具有兩親性的分子都是表面活性劑E表面活性劑在水中表面吸附達(dá)到飽和，再增加表面活性劑的濃度，對降低表面活性作用不再明顯增加3.下列（）不是表述表面活性劑的術(shù)語A臨界膠團(tuán)濃度BHLB值C置換價Dkrafft點(diǎn)E低共熔4.能使水的表面張力升高的是（）A乙醇B醋酸C油酸鈉D硫酸鈉E蔗糖5.關(guān)于膠團(tuán)和臨界膠團(tuán)濃度的敘述正確的是（）A表面活性劑在溶液中開始形成膠團(tuán)時的濃度為臨界膠團(tuán)濃度B形成的膠團(tuán)在膠體粒子范圍內(nèi)C膠團(tuán)的形成是水分子排擠所致D膠團(tuán)的形成是表面活性劑親油基和水分子之間的斥力E表面活性劑種類不同形成膠團(tuán)的形狀也不同6.表面活性劑的乳化作用體現(xiàn)在（）A降低界面張力B形成牢固的多分子乳化膜C形成牢固的單分子乳化膜D形成牢固的固體微粒乳化膜E形成牢固的水化膜7.新潔爾滅為（）A為陰離子型表面活性劑B即苯扎溴銨C即苯扎氯銨D殺菌、消毒作用良好E為季銨類化合物8.關(guān)于兩性離子表面活性劑的敘述正確的是（）A在堿性水溶液中具有較好的起泡性、去污力B在酸性水溶液中有很強(qiáng)的殺菌能力C在等電點(diǎn)時將產(chǎn)生沉淀D卵磷脂為兩性離子表面活性劑E對油脂的乳化能力很強(qiáng)，可制成乳滴細(xì)小而不易被破壞的乳劑9.關(guān)于吐溫敘述正確的是（）A為聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯B親水性要顯著，可用作O/W型乳化劑C有起曇現(xiàn)象D無毒性，無溶血性E可提高揮發(fā)油類成分制劑的澄明度10.下列（）陰離子型表面活性劑A硬脂酸三乙醇胺皂B月桂酸鈉C苯扎溴銨 D卵磷脂E十二烷基苯磺酸鈉11.關(guān)于臨界膠團(tuán)濃度（CMC）的論述（）錯誤的A與濃度無關(guān) B其大小與結(jié)構(gòu)和組成有關(guān)C是非離子表面活性劑的特性 D受溫度、pH的影響E表面活性劑分子之間形成絡(luò)合物12.下面關(guān)于曇點(diǎn)的論述（）是正確的A含有聚氧乙烯基的非離子表面活性劑均具有此特性B起曇現(xiàn)象實際就是表面活性劑溶解度變化所引起的C起曇現(xiàn)象是可逆的，因此加熱對制劑的穩(wěn)定性不會造成影響D鹽類或堿性物質(zhì)的加入可使曇點(diǎn)降低E聚氧乙烯基越多曇點(diǎn)越高13.下列關(guān)于表面活性劑性質(zhì)的敘述錯誤的是A表面活性劑HLB值愈高，其親水性愈強(qiáng)B非離子型表面活性劑均具有起曇現(xiàn)象C陰離子型表面活性劑的毒性一般最小D陽離子型和陰離子型的表面活性劑有較強(qiáng)的溶血作用E靜脈給藥時表面活性劑的毒性比口服給藥大14.以下關(guān)于親水親油平衡值（HLB）的論述（）是正確的A體現(xiàn)表面活性劑親水基團(tuán)的多少 B體現(xiàn)表面活性劑親油基團(tuán)的多少C親水親油平衡值越高，親水性越小 D親水親油平衡值越小，親油性越大E表面活性劑的親水親油性必須適當(dāng)平衡15.關(guān)于增溶的敘述錯誤的是（）A一般作增溶劑的HLB值在13~16之間選擇B被增溶物分子量越大增溶效果越好C增溶劑的碳鏈越長，其增溶量越多D增溶劑的使用方法通常為將其加入溶劑溶解，然后加入藥物E當(dāng)溶液的pH增大時，有利于弱酸性藥物的被增溶16.助溶的機(jī)理有（）A難溶性藥物通過復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性鹽類B難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物C難溶性藥物形成有機(jī)復(fù)合物D難溶性藥物與潛溶劑相似相溶E在難溶性藥物分子結(jié)構(gòu)中引入了助溶劑的親水性基團(tuán)，增加了它在水中的溶解度17.（）是影響藥物溶解度的因素A藥物的極性B溶解溫度C藥物的晶體結(jié)構(gòu)D粒子的大小E溶劑18.關(guān)于醑劑與芳香水劑的敘述正確的是（）A醑劑只適用于揮發(fā)性藥物的制備B揮發(fā)油的近飽和澄明水溶液是芳香水劑C芳香水劑與醑劑都是真溶液D醑劑與芳香水劑的區(qū)別是溶媒不同E凡用于制備芳香水劑的藥物一般都可以制成醑劑19.關(guān)于溶液劑制備正確的敘述是（）A處方中含有糖漿等液體時，用少量水稀釋后加入溶液劑中B易揮發(fā)藥物應(yīng)先加入，以免放置過程中損失C先將溶解度小的藥物溶解于溶劑中，再加入其它藥物使溶解D如使用非水溶劑，容器應(yīng)干燥E易氧化的藥物溶解時，應(yīng)將溶劑加熱放冷后再溶解藥物20.以下關(guān)于高分子溶液的論述（）是正確的A雙電層是決定其穩(wěn)定性的主要因素 B乙醇可破壞水化膜C陳化可破壞水化膜 D絮凝可保護(hù)水化膜E鹽析可破壞水化膜 21.可以破壞高分子溶液穩(wěn)定性的物質(zhì)是A丙酮B硫酸鈉C水D西黃芪膠E枸櫞酸22.下列關(guān)于溶膠劑的敘述錯誤的是（）A為均相分散體系B分散相質(zhì)點(diǎn)大小在1～100μm之間C制備方法包括分散法和凝聚法D溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)E具有丁達(dá)爾效應(yīng)23.關(guān)于溶膠的敘述（）是正確的A是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系B是動力學(xué)不穩(wěn)定體系C有布朗運(yùn)動D為均相分散體系E可采用凝聚法和分散法制備得到24.下列現(xiàn)象屬O/W型乳劑特點(diǎn)的是（）A可用水稀釋B幾乎不導(dǎo)電C導(dǎo)電D蘇丹Ⅲ可將內(nèi)相染色E外觀近似油的顏色25.不能形成O/W型乳劑的乳化劑是APluronicF68B氫氧化鎂C膽固醇D硬脂酸鎂E十二烷基硫酸鈉26.下列關(guān)于乳劑的敘述正確的是A乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)B乳劑屬于動力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)C乳化劑能被吸附于液滴表面形成乳化膜D乳化劑能增加油、水之間的表面張力E靜脈注射乳劑具有靶向性27.下列可用做乳化劑的物質(zhì)A硬脂醇B阿拉伯膠C硅藻土D氫氧化鎂E硬脂酸鎂28.下列()是乳劑的質(zhì)量評價項目A穩(wěn)定常數(shù)B澄明度C乳滴合并速度D分層現(xiàn)象E乳劑粒徑大小29.下列乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象中為可逆過程的是A分層B轉(zhuǎn)相C絮凝D破裂E酸敗30.關(guān)于西黃芪膠作為乳化劑的敘述正確的是AW/O型乳化劑B可供內(nèi)服C粘性大,乳化能力差D常與阿拉伯膠合用E不需加防腐劑31.乳化劑選用的一般原則為A口服乳劑一般選合成乳化劑 B類型相反的乳化劑不能混合使用C陰、陽離子表面活性劑不能同時使用D非離子型表面活性劑可與其它乳化劑合用E與藥物具有相反電荷的離子型表面活性劑不能選用32.乳劑制備中藥物加入方法錯誤的是（）A若藥物溶于內(nèi)相，可先溶于內(nèi)相中，再制備乳劑B若藥物溶于內(nèi)相，可在制備成乳劑后攪拌加入C若藥物溶于外相，可在制備成乳劑后攪拌加入D若藥物具有不溶性，可與親和性大的液相研磨，再制成乳劑E若藥物具有不溶性，可先制成乳劑，再將藥物加入研磨33.影響乳劑穩(wěn)定性的因素（）A乳化劑的用量B乳化功的大小C分散介質(zhì)的粘度D乳化溫度E乳化劑的性質(zhì)34.乳劑形成的三要素包括（）A油相B水相C機(jī)械力D乳化劑E助懸劑35.對混懸劑的敘述正確的是（）A制成混懸劑可產(chǎn)生長效作用B毒性或劑量小的藥物不易制成混懸劑C加入一些高分子物質(zhì)可抑制結(jié)晶增長D可以制成干混懸劑提高穩(wěn)定性E絮凝度越小，說明混懸劑穩(wěn)定36.下列（）是增強(qiáng)混懸液穩(wěn)定性的措施A減小藥物的粒徑B增加分散介質(zhì)的粘度C縮小微粒間的粒徑差D加入絮凝劑E貯藏于陰涼處37.混懸液中的穩(wěn)定劑包括A潤濕劑 B助溶劑C助懸劑 D絮凝劑E反絮凝劑38.關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的敘述正確的是（）A絮凝劑能夠使ξ電位降低B反絮凝劑能夠使ξ電位降低C絮凝劑能夠增加體系穩(wěn)定性D反絮凝劑能夠降低體系穩(wěn)定性E控制ξ電位在20～25mv，恰好發(fā)生絮凝39.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系的有（）A親液膠體B乳濁液C溶膠D混懸液E溶液40.適宜制成混懸型液體藥劑的藥物是（）A溶解度小的藥物B劑量小的藥物C為發(fā)揮藥物的長效作用D毒劇藥E為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物第七章浸出制劑學(xué)習(xí)要點(diǎn)：1.掌握浸出制劑及其各種劑型的含義、特點(diǎn)與質(zhì)量要求。2.熟悉酒劑與酊劑、流浸膏劑與浸膏劑在概念、浸提溶媒與制備方法上的異同點(diǎn)。3.熟悉煎膏劑制備時煉糖的目的、方法及要求。4.了解常用浸出制劑的制備方法。[A型題]1.屬于湯劑的特點(diǎn)的是（）A具備“五方便”的優(yōu)點(diǎn)B起效較為迅速C成分提取最完全的一種方法D本質(zhì)上屬于真溶液型液體分散體系E臨床用于患者口服2.以下（）方法可以提高湯劑的質(zhì)量A煎藥用陶器B藥材粉碎的越細(xì)越好C煎藥次數(shù)越多越好D從藥物加入藥鍋時開始準(zhǔn)確記時E煎藥時間越長越好3.口服液的制備工藝流程是（）A提取精制滅菌配液罐裝B提取精制配液滅菌罐裝C提取精制配液罐裝滅菌D提取濃縮配液滅菌罐裝E提取濃縮配液罐裝滅菌4.熱溶法制備糖漿劑不具備（）特點(diǎn)A適合于對熱穩(wěn)定成分的制備B糖漿劑易于保存C糖漿劑易于濾過澄清D成品顏色較深E生產(chǎn)周期長5.關(guān)于糖漿劑的敘述錯誤的是（）A糖漿劑根據(jù)用途不同有兩類，即矯味糖漿與藥用糖漿B中藥糖漿劑含蔗糖量應(yīng)低于60%（g/ml）C口感好D易霉敗變質(zhì)E在湯劑的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的6.下列（）措施對于提高糖漿劑穩(wěn)定性無作用A控制原料質(zhì)量B添加適量的防腐劑C成分若耐熱宜熱罐，灌裝后將瓶倒放一段時間D盡量使蔗糖轉(zhuǎn)化E去除瓶口殘留藥液7.煎膏劑在質(zhì)量控制上一定要控制蔗糖的轉(zhuǎn)化率在（）A10%以下B10～35%C40～50%D60～90%E100%8.煎膏劑的工藝過程有一個很重要的步驟即收膏，此時加入糖或蜜，其量應(yīng)為（）A是清膏量的1倍以下B是清膏量的2倍以下C是清膏量的3倍以下D是清膏量的4倍以下E是清膏量的5倍以下9.關(guān)于酒劑與酊劑的敘述正確的是（）A酊劑一般要求加入著色劑以使美觀B酒劑一般要求加入矯味劑以使口感好C均宜內(nèi)服不宜外用D酒劑、酊劑的溶媒都是乙醇E溶解法可用于酒劑的制備10.關(guān)于酒劑與酊劑的質(zhì)量控制敘述正確的是A酒劑不要求乙醇含量測定B酒劑的濃度要求每100ml相當(dāng)于原藥材20gC含毒劇藥的酊劑濃度要求每100ml相當(dāng)于原藥材10gD酒劑在貯存期間出現(xiàn)少量沉淀可以濾除，酊劑不可E酊劑無需進(jìn)行pH檢查11.酊劑在貯存過程中出現(xiàn)沉淀應(yīng)（）處理A過濾除去即可B應(yīng)在乙醇含量符合要求的情況下才能過濾除去C應(yīng)在有效成分含量符合要求的情況下才能過濾除去D應(yīng)在乙醇、有效成分含量均符合要求的情況下才能過濾除去E不宜除去12.浸出制劑若發(fā)生水解反應(yīng)，不宜采取的穩(wěn)定措施是（）A調(diào)整最佳pH值B調(diào)整含醇量40%以上C加熱破壞植物酶D適當(dāng)添加其他有機(jī)溶劑E通入惰性氣體[B型題]（1~4題）中藥材在煎煮過程中有些藥物需要特殊處理，特殊處理的方法有A先煎B后下C包煎D烊化E另煎1.旋復(fù)花需要（）特殊處理2.阿膠需要（）特殊處理3.人參需要（）特殊處理4.大黃需要（）特殊處理（5~6題）A冷溶法B熱溶法C冷溶法與熱溶法D混合法E混合法與冷溶法5.在糖漿劑的制備中易污染微生物的制法是（）6.中藥糖漿劑的制備多采用（）7.單糖漿的制備可采用（）8.無色糖漿劑的制備多采用（）（9~10）A中藥合劑B糖漿劑C煎膏劑D酊劑E浸膏劑9.下述藥材煎煮濃縮收膏分裝工藝流程可用于制備（）10.下述浸提純化濃縮分裝滅菌工藝流程可用于制備（）（11~12）A中藥合劑B糖漿劑C酒劑D中藥合劑+糖漿劑E中藥合劑+糖漿劑+酒劑11.貯存期間允許有少量輕搖即散的沉淀的是12.在制劑中需要加入著色劑的是（）（13~15）A糖漿劑B煎膏劑C酊劑D酒劑E醑劑13.多采用溶解法、稀釋法、滲漉法制備的劑型是（）14.多采用滲漉法、浸漬法、回流法制備的劑型是（）15.多采用煎煮法制備的劑型是（）（16~17題）A每ml相當(dāng)于原藥材1g的制劑B每ml相當(dāng)于原藥材2g的制劑C每g相當(dāng)于原藥材2~5g的制劑D每g相當(dāng)于原藥材1~2g的制劑E每g相當(dāng)于原藥材6g的制劑16.流浸膏劑的濃度是（）17.浸膏劑的濃度是（）（18~19題）A含水3%B含水5%C含水15%D含水15~20%E含水25%18.稠浸膏劑一般要求含水19.干浸膏劑一般要求含水[X型題]1.浸出藥劑具有以下（）特點(diǎn)A符合中醫(yī)辨證施治的要求B減少服用劑量C常以水或不同濃度的乙醇為溶劑D制劑穩(wěn)定性好E臨床用于內(nèi)服2.以下制劑（）屬于浸出制劑A益母草膏B玉屏風(fēng)口服液C午時茶D遠(yuǎn)志酊E十滴水3.關(guān)于煮散的敘述正確的是（）A煮散實際就是湯劑的一種用藥形式B煮散又稱為“飲”C比一般湯劑節(jié)約藥材D比一般湯劑節(jié)約煎煮時間E價格偏高4.關(guān)于中藥口服液與中藥合劑的敘述正確的是（）A中藥口服液就是中藥合劑，中藥合劑就是中藥口服液B是在湯劑的基礎(chǔ)上發(fā)展來的C是在糖漿劑的基礎(chǔ)上發(fā)展來的D可以根據(jù)臨床辨證施治，隨癥加減，應(yīng)用靈活E中藥口服液一般采用100℃流通蒸汽滅菌30min5.口服液的精制可以采用（）方法A殼聚糖沉淀法B101果汁澄清劑CSFE法D高速離心法E超聲波處理6.口服液中可以加入（）附加劑A矯味劑B抗氧劑C增溶劑D防腐劑E助懸劑7.口服液質(zhì)量要求的敘述正確的是（）A口服液需做裝量差異檢查B允許在貯藏期間有少量輕搖即散的沉淀C要求測定pH值D要求所含細(xì)菌及霉菌應(yīng)<100個/mlE口服液一般不測定相對密度8.單糖漿的濃度可表示為（）A85%（g/g）B85%（g/ml）C64.74%（g/g）D64.74%（g/ml）E上述表示均不準(zhǔn)確9.單糖漿在藥劑上可用做（）A矯味劑B助懸劑C崩解劑D粘合劑E潤滑劑10.關(guān)于糖漿劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)敘述正確的是（）A要求為澄明液體，色澤均勻B貯存期間允許有少量輕搖即散的沉淀C中藥糖漿劑含糖量應(yīng)不低于50%（g/ml）D中藥糖漿劑含糖量應(yīng)不低于60%（g/ml）E要求有一定的相對密度11.糖漿劑在貯存中產(chǎn)生沉淀的原因可能是（）A蔗糖加入過多B高分子物質(zhì)產(chǎn)生“陳化”C貯存溫度過低DpH變化E微生物超標(biāo)12.關(guān)于煎膏劑的敘述正確的是（）A多用于慢性病的治療B口感好，體積小，服用方便C含揮發(fā)性成分的藥物制成該劑型效果更好D煎膏劑必須加入輔料煉蜜E可采用滲漉法制備13.煎膏劑煉糖的目的在于（）A除去雜質(zhì)B殺滅微生物C減少水分D防止反砂E使口感好14.可用做煎膏劑的輔料的是（）A白砂糖B白綿糖C紅塘D飴糖E酒石酸15.煎膏劑在收膏時正確的判斷是（）A相對密度在1.35左右B細(xì)棒趁熱挑起，“夏天掛旗，冬天掛絲”C趁熱滴于桑皮紙上，不現(xiàn)水跡D“大白絲”E滴水成珠16.酒劑與酊劑的共同點(diǎn)()A對浸出成分均有一定選擇性，雜質(zhì)少，澄明度好B久貯不易長霉C溶媒本身有一定的藥理作用D均需進(jìn)行乙醇含量檢查E均要求澄明度好，不允許有沉淀17.關(guān)于流浸膏劑與浸膏劑的異同點(diǎn)敘述正確的是（）A二者均采用適宜溶劑浸出有效成分，只是蒸發(fā)除去溶劑的程度不同，除去部分溶劑者為流浸膏劑B流浸膏劑均含有20~25%的乙醇，浸膏劑不含C流浸膏劑與浸膏劑多用于制備其他劑型的原料，很少直接用于臨床D流浸膏劑較浸膏劑保留更多的有效成分E二者均可采用滲漉法制備第十六章注射劑（附滴眼劑）學(xué)習(xí)要點(diǎn)掌握注射劑、輸液劑的含義、特點(diǎn)與質(zhì)量要求。掌握熱源的含義、組成、性質(zhì)、污染途徑、去除方法及檢查方法。掌握注射用水、滅菌注射用水的概念及應(yīng)用。熟悉注射用油的質(zhì)量要求和精制方法。熟悉重要注射劑的制備工藝。熟悉注射劑常用附加劑的種類、性質(zhì)及選用。熟悉等滲與等張的含義，滲透壓的調(diào)節(jié)方法及計算。熟悉注射用無菌粉末的含義、質(zhì)量要求和制法。熟悉滴眼劑的含義、質(zhì)量要求、常用附加劑和制法。10、了解中藥注射劑存在的質(zhì)量問題及其原因。11、了解注射劑的分類。12、了解血漿代用液的含義。13、了解注射用混懸液、乳濁液的含義及質(zhì)量要求。14、了解注射容器的種類與質(zhì)量要求。15、了解滴眼液中藥物吸收途徑。A型題1.關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，描述不正確的是（）A藥效迅速作用可靠.B適用不宜口服的藥物.C適用于不能口服給藥的病人.D不能產(chǎn)生延長藥效的作用.E可以用于疾病診斷.2.致熱能力最強(qiáng)的是哪種微生物產(chǎn)生的熱原（）A革蘭氏陽性桿菌B革蘭氏陰性桿菌C綠膿桿菌D金黃色葡萄球菌E沙門氏桿菌3.具有特別強(qiáng)的致熱活性，是內(nèi)毒素的主要成分（）A磷脂B脂多糖C蛋白質(zhì)D淀粉E葡萄糖4.注射劑出現(xiàn)熱原的主要原因是（）A原輔料帶入B從溶劑中帶入C容器具管道生產(chǎn)設(shè)備帶入D制備過程中帶入E從輸液器中帶入5.孔徑小于多少的超濾膜就能除去絕大部分甚至全部熱原A5nmB4nmC2nmD1nmE1.5nm6.除去熱原的一般方法為（）A聚酰胺吸附 B一般濾器過濾法C醇溶液調(diào)pH法 D活性炭吸附法E改良明膠法法7.不能除去熱原的方法（）A強(qiáng)酸強(qiáng)堿處理B強(qiáng)還原劑C超濾法D高溫處理E活性炭吸附8.利用鱟試劑檢查細(xì)炮內(nèi)毒素，形成的是（）A凝膠B粉末C顆粒D液體E板結(jié)狀沉淀9.注射用水是指純化水經(jīng)哪種處理后所得的制藥用水A離子交換法B滲透法C蒸餾法D電滲析法E濾過法10.為了保證注射用水的質(zhì)量，一般要求可在無菌條件下保存多少時間使用A14h以內(nèi)B12h以內(nèi)C15h以內(nèi)D18h以內(nèi)E20h以內(nèi)11.大豆油的酸值大小反映出油的（）A.抗還原性B純度C不飽和鍵程度D酸敗程度E抗氧化性12.注射用油的質(zhì)量要求中酸值不大于（）A0.2B0.1C1.0D0.3E0.513.可制備各種防凍注射劑的溶劑是（）A乙酸B丙二醇C聚乙二醇D大豆油E注射用水14.注射用油的碘值為（）A126～140B138～154C150～170D170～188E188～19515.用乙醇作為注射劑溶劑時濃度超過多少就會有疼痛感A15％B20％C10％D30％E50％16.中藥注射劑所用原料若為從中藥中提取的有效成分，其純度應(yīng)達(dá)（）A70％B75％C80％D85％E90％17.中藥注射劑所用原料若為有效部位，要求所測定有效部位的含量應(yīng)不低于總固體量的（）A70％B75％C80％D85％E90％18.以凈藥材制備的中藥注射劑，要求所測成分的總含量應(yīng)不低于總固體量的（）A10％B15％C20％D70％E90%19.不得添加增溶劑的是（）A滴眼劑B皮內(nèi)注射劑C肌內(nèi)注射劑D皮下注射劑E脊椎腔注射劑20.一般注射液的PH允許在（）A2～5之間B3～7之間C4～9之間D5～10之間E6～11之間21.安瓿的處理洗滌工序除去微量的堿和金屬離子方法（）A加0.1～0.5％的鹽酸溶液，100℃蒸煮30分B加1～2％的鹽酸溶液，60℃蒸煮30分。C加0.1～0.5％的鹽酸溶液，100℃蒸煮10分D加1～2％的鹽酸溶液，60℃蒸煮10分E加0.1～0.5％的鹽酸溶液，60℃蒸煮30分22.有關(guān)熱原檢查法的敘述中，正確的為（）A法定檢查法為家兔法和鱟試驗法 B家兔法比鱟試驗法更準(zhǔn)確可靠C鱟試驗法比家兔法靈敏，故可代替家兔法D鱟試驗法對一切內(nèi)毒素均敏感 E家兔法適用于各種劑型的制劑23.配置注射液前的半成品，應(yīng)檢查重金屬不得超過（）A千分之一B萬分之一C十萬分之一D百萬分之一E千萬分之一24配制注射液前的半成品，檢查砷鹽的含量不得超過（）A千分之二B萬分之二C十萬分之二D百萬分之二E千萬分之二25.雙黃連粉針中黃芩按黃芩苷計為（）A80~110%B85~115％C90~120％D95~125%E75~105%26常用于加壓或減壓過濾的垂熔玻璃濾器是（）AG3BG4CG5DG6EG227注射液配制時，需用活性炭處理其用量為（）A0.1～1.0％B0.01～0.1％C1.0～2.0％D2.0～3.0％E3.0～5.0％28.供多次用量的注射液，每一容器的裝量不超過（）A5次注射量B10次注射量C8次注射量D15次注射量E12次注射量29.可作為血漿代用液的是（）A葡萄糖注射液B右旋糖酐C氯化鈉注射液D氨基酸輸液E脂肪乳劑輸液30.大輸液輸液瓶的處理過程中使用70℃左右（）A0.1％Na2CO3沖洗10秒以上B3％Na2CO3沖洗10秒以上C0.1％HCl沖洗10秒以上D3％HCl沖洗10秒以上E以上答案均不正確31.大輸液的滅菌方法是（）A150℃干熱滅菌1～2hB熱壓滅菌115℃30分C煮沸滅菌30～60分D流通蒸汽30～60分E低溫間歇滅菌法32.混懸型注射劑若供靜脈注射用（）A粒徑2μm以下者應(yīng)占有90％B粒徑2μm以下者應(yīng)占有92％C粒徑2μm以下者應(yīng)占有95％D粒徑2μm以下者應(yīng)占有98％E粒徑2μm以下者應(yīng)占有99％33.被稱為完全胃腸外營養(yǎng)的輸液（）A葡萄糖輸液B氯化鈉注射液C氨基酸輸液D脂肪乳劑輸液E右旋糖酐輸液34為增強(qiáng)藥物與癌細(xì)胞的親和力，提高抗癌療效，抗癌藥物宜制成（）A注射劑B輸液劑C無菌粉末D混懸型注射液E靜脈注射乳35靜脈注射乳劑分散球粒的要求（）A80％以上應(yīng)在1μm以下，并不得有大于8μm的球粒B80％以上應(yīng)在1μm以下，并不得有大于5μm的球粒C75％以上應(yīng)在1μm以下，并不得有大于8μm的球粒D75％以上應(yīng)在1μm以下，并不得有大于5μm的球粒E70％以上應(yīng)在1μm以下，并不得有大于5μm的球粒36.注射用無菌粉末用冷凍干燥法制備者：灌裝時裝量差異應(yīng)控制在（）A±6％以內(nèi)B±5％以內(nèi)C±4％以內(nèi)D±7％以內(nèi)E±8％以內(nèi)37.供靜脈注射用的注射劑質(zhì)量要求中沒有下列哪項A無菌無熱原檢查B草酸鹽檢查C不溶性微粒檢查D溶血試驗E鈉離子檢查38.魚腥草注射液的提取方法（）A浸漬法B煎煮法C回流法D水蒸汽蒸餾E滲漉法39.正清風(fēng)痛寧注射液中，乙二胺四乙酸二鈉為（）A抑菌劑B止痛劑CＰＨ調(diào)節(jié)劑D金屬離子絡(luò)合劑E等滲調(diào)節(jié)劑40.滴眼劑主要吸收途徑有（）A1條B2條C3條D4條E5條41.為增加滴眼液的粘度延長藥液在眼內(nèi)的滯留時間，合適的粘度是（）A.2.0～3.0ｃPa·sＢ3.0～4.0ｃPa·sC4.0～5.0ｃPa·sＤ5.0～6.0ｃPa·sE60.～7.0ｃPa·s42.滴眼劑質(zhì)量要求，每一容器的裝量應(yīng)不超過（）A5ｍｌB8ｍｌC10ｍｌD15ｍｌE20ｍｌ43.滴眼劑質(zhì)量檢查項目中，混懸液型滴眼劑（）A不得有超過70μｍ的顆粒B不得有超過65μｍ的顆粒C不得有超過60μｍ的顆粒D不得有超過55μｍ的顆粒E不得有超過50μｍ的顆粒44.配置氯化鈉等滲溶液1000ml，需用氯化鈉（）A0．9g B2．7gC4．5g D3．6gE9．0g45.配置1000ml某中藥注射劑（冰點(diǎn)下降度為0．05℃）等滲溶液，需用氯化鈉（）A0．8g B1．6gC3．2g D6．4gE8．1g46下列關(guān)于熱原的性質(zhì)敘述錯誤的為（）A水溶性 B耐熱性C揮發(fā)性 D濾過性E被吸附性47.不能作為注射劑溶劑的是（）A純水B乙醇C大豆油D丙二醇E聚乙二醇48關(guān)于注射劑的描述錯誤的是（）A制備過程復(fù)雜B中藥注射劑易產(chǎn)生刺激C中藥注射劑的澄明度易出現(xiàn)問題D不溶于水的藥物不能制成注射劑E可以制成乳劑型注射劑49.注入大量低滲溶液可導(dǎo)致（）A紅細(xì)胞聚集B紅細(xì)胞皺縮C紅細(xì)胞不變D溶血E藥物變化50.錯誤論述熱原性質(zhì)的是（）A具有不揮發(fā)性B可以被吸附C可以被濾過D溶于水E靠溫度不能破壞熱原51.不需要調(diào)節(jié)滲透壓的是（）A血漿代用品B滴眼液C靜脈乳D灌腸劑E注射劑52對急癥患者，要求藥效迅速，不宜用（）A氣霧劑B膏藥C舌下片D滴丸E注射劑53下列不屬于輸液劑的是（）A葡萄糖注射液B氨基酸注射劑C血漿代用品D魚腥草注射液E山梨醇注射液54.活性炭滅菌應(yīng)采用（）A熱壓滅菌B濾過除菌C紫外線滅菌D流通蒸汽滅菌E干熱空氣滅菌55配制含1％溴酸后馬托品的等滲滴眼液100ml，需加氯化鈉（）克（1％溴酸后馬托品溶液的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.17）A0.73B0.438C0.541D0.17E0.10256.不能有效除去熱原的方法是（）A250℃，30－40分鐘B用稀氫氧化鈉處理C活性炭吸附D用聚酰胺膜進(jìn)行反滲透處理E用G4垂熔玻璃濾器濾過57.對血漿代用液的論述錯誤的是（）A滲透壓與血漿相近B可用于暫時維持血壓C可以代替全血D臨床上常用氟碳乳劑E是膠體溶液58.取注射劑適量，采用顯微計數(shù)器測定，該方法是檢查注射劑中（）A澄明度B細(xì)菌C熱源D不溶性微粒E樹脂59.中藥粉針劑制備常用的方法是（）A鼓式干燥B沸騰干燥C減壓干燥D噴霧干燥E冷凍干燥60.小量注射劑與輸液劑主要不同是（）A灌封后立即滅菌B要調(diào)節(jié)滲透壓C可加入抑菌劑、止痛劑D無菌、無熱源E鉀離子不能超標(biāo)61.滴眼劑的制備過程一般為（）A.容器處理－配液－濾過－無菌分裝－滅菌－質(zhì)檢－包裝B容器處理－配液－濾過－滅菌－無菌分裝－質(zhì)檢－包裝C容器處理－滅菌－配液－濾過－質(zhì)檢－包裝D容器處理－配液－滅菌－濾過－無菌分裝－質(zhì)檢－包裝E容器處理－配液－濾過－無菌分裝－質(zhì)檢－包裝62.含有K+、Na+、Ca2+、SO42-、HCO3-的水通過陽離子交換樹脂后（）A水中含有K+、Na+、Ca2+B水中不含K+、Na+、Ca2+C水中不含SO42-D樹脂吸附SO42-E以上均不正確B型題（1－4）A耐熱性B濾過性C被吸附性D水溶性E酸堿性1.高溫法破壞熱原是利用熱原的（）2.用重鉻酸鉀硫酸溶液破壞熱原是利用熱原的（）3.用活性炭除去熱原是利用熱原的（）4.用強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂除去熱原是利用熱原的（）（5－8）A亞硫酸氫鈉B磷酸氫二鈉C苯甲醇D葡萄糖E、卵磷脂5.抗氧劑（）6.ＰＨ調(diào)節(jié)劑（）7.抑菌劑（）8.止痛劑（）（9－12）A電解質(zhì)輸液B營養(yǎng)輸液C非膠體輸液D血漿代用液E、非電解質(zhì)輸液9.脂肪乳劑輸液（）10.糖類輸液（）11.氯化鈉注射液（）12.羥乙基淀粉注射液（）（13－16）A滴眼劑中作滲透壓調(diào)節(jié)劑B滴眼劑中作抑菌劑C滴眼劑中作粘度調(diào)節(jié)劑D滴眼劑中作抗氧劑E滴眼劑中作助溶劑13.硼酸（）14.硫柳汞（）15.聚乙烯吡咯烷酮（）16.聚乙二醇（）（17－20）A不溶性微粒 B水溶性高分子C細(xì)菌 D熱原E鞣質(zhì)17.用乙醇處理用于除去藥液中的（）18.用活性碳處理用于除去藥液中的（）19.G6垂熔玻璃濾器濾過用于除去藥液中的（）20.孔徑為0.6~0.8um的微孔濾膜濾過用于除去藥液中的（）（21－24）A聚乙烯吡咯烷酮 B依地酸二鈉C苯甲醇 D氯化鈉E鹽酸21.用于幫助注射劑主藥混懸的是（）22.用于抑制注射劑中微生物的是（）23.用于防止注射劑中主藥氧化的是（）24.用于減輕注射劑注射時疼痛的是（）（25－28）A為純凈的水溶液 B為膠體溶液C藥物可在體內(nèi)定向分布 D用于疾病診斷E使在水中易分解失效的藥物保持穩(wěn)定25.乳劑型注射劑（）26.粉針劑（）27.脊椎腔注射劑（）28.血漿代用液（）（29－32）A軟膏基質(zhì) B助流劑C殺菌劑 D拋射劑E抗氧劑29.二氯二氟甲烷多作為（）30.亞硫酸氫鈉多作為（）31.環(huán)氧乙烷多作為（）32.微粉硅膠多作為（）X型題1.熱原的基本性質(zhì)包括（）A耐熱性B濾過性C水溶性D不揮發(fā)性E被吸附性2純化水常作為（）A口服外用制劑配制用溶劑或稀釋劑B非滅菌制劑用器具的精洗用水C注射劑的配制與稀釋D中藥注射劑滅菌制劑制備時藥材的提取溶劑E中藥滴眼液滅菌制劑制備時藥材的提取溶劑3.中藥注射用原料的提取和純化方法主要有（）A蒸餾法B萃取法C酸堿沉淀法D大孔樹脂吸附法E超濾法4.注射劑中常采用的去除鞣質(zhì)的方法有（）Ａ膠醇法B醇溶液調(diào)ＰＨ法C萃取法D蒸餾法E聚酰胺吸附法5.注射容器的質(zhì)量要求有（）A無色透明，不得有氣泡麻點(diǎn)與砂粒B具有低的膨脹系數(shù)和優(yōu)良的耐熱性C有足夠的物理強(qiáng)度D具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性E熔點(diǎn)較高6安瓿的質(zhì)量檢查包括（）A外觀B耐熱C容積D耐酸E耐堿7.安瓿的的處理工序（）A圓口B切割C洗滌D