2024年天然藥物化學(xué)考試題庫

2024年天然藥物化學(xué)考試題庫1.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（）A.比重不同B.分配系數(shù)不同C.分離系數(shù)不同D.萃取常數(shù)不同E.介電常數(shù)不同正確答案:B解析：兩相溶劑萃取法是一種常用的分離技術(shù)，其原理正是基于混合物中各成分在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同。分配系數(shù)描述了溶質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度或分配比例，不同的成分由于其在兩相中的分配系數(shù)不同，因此可以通過兩相溶劑萃取法實現(xiàn)有效的分離。

2.原理氫鍵吸附的色譜是（）A.離子交換色譜B.凝膠濾過色譜C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜E.氧化鋁色譜正確答案:C解析：聚酰胺色譜是利用聚酰胺作為固定相，根據(jù)氫鍵吸附原理進行分離的色譜方法。聚酰胺分子中的酰胺基團可以與含有氫鍵的化合物形成氫鍵相互作用，從而實現(xiàn)樣品的分離。因此，原理為氫鍵吸附的色譜是聚酰胺色譜。

3.分餾法分離適用于（）A.極性大成分B.極性小成分C.升華性成分D.揮發(fā)性成分E.內(nèi)脂類成分正確答案:D解析：這道題考查對分餾法適用分離成分的了解。分餾法是利用混合物中各成分沸點不同進行分離。在常見的物質(zhì)成分中，揮發(fā)性成分的沸點差異明顯，適合用分餾法分離。而極性大小、升華性、內(nèi)脂類等成分，用分餾法分離效果不佳。所以答案選D。

4.聚酰胺薄層色譜，下列展開劑中展開能力最強的是（）A.30%乙醇B.無水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水正確答案:D解析：這道題考查對聚酰胺薄層色譜展開劑展開能力的了解。在化學(xué)實驗中，不同溶劑的極性會影響其展開能力。丙酮的極性較強，在聚酰胺薄層色譜中，其展開能力相對更強。而30%乙醇、70%乙醇、無水乙醇極性較弱，水的極性雖強但在此不適用。所以答案選D丙酮。

5.可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是（）A.乙醚B.醋酸乙脂C.丙酮D.正丁醇E.乙醇正確答案:D解析：在天然藥物提取過程中，選擇適當(dāng)?shù)娜軇τ谳腿√囟ǔ煞种陵P(guān)重要。正丁醇作為一種溶劑，具有特定的極性，使其能夠有效地萃取天然藥物水提液中的親水性成分。而其他選項如乙醚、醋酸乙酯、丙酮和乙醇，雖然也是常用的有機溶劑，但它們的極性或其他物理化學(xué)性質(zhì)可能并不適合用于萃取親水性成分。因此，根據(jù)溶劑的萃取特性和題目要求，正丁醇是正確答案。

6.紅外光譜的單位是（）A.cm'B.nmC.m/zD.mmE.S正確答案:A解析：紅外光譜的單位通常用波數(shù)來表示，其單位是cm^-1（即每厘米的倒數(shù)），它表示的是分子振動或轉(zhuǎn)動能級躍遷所需的能量與光的波長的關(guān)系。因此，正確答案是A，即cm'（這里的cm'應(yīng)理解為cm^-1的簡寫或表示方式，雖然在嚴(yán)格意義上cm'并不等同于cm^-1，但在此上下文中，我們可以理解為是cm^-1的一種非標(biāo)準(zhǔn)但常見的表示方法）。

7.在水液中不能被乙醇沉淀的是（）A.蛋白質(zhì)B.多肽C.多糖D.酶E.鞣質(zhì)正確答案:E解析：乙醇沉淀法是利用乙醇能降低水溶液介電常數(shù)，使那些在水溶液中溶解度較大的物質(zhì)如某些多糖、蛋白質(zhì)、多肽、酶等，在乙醇溶液中溶解度降低而沉淀析出的原理進行分離的方法。而鞣質(zhì)是一類結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多元酚類化合物，具有較強的極性，易溶于水、乙醇等溶劑，且在水溶液中不會被乙醇沉淀。因此，選項E鞣質(zhì)是在水液中不能被乙醇沉淀的物質(zhì)。

8.下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是（A.水＞丙酮＞甲醇B.乙醇＞醋酸乙脂>乙醚C.乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D.丙酮＞乙醇＞甲醇E.苯＞乙醚＞甲醇正確答案:B解析：溶劑的極性主要由其分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵的性質(zhì)決定。在給出的選項中，乙醇含有羥基（—OH），具有較強的極性；醋酸乙酯含有酯基（—COO—），極性相對較弱；乙醚則主要由碳?xì)滏I構(gòu)成，極性最小。因此，按照極性從大到小的順序排列，應(yīng)為乙醇>醋酸乙酯>乙醚，即選項B正確。

9.與判斷化合物純度無關(guān)的是（）A.熔點的測定B.觀察結(jié)晶的晶形C.聞氣味D.測定旋光度E.選兩種以上色譜條件進行檢測正確答案:C解析：化合物的純度是指化合物中目標(biāo)成分的含量，通常通過一系列物理和化學(xué)方法進行測定。熔點的測定是判斷化合物純度的一種常用方法，因為純化合物的熔點通常是固定的。觀察結(jié)晶的晶形也可以提供關(guān)于化合物純度的線索，因為純化合物的結(jié)晶通常具有規(guī)則的晶形。測定旋光度同樣可以用于判斷化合物的純度，因為旋光度與化合物的分子結(jié)構(gòu)和純度有關(guān)。此外，選擇兩種或更多種色譜條件進行檢測也是判斷化合物純度的一種有效方法，因為不同色譜條件可以對化合物中的不同成分進行分離和檢測。

10.不屬親脂性有機溶劑的是（）A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮E.乙醚正確答案:D解析：這道題考查對親脂性有機溶劑的了解。親脂性有機溶劑通常易溶解脂溶性物質(zhì)。氯仿、苯、正丁醇、乙醚都具有較強的親脂性。而丙酮能與水互溶，親水性較強，不屬于親脂性有機溶劑。所以答案選D。

11.從天然藥物中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用（A.回流提取法B.煎煮法C.滲漉法D.連續(xù)回流法E.蒸煮法正確答案:C解析：這道題考查不同提取方法對熱不穩(wěn)定成分的適用性。滲漉法屬于動態(tài)浸出，溶劑能始終保持較高濃度差，提取過程溫度低。而回流提取法、煎煮法、連續(xù)回流法、蒸煮法溫度相對較高，不適合熱不穩(wěn)定成分。所以從天然藥物中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用滲漉法。

12.紅外光譜的縮寫符號是（）A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS正確答案:B解析：這道題考察的是對常見光譜分析技術(shù)縮寫符號的記憶。在光譜分析中，每種技術(shù)都有其特定的縮寫符號。根據(jù)光譜分析領(lǐng)域的通用知識，紅外光譜的縮寫符號是IR。因此，通過對比選項，可以確定A選項“IR”是正確答案。

13.下列類型基團極性最大的是（）A.醛基B.酮基C.酯基D.甲氧基E.醇羥基正確答案:E解析：這道題考查對不同基團極性的了解。在有機化學(xué)中，基團的極性取決于其電子分布和結(jié)構(gòu)。醇羥基能形成氫鍵，使其電子分布更不均勻，極性增大。而醛基、酮基、酯基、甲氧基的電子分布相對較均勻，極性相對較小。所以醇羥基是極性最大的基團。

14.采用溶劑極性遞增的方法進行活性成分提取，下列溶劑排列順序正確的是（）A.Colo、CHCk、MeaCO、AcOEt、EtOH、H2OB.СьНьСНСз.АсОЕ,МеСО,ЕтОН,Н20C.Н20,AcOEt,EtOH,МесСО,СНС?,СНоD.CHC.AcOEt,С.Н6MeCO,EtOH,H20

E.H20,AcOEt,МегСО,ЕОН,СьНСНС?з正確答案:B解析：在采用溶劑極性遞增的方法進行活性成分提取時，關(guān)鍵在于理解不同溶劑的極性順序。正確的溶劑極性遞增順序應(yīng)為：C6H6（苯）、CHCl3（氯仿）、EtOAc（乙酸乙酯）、Me2CO（丙酮）、EtOH（乙醇）、H2O（水）。這個順序反映了溶劑從非極性到極性的逐漸變化。對比選項B，其提供的溶劑順序與此一致，只是采用了不同的縮寫方式，因此B選項是正確的。

15.一般情況下，認(rèn)為是無效成分或雜質(zhì)的是（）A.生物堿B.葉綠素C.鞣質(zhì)D.黃酮E.皂苷正確答案:B解析：在植物成分中，葉綠素通常被視為無效成分或雜質(zhì)，因為它不像其他次生代謝產(chǎn)物如生物堿、鞣質(zhì)、黃酮和皂苷那樣具有顯著的生物活性或藥理活性。這些次生代謝產(chǎn)物往往對植物的生長、發(fā)育和防御有重要作用，并可能對人體健康產(chǎn)生積極影響。而葉綠素主要參與光合作用，對于藥用或保健價值來說，通常不被視為有效成分。

16.影響提取效率最主要因素是（）A.藥材粉碎度B.溫度C.時間D.細(xì)胞內(nèi)外濃度差E.藥材干濕度正確答案:B解析：在提取過程中，多個因素可以影響提取效率，包括藥材粉碎度、溫度、時間、細(xì)胞內(nèi)外濃度差以及藥材干濕度等。然而，從化學(xué)和物理過程的角度來看，溫度是影響溶質(zhì)在溶劑中溶解度和擴散速率的關(guān)鍵因素。通常，隨著溫度的升高，分子的運動速度加快，有利于溶質(zhì)從藥材內(nèi)部向溶劑中的擴散，從而提高提取效率。盡管細(xì)胞內(nèi)外濃度差在理論上也是影響提取的一個因素，但在實際操作中，通過調(diào)整提取條件（如溫度），可以更有效地克服濃度梯度，促進溶質(zhì)的提取。因此，綜合考慮各種因素的實際影響，溫度通常被視為影響提取效率的最主要因素。

17.采用液-液萃取法分離化合物的原則是（）A.兩相溶劑互溶B.兩相溶劑互不溶C.兩相溶劑極性相同D.兩相溶劑極性不同E.兩相溶劑親脂性有差異正確答案:B解析：液-液萃取法分離化合物的關(guān)鍵在于兩種溶劑的互不相溶性。由于混合物中各組分在這兩種互不相溶的溶劑中的分配系數(shù)不同，從而實現(xiàn)組分的分離。

18.硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是（）A.洗脫劑無變化B.極性梯度洗脫C.堿性梯度洗脫D.酸性梯度洗脫E.洗脫劑的極性由大到小變化正確答案:B解析：硅膠吸附柱色譜是一種常用的色譜分離技術(shù)，其洗脫方式的選擇對于分離效果至關(guān)重要。極性梯度洗脫是指洗脫劑的極性在一定范圍內(nèi)逐漸變化，這種洗脫方式能夠更有效地將不同極性的化合物分離。硅膠作為一種極性吸附劑，對極性物質(zhì)有較強的吸附能力，因此采用極性梯度洗脫能夠逐步洗脫出不同極性的化合物，實現(xiàn)更好的分離效果。所以，硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是極性梯度洗脫。

19.結(jié)構(gòu)式測定一般不用下列哪種方法（）A.紫外光譜B.紅外光譜C.可見光譜D.核磁共振光譜E.質(zhì)譜正確答案:C解析：結(jié)構(gòu)式測定主要關(guān)注的是分子的結(jié)構(gòu)和組成。紫外光譜、紅外光譜、核磁共振光譜和質(zhì)譜等方法能夠提供分子內(nèi)部的化學(xué)鍵信息、官能團信息、分子質(zhì)量及碎片信息等，從而有助于確定分子的結(jié)構(gòu)。而可見光譜主要用于測定分子的光學(xué)性質(zhì)，如顏色、吸收和發(fā)射光譜等，并不直接用于結(jié)構(gòu)式測定。因此，結(jié)構(gòu)式測定一般不使用可見光譜。

20.用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是（）A.碳的數(shù)目B.氫的數(shù)目C.氫的位置D.氫的化學(xué)位移E.氫的偶合常數(shù)正確答案:A解析：核磁共振氫譜（NMR）是一種用于確定有機化合物中氫原子種類和數(shù)量的重要技術(shù)。通過核磁共振氫譜，我們可以獲得以下信息：

21.乙醇不能提取出的成分類型是（）A.生物堿B.苷C.苷元D.多糖E.鞣質(zhì)正確答案:D解析：乙醇作為一種有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理，能夠提取出多種植物成分。生物堿、苷、苷元以及鞣質(zhì)等成分通常具有一定的極性，能夠與乙醇相互溶解，因此可以被乙醇提取出來。然而，多糖類成分由于極性較大且在水中的溶解度較高，通常不易被乙醇提取，而更傾向于溶解在水中。所以，乙醇不能提取出的成分類型是多糖。

22.原理為分子篩的色譜是（）A.離子交換色譜B.凝膠過濾色譜C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜E.氧化鋁色譜正確答案:B解析：這道題考查對不同色譜原理的了解。在色譜技術(shù)中，凝膠過濾色譜的原理是基于分子篩作用。離子交換色譜依靠離子交換原理，聚酰胺色譜基于氫鍵吸附，硅膠色譜和氧化鋁色譜則通過物理吸附。所以答案選B。

23.可用于確定分子量的波譜是（）A.氫譜B.紫外光譜C.質(zhì)譜D.紅外光譜E.碳譜正確答案:C解析：質(zhì)譜是通過測量離子的質(zhì)荷比（質(zhì)量-電荷比）來分析物質(zhì)的一種波譜方法。在質(zhì)譜分析中，分子被電離成離子，并根據(jù)離子的質(zhì)量進行分離和檢測。由于質(zhì)譜能夠提供分子的質(zhì)量信息，包括分子的質(zhì)量數(shù)和碎片模式，因此它常被用于確定化合物的分子量以及解析其結(jié)構(gòu)。其他選項如氫譜、紫外光譜、紅外光譜和碳譜，雖然也是重要的波譜分析方法，但它們主要提供的是分子中特定原子或官能團的信息，而不是直接確定分子量。

24.最難被酸水解的是()A.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.氰苷正確答案:D解析：在苷類化合物中，其水解難易程度主要取決于苷鍵原子的電子云密度以及空間構(gòu)型等因素。碳苷由于其苷鍵的特殊性，相較于氧苷、氮苷、硫苷和氰苷等，對酸的穩(wěn)定性更高，因此最難被酸水解。

25.提取苷類成分時，為抑制或破壞酸常加入一定量的（）A.硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D.璽氧化鈉E.碳酸鈉正確答案:C解析：在提取苷類成分的過程中，為了抑制或破壞可能存在的酶，常需要加入一定量的化學(xué)物質(zhì)。碳酸鈣（C）是常用的選擇之一，因為它可以有效地抑制或破壞酶的活性，從而保護苷類成分不被酶解。這種方法常用于提取原生苷，通過將藥材與碳酸鈣拌勻后再用沸水提取，可以確保苷類成分的完整性和提取效率。

26.提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可選用（）A.熱乙醇60%~B.氯仿C.乙醚D.冷水E.酸水正確答案:A解析：這道題考查對提取藥材中原生苷方法的了解。原生苷易溶于熱水和熱乙醇。在常見溶劑中，氯仿、乙醚不適合提取原生苷，冷水提取效果差，酸水可能導(dǎo)致苷水解。而熱乙醇60%能較好地提取原生苷，所以答案選A。

27.以硅膠分配柱色譜分離下列苷元相同的成分，以氣仿-甲醇（9：1）洗脫，最后流出色譜柱的是（）A.四糖苷B.三糖苷C.雙糖苷D.單糖苷E.苷元正確答案:A解析：該題目涉及的是以硅膠分配柱色譜分離不同糖苷的原理。根據(jù)題目中給出的信息，相同的苷元在洗脫時，分子量更大的糖苷（即糖的數(shù)目更多的糖苷）更傾向于被固定在柱子上的硅膠表面。以氣仿-甲醇（9：1）為洗脫劑，這一配比有機溶劑具有較強的溶解性，洗脫時可將多糖部分更為完全地溶解，并在經(jīng)過一系列流動與吸留過程中逐漸以分子量大小排序。因此，在洗脫過程中，四糖苷作為糖鏈最長的糖苷，其分子量最大，最不易被洗脫，故最后流出色譜柱。因此，正確答案是A.四糖苷。

28.糖的紙色譜中常用的顯色劑是()A.molisch試劑B.苯胺-鄰苯二甲酸試劑C.Keller-Kiliani試劑D.醋酐-濃硫酸試劑E.香草醛-濃硫酸試劑正確答案:B解析：在糖的紙色譜分析中，為了可視化糖類的存在和區(qū)分不同類型的糖，需要使用特定的顯色劑。苯胺-鄰苯二甲酸試劑能夠與糖發(fā)生反應(yīng)，生成有色化合物，從而在紙色譜上顯現(xiàn)出斑點或色帶，便于觀察和識別。因此，苯胺-鄰苯二甲酸試劑是糖的紙色譜中常用的顯色劑。

29.糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后（）A.酸度增加B.水溶性增加C.脂溶性大大增加D.穩(wěn)定性增加E.堿性增加正確答案:A解析：糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后，由于硼酸與多羥基化合物中的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，生成了具有更強酸性的硼酸酯，因此會導(dǎo)致絡(luò)合物的酸度增加。

30.在天然界存在的苷多數(shù)為（）A.去氧糖苷B.碳苷C.B-D-或a-L-苷D.a-D-或B-L-苷E.硫苷正確答案:C解析：在天然界中，苷類化合物廣泛存在，其糖部分多為D型，且連接在糖的α或β構(gòu)型的羥基上。選項中，A為特殊類型的苷，不常見；B碳苷雖存在但非多數(shù)；D選項中L型糖苷在自然界中較為罕見；E硫苷雖存在，但并非苷的主要存在形式。而C項“β-D-或α-L-苷”概括了自然界中苷的主要類型，特別是β-D-苷占絕大多數(shù)，因此C項為正確答案。

31.大多數(shù)B-D-和a-L-苷端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)為()A.1~2HzB.3~4HzC.6~8HzD.9~10HzE.11~12Hz正確答案:C解析：這道題考查對苷端基碳上質(zhì)子偶合常數(shù)的了解。在有機化學(xué)中，不同類型的苷其端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)有特定范圍。大多數(shù)B-D-和a-L-苷端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)通常在6-8Hz這個范圍內(nèi)，所以答案選C。

32.將苷的全甲基化產(chǎn)物進行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷（）A.苷鍵的結(jié)構(gòu)B.苷中糖與糖之間的連接位置C.苷元的結(jié)構(gòu)D.苷中糖與糖之間的連接順序E.糖的結(jié)構(gòu)正確答案:B解析：這道題考查對苷類化合物分析方法的理解。在化學(xué)分析中，將苷的全甲基化產(chǎn)物進行甲醇解，能通過分析所得產(chǎn)物判斷苷中糖與糖之間的連接位置。因為這種方法可以特定地揭示糖之間的連接關(guān)系，從而得出答案B。其他選項如苷鍵結(jié)構(gòu)、苷元結(jié)構(gòu)、糖與糖連接順序及糖的結(jié)構(gòu)，均不能通過此方法直接判斷。

33.確定苷類結(jié)構(gòu)中糖的種類最常用的方法是在水解后直接用（）A.PTLCB.GCC.顯色劑D.HPLCE.PC正確答案:E解析：在苷類結(jié)構(gòu)分析中，為了確定糖的種類，常用的方法是在水解后利用紙色譜（PC）進行分離和鑒定。紙色譜是一種根據(jù)混合物中各組分在固定相和流動相之間的分配系數(shù)不同而實現(xiàn)分離的技術(shù)。通過紙色譜，可以有效地分離出苷水解后產(chǎn)生的不同糖類，并進一步通過顯色、比色等方法確定糖的種類。因此，選項E是正確的。

34.大多數(shù)B-D-苷鍵端基碳的化學(xué)位移在（）A.8ppm90-95B.8ppm96~100C.6ppm100-105D.6ppm106~110E.8ppm110-115正確答案:C解析：在核磁共振（NMR）中，苷鍵端基碳的化學(xué)位移（δ值）是判斷其結(jié)構(gòu)特征的重要參數(shù)。對于大多數(shù)β-D-苷鍵端基碳，其化學(xué)位移通常在6ppm的范圍內(nèi)，并且具體位于100~105的區(qū)間內(nèi)。

35.下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯誤的是（A.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.去氧糖苷比羥基糖苷易水解D.氮苷比硫苷易水解E.酚苷比甾苷易水解正確答案:B解析：在苷鍵酸水解的過程中，各類型苷的水解難易程度受其結(jié)構(gòu)特點影響。呋喃糖苷由于五元環(huán)的張力較大，相比吡喃糖苷的六元環(huán)更易于水解，故A選項正確。去氧糖苷由于2-羥基被氫取代，導(dǎo)致苷鍵原子間的電子云密度降低，使苷鍵變得更容易斷裂，因此比羥基糖苷易水解，C選項描述正確。氮苷中N原子電負(fù)性較大，對苷鍵電子云吸引較強，使得苷鍵易斷裂，故氮苷比硫苷易水解，D選項正確。酚苷由于酚羥基的影響，使得苷鍵變得不穩(wěn)定，相比甾苷更易于水解，E選項描述正確。而醛糖苷與酮糖苷在苷鍵酸水解的難易程度上并無顯著差異，因此B選項“醛糖苷比酮糖苷易水解”是錯誤的。

36.Molisch反應(yīng)的試劑組成是（）A.苯酚-硫酸B.a-萘酚-濃硫酸C.蔡-硫酸D.B-萘酚-硫酸E.酚-硫酸正確答案:B解析：Molisch反應(yīng)是一種常用的化學(xué)檢測方法，主要用于檢測糖類物質(zhì)的存在。該反應(yīng)的試劑組成是α-萘酚與濃硫酸的混合物。在反應(yīng)過程中，α-萘酚與糖在濃硫酸作用下會發(fā)生顯色反應(yīng)，生成有色化合物，從而判斷樣品中是否含有糖類物質(zhì)。因此，正確答案是B，即α-萘酚-濃硫酸。

37.下列哪個不屬于多糖（）A.樹膠B.粘液質(zhì)C.蛋白質(zhì)D.纖維素E.果膠正確答案:C解析：多糖是由多個單糖分子連接而成的高分子化合物，常見的多糖包括樹膠、粘液質(zhì)、纖維素和果膠等。而蛋白質(zhì)是由氨基酸以肽鍵連接而成的高分子化合物，與多糖屬于不同的生物大分子類別。因此，在給定的選項中，蛋白質(zhì)不屬于多糖。

38.在糖的紙色譜中固定相是（）A.水B.酸C.有機溶劑D.纖維素E.活性炭正確答案:A解析：在紙的色譜法中，固定相通常是指被吸附在紙上的物質(zhì)，而流動相則是通過紙移動的溶劑。對于糖的紙色譜而言，水是作為固定相存在的，它能夠吸附糖分子，而有機溶劑則作為流動相，帶著糖分子在紙上移動，從而實現(xiàn)糖的分離。因此，在糖的紙色譜中，固定相是水。

39.苷類化合物糖的端基質(zhì)子的化學(xué)位移值在（）A.1.0~1.5B.2.5-3.5C.4.3~6.0D.6.5~7.5E.7.5~8.5正確答案:C解析：苷類化合物中糖的端基質(zhì)子的化學(xué)位移值通常受其周圍電子環(huán)境的影響。在核磁共振譜中，這些質(zhì)子的化學(xué)位移值一般位于4.3-6.0的范圍內(nèi)，這是由于糖環(huán)上的氧原子對氫原子產(chǎn)生的去屏蔽效應(yīng)。因此，根據(jù)這一化學(xué)特性，選項C是正確的答案。

40.天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最難水解的苷是（）A.糖醛酸苷B.氨基糖苷C.羥基糖苷D.2,6—二去氧糖苷E.6—去氧糖苷正確答案:A解析：天然產(chǎn)物中，糖和苷元所形成的苷的水解難易程度與其結(jié)構(gòu)有關(guān)。一般來說，糖醛酸苷由于其特殊的結(jié)構(gòu)，使得水解過程中需要的能量更高，因此相比其他類型的苷，更難被水解。綜上所述，選項A糖醛酸苷是難水解的苷，所以為正確答案。

41.酶的專屬性很高，可使B-葡萄糖苷水解的酶是（）A.麥芽糖酶B.轉(zhuǎn)化糖酶C.纖維素酶D.芥子苷酶E.以上均可以正確答案:C解析：酶的專屬性指的是酶對其所催化的底物具有高度的選擇性。在給出的選項中，纖維素酶是能夠水解β-葡萄糖苷的酶。麥芽糖酶主要水解麥芽糖中的α-1,4糖苷鍵；轉(zhuǎn)化糖酶通常指的是將蔗糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖和果糖的酶；芥子苷酶則專門水解芥子苷。而纖維素酶能夠分解纖維素，纖維素是由β-葡萄糖苷鍵連接而成的多糖，因此纖維素酶可使β-葡萄糖苷水解。所以正確答案是C。

42.A.aB.bC.cD.d正確答案:A解析：暫無解析

43.A.醇苷B.硫苷C.氮苷D.碳苷E.氰苷正確答案:E解析：暫無解析

44.鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)為（）A.三氯化鐵反應(yīng)B.Gibb’s反應(yīng)C.Emerson反應(yīng)D.異羥肟酸鐵反應(yīng)E.三氯化鋁反應(yīng)正確答案:D解析：這道題考查對香豆素鑒別顯色反應(yīng)的知識。在香豆素的鑒別方法中，異羥肟酸鐵反應(yīng)具有特異性和典型性。其他選項如三氯化鐵反應(yīng)、Gibb’s反應(yīng)、Emerson反應(yīng)、三氯化鋁反應(yīng)在香豆素鑒別中不如異羥肟酸鐵反應(yīng)常用和有效。所以鑒別香豆素首選異羥肟酸鐵反應(yīng)。

45.游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在（）A.甲氧基B.亞甲二氧基C.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基對位的活潑氫E.酮基正確答案:C解析：游離香豆素能溶于熱的氫氧化鈉水溶液，這一特性是由于其分子結(jié)構(gòu)中存在的內(nèi)酯環(huán)可以與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，導(dǎo)致內(nèi)酯環(huán)開裂，從而增加了其在水中的溶解度。因此，正確答案為C。

46.香豆素的基本母核為（）A.苯駢a-吡喃酮B.對羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢Y-吡喃酮正確答案:A解析：香豆素是一類具有苯駢α-吡喃酮結(jié)構(gòu)的化合物，其基本母核即為苯駢α-吡喃酮。這一結(jié)構(gòu)特征使得香豆素具有特定的化學(xué)性質(zhì)和生物活性。

47.下列香豆素在紫外光下熒光最顯著的是（）A.6-羥基香豆素B.8-二羥基香豆素C.7-羥基香豆素D.6-羥基-7-甲氧基香豆素E.呋喃香豆素正確答案:C解析：香豆素類化合物在紫外光下的熒光特性與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。其中，7-羥基香豆素因其特定的結(jié)構(gòu)，在紫外光照射下能夠產(chǎn)生最顯著的熒光效果。這一特性使得7-羥基香豆素在分析檢測、藥物篩選等領(lǐng)域具有特殊的應(yīng)用價值。

48.Labat反應(yīng)的作用基團是（）A.亞甲二氧基B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.酚羥基對位的活潑氫正確答案:A解析：Labat反應(yīng)是一種特定的化學(xué)反應(yīng)，其作用基團為亞甲二氧基。在反應(yīng)過程中，亞甲二氧基的存在對反應(yīng)的進行起著關(guān)鍵作用。因此，選項A亞甲二氧基是正確答案。

49.下列化合物屬于香豆素的是（）A.七葉內(nèi)酯B.連翹苷C.厚樸酚D.五味子素E.牛蒡子苷正確答案:A解析：香豆素是一類具有苯并α-吡喃酮結(jié)構(gòu)的化合物，而七葉內(nèi)酯正是這種結(jié)構(gòu)的典型代表，因此它屬于香豆素類化合物。其他選項如連翹苷、厚樸酚、五味子素和牛蒡子苷，雖然都是天然產(chǎn)物中的活性成分，但它們并不屬于香豆素類。

50.Gibb's反應(yīng)的試劑為（）A.沒食子酸硫酸試劑B.2，6-二氯（溴）苯醌氣亞胺C.4-氨基安替比林-鐵氰化鉀D.三氯化鐵一鐵氰化鉀E.醋酐一濃硫酸正確答案:B解析：Gibb's反應(yīng)，也稱為Gibbs反應(yīng)或Gibbs試劑反應(yīng)，是一種用于檢測酚羥基的化學(xué)反應(yīng)。該反應(yīng)使用的試劑是2,6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，這種試劑可以與酚羥基發(fā)生顯色反應(yīng)，從而用于酚類物質(zhì)的定性或定量分析。因此，正確答案是B選項，即2,6-二氯（溴）苯醌氯亞胺。

51.7-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為（）A.紅色B.黃色C.藍色D.綠色E.褐色正確答案:C解析：7-羥基香豆素是一種化學(xué)物質(zhì)，在紫外燈照射下會發(fā)出特定的熒光顏色。根據(jù)化學(xué)知識，7-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為藍色。

52.香豆素的'HINMR中化學(xué)位移3.8~4.0處出現(xiàn)單峰，說明結(jié)構(gòu)中含有（）A.羥基B.甲基C.甲氧基D.羥甲基E.醛基正確答案:C解析：在核磁共振氫譜（'HNMR）中，化學(xué)位移3.8~4.0處出現(xiàn)單峰是甲氧基的特征信號。香豆素結(jié)構(gòu)中若含有甲氧基，則會在該化學(xué)位移范圍內(nèi)出現(xiàn)相應(yīng)的單峰。因此，根據(jù)題目描述，可以確定香豆素的結(jié)構(gòu)中含有甲氧基。

53.香豆素與濃度高的堿長時間加熱生成的產(chǎn)物是（）A.脫水化合物B.順式鄰羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.脫羧基產(chǎn)物E.醌式結(jié)構(gòu)正確答案:C解析：香豆素是一類具有苯并α-吡喃酮結(jié)構(gòu)的化合物，在與濃度較高的堿長時間加熱的條件下，會發(fā)生特定的化學(xué)變化。此反應(yīng)導(dǎo)致香豆素轉(zhuǎn)化為反式鄰羥基桂皮酸，這是該條件下的特定產(chǎn)物。

54.補骨脂中所含香豆素屬于（）A.簡單香豆素B.呋喃香豆素C.吡喃香豆素D.異香豆素E.4-苯基香豆素正確答案:B解析：補骨脂中所含的香豆素主要指的是一類光敏性化合物，根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同，香豆素可以分類為多種類型。在給出的選項中，呋喃香豆素是補骨脂中常見的香豆素類型。因此，正確答案是B、呋喃香豆素。

55.有揮發(fā)性的香豆素的結(jié)構(gòu)特點是（）A.游離簡單香豆素B.游離呋喃香豆素類C.游離吡喃香豆素D.香豆素的鹽類E.香豆素的苷類正確答案:A解析：有揮發(fā)性的香豆素通常指的是游離簡單香豆素。這類香豆素多為結(jié)晶，多數(shù)具有香味，且分子量較小的香豆素具有揮發(fā)性或升華性，能夠隨水蒸氣蒸餾。這一特性使得游離簡單香豆素在有揮發(fā)性香豆素中占據(jù)特殊地位。

56.香豆素及其苷發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)的條件為（）A.在酸性條件下B.在堿性條件下C.先堿后酸D.先酸后堿E.在中性條件下正確答案:C解析：香豆素及其苷的異羥肟酸鐵反應(yīng)是一種特征性化學(xué)反應(yīng)，用于鑒別香豆素類化合物。該反應(yīng)需要在堿性條件下進行，因為異羥肟酸鐵試劑在堿性環(huán)境中才能與香豆素類化合物中的內(nèi)酯環(huán)發(fā)生反應(yīng)，生成有顏色的絡(luò)合物。因此，正確答案是B，即在堿性條件下。

57.中藥補骨脂中的補骨脂內(nèi)脂具有（）A.抗菌作用B.光敏作用C.解痙利膽作用D.抗維生素樣作用E.鎮(zhèn)咳作用正確答案:D解析：補骨脂內(nèi)酯是中藥補骨脂中的一種活性成分，其特有的作用是光敏作用。這一特性使得補骨脂內(nèi)酯在光照下能夠產(chǎn)生一系列生物效應(yīng)，是其在中藥應(yīng)用和藥理研究中的重要特點。

58.A.連翹B.五味子C.牛蒡子D.葉下珠E.細(xì)辛正確答案:B解析：暫無解析

59.A.簡單木脂素B.單環(huán)氧木脂素C.環(huán)木脂內(nèi)脂D.雙環(huán)氧木脂素E.環(huán)木脂素正確答案:D解析：暫無解析

60.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:E解析：暫無解析

61.A.連翹酚B.五味子素C.牛旁子苷D.厚樸酚E.和厚樸酚正確答案:D解析：暫無解析

62.在羥基蔥醌的紅外光譜中，有1個羰基峰的化合物是（）A.大黃素B.大黃酚C.大黃素甲醚D.茜草素E.羥基茜草素正確答案:E解析：在羥基蒽醌的紅外光譜分析中，羰基峰的數(shù)量是判斷化合物結(jié)構(gòu)的重要特征之一。羥基茜草素在這一分析中展現(xiàn)出1個羰基峰，這是其獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu)所決定的。而其他選項如大黃素、大黃酚、大黃素甲醚及茜草素，在紅外光譜中的羰基峰數(shù)量與羥基茜草素不同，因此可以排除。所以，根據(jù)題目要求，正確答案是E，即羥基茜草素。

63.1-OH蔥醒的紅外光譜中，羰基峰的特征是（）A.1675cm-'處有一強峰B.1675~1647cm"和1637~162lcm"范圍有兩個吸收峰，兩峰相距24～28cm-'C.1678~1661cm"和1626～1616cm"范圍有兩個吸收峰，兩峰相距40~57cm"'D.在1675cm"和1625cm"處有兩個吸收峰，兩峰相距60cm-E.在1580cm處為一個吸收峰正確答案:B解析：這道題考查1-OH蔥醒的紅外光譜中羰基峰特征的知識。在紅外光譜分析中，1-OH蔥醒的羰基峰具有特定的特征。根據(jù)常見的紅外光譜數(shù)據(jù)和規(guī)律，其在1675~1647cm"和1637~1621cm"范圍有兩個吸收峰，兩峰相距24～28cm"，所以答案選B。其他選項的特征與實際不符。

64.中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于（）A.苯醌類B.萘醌類C.菲醌類D.蔥醌類E.二蔥醌類正確答案:C解析：中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于菲醌類，這是丹參發(fā)揮藥效的重要成分之一。

65.總游離蔥醌的醚溶液，用冷5%NaCO：水溶液萃取可得到（）A.帶1個-羥基蔥醌B.有1個B-羥基蔥醌C.有2個a-羥基蔥醌D.1，8二羥基蔥醌E.含有醇羥基蔥醌正確答案:B解析：總游離蒽醌的醚溶液在冷5%NaCO?水溶液中進行萃取時，由于β-羥基蒽醌在特定條件下（如冷堿水溶液中）的溶解度特性，可以成功萃取得到含有1個β-羥基的蒽醌化合物。

66.中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有（）A.香豆素B.蔥醌苷C.黃酮苷D.皂苷E.強心苷正確答案:B解析：這道題考查對中草藥成分作用的了解。在中草藥中，蒽醌苷類成分常具有顯著的瀉下作用。香豆素、黃酮苷、皂苷、強心苷一般無此功效。所以，當(dāng)中草藥水煎液有顯著瀉下作用時，可能含有的是蒽醌苷，答案選B。

67.中藥紫草中醌類成分屬于（）A.苯醌類B.萘醌類C.菲醌類D.蔥醌類E.二蔥醌類正確答案:B解析：中藥紫草中的醌類成分屬于萘醌類，這是由其化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，具體為含有2個苯環(huán)的β-位連接而成的萘醌結(jié)構(gòu)。

68.大黃素型蔥醌母核上的羥基分布情況是（）A.一個苯環(huán)的B-位B.苯環(huán)的B-位C.在兩個苯環(huán)的c或B位D.一個苯環(huán)的a或B位E.在醌環(huán)上正確答案:B解析：大黃素型蒽醌的母核結(jié)構(gòu)特點決定了其羥基的分布位置。根據(jù)搜索結(jié)果的信息，大黃素型蒽醌母核上的羥基分布在兩個苯環(huán)的α位或β位。然而，在題目給出的選項中，只有B選項“苯環(huán)的B-位”與搜索結(jié)果中的描述相符，雖然搜索結(jié)果提及了α位，但題目選項中并未包含此描述，因此依據(jù)題目給出的選項，正確答案應(yīng)為B選項，即羥基分布在苯環(huán)的B-位。

69.番瀉苷A屬于（）A.大黃素型蔥醌衍生物B.茜草素型蔥醌衍生物C.二蔥酮衍生物D.二蔥醌衍生物E.蔥酮衍生物正確答案:C解析：番瀉苷A的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征表明，它屬于二蒽酮衍生物這一類別。

70.下列化合物瀉下作用最強的是（）A.大黃素B.大黃素葡萄糖苷C.番瀉苷AD.大黃素龍膽雙糖苷E.大黃酸葡萄糖苷正確答案:C解析：在列出的化合物中，番瀉苷A的瀉下作用最強，這是由于其特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)和在體內(nèi)的代謝方式所決定的。番瀉苷A能夠刺激腸道，促進腸道蠕動，從而發(fā)揮強烈的瀉下作用。因此，在選擇瀉下作用最強的化合物時，番瀉苷A是正確答案。

71.下列蒽醌有升華性的是（）A.大黃酚葡萄糖苷B.大黃酚C.番瀉苷AD.大黃素龍膽雙糖苷E.蘆薈苷正確答案:C解析：升華性是指物質(zhì)從固態(tài)直接變?yōu)闅鈶B(tài)而不經(jīng)過液態(tài)的過程。在提供的選項中，大黃酚具有升華性。同時，番瀉苷A含有蒽醌結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)特點使得番瀉苷A同樣具有升華性。而大黃酚葡萄糖苷、大黃素龍膽雙糖苷和蘆薈苷，由于它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點，不具備升華性。因此，在給出的選項中，具有升華性的蒽醌是番瀉苷A。

72.下列化合物酸性最強的是（）A.2，7-二羥基蔥醌B.1，8-二羥基蔥醌C.1,2-二羥基蔥醌D.1，6-二羥基蔥醌E.1，4-二羥基蔥醌正確答案:A解析：蒽醌類化合物的酸性通常與其分子結(jié)構(gòu)中的羥基位置有關(guān)。一般來說，羥基位于苯環(huán)上時，酸性相對較弱；羥基位于萘環(huán)上時，酸性相對較強。當(dāng)蒽醌分子中存在兩個羥基時，它們的位置關(guān)系也會影響化合物的酸性。若兩個羥基處于鄰位（即1,2-位置），由于羥基間的相互作用，酸性會相對減弱。而當(dāng)兩個羥基處于對位（即1,4-、1,8-位置）或間位（即2,7-位置）時，羥基間的相互影響較小，酸性相對較強。然而，對于具體的蒽醌類化合物，其酸性還受到其他因素如取代基、溶劑效應(yīng)等的影響。

73.專用于鑒別苯醌和萘醌的反應(yīng)是（）A.菲格爾反應(yīng)B.無色亞甲藍試驗C.活性次甲基反應(yīng)D.醋酸鎂反應(yīng)E.對亞硝基二甲基苯胺反應(yīng)正確答案:B解析：無色亞甲藍試驗是專門用于鑒別苯醌和萘醌的一種化學(xué)反應(yīng)。通過該試驗，可以有效地區(qū)分這兩種化合物。

74.能與堿液發(fā)生反應(yīng)，生成紅色化合物的是（）A.羥基蔥酮類B.蔥酮類C.羥基蔥醌類D.二蔥酮類E.羥基蔥酚類正確答案:C解析：羥基蒽醌類化合物，如大黃素，其分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，這一特性使得它們能夠與堿液發(fā)生反應(yīng)，生成紅色的化合物。這是羥基蒽醌類化合物的一個顯著化學(xué)特性，也是鑒別這類化合物的一個常用方法。

75.能與堿液反應(yīng)生成紅色的化合物是（）A.黃芩素B.香豆素C.強心苷D.皂苷E.大黃素正確答案:E解析：這道題考查對各類化合物化學(xué)性質(zhì)的了解。在常見的天然化合物中，大黃素具有特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)，能與堿液發(fā)生反應(yīng)生成紅色。黃芩素、香豆素、強心苷、皂苷與堿液反應(yīng)一般不呈現(xiàn)此現(xiàn)象。所以能與堿液反應(yīng)生成紅色的化合物是大黃素。

76.在蔥醌衍生物UV光譜中，當(dāng)262~295nm吸收峰的1og&大于4.1時，示成分可能為（）A.大黃酚B.大黃素C.番瀉苷D.大黃素甲醚E.蘆薈苷正確答案:B解析：在蒽醌衍生物的UV光譜分析中，特定波長范圍內(nèi)的吸收峰及其強度是判斷成分的重要依據(jù)。當(dāng)262~295nm吸收峰的logε值大于4.1時，這一特征指示該成分可能為大黃素。這是基于大黃素在這一波長范圍內(nèi)具有特定的吸收特性，且其吸收強度符合題目中給出的條件。

77.茜草素型蔥醌母核上的羥基分布情況是（）A.兩個苯環(huán)的B-位B.兩個苯環(huán)的-a位C.在兩個苯環(huán)的a或B位D.一個苯環(huán)的a或B位E.在醌環(huán)上正確答案:D解析：茜草素型蒽醌是一類具有特定結(jié)構(gòu)的化合物，其母核上的羥基分布具有特征性。具體來說，羥基位于一個苯環(huán)的α或β位上，而不是兩個苯環(huán)的α位、β位，或在醌環(huán)上。因此，正確答案是D，即一個苯環(huán)的α或β位。

78.番瀉苷A中2個蔥酮母核的連接位置為（A.C1-C1B.C4-С4C.C6-C6D.C7-C7E.C10-C10正確答案:E解析：番瀉苷A是一種具有特定結(jié)構(gòu)的化合物，其特點在于含有兩個蒽酮母核。這兩個蒽酮母核在番瀉苷A中的連接位置是特定的，即它們通過C10-C10位置相連。這一結(jié)構(gòu)特點使得番瀉苷A具有獨特的化學(xué)性質(zhì)和生物活性。

79.羥基蔥醌對Mg（Ac）呈藍～藍紫色的是（）A.1，8-二羥基蔥醌B.1,4-二羥基蔥醌C.1,2-二羥基蔥醌D.1，6，8-三羥基蔥醌E.1,5-二羥基蔥醌正確答案:C解析：羥基蒽醌類化合物在特定條件下會呈現(xiàn)特定的顏色反應(yīng)。其中，當(dāng)羥基蒽醌類化合物與Mg(Ac)（醋酸鎂）反應(yīng)時，1,2-二羥基蒽醌會呈現(xiàn)出藍～藍紫色。這一顏色反應(yīng)是1,2-二羥基蒽醌的一個特征反應(yīng)，可用于其鑒別。

80.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:A解析：暫無解析

81.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:D解析：暫無解析

82.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:B解析：暫無解析

83.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:A解析：暫無解析

84.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:A解析：暫無解析

85.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:A解析：暫無解析

86.A.AB.BC.CD.DE.E正確答案:E解析：暫無解析

87.構(gòu)成黃酮類化合物的基本骨架是（）A.6C-6C-6CB.3C-6C-3CC.6C-3CD.6C-3C-6CE.6C-3C-3C正確答案:D解析：黃酮類化合物是一類重要的天然有機化合物，廣泛存在于植物中。其基本骨架特征是由兩個芳香環(huán)（通常為苯環(huán)）通過一個中央三碳鏈相互連接而成，形成6C-3C-6C的結(jié)構(gòu)。這種特定的結(jié)構(gòu)是黃酮類化合物區(qū)別于其他類型化合物的顯著特征，也是其生物活性和化學(xué)性質(zhì)的基礎(chǔ)。

88.黃酮類化合物的顏色與下列哪項因素有關(guān)（）A.具有色原酮B.具有色原酮和助色團C.具有2-苯基色原酮D.具有2-苯基色原酮和助色團E.結(jié)構(gòu)中具有鄰二酚羥基正確答案:D解析：黃酮類化合物的顏色主要與其分子結(jié)構(gòu)中的特定部分有關(guān)。具體來說，黃酮類化合物需具有2-苯基色原酮結(jié)構(gòu)，并且當(dāng)存在助色團（如羥基、甲氧基等）時，這些助色團能與2-苯基色原酮形成交叉共軛體系，從而呈現(xiàn)出特定的顏色。這種結(jié)構(gòu)特征使得黃酮類化合物大多呈現(xiàn)黃色，并且助色團的種類、數(shù)目以及取代位置還會對顏色的深淺產(chǎn)生影響。因此，選項D“具有2-苯基色原酮和助色團”正確描述了黃酮類化合物顏色與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。

89.引入哪類基團可使黃酮類化合物脂溶性增加（）A.-0CHB.-CH,OHC.-OHD.鄰二羥基E.單糖正確答案:A解析：黃酮類化合物是一類具有廣泛生物活性的天然產(chǎn)物，其溶解性受分子結(jié)構(gòu)中的官能團影響顯著。引入—OCH?（甲氧基）基團可以通過增加分子的非極性部分，從而提高黃酮類化合物在脂溶性溶劑中的溶解度。相反，羥基（—OH）等極性基團則會增加分子的極性，使黃酮類化合物更易溶于水等極性溶劑。因此，為了使黃酮類化合物的脂溶性增加，通常會選擇引入—OCH?基團。

90.黃酮類化合物的顏色加深，與助色團取代位置與數(shù)目有關(guān)，尤其在（）位置上。A.6,7位引入助色團B.7，4-位引入助色團C.3，4位引入助色團D.5-位引入羥基E.引入甲基正確答案:B解析：黃酮類化合物的顏色加深與助色團的取代位置和數(shù)目密切相關(guān)。特別是在7位和4′位上引入如-OH及-OCH?等助色基團后，這些助色團能夠促進電子的移位和重排，從而導(dǎo)致化合物顏色的加深。這一特性是黃酮類化合物結(jié)構(gòu)與其顏色表現(xiàn)之間的重要關(guān)系。

91.黃酮類化合物的酸性是因為其分子結(jié)構(gòu)中含有（）A.糖B.羰基C.酚羥基D.氧原子E.雙鍵正確答案:C解析：黃酮類化合物的酸性主要來源于其分子結(jié)構(gòu)中的酚羥基。酚羥基具有一定的酸性，能夠釋放出氫離子，從而表現(xiàn)出酸性特性。而其他選項如糖、羰基、氧原子和雙鍵，雖然也是黃酮類化合物分子結(jié)構(gòu)中的組成部分，但它們并不是導(dǎo)致黃酮類化合物具有酸性的主要原因。

92.下列黃酮中酸性最強的是（）A.3-0H黃酮B.5-0H黃酮C.5，7-二0H黃酮D.7,4'-二0H黃酮E.3,4-二0H黃酮正確答案:D解析：黃酮類化合物的酸性強度與其分子中酚羥基（OH）的數(shù)量及位置密切相關(guān)。在眾多黃酮類化合物中，7，4'-二OH黃酮因其具有特定的酚羥基數(shù)量和位置，使得其酸性最強。這是因為該結(jié)構(gòu)中的酚羥基配置有利于氫離子的解離，從而增強了其酸性。因此，選項D“7，4'-二OH黃酮”是正確答案。

93.下列黃酮中水溶性性最大的是（）A.異黃酮B.黃酮C.二氫黃酮D.查耳酮E.花色素正確答案:E解析：在黃酮類化合物中，水溶性的大小與化合物的結(jié)構(gòu)特點密切相關(guān)?；ㄉ厥且活愐噪x子形式存在的色素，由于其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)，使得它在水中的溶解度相對較高。與其他黃酮類化合物相比，如異黃酮、黃酮、二氫黃酮和查耳酮，花色素的水溶性最大。因此，在給定的選項中，E選項花色素的水溶性最大。

94.下列黃酮中水溶性最小的是（）A.黃酮B.二氫黃酮C.黃酮苷D.異黃酮E.花色素正確答案:A解析：黃酮類化合物是一類具有多酚結(jié)構(gòu)的植物次生代謝產(chǎn)物，其水溶性受多種因素影響。黃酮本身由于分子結(jié)構(gòu)特點，通常具有相對較小的水溶性。相比之下，黃酮苷由于糖基的存在，通常具有較好的水溶性。二氫黃酮、異黃酮和花色素的水溶性則因具體結(jié)構(gòu)差異而有所不同，但一般黃酮苷類的水溶性會優(yōu)于非苷類黃酮。因此，在給出的選項中，黃酮的水溶性是最小的。

95.下列黃酮類化合物酸性強弱的順序為（）

（1）5，7-二OH黃酮

（2）7，4-二0H黃酮

（3）6,4-二0H黃酮A.（1）>（2）>（3）B.（2）>（3）>（1）C.（3）>（2）>（1）D.（2）>（1）>（3）E.（1）>（3）>（2）正確答案:B解析：黃酮類化合物的酸性主要與其分子結(jié)構(gòu)中的羥基（OH）位置和數(shù)量有關(guān)。通常，羥基的位置對黃酮類化合物的酸性有較大影響。在本題中，比較的是5，7-二OH黃酮、7，4-二OH黃酮和6，4-二OH黃酮的酸性強弱。由于7，4-二OH黃酮中的羥基位置使得其酸性最強，其次是6，4-二OH黃酮，而5，7-二OH黃酮的酸性相對較弱。因此，黃酮類化合物酸性強弱的順序為7，4-二OH黃酮>6，4-二OH黃酮>5，7-二OH黃酮，即選項B正確。

96.下列黃酮類化合物酸性最弱的是（）A.6-0H黃酮B.5-0Hl黃酮C.7-0H黃酮D.4-OH黃酮E.7-4/-二0H黃酮正確答案:B解析：這道題考查黃酮類化合物酸性的知識。黃酮類化合物酸性強弱取決于羥基位置，7位和4’位羥基酸性較強，6位羥基酸性次之，5位羥基酸性最弱。在選項中，B選項5-OH黃酮酸性最弱。

97.某中藥提取液只加鹽酸不加鎂粉，即產(chǎn)生紅色的是（）A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.花色素正確答案:E解析：在中藥提取液的化學(xué)鑒別中，不同成分對于特定化學(xué)試劑的反應(yīng)各不相同?；ㄉ厥且环N具有特殊反應(yīng)性質(zhì)的成分，它在只加鹽酸而不加鎂粉的情況下，會產(chǎn)生紅色反應(yīng)。這一特性是花色素的獨有反應(yīng)，與其他選項如黃酮、黃酮醇、二氫黃酮和異黃酮在相同條件下的反應(yīng)不同，這些成分通常需要加鎂粉才能產(chǎn)生顏色反應(yīng)。因此，根據(jù)題目描述的反應(yīng)條件，可以確定產(chǎn)生紅色的是花色素。

98.可用于區(qū)別3-0H黃酮和5-0H黃酮的反應(yīng)試劑是（）A.鹽酸-鎂粉試劑B.NaBH，試劑C.a-萘酚-濃硫酸試劑D.鋯-枸櫞酸試劑E.三氯化鋁試劑正確答案:D解析：在黃酮類化合物的鑒別中，3-OH黃酮和5-OH黃酮的結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致它們對某些試劑的反應(yīng)不同。鋯-枸櫞酸試劑是一種常用的鑒別試劑，它可以與黃酮類化合物中的羥基發(fā)生特定的反應(yīng)。當(dāng)鋯-枸櫞酸試劑與3-OH黃酮反應(yīng)時，會生成黃色的絡(luò)合物，而在5-OH黃酮存在的情況下，則不會形成這種黃色的絡(luò)合物，或者形成的顏色有所不同。因此，通過鋯-枸櫞酸試劑的反應(yīng)，可以有效地區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮。

99.四氫硼鈉試劑反應(yīng)用于鑒別（）A.黃酮醇B.二氫黃酮C.異黃酮D.查耳酮E.花色素正確答案:B解析：四氫硼鈉試劑反應(yīng)是一種特定的化學(xué)鑒別方法，它專門用于鑒別二氫黃酮這類化合物。在二氫黃酮的結(jié)構(gòu)中，由于存在特定的化學(xué)鍵和官能團，使得其能夠與四氫硼鈉試劑發(fā)生特征性的反應(yīng)，從而被鑒別出來。因此，根據(jù)題目所給的選項，正確答案是B，即二氫黃酮。

100.不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是（）A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.二氫黃酮醇E.異黃酮正確答案:E解析：這道題考察的是對黃酮類化合物化學(xué)性質(zhì)的理解。鹽酸鎂粉反應(yīng)是鑒定黃酮類化合物的一種常用方法。在這個反應(yīng)中，黃酮、黃酮醇、二氫黃酮和二氫黃酮醇類化合物都能與鎂粉在鹽酸中反應(yīng)，生成有色絡(luò)合物，從而進行鑒別。而異黃酮類化合物由于結(jié)構(gòu)上的差異，不能與鎂粉在鹽酸中發(fā)生類似的顯色反應(yīng)，因此不能通過鹽酸鎂粉反應(yīng)進行鑒定。所以，正確答案是E。

101.具有旋光性的游離黃酮類型是（）A.黃酮B.黃酮醇C.異黃酮D.查耳酮E.二氫黃酮正確答案:E解析：黃酮類化合物根據(jù)結(jié)構(gòu)特點可分為多種類型，其中二氫黃酮因其特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)而具有旋光性。旋光性是指物質(zhì)對偏振光的作用，使偏振光的振動面發(fā)生旋轉(zhuǎn)的現(xiàn)象。在黃酮類化合物中，二氫黃酮的分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，這使得它能夠表現(xiàn)出旋光性。其他選項如黃酮、黃酮醇、異黃酮和查耳酮，在通常情況下并不具備旋光性。因此，具有旋光性的游離黃酮類型是二氫黃酮。

102.既有黃酮，又有木脂素結(jié)構(gòu)的成分是（）A.槲皮素B.大豆素C.橙皮苷D.水飛薊素E.黃芩素正確答案:D解析：水飛薊素是一種特殊的化學(xué)成分，其結(jié)構(gòu)特點在于同時包含了黃酮和木脂素兩種結(jié)構(gòu)單元。這種獨特的結(jié)構(gòu)使得水飛薊素在生物活性和藥理作用上表現(xiàn)出獨特的效果，是區(qū)別于其他選項如槲皮素、大豆素、橙皮苷和黃芩素的關(guān)鍵所在。這些成分雖然也可能具有黃酮類結(jié)構(gòu)，但并不包含木脂素結(jié)構(gòu)。因此，根據(jù)題目要求，既有黃酮，又有木脂素結(jié)構(gòu)的成分是水飛薊素。

103.黃酮苷的提取，除了采用堿提取酸沉淀法外，還可采用（）A.冷水浸取法B.乙醇回流法C.乙醚提取法D.酸水提取法E.石油醚冷浸法正確答案:B解析：黃酮苷的提取方法有多種，其中堿提取酸沉淀法是常用的一種。除此之外，乙醇回流法也是黃酮苷提取的有效方法之一。乙醇回流法利用乙醇作為溶劑，通過回流的方式提取黃酮苷，具有提取效率高、操作簡便等優(yōu)點。而冷水浸取法、乙醚提取法、酸水提取法和石油醚冷浸法等方法，在黃酮苷的提取中并不常用或效果不如乙醇回流法。因此，正確答案為B，即乙醇回流法。

104.用堿溶解酸沉淀法提取蕓香苷，用石灰乳調(diào)pHl應(yīng)調(diào)至()A.pH6~7B.pH7~8C.pH8~9D.pH9~10E.pHLO以上正確答案:C解析：在提取蕓香苷的過程中，采用堿溶解酸沉淀法時，需要用石灰乳調(diào)節(jié)溶液的pH值。為了有效提取蕓香苷，通常需要將pH值調(diào)至8~9的范圍。

105.黃苓苷是（）A.黃酮B.黃酮醇C.二氯黃酮D.查耳酮E.異黃酮正確答案:A解析：黃苓苷是一種化學(xué)物質(zhì)，其分類屬于黃酮類化合物，這是根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)所確定的。黃酮類化合物是一類具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物，在植物中廣泛存在，具有多種生物活性。因此，根據(jù)題目所給選項，黃苓苷應(yīng)歸類為黃酮，即選項A。

106.槲皮素是（）A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.查耳酮E.異黃酮正確答案:B解析：槲皮素是一種天然黃酮類化合物，具體歸類于黃酮醇類。黃酮類化合物是一類具有苯并吡喃酮（即黃酮）結(jié)構(gòu)的化合物，而黃酮醇是黃酮類中的一個重要亞類，槲皮素正是其中的代表之一。

107.為保護黃酮母核中的鄰二酚羥基，提取時可加入（）A.石灰乳B.硼砂C.氫氧化鈉D.鹽酸E.氨水正確答案:B解析：在提取黃酮類化合物時，為保護其母核中的鄰二-酚羥基，需要選擇合適的添加劑。硼砂（B選項）能夠與鄰二-酚羥基形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而有效保護這一結(jié)構(gòu)不被破壞或氧化。其他選項如石灰乳、氫氧化鈉、鹽酸和氨水，均不具備這種保護作用，或者可能因堿性或酸性過強而對黃酮結(jié)構(gòu)產(chǎn)生不利影響。因此，選擇硼砂作為添加劑是合適的。

108.蕓香糖是由（）組成的雙糖A.兩分子鼠李糖B.兩分子葡萄糖C.一分子半乳糖，一分子葡萄糖D.一分子鼠李糖，一分子果糖E.一分子葡萄糖，一分子鼠李糖正確答案:E解析：蕓香糖是一種雙糖，由特定的單糖分子組成。根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)，蕓香糖是由一分子葡萄糖和一分子鼠李糖通過糖苷鍵連接而成的。這一結(jié)構(gòu)特點決定了蕓香糖的性質(zhì)和功能。因此，選項E“一分子葡萄糖，一分子鼠李糖”正確描述了蕓香糖的組成。

109.查耳酮與（）互為異構(gòu)體A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.黃烷醇正確答案:C解析：查耳酮與二氫黃酮在化學(xué)結(jié)構(gòu)上存在異構(gòu)關(guān)系。查耳酮可以看作是由苯甲醛與苯乙酮類縮合而成的一類化合物，其2'-羥基衍生物即為二氫黃酮的異構(gòu)體，這意味著兩者在結(jié)構(gòu)上可以相互轉(zhuǎn)化。因此，查耳酮與二氫黃酮互為異構(gòu)體。

110.可區(qū)別黃芩素與槲皮素的反應(yīng)是（）A.鹽酸-鎂粉反應(yīng)B.鋯-枸櫞酸反應(yīng)C.四氫硼鈉（鉀）反應(yīng)D.三氯化鋁反應(yīng)E.以上都不是正確答案:B解析：黃芩素與槲皮素是兩種不同的化合物，它們在化學(xué)性質(zhì)上存在差異。為了區(qū)別這兩種化合物，需要選擇一個能夠產(chǎn)生特定反應(yīng)的方法。在給出的選項中，鋯-枸櫞酸反應(yīng)是一個常用的生物化學(xué)檢測方法，它可以與黃芩素產(chǎn)生特定的反應(yīng)，而與槲皮素不反應(yīng)或產(chǎn)生不同的反應(yīng)結(jié)果。因此，通過鋯-枸櫞酸反應(yīng)可以有效地區(qū)分黃芩素和槲皮素。所以正確答案是B。

111.鹽酸-鎂粉反應(yīng)鑒別黃酮類化合物，下列哪項錯誤（）A.黃酮顯橙紅色至紫紅色B.黃酮醇顯紫紅色C.查耳酮顯紅色D.異黃酮多為負(fù)反應(yīng)E.黃酮苷類與黃酮類基本相同正確答案:C解析：鹽酸-鎂粉反應(yīng)是鑒別黃酮類化合物的一種常用方法。在此反應(yīng)中，不同類型的黃酮類化合物會顯示不同的顏色。黃酮通常會顯橙紅色至紫紅色，黃酮醇顯紫紅色，這是它們各自的特征反應(yīng)。而異黃酮多數(shù)情況下對此反應(yīng)呈負(fù)反應(yīng)，即不顯示特定顏色。黃酮苷類由于苷元部分與黃酮類相似，因此其反應(yīng)也與黃酮類基本相同。然而，查耳酮在鹽酸-鎂粉反應(yīng)中并不顯紅色，這是與其他黃酮類化合物的一個顯著區(qū)別。因此，選項C“查耳酮顯紅色”是錯誤的描述。

112.硅膠吸附TLC，以苯-甲酸甲酯-甲酸（5:4：1）為展開劑，下列化合物Rf值最大的是（）A.山奈素B.槲皮素C.山奈素-3-0-葡萄糖苷D.山奈素-3-0-蕓香糖苷E.山奈素-3-0-鼠李糖苷正確答案:A解析：在硅膠吸附TLC中，使用苯-甲酸甲酯-甲酸（5:4:1）作為展開劑時，化合物的Rf值與其在薄層板上的遷移速率有關(guān)。遷移速率越快，Rf值越大。山奈素（即山柰素）在此條件下的Rf值最大，說明其遷移速率相對最快。這通常與化合物的極性、分子結(jié)構(gòu)及其在展開劑中的溶解度等因素有關(guān)。因此，在給定的選項中，山奈素的Rf值最大。

113.'H-NMR中，推斷黃酮類化合物類型主要是依據(jù)（）A.B環(huán)H-3’的特征B.C環(huán)質(zhì)子的特征C.A環(huán)H-5的特征D.A環(huán)H-7的特征E.B環(huán)H-2’和H-6’的特征正確答案:B解析：在1H-NMR（核磁共振氫譜）中，黃酮類化合物的類型推斷主要依賴于其C環(huán)質(zhì)子的特征。這是因為黃酮類化合物的C環(huán)（即吡喃環(huán)）上的質(zhì)子信號在NMR譜圖中具有特定的化學(xué)位移和耦合模式，這些特征信息對于確定黃酮類化合物的具體類型至關(guān)重要。而其他選項如A環(huán)、B環(huán)上的特定質(zhì)子雖然也能提供一定的結(jié)構(gòu)信息，但在類型推斷上不如C環(huán)質(zhì)子特征具有決定性。

114.黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是（）A.酸提堿沉B.堿提酸沉C.沸水提取D.乙醇提取E.甲醇提取正確答案:A解析：黃酮苷類化合物是一類具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物，其提取方法的選擇依賴于其化學(xué)性質(zhì)。通常，黃酮苷類可以通過乙醇、甲醇等有機溶劑進行提取，這是因為它們在這些溶劑中有較好的溶解度。同時，由于黃酮苷類多具有酚羥基，因此也可以通過堿提酸沉的方法進行提取。然而，沸水提取和酸提堿沉并不適用于黃酮苷類的提取，因為沸水可能導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)破壞，而酸提堿沉則可能導(dǎo)致其水解。所以，不能采用的提取方法是酸提堿沉，即選項C。

115.二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是（）A.5-OH黃酮B.黃酮醇C.7-0H黃酮D.4'-OH黃酮醇E.7，4’-二OH黃酮正確答案:A解析：這道題考查對二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)的理解。在該反應(yīng)中，5-OH黃酮先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退。這是因為5-OH黃酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點決定了其在該反應(yīng)中的特殊表現(xiàn)。其他選項如黃酮醇、7-OH黃酮等在該反應(yīng)中的現(xiàn)象不同，所以答案是A。

116.聚酰胺色譜分離下列黃酮類化合物，以醇（由低到高濃度）洗脫，最先流出色譜柱的是（）A.山奈素B.槲皮素C.蘆丁D.楊梅素E.芹菜素正確答案:C解析：在聚酰胺色譜分離黃酮類化合物時，使用由低到高濃度的醇進行洗脫，化合物的流出順序與其在聚酰胺上的吸附能力有關(guān)。蘆?。–選項）在此條件下是最先流出色譜柱的，這通常與其特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相關(guān)，使得它在較低濃度的醇洗脫下就能被有效洗脫出來。

117.單萜類化合物分子中的碳原子數(shù)為（）A.10個B.15個C.5個D.20個E.25個正確答案:A解析：單萜類化合物是由兩個異戊二烯單元聚合而成的化合物，每個異戊二烯單元包含5個碳原子，因此兩個單元聚合后形成的單萜類化合物分子中共含有10個碳原子。

118.揮發(fā)油中的萜類化合物主要是（）A.二萜類B.二倍半萜類C.單萜和倍半萜類D.小分子脂肪族化合物E.揮發(fā)性生物堿正確答案:C解析：揮發(fā)油是存在于植物中的一類具有揮發(fā)性、可隨水蒸氣蒸餾出來的油狀液體。揮發(fā)油中的萜類化合物以單萜和倍半萜類居多。這是因為單萜和倍半萜類具有相對較低的分子量和較高的揮發(fā)性，符合揮發(fā)油的特性。所以，選項C是正確答案。

119.難溶于水，易溶于乙醇和親脂性有機溶劑的是（）A.游離的萜類化合物B.與糖結(jié)合成苷的萜類化合物C.環(huán)烯醚萜苷類化合物D.皂苷類化合物E.單糖類化合物正確答案:A解析：萜類化合物是一類由異戊二烯單元組成的化合物，根據(jù)其是否與糖結(jié)合，可分為游離的萜類化合物和與糖結(jié)合成苷的萜類化合物。游離的萜類化合物通常難溶于水，而易溶于乙醇和親脂性有機溶劑，這是由于它們的分子結(jié)構(gòu)特點決定的。與糖結(jié)合成苷后，其溶解性會有所改變。環(huán)烯醚萜苷類化合物、皂苷類化合物雖然也屬于萜類化合物的范疇，但它們的溶解性質(zhì)與游離的萜類化合物有所不同。單糖類化合物則通常易溶于水。因此，難溶于水，易溶于乙醇和親脂性有機溶劑的是游離的萜類化合物。

120.可（或易）溶于水及乙醇，難（或不）溶于親脂性有機溶劑的是（）A.游離的單萜類化合物B.游離的倍半萜類化合物C.環(huán)烯醚萜苷類化合物D.游離的二萜類化合物E.大分子脂肪族化合物正確答案:C解析：本題考查的是各類化合物的溶解性。A選項，游離的單萜類化合物大多不溶于水，但易溶于乙醇等有機溶劑，故不選。B選項，游離的倍半萜類化合物與單萜類似，大多也不溶于水，易溶于乙醇等有機溶劑，故排除。C選項，環(huán)烯醚萜苷類化合物由于其苷元結(jié)構(gòu)中具有環(huán)烯醚萜內(nèi)酯環(huán)，因此既含有親水性的羥基又含有親脂性的內(nèi)酯環(huán)，這種結(jié)構(gòu)特點使得它們可（或易）溶于水及乙醇，但難（或不）溶于親脂性有機溶劑，故符合題意。D選項，游離的二萜類化合物大多為脂溶性，難溶于水，故不選。E選項，大分子脂肪族化合物如脂肪等，屬于脂溶性物質(zhì)，難溶于水，故排除。綜上所述，正確答案是C。

121.通常以樹脂、苦味質(zhì)、植物酵等為存在形式的萜類化合物為（）A.單萜B.二萜C.倍半萜D.二倍半萜E.三萜正確答案:B解析：萜類化合物是含有碳環(huán)和環(huán)氧結(jié)構(gòu)的化合物，是植物體內(nèi)產(chǎn)生的一種天然成分。題目中提到的萜類化合物通常以樹脂、苦味質(zhì)、植物酵等為存在形式，這通常指的是二萜類化合物。因此，正確答案是B，即二萜。

122.即能溶解游離的萜類化合物，又能溶解萜苷類化合物的溶劑是（）A.乙醇B.水C.氯仿D.苯E.石油醚正確答案:A解析：乙醇因其分子結(jié)構(gòu)特點，具有良好的溶解性，既能溶解游離的萜類化合物，又能溶解萜苷類化合物，是這兩種化合物的常用溶劑。

123.非含氧的開鏈萜烯分子符合下列哪項通式（）A.(C8H5)nB.(C5H8)nC.(5C8H)nD.(C5H5)nE.(C8H8)n正確答案:B解析：非含氧的開鏈萜烯分子是一類特定的化合物，其通式表示了這類化合物分子中碳原子和氫原子的數(shù)量關(guān)系。根據(jù)化學(xué)知識，非含氧的開鏈萜烯分子的通式為（C5H8）n，其中n表示萜烯分子中異戊二烯單元的數(shù)目。這一通式準(zhǔn)確地描述了這類化合物的結(jié)構(gòu)特征。

124.二萜類化合物具有（）A.兩個異戊二烯單元B.三個異戊二烯單元C.有四個異戊二烯單元D.五個異戊二烯單元E.六個異戊二烯單元正確答案:C解析：二萜類化合物是由四個異戊二烯單元構(gòu)成的化合物。異戊二烯單元是構(gòu)成萜類化合物的基本單元，根據(jù)萜類化合物中所含異戊二烯單元的數(shù)量，可以將其分為單萜、二萜、三萜等。二萜類化合物具體包含四個異戊二烯單元，這是其結(jié)構(gòu)特征之一。

125.能發(fā)生加晟發(fā)應(yīng)的化合物是（）A.具有雙鍵、羰基的化合物B.具有醇羥基的化合物C.具有醚鍵的化合物D.具有酯鍵的化合物E.具有羥基的化合物正確答案:A解析：加成反應(yīng)是一種有機化學(xué)反應(yīng)，主要發(fā)生在具有不飽和鍵的化合物中，如雙鍵、三鍵等。在這些反應(yīng)中，不飽和鍵的兩個原子之間的電子對與其他原子或原子團共享，形成新的單鍵，從而使原不飽和鍵的鍵數(shù)減少。羰基中的碳氧雙鍵也可以發(fā)生加成反應(yīng)。因此，具有雙鍵、羰基的化合物能發(fā)生加成反應(yīng)。而其他選項中的醇羥基、醚鍵、酯鍵和羥基均不能直接發(fā)生加成反應(yīng)。

126.組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多屬于（）A.苯丙素衍生物B.桂皮酸類化合物C.水楊酸類化合物D.色原酮類化合物E.丁香酚正確答案:A解析：揮發(fā)油中的芳香族化合物通常是苯丙素衍生物。苯丙素類化合物在植物中分布廣泛，其結(jié)構(gòu)多樣。而桂皮酸類、水楊酸類、色原酮類化合物和丁香酚在揮發(fā)油中的占比較少，不是組成揮發(fā)油芳香族化合物的主要類型。所以，答案選擇A選項。

127.揮發(fā)油如果具有顏色，往往是由于油中存在（）A.環(huán)烯醚萜苷類化合物B.薁類化合物或色素C.小分子脂肪族化合物D.苯丙素類化合物E.雙環(huán)單萜類化合物正確答案:B解析：揮發(fā)油的顏色通常來源于其含有的特定化合物。在這些選項中，薁類化合物或色素是導(dǎo)致?lián)]發(fā)油具有顏色的主要原因。這些化合物在揮發(fā)油中的存在可以賦予油特定的顏色特征。

128.組成揮發(fā)油的主要成分是（）A.脂肪族化合物B.芳香族化合物C.單萜、倍半萜及其含氧衍生物D.某些含硫和含氮的化合物E.三萜類化合物正確答案:C解析：揮發(fā)油又稱精油，是存在于植物中的一類具有芳香氣味、可隨水蒸氣蒸餾出來而又與水不相混溶的揮發(fā)性油狀成分的總稱。其中單萜、倍半萜及其含氧衍生物是揮發(fā)油的主要組成成分，這些成分具有揮發(fā)性和芳香性。而脂肪族化合物、芳香族化合物、某些含硫和含氮的化合物以及三萜類化合物通常不是揮發(fā)油的主要成分。所以，選項C是正確答案。

129.組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多具有（）A.6C-3C的基本碳架B.異戊二烯的基本單元C.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)D.色原酮的基本母核E.6C一3C—6C的基本碳架正確答案:A解析：揮發(fā)油是由芳香族化合物組成的一類混合物，其成分主要來自植物體。其中大多數(shù)的芳香族化合物都擁有6C-3C的基本碳架。這些碳架構(gòu)成了芳香環(huán)的骨架，使揮發(fā)油具有了特有的香味和揮發(fā)性。因此，正確答案是A。

130.鑒別揮發(fā)油時，一般先測的物理常數(shù)為（）A.相對密度B.旋光度C.折光率D.比重E.沸點正確答案:C解析：這道題考查對揮發(fā)油鑒別時物理常數(shù)的了解。在化學(xué)分析中，折光率是鑒別揮發(fā)油時通常先測定的物理常數(shù)。因為折光率能較靈敏地反映揮發(fā)油的組成和純度變化，且測定相對簡便準(zhǔn)確，有助于初步判斷揮發(fā)油的品質(zhì)和特性。

131.區(qū)別油脂和揮發(fā)油，一般可采用（〉A(chǔ).升華試驗B.揮發(fā)性試驗C.泡沫試驗D.溶血試驗E.沉淀反應(yīng)正確答案:B解析：油脂和揮發(fā)油在化學(xué)性質(zhì)上存在差異，其中揮發(fā)性是它們的一個顯著區(qū)別。揮發(fā)油具有較強的揮發(fā)性，即在常溫下就容易蒸發(fā)；而油脂則相對不易揮發(fā)。因此，通過揮發(fā)性試驗可以有效地區(qū)分這兩者。升華試驗、泡沫試驗、溶血試驗和沉淀反應(yīng)均不是用于區(qū)分油脂和揮發(fā)油的常用方法。

132.在含氧單菇中，沸點隨功能基極性不同而增大的順序應(yīng)為（）A.醚〈酮醛醇<羧酸B.酮<醚<醛〈醇〈羧酸C.醛?醚〈酮?醇（羧酸D.羧酸<醚<酮?醛<醇E.醇?羧酸〈醚?醛〈酮正確答案:A解析：在含氧單萜中，功能基的極性對沸點有顯著影響。極性較大的功能基團能夠形成更強的分子間作用力，從而導(dǎo)致沸點升高。根據(jù)化學(xué)原理，醚、酮、醛、醇、羧酸的功能基極性依次增大，因此它們的沸點也隨之升高。所以，沸點隨功能基極性不同而增大的順序為：醚

133.溶劑提取法提取揮發(fā)油，一般使用的溶劑為（）A.乙醇B.石油醚C.醋酸乙酯D.酸性水溶液E.堿性水溶液正確答案:B解析：在溶劑提取法中提取揮發(fā)油時，通常選擇的溶劑是石油醚。這是因為石油醚具有較低的沸點和合適的極性，能夠有效地溶解和提取揮發(fā)油成分，同時在使用后也較易從提取物中去除。

134.如果揮發(fā)油中既含有萜烯類，又含有萜的含氧衍生物，在用薄層色譜展開時，常常采用（）A.上行展開B.下行展開C.徑向展開D.單向二次展開E.單向多次展開正確答案:D解析：在薄層色譜分析中，當(dāng)揮發(fā)油同時含有萜烯類和萜的含氧衍生物時，由于這兩類化合物的極性和分子結(jié)構(gòu)差異，采用單向二次展開可以有效地將這兩類成分分離開來。這種方法通過改變展開溶劑的組成或極性，在第一次展開后，再改變條件進行第二次展開，從而實現(xiàn)對復(fù)雜成分的分離。因此，針對題目中描述的揮發(fā)油成分，選擇單向二次展開是合適的。

135.水蒸汽蒸餾法能用于下列除哪項化合物以外的的提?。ǎ〢.揮發(fā)油B.揮發(fā)性生物堿C.小分子游離香豆素D.小分子游離苯醌類E.生物堿的鹽正確答案:E解析：水蒸汽蒸餾法主要基于不同物質(zhì)揮發(fā)性的差異進行分離提取。揮發(fā)油、揮發(fā)性生物堿、小分子游離香豆素和小分子游離苯醌類均具有一定的揮發(fā)性，因此可以通過水蒸汽蒸餾法提取。然而，生物堿的鹽通常不具有揮發(fā)性，且易溶于水，因此不適合使用水蒸汽蒸餾法進行提取。故正確答案為E。

136.利用亞硫酸氫鈉加成反應(yīng)分離揮發(fā)油中羰基類化合物，要求的反應(yīng)條件是（）A.低溫長時間振搖B.低溫短時間振搖C.高溫短時間振搖D.低溫下振搖，與時間無關(guān)E.短時間振搖，與溫度無關(guān)正確答案:B解析：這道題考察的是對亞硫酸氫鈉加成反應(yīng)條件的理解。在利用亞硫酸氫鈉加成反應(yīng)分離揮發(fā)油中的羰基類化合物時，需要控制的反應(yīng)條件是關(guān)鍵。通常，這類反應(yīng)要求在低溫下進行，以避免揮發(fā)油的損失，并且需要短時間的振搖以保證反應(yīng)的進行，但不過度，防止產(chǎn)生副反應(yīng)。因此，正確的反應(yīng)條件是低溫短時間振搖。

137.在硝酸銀薄層色譜中，影響化合物與銀離子形成J-絡(luò)合物穩(wěn)定性的因素不包括（）A.雙鍵的數(shù)目B.雙鍵的位置C.雙鍵的順反異構(gòu)D.雙鍵的有無E.含氧官能團的種類正確答案:E解析：這道題考查對硝酸銀薄層色譜中影響化合物與銀離子形成J-絡(luò)合物穩(wěn)定性因素的理解。在化學(xué)領(lǐng)域，雙鍵的數(shù)目、位置、順反異構(gòu)以及有無，都會影響J-絡(luò)合物的穩(wěn)定性。而含氧官能團的種類并非影響其穩(wěn)定性的因素，所以答案選E。

138.揮發(fā)油不具有的通性有（）A.特珠氣味B.揮發(fā)性C.兒乎不溶于水D.穩(wěn)定性E.具有一定的物理常數(shù)正確答案:D解析：揮發(fā)油是一類具有特殊性質(zhì)的油狀液體，它們通常具有特殊氣味、揮發(fā)性強、幾乎不溶于水，并且具有一定的物理常數(shù)，如折射率、比重等。然而，揮發(fā)油并不具有穩(wěn)定性，它們易受溫度、光照、空氣等因素的影響而發(fā)生變化，如氧化、聚合等。因此，選項D“穩(wěn)定性”是揮發(fā)油不具有的通性。

139.分離揮發(fā)油中的羰基成分，常采用的試劑為（）A.亞硫酸氫鈉試劑B.三氯化鐵試劑C.2%高錳酸鉀溶液D.異羥肟酸鐵試劑E.香草醛濃硫酸試劑正確答案:A解析：在分離揮發(fā)油中的羰基成分時，通常采用的試劑是亞硫酸氫鈉試劑。這是因為亞硫酸氫鈉可以與羰基化合物發(fā)生反應(yīng)，生成相應(yīng)的加成產(chǎn)物，從而實現(xiàn)羰基成分的分離。其他選項中的試劑，如三氯化鐵試劑、2%高錳酸鉀溶液、異羥肟酸鐵試劑和香草醛濃硫酸試劑，雖然各自在化學(xué)分析中有特定的應(yīng)用，但并不適用于分離揮發(fā)油中的羰基成分。

140.采用薄層色譜檢識揮發(fā)油，為了能使含氧化合物及不含氧化合物較好地展開，且被分離成分排列成一條直線，應(yīng)選擇的展開方式為（）A.徑向展開B.上行展開C.下行展開D.雙向二次展開E.單向二次展開正確答案:E解析：這道題考察的是薄層色譜檢識揮發(fā)油時展開方式的選擇。在薄層色譜中，為了有效地分離和檢識揮發(fā)油中的含氧化合物和不含氧化合物，并且使被分離的成分能夠排列成一條直線，通常會選擇特定的展開方式。其中，單向二次展開是一種有效的選擇，它可以幫助實現(xiàn)這一目標(biāo)。因此，A選項“單向二次展開”是正確的。

141.揮發(fā)油薄層色譜后，一般情況下選擇的顯色劑是（）A.三氯化鐵試劑B.香草醛-濃硫酸試劑C.高錳酸鉀溶液D.異羥肟酸鐵試劑E.2，4-二硝基苯肼試劑正確答案:B解析：在揮發(fā)油的薄層色譜分析中，顯色劑的選擇對于檢測結(jié)果的可視化至關(guān)重要。香草醛-濃硫酸試劑是一種常用的顯色劑，它能與揮發(fā)油中的某些成分發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生明顯的顏色變化，從而便于觀察和判斷色譜結(jié)果。因此，揮發(fā)油薄層色譜后，一般情況下選擇的顯色劑是香草醛-濃硫酸試劑。

142.具有揮發(fā)性的化合物（）A.紫杉醇B.穿心蓮內(nèi)酯C.甾體皂苷D.薄荷醇E.銀杏內(nèi)酯正確答案:D解析：薄荷醇是一種具有揮發(fā)性的化合物，它能夠從液態(tài)或固態(tài)直接變?yōu)闅鈶B(tài)，這種特性使其在許多應(yīng)用中具有獨特優(yōu)勢，如用于香料、清涼劑等產(chǎn)品中。而其他選項如紫杉醇、穿心蓮內(nèi)酯、甾體皂苷和銀杏內(nèi)酯，并不具備揮發(fā)性這一特點。

143.苷元具有半縮醛結(jié)構(gòu)的是（）A.強心苷B.三萜皂苷C.龍膽苦苷D.環(huán)稀醚萜苷E.蔥醌苷正確答案:D解析：環(huán)稀醚萜苷是一類具有特殊結(jié)構(gòu)的苷類化合物，其苷元部分含有半縮醛結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)使得環(huán)稀醚萜苷具有一些獨特的化學(xué)性質(zhì)和生物活性。因此，在選項中，苷元具有半縮醛結(jié)構(gòu)的是環(huán)稀醚萜苷。

144.卓酚酮不具有的性質(zhì)是（）A.酸性強于酚類B.酸性弱于羧酸類C.溶于60~70%硫酸D.與銅離子生成綠色結(jié)晶E.多具抗菌活性，但有毒性正確答案:C解析：卓酚酮是一類具有特定化學(xué)性質(zhì)的化合物。首先，其酸性強于酚類，同時酸性又弱于羧酸類，這是卓酚酮在酸堿性質(zhì)上的特點。其次，卓酚酮與銅離子反應(yīng)會生成綠色結(jié)晶，這是其化學(xué)反應(yīng)特性之一。最后，卓酚酮多具有抗菌活性，但同時也存在毒性，這是其生物活性及安全性的表現(xiàn)。然而，卓酚酮并不具有溶于60~70%硫酸的性質(zhì)，這是與其他選項所述性質(zhì)不同的地方。

145.奧類所不具有的性質(zhì)是（）A.與FeCl3呈色B.能溶于60%硫酸C.與5%溴/CHCl3呈色D.呈現(xiàn)藍色、紫色或綠色E.能溶于石油醚正確答案:A解析：奧類化合物是一類具有特定化學(xué)性質(zhì)的天然產(chǎn)物，其性質(zhì)包括溶解性、顏色反應(yīng)等。選項A中提到的“與FeCl3呈色”是酚羥基的特征反應(yīng)，但奧類化合物中通常不含酚羥基，因此不具備此性質(zhì)。選項B“能溶于60%硫酸”、選項C“與5%溴/CHCl3呈色”和選項D“呈現(xiàn)藍色、紫色或綠色”均為奧類化合物的典型性質(zhì)。選項E中提到的石油醚是弱極性溶劑，奧類化合物具有一定的溶解性，因