果品風(fēng)味品質(zhì)評價方法

果品風(fēng)味品質(zhì)評價方法46.1.3評價步驟6.2化學(xué)測試分析評價12345固酸比按式(1)計算，以對照樣品(感官評分在95分以上)的按式(2)計算甜酸度：5甜度值按式(4)計算值為100,酸度值按式(6)計算；X?=A×1.1+B?×0.5+C×1.25+D?×1.3…6X—香氣值：x—待求果品的香氣物質(zhì)含量之和(mg/kg):Xm—同組中香氣物質(zhì)含量之和最大值(mg/kg)。6.2.3化學(xué)評價指標(biāo)權(quán)重計算固酸比、甜度值、酸度值、澀度值、香氣值等指標(biāo)的權(quán)重采用對應(yīng)感官特性酸甜協(xié)調(diào)性、甜度、酸度、澀度及氣味的權(quán)重，以蘋果為例，可參照表A.2蘋果化學(xué)測試評價權(quán)重表。7.1人工感官結(jié)果統(tǒng)計人工感官綜合評分為氣味(果香、青香、甜香)和滋味(酸度、甜度、澀度、酸甜協(xié)調(diào)性)各項得分乘以相應(yīng)權(quán)重之和，計算所有評價員的平均分值，結(jié)果取整數(shù)7.2化學(xué)測試結(jié)果統(tǒng)計化學(xué)測試綜合評價結(jié)果計算公式見式(9):W=a?×G+az×T+a?×Su+a×Se+a?×XW—化學(xué)測試綜合評價得分：G—甜酸度：a?—甜度值權(quán)重：as—酸度值權(quán)重：Su—酸度值：a—澀度值權(quán)重；Se—澀度值；as—香氣值權(quán)重；X—香氣值。8A.2蘋果化學(xué)評價指標(biāo)權(quán)重見表A.2。表A.2蘋果化學(xué)評價指標(biāo)權(quán)重9(規(guī)范性附錄)可滴定酸測試方法根據(jù)酸堿中和原理，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定試液中的酸，中和試樣溶液至pH為8.2(若酸為磷酸，則終點為8.7~8.8)時，確定為滴定終點。按堿液的消耗量計算樣品中的可滴定酸含量B.2試劑和材料除非另有說明，本方法所用試劑均為分析純，水為GB/T6682規(guī)定的二級水。B.2.1.2磷酸氫二鉀(K?HPO?)。B.2.1.3磷酸二氫鉀(KH?PO?)。B.2.2.1氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.1mol/L)按照GB/T5009.1的要求配制和標(biāo)定，或購買經(jīng)國家認證并授予標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液取磷酸氫二鉀5.59g和磷酸二氫鉀0.41g,用水定容至1000mL。B.3儀器和設(shè)備B.3.5燒杯：100mL,150mL、250mL。B.3.6移液管：25mL、50mL、100mL。B.4分析步驟B.4.1試樣的制備取有代表性的樣品至少200g(精確到0.01g),置于研缽或組織搗碎機中，加入與樣品等量的無二氧化碳水，用研缽研碎或用組織搗碎機搗碎，混勻成漿狀后置于密閉玻璃容器內(nèi)，試樣放置常溫密B.4.2待測溶液的制備稱取25g試樣(精確至0.01g),置于150mL帶有冷凝管的錐形瓶中，加入約50mL80℃無二氧化碳的水，混合均勻，置于沸水浴中煮沸30min(搖動2次~3次，使試樣中的有機酸全部溶解于溶液中),取出，冷卻至室溫，用無二氧化碳的水定容至250mL,用快速濾紙過濾，收集濾液，用于測定。B.5.1樣液滴定根據(jù)試樣可滴定酸的可能含量，使用移液管吸取25mL、50mL或者100mL試液，置于150標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，隨時觀察溶液pH變化。接近滴定終點時，放慢滴定速度。一次滴加半滴(最多一滴),直至溶液的pH達到終點，記錄消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值(各種酸滴定終點的pH:磷酸，8.7~8.8:其他酸，8.2)。B.5.2空白試驗按B.5.1的操作，用無二氧化碳的水代替試液做空白試驗，記錄消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積B.6結(jié)果計算可滴定酸的含量按式(B.1)計算。x——試樣中可滴定酸的含量，單位為克每100克(g/100g);c——氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(moVL):V?——滴定試液時消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL);V?——空白試驗時消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL):k——酸的換算系數(shù)：蘋果酸，0.067;乙酸，0.060,酒石酸，0.075:檸檬酸，0.064;檸檬酸(含一分子結(jié)晶水),0.070;乳酸，0.090;鹽酸，0.036;硫酸，0.049;磷酸，0.049;F——試液的稀釋倍數(shù)m——試樣的質(zhì)量，單位為克(g);計算結(jié)果以重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，結(jié)果保留到小數(shù)點后兩B.7精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的10%。(規(guī)范性附錄)香氣物質(zhì)測試方法樣品中存在的香氣物質(zhì)在密閉容器中會擴散到氣相中，一定時間孵育后，達到氣相/液相間濃度的動態(tài)平衡，用氣相色譜-離子遷移譜(GC-IMS)檢測上層氣相中香氣物質(zhì)的含量本方法所用化學(xué)試劑均為有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，水為GB/T6682規(guī)定的一級水。C.2.6壬酮(CH?O):純度≥99%。0.2.72-甲基-3-庚酮(CHH??O):純度≥99%。C.3化學(xué)試劑配制0.3.1氣相色譜保留指數(shù)校準(zhǔn)液分別吸取0.1mL2-丁酮、2-戊酮、2-己酮、2-庚酮、2-辛酮、2-壬酮至10mL容量瓶中，加水定容至刻度，配制成濃度為10μL/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，避光0℃~4℃保存，有效期7天。0.3.2內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制C.3.2.1內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲備液稱取1mg2-甲基-3-庚酮至10mL容量瓶中，加水定容至刻度，配制成濃度為100μg/mL的內(nèi)標(biāo)C.3.2.2內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)工作液吸取0.1mL內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲備液至10mL容量瓶，加水定容至刻度，現(xiàn)用現(xiàn)配。0.4設(shè)備與材料C.4.1儀器設(shè)備C.4.1.1氣相色譜-離子遷移譜(GC-IMS)聯(lián)用儀：配有頂空進樣器。C.4.1.2分析天平：感量為0.001g。C.4.1.3微量注射器：容積為10正L。0.4.1.4渦旋混勻器。C.4.2.1頂空進樣瓶：20mL,配備磁性頂空蓋和PTFE/硅膠隔墊。0.4.2.2一次性塑料吸管：5mL。C.4.2.3容量瓶：10mL。隨機取樣品約500g,粉碎后充分混勻，密封避光保存于-80℃冰箱，待用。0.6.1樣品處理準(zhǔn)確稱取樣品2g(精確至0.001g)于20mL頂空進樣瓶中，向樣品中迅速加入10L2-甲基-3-庚酮標(biāo)準(zhǔn)工作液作為內(nèi)標(biāo)(內(nèi)標(biāo)含量為0.005mgkg),渦旋混勻，密封。保持頂空進樣瓶直立，待分析。處理過程中樣品不可接觸到密封墊，如果有接觸，需重新處理。C.6.2儀器條件C.6.2.1頂空進樣參考條件：a)孵化時間：15min;b)孵化溫度：40℃;c)孵化時振蕩器轉(zhuǎn)速：500r/min;C.6.2.2氣相色譜參考條件：a)色譜柱：含5%苯基的二甲基聚硅氧烷的毛細管柱，柱長15m,內(nèi)徑0.53mm,膜厚1.0μm,或相當(dāng)者：b)進樣口溫度：80℃:c)進樣模式：不分流模式：d)柱溫：60℃;e)載氣：氮氣(N?):f)載氣流量：2.0mL/min,保持2min,2.0mL/min線性上升至100mL/min。C.6.2.3離子遷移譜參考條件：a)遷移管：長98mm,溫度45℃;c)漂移氣：高純氮氣(N?);d)漂移氣流量：150mL/min.C.6.3樣品測定待氣相色譜-離子遷移譜(GC-IMS)準(zhǔn)備就緒后，將處理好的樣品上機分析，測得香氣物質(zhì)的譜圖。通過保留指數(shù)和相對遷移時間對香氣物質(zhì)進行定性，通過目標(biāo)物質(zhì)與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰體積的比值進行定量。0.7結(jié)果計算試樣中香氣物質(zhì)的含量按公式(C.1)計算：Xi—試樣中某個香氣物質(zhì)的含量