有機合成(第2課時-官能團(tuán)的引入)(習(xí)題精練)(原卷版)

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁有機合成課時1官能團(tuán)的引入一、單選題1．由2-溴丙烷為原料制取2-羥基丙酸，合適的合成路線經(jīng)過的反應(yīng)為A．取代——水解——氧化——還原B．消去——加成——取代——氧化——取代C．消去——加成——取代——氧化——還原D．水解——消去——加成——取代——氧化——還原2．由為原料制取，制備過程中未涉及的反應(yīng)為A．加成反應(yīng) B．取代反應(yīng) C．消去反應(yīng) D．氧化反應(yīng)3．鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應(yīng)，可得格氏試劑RMgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可得醇：+RMgX→，其中：R表示烴基，X表示鹵原子。這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一，現(xiàn)欲合成，(已知：酮是兩個烴基與羰基相連的有機物，最簡單的酮是丙酮：)，可選用的醛或酮與格氏試劑是A．HCHO與 B．CH3CH2CHO與CH3CH2MgXC．CH3CHO與CH3CH2MgX D．與CH3CH2MgX4．1，4-二氧六環(huán)是一種常見的溶劑。它可以通過如圖合成路線制得。其中的A可能是A．乙烯 B．乙醇 C．乙二醇 D．乙酸5．從腐敗草料中提取的一種有機物-雙香豆素，常用于抗凝藥。其合成路線如圖，下列有關(guān)說法正確的是(香豆素)(雙香豆素)A．香豆素中所有原子一定共平面B．1mol雙香豆素最多能消耗2molNaOHC．雙香豆素能發(fā)生氧化、還原和聚合反應(yīng)D．該合成路線的原子利用率為100％6．化合物Ⅳ()是合成中藥的一種中間體，以鄰二甲苯為原料制備化合物Ⅳ的一種合成路線如圖所示。下列說法錯誤的是A．由Ⅱ生成Ⅲ的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B．Ⅱ和Ⅳ均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能與發(fā)生加成反應(yīng) D．I能從碘水中萃取碘，有機相在上層7．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是A．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 B．2-甲基-1，3-戊二烯和2-丁炔C．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔 D．1，3-戊二烯和2-丁炔8．我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線如下圖所示，有關(guān)說法不正確的是A．過程①發(fā)生了加成反應(yīng)B．過程②有C-H鍵、C-O鍵、C-C鍵的斷裂和形成C．該反應(yīng)的副產(chǎn)物可能有間二甲苯D．M的結(jié)構(gòu)簡式為9．若在有機物中引入羥基，下列反應(yīng)不能實現(xiàn)的是A．加成反應(yīng) B．取代反應(yīng) C．消去反應(yīng) D．還原反應(yīng)10．化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2—甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得(如圖所示)。下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A．X分子中最多有5個原子在同一直線上B．X→Y的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C．Y能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)D．Y的分子式為C10H8O2Br311．E是一種食品添加劑中的防腐劑，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略)。下列說法不正確的是A．A是苯酚的一種同系物，且溶解度小于苯酚B．經(jīng)反應(yīng)A→B和C→D的目的是保護(hù)官能團(tuán)酚羥基不被氧化C．與B屬于同類有機物的同分異構(gòu)體有3種(不包含B)D．1molD可以消耗1molNaHCO312．甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體，早在幾十年前就成功合成，現(xiàn)在又有新的合成方法。舊的合成方法是：新的合成方法是：兩種方法相比，新方法的優(yōu)點是A．原料無爆炸危險 B．沒有副產(chǎn)物，原料利用率高C．原料都是無毒物質(zhì) D．生產(chǎn)過程中對設(shè)備沒有任何腐蝕性13．已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可經(jīng)三步反應(yīng)制取HOOCCH(Cl)CH2COOH，發(fā)生反應(yīng)的類型依次是A．水解、加成、氧化 B．加成、水解、氧化C．水解、氧化、加成 D．加成、氧化、水解14．由有機物X合成有機高分子黏合劑G的流程圖如下：Z有機高分子粘合劑G下列敘述錯誤的是A．有機物X中的含氧官能團(tuán)是羧基和羥基B．Z的結(jié)構(gòu)簡式一定是C．由X生成1molY時，有1molH2O生成D．反應(yīng)Ⅲ是加聚反應(yīng)15．1，4-二氧六環(huán)可通過下列方法制?。簾NA→BC1，4-二氧六環(huán)。則該烴A為A．乙炔 B．1-丁烯 C．1，3-丁二烯 D．乙烯16．以1-丙醇制取，最簡便的流程需要下列反應(yīng)的順序是a．氧化b．還原c．取代d．加成e．消去f．中和g．加聚h．酯化A．b、d、f、g、h B．e、d、c、a、hC．a(chǎn)、e、d、c、h D．b、a、e、c、f第II卷（非選擇題）請點擊修改第II卷的文字說明二、填空題17．化合物M是一種抗腫瘤藥物中間體。一種制備M的合成路線如圖所示：已知：①R2CH2COR3②；③同一個碳原子上連接兩個羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會自動脫水?；卮鹣铝袉栴}：參照上述合成路線和信息，以乙醛和F為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備的合成路線：_______。18．回答下列問題：(1)某烴的相對分子質(zhì)量為86，該烴可由二種結(jié)構(gòu)的炔烴加氫得到，則該烴的鍵線式為_______；(2)用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為_______；①取代

②消去

③加聚

④縮聚

⑤氧化

⑥還原A．⑥②③ B．⑤②③ C．②④⑤ D．①④⑥(3)已知：苯發(fā)生取代反應(yīng)時，新引進(jìn)的取代基會受到原取代基(又稱定位基)的影響而產(chǎn)生定位效應(yīng)。使新的取代基進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ坏娜〈校骸猉(鹵原子)、—CH3等；使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基有：-NO2等。由合成，共2步反應(yīng)，根據(jù)定位規(guī)則，寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______；(4)某有機高分子X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：。合成X的單體的結(jié)構(gòu)簡式為_______；(5)聚乳酸塑料是一種可降解塑料，由乳酸(2-羥基丙酸)聚合而成。寫出在催化劑作用下，由乳酸聚合得到聚乳酸的化學(xué)方程式：_______；(6)某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為：，它可以通過不同的反應(yīng)得到下列物質(zhì)：B．C．①A與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_______；②由A→B的反應(yīng)類型為：_______；由A→C所需的試劑及反應(yīng)條件：_______。19．褪黑素是大腦松果體內(nèi)分泌的一種吲哚類激素，與多種生命活動密切相關(guān)。某小組設(shè)計的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件已省略)：已知：①②R-CNRCOOH請回答：設(shè)計以二氯甲烷和乙醇為原料合成有機物的合成路線(用流程圖表示，無機試劑、有機溶劑任選)_______。20．李蘭娟院士及其團(tuán)隊研究發(fā)現(xiàn)藥物“阿比多爾”在體外細(xì)胞實驗中能有效抑制新冠病毒，一種合成阿比多爾中間體M的路線圖如圖：已知：-Ac表示。回答下列問題：仿照上述合成路線，設(shè)計一種以硝基苯和為原料，制備的合成路線：_______(其他試劑任選)。21．3，4—二羥基肉桂酸乙酯()具有抗炎作用和治療自身免疫性疾病的潛力。由氣體A制備該物質(zhì)的合成路線如圖：已知：回答下列問題：(1)已知：氣體A對氫氣的相對密度為14，A的化學(xué)名稱是____。(2)B中含有的官能團(tuán)的名稱為____。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為____。(4)H→I的反應(yīng)類型是____。(5)反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式為____；E中含有____個手性