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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教A版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則,下列命名正確的是A.CH2BrCH2Br二溴乙烷B.CH3CH(OH)CH32-羥基丙烷C.CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH32-甲基-3-乙基-1-丁烯D.2,4,5-三溴苯甲酸2、今有高聚物下列有關(guān)它的敘述中正確的是A.它的鏈節(jié)是B.它的聚合度C.它的單體是D.它是一種線型高分子化合物3、在均不考慮立體異構(gòu)的情況下,下列說法正確的是A.分子式為并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有4種B.分子式為屬于醚的有機(jī)物有7種C.分子式為并能與飽和溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有8種D.分子式為屬于酯類的有機(jī)物有9種4、三種氣態(tài)烴混合物與足量氧氣混合點(diǎn)燃后,恢復(fù)到原來狀態(tài)(常溫常壓),體積共縮小這三種烴不可能的組合是A.以任意比混合B.以的物質(zhì)的量之比混合C.以的質(zhì)量之比混合D.以的體積比混合5、如圖進(jìn)行乙酸乙酯的制備實驗;過程中發(fā)現(xiàn)收集裝置中溶液的紅色逐漸褪去,振蕩后有少量氣體生成,此過程中一定存在且書寫正確的化學(xué)方程式是。
A.CH3COOH+C2H518OHCH3COOC2H5+H218OB.+2H2OH2CO3+2OH-C.Na2CO3+H2SO4→Na2SO4+H2O+CO2↑D.Na2CO3+CH3COOH→CH3COONa+NaHCO3評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)6、有機(jī)化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體;結(jié)構(gòu)簡式如下圖。下列說法錯誤的是。
A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團(tuán)C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學(xué)鍵D.1molG最多可與3molH2加成,最多與4molNaOH反應(yīng)7、取式量為46的某有機(jī)物4.6克,在足量的氧氣中充分燃燒,生成8.8克二氧化碳和5.4克水,據(jù)此判斷該有機(jī)物A.只由碳、氫兩種元素組成B.一定含有碳、氫、氧三種元素C.其分子中H、O原子個數(shù)比為2:6:1D.其化學(xué)式為CH2O28、某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物,此烷烴是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH39、纈氨毒素是一種脂溶性的抗生素;是由12個分子組成的環(huán)狀化合物,它的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,有關(guān)說法不正確的是。
A.纈氨毒素不是一種蛋白質(zhì)B.纈氨毒素完全水解可得到四種氨基酸C.纈氨毒素完全水解后的產(chǎn)物中有兩種產(chǎn)物互為同系物D.纈氨毒素完全水解,其中一種產(chǎn)物與甘油互為同分異構(gòu)體10、下表所列各組物質(zhì)中;物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是。
。
X
Y
Z
A
AlCl3
Al(OH)3
Al2O3
B
NaClO
HClO
Cl2
C
CH2=CH2
C2H5OH
C2H5Br
D
FeCl2
FeCl3
Fe2O3
A.AB.BC.CD.D11、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法正確的是。
A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不與FeCl3溶液顯色12、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎;其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。
A.紫草素存在順反異構(gòu)B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應(yīng)13、在一次有機(jī)化學(xué)課堂小組討論中,某同學(xué)設(shè)計了下列合成路線,你認(rèn)為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯:B.用丙烯合成丙烯酸:C.用乙烯合成乙二醇:D.用甲苯合成苯甲醇:14、核酸是一類含磷的生物大分子,屬于有機(jī)化合物,一般由幾千到幾十萬個原子組成.下列說法錯誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結(jié)構(gòu)評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)15、某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%;含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%;其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為88.請回答下列有關(guān)問題:
(1)該有機(jī)物的分子式為_______。
(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性,且結(jié)構(gòu)中不含支鏈,則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_______。
(3)若實驗測得該有機(jī)物中不含結(jié)構(gòu),利用紅外光譜儀測得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。
16、(1)用相對分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子;所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。
(2)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為其名稱是__。
(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH;寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__。
(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖:
①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型;寫出該藥物中間體的分子式為__。
②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說;氫原子與非金屬性強(qiáng)的原子相連,該氫原子譜線對應(yīng)的ppm值較大,但當(dāng)與半徑較??;有未成鍵電子對的原子直接相連時,可能反而較小。由此推測該分子中羥基上氫原子譜線對應(yīng)的ppm值可能為__。
A.4.15B.3.75C.2.25D.2.0017、(1)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E(結(jié)構(gòu)簡式:)的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2;W共有_______種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(2)G(結(jié)構(gòu)簡式:)的同分異構(gòu)體中;與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_______種。(不含立體異構(gòu))
(3)芳香化合物F是C(結(jié)構(gòu)簡式:)的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3∶1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_______。18、相對分子質(zhì)量不超過100的有機(jī)物A,既能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,又能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。A完全燃燒只生成CO2和H2O。經(jīng)分析其含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%。
(1)其A相對分子質(zhì)量為____。
(2)經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)A的圖譜如圖:
試寫出A可能的結(jié)構(gòu)簡式:___。
(3)試寫出A與甲醇反應(yīng)生成有機(jī)物B的化學(xué)反應(yīng)方程式:___。
(4)試寫出B在一定條件下生成高分子化合物C的化學(xué)反應(yīng)方程式:___。19、化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C72.0%;H6.67%;其余為氧,質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150?,F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。
方法一:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰;其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。
方法二:紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜下圖所示:
(1)A的分子式為_____________。
(2)已知:A分子中只含一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,A可以水解,寫出符合上述條件的A的結(jié)構(gòu)簡式_____________(只寫一種)。
(3)此A在無機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式為_____________。20、為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu);做如下實驗:
①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水;
②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量;得如圖一所示的質(zhì)譜圖;
③用核磁共振儀處理該化合物;得到如圖二所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是1:2:3。
④用紅外光譜儀處理該化合物;得到如圖三所示圖譜。
試回答下列問題:
(1)有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是_____。
(2)有機(jī)物A的實驗式是_____。
(3)有機(jī)物A的分子式是_____。
(4)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式是_____。21、通過本章的學(xué)習(xí),你對有機(jī)化合物的合成有了哪些了解_____?遇到未知有機(jī)化合物時,你能想辦法確定它的結(jié)構(gòu)嗎_____?你對高分子化合物有了哪些新的認(rèn)識_____?請設(shè)計一張圖表總結(jié)你學(xué)習(xí)本章的收獲_____。22、已知下面兩個反應(yīng);其中A為氯代烴,B為烯烴(其相對分子質(zhì)量為42)。
反應(yīng)①:
反應(yīng)②:
請回答下列問題:
(1)化合物B的分子式為_____________.
(2)假設(shè)A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______;
(3)寫出B在有機(jī)過氧化物()中與反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____;
(4)下列有關(guān)實驗室檢驗A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。
a.燃燒法b.溶液。
c.溶液+稀硝酸溶液d.醇溶液溶液23、根據(jù)要求回答下列問題。
(1)用系統(tǒng)命名法給物質(zhì)命名:
_________。
CH2=CH-CH=CH2_________
(2)根據(jù)名稱,寫出結(jié)構(gòu)簡式:3,5-二甲基庚烷_________
(3)乙炔的結(jié)構(gòu)式為____________;
(4)分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_________。
(5)環(huán)己烷(C6H12)的屬于環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體,其中含三元環(huán)(三角形)的有_______種。評卷人得分四、判斷題(共3題,共18分)24、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤25、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤26、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),生成H218O。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共8分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.要標(biāo)明取代基的位置,CH2BrCH2Br系統(tǒng)命名為:1;2-二溴乙烷,故A錯誤;
B.CH3CH(OH)CH3應(yīng)屬于醇類;系統(tǒng)命名為:2-丙醇,故B錯誤;
C.主鏈?zhǔn)?個碳,CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH3系統(tǒng)命名為:2;3-二甲基-1-戊烯,故C錯誤;
D.系統(tǒng)命名為:2;4,5-三溴苯甲酸,故D正確;
故選D。2、D【分析】【分析】
由于該高聚物主鏈中只有碳原子,可以確定為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,該高聚物的鏈節(jié)是單體是由此分析。
【詳解】
A.由于該高聚物主鏈中只有碳原子,可以確定為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,該高聚物的鏈節(jié)是故A不符合題意;
B.由于該高聚物屬于高分子化合物;高聚物的聚合度都是很大的數(shù)值,它的聚合度一定大于3,故B不符合題意;
C.主鏈中只有C原子,所以可以確定為加聚反應(yīng)產(chǎn)物,凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“見雙鍵,四個碳,無雙鍵,兩個碳”,所以該高聚物中,鏈節(jié)為單體是故C不符合題意;
D.該高聚物是發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物;是一種線型高分子化合物,故D符合題意;
答案選D。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.分子式為C5H12O的有機(jī)物,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,說明分子中含有-OH,該物質(zhì)為戊醇,戊基-C5H11可能的結(jié)構(gòu)有:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3;所以該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)有8種,故A錯誤;
B.分子式為屬于醚的有機(jī)物有CH3OC4H9,C4H9-有4種同分異構(gòu)體,CH3CH2OC3H7,C3H7-有2種同分異構(gòu)體;共有6種,故B錯誤;
C.分子式為并能與飽和溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物為C4H9-COOH,C4H9-有4種同分異構(gòu)體;故C錯誤;
D.分子式為屬于酯類的有機(jī)物有HCOOC4H9、CH3COOC3H7、CH3CH2COOCH2CH3、C3H7COOCH3,C4H9-有4種同分異構(gòu)體,C3H7-有2種同分異構(gòu)體,所以屬于酯類的有機(jī)物有9種;故D正確;
選D。4、B【分析】【分析】
設(shè)混合烴的平均分子組成為根據(jù)完全燃燒通式則解得y=4,即混合氣體分子中平均含有原子。
【詳解】
A.以任意比混合時分子中都平均含有4個原子;故A不符合題意;
B.以的物質(zhì)的量之比混合,分子中平均含有個原子;故B符合題意;
C.以的質(zhì)量之比混合時,物質(zhì)的量之比為分子中平均含有個原子;故C不符合題意;
D.以的體積比混合,分子中平均含有個原子;故D不符合題意;
答案選B。5、D【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)羧酸脫羥基,醇脫羥基上的氫,因此故A錯誤;
B.碳酸根水解是+H2O+OH-;故B錯誤;
C.Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+CO2↑;故C正確;
D.振蕩后有少量氣體生成,說明Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2↑;故D錯誤。
綜上所述,答案為C。二、多選題(共9題,共18分)6、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.由圖可知其分子式為故A正確;
B.有機(jī)物G中含有過氧鍵;酯基、羥基和氯原子四種官能團(tuán);故B正確;
C.氫鍵不屬于化學(xué)鍵;故C錯誤;
D.G只有苯環(huán)能與氫氣加成;1molG最多能與3mol氫氣反應(yīng),G中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酯基和鹵代烴基,最多可與2mol氫氧化鈉反應(yīng),故D錯誤;
故選CD。7、BC【分析】根據(jù)元素守恒可判斷該有機(jī)物中一定含有C和H兩種元素,8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為:8.8g×=2.4g,5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g;則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為:4.6g-2.4g-0.6g=1.6g;據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.根據(jù)上述分析;該有機(jī)物中含有碳;氫和氧三種元素,故A不選;
B.根據(jù)上述分析;該有機(jī)物中含有碳;氫和氧三種元素,故B選;
C.8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為:8.8g×=2.4g,5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g;則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為:4.6g-2.4g-0.6g=1.6g,該物質(zhì)中原子個數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1;故C選;
D.根據(jù)C的計算,該物質(zhì)的最簡式為C2H6O,結(jié)合式量為46知化學(xué)式為C2H6O;故D不選;
故選BC。8、BD【分析】【分析】
某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后;只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物,則說明該有機(jī)物的一氯代物有3種;根據(jù)等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類,有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物,據(jù)此進(jìn)行解答。
【詳解】
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫;所以其一氯代物有5種,能生成5種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物,選項A錯誤;
B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3種位置不同的氫;所以其一氯代物有3種,能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物,選項B正確;
C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫;所以能生成2種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物,選項C錯誤;
D.(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫;所以其一氯代物有3種,能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物,選項D正確。
答案選BD。9、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.蛋白質(zhì)是高分子化合物;分子中含有氨基;羧基,而纈氨毒素是由12個分子組成的環(huán)狀化合物,是小分子物質(zhì),不是高分子化合物,因此不可能是蛋白質(zhì),A正確;
B.纈氨毒素水解產(chǎn)生三種物質(zhì):其中只有屬于氨基酸;B錯誤;
C.纈氨毒素完全水解后的產(chǎn)物中互為同系物;C正確;
D.纈氨毒素完全水解;其中的產(chǎn)物中沒有物質(zhì)與甘油互為同分異構(gòu)體,D錯誤;
故合理選項是BD。
【點(diǎn)睛】
HOH10、BC【分析】【分析】
【詳解】
略11、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知;茚地那韋分子中含有羥基,含有酰胺基,不含酮羰基,故A錯誤;
B.由結(jié)構(gòu)簡式可知;茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;
C.由結(jié)構(gòu)簡式可知;茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子,飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形,則虛線框內(nèi)的所有碳;氧原子不可能處于同一平面,故C錯誤;
D.由結(jié)構(gòu)簡式可知;茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但分子中不含有酚羥基,不能使氯化鐵溶液變色,故D正確;
故選BD。12、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.順反異構(gòu)要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán),箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個C上連接2個甲基,不能形成順反異構(gòu),箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團(tuán),但由于兩個羰基在一個六元環(huán)內(nèi),將兩個固定在碳碳雙鍵的同側(cè),無法形成順反異構(gòu),A錯誤;
B.紫草素的分子式為C16H16O5;B錯誤;
C.紫草素中有兩個酚羥基,酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);C正確;
D.紫草素中碳碳雙鍵;羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng);含有醇羥基,與羥基相連的C的相鄰C上有H,可以發(fā)生消去反應(yīng),碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng),羥基可以發(fā)生取代反應(yīng),D正確;
故選CD。
【點(diǎn)睛】
本題注意A選項,可以參考紫草素的球棍模型:該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無法形成順反異構(gòu),兩個羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側(cè)。13、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng),可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故A正確;
B.CH2OHCH=CH2中羥基;碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化;不可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故B錯誤;
C.乙烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng);且產(chǎn)物復(fù)雜,應(yīng)由乙烯與氯氣加成生成1,2-二氯乙烷,然后水解制備乙二醇,故C錯誤;
D.光照下甲基上H被Cl取代;氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng),可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,故D正確;
故選:AD。14、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同,可分為和兩大類;A項正確;
B.和中所含的堿基不完全相同;B項錯誤;
C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物;C項正確;
D.分子為雙螺旋結(jié)構(gòu),分子一般為單鏈狀結(jié)構(gòu);D項錯誤.
故選:BD。三、填空題(共9題,共18分)15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)已知:有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為88,含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%,其余為氧,所以1mol該有機(jī)物中,故該有機(jī)物的分子式為故答案:
(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性,說明含有羧基;結(jié)構(gòu)中不含支鏈,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3:2:2:1。故答案:3:2:2:1;
(3)由圖可知,該有機(jī)物分子中有2個1個1個-C-O-C-結(jié)構(gòu)或2個1個-COO-結(jié)構(gòu),據(jù)此可寫出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式有:故答案:【解析】3:2:2:116、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)烷基通式為CnH2n+1,烷基的相對分子質(zhì)量為57,則14n+1=57,解得n=4,烷基為—C4H9,—C4H9共有4種結(jié)構(gòu);甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰;間、對3種,故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。
(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機(jī)物名稱為5-甲基-3-庚烯。
(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng),生成HOCH2COONa、NaCl和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。
(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。
②由于只有一個氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個,其中4個和碳相連,只有1個連在氧原子上,而氧原子半徑小,且有未成鍵電子對,因而其ppm值可能為2.00ppm,故答案為D?!窘馕觥?25-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D17、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)題中信息可確定1molW中含2mol羧基,且苯環(huán)上有2個取代基,分別為—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2,這4對取代基在苯環(huán)上各有鄰位、間位和對位3種異構(gòu)體,即符合條件的異構(gòu)體共有12種;其中核磁共振氫譜中有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有①②③④NC—CH=CH—CH2—OOCH、⑤NC—CH2—CH=CH—OOCH、⑥⑦⑧共8種含有碳碳雙鍵;酯基、氰基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體。
(3)根據(jù)其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,可知苯環(huán)上連有兩個甲基,苯環(huán)上有2個氫原子,甲基、氫原子均處于等效位置,故結(jié)構(gòu)簡式可以為(任意三種)。【解析】128(任意三種)18、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%,相對分子質(zhì)量不超過100,所以分子中氧原子數(shù)目N(O)<2.3,有機(jī)物能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,說明分子中含有-COOH,所以A中含有2個氧原子,Mr(A)==86;故答案為:86;
(2)有機(jī)物A含有羧基,完全燃燒只生成CO2和H2O,說明有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成,設(shè)烴基的組成為CnHm,烴基的相對分子質(zhì)量為86-45=41,所以12n+m=41,若n=1,則m=29(不符合);若n=2,則m=17(不符合);若n=3,則m=5(不符合);所以烴基的組成為C3H5,A的結(jié)構(gòu)簡式為C3H5-COOH,根據(jù)核磁共振圖譜,共有3個峰,說明結(jié)構(gòu)中含有3中氫原子,且數(shù)目比為1:2:3,結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOH,故答案為:CH2=C(CH3)COOH;
(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOH,與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O,故答案為:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;
(4)2-甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃聚2-甲基丙烯酸甲酯,反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:nCH2=C(CH3)COOCH3故答案為:nCH2=C(CH3)COOCH3【解析】86CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OnCH2=C(CH3)COOCH319、略
【分析】【分析】
根據(jù)各元素的含量;結(jié)合相對分子質(zhì)量確定有機(jī)物A中C;H、O原子個數(shù),進(jìn)而確定有機(jī)物A的分子式;A的核磁共振氫譜有5個峰,說明分子中有5種H原子,其面積之比為對應(yīng)的各種H原子個數(shù)之比,根據(jù)分子式可知分子中H原子總數(shù),進(jìn)而確定A的結(jié)構(gòu)簡式;酯可以水解生成羧酸和醇,據(jù)此書寫方程式,由此分析。
【詳解】
(1)有機(jī)物A中C原子個數(shù)N(C)==9,有機(jī)物A中H原子個數(shù)N(H)==10,根據(jù)相對分子質(zhì)量是150,所以有機(jī)物A中O原子個數(shù)N(O)=2,所以有機(jī)物A的分子式為C9H10O2;
(2)由A分子的紅外光譜,且分子中只含一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,A可以水解知,含有C6H5C-基團(tuán),由苯環(huán)上只有一個取代基可知,苯環(huán)上的氫有三種,H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個,由A分子的紅外光譜可知,A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán),所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡式為
(3)A在無機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式可以為:+H2O?+HOCH2CH3?!窘馕觥緾9H10O2(或或)+H2O?+HOCH2CH320、略
【分析】【詳解】
(1)在A的質(zhì)譜圖中;最大質(zhì)荷比為46,所以其相對分子質(zhì)量也是46,故答案為:46;
(2)2.3g該有機(jī)物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的質(zhì)量為m(C)=0.1mol×12g?mol﹣1=1.2g,氫原子的物質(zhì)的量為:n(H)=×2=0.3mol,氫原子的質(zhì)量為m(H)=0.3mol×1g?mol﹣1=0.3g,該有機(jī)物中m(O)=2.3g﹣1.2g﹣0.3g=0.8g,氧元素的物質(zhì)的量為n(O)==0.05mol,則n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的實驗式是:C2H6O,故答案為:C2H6O;
(3)因為實驗式是C2H6O的有機(jī)物中;氫原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和,所以其實驗式即為分子式;
故答案為:C2H6O;
(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu):CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個峰,而且3個峰的面積之比是1:2:3,顯然CH3CH2OH符合題意,所以A為乙醇,故答案為:CH3CH2OH?!窘馕觥竣?46②.C2H6O③.C2H6O④.CH3CH2OH21、略
【分析】【詳解】
1.有機(jī)物的合成路線設(shè)計的一般程序:目標(biāo)分子的碳骨架特征;以觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)的種類和位置由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線,對不同的合成路線進(jìn)行優(yōu)選。
2.一般的做法是先確定有機(jī)物的分子式;再進(jìn)一步確定官能團(tuán)的種類;數(shù)目及位置,最后寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式;
3.從分子結(jié)構(gòu)上看;高分子的分子結(jié)構(gòu)基本上只有兩種,一種是線性結(jié)構(gòu),另一種是體型結(jié)構(gòu)。線型結(jié)構(gòu)的特征是分子中的原子以共價鍵互相連接成一條很長的卷曲狀態(tài)的“鏈”(叫分子鏈)。體型結(jié)構(gòu)的特征是分子鏈與分子鏈之間還有許多共價鍵交聯(lián)起來,形成三度空間的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這兩種不同的結(jié)構(gòu),性能上有很大的差異;
從性能上看;高分子由于其相對分子質(zhì)量很大,通常都處于固體或凝膠狀態(tài),有較好的機(jī)械強(qiáng)度;又由于其分子是由共價鍵結(jié)合而成的,故有較好的絕緣性和耐腐蝕性能;由于其分子鏈很長,分子的長度與直徑之比大于一千,故有較好的可塑性和高彈性。高彈性是高聚物獨(dú)有的性能。此外,溶解性;熔融性、溶液的行為和結(jié)晶性等方面和低分子也有很大的差別;
4.以圖表總結(jié)本章的收獲如下:
【解析】有機(jī)物的合成路線設(shè)計的一般程序:目標(biāo)分子的碳骨架特征,以觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)的種類和位置由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線,對不同的合成路線進(jìn)行優(yōu)選一般的做法是先確定有機(jī)物的分子式,再進(jìn)一步確定官能團(tuán)的種類、數(shù)目及位置,最后寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式答案詳見解析答案詳見解析22、略
【分析】【詳解】
(1)設(shè)化合物B的分子式為CnH2n,由相對分子質(zhì)量為42可得:14n=42,解得n3,則分子式為故答案為:
(2)由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成氯化鉀和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和故答案為:消去反應(yīng);
(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為由題給信息可知,在有機(jī)過氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式故答案為:
(4)檢驗氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子,為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗,先加入過量的硝酸中和堿,再加硝酸銀溶液檢驗溶液中的氯離子,c符合題意,故答案為:c?!窘馕觥縞23、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)系統(tǒng)命名的基本規(guī)則,可知的名稱為:2,4-二甲基-3-乙基己烷;CH2=CH-CH=CH2的名稱為1,3-丁二烯;故答案為:2,4-二甲基-3-乙基己烷;1,3-丁二烯;
(2)3,5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為:
(3)乙炔分子式為C2H2;含有碳碳三鍵,結(jié)構(gòu)式為:H-C≡C-H,故答案為:H-C≡C-H;
(4)分子式為C6H12的烴為烯烴,若使所有碳原子都在同一平面上,則所有碳原子均在碳碳雙鍵所連的平面內(nèi),結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為:
(5)若支鏈只有一個則有丙基和異丙基兩種,若支鏈有兩個則為甲基和乙基,在三角形環(huán)上,可以連在同一個碳原子上,也可以連在不同的碳原子上;若支鏈有三個則為三個甲基,可以分別連在三角形的一個碳上,也可以兩個甲基連在一個碳上,另一甲基連在其他碳原子上,共有6種結(jié)構(gòu),故答案為:6;【解析】①.2,4-二甲基-3-乙基己烷②.1,3-丁二烯③.④.H-C≡C-H⑤.⑥.6四、判斷題(共3題,共18分)24、B【分析】【分析】
【詳解】
指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯誤。25、A【分析】【詳解】
新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料,通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑,使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能,答案正確;26、B【分析】【詳解】
酸脫羥基醇去氫,所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是:錯誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共8分)27、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大28、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較小;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為
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