2025年外研版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、液化石油氣中含正丁烷。有關(guān)正丁烷的敘述正確的是A.分子中碳原子在一條直線上B.比異丁烷沸點(diǎn)低C.一氯代物比異丁烷的一氯代物少D.與空氣混合能形成爆炸性混合物2、冠醚是一種超分子，它能否適配堿金屬離子與其空腔直徑和離子直徑有關(guān)。二苯并-18-冠-6與形成的鱉合離子的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.冠醚可以用來(lái)識(shí)別堿金屬離子B.二苯并-18-冠-6也能適配C.該冠醚分子中碳原子雜化方式有2種D.一個(gè)鰲合離子中配位鍵的數(shù)目為63、下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是A.甲烷與氯氣混合后光照反應(yīng)；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中，有油狀液體生成；乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)D.將苯加入溴水中震蕩后水層褪色；乙烯與氯化氫反應(yīng)制取氯乙烷4、干燥劑具有廣泛的用途，下列應(yīng)用中涉及氧化還原反應(yīng)的是A.實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸去除氯氣中的水蒸氣B.在工業(yè)酒精中加入CaO后蒸餾得到無(wú)水酒精C.用金屬鈉去除甲苯、乙醚等有機(jī)溶劑中含有的少量水D.某些食品為防止潮解吸水影響其品質(zhì)選擇用硅膠做干燥劑5、下列實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離方法或?qū)?yīng)原理不正確的是。選項(xiàng)目的分離方法原理A除去淀粉膠體中的NaCl過(guò)濾淀粉膠體不能透過(guò)濾紙，NaCl則可以透過(guò)B除去Cl2中的HCl洗氣Cl2在飽和食鹽水中的溶解度很小而HCl易溶C除去粗苯甲酸晶體中的沙子重結(jié)晶苯甲酸的溶解度受溫度影響較大，沙子在水中溶解度小D分離食用油和汽油蒸餾食用油和汽油的沸點(diǎn)不同

A.AB.BC.CD.D6、下圖是一個(gè)形象有趣的有機(jī)合成反應(yīng)：

下列說(shuō)法中正確的是A.該反應(yīng)符合綠色化學(xué)的理念，原子利用率為100%B.化合物X的一氯代物有3種C.化合物Y中有5個(gè)碳原子共一條直線D.化合物Z能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能與HCN反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置；測(cè)定葡萄糖還原新制氫氧化銅所得紅色物質(zhì)的組成。下列說(shuō)法中正確的是()

A.將裝置a中的Zn換成CaCO3可制備CO2氣體B.若撤去裝置b，會(huì)導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測(cè)定結(jié)果偏高C.只需稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量就可確定該物質(zhì)的組成D.裝置e的作用是防止空氣中的H2O、CO2進(jìn)入裝置d中8、化合物Y能用于高性能光學(xué)樹(shù)脂的合成；可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是（）A.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOHB.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定條件下，化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)9、抗新冠病毒藥物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治療輕度到中度的新冠肺炎患者；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列關(guān)于它的說(shuō)法正確的是。

A.它的分子式為B.該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)最多可產(chǎn)生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色10、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：211、根據(jù)有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法，下列命名正確的是A.1-甲基-8-乙基二環(huán)[4.2.0]辛烷B.3，甲基-1，3-丁二烯C.2-甲基-3-丙醇D.1，3-二硝基苯12、下列說(shuō)法正確的是A.某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1，該元素一定為ⅢA族元素B.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))4種D.分子式為C6H12的烴，其核磁共振氫譜可能只出現(xiàn)一個(gè)峰13、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團(tuán)B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)D.黃酮醋酸分子中有1個(gè)手性碳原子14、取式量為46的某有機(jī)物4.6克，在足量的氧氣中充分燃燒，生成8.8克二氧化碳和5.4克水，據(jù)此判斷該有機(jī)物A.只由碳、氫兩種元素組成B.一定含有碳、氫、氧三種元素C.其分子中H、O原子個(gè)數(shù)比為2：6：1D.其化學(xué)式為CH2O2評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)15、請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應(yīng)：_______

(2)乙醇的催化氧化：_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱：_______16、完成下列問(wèn)題：

(1)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫(xiě)出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________；

(2)分子式為C4H8O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體；請(qǐng)寫(xiě)出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；b.不考慮同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)。

①甲分子中沒(méi)有支鏈，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

②乙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)，則乙可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(任寫(xiě)一種)。

③丙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)，則丙可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(任寫(xiě)一種)。

④丁是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機(jī)物，A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B，則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。17、寫(xiě)出下列有機(jī)物的名稱或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；鍵線式。

(1)的名稱是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________

(3)中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________18、某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后；生成化合物B；C各1mol。

（1）烴A的分子式為_(kāi)__。

（2）若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

（3）若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物分子中含有3個(gè)甲基，則A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__，___，___。19、一種名貴的香料花青醛(E)的合成路線如下圖：

已知：CH3－CH=CH－CHO巴豆醛。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)B物質(zhì)所含官能團(tuán)種類有________種，E中含氧官能團(tuán)的名稱_________，A→B的反應(yīng)類型_________。

(2)E物質(zhì)的分子式為_(kāi)________。

(3)巴豆醛的系統(tǒng)命名為_(kāi)_______，巴豆醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______

(4)比A少一個(gè)碳原子且含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有___種，寫(xiě)出核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____(任寫(xiě)一種即可)。

(5)已知：請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)有乙醇為原料制備巴豆醛的合成路線。__________________20、以A和乙醇為有機(jī)基礎(chǔ)原料；合成香料甲的流程圖如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。質(zhì)譜測(cè)定，A的相對(duì)分子質(zhì)量為106。5．3gA完全。

燃燒時(shí)，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式為_(kāi)__________，A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。

（2）寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式______________________。

（3）上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是：______________________。

（4）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種；

a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b．不含Cuc．不能水解。

寫(xiě)出其中2種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。

（5）寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_________________________。21、有下列物質(zhì)：①CH3OH②CH3CH2CH2CH2OH③④⑤⑥請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)上述物質(zhì)能與HX發(fā)生取代反應(yīng)有______(填序號(hào))。

(2)上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的有______。

(3)上述物質(zhì)能發(fā)生催化氧化的有______，其中生成醛的有______，生成酮的有______。

(4)其中既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴，又能氧化生成相應(yīng)醛的有______。22、有A；B兩種有機(jī)物；按要求回答下列問(wèn)題：

(1)取有機(jī)物A3.0g，測(cè)得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，已知相同條件下，該有機(jī)物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機(jī)物的分子式為_(kāi)__。

(2)有機(jī)物B的分子式為C4H8O2；其紅外光譜圖如圖：

又測(cè)得其核磁共振氫譜圖中有3組峰，且峰面積比為6：1：1，試推測(cè)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)：___。

(3)主鏈含6個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構(gòu))(填序號(hào))。

A.2種B.3種C.4種D.5種。

(4)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

下列關(guān)于二者所含官能團(tuán)的說(shuō)法正確的是___(填序號(hào))。

A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共18分)23、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題，共16分)26、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學(xué)式）

（2）“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹(shù)脂組成，其中合成樹(shù)脂是高分子化合物，則制備合成樹(shù)脂的反應(yīng)類型是_____________。

（3）太陽(yáng)能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉；其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_(kāi)____。

②下圖是一種全天候太陽(yáng)能電池的工作原理：

太陽(yáng)照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)_________；夜間時(shí)，電池正極為_(kāi)_____（填“a”或“b”）。

（4）太陽(yáng)能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用，下列說(shuō)法中，正確的是______(填字母序號(hào))。

a.太陽(yáng)能；風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽(yáng)能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽(yáng)光或風(fēng)力充足時(shí)；儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染，對(duì)含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時(shí)，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí)，沉淀1達(dá)最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學(xué)用語(yǔ)表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過(guò)程為_(kāi)______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為_(kāi)_________。

②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。27、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共36分)28、溴苯是一種化工原料；實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置有多種，其中的三種如下：

I.中學(xué)教材中苯與溴發(fā)生反應(yīng)的裝置如圖所示。

A中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑。再小心加入4.0mL液態(tài)溴。根據(jù)相關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題。

(1)裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(2)C的作用為_(kāi)______

Ⅱ.改進(jìn)的苯與溴發(fā)生反應(yīng)的裝置如圖所示。根據(jù)要求填空。

(3)將三頸燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)后的液體分離出的操作是_______(填操作名稱)；將液體依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯。

①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用5%的NaOH溶液洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無(wú)水CaCl2粉末干燥；⑤_______(填操作名稱)。

(4)干燥管中所裝試劑是_______

Ⅲ.另一種改進(jìn)裝置如圖；試根據(jù)要求回答。

(5)反應(yīng)結(jié)束后要使裝置甲中的水倒吸入裝置乙中，這樣操作的目的是_______

(6)若實(shí)驗(yàn)時(shí)，無(wú)液溴，但實(shí)驗(yàn)室有溴水，該實(shí)驗(yàn)如何操作才能做成功_______。29、某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備苯甲酸異丙酯；其反應(yīng)原理為。

有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)數(shù)據(jù)如表所示：。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃水溶性苯甲酸1221.27249微溶異丙醇600.7982易溶苯甲酸異丙酯1641.08218不溶

用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：

步驟ⅰ：在圖甲干燥的a中加入38.1g苯甲酸；30mL異丙醇和15mL濃硫酸和幾粒沸石；

步驟ⅱ：加熱至70℃左右保持恒溫半小時(shí)；

步驟ⅲ：將圖甲的儀器a中液體進(jìn)行如下操作得到粗產(chǎn)品：

步驟ⅳ：將粗產(chǎn)品用圖乙所示裝置進(jìn)行精制。

回答下列問(wèn)題：

(1)步驟ⅰ中加入三種試劑的先后順序一定錯(cuò)誤的是_______(填字母)。

A.異丙醇；苯甲酸、濃硫酸。

B.濃硫酸；異丙醇、苯甲酸。

C.異丙醇；濃硫酸、苯甲酸。

(2)圖甲中儀器a的名稱為_(kāi)______，加入的苯甲酸和異丙醇中，需過(guò)量的是_______。

(3)實(shí)驗(yàn)一般采用水浴加熱，因溫度過(guò)高會(huì)使產(chǎn)率_______(填“增大”“減小”或“不變”)。

(4)操作Ⅱ中加入無(wú)水硫酸鎂的作用為_(kāi)______。

(5)步驟ⅳ所用的裝置中冷卻水的進(jìn)口為_(kāi)______(填字母“f”或“g”)。

(6)若得到苯甲酸異丙酯的質(zhì)量為40.93g，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_(kāi)______%(保留2位有效數(shù)字)。30、某同學(xué)在如圖所示的裝置中用苯和液溴制取溴苯；請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)步驟回答有關(guān)問(wèn)題。

0

(1)第一步；在分液漏斗中依次加入10mL苯和5mL液溴，使之混合均勻，此時(shí)觀察到溴溶于苯，不反應(yīng)，溶液呈紅棕色。

第二步，關(guān)閉膠皮管夾A和B，打開(kāi)分液漏斗活塞，將苯、溴的混合液按一定速率逐滴滴加到玻璃管甲中的鐵絲上，觀察到的現(xiàn)象是_______________；從上述兩步實(shí)驗(yàn)觀察到的現(xiàn)象的差異可得出的結(jié)論是___________________。

(2)第三步，幾分鐘后，打開(kāi)膠皮管夾A和B，使反應(yīng)混合液流入U(xiǎn)形管中，打開(kāi)膠皮管夾B的原因是___________；然后通過(guò)分液漏斗向U形管中加入適量的氫氧化鈉溶液，目的是___________________。

(3)第四步，關(guān)閉膠皮管夾A和B，連同膠皮管夾A和B一起取下U形管，用力振蕩并靜置后，觀察到溴苯的顏色是__________，它在U形管中液體的__________(填“上”或“下”)層，此步關(guān)閉膠皮管夾A和B的目的是______________________________。

(4)要證明上述溴與苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，則裝置乙中：小試管內(nèi)的液體是_________(填名稱，下同)，作用是____________；錐形瓶?jī)?nèi)的液體是__________，作用是____________________；反應(yīng)后，向錐形瓶?jī)?nèi)滴加__________溶液，作用是___________；此外，裝置乙的作用還有___________。31、某化學(xué)興趣小組用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；以探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理并分離提純反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出裝置II中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式___，其中冷凝管所起的作用為導(dǎo)氣和___，Ⅳ中球形干燥管的作用是___。

(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，關(guān)閉K2、開(kāi)啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應(yīng)開(kāi)始。III中小試管內(nèi)苯的作用是___。

(3)能說(shuō)明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是___。

(4)反應(yīng)結(jié)束后，要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中以除去裝置II中殘余的HBr氣體。簡(jiǎn)述如何實(shí)現(xiàn)這一操作：___。

(5)純凈的溴苯是無(wú)色油狀的液體，這個(gè)裝置制得的溴苯呈紅棕色，原因是里面混有___，將三頸燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)后的液體依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用___洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無(wú)水CaCl2粉末干燥，過(guò)濾；⑤___(填操作名稱)。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

A．正丁烷中每個(gè)C原子均為sp3雜化；每個(gè)C原子與其所連的四個(gè)原子均為四面體結(jié)構(gòu)，整個(gè)分子中碳鏈?zhǔn)擎湢钿忼X形，故碳原子不在一條直線上，A錯(cuò)誤；

B．正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)；根據(jù)規(guī)律，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，故異丁烷沸點(diǎn)比正丁烷低，B錯(cuò)誤；

C．正丁烷中有兩種H；故一氯代物有兩種，異丁烷也有兩種H，一氯代物也為兩種，C錯(cuò)誤；

D．丁烷屬于易燃?xì)怏w；易燃?xì)怏w與空氣混合點(diǎn)燃時(shí)可能會(huì)發(fā)生爆炸，D正確；

故答案選D。2、B【分析】【詳解】

A．二苯并-18-冠-6與形成的鱉合離子；故冠醚可以用來(lái)識(shí)別堿金屬離子，A正確；

B．冠醚能否適配堿金屬離子與其空腔直徑和離子直徑有關(guān)，二苯并-18-冠-6能適配鉀離子，而鋰離子半徑明顯小于鉀離子，故不能適配B錯(cuò)誤；

C．該冠醚分子中苯環(huán)上碳為sp2雜化，碳鏈上飽和碳為sp3雜化；碳原子雜化方式有2種，C正確；

D．由圖結(jié)構(gòu)可知；一個(gè)鰲合離子中配位鍵的數(shù)目為6，D正確；

故選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷與氯氣混合后光照發(fā)生取代反應(yīng)；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色發(fā)生氧化反應(yīng)；A不符合；

B．乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷也是加成反應(yīng)；B不符合；

C．苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中；有油狀液體生成，發(fā)生硝化反應(yīng)，即取代反應(yīng)；乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，C符合；

D．將苯加入溴水中震蕩后水層褪色；發(fā)生萃??；乙烯與氯化氫反應(yīng)制取氯乙烷屬于加成反應(yīng)，D不符合；

答案選C。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸去除氯氣中的水蒸氣,是利用濃硫酸的吸水性；不涉及氧化還原反應(yīng)，故A不符合題意；

B．在工業(yè)酒精中加入CaO后蒸餾得到無(wú)水酒精；是氧化鈣和水發(fā)生化合反應(yīng)，沒(méi)有化合價(jià)變化，不涉及氧化還原反應(yīng)，故B不符合題意；

C．用金屬鈉去除甲苯；乙醚等有機(jī)溶劑中含有的少量水；是鈉和水發(fā)生置換反應(yīng)，是氧化還原反應(yīng)，故C符合題意；

D．硅膠做干燥劑；是利用硅膠的吸水性，化合價(jià)沒(méi)有變化，不涉及氧化還原反應(yīng),故D不符合題意；

故答案為：C。5、A【分析】【詳解】

A．膠體的膠?？梢酝高^(guò)濾紙；但不能透過(guò)半透膜，應(yīng)滲析分離，A錯(cuò)誤；

B．氯氣溶于水發(fā)生反應(yīng)：Cl2+H2OH++Cl-+HClO，由于飽和食鹽水中存在大量Cl-可以抑制氯氣的溶解，除去Cl2中的HCl時(shí)；可利用二者在飽和食鹽水中的溶解度差異，采用洗氣法除雜，B正確；

C．沙子難溶于水；熱水溶解后過(guò)濾再重新結(jié)晶即可以除去沙子，C正確；

D．食用油和汽油為互溶的兩種液體；可以利用其沸點(diǎn)不同蒸餾分離，D正確；

綜上所述答案為A。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．X中含有溴原子；而Z中沒(méi)有溴原子，所以原子利用率并沒(méi)有達(dá)到100%，A錯(cuò)誤；

B．X中苯環(huán)上有一種環(huán)境的氫原子；甲基上有一種，含氧五元環(huán)上有兩種，所以其一氯代物有4種，B錯(cuò)誤；

C．碳碳三鍵上的兩個(gè)碳原子以及與其相連的碳原子共線；苯環(huán)上與三鍵相連的碳原子的對(duì)位碳也共線，所以共有5個(gè)碳原子共線，C正確；

D．Z中含有羥基(羥基相連的碳原子上有氫)；碳碳三鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，碳碳三鍵可以和HCN發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為C。二、多選題(共8題，共16分)7、BD【分析】【分析】

裝置a中鋅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣；通過(guò)濃硫酸干燥得到干燥的氫氣，通過(guò)裝置c氫氣還原紅色物質(zhì)，裝置d吸收生成的水蒸氣，最后裝置e防止空氣中水蒸氣進(jìn)入影響測(cè)定結(jié)果。

【詳解】

A．碳酸鈣和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶于水，會(huì)附著在碳酸鈣表面阻止反應(yīng)進(jìn)行，不可制備CO2氣體；A錯(cuò)誤；

B．撤去b裝置；水蒸氣進(jìn)入d吸收，使測(cè)定生成水的質(zhì)量偏大，導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測(cè)定結(jié)果偏高，B正確；

C．稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量只能確定生成水的質(zhì)量；不能確定紅色物質(zhì)組成，需要測(cè)定裝置c反應(yīng)前后質(zhì)量，結(jié)合氧元素和銅元素質(zhì)量變化確定化學(xué)式，C錯(cuò)誤；

D．裝置d是測(cè)定氫氣還原紅色物質(zhì)生成的水蒸氣質(zhì)量，裝置e中堿石灰的作用是防止空氣中的H2O、CO2等進(jìn)入裝置d中影響測(cè)定結(jié)果；D正確；

故合理選項(xiàng)是BD。8、BC【分析】【詳解】

A．酚羥基；溴原子均可以和NaOH反應(yīng)；且溴原子水解后又生成酚羥基，也可以和NaOH反應(yīng)，所以1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗7molNaOH，故A錯(cuò)誤；

B．Y與Br2的加成產(chǎn)物為“*”所示碳原子即為手性碳原子，故B正確；

C．X含有酚羥基；Y含有碳碳雙鍵，均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；

D．X中雖然含有酚羥基；但酚羥基的鄰位碳上沒(méi)有氫原子，所以不能和HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為BC。9、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該有機(jī)物的分子式應(yīng)為C13H19N3O7；故A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)中的羥基可以和Na反應(yīng)生成氫氣，1mol該物質(zhì)含有3mol－OH，與金屬鈉反應(yīng)最多可產(chǎn)生1.5molH2；故B正確；

C．該物質(zhì)中酯基所連的碳是sp3雜化；所有原子不能共平面，故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中含有－OH和碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化使其褪色；故D正確；

答案BD。10、AC【分析】【詳解】

A．因?yàn)?mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，甲沒(méi)有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項(xiàng)正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對(duì)位上的氫發(fā)生取代反應(yīng)；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對(duì)位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質(zhì)的量的甲；乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，D項(xiàng)正確；

故答案為AC。11、AD【分析】【詳解】

A．橋環(huán)烷烴命名時(shí)，橋環(huán)烴的編號(hào)是從第一個(gè)橋頭碳開(kāi)始，從最長(zhǎng)的橋回到第一個(gè)橋頭碳，然后將橋頭碳之間的碳原子數(shù)（不包括橋頭碳）由多到少順序列在方括弧內(nèi)，數(shù)字之間在右下角用圓點(diǎn)隔開(kāi)，如橋環(huán)烴上有取代基，則列在整個(gè)名稱的前面，橋頭碳在內(nèi)的橋環(huán)烴碳原子總數(shù)的烷烴的名稱，則1-甲基-8-乙基二環(huán)[4.2.0]辛烷；故A正確；

B．支鏈的位次應(yīng)最小，且位置與支鏈名稱之間用斷線，則的名稱為：2-甲基-1；3-丁二烯，故B錯(cuò)誤；

C.醇命名時(shí)，選擇含有羥基的最長(zhǎng)鏈為主連，離羥基近的一端進(jìn)行編號(hào)，則的名稱為：2-甲基-1-丙醇；故C錯(cuò)誤；

D．以苯環(huán)右邊的硝基上的碳為1號(hào)碳，順時(shí)針編號(hào)，則的名稱為：1；3-二硝基苯，故D正確；

答案選AD。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在一定條件下某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1；該元素一定為ⅢA族元素，故A正確；

B．苯中不飽和鍵在苯和氯氣生成的反應(yīng)后變成飽和鍵；發(fā)生了加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))5種分別為共5種，故C錯(cuò)誤；

D.分子式為的烴；如果是環(huán)己烷，其核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)峰，故D正確；

綜上答案為AD。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有五種官能團(tuán)；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發(fā)生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．分子中只有兩個(gè)飽和碳原子；但是這兩個(gè)飽和碳原子都連有2個(gè)或3個(gè)H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒(méi)有手性碳原子，故D錯(cuò)誤；

故選BC。14、BC【分析】根據(jù)元素守恒可判斷該有機(jī)物中一定含有C和H兩種元素，8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故A不選；

B．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故B選；

C．8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g，該物質(zhì)中原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1；故C選；

D．根據(jù)C的計(jì)算，該物質(zhì)的最簡(jiǎn)式為C2H6O，結(jié)合式量為46知化學(xué)式為C2H6O；故D不選；

故選BC。三、填空題(共8題，共16分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇和NaCl，反應(yīng)方程式為：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；

(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱，與O2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙醛和水，反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙醛含有醛基，具有強(qiáng)的還原性，能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥緾H3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物，由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知，含有1個(gè)苯環(huán)的烴分子的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個(gè)碳原子不可能是乙基，只能是2個(gè)處于對(duì)位的甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(2)①由甲的分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應(yīng)可知，甲分子中含有羧基，則分子中沒(méi)有支鏈的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)可知，乙分子中含有醛基和羥基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)可知，丙分子中含有HCOO—酯基結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式為C4H8O2，是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機(jī)物可知，丁分子中含有—COO—酯基結(jié)構(gòu)，由A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B可知，A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯，則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥竣?②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH317、略

【分析】【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有7個(gè)C原子，從離支鏈較近的左端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在鍵線式表示物質(zhì)時(shí)，頂點(diǎn)或拐點(diǎn)為C原子，省去H原子，官能團(tuán)碳碳雙鍵要寫(xiě)出不能省略，則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為

(3)中含有的官能團(tuán)是-OH和-COO-；它們的名稱分別為羥基；酯基；

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明分子中只含有1種H原子，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.18、略

【分析】【詳解】

（1）某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后生成化合物B、C各1mol，這說(shuō)明生成的水和CO2均是1mol，則烴分子與碳原子、氫原子的個(gè)數(shù)之比是0.2:1:2＝1:5:10，所以分子式為C5H10；

（2）若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，這說(shuō)明該有機(jī)物分子中氫原子完全相同，因此A是環(huán)戊烷，則此烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（3）若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成，說(shuō)明A是烯烴。其加成產(chǎn)物分子中含有3個(gè)甲基，這說(shuō)明分子中含有一個(gè)支鏈結(jié)構(gòu)，所以烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.19、略

【分析】【詳解】

(1)B物質(zhì)所含官能團(tuán)有氨基和溴原子；種類有2種，E中含氧官能團(tuán)的名稱醛基，A→B的反應(yīng)類型取代。

(2)E物質(zhì)的分子式為C13H18O；

(3)巴豆醛的系統(tǒng)命名為2-丁烯醛；

巴豆醛含有醛基，與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；

(4)比A少一個(gè)碳原子且含苯環(huán)，即除了苯環(huán)之外含有氨基，一個(gè)乙基或2個(gè)甲基。所以同分異構(gòu)體有14種，寫(xiě)出核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或(任寫(xiě)一種即可)。

(5)由乙醇為原料制備巴豆醛，首先乙醇氧化成乙醛，乙醛加成之后再消去羥基成雙鍵，則合成路線為：【解析】①.2；②.醛基；③.取代；④.C13H18O；⑤.2-丁烯醛；⑥.CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；⑦.14；⑧.或⑨.20、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；質(zhì)譜測(cè)定，A的相對(duì)分子質(zhì)量為106；5．3gA完全燃燒時(shí)，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有機(jī)物含氧的質(zhì)量為：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最簡(jiǎn)式C7H6O；由于A的相對(duì)分子質(zhì)量為106，所以A的分子式為C7H6O；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基，且有5個(gè)不飽和度A為據(jù)流程,可繼續(xù)推出B為D為E為甲為據(jù)以上分析進(jìn)行解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知；

（1）結(jié)合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

綜上所述，本題正確答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：

綜上所述，本題正確答案：

（3結(jié)合以上分析可知；①為還原反應(yīng)；②為取代反應(yīng)；③為取代反應(yīng)；④為氧化反應(yīng)；⑤為取代反應(yīng)；

綜上所述；本題正確選項(xiàng)：②③⑤；

（4）有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：符合下列條件的E的同分異構(gòu)體：a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，沒(méi)有酯基；因此符合該條件下的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：可能的結(jié)構(gòu)共有5種；

綜上所述，本題正確答案：任寫(xiě)2種如下：

（5）苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成酯；反應(yīng)的方程式：

綜上所述，本題正確答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任寫(xiě)2種）⑦.21、略

【分析】【詳解】

（1）含有羥基的物質(zhì)可以與HX發(fā)生取代反應(yīng)；則上述物質(zhì)能與HX發(fā)生取代反應(yīng)有①②③④⑤⑥。

（2）醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件是：醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子；且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子，上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的有②③④⑤。

（3）醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)的條件是：醇分子中與羥基相連的碳原子上有氫原子；符合條件的是①②③④⑥；若醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個(gè)或3個(gè)氫原子，發(fā)生催化氧化生成醛，符合條件的是①②④⑥；若醇分子中與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子，發(fā)生催化氧化生成酮，符合條件的是③。

（4）醇發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的條件是：醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子；醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個(gè)或3個(gè)氫原子，發(fā)生催化氧化生成醛，符合條件的是②④?！窘馕觥?1)①②③④⑤⑥

(2)②③④⑤

(3)①②③④⑥①②④⑥③

(4)②④22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)相同條件下，該有機(jī)物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為30×2=60，該有機(jī)物的物質(zhì)的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則該有機(jī)物分子中含C原子數(shù)為含H原子數(shù)為含O原子數(shù)為該有機(jī)物的分子式為

(2)由紅外光譜可知有機(jī)物B中含有C=O、C-O-C結(jié)構(gòu)，結(jié)合有機(jī)物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個(gè)氫原子處于相同化學(xué)環(huán)境，即分子中含有2個(gè)相同的甲基，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為

(3)主鏈含6個(gè)碳原子，對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)：有甲基；乙基2個(gè)支鏈，則乙基只能連在3號(hào)碳原子上，3號(hào)碳原子上連有乙基后，分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，甲基可以連在2、3、4、5號(hào)碳原子上，則共有4種結(jié)構(gòu)，答案選C；

(4)由二者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵，答案選B、C?！窘馕觥緾3H8OCB、C四、判斷題(共3題，共18分)23、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。24、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過(guò)兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過(guò)旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。25、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。五、工業(yè)流程題(共2題，共16分)26、略

【分析】【詳解】

(1)石英玻璃的成分是二氧化硅，化學(xué)式為：SiO2；故答案為SiO2；

(2)合成樹(shù)脂是高分子化合物；制備合成樹(shù)脂的反應(yīng)類型是聚合反應(yīng)，故答案為聚合反應(yīng)；

(3)①天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池的核心材料是半導(dǎo)體硅；天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能，故答案為Si；太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能；

②負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，化合價(jià)升高，所以電極反應(yīng)式為：VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜間時(shí)，電池正極VO2+得電子發(fā)生還原反應(yīng)，所以正極為b，故答案為VO2++H2O-e-=VO2++2H+；b；

(4)a．太陽(yáng)能、風(fēng)能都是新能源，屬于清潔能源，不污染環(huán)境，故a正確；b．由能量轉(zhuǎn)化圖可知太陽(yáng)能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到電能的轉(zhuǎn)化，故b正確；c．由圖示可知控制系統(tǒng)與儲(chǔ)能系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)充、放電的轉(zhuǎn)化，故c正確；d．陽(yáng)光或風(fēng)力充足時(shí)，儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由太陽(yáng)能、風(fēng)能到電能的轉(zhuǎn)化，故d錯(cuò)誤；故答案為abc；

(5)①沉淀1含有氫氧化鐵，設(shè)計(jì)反應(yīng)為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3，因氫氧化鋁為兩性氫氧化物，可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所得濾液1中，鋁元素的存在形式為AlO2-，故答案為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓；4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3；AlO2-；

②過(guò)氧化氫具有強(qiáng)氧化性，由表中數(shù)據(jù)可知，向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2時(shí)發(fā)生了2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O，故答案為2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O?！窘馕觥竣?SiO2②.聚合反應(yīng)③.Si（或答“晶體硅”）④.太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能⑤.VO2++H2O-e-=VO2++2H+⑥.b⑦.abc⑧.Fe2++2OH-Fe(OH)2↓⑨.4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3⑩.AlO2-?.2VO(OH)3-+H2O2+4OH-2VO43-+6H2O27、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共36分)28、略

【分析】【分析】

苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，HBr和Br2對(duì)環(huán)境有污染，且HBr易溶于水；據(jù)此分析；

三頸燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)后得到的是固液混合物，據(jù)此選擇分離操作；相互混溶的液體混合物，可根據(jù)沸點(diǎn)差異選擇蒸餾操作分離，干燥管內(nèi)的固體既要能吸收水蒸氣，也要能吸收溴或HBr的尾氣；以此解答。

【詳解】

I．(1)裝置A中，苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

(2)裝置C內(nèi)盛裝NaOH溶液能吸收溴和溴化氫，防污染環(huán)境，另外導(dǎo)管靠近液面，沒(méi)有插入到溶液中，可防倒吸，故答案為：吸收Br2和HBr；防止污染環(huán)境，且防倒吸；

Ⅱ．(3)將三頸燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)后的液體分離出的操作應(yīng)選擇過(guò)濾，濾液經(jīng)①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用5%的NaOH溶液洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無(wú)水CaCl2粉末干燥等系列操作后得到的苯和溴苯的混合物；利用蒸餾分離即可，故答案為：過(guò)濾；蒸餾；

(4)干燥管內(nèi)的固體既要能吸收水蒸氣，也要能吸收溴或HBr的尾氣；則應(yīng)選擇堿石灰，故答案為：堿石灰；

III．(5)反應(yīng)結(jié)束后要使裝置甲中的水倒吸入裝置乙中，這樣可以溶解乙中存在的大量HBr或揮發(fā)出的溴蒸氣；防止逸出污染空氣，故答案為：反應(yīng)結(jié)束后裝置乙中存在大量的溴化氫，使甲的水倒吸入乙中可以除去溴化氫氣體(或者液溴的揮發(fā))，以免逸出污染空氣；

(6)在溴水中加入苯，振蕩?kù)o置，再分液就可獲得溴的苯溶液，故答案為：可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯層即可?！窘馕觥?Br2+HBr吸收Br2和HBr，防止污染環(huán)境，且防倒吸過(guò)濾蒸餾堿石灰反應(yīng)結(jié)束后裝置乙中存在大量的溴化氫，使甲的水倒吸入乙中可以除去溴化氫氣體(或者液溴的揮發(fā))，以免逸出污染空氣可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯層即可29、略

【分析】【分析】

由題中信息可知；苯甲醇和異丙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸異丙酯。得到的粗產(chǎn)品經(jīng)水洗；飽和碳酸鈉溶液洗滌、再水洗后，分液，有機(jī)層經(jīng)無(wú)水硫酸鎂干燥，過(guò)濾，濾液經(jīng)蒸餾得到較純的產(chǎn)品，據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)濃硫酸密度大；且具有強(qiáng)氧化性，在此反應(yīng)中濃硫酸作催化劑，所以不能先加，故先后順序一定錯(cuò)誤的是B；

(2)根據(jù)圖示儀器構(gòu)造分析A為三頸燒瓶；該反應(yīng)為可逆反應(yīng)；使異丙醇稍過(guò)量有利于酯化反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率；

(3)異丙醇沸點(diǎn)低；易揮發(fā)損耗，所以溫度過(guò)高會(huì)使產(chǎn)率減??；

(4)苯甲酸微溶于水；所以用飽和碳酸鈉溶液洗，除去剩余的硫酸，然后第二次水洗的目的是除去殘留的碳酸鈉；再加入無(wú)水硫酸鎂是為了除去殘留的水；

(5)步驟ⅳ所用的裝置為冷凝管；為達(dá)到較好的冷凝效果，冷卻水為下進(jìn)上出，進(jìn)口為g；

(6)38.1g苯甲酸的物質(zhì)的量為30mL異丙醇的物質(zhì)的物質(zhì)的量為則醇過(guò)量，理論上得到苯甲酸異丙酯的物質(zhì)的量為0.31mol則產(chǎn)率為【解析】B三頸燒瓶異丙醇減小除去殘留的水g8030、略

【分析】【分析】

苯和液溴混合不反應(yīng)，逐滴滴加到鐵絲上，劇烈反應(yīng)，由于溴易揮發(fā)，因此玻璃管甲和導(dǎo)管C中有橙紅色蒸氣，將玻璃管甲中的液體流下，向U形管中加入適量的NaOH