2025年冀少新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀少新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有機物的系統(tǒng)命名中錯誤的是：A.1，3－二溴戊烷B.2，2－二甲基丙烷C.4－硝基苯酚D.CH3CH(C2H5)CH3：2－甲基丁烷2、研究表明；黃酮類化合物有提高動物機體抗氧化及清除自由基的能力，某黃酮化合物結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是。

A.分子式為C16H14O2B.能使溴水褪色C.能發(fā)生水解反應(yīng)D.不能發(fā)生取代反應(yīng)3、已知：+Br2+HBr，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是A.標準狀況下22.4LBr2含有NA個分子B.78g苯分子中含有碳碳雙鍵數(shù)目為3NAC.1L1mol/LFeBr3溶液中，F(xiàn)e3+個數(shù)小于NAD.1mol苯完全轉(zhuǎn)化為溴苯，增加了NA個共價鍵4、下列實驗操作正確且能達到目的的是。選項操作目的A用除去中的雜質(zhì)將轉(zhuǎn)化為沉淀而去除B鋅粒與稀硫酸反應(yīng)制備實驗時滴入幾滴溶液探究原電池反應(yīng)對反應(yīng)速率的影響C室溫下將少量鋁粉和鐵粉分別放入等體積鹽酸中通過反應(yīng)的劇烈程度比較鋁和鐵的金屬活動性D液溴與苯反應(yīng)裝置的尾氣依次通入溶液、溶液驗證液溴與苯發(fā)生了取代反應(yīng)，生成氣體

A.AB.BC.CD.D5、由實驗操作和現(xiàn)象得出的相應(yīng)結(jié)論正確的是。選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A向兩份等濃度、等體積的過氧化氫溶液中分別加入2滴等濃度的FeCl3溶液和CuSO4溶液前者產(chǎn)生氣泡較快催化效率：Fe3+>Cu2+

B將纏繞的銅絲灼燒后反復(fù)插入盛有乙醇的試管，然后滴加酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色乙醇催化氧化生成乙醛C取5mL0.lmol·L-1KI溶液，滴加5~6滴0.1mol·L-1FeCl3溶液，充分反應(yīng)后，再滴加少量的KSCN溶液溶液變紅KI與FeCl3的反應(yīng)是可逆反應(yīng)。

D向飽和Na2CO3溶液中加入少量BaSO4粉末，過濾，在濾渣中加入鹽酸產(chǎn)生氣泡，固體部分溶解Ksp(BaCO3)sp(BaSO4)

A.AB.BC.CD.D6、乙烯與乙烷的混合氣體共amol,與bmol氧氣共存于一密閉容器中,點燃后充分反應(yīng)，乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合氣體和45g水，則下列說法錯誤的是A.當a=1時,乙烯和乙烷的物質(zhì)的量之比為1：1B.當a=1時,且反應(yīng)后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前氧氣的時，則b=3C.當a=1時，且反應(yīng)后CO和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前氧氣的時，則CO和CO2的物質(zhì)的量之比為3：1D.a的取值范圍為7、某芳香化合物分子式為C8H8O3與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)能放出氣體，且1molC8H8O3與足量鈉反應(yīng)放出1mol氣體的有機物有(不含立體異構(gòu))A.17種B.8種C.13種D.14種評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色9、二惡英是一種含有C；H、O、Cl元素的有機混合物；其中毒性較大的一種結(jié)構(gòu)式如圖(四氯二惡英)。下列有關(guān)此化合物的敘述不正確的是。

A.該四氯二惡英分子中所有的原子可能在一個平面上B.四氯二惡英在脂肪中溶解度較高，可在生物體內(nèi)蓄積C.空氣中的二惡英不能進入人體組織細胞D.僅改變四氯二惡英中Cl原子的位置就能產(chǎn)生20種同分異構(gòu)體10、某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1：2，則下列說法正確的是A.該有機物分子中H、O原子的個數(shù)比為1：2：3B.該有機物分子中H原子的個數(shù)比為1：4C.將該有機物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合，在加熱條件下若生成AgCl沉淀，則說明其含有氯元素D.該有機物的最簡式為CH411、某線型高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

下列有關(guān)說法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應(yīng)得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質(zhì)的量為12、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是。

A.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體B.該物質(zhì)可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)13、四氫呋喃是常用的有機溶劑，可由有機物(分子式為)通過下列路線制得。

已知：下列說法正確的是A.C中含有的官能團僅為醚鍵B.A的結(jié)構(gòu)簡式是C.D和E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.①③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)14、某同學(xué)設(shè)計如下實驗裝置；測定葡萄糖還原新制氫氧化銅所得紅色物質(zhì)的組成。下列說法中正確的是()

A.將裝置a中的Zn換成CaCO3可制備CO2氣體B.若撤去裝置b，會導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測定結(jié)果偏高C.只需稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量就可確定該物質(zhì)的組成D.裝置e的作用是防止空氣中的H2O、CO2進入裝置d中15、有機化合物M；N的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是。

A.二者互為同分異構(gòu)體B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1種D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、圖化合物發(fā)生一溴取代反應(yīng)時，能得到______________種化合物。

17、人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。

(1)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

②C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖所示)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請你判斷它的結(jié)構(gòu)簡式可能是下列中的____。

(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結(jié)構(gòu)簡式，它不能解釋萘的下列事實中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構(gòu)體。

(4)現(xiàn)代化學(xué)認為萘分子碳碳之間的鍵是__________。18、烴被看作有機物的母體；請完成下列與烴的知識相關(guān)的練習(xí)：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_______________

其可能的結(jié)構(gòu)簡式有______種。

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________，任寫A、B、C中一種的名稱___________

（3）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學(xué)家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性質(zhì)類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。

________________________________________________

③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種。

⑤現(xiàn)代化學(xué)認為苯分子碳碳之間的鍵是________________________________。19、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。

(1)如圖化合物分子式為：_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗_____molO2。

(2)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____。

(3)寫出下列各有機物的結(jié)構(gòu)簡式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量量最小的烷烴_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____。

(4)找出并寫出如圖化合物中含有的官能團對應(yīng)的名稱_____。

20、乙烯的組成和結(jié)構(gòu)。分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式空間構(gòu)型球棍模型比例模型_______________________

乙烯的結(jié)構(gòu)特點：乙烯分子中含有一個_______鍵，所有原子在_______上，鍵角為_______。21、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

①該物質(zhì)的分子式是___________。

②該物質(zhì)分子中含有的官能團有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________，分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個。

(3)與具有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應(yīng)；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質(zhì)易揮發(fā)，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)，預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是___________。

③反應(yīng)后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機層至無色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應(yīng)：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應(yīng)①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280，原子個數(shù)比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。22、糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)評卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)23、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共12分)24、格林尼亞試劑簡稱“格氏試劑”；是有機鹵化物與金屬鎂在無水乙醚或四氫呋喃(THF)中反應(yīng)制得，在有機合成中用途廣泛。反應(yīng)原理如下：

由A()合成I()的流程圖：

(1)物質(zhì)A的名稱為_________________；由A生成B的反應(yīng)類型是_________；

(2)寫出由A制備的化學(xué)方程式_________________________；

(3)四氫呋喃是一種優(yōu)良的溶劑，可由呋喃()加氫得到，則四氫呋喃的結(jié)構(gòu)簡式為_______；

(4)寫出由G生成H的化學(xué)方程式____________________________；

(5)寫出符合下列要求的I的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________________；

(寫出一種即可；同一碳上不能連接2個羥基)

①芳香族化合物②二元醇③分子中有5種化學(xué)環(huán)境的H

(6)參照上述信息，以A和A制得的環(huán)己酮()為原料合成____________25、烴復(fù)分解反應(yīng)原理如下：C2H5CH=CH2＋CH2=CHCH3?，F(xiàn)以烯烴C5H10為原料；合成有機物M和N，合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(2)按系統(tǒng)命名法，B的名稱是___________。

(3)F→G的反應(yīng)類型是___________。

(4)寫出D→M的化學(xué)方程式___________。

(5)已知X的苯環(huán)上只有一個取代基，且取代基無甲基，則N含有的官能團是(填名稱)_____。

(6)滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有______種，寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡式_____。

①遇FeCl3溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種。

(7)寫出E→F合成路線(在指定的3個方框內(nèi)寫有機物，有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示，所有箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)_____________。

26、化合物H是一種治療失眠癥的藥物；其一種合成路線如下：

已知：①—NH2易被氧化；

②

（1）化合物D中sp3雜化原子個數(shù)_______。

（2）G→H的化學(xué)反應(yīng)類型為_______反應(yīng)。

（3）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

（4）D的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解所得兩種等物質(zhì)的量的產(chǎn)物分別與足量溴水反應(yīng)消耗的Br2相等。

（5）寫出以和(EtO)2POCH2CN為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線例見本題題干)_______。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共40分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．的主鏈有3個碳原子；1號碳上有一個溴原子，3號碳上有一個溴原子，命名為1，3－二溴丙烷，A項錯誤；

B．的主鏈有3個碳原子；2號碳上有2個甲基，命名為2，2－二甲基丙烷，B項正確；

C．酚羥基和硝基位于對位；命名為4－硝基苯酚，C項正確；

D．CH3CH(C2H5)CH3的主鏈有4個碳原子；2號碳上有1個甲基，命名為2－甲基丁烷，D項正確；

答案選A。2、B【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式，1個該化合物分子中含有16個C原子，12個H原子，2個O原子，故分子式為C16H14O2；A錯誤；

B．該化合物含有碳碳雙鍵；可與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色，B正確；

C．該化合物中不含有能夠水解的官能團(酯基；酰胺基等)；不能發(fā)生水解反應(yīng)，C錯誤；

D．該化合物苯環(huán)上的氫原子；甲基上的氫原子均可以被取代；D錯誤；

答案選B。3、C【分析】【詳解】

A．標準狀況下，Br2是液體；不適用氣體摩爾體積，故A敘述錯誤；

B．苯分子的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替；故B敘述錯誤；

C．FeBr3屬于強酸弱堿鹽，溶于水要水解，則Fe3+個數(shù)小于NA；故C敘述正確；

D．苯完全轉(zhuǎn)化為溴苯；是取代反應(yīng)，共價鍵個數(shù)沒變，則D敘述錯誤；

本題答案C。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．用除去中的引入鈉離子不易除去；A項錯誤；

B．稀硫酸滴入幾滴形成硝酸溶液，鋅粒與稀硝酸反應(yīng)生成氣體，使制得的不純；B項錯誤；

C．控制變量思想；鹽酸濃度要保持相同，C項錯誤；

D．液溴與苯反應(yīng)的尾氣含溴蒸氣和HBr氣體，直接通入溶液，兩者都能生成淡黃色沉淀所以要驗證液溴與苯發(fā)生了取代反應(yīng)生成HBr氣體，應(yīng)先用溶液除去溴蒸氣；D項正確；

故選D。5、C【分析】【詳解】

A．實驗探究應(yīng)遵循單一變量原則，CuSO4溶液和FeCl3溶液中陰離子不同；A錯誤；

B．乙醇；乙醛均可被高錳酸鉀氧化；若高錳酸鉀褪色，不能檢驗乙醛，B錯誤；

C．取5mL0.lmol·L-1KI溶液，滴加5~6滴0.1mol·L-1FeCl3溶液，KI溶液過量，充分反應(yīng)后，再滴加少量的KSCN溶液，溶液變紅，說明溶液中存在未反應(yīng)的Fe3+，說明KI與FeCl3的反應(yīng)是可逆反應(yīng)；C正確；

D．常溫下，向飽和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末，過濾，向洗凈的沉淀中加稀鹽酸，有少量氣泡產(chǎn)生，這說明反應(yīng)中有碳酸鋇沉淀產(chǎn)生，這與碳酸鋇和硫酸鋇的溶度積常數(shù)并無直接關(guān)系，因為只要溶液中c(Ba2＋)·c(SO)＞KSP(BaCO3)即可產(chǎn)生碳酸鋇沉淀；D錯誤；

故選C。6、C【分析】【分析】

A．設(shè)乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol；ymol；根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與生成的水中H原子守恒列方程，據(jù)此計算解答；

B．根據(jù)碳元素守恒計算反應(yīng)后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和，據(jù)此計算b的值；

C．設(shè)反應(yīng)后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol,根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程計算；

D．根據(jù)H原子守恒利用極限法解答；只有乙烯時，a值最大，只有乙烷時，a值最小。

【詳解】

A．設(shè)乙烯與乙烷的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)二者物質(zhì)的量之和與H原子守恒列方程,則:x+y=1，4x+6y=計算得出:x=0.5，y=0.5，故n(C2H4):n(C2H6)=0.5mol:0.5mol=1:1；所以A選項是正確的；

B．根據(jù)碳元素守恒可以知道，反應(yīng)后CO和CO2混合氣體的物質(zhì)的量之和為1mol×2=2mol，故b=2，計算得出:b=3；所以B選項是正確的；

C．設(shè)反應(yīng)后CO和CO2的物質(zhì)的量分別為amol、bmol，根據(jù)二者之和與氧原子守恒列方程,則:a+b=2，a+2b=3×2-計算得出:a=0.5，b=1.5，故n(CO):n(CO2)=0.5mol:1.5mol=1:3,故C錯誤；

D．生成水的物質(zhì)的量==2.5mol，只有乙烯時，a值最大，根據(jù)H原子守恒可以知道，a的極大值為:=mol，只有乙烷時，a值最小，根據(jù)H原子守恒可以知道，a的極小值為:=mol，故a的取值范圍為:所以D選項是正確的；

故選C。7、A【分析】【詳解】

分子式為的芳香化合物(含有苯環(huán))與飽和溶液反應(yīng)能放出氣體，則含有羧基，且與足量鈉反應(yīng)放出氫氣，說明分子中含有1個羧基和1個羥基，結(jié)合分子式判斷，還有一個甲基，可能的結(jié)構(gòu)簡式有這類苯環(huán)上連著三個不同的基團，有10種同分異構(gòu)體；還有這類或苯環(huán)上兩個基團，有6種同分異構(gòu)體；還有苯環(huán)上只一種同分異構(gòu)體綜上分析，共有17種同分異構(gòu)體，故選A。二、多選題(共8題，共16分)8、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中虛線框內(nèi)含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則虛線框內(nèi)的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。9、CD【分析】【分析】

【詳解】

略10、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；不能確定是否含有O元素，A錯誤；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；B正確；

C．根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀；則說明其含有氯元素，C正確；

D．由于無法確定該物質(zhì)中是否含有C；H之外的元素；所以無法確定最簡式，D錯誤；

綜上所述答案為BC。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應(yīng)得到的；A項正確；

B．與互為同系物；對苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項錯誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項正確；

D．該高分子化合物為混合物，無固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質(zhì)的量為D項錯誤。

故選AC。12、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團時存在順反異構(gòu)；則該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體，A正確；

B．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物，B正確；

C．該物質(zhì)中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子，則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng)，D不正確；

答案選CD。13、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反應(yīng)，說明A中含有一個由題中信息可知，鹵代烴和醇反應(yīng)生成醚，所以A中含有一個羥基，根據(jù)四氫呋喃的結(jié)構(gòu)簡式可知在A中，羥基在碳鏈的一端，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH2OH，則B為C為D和E分別為中的一種。

【詳解】

A．C為官能團為醚鍵；溴原子（碳溴鍵），A項錯誤；

B．A的結(jié)構(gòu)簡式為B項錯誤；

C．D和E的結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性溶液褪色；C項正確；

D．①是碳碳雙鍵和溴的加成反應(yīng)；③是鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應(yīng)，D項正確；

故選CD。14、BD【分析】【分析】

裝置a中鋅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣；通過濃硫酸干燥得到干燥的氫氣，通過裝置c氫氣還原紅色物質(zhì)，裝置d吸收生成的水蒸氣，最后裝置e防止空氣中水蒸氣進入影響測定結(jié)果。

【詳解】

A．碳酸鈣和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶于水，會附著在碳酸鈣表面阻止反應(yīng)進行，不可制備CO2氣體；A錯誤；

B．撤去b裝置；水蒸氣進入d吸收，使測定生成水的質(zhì)量偏大，導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測定結(jié)果偏高，B正確；

C．稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量只能確定生成水的質(zhì)量；不能確定紅色物質(zhì)組成，需要測定裝置c反應(yīng)前后質(zhì)量，結(jié)合氧元素和銅元素質(zhì)量變化確定化學(xué)式，C錯誤；

D．裝置d是測定氫氣還原紅色物質(zhì)生成的水蒸氣質(zhì)量，裝置e中堿石灰的作用是防止空氣中的H2O、CO2等進入裝置d中影響測定結(jié)果；D正確；

故合理選項是BD。15、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．兩種有機物分子式相同，都為但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．M中含有碳碳雙鍵，可與發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．N的二氯代物中；兩個氯原子可位于同一條棱；面對角線、體對角線兩端的位置，有3種結(jié)構(gòu)，故C錯誤；

D．N中不含碳碳不飽和鍵，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D錯誤；

故選CD。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】317、略

【分析】【分析】

(1)①I為苯不含雙鍵；II中含2個碳碳雙鍵，結(jié)合苯及烯烴的性質(zhì)來解答；

②結(jié)構(gòu)對稱；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個苯環(huán)；

(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結(jié)構(gòu)，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個苯環(huán)，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)都能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結(jié)構(gòu)簡式；萘分子能使溴水褪色，故a錯誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個苯環(huán)，具有苯的一些性質(zhì)，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結(jié)構(gòu)，所以萘是平面結(jié)構(gòu)，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對稱結(jié)構(gòu)；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點睛】

判斷和書寫烴的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來做：①先確定烴的碳鏈異構(gòu)，即烴的同分異構(gòu)體；②確定烴的對稱中心，即找出等效的氫原子；③根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對于多氯代烷的同分異構(gòu)體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫。【解析】①.ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵18、略

【分析】【分析】

（1）1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，根據(jù)元素守恒分析；

（2）烴A、B、C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A、B、C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A、B、C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對分子質(zhì)量為=70，組成通式為CnH2n，據(jù)此分析作答；

（3）①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉；

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C；苯與液溴易發(fā)生取代反應(yīng)；

③1，3-環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，苯的能量低較穩(wěn)定；

④若為苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，能與溴水發(fā)生加成、鄰二溴苯有兩種；

⑤苯中C；C之間的化學(xué)鍵相同。

【詳解】

(1)1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，所以鏈烴分子中含有6個H原子，烴為C4H6，異構(gòu)體由1?丁炔、2?丁炔、1，3?丁二烯，共3種，故答案為C4H6；3；

(2)烴A.B.C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A.B.C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A.B.C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對分子質(zhì)量為70.1=70，組成通式為CnH2n，故14n=70，則n=5，烴的分子式為C5H10，三種烯烴為：CH2=CHCH(CH3)2，名稱為3?甲基?1?丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名稱為2?甲基?2?丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名稱為2?甲基?1?丁烯，發(fā)生加成反應(yīng)都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案為CH3CH2CH(CH3)2；3?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）；

(3)①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉，該反應(yīng)為

故答案為

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C，其結(jié)構(gòu)簡式為HC≡C?C≡C?CH2CH3;苯與液溴易發(fā)生取代反應(yīng)，該反應(yīng)為

故答案為HC≡C?C≡C?CH2CH3；

③1，3?環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；苯的能量低較穩(wěn)定，則苯比1，3?環(huán)己二烯穩(wěn)定，故答案為穩(wěn)定；

④無論是否存在單、雙鍵，bc均可解釋；但若苯有雙鍵結(jié)構(gòu)不能解釋苯與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)；鄰位取代物只有1種的事實，故答案為ad；

⑤苯中C.C之間的化學(xué)鍵相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵，故答案為一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵?！窘馕觥緾4H63CH3CH2CH(CH3)23?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）HC≡C?C≡C?CH2CH3穩(wěn)定ad介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵19、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，可數(shù)出有11個碳原子和24個氫原子，故分子式為C11H24；根據(jù)方程式故1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗17mol的氧氣。

（2）其結(jié)構(gòu)式可以寫成其名稱為2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根據(jù)其名稱可知結(jié)構(gòu)簡式為：

②要出現(xiàn)五個碳才可能出現(xiàn)乙基，故其結(jié)構(gòu)簡式為

③該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH3

（4）從圖中可以看出，所包含的官能團有：羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基20、略

【分析】【詳解】

乙烯的分子式為C2H4；結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；空間構(gòu)型是平面結(jié)構(gòu)；根據(jù)乙烯的特點，乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵；所有原子在同一平面上，是平面結(jié)構(gòu)，鍵角為120°?！窘馕觥緾2H4CH2=CH2平面結(jié)構(gòu)碳碳雙鍵同一平面120°21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物，故名稱為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知，分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體，因為官能團不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類：①只有一個鏈，②兩個鏈，C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰；間、對3種位置，共有4種符合的結(jié)構(gòu)，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)時，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn)，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應(yīng)后的物質(zhì)為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴，故答案為：除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴；

(5)根據(jù)B的相對分子質(zhì)量及原子個數(shù)比，假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯，反應(yīng)①為水解反應(yīng)生成高級脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O222、略

【分析】【詳解】

單糖就不能發(fā)生水解了，故錯誤?！窘馕觥垮e誤四、判斷題(共1題，共10分)23、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯誤。五、有機推斷題(共3題，共12分)24、略

【分析】【詳解】

（1）物質(zhì)A()的名稱為環(huán)己醇；B轉(zhuǎn)化為C是溴化反應(yīng)引入溴原子，則B為由生成的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（2）由A制備是醇氧化生成酮，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：（3）四氫呋喃是一種優(yōu)良的溶劑，可由呋喃加氫得到，則四氫呋喃中不存在碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡式為：（4）I()由H酸化而得，則H為結(jié)合F和H可推出G為在強堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成H（）的化學(xué)方程式為：（5）的同分異構(gòu)體，符合①芳香族化合物，則含有苯環(huán)，②二元醇，則含有二個醇羥基，③分子中有5種化學(xué)環(huán)境的H，則高度對稱，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有：或（6）根據(jù)逆推法結(jié)合已知信息可知以A和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成在格氏試劑以及與環(huán)已酮()中轉(zhuǎn)化為在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應(yīng)制得合成路線為：【解析】①.環(huán)己醇②.消去反應(yīng)③.④.⑤.⑥.或⑦.25、略

【分析】【分析】

由F的結(jié)構(gòu)簡式可知A應(yīng)為CH2=C(CH3)CH2CH3，生成E為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3，F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G，G為由(5)知X的苯環(huán)上只有一個取代基，且取代基無甲基，結(jié)合N的分子式可知N的結(jié)構(gòu)簡式為可知X為苯乙醇，由M的分子式可知D含有8個C，結(jié)合信息可知B為CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3，則C為CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3，D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3，M為

（1）

根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合A的分子式分析A為CH2=C(CH3)CH2CH3；故答案為：CH2=C(CH3)CH2CH3；

（2）

由以上分析可知B為CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3；根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為3，4-二甲基-3-己烯；故答案為：3，4-二甲基-3-己烯；

（3）

根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式及G的分子式分析；F→G的過程為脫去一個水分子，形成雙鍵的過程，該反應(yīng)為消去反應(yīng)；故答案為：消去反應(yīng)；

（4）

D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3，M為反應(yīng)的方程式為故答案為：＋2H2O；

（5）

根據(jù)上述分析N為其中所含官能團為：碳碳雙鍵，酯基；故答案為：碳碳雙鍵，酯基；

（6）

X為苯乙醇，對應(yīng)的同分異構(gòu)體①遇FeCl3溶液顯紫色，則羥基連接在苯環(huán)，②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，若苯環(huán)上只有兩個取代基，則另一取代基為乙基，只能為對位，若苯環(huán)上有三個取代基，則一個為羥基，兩個是甲基，兩個甲基的可以位置在羥基的鄰位或間位，所以共3種，故答案為：3；

（7）

為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3，可先水解生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3，端點的羥基在銅催化條件下可以被氧化生成醛，2號碳上的羥基由于2號碳上沒有氫原子，所以不能被氧化，醛基被弱氧化劑氧化，酸化后反應(yīng)生成酸，反應(yīng)的流程為：CH3CH2Br(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO故答案為：CH3CH2Br(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO【解析】(1)CH2=C(CH3)CH2CH3

(2)3；4-二甲基-3-己烯。

(3)消去反應(yīng)。

(4)＋2H2O

(5)碳碳雙鍵；酯基。

(6)3

(7)CH3CH2Br(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO26、略

【分析】【分析】

A與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成B，B的結(jié)構(gòu)式為B在AlCl3的催化下生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為：

（1）

根據(jù)D的結(jié)構(gòu)式可知sp3雜化原子個數(shù)5個；故答案為：5；

（2）

根據(jù)G和H的結(jié)構(gòu)式可知G中氨基上的氫被取代；所以G→H的化學(xué)反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；

（3）

根據(jù)分析可知B的結(jié)構(gòu)式為故答案為：

（4）

D的一種同分異構(gòu)體有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明對稱性比較高，能水解，說明含有酯基的結(jié)構(gòu)，水解產(chǎn)物能與溴水反應(yīng)說明有苯酚、碳碳雙鍵或者碳碳三鍵的結(jié)構(gòu)，所以酯基應(yīng)該為酚羥基形成的，即含有結(jié)構(gòu)，D結(jié)構(gòu)中除去苯環(huán)，還有5個碳原子，所以新物質(zhì)中只有一個苯環(huán)，根據(jù)不飽和度，扣除酯基的不飽和度和C原子，其余4個碳原子可以形成兩個雙鍵或者一個三鍵，不論有兩個雙鍵還是有一個三鍵，都消耗2個Br2則在苯酚的結(jié)構(gòu)中也消耗2個Br2，苯酚與Br2的反應(yīng)為鄰對位的取代反應(yīng)，再加上高度對稱的結(jié)構(gòu)，所以在酚羥基的對位上有取代基，即(圖中箭頭指示的位置是Br2取代的位置)；在此基礎(chǔ)上，左側(cè)至少有一個碳原子，為了使兩個水解產(chǎn)物都與Br2反應(yīng)，右側(cè)必須具有雙鍵或者三鍵的結(jié)構(gòu)，右側(cè)至少有兩個碳原子，由此得到的碳骨架有：這三個結(jié)構(gòu)均不能添加兩個碳碳雙鍵，只能添加一個碳碳三鍵，添加碳碳三鍵以后的骨架為：

該有機物中只有四種等效氫，所以滿足要求的骨架為則結(jié)構(gòu)簡式為：

故答案為：

（5）

由上述轉(zhuǎn)化路線可知以和(EtO)2POCH2CN為原料制備的過程可以通過高錳酸鉀對-CH2OH氧化，因為雙鍵和-NH2有還原性，所以應(yīng)先氧化，轉(zhuǎn)化流程為：

故答案為：【解析】（1）5

（2）取代反應(yīng)。

（3）

（4）

（5）六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共40分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（