2025年外研版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選擇性必修3化學下冊月考試卷176考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列各項所涉及的材料或物質，屬于合成高分子的是A.長征五運載火箭中使用了耐熱性、導熱性好的材料-氮化鋁陶瓷B.中科院成功研發(fā)的硅-石墨烯-鍺晶體管C.我國研制的AG600水路兩用救援飛機使用的燃料-航空煤油D.返回式衛(wèi)星的燒蝕材料-酚醛樹脂2、下列中說法正確的是A.塑料、橡膠和纖維都屬于天然有機高分子材料B.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖，能發(fā)生水解反應C.石油裂化的目的是為了提高輕質液體燃料的產量和質量D.煤是復雜的混合物，含有苯、甲苯、二甲苯等一系列重要的化工原料3、為提純下列物質(括號內為雜質)，選用的試劑和分離方法都正確的是。物質試劑分離方法①乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣②乙酸乙酯(乙酸)溶液分液③乙醇(乙酸)生石灰蒸餾④四氯化碳洗氣

A.①③B.②③C.②④D.③④4、.下列哪種物質和苯不會發(fā)生反應()A.濃硝酸(濃硫酸)B.氧氣(點燃)C.液溴(Fe)D.酸性高錳酸鉀溶液5、下列表示正確的是A.CO2的電子式：B.乙炔的結構式：CH≡CHC.CH4的球棍模型：D.Cl-離子的結構示意圖：6、下列說法不正確的是A.煤的氣化是化學變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑B.我國研制的重組新冠疫苗無需冷藏C.碳化硅俗稱金剛砂，可用作砂紙和砂輪的磨料D.華為繼麒麟980之后自主研發(fā)的7nm芯片問世，芯片的主要成分是硅7、已知某有機物結構如圖，下列說法中正確的是

A.該物質的化學式為C15H8O8BrClB.該物質能與溶液發(fā)生顯色反應C.1mol該物質最多能與3mol溴水發(fā)生加成反應D.一定條件下，1mol該物質最多能與9molNaOH(溶液)反應評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半導體F的合成路線如圖所示：

回答下列問題：

E的同系物G的相對分子質量比E小14，寫出一種滿足下列條件的G的同分異構體_______。

①屬于芳香族化合物；分子中含有兩個六元環(huán)結構和一個甲基；

②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH。9、現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡式為C5Hn（m；n均為正整數(shù)）．請回答下列問題：

（1）下列關于烴A和烴B的說法不正確的是_____（填序號）．

a．烴A和烴B可能互為同系物。

b．烴A和烴B可能互為同分異構體。

c．當m=12時；烴A一定為烷烴。

d．當n=11時；烴B可能的分子式有2種。

（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是_____．

（3）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質量增加1.26g，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質量增加4.4g，則烴B的分子式為_____；若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有_____種．10、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

+CH3COOH+

(1)乙酰水楊酸中含有官能團的名稱為___________。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應所屬反應類型為___________。

(3)下列有關水楊酸的說法，正確的是___________(填標號)。

A．能與溴發(fā)生加成反應。

B．能發(fā)生酯化反應和水解反應。

C．1mol水楊酸最多能消耗

D．遇溶液顯紫色。

(4)寫出符合下列條件的水楊酸的同分異構體的結構簡式___________。

①能發(fā)生銀鏡反應。

②遇溶液顯紫色。

③能發(fā)生水解反應。

④核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為

(5)乙酰氯與水楊酸反應可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應化學方程式：___________(不需要寫條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應的化學方程式為___________。11、下圖為乙醇分子的化學鍵示意圖；請按要求回答問題：

（1）乙醇發(fā)生消去反應，斷________處的化學鍵；

（2）乙醇在某反應中僅斷裂①處的化學鍵，請寫出1個屬于取代反應的化學方程式：（注明反應條件）____________________________________________；

（3）寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。12、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是___________。

A．12g石墨烯和12g金剛石均含有NA個碳原子。

B．標準狀況下，11.2LCO和H2的混合氣體中分子數(shù)為0.5NA

C．1mol的CO和N2混合氣體中含有的質子數(shù)為14NA

D．0.1mol乙烯與乙醇的混合物完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)為0.3NA

E．標準狀況下，11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NA

F．28g的乙烯和環(huán)己烷混合氣體中所含原子總數(shù)為6NA

G．48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價鍵數(shù)目為13NA13、下圖為乙醇分子的化學鍵示意圖；請按要求回答問題：

（1）乙醇發(fā)生消去反應，斷________處的化學鍵；

（2）乙醇在某反應中僅斷裂①處的化學鍵，請寫出1個屬于取代反應的化學方程式：（注明反應條件）____________________________________________；

（3）寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。14、苯的同系物中；有的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結構簡式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結構有___________種。15、我國盛產山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團的結構簡式為_______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應時，最多消耗的的物質的量之比為_______。

(3)檸檬醛有多種同分異構體，能滿足下列條件的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。

A.含有一個六元環(huán)六元環(huán)上只有一個取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)16、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤17、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤18、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤19、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤20、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共7分)21、在中學實驗室可用下圖所示裝置制取少量乙酸乙酯．回答下列問題：

（1）試管a中需加入濃硫酸、冰醋酸各2mL以及乙醇3mL．正確的加入順序是____________．

（2）為防止a中的液體在實驗時發(fā)生暴沸，在加熱前應采取的措施是____________．

（3）實驗中加熱試管的目的是：

①________________________；

②_______________．

（4）試管b中加有飽和Na2CO3溶液，其作用是_________．

（5）反應結束后，振蕩試管b靜置，觀察到的現(xiàn)象是_____________．評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共15分)22、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質_____23、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團的名稱為_____。

（3）由B到C的反應類型為_____。

（4）C的結構簡式為_____。

（5）由D到E的反應方程式為_____。

（6）F是B的同分異構體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），F(xiàn)的可能結構共有_____種（不考慮立體異構）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結構簡式為_____。24、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結構簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，若該物質的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應：

已知：苯環(huán)側鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結構簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應的化學方程式：_______，A→C反應的反應類型為_______。

③C中含有雜質時通常用重結晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗評卷人得分六、結構與性質(共4題，共24分)25、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。27、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．氮化鋁陶瓷是以氮化鋁(AIN)為主晶相的陶瓷材料；不屬于合成高分子材料，故A不選；

B．硅-石墨烯-鍺晶體管不屬于高分子材料；故B不選；

C．航空煤油是石油產品之一；別名無臭煤油，主要由不同餾分的烴類化合物組成，不屬于高分子材料，故C不選；

D．酚醛樹脂是由苯酚醛或其衍生物縮聚而得；屬于合成高分子材料，故選D。

答案選D2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．塑料；橡膠是合成材料；A錯誤；

B．果糖為單糖；不能發(fā)生水解反應，B錯誤；

C．石油的裂化有熱裂化和催化裂化.裂化的目的是為了提高輕質液體燃料（汽油；煤油、柴油等）的產量,特別是提高汽油的產量.催化裂化還可以得到高質量的汽油；C正確；

D．苯；甲苯、二甲苯等一系列重要的化工原料是煤經過加工之后的產品；D錯誤；

答案選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

①乙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應生成二氧化碳；引進新的雜質，故①錯誤；

②乙酸乙酯在堿性條件下易發(fā)生水解；故②錯誤；

③生石灰與水反應能生成氫氧化鈣；氫氧化鈣與乙酸反應生成離子化合物醋酸鈣和水，然后蒸餾可得乙醇，故③正確；

④四氯化碳能吸收單質且不與反應；則通過盛有四氯化碳的洗氣瓶洗氣可除雜，故④正確；

答案選D。4、D【分析】【詳解】

A．苯和濃硝酸在濃硫酸的作用下；發(fā)生硝化反應，A不選；

B．苯和氧氣點燃生成二氧化碳和水；B不選；

C．苯和液溴在鐵的作用下發(fā)生取代反應；C不選；

D．苯分子中不存在碳碳雙鍵；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不發(fā)生反應，D選；

答案選D。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．CO2的電子式為故A不正確；

B．乙炔的結構式為H—C≡C—H；故B不正確；

C．為CH4的比例模型；故C不正確；

D．Cl-離子的結構示意圖為故D正確；

答案選D。6、B【分析】【詳解】

A．煤的氣化是指高溫下煤和水蒸汽生成氫氣和一氧化碳氣體；是化學變化，故A正確；

B．我國研制的重組新冠疫苗為蛋白質；遇熱變性，失去生理活性，需要冷藏，故B錯誤；

C．碳化硅俗稱金剛砂；金剛砂硬度大，可作砂紙和砂輪的磨料，故C正確；

D．晶體Si是介于導體和絕緣體之間的半導體材料；常用于制造芯片，故D正確；

本題答案B。7、D【分析】【詳解】

A.根據結構簡式確定分子式為C15H12O8BrCl；故A錯誤；

B.不含酚羥基；所以不能和氯化鐵發(fā)生顯色反應，故B錯誤；

C.只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應，1mol該物質最多能消耗1molBr2；故C錯誤；

D.該物質含有一個氯原子（水解時需要2個NaOH；因為氯原子水解后形成的酚羥基繼續(xù)和NaOH反應），一個溴原子（水解時需要1個NaOH，因為溴原子水解后形成醇羥基），一個羧基（中和時需要1個NaOH），一個羧酸苯酯（水解時需要2個NaOH），一個碳酸苯酯（水解時需要3個NaOH），則一定條件下，1mol該物質最多能與9molNaOH反應，故D正確；

故選：D。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

E的分子式為C11H10O2，E的同系物G的相對分子質量比E小14，則G的分子式為C10H8O2，G的不飽和度為7，G的同分異構體①屬于芳香族化合物，分子中含有兩個六元環(huán)結構和一個甲基；②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH，則酯基水解后生成物中含有酚羥基，則符合的同分異構體為有：【解析】9、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴，故a正確；b．當n=m時，若B的分子式與A相同，A、B互為同分異構體，故B正確；c．當烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2：1時，烴為烷烴，當m=12時，A為戊烷，故c正確；d．當n=11時，B的分子式為C10H22；故d錯誤。

故答案為d；

（2）鏈烴A與H2最多以物質的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；由于該分子中所有碳原子共平面，故A為2-甲基-2-丁烯。

故答案為2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烴B的最簡式為C5H7；

B為苯的同系物，設B的分子式為CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式為C10H14；

其苯環(huán)上的一溴代物只有一種；則符合條件的烴有：

共4種。

故答案為C10H14；4。

【考點】

飽和烴與不飽和烴；有機物的推斷。【解析】①.d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.410、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由水楊酸的結構簡式可知其所含官能團有羧基和羥基；故答案為：羧基和羥基；

(2)對比水楊酸和乙酰水楊酸的結構簡式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應，故答案為：取代反應；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應，但不能與溴發(fā)生加成反應，故A錯誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發(fā)生酯化反應，但不能發(fā)生水解反應，故B錯誤；

C．羧基與碳酸氫鈉反應，1mol水楊酸最多能與1mol反應；故C錯誤；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確；

故答案為：D；

(4)水楊酸的同分異構體符合①能發(fā)生銀鏡反應；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③能發(fā)生水解反應說明含有酯基-COO-

結合水楊酸的結構中只有3個O，可知其含有HCOO-結構，其核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為符合條件的同分異構體的結構簡式為故答案為：

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應生成乙酰水楊酸，屬于取代反應，反應同時生成HCl，反應方程式為：+CH3COCl→HCl+故答案為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應的化學方程式為+3KOHCH3COOK+故答案為：+3KOHCH3COOK+【解析】羧基和酯基取代反應D+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+11、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯；因此斷裂②；⑤處的化學鍵；

（2）乙醇在某反應中僅斷裂①處的化學鍵；可以酯化反應，反應的化學方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；反應的化學方程式為。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?！窘馕觥竣冖軨H3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O12、A:B:C:D:E:F:G【分析】【詳解】

石墨烯和金剛石均為碳單質，12g石墨烯和12g金剛石均相當于12g碳原子，即n(C)==1molC原子，所含碳原子數(shù)目為NA，故A正確；標準狀況下，11.2LCO和H2的混合氣體為0.5mol，分子數(shù)為0.5NA，選項B正確；1molCO含有質子物質的量為(6+8)mol=14mol，1molN2中含有質子物質的量為2×7mol=14mol，因此1molN2和CO的混合氣體中含有質子物質的量為14mol，故C正確；1mol乙醇或乙烯完全燃燒消耗的氧氣都為3mol，0.1mol混合氣體(任意比例混合)完全燃燒消耗氧氣為0.3mol，故D正確；甲烷和乙烯的分子式分別為CH4和C2H4，因此混合物中氫原子的平均值為4，故標準狀況下，11.2L二者的混合氣體的物質的量為0.5mol，含有的氫原子數(shù)為2NA，故E正確；乙烯和環(huán)己烷的最簡式相同，都是CH2，所以28g乙烯和環(huán)己烷混合氣體相當于28gCH2，其物質的量為2mol，含有的原子的物質的量為3×2mol=6mol，即所含原子總數(shù)為6NA，故F正確；正丁烷與異丁烷的分子式相同(為C4H10)，1個分子內所含共價鍵數(shù)目均為13個(10個C-H鍵和3個C-C鍵)，則48g正丁烷與10g異丁烷所得的混合物中共價鍵數(shù)目為×13×NAmol-1=NA，G項正確；綜上所述，正確答案為ABCDEFG。13、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯；因此斷裂②；⑤處的化學鍵；

（2）乙醇在某反應中僅斷裂①處的化學鍵；可以酯化反應，反應的化學方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；反應的化學方程式為。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】②⑤CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結構簡式為產物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個側鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個正丙基，或一個甲基和一個異丙基，兩個側鏈在苯環(huán)上的相對位置又有鄰、間、對三種，故乙的結構共有9種?！窘馕觥?15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團是醛基、碳碳雙鍵的結構簡式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應，最多消耗的的物質的量之比為3:2；

(3)當六元環(huán)上只有一個取代基時，取代基的組成可表示為則相應的取代基為對于六元環(huán)來說，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構體。【解析】83:215三、判斷題(共5題，共10分)16、B【分析】略17、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。18、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉，所有原子可能在同一平面上，正確。19、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。四、實驗題(共1題，共7分)21、略

【分析】【分析】

a中乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，實驗時應先加乙醇，后加濃硫酸，最后加乙酸，試管b中碳酸鈉溶液可吸收乙醇；除去乙酸；降低乙酸乙酯的溶解度，加熱可加快反應速率，長導管可冷凝回流，充分利用原料，以此來解答。

【詳解】

(1)試管a中需加入濃硫酸；冰醋酸各2mL以及乙醇3mL；正確的加入順序及操作是先加入乙醇，然后邊搖動試管邊慢慢加入濃硫酸，最后再加入冰醋酸；

(2)為防止a中的液體在實驗時發(fā)生暴沸；在加熱前應采取的措施是在試管a中加入幾粒沸石(或碎瓷片)；

(3)實驗中加熱試管；反應的溫度高，反應速度快，該反應為可逆反應，溫度高，乙酸乙酯的沸點低，易揮發(fā)，所以化學平衡向正反應方向移動，利于生成乙酸乙酯；

(4)試管b中加有飽和Na2CO3溶液；其作用是吸收乙醇；除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度；

(5)反應結束后，振蕩試管b，靜置．觀察到的現(xiàn)象是b中的液體分層；上層是透明的油狀液體。

【點睛】

考查有機物的制備實驗，把握制備實驗操作、混合物分離提純、有機物的性質為解答的關鍵，特別注意乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小，可利用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的雜質?！窘馕觥肯燃尤胍掖?，然后邊搖動試管邊慢慢加入濃硫酸，最后再加入冰醋酸在試管a中加入幾粒沸石(或碎瓷片)加快反應速率及時將產物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動吸收乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度b中的液體分層，上層是透明的油狀液體五、原理綜合題(共3題，共15分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結構上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯誤；

(9)單糖不可以水解；錯誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯誤?！窘馕觥垮e對錯對對錯錯錯錯對錯錯錯錯23、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內脫水反應生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應生成C，根據C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝酸發(fā)生酯化反應，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應生成A；因此A中含有的官能團的名稱為羥基。

（3）由B到C發(fā)生酯化反應；反應類型為取代反應。

（4）根據B的結構簡式可知C的結構簡式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應方程式為

（6）F是B的同分異構體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），說明F分子中含有羧基，7.30gF的物質的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2個羧基，則F相當于是丁烷分子中的2個氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據定一移一可知有6種結構。如果是異丁烷，則有3種結構，所以可能的結構共有9種（不考慮立體異構），即其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結構簡式為

【點睛】

高考化學試題中對有機化學基礎的考查題型比較固定，通常是以生產、生活的陌生有機物的合成工藝流程為載體考查有機化學的核心知識，涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。本題的難點是同分異構體數(shù)目判斷，同分異構體類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。對于二元取代物同分異構體的數(shù)目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構體的數(shù)目，本題就是采用這種方法。【解析】C6H12O6羥基取代反應或酯化反應924、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈為主鏈；該物質分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據C原子價電子數(shù)目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質分子中六元環(huán)高度對稱；該物質分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結構，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導致NH3分子呈三角錐結構；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結構，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結構，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，根據元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結構為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結構簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應產生B是產生的高分子化合物D是

①根據上述分析可知A結構簡式是B是分子中含有的官能團名稱為碳溴鍵；

②A結構簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應產生該反應的化學方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應類型是氧化反應；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質時通常用重結晶方法來除雜，該實驗時涉及物質的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進物質溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質的溶液進行加熱，使物質溶解度增大，然后降溫結晶，苯甲酸結晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應ABEF六、結構與性質(共4題，共24分)25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的