2025年華東師大版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華東師大版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷587考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)，下列除雜質(zhì)的方法不正確的是A.乙醇(水)：用生石灰吸水后，蒸餾B.乙烷(乙烯)：光照條件下通入氯氣C.溴苯(溴)：用NaOH溶液洗滌后，分液D.乙酸乙酯(乙酸)：用飽和Na2CO3溶液洗滌后，分液2、淀粉在人體內(nèi)被轉(zhuǎn)化成葡萄糖為機(jī)體提供能量；是重要的食品工業(yè)原料。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.③的反應(yīng)為人體提供能量B.④的反應(yīng)是水解反應(yīng)C.淀粉屬于天然有機(jī)高分子化合物D.麥芽糖的分子式為C12H22O113、下列離子方程式書寫正確的是A.與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)：B.向溶液中通入少量C.NaOH溶液與過(guò)量溶液反應(yīng)：D.乙酸乙酯與NaOH溶液共熱：4、下列說(shuō)法不正確的是A.二氧化氯可用于自來(lái)水消毒B.熱的堿性溶液可去除器皿表面的油脂C.工業(yè)上常用“吹出法”從海水中提取溴D.工業(yè)上直接用水吸收SO3制備硫酸5、酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；下列說(shuō)法一定正確的是。

A.酚酞的分子式是C20H12O4B.分子中的碳原子不在同一平面C.1mol酚酞最多可以和2molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.1mol酚酞最多可以和10molH2發(fā)生反應(yīng)6、一定物質(zhì)的量的某有機(jī)物和足量的鈉反應(yīng)，可得氣等質(zhì)量的該有機(jī)物與足量小蘇打溶液反應(yīng)，可得氣體若同溫同壓下VA=VB，該有機(jī)物可能是A.B.C.D.7、用價(jià)層電子對(duì)互斥理論預(yù)測(cè)NH3和BF3的空間構(gòu)型，結(jié)論正確的是（）A.直線形；三角錐形B.V形；三角錐形C.三角錐形；平面三角形D.直線形；平面三角形8、下列離子方程式書寫正確的是(A.顯藍(lán)色的淀粉溶液中通入足量SO2后變成無(wú)色溶液：I2+SO2+2H2O=2I-+SO42-+4H+B.電離平衡常數(shù)：H2CO3>HClO>HCO3-，向NaClO溶液中通入少量CO2：2ClO+CO2+H2O=2HC1O+CO32-C.NH4HCO3溶液與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)：NH4++OH-=NH3↑+H2OD.FeI2溶液中通入過(guò)量Cl2：2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、（1）常溫下將0.2mol/LHCl溶液與0.2mol/LMOH溶液等體積混合，測(cè)得混合溶液的pH＝6，則混合溶液中由水電離出的c(H＋)__0.2mol/LHCl溶液中由水電離出的c(H＋)。(填“＞”“＜”或“＝”)，該混合溶液的物料守恒式為__。

（2）常溫下若將0.2mol/LMOH溶液與0.1mol/LHCl溶液等體積混合，測(cè)得混合溶液的pH＜7，則說(shuō)明在相同條件下MOH的電離程度__MCl的水解程度。(填“＞”“＜”或“＝”)。

（3）常溫下若將pH＝3的HR溶液與pH＝11的NaOH溶液等體積混合，測(cè)得混合溶液的pH≠7，則混合溶液的pH__。(填“＞7”“＜7”或“無(wú)法確定”)

（4）某溫度時(shí)，測(cè)得0.01mol/L的NaOH溶液pH為11，在此溫度下，將pH＝a的NaOH溶液VaL與pH＝b的硫酸VbL混合。若所得混合溶液為中性，且a＝12，b＝2，求Va∶Vb=__。10、有0.1mol/L的鹽酸；硫酸、醋酸各50mL。

（1）三種酸溶液c(H+)由大到小的順序?yàn)開__。

（2）三種溶液與0.1mol/L燒堿溶液中和，消耗溶液的體積由多到少的順序?yàn)開__。

（3）若在三種溶液中分別加入50mL0.1mol/L氫氧化鈉溶液，反應(yīng)后溶液的pH由大到小的順序?yàn)開__。11、常溫下，在體積為10mL、物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L的某酸HA溶液中逐滴滴入物質(zhì)的量濃度為0.lmol/L的NaOH溶液，測(cè)得混合溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖所示（忽略混合后溶液體積的變化）。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

（1）HA為___________(填“強(qiáng)酸”或“弱酸”），做出該判斷的理由是____________________。

（2）常溫下，0.1mol/LNaOH溶液中由水電離出的c(OH-)=__________mol/L；B點(diǎn)時(shí)，溶液中由水電離出的c(OH-)=__________mol/L。

（3）B點(diǎn)時(shí)，混合溶液中各離子濃度的大小關(guān)系為________________________，c(HA)+c(A-)=__________mol/L。

（4）若測(cè)得NH4A溶液的pH=7，且將HA溶液滴入(NH4)2CO3溶液中有CO2生成，則相同條件下，的物質(zhì)的量濃度下列溶液的pH由小到大的順序?yàn)開__________________。

a.NH4Ab.NH4Cl

c.NH4HCO3d.(NH4)2SO412、按要求完成下列各題。

(1)如圖是辣椒素中影響辣椒辣味的活性成分的其中一種分子的結(jié)構(gòu)，其含有的官能團(tuán)有_______種；含氧官能團(tuán)的名稱是________。

(2)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是________。

(3)為了測(cè)定芳香烴A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將9.2g該芳香烴A完全燃燒，生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O；

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖所示的質(zhì)譜圖，由圖可知該分子的相對(duì)分子質(zhì)量是________，則有機(jī)物A的分子式為________。

③用核磁共振氫譜測(cè)得該有機(jī)物有四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1∶2∶2∶3，則該有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。13、根據(jù)要求回答下列問(wèn)題。

(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的有機(jī)物中，共直線的原子最多有_______個(gè)。

(2)丁烷可進(jìn)一步裂解，除得到甲烷和乙烷外還可以得到另兩種有機(jī)物甲和乙。現(xiàn)用甲、乙兩種有機(jī)物混合后在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為_______。

(3)某4.4g有機(jī)物X在足量氧氣中完全燃燒生成和X的蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的44倍，則該有機(jī)物的分子式為_______。經(jīng)測(cè)定，該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。則符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)有_______種。14、A是面粉中的主要成分，C與E反應(yīng)可生成F，D能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀。下圖是A；B、C、D、E、F幾種常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：

根據(jù)以上信息回答下列各題：

(1)A的化學(xué)式為________，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________．

(2)F在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。

(3)E與小蘇打溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。

(4)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中能與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀的物質(zhì)除D外還有______(填字母)。

(5)鈉投入C中的反應(yīng)現(xiàn)象和鈉投入水中的現(xiàn)象有哪些不同？為何會(huì)產(chǎn)生這些差異_______？15、以和為原料合成請(qǐng)用合成反應(yīng)的流程圖表示出最合理的合成方案_______(注明必要的反應(yīng)條件)。

提示：①

②RCH2CH=CH2+Cl2RCHClCH=CH2+HCl；

③合成反應(yīng)流程圖可表示如下圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。

ABC→H16、綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

（1）該有機(jī)物的分子式為___________。

（2）該1mol該物質(zhì)最多能與___________molH2發(fā)生加成反應(yīng)。17、運(yùn)送“神舟”五號(hào)飛船的火箭燃料除液態(tài)雙氧水外；還有另一種液態(tài)氮?dú)浠衔?。已知該化合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12.5％，相對(duì)分子質(zhì)量為32，結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)該分子結(jié)構(gòu)中只有單鍵。

（1）該氮?dú)浠衔锏碾娮邮綖開________。

（2）該物質(zhì)與液態(tài)雙氧水反應(yīng)能產(chǎn)生兩種無(wú)毒又不污染環(huán)境的物質(zhì)，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________。

（3）NH3分子中的N原子有一對(duì)孤對(duì)電子能發(fā)生反應(yīng)：NH3+HCl=NH4Cl。試寫出上述氮?dú)浠衔锿ㄈ胱懔葵}酸時(shí)；發(fā)生反應(yīng)的方程式。

_________________________________________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)18、滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，調(diào)液面一定要調(diào)到“0”刻度。（______________）A.正確B.錯(cuò)誤19、CH2=CHCH=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)可生成Br—CH2CH==CHCH2—Br和種物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水退色。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、乙醇能發(fā)生氧化反應(yīng)，而乙酸不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、氨基酸均既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤23、蛋白質(zhì)溶液里加入飽和硫酸銨溶液，有沉淀析出，再加入蒸餾水，沉淀不溶解。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共1題，共3分)25、室溫下，用0.100mol·L－1NaOH溶液分別滴定20.00mL0.100mol·L－1的鹽酸和醋酸；如圖所示。

（1）表示滴定鹽酸的曲線是________。（填I(lǐng)或II）

（2）當(dāng)醋酸中滴入10mLNaOH溶液時(shí)，溶液中含有的溶質(zhì)有：________；溶液中離子濃度由大到小順序?yàn)椋篲_______。

（3）當(dāng)醋酸中滴入20mLNaOH溶液時(shí)，將所得溶液加熱，溶液pH隨溫度變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是________。（填序號(hào)）

a.加熱促進(jìn)水的電離和醋酸鈉水解。

b.加熱使溶液堿性減弱。

c.加熱使溶液中c(H+)/c(OH-)比值減小。

評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)26、[化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

肉桂酸甲酯是一種重要的食用香精，下圖朵合成它的反應(yīng)路線：

已知：I.芳香族化合物A的分子式為C9H10O2；且只有-個(gè)側(cè)鏈；側(cè)鏈每個(gè)C上最多只有一個(gè)官能團(tuán)；

Ⅱ.lmolA完全催化氧化的產(chǎn)物只能與1molNaOH完全反應(yīng)。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________，肉桂醛的分子式為_______________。

(2)上述合成路線中使用②③步反應(yīng)的目的是_________________。

(3)第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________。

(4)寫出A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________。

(5)D分子中含有多種官能團(tuán)，不能發(fā)生的反應(yīng)類型有__________（填序號(hào)）。

a.酯化反應(yīng)b.取代反應(yīng)c.加聚反應(yīng)。

d.水解反應(yīng)e.消去反應(yīng)f.氧化反應(yīng)。

(6)寫出符合下列條件的肉桂醛的同分異構(gòu)體：_________________(至少3種)。

ⅰ.分子中無(wú)甲基。

ⅱ.所有碳原子一定在同一平面上27、我國(guó)成功研制出丁苯酞；標(biāo)志著我國(guó)在腦血管疾病治療藥物研究領(lǐng)域達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)水平。合成丁苯酞(J)的一種路線如下：

已知：

①

②E的核磁共振氫譜只有一組峰；

③J是一種酯；分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán)。

回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱為________，H中官能團(tuán)的名稱為________、________。

(2)由A生成B反應(yīng)類型為__________________。

(3)由D生成E的化學(xué)方程式為__________________。

(4)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

(5)與CO2反應(yīng)生成X；X的同分異構(gòu)體中：

①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

滿足上述條件X的同分異構(gòu)體共有________種(不考慮立體異構(gòu))，寫出核磁共振氫譜有五組峰的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。28、有機(jī)物H是合成某種藥物的中間體；一種合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：

（1）有機(jī)物B的化學(xué)名稱為______。

（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為______。

（3）反應(yīng)④所需試劑、條件分別為______。

（4）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______。

（5）1molE與1molH2完全加成生成1molW，W有多種同分異構(gòu)體，其中屬于α-氨基酸、分子中含兩個(gè)羧基、且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的W的可能結(jié)構(gòu)共有______種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為五組峰，峰面積比為3：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

（6）設(shè)計(jì)以甲苯和（CH3CO）2O為原料制備的合成路線______（無(wú)機(jī)試劑任選）。29、有機(jī)物A是重要的工業(yè)原料；在一定條件下可合成多種藥物或醫(yī)藥中間體。

已知：(R表示烴基，表示烴基或氫原子)。請(qǐng)回答：

(1)下列說(shuō)法中不正確的是__________(填字母)。

A.有機(jī)物G的分子式是

B.有機(jī)物A和F均能使溴水褪色。

C.合成過(guò)程中設(shè)計(jì)反應(yīng)①；②的目的是保護(hù)酚羥基不被氧化。

D.1molE與足量的NaOH溶液反應(yīng)；最多可以消耗4molNaOH

(2)有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。

(3)反應(yīng)④中的合成原料除D外，還需要的有機(jī)物是__________、__________。(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是__________。

(5)寫出化合物F同時(shí)符合下列條件的所有可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。

①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

②能發(fā)生水解反應(yīng)；1mol該物質(zhì)能消耗2molNaOH

(6)依據(jù)提示信息，設(shè)計(jì)以A為原料制備的合成路線__________(提供及需要的無(wú)機(jī)試劑)。注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C-CH2Br評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)30、20世紀(jì)50年代科學(xué)家提出價(jià)層電子對(duì)互斥模型（簡(jiǎn)稱VSEPR模型）；用于預(yù)測(cè)簡(jiǎn)單分子立體結(jié)構(gòu)．其要點(diǎn)可以概括為：

Ⅰ、用AXnEm表示只含一個(gè)中心原子的分子；A為中心原子，X為與中心原子相結(jié)合的原子，E為中心原子最外層未參與成鍵的電子對(duì)（稱為孤對(duì)電子），（n+m）稱為價(jià)層電子對(duì)數(shù)．分子中的價(jià)層電子對(duì)總是互相排斥，均勻的分布在中心原子周圍的空間；

Ⅱ；分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布；不包括中心原子未成鍵的孤對(duì)電子；

Ⅲ；分子中價(jià)層電子對(duì)之間的斥力的主要順序?yàn)椋?/p>

i；孤對(duì)電子之間的斥力＞孤對(duì)電子對(duì)與共用電子對(duì)之間的斥力＞共用電子對(duì)之間的斥力；

ii；雙鍵與雙鍵之間的斥力＞雙鍵與單鍵之間的斥力＞單鍵與單鍵之間的斥力；

iii；X原子得電子能力越弱；A﹣X形成的共用電子對(duì)之間的斥力越強(qiáng)；

iv；其他．

請(qǐng)仔細(xì)閱讀上述材料；回答下列問(wèn)題：

（1）根據(jù)要點(diǎn)I可以畫出AXnEm的VSEPR理想模型，請(qǐng)?zhí)顚懴卤韄_：

（2）H2O分子的立體構(gòu)型為：__，請(qǐng)你預(yù)測(cè)水分子中∠H﹣O﹣H的大小范圍__；

（3）SO2Cl2和SO2F2都屬AX4E0型分子，S=O之間以雙鍵結(jié)合，S﹣Cl、S﹣F之間以單鍵結(jié)合．請(qǐng)你預(yù)測(cè)SO2Cl2和SO2F2分子的立體構(gòu)型：__，SO2Cl2分子中∠Cl﹣S﹣Cl__（選填“＜”、“＞”或“=”）SO2F2分子中∠F﹣S﹣F。

（4）用價(jià)層電子對(duì)互斥理論（VSEPR）判斷SO32﹣離子的空間構(gòu)型：__。31、Na3OCl是一種良好的離子導(dǎo)體；具有反鈣鈦礦晶體結(jié)構(gòu)。回答下列問(wèn)題：

(1)基態(tài)Ti原子4s軌道上的一個(gè)電子激發(fā)到4p軌道上形成激發(fā)態(tài)，寫出該激發(fā)態(tài)價(jià)層電子排布式_____________

(2)鋅和鎘位于同副族，而鋅與銅相鄰?，F(xiàn)有4種銅、鋅元素的相應(yīng)狀態(tài)：①鋅：[Ar]3d104s2、②鋅：[Ar]3d104s1、③銅：[Ar]3d104s1、④銅：[Ar]3d10。失去1個(gè)電子需要的能量由大到小排序是_________(填字母)。

A.④②①③B.④②③①C.①②④③D.①④③②

(3)由O、Cl元素可組成不同的單質(zhì)和化合物，其中Cl2O2能破壞臭氧層。

①Cl2O2的沸點(diǎn)比H2O2低，原因是____。

②O3分子的中心原子雜化類型為______；與O3互為等電子體的是______(任意寫一種)。

(4)Na3OCl可由以下方法制得：2Na+2NaOH+2NaCl2Na3OCl+H2↑，在該反應(yīng)中，形成的化學(xué)鍵有_____(填標(biāo)號(hào))。

A.金屬鍵B.離子鍵C.配位鍵D.極性鍵E.非極性鍵。

(5)Na3OCl晶體屬于立方晶系，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知：晶胞參數(shù)為anm，密度為dg·cm?3。

①Na3OCl晶胞中，O位于各頂點(diǎn)位置，Cl位于______位置。

②用a、d表示阿伏加德羅常數(shù)的值NA=_____(列計(jì)算式)。32、完成下列填空。

(1)甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

甲烷分子中5個(gè)原子不在同一平面上，而是形成___________的空間結(jié)構(gòu)，碳原子位于正四面體的___________，4個(gè)氫原子位于4個(gè)___________，分子中的4個(gè)C—H的長(zhǎng)度和強(qiáng)度___________，相互之間的夾角___________，分子結(jié)構(gòu)示意圖：球棍模型為空間充填模型為

(2)幾種常見的烷烴。烷烴乙烷丙烷丁烷分子式_________________________________結(jié)構(gòu)式___________結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________________

(3)烷烴結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。

①結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

a．單鍵：碳原子之間都以___________結(jié)合。

b．飽和：碳原子剩余價(jià)鍵全部跟___________結(jié)合。

c．結(jié)構(gòu)：每個(gè)碳原子都與其他原子形成___________結(jié)構(gòu)。

②鏈狀烷烴通式：___________。

(4)寫出甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式___________。33、目前鉻被廣泛應(yīng)用于冶金；化工、鑄鐵及高精端科技等領(lǐng)域?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）基態(tài)Cr原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式為_______，其核外有_______種不同能量的電子。

（2）Cr的第二電能離（ICr）和Mn的第二電離能（IMn）分別為1590.6kJ·mol-1、1509.0kJ·mol-1，ICr>IMn的原因是____________。

（3）過(guò)氧化鉻CrO5中Cr的化合價(jià)為+6，則該分子中鍵、鍵的數(shù)目之比為______。

（4）CrCl3的熔點(diǎn)（83℃）比CrF3的熔點(diǎn)（1100℃）低得多，這是因?yàn)開__________。

（5）Cr的一種配合物結(jié)構(gòu)如圖所示，該配合物中碳原子的雜化方式是_______，陽(yáng)離子中Cr原子的配位數(shù)為_________，ClO的立體構(gòu)型為________。

（6）氮化鉻晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，Cr處在N所圍成的________空隙中，如果N與Cr核間距離為apm，則氮化鉻的密度計(jì)算式為__________g·cm-3（NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值）。

參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【詳解】

A．乙醇和水沸點(diǎn)相差不大；用生石灰吸水后，蒸餾，可得到無(wú)水乙醇，故A不選；

B．乙烷光照條件下與氯氣反應(yīng)；故選B；

C．溴與NaOH反應(yīng)后；與溴苯分層，然后分液可分離，故C不選；

D．飽和Na2CO3溶液與乙酸反應(yīng)；乙酸乙酯與水分層，分液可分離，故D不選。

答案選B2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．葡萄糖在人體內(nèi)緩慢氧化產(chǎn)生CO2、H2O；為人體活動(dòng)提供能量，故③的反應(yīng)為人體提供能量，A正確；

B．④是葡萄糖在人體內(nèi)在酒化酶作用下反應(yīng)產(chǎn)生乙醇和CO2；反應(yīng)過(guò)程中沒(méi)有水參加反應(yīng)，因此不是水解反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．淀粉化學(xué)式是(C6H10O5)n；相對(duì)分子質(zhì)量很大，是綠色植物光合作用的產(chǎn)物，因此屬于天然有機(jī)高分子化合物，C正確；

D．麥芽糖是二糖，其分子式為C12H22O11；D正確；

故合理選項(xiàng)是C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．二氧化硫被氧化為硫酸，高錳酸根離子被還原為錳離子，正確的離子方程式為A錯(cuò)誤；

B．向溶液中通入少量得到苯酚和碳酸氫鈉，正確的離子方程式為B錯(cuò)誤；

C．草酸過(guò)量，得到草酸氫鈉，正確的離子方程式為C錯(cuò)誤；

D．乙酸乙酯與NaOH反應(yīng)生成乙酸鈉和乙醇，反應(yīng)的離子方程式為D正確；

選D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．二氧化氯具有氧化性；可用于自來(lái)水的殺菌消毒，A正確；

B．熱的堿性溶液可去除器皿表面的油脂；因?yàn)橛椭趬A性條件下會(huì)水解，B正確；

C．工業(yè)上常用“吹出法”從海水中提取溴；用氯氣置換溴離子使之成為單質(zhì)溴，繼而通入空氣和水蒸氣，C正確；

D．工業(yè)上用濃硫酸吸收SO3制備硫酸；D錯(cuò)誤；

答案選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知酚酞的分子式是C20H14O4；故A錯(cuò)誤；

B．每個(gè)苯環(huán)中的碳原子在一個(gè)平面上；但是具有甲烷結(jié)構(gòu)的碳原子和它們不能同時(shí)共面，故B正確；

C．酯基能水解后生成的羧基；酚羥基有酸性；他們均和氫氧化鈉反應(yīng)，1mol酚酞最多可消耗3molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成的反應(yīng)的為苯環(huán)，則1mol酚酞可與9molH2加成；故D錯(cuò)誤；

故選B。6、B【分析】【分析】

有機(jī)物和足量的鈉反應(yīng)；該有機(jī)物中可能含有-OH或-COOH或-OH；-COOH，該機(jī)物與足量的小蘇打溶液反應(yīng)，說(shuō)明該有機(jī)物含有-COOH．現(xiàn)有機(jī)物與鈉反應(yīng)、與碳酸氫鈉反應(yīng)，二者生成的氣體體積相等，故有機(jī)物中羧基數(shù)目與羥基數(shù)目相等。

【詳解】

A．HO（CH2）2CHO中不含羧基；不能碳酸氫鈉反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．HO（CH2）2COOH中羧基與羥基數(shù)目相等；該有機(jī)物與鈉反應(yīng)；與碳酸氫鈉反應(yīng)，二者生成的氣體體積相等，故B正確；

C．HOOC-COOH中不含羥基；該有機(jī)物與鈉反應(yīng)；與碳酸氫鈉反應(yīng)，二者生成的氣體體積之比為1：2，故C錯(cuò)誤；

D．CH3COOH中不含羥基；該有機(jī)物與鈉反應(yīng)；與碳酸氫鈉反應(yīng)，二者生成的氣體體積之比為1：2，故D錯(cuò)誤。

故選B。7、C【分析】【詳解】

NH3分子的中心原子N原子上含有3個(gè)σ鍵，中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)=（5-3×1）=1，所以NH3的VSEPR模型是四面體型，略去孤電子對(duì)后，其空間構(gòu)型是三角錐形；BF3分子的中心原子B原子上含有3個(gè)σ鍵，中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)═（3-3×1）=0，所以BF3分子的VSEPR模型是平面三角型；中心原子上沒(méi)有孤對(duì)電子，所以其空間構(gòu)型就是平面三角形。答案選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查了分子空間構(gòu)型的判斷，難度不大，注意中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)=（a-xb），a為中心原子的價(jià)電子數(shù)，x為與中心原子結(jié)合的原子數(shù)，b為與中心原子結(jié)合的原子最多能接受的電子數(shù)。價(jià)層電子對(duì)互斥理論認(rèn)為：分子的立體構(gòu)型是“價(jià)層電子對(duì)”相互排斥的結(jié)果．價(jià)層電子對(duì)就是指分子中的中心原子上的電子對(duì)，包括σ鍵電子對(duì)和中心原子上的孤電子對(duì)；σ鍵電子對(duì)數(shù)和中心原子上的孤電子對(duì)數(shù)之和就是價(jià)層電子對(duì)數(shù)，由于價(jià)層電子對(duì)的相互排斥，就可得到含有孤電子對(duì)的VSEPR模型，略去孤電子對(duì)就是該分子的空間構(gòu)型。8、A【分析】碘水與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng),I2+SO2+2H2O2I-+SO42—+4H+,A正確;根據(jù)電離平衡常數(shù):H2CO3>HClO>HCO3—,則向NaClO溶液中通入無(wú)論少量還是過(guò)量二氧化碳都應(yīng)生成HCO3—,B錯(cuò)誤;NH4HCO3溶液與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng),還有HCO3—和OH-生成CO32—的反應(yīng)發(fā)生,錯(cuò)誤;過(guò)量Cl2將Fe2+和I-全部氧化,且Fe2+與I-物質(zhì)的量為1∶2的關(guān)系,D錯(cuò)。二、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【分析】

（1）酸或堿能抑制水電離；含有弱根離子的鹽促進(jìn)水電離；

（2）二者混合得到等物質(zhì)的量濃度的MCl和MOH；混合溶液呈酸性，說(shuō)明堿的電離程度小于鹽的水解程度；

（3）pH=3的HR溶液與pH=11的NaOH溶液，兩種溶液中c（H+）=c（OH-）；如HR為強(qiáng)酸，則反應(yīng)后呈中性，如為弱酸，則反應(yīng)后呈酸性；

（4）根據(jù)Va×10a-13=Vb×10-b進(jìn)行計(jì)算。

【詳解】

（1）①酸或堿能抑制水電離，含有弱根離子的鹽促進(jìn)水電離，所以混合溶液中由水電離出的c(H+)＞0.2mol/LHCl溶液中由水電離出的c(H+)；MOH為弱堿，不完全電離，則該混合溶液為MCl為溶質(zhì)的溶液，其物料守恒式為c(Cl-)＝c(MOH)+c(M+)；

（2）二者混合得到等物質(zhì)的量濃度的MCl和MOH；混合溶液呈酸性，說(shuō)明堿的電離程度小于鹽的水解程度；

故答案為：＜；

（3）HR若為強(qiáng)電解質(zhì)；二者都是一元酸或堿，等體積混合后溶液的pH=7，而混合溶液的pH≠7，說(shuō)明HR為弱電解質(zhì)，二者混合后溶液中酸過(guò)量，反應(yīng)后溶液顯示酸性，溶液pH＜7；

（4）若所得混合溶液為中Va×10a-13=Vb×10-b，Va：Vb=10-b：10a-13=1013-(a+b)=1013-(12+2)=10-1=1:10。【解析】①.＞②.c(Cl-)＝c(MOH)+c(M+)③.＜④.＜7⑤.1：1010、略

【分析】【分析】

(1)醋酸是一元弱酸，在水溶液里部分電離，HCl是一元強(qiáng)酸、硫酸是二元強(qiáng)酸，在水溶液里完全電離，據(jù)此判斷c(H＋)大??；

(2)消耗NaOH的物質(zhì)的量與酸中氫離子的物質(zhì)的量相等；

(3)等體積等濃度的硫酸；醋酸和鹽酸分別與等濃度等體積的NaOH溶液混合；硫酸有一半?yún)⒓臃磻?yīng)、醋酸和鹽酸與NaOH恰好完全反應(yīng)，但醋酸生成強(qiáng)堿弱酸鹽、鹽酸生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽。

【詳解】

(1)醋酸是一元弱酸，在水溶液里部分電離，HCl是一元強(qiáng)酸、硫酸是二元強(qiáng)酸，在水溶液里完全電離，醋酸中c(H＋)＜0.1mol/L、HCl中c(H＋)＝0.1mol/L、硫酸中c(H＋)＝0.2mol/L，所以c(H＋)大小順序是硫酸＞鹽酸＞醋酸；故答案為：硫酸＞鹽酸＞醋酸；

(2)體積和濃度相等的硫酸；醋酸和鹽酸；其物質(zhì)的量相等，硫酸是二元酸、醋酸和鹽酸是一元酸，所以消耗等濃度NaOH的體積大小順序是硫酸＞醋酸＝鹽酸，故答案為：硫酸＞醋酸＝鹽酸；

(3)等體積等濃度的硫酸；醋酸和鹽酸分別與等濃度等體積的NaOH溶液混合；硫酸有一半?yún)⒓臃磻?yīng)，所以硫酸有剩余，溶液呈酸性，醋酸和鹽酸與NaOH都恰好完全反應(yīng)，醋酸生成強(qiáng)堿弱酸鹽，所以其溶液呈堿性，鹽酸生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽其溶液呈中性，則溶液pH大小順序是醋酸＞鹽酸＞硫酸，故答案為：醋酸＞鹽酸＞硫酸。

【點(diǎn)睛】

本題需要明確弱電解質(zhì)電離特點(diǎn)、物質(zhì)的性質(zhì)再結(jié)合物質(zhì)之間的反應(yīng)分析解答，注意(2)題與酸的物質(zhì)的量和元數(shù)有關(guān)，與電解質(zhì)強(qiáng)弱無(wú)關(guān)，為易錯(cuò)點(diǎn)。【解析】①.硫酸＞鹽酸＞醋酸②.硫酸＞醋酸＝鹽酸③.醋酸＞鹽酸＞硫酸11、略

【分析】【詳解】

(1)等物質(zhì)的量濃度、等體積的HA溶液與NaOH溶液混合后所得溶液呈堿性，說(shuō)明NaA中存在A-+H2OHA+OH-；可知HA為弱酸；

(2)常溫下Kw=1×10-14，0.1mol/LNaOH溶液中c(OH-)=0.1mol/L，則由水電離出的c(OH-)=c(H+)溶液===1×10-13mol/L；B點(diǎn)時(shí)，溶液pH=9，此時(shí)由水電離出的c(OH-)===1×10-5mol/L；

(3)B點(diǎn)為NaA溶液，其濃度為=0.05mol/L，溶液中存在的電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-)，此時(shí)溶液顯堿性，則合溶液中各離子濃度的大小關(guān)系為c(Na+)＞c(A-)＞c(OH-)＞c(H+)，根據(jù)物料守恒可知：c(HA)+c(A-)=c(Na+)=0.05mol/L；

(4)將HA溶液加到(NH4)2CO3溶液中有氣體放出，說(shuō)明HA的酸性比碳酸的強(qiáng)，NH4A溶液為中性，說(shuō)明相同條件下，氨水和HA的電離程度相同；NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽，銨根離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性，溶液中銨根離子濃度越大，水解程度越小，但水解的個(gè)數(shù)多，所以氯化銨溶液的pH值大于硫酸銨；NH4A溶液中陰陽(yáng)離子的水解程度相等，所以溶液呈中性，溶液的pH值大于氯化銨；NH4HCO3溶液中銨根離子的水解程度小于碳酸氫根離子的水解程度，溶液呈堿性，則四種溶液的pH由小到大的順序?yàn)閐＜b＜a＜c?！窘馕觥咳跛酇-+H2OHA+OH-(HA溶液與等物質(zhì)的量濃度、等體積的NaOH溶液混合后所得溶液呈堿性）10-1310-5c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)0.05mol/Ld12、略

【分析】【分析】

（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該有機(jī)物含有醚鍵；羥基、肽鍵和碳碳雙鍵四種官能團(tuán)；

(2)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2屬于烷烴；分子中最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳原子，側(cè)鏈為2個(gè)甲基；

（3）由質(zhì)譜圖可知，芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為92，9.2g,芳香烴A的物質(zhì)的量為0.1mol，由完全燃燒生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O可知，分子中含有的C原子的物質(zhì)的量為=0.7mol，H原子的物質(zhì)的量為×2=0.8mol，則n：n(C)：n(H)=0.1：0.7：0.8=1：7：8，則分子式為C7H8。

【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該有機(jī)物含有醚鍵；羥基、肽鍵和碳碳雙鍵四種官能團(tuán)，其中醚鍵、羥基、肽鍵屬于含氧官能團(tuán)，故答案為：4；醚鍵、羥基、肽鍵；

(2)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2屬于烷烴；分子中最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳原子，側(cè)鏈為2個(gè)甲基，名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為：2，3-二甲基戊烷；

（3）②由質(zhì)譜圖可知，芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為92，9.2g芳香烴A的物質(zhì)的量為0.1mol，由完全燃燒生成標(biāo)況下15.68LCO2和7.2gH2O可知，分子中含有的C原子的物質(zhì)的量為=0.7mol，H原子的物質(zhì)的量為×2=0.8mol，則n：n(C)：n(H)=0.1：0.7：0.8=1：7：8，則分子式為C7H8，故答案為：92；C7H8；

③由核磁共振氫譜有四個(gè)峰，且四個(gè)峰的面積之比是1∶2∶2∶3可知，芳香烴A為甲苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：【解析】①.4②.醚鍵、羥基、肽鍵③.2，3-二甲基戊烷④.92⑤.C7H8⑥.甲苯13、略

【分析】(1)

碳碳三鍵及其連接的原子為直線形結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上處于對(duì)位位置的碳原子及其連接的原子為直線形結(jié)構(gòu)，如圖標(biāo)有“*”的氫原子、碳原子共直線：故分子中有10個(gè)原子共直線，故答案為：10；

(2)

丁烷的兩種裂解方式：C4H10→CH4+CH2=CHCH3，C4H10→C2H6+CH2=CH2，甲、乙分別為乙烯和丙烯中的一種，乙烯與丙烯混合加聚生成的高聚物為或反應(yīng)方程式為nCH2=CHCH3+nCH2=CH2

(3)

根據(jù)原子守恒，n(C)=n(CO2)==0.25mol，n(H)=2n(H2O)=2×=0.6mol，4.4g有機(jī)物中n(O)==0.05mol，n(C)：n(H)；n(O)=0.25mol：0.6mol：0.05mol=5：12：1，有機(jī)物最簡(jiǎn)式為C5H12O，X的蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的44倍，則X相對(duì)分子質(zhì)量為88，故有機(jī)物分子式為C5H12O，該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，說(shuō)明含有羥基，可以是CH3CH2CH2CH2CH3、中氫原子被羥基取代，依次分別有3種、4種、1種，故X的結(jié)構(gòu)有8種，故答案為：C5H12O；8。【解析】(1)10

(2)nCH2=CHCH3+nCH2=CH2

(3)C5H12O814、略

【分析】【分析】

A是面粉中的主要成分；A是淀粉，淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖發(fā)酵生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，乙醛氧化為乙酸，乙酸能發(fā)生酯化反應(yīng)。

【詳解】

(1)A是面粉中的主要成分，A是淀粉，化學(xué)式為(C6H10O5)n，淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，B是葡萄糖，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CHO；

(2)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，F(xiàn)是乙酸乙酯，F(xiàn)在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(3)E是乙酸，乙酸與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成醋酸鈉、二氧化碳、水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(4)含有醛基的物質(zhì)能與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀氧化亞銅；乙醛；葡萄糖都含有醛基，所以乙醛、葡萄糖能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀；

(5)反應(yīng)劇烈程度：乙醇<水，因?yàn)樗械腍比乙醇中—OH中的H活潑；鈉投入水中浮在水面上，投入乙醇中沉入底部，因密度：水>Na>乙醇?！窘馕觥?C6H10O5)nCH2OH(CHOH)4CHOB反應(yīng)劇烈程度：乙醇<水，因?yàn)樗械腍比乙醇中—OH中的H活潑；鈉投入水中浮在水面上，投入乙醇中沉入底部，因密度：水>Na>乙醇15、略

【分析】【分析】

【詳解】

①②最后可得+

逆合成分析思路為：

由此確定可按以上6步合成【解析】16、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該有機(jī)物的分子式為C16H18O9，故答案為：C16H18O9；

（2）

分子中含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，該1mol該物質(zhì)最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為：4?！窘馕觥浚?）C16H18O9

（2）417、略

【分析】【詳解】

（1）該氮?dú)浠衔镏蠳（H）==4，故分子中N（N）==2，該氮?dú)浠衔餅镹2H4，分子中氫原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì)，氫原子與氮原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì)，其電子式為

（2）N2H4與液態(tài)雙氧水恰好完全反應(yīng)，產(chǎn)生兩種無(wú)毒又不污染環(huán)境的物質(zhì)，則生成氮?dú)馀c水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為N2H4+2H2O2=N2+4H2O；

（4）N2H4分子中每個(gè)N原子都含有1對(duì)孤對(duì)電子，故1molN2H4與2molHCl反應(yīng)生成N2H6Cl2，反應(yīng)的化學(xué)方程式為N2H4+2HCl=N2H6Cl2。

解：（1）該氮?dú)浠衔镏蠳（H）==4，故分子中N（N）==2，該氮?dú)浠衔餅镹2H4，分子中氫原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì)，氫原子與氮原子之間形成1對(duì)共用電子對(duì)，其電子式為

故答案為

（2）N2H4與液態(tài)雙氧水恰好完全反應(yīng)，產(chǎn)生兩種無(wú)毒又不污染環(huán)境的物質(zhì)，則生成氮?dú)馀c水，該反應(yīng)化學(xué)方程式為：N2H4+2H2O2=N2+4H2O；

故答案為N2H4+2H2O2=N2+4H2O；

（4）N2H4分子中每個(gè)N原子都含有1對(duì)孤對(duì)電子，故1molN2H4與2molHCl反應(yīng)生成N2H6Cl2，反應(yīng)方程式為：N2H4+2HCl=N2H6Cl2；

故答案為N2H4+2HCl=N2H6Cl2．【解析】N2H4+2H2O2=N2+4H2ON2H4+2HCl=N2H6Cl2三、判斷題(共7題，共14分)18、B【分析】【分析】

【詳解】

在酸堿中和滴定使用滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，在滴定開始調(diào)液面時(shí)可以調(diào)到“0”刻度，也可以在“0”刻度以下任意刻度，因此不一定要調(diào)整液面在“0”刻度處，故這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。19、B【分析】【分析】

【詳解】

CH2=CHCH=CH2與Br2按1:1發(fā)生1，2-加成反應(yīng)生成發(fā)生1，4-加成反應(yīng)生成Br—CH2CH=CHCH2—Br，錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

順-2-丁烯和反-2-丁烯都存在碳碳雙鍵，均能使溴水退色，正確。21、B【分析】【詳解】

乙酸中C元素化合價(jià)不是最高價(jià)態(tài)，可被氧化生成二氧化碳，故錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

均為弱酸的銨鹽，銨根離子能跟堿反應(yīng)生成弱堿NH3?H2O，弱酸根離子能跟酸反應(yīng)生成弱酸；均為弱酸的酸式鹽，酸式酸根離子能跟酸反應(yīng)生成弱酸，跟堿反應(yīng)生成正鹽和水；氨基酸分子中既有氨基，又有羧基，氨基有堿性，能跟酸反應(yīng)，羧基有酸性，能跟堿反應(yīng)。綜上所述，氨基酸均既能跟酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)，故正確。23、B【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液，蛋白質(zhì)析出，再加水會(huì)溶解，鹽析是可逆的，故錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共1題，共3分)25、略

【分析】【詳解】

（1）0.100mol·L-1鹽酸的pH為1；故曲線I表示滴定鹽酸，曲線II表示滴定醋酸；

（2）向20mL0.100mol·L-1醋酸中加入10mL0.100mol·L-1NaOH溶液，溶液中含有0.001molCH3COOH和0.001molCH3COONa，溶液中離子濃度大小為：c(CH3COO-)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH-)；

（3）當(dāng)醋酸中滴入20mLNaOH溶液時(shí)，溶液中只有CH3COONa，溶液中有：H2OH++OH-，CH3COO-+H+CH3COOH；將所得溶液加熱；

a、從圖中可知，加熱使得水中H+的濃度增大，則加熱能促進(jìn)H2O水的電離；在CH3COONa溶液中，加熱促進(jìn)H2O水的電離，使得溶液中H+濃度增大，從而促進(jìn)反應(yīng)CH3COO-+H+CH3COOH正向移動(dòng)；即加熱促進(jìn)水的電離和醋酸鈉水解，a正確；

b、加熱后，溶液中c(OH)-增大，溶液的堿性增強(qiáng)，故b錯(cuò)誤；

c、加熱后，溶液中減小，故也減小；c正確；

故選ac?！窘馕觥竣駽H3COONa、CH3COOHc(CH3COO-)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH-)a、c五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)26、略

【分析】【詳解】

根據(jù)題干對(duì)A的描述推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_結(jié)合A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并根據(jù)題目提供的肉桂醛的信息，可推知肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_再根據(jù)后續(xù)反應(yīng)，可大膽推測(cè)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_由A可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D不能發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)。根據(jù)肉桂醛的結(jié)構(gòu)和題目要求可寫出其同分異構(gòu)體。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為肉桂醛的結(jié)構(gòu)式為則其分子式為C9H8O；

(2)在合成路線中采用②③步反應(yīng)為了保護(hù)碳碳雙鍵；防止被氧化；

(3)第⑤步是和CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為

(4)與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_

(5)分子中含有醇羥基和羧基；可以發(fā)生酯化反應(yīng)；取代反應(yīng)和醇消去反應(yīng)及氧化反應(yīng)，但沒(méi)有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，分子結(jié)構(gòu)中也沒(méi)有可水解的基團(tuán)，故不能發(fā)生的反應(yīng)類型有cd；

(6)苯環(huán)上的碳原子和氫原子均在同一平面上，乙烯分子中的四個(gè)碳原子在同一平面上，另外乙炔分子中的四個(gè)原子均在同一條件直線上，則欲使所有碳原子均在同一平面上，要盡可能與苯環(huán)直接相連，同時(shí)分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，滿足條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式共有：等。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的推斷，利用已知信息及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的變化、碳原子數(shù)目的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，平時(shí)學(xué)習(xí)時(shí)要學(xué)會(huì)歸納和總結(jié)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及反應(yīng)條件與物質(zhì)結(jié)構(gòu)間的關(guān)系等相關(guān)知識(shí)；本題難點(diǎn)是（6）有限定條件的有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫，可以先根據(jù)條件判斷可能存在的官能團(tuán)或取代基，再逐一寫出符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！窘馕觥竣?②.C9H8O③.保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化④.⑤.⑥.cd⑦.

27、略

【分析】【分析】

E分子式是C4H9Br，E的核磁共振氫譜只有一組峰，則E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CBr，可知D為D與HBr發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生E為(CH3)3CBr，根據(jù)信息①可知F為(CH3)3CMgBr，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，由G的結(jié)構(gòu)逆推可知C為則B為A為根據(jù)題中已知①，由G結(jié)構(gòu)：可推知H為J是一種酯，分子中除苯環(huán)外，還含有一個(gè)五元環(huán)，則J為

【詳解】

根據(jù)上述分析可知：A為B為C為D為E為(CH3)3CBr；F為(CH3)3CMgBr；G為H為J為

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A的化學(xué)名稱為甲苯，H是可知H中官能團(tuán)的名稱為羥基；羧基。

(2)A是A與Br2在Fe作催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上甲基鄰位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生B：所以由A生成B反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

(3)D為分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，與HBr在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生E：(CH3)3CBr，則由D生成E的化學(xué)方程式為：+HBr(CH3)3CBr；

(4)根據(jù)上述分析可知J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)根據(jù)題中信息可知，與CO2反應(yīng)生成X應(yīng)為其同分異構(gòu)體符合條件：①能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明有酯基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明有醛基；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明有酚羥基，則符合條件的的同分異構(gòu)體為苯環(huán)上連有HCOOCH2-、-OH，可能有有鄰、間、對(duì)三種不同位置，也可以是苯環(huán)上連有HCOO-、CH3-、-OH三個(gè)基團(tuán)，采取定二動(dòng)一的原則方法進(jìn)行分析可知有10種，所以符合要求的同分異構(gòu)體種類共有3+10=13種，其中核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷與合成，充分利用有機(jī)物分子式、G的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，注意對(duì)題目信息的理解和應(yīng)用，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。在確定符合條件的同分異構(gòu)體種類及書寫時(shí)，首先要確定取代基可能的種類，然后根據(jù)取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置確定種類數(shù)目，結(jié)合具體要求得到相應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！窘馕觥竣?甲苯②.羥基③.羧基④.取代反應(yīng)⑤.+HBr(CH3)3CBr⑥.⑦.13⑧.28、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)習(xí)慣命名法；找出官能團(tuán)的位置進(jìn)行命名；

（2）依據(jù)反應(yīng)的特點(diǎn)作答；

（3）根據(jù)流程圖中的反應(yīng)條件；先推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)作答；

（4）反應(yīng)③為醛基被新制的氫氧化銅懸濁液加熱的條件下反應(yīng)生成羧基的過(guò)程；

（5）1molE與1molH2完全加成生成1molW，其W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：再根據(jù)要求找出同分異構(gòu)體的數(shù)目；再結(jié)合等效氫思想找出符合題意的同分異構(gòu)體；

（6）根據(jù)已知的合成路線，利用甲苯合成對(duì)硝基甲苯后，考慮氨基易被氧化，則先將氨基轉(zhuǎn)化為—NHCOCH3再利用高錳酸鉀的強(qiáng)氧化性對(duì)苯環(huán)上的甲基氧化；最終得到產(chǎn)物。

【詳解】

（1）有機(jī)物B分子中在甲基的對(duì)位為硝基；則其名稱為：對(duì)硝基甲苯；

故答案為對(duì)硝基甲苯；

（2）從流程圖中可以看出；反應(yīng)②中有機(jī)物的不飽和度并未發(fā)生變化，有機(jī)物中的氫原子被取代，則其反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

故答案為取代反應(yīng)；

（3）依據(jù)流程圖中的反應(yīng)③可知，醛基轉(zhuǎn)化為羧基，即D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該反應(yīng)為溴原子的消去反應(yīng)，其反應(yīng)條件為：氫氧化鈉的醇溶液，加熱；

故答案為NaOH/乙醇；加熱；

（4）反應(yīng)③是醛基與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的過(guò)程，其化學(xué)方程式為：+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O；

故答案為+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O；

（5）1molE與1molH2完全加成生成1molW，其W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：一個(gè)苯環(huán)貢獻(xiàn)4個(gè)不飽和度，一個(gè)羧基貢獻(xiàn)1個(gè)不飽和度，一個(gè)硝基貢獻(xiàn)1個(gè)不飽和度，共6個(gè)不飽和度，根據(jù)要求可知，屬于α-氨基酸、分子中含兩個(gè)羧基、且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的W根據(jù)取代基不同可分為：①與—CH3，分別位于苯環(huán)的鄰、間和對(duì)位，共3種同分異構(gòu)體；②與—COOH分別位于苯環(huán)的鄰、間和對(duì)位，共3種同分異構(gòu)體；③與—CH2COOH分別位于苯環(huán)的鄰、間和對(duì)位，共3種同分異構(gòu)體；④與—COOH分別位于苯環(huán)的鄰、間和對(duì)位，共3種同分異構(gòu)體，綜上所述，共有3+3+3+3=12種，其中核磁共振氫譜為五組峰，峰面積比為3:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為12；

（6）依據(jù)已知合成路線，先通過(guò)硝化反應(yīng)將甲苯轉(zhuǎn)化為鄰硝基甲苯再利用氫氣將硝基還原為氨基得到繼續(xù)與(CH3CO)2O反應(yīng)生成最后利用酸性高錳酸鉀的強(qiáng)氧化性，將苯環(huán)上的甲基氧化為羧基，得到具體的合成路線為：

故答案為【解析】①.對(duì)硝基甲苯②.取代反應(yīng)③.NaOH/乙醇、加熱④.+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O⑤.12⑥.⑦.29、略

【分析】【分析】

由A與環(huán)氧乙烷的反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，可知A為．對(duì)比F前、后物質(zhì)結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)條件及給予的反應(yīng)信息，可知生成F的轉(zhuǎn)化是將羥基氧化為醛基，故F為生成G的反應(yīng)發(fā)生酯化反應(yīng)，需要與反應(yīng)。結(jié)合C后產(chǎn)物分子式及E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知B→C是將甲基氧化為羧基，由于酚羥基易被氧化，需要保護(hù)，反應(yīng)①是酚羥基轉(zhuǎn)化為-OCH3，反應(yīng)②是-OCH3重新轉(zhuǎn)化為酚羥基，故B為C為C7H6O3為D為反應(yīng)④還需要HOCH2CH2OH、(或)。

【詳解】

(1)A．有機(jī)物G為其分子式是C18H21NO3，故A錯(cuò)誤；

B．有機(jī)物A為F為前者能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，后者中醛基可以被溴水氧化，均能使溴水褪色，故B正確；

C．由于酚羥基易被氧化，合成過(guò)程中設(shè)計(jì)反應(yīng)①、②的目的是保護(hù)酚羥基不被氧化，故C正確；

D．1molE水解得到1mol(或nmol)、nmol乙二醇、nmolnmolCH3COOH，羧基、酚羥基能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，需要消耗4nmolNaOH，故D錯(cuò)誤，

故選：AD；

(2)由分析可知，有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：

(3)D為結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，反應(yīng)④中的合成原料除D外，還需要的有機(jī)物是：HOCH2CH2OH、(或)，故答案為：HOCH2CH2OH、(或)；

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是：++CH3COOH；

(5)化合物F()同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體：②能發(fā)生水解反應(yīng)，1mol該物質(zhì)能消耗2molNaOH，說(shuō)明含有羧酸與酚形成的酯基，①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，符合條件的同分異構(gòu)體有：

(6)結(jié)合給予的反應(yīng)信息，先與氫氣反應(yīng)生成然后發(fā)生氧化反應(yīng)生成再與CH3MgBr/H2O生成最后發(fā)生消去反應(yīng)生成和合成路線流程圖為：【解析】ADHOCH2CH2OH（或）++CH3COOH六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)30、略

【分析】【分析】

(1)當(dāng)n+m=4時(shí),VSEPR模型為四面體形,當(dāng)n+m=2時(shí),VSEPR模型為直線形；

(2)根據(jù)H2O屬AX2E2,n+m=4,VSEPR模型為四面體形,但氧原子有2對(duì)孤電子對(duì)來(lái)判斷分子的立體構(gòu)型;水分子屬AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型為正四面體,價(jià)層電子對(duì)之間的夾角均為109°28′,根據(jù)Ⅲ-i來(lái)判斷鍵角；

(3)當(dāng)n+m=4時(shí),VSEPR模型為四面體形,硫原子無(wú)孤電子對(duì)來(lái)判斷分子的立體構(gòu)型;X原子得電子能力越弱,A-X形成的共用電子對(duì)之間的斥力越強(qiáng)；

(4)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定亞硫酸根離子空間構(gòu)型,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù),σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=1/2(a-xb),a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù)。

【詳解】

(1)當(dāng)n+m=4時(shí),VSEPR模型為四面體形,其鍵角是109°28′,當(dāng)n+m=2時(shí),VSEPR模型為直線形,其鍵角是180°；

因此；本題正確答案是:

（2）H2O屬AX2E2,n+m=4，VSEPR模型為四面體形,但氧原子有2對(duì)孤電子對(duì)，所以分子的構(gòu)型為V形；水分子屬AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型為正四面體,價(jià)層電子對(duì)之間的夾角均為109°28′,根據(jù)Ⅲ-i；應(yīng)有∠H﹣O﹣H＜109°28′；

因此；本題正確答案是:V形；∠H﹣O﹣H＜109°28′。

（3）當(dāng)n+m=4時(shí)，VSEPR模型為四面體形,硫原子無(wú)孤電子對(duì)