2025年粵教版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教版必修2生物下冊月考試卷783考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、關(guān)于下列圖所示的生理過程（圖中④代表核糖體；⑤代表多肽鏈）的敘述，不正確的是（）

A.圖中所示的生理過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯B.圖中所示的過程發(fā)生在原核細(xì)胞中C.遺傳信息由②傳遞到⑤需要RNA作媒介D.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基配對方式完全相同2、下列是用光學(xué)顯微鏡觀察到的幾種染色體聯(lián)會時的模式圖；關(guān)于這些圖像的敘述，正確的是（）

A.圖1中含有2條染色體，4個完全相同的DNA分子，8條脫氧核苷酸單鏈B.圖2中的四分體形態(tài)是由于發(fā)生了染色體片段的缺失C.圖3中的四分體形態(tài)是由于發(fā)生了染色體片段的倒位D.圖4中“十”字形圖像是由于染色體發(fā)生了交叉互換或者染色體片段易位3、性狀分離比的模擬實驗中，每次抓出統(tǒng)計過的小球都要重新放回桶內(nèi)，其原因是A.表示兩種配子的數(shù)目要相等B.避免小球的丟失C.避免小球損壞D.小球可再次使用4、性腺發(fā)育不良患者體細(xì)胞中缺少一條X染色體（標(biāo)記為44+XO），原因可能是由于親本產(chǎn)生的卵細(xì)胞中無X染色體。請分析與該卵細(xì)胞同時形成的三個極體的染色體組成可能是A.22+O，22+XX，22+XXB.44+X，22+X，22+OC.44+X，44+X，44+OD.44+X，44+XX，44+O5、正常人精子形成過程中，在次級精母細(xì)胞分裂后期時，細(xì)胞內(nèi)染色體的組成可以是（）A.22對常染色體和XYB.22對常染色體和YYC.44條常染色體和XYD.44條常染色體和XX評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)6、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類，其中一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以_____的形式成倍的增加或減少。7、孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無論_____還是_____，結(jié)出的種子(F1)都是_____。這表明_____和_____是顯性性狀，_____和_____是隱性性狀。8、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗：時間、人物：______年_____。9、位于_____染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與____相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。10、____產(chǎn)生進化的原材料。可遺傳的變異來源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的，因此它們只是提供了生物進化的_____，不能決定生物進化的_____。11、細(xì)胞遺傳學(xué)的研究結(jié)果表明，一對遺傳因子就是位于一對同源染色體上的___________，不同對的遺傳因子就是位于非同源染色體上的___________。12、原則上______________的實驗材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)13、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤14、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤15、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤16、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤17、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤18、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤19、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤20、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共2題，共18分)21、小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀（顯、隱性由D、d基因控制），抗銹和感銹是另一對相對性狀（顯、隱性由R、r基因控制），控制這兩對相對性狀的基因獨立遺傳。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型；對每對相對性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計結(jié)果如下圖：

（1）兩對相對性狀中；顯性性狀分別是_________________。

（2）親本甲；乙的基因型分別是________。

（3）F2中基因型為ddRR的個體所占的比例是_________；光穎抗銹植株所占的比例是_________。

（4）F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個體占全部F2代的_____________。

（5）寫出F2中抗銹類型的基因型及比例：___________________________。22、下圖為某二倍體雌性生物細(xì)胞不同分裂時期的模式圖；Ⅰ；Ⅱ表示染色體片段。請分析作答：

（1）甲細(xì)胞處于__________分裂中期；該細(xì)胞中有同源染色體_________對，姐妹染色單體________條。

（2）若甲乙兩細(xì)胞來源于同一個卵原細(xì)胞；細(xì)胞乙是卵細(xì)胞，則甲細(xì)胞的名稱為_______________。

（3）甲細(xì)胞時期不能進行轉(zhuǎn)錄的原因是_________________；但核糖體仍能進行翻譯的原因是_________。

（4）細(xì)胞乙形成過程中發(fā)生的基因重組包括有_________________________。評卷人得分五、實驗題(共2題，共4分)23、杜洛克豬毛色受兩對獨立遺傳的等位基因控制,毛色有紅毛、棕毛和白毛三種,對應(yīng)的基因組成如下表。請回答下列問題:。毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb(1)棕毛豬的基因型有_________種。

(2)已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛,F1雌雄交配產(chǎn)生F2。

F2的棕毛個體中純合體的比例為___________。F2中棕毛個體相互交配,子代白毛個體的比例為___________。

(3)若另一對染色體上有一對基因I、i,I基因?qū)和B基因的表達都有抑制作用,i基因不抑制,如I_A_B_表現(xiàn)為白毛。基因型為IiAaBb的個體雌雄交配,子代中紅毛個體的比例為_____________,白毛個體的比例為_____________。24、某學(xué)校生物小組在一塊較為封閉的低洼地里發(fā)現(xiàn)了一些野生植株，這些植株的花色有紅色和白色兩種，葉片有寬葉和窄葉兩種。同學(xué)們分析兩組對該植物的花色、葉形進行遺傳方式的探究。請根據(jù)實驗結(jié)果進行分析：。第一組：取90對親本進行實驗第二組：取寬葉甲和窄葉乙的植株各1株雜交組合F1表現(xiàn)型雜交組合F1表現(xiàn)型A：30對親本紅花×紅花36紅花：1白花D：寬葉甲×窄葉乙寬葉：窄葉=1：1B：30對親本紅花×白花5紅花：1白花E：窄葉乙自交全為窄葉C：30對親本白花×白花全為白花F：寬葉甲自交由于蟲害，植株死亡

(1)從第一組花色遺傳的結(jié)果來看，花色隱性性狀為___________，最可靠的判斷依據(jù)是____________組。

(2)若任取B組的一株親本紅花植株使其自交，其子一代表現(xiàn)型的情況是_____________。

(3)由B組可以判定，該種群中顯性純合子與雜合子的比例約為____________________。

(4)從第二組葉形遺傳的結(jié)果來看，隱性性狀為_______________，判斷依據(jù)的是___________組。

(5)如果F組正常生長繁殖的話，其子一代表現(xiàn)型的情況是________________________。

(6)A、B兩組雜交后代沒有出現(xiàn)3：1或1：1的分離比，原因是______________。評卷人得分六、綜合題(共1題，共2分)25、科學(xué)家將太空搭載的常規(guī)水稻種子播種后長出2000多株禾苗；其中只有1株出現(xiàn)了與眾不同的特性。在此后15年的種植培養(yǎng)過程中，這株水稻的后代發(fā)生了變異，有糯化早熟型；長粒型、高粗稈大穗型、小粒型、大粒型等十多個品種。請回答下列問題：

（1）實驗結(jié)果表明該變異最有可能是_________

（2）通過太空搭載獲得新的水稻品種，這種育種方法是______________。傳統(tǒng)的育種方法是雜交育種，雜交育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是______________，此變異改變的是_______(填“基因種類”或“基因型”)，發(fā)生在___________時期）。

（3）這株水稻的后代發(fā)生了變異，有糯化早熟型、長粒型、高粗稈大穗型、小粒型、大粒型等十多個品種。這說明突變具有__________的特點。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

分析題圖可知圖示包括DNA的轉(zhuǎn)錄和RNA的翻譯過程；①表示DNA編碼鏈，②表示DNA模板鏈，③表示mRNA。

【詳解】

A；圖示過程中DNA解旋；合成mRNA，為轉(zhuǎn)錄過程，核糖體附著在mRNA上，合成多肽鏈，為翻譯過程，A正確；

B；圖示中轉(zhuǎn)錄與翻譯過程同時進行；僅在原核細(xì)胞中發(fā)生，B正確；

C、遺傳信息由②模板鏈傳遞至⑤多肽鏈，需要mRNA作模板，rRNA作核糖體；tRNA運輸氨基酸，C正確；

D；轉(zhuǎn)錄過程中含A-U和T-A配對；翻譯過程中為A-U和U-A配對，兩種過程中配對方式不完全相同，D錯誤；

故選D。2、C【分析】【分析】

1；聯(lián)會：在減數(shù)分裂前期過程中；同源染色體彼此配對的過程。聯(lián)會時的染色體已經(jīng)復(fù)制了。每個染色體上有兩條單體。2、染色體結(jié)構(gòu)變異：重復(fù)、易位、到位、缺失。

【詳解】

A；圖1是正常的同源染色體聯(lián)會圖象：一個四分體包括2條染色體、4個DNA分子、8條脫氧核苷酸單鏈；由于同源染色體上的基因可能相同也可能是等位基因，甚至在DNA復(fù)制過程中還可能發(fā)生堿基對替換、缺失等，故4個DNA分子不一定完全相同，A錯誤；

B；圖2中的四分體形態(tài)可能是由染色體片段缺失導(dǎo)致的；也可能是由染色體片段重復(fù)導(dǎo)致的，B錯誤；

C；圖3中的四分體形態(tài)是由于發(fā)生了染色體片段的倒位；C正確；

D；圖4中“十”字形圖象是由非同源染色體片段易位造成的；D錯誤。

故選C。3、A【分析】為了保證每種配子被抓取的概率相等，每次抓取小球統(tǒng)計后，應(yīng)將彩球放回原來的小桶內(nèi)，以保證兩種配子的數(shù)目相等，故選A。4、A【分析】【分析】

卵細(xì)胞中無X染色體；可能的原因有：①減數(shù)第一次分裂，兩條X染色體沒有分開，移向細(xì)胞同一極；②減數(shù)第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂時，兩個X姐妹染色單體移向同一極；據(jù)此分析。

【詳解】

據(jù)分析可知，若減數(shù)第一次分裂時兩條X染色體沒有分開，移向細(xì)胞同一極，卵細(xì)胞中染色體數(shù)為22+0，則次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的極體為22+0，第一極體產(chǎn)生的兩個第二極體的基因型為22+XX、22+XX；若減數(shù)第一次分裂正常，減數(shù)第二次分裂時兩個X姐妹染色單體移向同一極，卵細(xì)胞中染色體組成為22+0，則次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的極體有2條X染色體，為22+XX，第一極體正常分裂，產(chǎn)生的兩個極體的基因型為22+X、22+X；故可知，A正確。5、D【分析】【分析】

人的精子形成過程：精原細(xì)胞（染色體組成為44+XY）初級精母細(xì)胞（染色體組成為44+XY）次級精母細(xì)胞（染色體組成為22+X或22+Y，減數(shù)第二次分裂后期為44+XX或44+YY）精細(xì)胞（染色體組成為22+X或22+Y）精子（染色體組成為22+X或22+Y）。據(jù)此答題。

【詳解】

AB；減數(shù)第一次分裂后期；同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂過程中染色體數(shù)目不能用“對”表示，并且不會同時存在XY，A和B錯誤；

C、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中不可能同時含有X和Y染色體，C錯誤；

D、次級精母細(xì)胞處于后期時，著絲點分裂，姐妹染色體分離，細(xì)胞中染色體組成為44+XX或44+YY，D正確。

故選D。二、填空題(共7題，共14分)6、略

【分析】【詳解】

染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！窘馕觥咳旧w組7、略

【解析】①.正交②.反交③.黃色圓粒④.黃色⑤.圓粒⑥.綠色⑦.皺粒8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】1952赫爾希和蔡斯9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性性別10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機的不定向的原材料方向11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因非等位基因12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對較高三、判斷題(共8題，共16分)13、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。14、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。15、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。16、A【分析】略17、B【分析】略18、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。19、B【分析】略20、A【分析】略四、非選擇題(共2題，共18分)21、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干可知：純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；說明毛穎相對于光穎是顯性性狀，抗銹相對于感銹是顯性性狀。

【詳解】

（1）純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；可知毛穎；抗銹均為顯性性狀。

（2）根據(jù)毛穎、抗銹均為顯性性狀，可知親本甲、乙的基因型分別是DDrr；ddRR。

（3）由親本基因型為DDrr、ddRR，可知F1基因型為DdRr；用F1與丁進行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，且抗銹：感銹=3：1，毛穎：光穎=1：1，則丁的基因型為ddRr，F(xiàn)2中基因型為ddRR的個體所占的比例是1/2×1/4=1/8。光穎抗銹植株（ddR__）所占的比例是1/2×3/4=3/8。

（4）F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr，二者雜交得到的F2中表現(xiàn)型與甲（DDrr）相同的概率為1/2×1/4=1/8，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與乙（ddRR）相同的概率為1/2×3/4=3/8，故F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個體占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。

（5）由F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr可知，F(xiàn)2中抗銹類型的基因型及比例為：RR：Rr=1：2。

【點睛】

本題結(jié)合柱形圖，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，首先要求考生掌握基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)，準(zhǔn)確判斷顯隱性；其次能利用逐對分析法，根據(jù)后代分離比，尤其是“3：1”、“1：1”，推斷出丁的基因型，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查?！窘馕觥棵f、抗銹DDrr、ddRR1/83/81/2RR∶Rr＝1∶222、略

【分析】試題分析：細(xì)胞圖甲中沒有同源染色體；染色體都排列在赤道板上，所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期；細(xì)胞圖乙中的染色體不含染色單體，沒有同源染色體，所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期。

（1）根據(jù)前面的分析可知；甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，該細(xì)胞中沒有同源染色體（0對），但每條染色體上有兩條染色單體，所以細(xì)胞中含8條姐妹染色單體。

（2）若甲；乙兩細(xì)胞來源于同一個卵原細(xì)胞；細(xì)胞乙是卵細(xì)胞，則直接產(chǎn)生乙細(xì)胞的細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞，對應(yīng)染色體的顏色與乙細(xì)胞基本相同，而甲細(xì)胞中染色體顏色與乙細(xì)胞染色體顏色對應(yīng)基本不同，所以乙細(xì)胞的名稱為第一極體。

（3）甲細(xì)胞時期不能進行轉(zhuǎn)錄的原因是染色體高度螺旋化；無法正常解旋；但核糖體仍能進行翻譯是因為間期轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可一直發(fā)揮作用。

（4）細(xì)胞乙形成過程中發(fā)生的基因重組包括有非同源染色體之間的自由組合和同源染色體中非姐妹染色單體之間的交叉互換。

【點睛】本題難點在于認(rèn)識兩種細(xì)胞的分裂時期，特別是要從染色體中有無同源染色體、有無姐妹染色單體以及形態(tài)相同的染色體對應(yīng)顏色等方面區(qū)分細(xì)胞產(chǎn)生的來源?！窘馕觥繙p數(shù)第二次08極體(第一極體）染色質(zhì)高度螺旋化，影響了基因的轉(zhuǎn)錄間期轉(zhuǎn)錄形成的mRNA發(fā)揮作用，進行翻譯自由組合和交叉互換五、實驗題(共2題，共4分)23、略

【分析】【分析】

由題意：豬毛色受獨立遺傳的兩對等位基因控制，可知豬毛色的遺傳遵循自由組合定律。AaBb個體相互交配，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1；本題主要考查自由組合定律的應(yīng)用，以及9:3:3:1變型的應(yīng)用。

【詳解】

（1）由表格知：棕毛豬的基因組成為A_bb、aaB_，因此棕毛豬的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb4種。

（2）

F2的基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，棕毛豬A_bb：aaB_所占比例為6/16，其中純合子為AAbb、aaBB，所占比例為2/16，故F2的棕毛個體中純合體所占的比例為2/6，即1/3。F2的棕毛個體中各基因型及比例為1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb。

棕毛個體相互交配，能產(chǎn)生白毛個體（aabb）的雜交組合及概率為：2/6Aabb×2/6Aabb＋2/6aaBb×2/6aaBb＋2/6Aabb×2/6aaBb×2＝1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/2×1/2×2＝1/9。

（3）若另一對染色體上的I基因?qū)和B基因的表達有抑制作用，只要有I基因，不管有沒有A或B基因都表現(xiàn)為白色，基因型為IiAaBb個體雌雄交配，后代中紅毛個體即基因型為iiA_B_的個體。把Ii和AaBb分開來做，Ii×Ii后代有3/4I_和1/4ii，AaBb×AaBb后代基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1。故子代中紅毛個體（iiA_B_）的比例為1/4×9/16＝9/64，棕毛個體（iiA_bb；iiaaB_）所占比例為1/4×6/16＝6/64；白毛個體所占比例為：1－9/64－6/64＝49/64。

【點睛】

1；兩對基因位于兩對同源染色體上；其遺傳符合基因的自由組合定律。

2、具有兩對相對性狀的雙雜合子自交，其后代表現(xiàn)型及比例符合9:3:3:1，測交后代表現(xiàn)型及比例符合1:1:1:1?！窘馕觥?1/31/99/6449/6424、略

【分析】【分析】

由A組紅花與紅花雜交的后代中，出現(xiàn)白花，可知白花為隱性性狀。由D可知，后代寬葉：窄葉=1:1，可知親本為測交，后代中的顯性性狀是雜合子，但根據(jù)該組合無法確定顯隱性，結(jié)合E窄葉自交后代全是窄葉，未出現(xiàn)性狀分離，可知窄葉是純合子，即為隱性性狀。設(shè)控制花色的基因為A、a；控制葉型的基因為B、b。

【詳解】

（1）根據(jù)A組；紅花與紅花雜交，后代出現(xiàn)親本所沒有的白花，故紅花為顯性性狀，白花為隱性性狀。

（2）B組紅花與白花雜交；后代中紅花：白花=5:1，說明親本的紅花有兩種基因型即AA和Aa，任一株親本紅花植株自交，若為AA，則后代全是紅花；若是Aa，則后代紅花：白花=3：1。

（3）根據(jù)B組后代紅花：