2025年人教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷553考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、為了提純下表所列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇正確的是。選項(xiàng)被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A乙烷(乙烯)氫氣加熱BCO2(HCl)Na2CO3溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液DFeCl2(FeCl3)Fe過(guò)濾

A.AB.BC.CD.D2、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.中子數(shù)為9的氮原子：B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖：C.甲基的電子式：D.HClO的結(jié)構(gòu)式：H-Cl-O3、下列實(shí)驗(yàn)操作；現(xiàn)象及結(jié)論都正確的是。

。選項(xiàng)。

實(shí)驗(yàn)操作。

現(xiàn)象。

結(jié)論。

A

將Fe(NO3)2樣品溶于足量的H2SO4溶液中；再滴加少量的KSCN溶液。

溶液不變紅。

溶液中一定沒(méi)有Fe3+

B

向滴加酚酞的氨水中加蒸餾水稀釋。

溶液紅色變淺。

溶液中所有離子濃度均減小。

C

向Na2CO3稀溶液中逐滴滴入同濃度、同體積的水楊酸()溶液；邊滴加邊振蕩。

無(wú)氣體產(chǎn)生。

電離常數(shù)：K1(碳酸)>K2(水楊酸)

D

取少許CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，冷卻后滴加AgNO3溶液。

無(wú)淡黃色沉淀。

CH3CH2Br沒(méi)有水解。

A.AB.BC.CD.D4、阿斯巴甜是一種甜味劑；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于阿斯巴甜的說(shuō)法正確的是()

A.1mol阿斯巴甜在溶液中最多可與3molNaOH反應(yīng)B.阿斯巴甜屬于α-氨基酸C.只含有兩種官能團(tuán).氨基和羧基D.1mol阿斯巴甜最多可與6molH2反應(yīng)5、下列說(shuō)法正確的是A.紙張、塑料、合成纖維、合成橡膠均屬于有機(jī)物B.分子中所有原子均共平面C.的一氯代物有3種D.工業(yè)上由苯和乙烯發(fā)生取代反應(yīng)制取乙苯6、實(shí)現(xiàn)中國(guó)夢(mèng)，離不開(kāi)化學(xué)與科技的發(fā)展。下列說(shuō)法不正確的是A.2019年新冠肺炎“疫苗”等生物制劑需要冷藏保存B.N95口罩所使用的熔噴布為聚丙烯，屬于合成高分子材料C.大飛機(jī)C919采用大量先進(jìn)復(fù)合材料、鋁鋰合金等，其中鋁鋰合金的熔點(diǎn)比金屬鋁低D.我國(guó)提出網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)國(guó)戰(zhàn)略，光纜線路總長(zhǎng)超過(guò)三千萬(wàn)公里，光纜的主要成分是晶體硅7、下列說(shuō)法正確的是A.和互為同位素B.金剛石和C60互為同素異形體C.和互為同分異構(gòu)體D.乙酸和油酸互為同系物8、薄荷醇和異戊酸在一定條件下可合成香精異戊酸薄荷酯；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法中正確的是。

A.異戊酸的酯類(lèi)異構(gòu)體有9種(不考慮立體異構(gòu))B.薄荷醇與乙醇互為同系物C.異戊酸薄荷酯的分子式為C15H26O2D.異戊酸薄荷酯在酸性環(huán)境中不能發(fā)生取代反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、按要求書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式。

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。10、我國(guó)盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價(jià)值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。

(3)檸檬醛有多種同分異構(gòu)體，能滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

A.含有一個(gè)六元環(huán)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。11、已知某有機(jī)物A：(1)由C；H、O三種元素組成；經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%；(2)如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖。請(qǐng)回答：

(1)A相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_____，A的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)_____。

(2)A的所有同分異構(gòu)體中屬于醇類(lèi)的有______種(不考慮立體異構(gòu))，其中具有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。

(3)如果A的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，紅外光譜圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。

(4)A的某種結(jié)構(gòu)的分子在一定條件下脫水生成B，B的分子組成為C4H8，B能使酸性高錳酸鉀褪色，且B的結(jié)構(gòu)中存在順?lè)串悩?gòu)體，寫(xiě)出B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式______。12、的名稱(chēng)是_______13、寫(xiě)出下列物質(zhì)的名稱(chēng)。

(1)的化學(xué)名稱(chēng)是_______________。

(2)的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______________。

(3)的化學(xué)名稱(chēng)是_______________。

(4)的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______________。14、乙烯的組成和結(jié)構(gòu)。分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間構(gòu)型球棍模型比例模型_______________________

乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：乙烯分子中含有一個(gè)_______鍵，所有原子在_______上，鍵角為_(kāi)______。15、苯中無(wú)碳碳雙鍵，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)16、一種有機(jī)化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH=CHCOOH?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)W中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________，檢驗(yàn)W中的非含氧官能團(tuán)可以使用的試劑___________。

(2)W在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(3)下列關(guān)于1molW的說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________(填標(biāo)號(hào))。

A．能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)。

B．能與2molNa反應(yīng)生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

C．能與1molNaHCO3反應(yīng)生成22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

D．能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(4)W與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有___________種(已知：不穩(wěn)定)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、葡萄糖是分子組成最簡(jiǎn)單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類(lèi)核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤23、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤25、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題，共7分)26、下圖是物質(zhì)A的一種制備方法以及由A引發(fā)的系列反應(yīng)。

完成下列填空：

(1)HCHO中官能團(tuán)的名稱(chēng)___________。

(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制備的化學(xué)方程式：___________。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①________反應(yīng)，反應(yīng)③___________反應(yīng)。

(4)化合物B含酯基的同分異構(gòu)體共4種，寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________

(5)如何檢驗(yàn)B是否完全轉(zhuǎn)化為C？___________

(6)是制備氯丁橡膠的原料，以下是一種以為原料制備的合成路線的一部分；請(qǐng)補(bǔ)全其余3步：

CH2=CH-CH=CH2→___________、___________、___________評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題，共6分)31、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。32、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。33、最初人類(lèi)是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無(wú)色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見(jiàn)的提取方法如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過(guò)程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問(wèn)題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過(guò)氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱(chēng)是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：

回答下列問(wèn)題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱(chēng)消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯與氫氣的加成反應(yīng)應(yīng)在催化劑條件下進(jìn)行；在實(shí)驗(yàn)室難以完成，且易引入新雜質(zhì)，應(yīng)用溴水除雜，故A錯(cuò)誤；

B．CO2和HCl都與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)；應(yīng)用飽和碳酸氫鈉溶液除雜，故B錯(cuò)誤；

C．乙酸乙酯在氫氧化鈉存在的條件下發(fā)生水解；生成乙酸鈉和乙醇，乙酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉和水，故不能用氫氧化鈉溶液除雜，所得溶液都互溶，也不能用分液的方法分離，故C錯(cuò)誤；

D．雜質(zhì)FeCl3與過(guò)量鐵粉發(fā)生反應(yīng)：然后過(guò)濾，得到純凈的FeCl2溶液；可以達(dá)到除雜凈化的目的，故D正確；

答案選D。2、C【分析】【詳解】

A．中子數(shù)為9的氮原子的質(zhì)量數(shù)為7+9=16，表示為A錯(cuò)誤；

B．Na+的原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為11，結(jié)構(gòu)示意圖為B錯(cuò)誤；

C．甲基是甲烷失去1個(gè)氫原子后所剩余的部分，甲基的電子式為C正確；

D．HClO的結(jié)構(gòu)式為H—O—Cl；D錯(cuò)誤；

答案選C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．將Fe(NO3)2樣品溶于足量的H2SO4溶液中，發(fā)生反應(yīng)溶液中含有Fe3+；再滴加少量的KSCN溶液，溶液變紅，故A錯(cuò)誤；

B．向滴加酚酞的氨水中加蒸餾水稀釋?zhuān)蝗芤杭t色變淺，堿性減弱，pH減小，氫離子濃度增大，故B錯(cuò)誤；

C．羧基的酸性大于酚羥基，向Na2CO3稀溶液中逐滴滴入同濃度、同體積的水楊酸()溶液，邊滴加邊振蕩，羧基先和碳酸鈉反應(yīng)生成酚羥基和碳酸氫鈉不反應(yīng)，所以無(wú)氣體產(chǎn)生，證明離常數(shù)：K1(碳酸)>K2(水楊酸)；故C正確；

D．取少許CH3CH2Br與NaOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO3溶液沒(méi)有酸化，硝酸銀與氫氧化鈉反應(yīng)，沒(méi)有淡黃色AgBr沉淀生成，不能說(shuō)明CH3CH2Br沒(méi)有水解；故D錯(cuò)誤；

選C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．1mol阿斯巴甜含有1mol羧基；1mol酯基、1mol肽鍵；都可以消耗NaOH，所以最多可與3molNaOH反應(yīng)，故A正確；

B．α-氨基酸是指氨基連在羧酸的α位；所以阿斯巴甜不是α-氨基酸，故B錯(cuò)誤；

C．阿斯巴甜含有羧基；酯基、肽鍵、氨基等官能團(tuán)；故C錯(cuò)誤；

D．肽鍵、酯基、羧基不與氫氣加成，只有苯環(huán)與氫氣按1:3加成反應(yīng)，所以1mol阿斯巴甜最多可與3molH2反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

故選A。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．紙張的主要成分是纖維素；塑料；合成纖維、合成橡膠都是有機(jī)高分子合成材料，四種物質(zhì)都是有機(jī)物，A項(xiàng)符合題意；

B．CH2Cl2是甲烷的二氯取代產(chǎn)物，其構(gòu)型與甲烷相似，甲烷是正四面體構(gòu)型，CH2Cl2則是四面體構(gòu)型，最多三個(gè)原子共面，HCHO和CH2=CH2都是共面分子；B項(xiàng)不符合題意；

C．根據(jù)等效氫的判斷方法；一共有4種等效氫，其一氯代物有4種，C項(xiàng)不符合題意；

D．苯和乙烯發(fā)生的是加成反應(yīng)；D項(xiàng)不符合題意；

故正確選項(xiàng)為A。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．肺炎“疫苗”等生物制劑需要冷藏保存；防止在溫度較高時(shí)發(fā)生蛋白質(zhì)變性，故A不符合題意；

B．聚丙烯是丙烯加聚反應(yīng)的產(chǎn)物；屬于合成高分子材料，故B不符合題意；

C．鋁鋰合金的熔點(diǎn)比鋁；鋰低；故C不符合題意；

D．光纜的主要成分是二氧化硅；二氧化硅具有良好的光學(xué)特性，故D符合題意；

答案選D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．和是由同位素原子35Cl、37Cl形成的單質(zhì)分子；因此二者的化學(xué)性質(zhì)相同，不是原子，因此不能互為同位素，A錯(cuò)誤；

B．金剛石和C60是C元素的兩種不同性質(zhì)的單質(zhì)；二者互為同素異形體，B正確；

C．和表示的物質(zhì)都是甲酸甲酯；是同一物質(zhì)，而不是互為同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；

D．乙酸是飽和一元羧酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH，分子中含有羧基；而油酸是不飽和一元羧酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH，分子中含有羧基和碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不相似，二者在分子組成上也不是相差CH2的整數(shù)倍；因此二者不能互為同系物，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．異戊酸的酯類(lèi)異構(gòu)體有甲酸和丁醇反應(yīng)生成酯；丁醇有四種結(jié)構(gòu)，因此生成的酯有四種，乙酸和丙醇反應(yīng)生成酯，丙醇有兩種結(jié)構(gòu)，因此生成的酯有兩種結(jié)構(gòu)，丙酸和乙醇反應(yīng)生成酯有一種結(jié)構(gòu)，丁酸和甲醇反應(yīng)生成酯，丁酸有兩種結(jié)構(gòu)，因此生成的酯有兩種結(jié)構(gòu)，共9種，故A正確；

B．薄荷醇含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)；乙醇不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，兩者結(jié)構(gòu)不相似，因此不互為同系物，故B錯(cuò)誤；

C．異戊酸薄荷酯的分子式為C15H28O2；故C錯(cuò)誤；

D．異戊酸薄荷酯含有酯基；在酸性或堿性環(huán)境中都能發(fā)生水解反應(yīng)即取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為A。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng)：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT，其反應(yīng)方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O?！窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類(lèi)：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為3:2；

(3)當(dāng)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基時(shí)，取代基的組成可表示為則相應(yīng)的取代基為對(duì)于六元環(huán)來(lái)說(shuō)，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構(gòu)體。【解析】83:21511、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)圖中信息得到A相對(duì)分子質(zhì)量為74，由C、H、O三種元素組成，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則A中碳的個(gè)數(shù)為氫的個(gè)數(shù)為則氧的個(gè)數(shù)為則A的實(shí)驗(yàn)式為C4H10O；故答案為：74；C4H10O。

（2）A的所有同分異構(gòu)體中屬于醇類(lèi)的有CH3CH2CH2CH2OH、共4種(不考慮立體異構(gòu))，其中具有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：4；

（3）紅外光譜圖如圖，含有碳氧鍵和氧氫鍵，如果A的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，則含有3個(gè)甲基，因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（4）A的某種結(jié)構(gòu)的分子在一定條件下脫水生成B，B的分子組成為C4H8，B能使酸性高錳酸鉀褪色，且B的結(jié)構(gòu)中存在順?lè)串悩?gòu)體，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3，則B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式nCH3CH=CHCH3故答案為：nCH3CH=CHCH3【解析】(1)74C4H10O

(2)4

(3)

(4)nCH3CH=CHCH312、略

【分析】【詳解】

含有2個(gè)羥基，屬于二元醇，主鏈有6個(gè)碳原子，羥基分別與1、6號(hào)碳原子連接，名稱(chēng)是1，6-己二醇。【解析】1，6-己二醇13、略

【分析】【詳解】

（1）名稱(chēng)為丙炔；故答案為：丙炔；

（2）母體官能團(tuán)為羧基，氯原子位于2號(hào)碳上，名稱(chēng)為2-氯乙酸或簡(jiǎn)稱(chēng)為氯乙酸，故答案為：2-氯乙酸或氯乙酸；

（3）醛基連到苯環(huán)上；名稱(chēng)為苯甲醛，故答案為：苯甲醛；

（4）中-OH位于2號(hào)碳上，名稱(chēng)為：丙醇，故答案為：丙醇；【解析】(1)丙炔。

(2)2-氯乙酸或氯乙酸。

(3)苯甲醛。

(4)丙醇14、略

【分析】【詳解】

乙烯的分子式為C2H4；結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；空間構(gòu)型是平面結(jié)構(gòu)；根據(jù)乙烯的特點(diǎn)，乙烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵；所有原子在同一平面上，是平面結(jié)構(gòu)，鍵角為120°?！窘馕觥緾2H4CH2=CH2平面結(jié)構(gòu)碳碳雙鍵同一平面120°15、略

【分析】【詳解】

苯的燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，則苯的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，能發(fā)生氧化反應(yīng)，故正確?！窘馕觥垮e(cuò)誤16、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能團(tuán)為羥基；羧基和碳碳雙鍵；結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基；W中的非含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵，檢驗(yàn)W中的碳碳雙鍵可以選用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能選用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故答案為：羧基；羥基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)A．只有羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與2molNa反應(yīng)生成1mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LH2，故B正確；C．只有羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaHCO3反應(yīng)生成1mol二氧化碳，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LCO2，故C正確；D．只有碳碳雙鍵能夠與氫氣加成，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；故答案為：AD；

(4)W中含有羧基，能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2種，故答案為：2?！窘馕觥眶然?、羥基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD2三、判斷題(共9題，共18分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類(lèi)中最簡(jiǎn)單的，比它簡(jiǎn)單的有核糖、木糖等，故答案為：錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到；該說(shuō)法正確。21、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類(lèi)核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。23、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。24、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。25、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共1題，共7分)26、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中圖示信息可知，甲醛和乙炔發(fā)生的反應(yīng)①為加成反應(yīng)，根據(jù)A的分子式知，②為完全加成反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CH2OH，③為消去反應(yīng)；反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng)，由逆推，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH，根據(jù)B分子式結(jié)合反應(yīng)條件知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CHO；據(jù)此解答。

(1)

HCHO中官能團(tuán)的名稱(chēng)醛基；答案為醛基。

(2)

實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣與水反應(yīng)制備乙炔，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH↑；答案為CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH↑。

(3)

由上述分析可知；反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)③為消去反應(yīng)；答案為加成；消去。

(4)

由上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CHO，其分子式為C4H8O2，含有酯基的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4種；答案為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。

(5)

由上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CHO，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH；B中含有醛基，檢驗(yàn)B，可取樣少許，加入氫氧化鈉溶液中和酸，再加入新制氫氧化銅，煮沸(或銀氨溶液，水浴加熱)，若產(chǎn)生磚紅色沉淀(或生成銀鏡)，說(shuō)明B未完全轉(zhuǎn)化為C；答案為取樣少許，加入氫氧化鈉溶液中和酸，再加入新制氫氧化銅，煮沸(或銀氨溶液，水浴加熱)，若產(chǎn)生磚紅色沉淀(或生成銀鏡)，說(shuō)明B未完全轉(zhuǎn)化為C。

(6)

以為原料制備可先與氯氣發(fā)生1，4-加成生成然后在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成再在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成其反應(yīng)的流程為答案為【解析】(1)醛基。

(2)CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH↑

(3)加成消去。

(4)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3

(5)取樣少許；加入氫氧化鈉溶液中和酸，再加入新制氫氧化銅，煮沸(或銀氨溶液，水浴加熱)，若產(chǎn)生磚紅色沉淀(或生成銀鏡)，說(shuō)明B未完全轉(zhuǎn)化為C

(6)五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素29、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大30、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與