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藥品采購(gòu)與醫(yī)療安全合同編號(hào):__________藥品采購(gòu)與醫(yī)療安全合同甲方(采購(gòu)方):?jiǎn)挝幻Q:____________________單位地址:____________________聯(lián)系人:____________________聯(lián)系電話:____________________乙方(供應(yīng)方):?jiǎn)挝幻Q:____________________單位地址:____________________聯(lián)系人:____________________聯(lián)系電話:____________________鑒于甲方為合法成立的醫(yī)療機(jī)構(gòu),需采購(gòu)藥品以保障醫(yī)療活動(dòng)的正常進(jìn)行;乙方為合法成立的藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè),具備藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資格,愿意向甲方供應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品。雙方為了確保醫(yī)療安全,經(jīng)充分協(xié)商,達(dá)成如下協(xié)議:第一條藥品質(zhì)量1.1乙方應(yīng)當(dāng)向甲方提供符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其他相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的藥品,藥品質(zhì)量必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。1.2乙方應(yīng)當(dāng)保證所供藥品為合法生產(chǎn),具有國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》。1.3乙方應(yīng)當(dāng)提供所供藥品的《藥品注冊(cè)批件》和《藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》等相關(guān)文件,以證明藥品的合法性和有效性。第二條藥品供應(yīng)2.1乙方應(yīng)當(dāng)按照甲方提出的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容,及時(shí)、準(zhǔn)確地向甲方供應(yīng)藥品。2.2乙方應(yīng)當(dāng)保證所供藥品的供應(yīng)穩(wěn)定,不得隨意中斷供應(yīng)。如因特殊情況導(dǎo)致供應(yīng)中斷,乙方應(yīng)及時(shí)通知甲方,并采取措施解決問題。2.3乙方應(yīng)當(dāng)確保所供藥品的包裝完好,標(biāo)簽清晰,并按照甲方的要求進(jìn)行包裝和標(biāo)識(shí)。第三條藥品價(jià)格和支付3.1乙方應(yīng)當(dāng)根據(jù)市場(chǎng)行情和甲方采購(gòu)數(shù)量,向甲方提供合理的價(jià)格。3.2雙方應(yīng)當(dāng)協(xié)商確定藥品的結(jié)算方式,可以是預(yù)付貨款、驗(yàn)貨后付款或分期付款等。具體支付方式由雙方在合同中約定。3.3甲方應(yīng)當(dāng)按照約定時(shí)間支付藥品款項(xiàng),逾期支付的,應(yīng)支付遲延付款的違約金。第四條醫(yī)療安全4.1乙方應(yīng)當(dāng)確保所供藥品的安全性,不得供應(yīng)假冒偽劣藥品、過期藥品或其他不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品。4.2乙方應(yīng)當(dāng)對(duì)所供藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行跟蹤監(jiān)測(cè),并及時(shí)向甲方報(bào)告。4.3甲方應(yīng)當(dāng)妥善保存所購(gòu)藥品,嚴(yán)格按照藥品說明書或醫(yī)生的處方使用藥品,確保醫(yī)療安全。第五條違約責(zé)任5.1乙方供應(yīng)的藥品不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或甲方要求的,甲方有權(quán)拒絕接收,并要求乙方退還已付款項(xiàng),并承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。5.2甲方未按照約定時(shí)間支付藥品款項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)按照遲延付款的金額支付違約金,并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第六條爭(zhēng)議解決雙方在履行本合同時(shí)發(fā)生的爭(zhēng)議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年,自合同生效之日起計(jì)算。7.2本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。甲方(蓋章):____________________乙方(蓋章):____________________簽訂日期:____________________一、附件列表:1.乙方《藥品生產(chǎn)許可證》2.乙方《藥品GMP證書》3.乙方《藥品注冊(cè)批件》4.乙方《藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》5.藥品包裝標(biāo)簽樣品6.藥品說明書7.藥品質(zhì)量保證書二、違約行為及認(rèn)定:1.乙方供應(yīng)的藥品不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或甲方要求的,視為違約。2.乙方未按照約定時(shí)間供應(yīng)藥品的,視為違約。3.乙方供應(yīng)的藥品存在安全隱患的,視為違約。4.甲方未按照約定時(shí)間支付藥品款項(xiàng)的,視為違約。5.甲方未按照約定方式使用藥品的,視為違約。三、法律名詞及解釋:1.藥品生產(chǎn)許可證:指國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)給藥品生產(chǎn)企業(yè)的證明其具備生產(chǎn)藥品資格的證書。2.藥品GMP證書:指國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)給藥品生產(chǎn)企業(yè)的證明其生產(chǎn)質(zhì)量管理符合國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證書。3.藥品注冊(cè)批件:指國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)給藥品生產(chǎn)企業(yè)的證明其藥品注冊(cè)申請(qǐng)已獲批準(zhǔn)的文件。4.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書:指藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品進(jìn)行檢驗(yàn)后出具的證明藥品質(zhì)量合格的文件。5.醫(yī)療安全:指在醫(yī)療活動(dòng)中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員采取的措施能夠保證患者免受傷害的狀態(tài)。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.藥品質(zhì)量問題:如乙方供應(yīng)的藥品不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或甲方要求,甲方有權(quán)拒絕接收,并要求乙方退還已付款項(xiàng),并承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。2.藥品供應(yīng)時(shí)間問題:如乙方未按照約定時(shí)間供應(yīng)藥品,甲方可以與乙方協(xié)商解決,要求乙方及時(shí)供應(yīng)藥品,必要時(shí)可以要求乙方支付違約金。3.藥品不良反應(yīng):如乙方供應(yīng)的藥品導(dǎo)致患者出現(xiàn)不良反應(yīng),乙方應(yīng)當(dāng)及時(shí)向甲方報(bào)告,并協(xié)助甲方采取措施解決問題。4.款項(xiàng)支付問題:如甲方未按照約定時(shí)間支付藥品款項(xiàng),乙方可以與甲方協(xié)商解決,要求甲方及時(shí)支付款項(xiàng),必要時(shí)可以要求甲方支付違約金。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景:1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)藥品以保障醫(yī)療
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