2024高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第一部分考點(diǎn)41烴的含氧衍生物強(qiáng)化訓(xùn)練含解析

PAGE24-考點(diǎn)41烴的含氧衍生物[題組一基礎(chǔ)小題]1．除去甲苯中的苯酚所用的試劑和方法正確的是()A．溴水過濾B．NaOH溶液分液C．酸性KMnO4溶液分液D．溴水分液答案B解析在混合物中加入NaOH溶液，苯酚與NaOH反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉，甲苯比水輕且不溶于水，分液后即可得到甲苯。2．漆酚是我國特產(chǎn)生漆的主要成分，通常狀況下為黃色液體，能溶于有機(jī)溶劑，生漆涂在物體的表面，在空氣中干燥后變成黑色的漆膜。將漆酚放入下列物質(zhì)中：①空氣、②溴水、③小蘇打溶液、④氯化鐵溶液、⑤通入過量的二氧化碳，不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是()A．①②⑤B．③④C．②⑤D．③⑤答案D解析由可與溴水、氯化鐵反應(yīng)，在空氣中易被氧化，可推想漆酚的性質(zhì)，解除A、B、C，所以D正確。3．乙醇、甘油和苯酚所具有的共同點(diǎn)是()A．常溫下都易溶于水B．都能與NaOH溶液反應(yīng)C．分子結(jié)構(gòu)中都含有羥基D．都屬于醇類化合物答案C解析乙醇、甘油均不能與NaOH溶液反應(yīng)，均可與水以隨意比例互溶；苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，但只有當(dāng)溫度高于65℃時(shí)才能與水混溶；苯酚分子中雖然也含羥基，但屬于酚類。4．只用一種試劑即可鑒別C2H5OH、C2H5ONa、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI六種無色透亮溶液，這種試劑是()A．稀鹽酸 B．稀NaOH溶液C．FeCl3溶液 D．酸性高錳酸鉀溶液答案C解析六種無色透亮溶液中，其中一種是乙醇，一種是苯酚，其他四種均為鹽類。選項(xiàng)A是強(qiáng)酸，不與C6H5OH、KI等反應(yīng)。選項(xiàng)B是強(qiáng)堿，不與C2H5OH、KI等反應(yīng)。選項(xiàng)D是強(qiáng)氧化劑，不與AgNO3、Na2CO3等反應(yīng)。選項(xiàng)C，C2H5OH與FeCl3不反應(yīng)；C2H5ONa水解呈堿性能與FeCl3反應(yīng)產(chǎn)生紅褐色沉淀；C6H5OH遇FeCl3呈紫色；AgNO3與FeCl3反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀；Na2CO3水解呈堿性，F(xiàn)eCl3水解呈酸性，兩者相遇時(shí)既有紅褐色沉淀又有氣體產(chǎn)生；KI與FeCl3可發(fā)生氧化還原反應(yīng)，溶液顏色呈棕黃色，故選C。5．從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)如圖。原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除實(shí)力等，可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的下列說法不正確的是()A．該物質(zhì)既可看作醇類，也可看作酚類B．1mol該物質(zhì)可與4molBr2反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)可與7molNaOH反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)可與7molNa反應(yīng)答案C解析結(jié)構(gòu)中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個(gè)酚羥基(可看作酚)，中間則含醚鍵(環(huán)醚)和兩個(gè)醇羥基(可看作醇)，故A正確；該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中能與Br2發(fā)生反應(yīng)的只是酚羥基的鄰位(共4個(gè)可被取代的位置)，故B正確；能與NaOH溶液反應(yīng)的只是酚羥基(共5個(gè))，故C錯(cuò)；有機(jī)物中酚羥基和醇羥基共7個(gè)，都能與Na反應(yīng)，故D正確。6．某甲酸溶液中含有甲醛，用下列方法可以證明的是()A．加入足量的新制氫氧化銅懸濁液并加熱煮沸，有磚紅色沉淀B．加入過量的氫氧化鈉充分反應(yīng)后的溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．將試液進(jìn)行酯化反應(yīng)后的混合液能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．加入足量氫氧化鈉后，蒸餾出的氣體通入新制的氫氧化銅懸濁液，加熱有磚紅色沉淀答案D解析甲酸、甲酸鹽、甲酸酯和甲醛都含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能被新制氫氧化銅懸濁液氧化，所以A、B、C都不對。7．分子式為C5H12O的醇與C5H10O2的酸發(fā)生酯化反應(yīng)最多可形成多少種酯()A．8種B．16種C．24種D．32種答案D解析分子式為C5H12O的醇共有8種同分異構(gòu)體，分子式為C5H10O2的酸共有4種同分異構(gòu)體，依據(jù)排列組合上述醇與酸發(fā)生酯化反應(yīng)共有8×4＝32種同分異構(gòu)體，故選D。8．1,4-二氧六環(huán)可通過下列方法制?。簾NAeq\o(→,\s\up17(Br2))Beq\o(→,\s\up17(NaOH溶液),\s\do15(△))Ceq\o(→,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(－2H2O))1,4-二氧六環(huán)，則該烴A為()A．乙炔 B．1-丁烯C．1,3-丁二烯 D．乙烯答案D解析此題可以應(yīng)用反推法推出A物質(zhì)，依據(jù)1,4-二氧六環(huán)的結(jié)構(gòu)，可以推知它是由乙二醇脫水后形成的，兩分子HO—CH2—CH2—OH脫水后形成環(huán)醚。生成乙二[題組二高考小題]9．(2024·江蘇高考)(雙選)化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()A．1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B．Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC．X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D．室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等答案CD解析由結(jié)構(gòu)簡式可知，X中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酚酯基和羧基，1mol—COOH消耗1molNaOH,1mol酚酯基消耗2molNaOH，故1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)，A錯(cuò)誤；Y與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可得到X，B錯(cuò)誤；X、Y中均有碳碳雙鍵，能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，C正確；X、Y分別與足量Br2加成后的產(chǎn)物分子中，手性碳原子用*標(biāo)出，如下圖所示：兩者均含3個(gè)手性碳原子，D正確。10．(2024·江蘇高考)(雙選)化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在肯定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()A．X分子中全部原子肯定在同一平面上B．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)答案BD解析X中與苯環(huán)干脆相連的2個(gè)H、3個(gè)Br、1個(gè)O和苯環(huán)碳原子肯定在同一平面上，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，X分子中羥基氫與其他原子不肯定在同一平面上，A錯(cuò)誤；Y與Br2的加成產(chǎn)物為中“*”碳為手性碳原子，B正確；X中含酚羥基，Y中含碳碳雙鍵，都能使酸性KMnO4溶液褪色，C錯(cuò)誤；對比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的結(jié)構(gòu)簡式，X＋2-甲基丙烯酰氯→Y＋HCl，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，D正確。11．(2024·天津高考)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類削減1種答案B解析漢黃芩素的分子式為C16H12O5，A錯(cuò)誤；該分子中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；酚羥基鄰位、碳碳雙鍵都能與溴水反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol，C錯(cuò)誤；分子中碳碳雙鍵、羰基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)種類會(huì)削減2種，D錯(cuò)誤。12．(2024·江蘇高考)萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是()A．a(chǎn)和b都屬于芳香族化合物B．a(chǎn)和c分子中全部碳原子均處于同一平面上C．a(chǎn)、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D．b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀答案C解析a中不含有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，A錯(cuò)誤；a和c分子中含有飽和碳原子，全部碳原子不行能處于同一平面上，B錯(cuò)誤；a、b和c均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色，C正確；b中不含醛基，不能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀，D錯(cuò)誤。[題組三模擬小題]13．(2024·廣東六校高三聯(lián)考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，它常用于制香料或用作飲料酸化劑，下列說法正確的是()A．該有機(jī)物能發(fā)生氧化反應(yīng)，氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．該有機(jī)物分子內(nèi)全部碳原子可能在同一平面內(nèi)C．該有機(jī)物能溶于水，同分子間在肯定條件下能相互反應(yīng)生成高聚酯D．1mol該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng)可生成44.8LH2答案C解析該有機(jī)物中的羥基能被氧化為羰基，含有羰基的物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A錯(cuò)誤；結(jié)合CH4為正四面體結(jié)構(gòu)，可知該有機(jī)物中全部碳原子不行能共面，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有羥基和羧基，能溶于水，同分子間能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚酯，C正確；羧基和羥基均能與金屬Na反應(yīng)，1mol該物質(zhì)能與4molNa反應(yīng)生成2molH2，但沒有給出氣體所處的條件，故無法確定其體積，D錯(cuò)誤。[題組一基礎(chǔ)大題]14．是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路途合成：(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。(2)B→C的反應(yīng)類型是__________________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________。(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________。(5)下列關(guān)于G的說法正確的是________。a．能與溴單質(zhì)反應(yīng)b．能與金屬鈉反應(yīng)c．1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)d．分子式是C9H6O3答案(1)CH3CHO(2)取代反應(yīng)(5)abd解析(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程圖可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH3CHO。(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)。(4)由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)。(5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，a、b正確；1molG中含1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，所以可與4mol氫氣加成，c錯(cuò)誤；G的分子式為C9H6O3，d正確。[題組二高考大題]15．(2024·全國卷Ⅰ節(jié)選)化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路途如下：回答下列問題：(4)反應(yīng)④所需的試劑和條件是________。(5)⑤的反應(yīng)類型是________。(6)寫出F到G的反應(yīng)方程式：________________________________________________。(7)設(shè)計(jì)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路途：________________________________________________(無機(jī)試劑任選)。答案(4)C2H5OH/濃H2SO4、加熱(5)取代反應(yīng)解析(4)由C、E的結(jié)構(gòu)簡式和C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件可推斷D的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)④為D與C2H5OH在濃H2SO4、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E。(5)由E、G的結(jié)構(gòu)簡式及F轉(zhuǎn)化為G的反應(yīng)條件可推知F為，反應(yīng)⑤是與—COOC2H5相連的碳原子上的H原子被—CH2CH2CH3取代的反應(yīng)。(6)反應(yīng)⑥是酯基在堿性條件下水解再酸化的反應(yīng)。16．(2024·全國卷Ⅱ節(jié)選)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路途：已知以下信息：回答下列問題：(3)由C生成D的反應(yīng)方程式為________________________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中能同時(shí)滿意以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式：______________________、________________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3∶2∶1。(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g，則G的n值理論上應(yīng)等于________。答案(3)(或)(4)(5)E的同分異構(gòu)體是芳香族化合物，說明含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基；有三組峰說明有三種等效氫，有肯定的對稱性，三組峰的面積比為3∶2∶1，由此(6)由題給信息②③可知，要生成1molG，同時(shí)生成(n＋2)molNaCl和(n＋2)mol水，即得(n＋2)mol×(58.5＋18)g·mol－1＝765g，解得n＝8。17．(2024·全國卷Ⅲ節(jié)選)氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法：回答下列問題：(3)反應(yīng)③的類型為__________________，W的分子式為________。(4)不同條件對反應(yīng)④產(chǎn)率的影響見下表：試驗(yàn)堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氫吡啶DMFPd(OAc)231.25六氫吡啶DMAPd(OAc)238.66六氫吡啶NMPPd(OAc)224.5上述試驗(yàn)探究了________和________對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外，還可以進(jìn)一步探究__________________等對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。(5)X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿意如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式：________________________。①含有苯環(huán)；②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為6∶2∶1；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。(6)利用Heck反應(yīng)，由苯和溴乙烷為原料制備寫出合成路途：____________________________________。(無機(jī)試劑任選)答案(3)取代反應(yīng)C14H12O4(4)不同堿不同溶劑不同催化劑(或溫度等)(6)解析(3)由D、E結(jié)構(gòu)簡式的改變可知，反應(yīng)③是D中的—CH3被H原子取代的反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)。由W的結(jié)構(gòu)簡式，以及碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)可知分子中C、H、O的原子個(gè)數(shù)分別為14、12、4，故其分子式為C14H12O4。(4)由題意可知，溫度和催化劑是不變量，堿和溶劑屬于變量，試驗(yàn)探究的是不同的堿、不同的溶劑對反應(yīng)④產(chǎn)率的影響。此外，通過限