鋰電池制造工藝及裝備 課件 第3章 鋰離子電池四大主材

第3章電池材料鋰電池制造工藝及裝備背景鋰離子電池應用領(lǐng)域1.工程思維的方法---自我發(fā)現(xiàn)探求高效的方法，貫穿學習、工作和生活的過程科學邏輯積累改善目標愿景效率原則方法總結(jié)制造業(yè)基礎標準材料裝備智能化教學，不是注滿一桶水，而是點亮一把火—葉圣陶背景鋰離子電池充放電原理正極：LiCoO2

?Li1-xCoO2+xLi++xe–

負極：6C+xLi++xe-?LixC6

總反應：6C+LiCoO2

?Li1-xCoO2+LixC6

z：電極反應中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量F：法拉第常數(shù)，F(xiàn)=96500C/molR：8.314J/mol·KEΘ：標準電勢，當放電電流趨于零時，輸出電壓等于電池電勢。電池能斯特方程根據(jù)能斯特方程可知，電池電壓在電池運作范圍內(nèi)會隨電池電量、電極材料以及其所處環(huán)境而有所變化。Charging+-PARTONE鋰離子電池充放電原理充電時鋰離子從正極材料中脫出通過隔膜經(jīng)電解質(zhì)溶液向負極遷移同時電子在外電路從正極流向負極鋰離子在負極得到電子后被還原成金屬鋰嵌入負極晶格正極：LiCoO2→xLi++xe-+Li(1-x)CoO2負極：6C+xe-+xLi+→LixC6eeeeeeeeeeeeeeeeeDischargingPARTONE鋰離子電池充放電原理負極的鋰會失去電子成為鋰離子通過隔膜經(jīng)電解質(zhì)溶液向正極方向遷移并進入正極材料中儲存+-eeeeeeeeeeeeeeeee正極：xLi++xe-+Li(1-x)CoO2

→LiCoO2負極：LixC6→6C+xe-+xLi+背景鋰離子電池組成部分鋰離子電池組成部分1正極材料成本＞40%2負極材料成本＜15%3隔膜成本20%~30%4電解液成本10%~15%④④①②目錄0102020304正極材料簡介負極材料簡介隔膜簡介電解液簡介離子電池之父goodenough先生。獲獎者Goodenough(足夠好先生)已經(jīng)97歲高齡，他曾經(jīng)說過：我們有些人就像是烏龜，走得慢，一路掙扎，到了而立之年還找不到出路。但烏龜知道，他必須走下去。1976年，足夠好先生因為牛津大學化學系恰好出現(xiàn)的空缺就轉(zhuǎn)過去了，那一年他開始關(guān)注電池領(lǐng)域，這時他已經(jīng)54歲了其實20世70年代就已經(jīng)有鋰電池了，這種電池是以金屬鋰作為電極材料的，但是金屬鋰實際上非?；顫?，很容易燃燒，所以那時候發(fā)生了很多電池燃燒爆炸的事情。這時在牛津的足夠好先生把目光放在了鈷酸鋰這種材料上，這是一種層狀的材料，鋰離子就像是被嵌在中間一樣，所以足夠好先生大膽提出用鈷酸鋰作為電極材料，鋰離子就可以在電極材料中進行嵌入和嵌出。日本的索尼公司將鈷酸鋰和石墨聯(lián)用就創(chuàng)造出了可以充電的鋰離子電池，并且推向了商業(yè)化。這也是我們現(xiàn)在用的鋰離子電池的開端。之后足夠好先生又用了磷酸鐵鋰材料來代替鈷酸鋰(75歲)，鋰離子電池與2019年諾貝爾化學獎而從1981年開始研究鋰電池的吉野彰，在接受采訪時表示：“我做研究的原始動力是我的好奇心，它驅(qū)使著我前進。”，吉野彰經(jīng)過不斷嘗試，于1985年開發(fā)出了用碳基材料作為負極，正極依舊為鈷酸鋰的新型鋰離子二次電池(LIB)，從而確立了現(xiàn)代鋰離子電池的基本框架。1991年，吉野彰的開發(fā)的電池由旭化成和索尼共同推向市場，迅速成為被手機、筆記本電腦、數(shù)碼相機、電動汽車等電子產(chǎn)品廣泛使用的電池產(chǎn)品。2010年鋰離子電池的市場規(guī)模達到了1萬億日元。吉野彰1948年出生于日本大阪，他是目前智能手機、電動汽車等諸多產(chǎn)品中使用的鋰離子電池的開發(fā)者、旭化成公司研究員，旭化成株式會社吉野研究室室長，同時還是京都大學大學院工學研究專業(yè)特命教授、名城大學教授。鋰離子電池與2019年諾貝爾化學獎一、正極材料簡介正極活性物質(zhì)的特性要求正極活性物質(zhì)的特性要求1、比容量大，要求正極材料有低的相對分子量，且其宿主結(jié)構(gòu)能插入大量的Li+；2、工作電壓高，要求體系放電反應的Gibbs自由焓負值大；3、倍率性能好，要求Li+在電極材料內(nèi)部和表面有較高的擴散速度；4、循環(huán)壽命長，要求Li+的嵌入/脫出過程中材料的結(jié)構(gòu)變化盡可能的小；5、良好的鋰離子及電子導電性，以獲得較好的倍率及低溫性能；6、制備工藝簡單，易于規(guī)?；?，制造和使用成本低；一、正極材料簡介現(xiàn)階段主流正極材料名稱

鈷酸鋰錳酸鋰磷酸鐵鋰鎳鈷錳酸鋰化學式LiCoO2LiMn2O4LiFePO4Li(NixCoyMnz)O2平均電壓(搭配石墨)3.6V3.7V3.4V3.6/3.7V晶體結(jié)構(gòu)層狀尖晶石橄欖石層狀循環(huán)壽命500-1000500–20002000–60008000–2000運行溫度AverageAverageGoodGood電芯能量密度180–240Wh/kg130–180Wh/kg130–180Wh/kg180–250Wh/kg功率1C10C,40C脈沖35C連續(xù)10C安全性BadGoodExcellentGood熱失控開始溫度150°C

(302°F)250°C

(482°F)270°C

(518°F)210°C

(410°F)商用化時期1994200219992003研究及生產(chǎn)機關(guān)Samsung,LG,Sony,SanyoNEC,Samsung,HitachiUT,QH,MIT，A123,ValenceSamsung,LG,Sony,Sanyo,NissanMotor主要應用領(lǐng)域3C電子產(chǎn)品電動工具，醫(yī)療機器,電動汽車電動汽車及儲能3C電子產(chǎn)品，電動工具，醫(yī)療機器，電動汽車一、正極材料簡介正極活性物質(zhì)放電曲線比較CathodeTypeChemistryExampleMetalPortionsExampleUseNCALiNiCoAlO280%Nickel,15%Cobalt,5%AluminumTeslaModelSLCOLiCoO2100%CobaltAppleiPhoneLMOLiMn2O4100%ManganeseNissanLeafNMCLiNiMnCoO233.3%Nickel,33.3%Manganese,33.3%CobaltTeslaPowerwallLFPLiFePO4100%IronStarterbatteries一、正極材料簡介-LCO(LiCoO2)LCO結(jié)構(gòu)

LCO是層狀結(jié)構(gòu)

正極晶體內(nèi)鋰離子做二維運動

雷達圖

LCO電池的優(yōu)點：能量密度高

LCO電池的缺點：相對短的循環(huán)壽命安全性不好及高倍率放電特性差SEM圖

LCO微觀形貌一、正極材料簡介-LMO(LiMn2O4)LMO結(jié)構(gòu)

LMO是尖晶石結(jié)構(gòu)

正極晶體內(nèi)鋰離子做三維運動，運動速度快且內(nèi)阻低雷達圖

LMO電池優(yōu)點:優(yōu)秀的功率，低成本且安全性好

LMO電池缺點:壽命比較短，高溫較差(Mn溶出)SEM圖

LMO微觀形貌一、正極材料簡介-NCMNCM結(jié)構(gòu)

與NCA,LCO相同，都是層狀結(jié)構(gòu)

正極結(jié)晶內(nèi)鋰離子二維運動

根據(jù)Ni,Co,Mn的配比，容量會有變化雷達圖

NCM電池優(yōu)點：高能量密度且性能平均

根據(jù)Ni,Co,Mn不同配比，電池性能多樣，用途廣

為了提升電池的性能，能夠與其他材料混

用，來實現(xiàn)更佳的使用效果SEM圖

NCM微觀形貌一、正極材料簡介-LiFePO4LiFePO4

結(jié)構(gòu)

LFP是橄欖石結(jié)構(gòu)

Goodenough等在1997年首次報道

正極晶體內(nèi)鋰離子在橄欖石結(jié)構(gòu)做一維運動，將移動的一維粒子做成納米顆粒來縮短運動的距離，從而提升鋰離子電導特性

雷達圖

LFP電池有著非常優(yōu)秀的安全性且壽命長，成本低

缺點：能量密度低，低溫性能略差SEM圖

LFP微觀形貌二、負極材料簡介

負極活性物質(zhì)的特性要求負極活性物質(zhì)的特性要求1、嵌入脫出Li反應具有低的氧化還原電位，以滿足電池具有較高的輸出電壓；2、Li嵌入脫出過程，電極電位變化較小，以保證充放電時電壓波動??；3、Li嵌入脫出過程，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性好，確保電池較高的循環(huán)及安全性；4、具有較高的可逆比容量；5、良好的鋰離子及電子導電性，以獲得較好的倍率及低溫性能；6、制備工藝簡單，易于規(guī)?；?，制造和使用成本低；7、環(huán)境友好，資源豐富。二、負極材料簡介

負極材料分類鋰離子電池負極材料人造石墨天然石墨金屬及其氧化物合金材料納米材料無定型碳石墨化碳非碳負極材料碳負極材料難石墨化碳（硬碳）易石墨化碳（軟碳）MCMB微晶石墨晶質(zhì)石墨二、負極材料簡介-石墨1、嵌鋰電位低且平坦，可為鋰離子提供高的、平穩(wěn)的工作電壓，大部分嵌鋰容量分布在0.2V～0V之間（vs.Li/Li+）；2、嵌鋰容量高，LiC6的理論容量為372mAh/g；3、與有機溶液相容能力差，易發(fā)生溶劑共嵌入現(xiàn)象，從而降低嵌鋰性能。鋰的嵌入反應一般是從菱形位置（即端面，Z字型面和扶椅型面）進行，因為鋰從完整的墨片基面是無法穿過的。但是如果基面存在缺陷結(jié)構(gòu)諸如微孔等，也可以經(jīng)基面進行嵌鋰。石墨的嵌鋰特性石墨在嵌鋰過程中，隨著Li濃度的變化石墨呈現(xiàn)出不同的顏色隨著嵌鋰濃度從低到高，石墨的顏色也會從灰色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{色，然后再轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色，最終轉(zhuǎn)變?yōu)榻鹕?。二、負極材料簡介-石墨1、從充放電曲線可以看出，充電開始時，電位迅速下降，在0.8V左右出現(xiàn)小平臺，這一平臺被認為是電解液在石墨電極表面分解生成不溶性SEI膜;2、在0.25V～0.005V之間曲線平坦，大部分容量在這一電位范圍。在0.25V以上幾乎沒有容量，即可逆容量都在0.25V～0.005V電位范圍內(nèi)；3、當SEI膜達到一定厚度時，膜對電子有絕緣作用，僅有離子導電性，能阻止電解液進一步還原，所以，從第二周期開始，充放電效率接近100%。石墨的儲鋰機理首次石墨電極的充放電曲線石墨電極的充放電曲線二、負極材料簡介-石墨項目人造石墨類天然石墨類評價方法備注原材料煤焦油、石油焦、煅后焦、瀝青等經(jīng)人工合成天然石墨礦經(jīng)開采、浮選、精選/根據(jù)原材料的產(chǎn)地不同，性能會有不同外觀色暗顏色發(fā)黑鐵黑或鋼灰色，質(zhì)軟，有金屬光澤發(fā)亮富有滑膩感目測，手摸/形貌單個塊狀、片狀、針狀或不規(guī)則形狀塊狀、片狀、球形或類球形掃描電鏡（SEM）測試，表面、剖面/多個花瓣狀、球狀、爆米花狀等花瓣狀、球狀、爆米花狀等石墨化度結(jié)晶度稍低石墨化度常在93%以下（d002:0.336-0.337nm）結(jié)晶度高石墨化度常在94%以上（d002:0.3354-0.3359nmX射線衍射儀（XRD）測試/晶體結(jié)構(gòu)六方晶系（呈ABAB…序列排列）無菱形峰六方晶系與菱面體晶系（呈ABAB…序列排列）有菱形峰

人造石墨與天然石墨差異二、負極材料簡介-石墨由于石墨表面處理技術(shù)的不斷改善和進步，市場上基本均以復合石墨為主，很難在外觀上判斷出是天然石墨還是人造石墨人造石墨人造石墨的形狀為塊狀或不規(guī)則狀天然石墨天然石墨的形狀為球形、類球形或片狀二、負極材料簡介-石墨人造石墨剖面呈現(xiàn)實心結(jié)構(gòu)，而天然石墨的內(nèi)核會存在較多的孔隙結(jié)構(gòu)；該技術(shù)已經(jīng)成為主要的，也是較為簡便的判斷人造石墨和天然石墨的方法。二、負極材料簡介-石墨二、負極材料簡介-軟碳、硬碳軟碳即易石墨化碳，是指在2500℃以上的高溫下能石墨化的無定形碳。軟碳的結(jié)晶度(即石墨化度)低，晶粒尺寸小，晶面間距(d002)較大，與電解液的相容性好，但首次充放電的不可逆容量較高，輸出電壓較低，無明顯的充放電平臺電位。常見的軟碳有石油焦、針狀焦、碳纖維、碳微球等硬碳是指難石墨化碳，是高分子聚合物的熱解碳，這類碳在2500℃以上的高溫也難以石墨化。常見的硬碳有樹脂碳(如酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、聚糠醇

PFA-C等)石墨軟碳硬碳二、負極材料簡介-硅負極

硅負極

硅的理論容量高達4200mAh/g，超過石墨的372mAh/g的十倍以上，這個數(shù)字的概念想必大家都清楚，充一次電實現(xiàn)1000公里將有可能實現(xiàn)。在充放電過程中，硅的脫嵌鋰反應將伴隨大的體積變化（＞300%），造成材料結(jié)構(gòu)的破壞和機械粉化，導致電極材料間及電極材料與集流體的分離，進而失去電接觸，致使容量迅速衰減，循環(huán)性能惡化。由于劇烈的體積效應，硅表面的SEI膜處于破壞-重構(gòu)的動態(tài)過程中，會造成持續(xù)的鋰離子消耗，進一步影響循環(huán)性能。

二、負極材料簡介-硅負極二、負極材料簡介-硅負極硅碳負極材料根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同可分為包覆結(jié)構(gòu)、負載結(jié)構(gòu)、分散結(jié)構(gòu)等。根據(jù)包覆結(jié)構(gòu)的不同又可分為核殼型、蛋黃-殼型、多孔型。包覆結(jié)構(gòu)—核殼型包覆結(jié)構(gòu)—蛋黃-殼型包覆結(jié)構(gòu)—多孔型分散結(jié)構(gòu)負載結(jié)構(gòu)碳層的存在有利于增加硅的導電率緩沖硅在脫嵌過程中產(chǎn)生的體積效應最大限度的降低硅表面與電解液的直接接觸，緩解電解液的分解電極循環(huán)性能得到提高具有核殼結(jié)構(gòu)的特點結(jié)構(gòu)中的空腔對體積有容納膨脹作用，有利于結(jié)構(gòu)穩(wěn)定利于產(chǎn)生穩(wěn)定的SEI膜孔道結(jié)構(gòu)能夠提供快速的離子傳輸通道較大的比表面積增加了材料反應活性，從而提高倍率性結(jié)構(gòu)中含有大量的碳材料，循環(huán)性能好硅含量一般較低，可逆比容量較低抑制硅的體積膨脹二、負極材料簡介-鈦酸鋰

鈦酸鋰負極尖晶石結(jié)構(gòu)，可寫作Li(Li1/3Ti5/3)O4Li4Ti5O12+3Li++3eLi7Ti5O12理論容量168mAh/g有平坦的平臺不與電解液反應（不行成SEI膜）鋰離子擴散系數(shù)比天然石墨高一個數(shù)量級（2×10-8cm2/s）容易制備晶胞參數(shù)8.36A-8.37A，0.1%體積變化（石墨10%的體積變化）電子導電率低低壓實密度，低能量密度二、負極材料簡介各類鋰離子電池負極材料的性能特點材料種類比容量(mAh/g)首次效率(%)循環(huán)壽命（次）安全性快充特征碳系負極天然石墨340-370901000一般一般人造石墨310-360931000一般一般中間相碳微球300-340941000一般一般石墨烯400-6003010一般差非碳系負極鈦酸鋰165-1709930000最高最好硅80060200差差錫60060200差差三、隔膜簡介隔膜是一種具有微孔結(jié)構(gòu)的薄膜，在鋰離子電池中主要起到如下兩個作用：隔開正負極，防止正負極接觸形成短路保證鋰離子可以從微孔中通過，形成充放電回路32鋰離子電池對隔膜的要求包括：具有電子絕緣性，保證正負極的機械隔離；有一定的孔徑和孔隙率，保證低的電阻和高的離子電導率，對鋰離子有很好的透過性；耐電解液腐蝕，有足夠的電化學和電子穩(wěn)定性，這是由于電解質(zhì)的溶劑為強極性的有機化合物；具有良好的電解液的浸潤性，并且吸液保濕能力強；力學穩(wěn)定性高，包括刺穿強度、拉伸強度等，但厚度盡可能?。豢臻g穩(wěn)定性和平整性好；熱穩(wěn)定性和自動關(guān)斷保護性能好；受熱收縮率小，否則會引起短路，引發(fā)電池熱失控。除此之外，動力電池通常采用復合膜，對隔膜的要求更高。三、隔膜簡介參數(shù)指標性能影響厚度14-35μm內(nèi)阻、容量、穿刺強度孔隙率35-60%內(nèi)阻、機械強度和閉孔性透氣率(Gurley值)10-25S/in2.100cc.1.22Kpa內(nèi)阻孔徑大小及分布(SEM)干法0.1-0.3μm濕法0.01-1μm內(nèi)阻、短路率、一致性熱收縮(90℃/1h)干法MD<3%,TD<1%濕法MD<5%,TD<3%安全性閉孔、破膜溫度PE:128-135℃PP:150-166℃耐熱、安全性拉伸強度MD≥140Mpa,TD≥75Mpa加工性、安全性穿刺強度>4.4N短路率、安全性

隔膜主要指標三、隔膜簡介共同點：取向步驟，使薄膜產(chǎn)生空隙并提高拉升強度。不同點：成孔機理不同生產(chǎn)工藝干法單向拉伸雙向拉伸類硬彈性纖維方法PP、PE、PP/PE/PP拉伸β晶型聚丙烯PP單層濕法雙向拉伸相分離、溶劑萃取PE單層

隔膜生產(chǎn)工藝三、隔膜簡介干法單拉工藝流程為：1）投料：將PE或PP及添加劑等原料按照配方預處理后，輸送至擠出系統(tǒng)2）流延：將預處理的原料在擠出系統(tǒng)中，經(jīng)熔融塑化后從模頭擠出熔體，熔體經(jīng)流延后形成特定結(jié)晶結(jié)構(gòu)的基膜。3）熱處理：將基膜經(jīng)熱處理后得到硬彈性薄膜。4）拉伸：將硬彈性薄膜進行冷拉伸和熱拉伸后形成納米微孔膜。5）分切:將納米微孔膜根據(jù)客戶的規(guī)格要求裁切為成品膜。干法雙拉工藝流程為：1）投料：將PP及成孔劑等原料按照配方預處理后輸送至擠出系統(tǒng)。2）流延：得到β晶含量高、β晶形態(tài)均一性好的PP流延鑄片。3）縱向拉伸：在一定溫度下可對鑄片進行縱向拉伸，利用β晶受拉伸應力易成孔的特性來致孔。4）橫向拉伸：在較高的溫度下對樣品進行橫向拉伸以擴孔，同時提高孔障尺寸分布的均勻性。5）定型收卷：通過在高溫下對隔膜進行熱處理，降低其熱收縮率，提高尺寸穩(wěn)定性。三、隔膜簡介濕法異步拉伸工藝流程為;1）投料：將PE、成孔劑等原料按照配方進行預處理輸送至擠出系統(tǒng)。2）流延：將預處理的原料在雙螺旋桿擠出系統(tǒng)中經(jīng)熔融塑化后從模頭擠出熔體，熔體經(jīng)流延后形成含成孔劑的流延厚片。3）縱向拉伸：將流延厚片進行縱向拉伸。4）橫向拉伸：將經(jīng)縱向拉伸后的流延厚片橫向拉伸，得到含成孔劑的基膜。5）萃?。簩⒒そ?jīng)溶劑萃取后形成不含成孔劑的基膜。6）定型：將不含成孔劑的基膜經(jīng)干燥、定型得到納米微孔膜。7）分切：將納米微孔膜根據(jù)客戶的規(guī)格要求裁切為成品膜。濕法同步拉伸技術(shù)工藝流程與異步拉伸技術(shù)基本相同，只是拉伸時可在橫、縱兩個方向同時取向，免除了單獨進行縱向拉伸的過程，增強了隔膜厚度均勻性。但同步拉伸存在的問題第一是車速慢，第二是可調(diào)性略差，只有橫向拉伸比可調(diào)，縱向拉伸比則是固定的。三、隔膜簡介掃描電子顯微鏡可直觀的觀察到隔膜的孔形貌、造孔均勻性及制備工藝，掃描電鏡可反映出隔膜的造孔不均、拉伸斷裂、涂覆不均等問題三、隔膜簡介-涂敷隔膜類型涂覆層特點陶瓷涂覆隔膜Al2O3,SiO2,Mg(OH)2等耐熱性優(yōu)良的無機物陶瓷顆粒1.提高隔膜的耐高溫、耐熱收縮性能和穿刺強度2.與電解液和正負極材料有良好的浸潤和吸液保液能力3.中和電解液中少量的氫氟酸，防止電池氣脹PVDF涂覆隔膜聚偏氟乙烯（PVDF）1.具有優(yōu)良的耐化學腐蝕性、耐高溫色變性、耐氧化性、柔韌性以及高抗?jié)q強度和耐沖擊性強度2.具有低內(nèi)阻、高（厚度/空隙率）均一性、化學與電化學穩(wěn)定性好特點3.由于納米纖維的存在，使其對鋰電池電極具有更好的兼容性和粘合性芳綸涂覆隔膜芳綸纖維1.具有可耐受400以上高溫的耐熱性和卓越的防火阻燃性2.由于芳綸樹脂對電解液具有高親和性，使隔膜具有良好的浸潤和吸液保液的能力，延長電池循環(huán)壽命3.芳綸樹脂加上填充物，可提高隔膜的抗氧化性，進而實現(xiàn)高電位化，從而提高能量密度四、電解液簡介

電解液特性要求電解液特性要求1、在較寬的溫度范圍內(nèi)具有較高的電導率；2、液程寬，常規(guī)下在-80~100℃范圍內(nèi)為液體；3、化學穩(wěn)定性好，與活性物質(zhì)、集流體、隔膜等不反應；4、與電極材料相容性好，能形成穩(wěn)定、有效的鈍化膜；5、電化學穩(wěn)定性好，分解電壓高；6、閃點、燃點高，安全性好。四、電解液簡介

電解液組成電解液鋰鹽LiPF6、LiBF6LiBOB、LiTFSILiFSI、LiPO2F2溶劑碳酸酯羧酸酯氟代酯添加劑成膜添加劑防過充添加劑阻燃添加劑穩(wěn)定添加劑影響容量內(nèi)阻電壓高溫低溫倍率壽命安全四、電解液簡介-溶劑1.有機溶劑對電極應該是惰性的，在電池的充放電過程中不與正負極發(fā)生電化學反應，穩(wěn)定性好。2.有機溶劑應該有較高的介電常數(shù)和較小的黏度以使鋰鹽有足夠高的溶解度，保證高的電導率。3.熔點低、沸點高、蒸氣壓低，從而使工作溫度范圍較寬。4.與電極材料有較好的相容性，電極在其構(gòu)成的電解液中能夠表現(xiàn)出優(yōu)良的電化學性能。5.電池循環(huán)效率、成本、環(huán)境因素等方面的考慮。

有機溶劑選擇標準四、電解液簡介-溶劑

有機溶劑列表產(chǎn)品名稱分子式分子量(g/mol)介電常數(shù)E/(c/v.m)黏度η/(mPa*s)25℃熔點T/℃沸點T/℃密度ρ/(g*cm-3)20℃外觀碳酸乙烯酯(EC)C3H4O388.0689.61.86(40℃)36.4238.01.3214白色晶體碳酸丙烯酯（PC）C4H6O3103.0966.12.513-492421.198透明液體碳酸二甲酯（DMC）C3H6O390.083.1080.58054.6901.0632透明液體碳酸二乙酯(DEC)C3H10O3118.12.820.748-43126.80.9693透明液體碳酸甲乙酯(EMC)C4H8O3104.102.40.65-551081.007透明液體碳酸甲丙酯(MPC)C5H10O3118.132.80.78-431300.98透明液體γ-丁內(nèi)酯(GBL)C4H6O286.0939.11.73-43.5204.01.1254透明液體甲酸甲酯(MF)C2H4O260.058.900.328-9931.750.9664透明液體甲酸乙酯(EF)C3H6O274.087.160.358-79.654.310.9153透明液體乙酸甲酯(MA)C3H6O274.086.680.364-98.156.30.9279透明液體乙酸乙酯(EA)C4H8O288.116.020.426-84.077.10.8946透明液體丙酸乙酯(EP)C5H10O2102.15.650.502-73.8990.8842透明液體丁酸甲酯(MB)C5H10O21025.50.6-841030.98透明液體丁酸乙酯(EB)C6H12O2116.165.100.613-98.0121.60.8739透明液體四、電解液簡介-溶劑

常見溶劑結(jié)構(gòu)四、電解液簡介

常見溶劑特點溶劑特點EC介電常數(shù)高，離解鋰鹽能力強;粘度、密度大，熔、沸點高，高溫性能好DMC粘度最低，熔點稍高，但沸點偏低，故常溫性能好，而高低溫性能不理想，導電性和浸潤性為碳酸酯溶劑中最好，常用于容量型、倍率型及圓柱電解液EMC粘度僅高于DMC，熔點低(-55℃)，沸點(108