分子生物學(xué)與基因工程知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋魯東大學(xué)

分子生物學(xué)與基因工程知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋魯東大學(xué)第一章單元測(cè)試

分子生物學(xué)是研究生物體內(nèi)分子結(jié)構(gòu)及其相互作用規(guī)律的科學(xué)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)分子生物學(xué)的準(zhǔn)備醞釀階段人們只針對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行了研究

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)分子生物學(xué)所研究的生物大分子主要是指

A:DNA與蛋白質(zhì)B:核酸和蛋白質(zhì)C:核酸和酶D:酶與蛋白質(zhì)

答案:核酸和蛋白質(zhì)證明基因就是DNA的Avery是美國(guó)的

A:生化學(xué)家B:化學(xué)家C:遺傳學(xué)家D:微生物學(xué)家

答案:微生物學(xué)家在DNA分子結(jié)構(gòu)研究中，下列哪位科學(xué)家被稱為“第三人”

A:沃森B:威爾金斯C:克里克D:富蘭克林

答案:威爾金斯生物化學(xué)家是通過(guò)（）來(lái)破譯遺傳密碼的

A:三聯(lián)體-核糖體結(jié)合實(shí)驗(yàn)B:tRNA和氨基酸結(jié)合

答案:三聯(lián)體-核糖體結(jié)合實(shí)驗(yàn)關(guān)于DNA復(fù)制機(jī)理的認(rèn)識(shí)上，Meselson及Stahl用同位素標(biāo)記和密度梯度離心技術(shù)證實(shí)了

A:DNA的半保留復(fù)制B:DNA的半不連續(xù)復(fù)制

答案:DNA的半保留復(fù)制1961年Hall和Spiege-lman用RNA-DNA雜交證明mRNA與DNA序列互補(bǔ)這一研究說(shuō)明了

A:轉(zhuǎn)錄與DNA無(wú)關(guān)B:轉(zhuǎn)錄與DNA有關(guān)

答案:轉(zhuǎn)錄與DNA有關(guān)中心法則中逆轉(zhuǎn)錄的完善是通過(guò)哪些科學(xué)家的貢獻(xiàn)而實(shí)現(xiàn)的

A:DavidBaltimoreB:HowardTeminC:FrancisCrickD:JamesWatson

答案:DavidBaltimore；HowardTemin因遺傳工程的奠基性工作而獲得諾貝爾獎(jiǎng)的是

A:PaulBergB:JamesWatsonC:HowardTeminD:DavidBaltimore

答案:PaulBerg

第二章單元測(cè)試

核酸分為兩類,分別為DNA和RNA

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)組成核酸的核糖和脫氧核糖的差別是前者2C位上連接的是一個(gè)羥基，后者只連一個(gè)H

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)通過(guò)Ｔ和Ｕ的存在就可判斷是ＤＮＡ還是RNA，組成DNA的堿基--是A、T、U、G，組成RNA的堿基是A、T、C、G。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)核酸是由多個(gè)核苷酸聚合而成的多聚核苷酸分子，相鄰二個(gè)核苷酸之間的連接鍵是3'，5'-磷酸二酯鍵

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在高溫下，雙鏈DNA核酸變性，破壞的鍵是（）

A:肽鍵B:氫鍵C:磷酸二酯鍵D:糖苷鍵

答案:氫鍵DNA分子少數(shù)是以單鏈形式存在，絕大多數(shù)是雙鏈分子由堿基配對(duì)形成的氫鍵維持，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則A/T,C/G。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)Watson-Crick右手雙螺旋結(jié)構(gòu)是（）？

A:Ｓ構(gòu)型B:Ｂ構(gòu)型C:Ｚ構(gòu)型D:A構(gòu)型

答案:Ｂ構(gòu)型DNA堿基對(duì)間的氫鍵也會(huì)斷裂，雙螺旋解開，空間結(jié)構(gòu)破壞，這叫DNA的變異。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)變性后的DNA都還具有復(fù)性功能，只要消除變性條件，二條互補(bǔ)鏈就會(huì)重新結(jié)合，恢復(fù)成原來(lái)的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)幾乎所有天然DNA中都存在負(fù)超螺旋結(jié)構(gòu)，有助于DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，正負(fù)超螺旋會(huì)互相轉(zhuǎn)換。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章單元測(cè)試

關(guān)于組蛋白下列說(shuō)法正確的是

A:為酸性蛋白B:為中性蛋白C:進(jìn)化上不具保守性D:染色體結(jié)合蛋白

答案:染色體結(jié)合蛋白真核細(xì)胞核小體的組成是DNA和蛋白質(zhì)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在核小體中，每個(gè)組蛋白八聚體分別由組蛋白H3和H4形成一個(gè)二聚體和組蛋白H2A和H2B形成另一個(gè)二聚體兩種組蛋白組成。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍(長(zhǎng)度)

A:40倍?B:240倍?C:1O倍??D:6倍?E:1000倍??

答案:6倍?因?yàn)榻M蛋白?H4?在所有物種中都是一樣的，可以預(yù)期該蛋白質(zhì)基因在不同物種中也是一樣??的。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的差別在于只有前者含有

A:細(xì)胞核B:核糖體C:DNAD:細(xì)胞質(zhì)

答案:細(xì)胞核在真核生物中,遺傳物質(zhì)存在于什么細(xì)胞器?

A:細(xì)胞核

B:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C:核糖體D:細(xì)胞質(zhì)

答案:細(xì)胞核

真核基因組的CT值受（）影響

A:基因組中重復(fù)?DNA?的類型B:受基因組大小C:不同類型DNA的總數(shù)D:GC含量

答案:基因組中重復(fù)?DNA?的類型；受基因組大小；不同類型DNA的總數(shù)真核基因經(jīng)常被斷開（）。

A:反映了真核生物的mRNA是多順?lè)醋覤:說(shuō)明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過(guò)程中采用不同的外顯子重組方式C:因?yàn)檎婧松锏腄NA具有復(fù)雜性而且被分開在各個(gè)染色體上，所以同一個(gè)基因的不同部分可能分布于不同的染色體上D:因?yàn)榫幋a序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔E:說(shuō)明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯

答案:說(shuō)明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過(guò)程中采用不同的外顯子重組方式；因?yàn)榫幋a序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔下面敘述哪些是正確的？

A:每個(gè)門的最小C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的B:C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)C:C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)

答案:每個(gè)門的最小C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的

第四章單元測(cè)試

在自然狀態(tài)下引物是一小段短的RNA鏈，是以DNA單鏈為模板，以dNTPs為底物，由引物酶或引發(fā)體催化合成。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)引物是DNA復(fù)制必須的，提供3’-OH末端，才使DNA-pol能夠催化（）的聚合。

A:NTPB:dNTPC:核酸D:堿基

答案:dNTPDNA聚合酶，主要活性就是聚合反應(yīng)，催化核苷酸鏈由3’向5’不斷延長(zhǎng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)在DNA復(fù)制過(guò)程中后隨鏈的形成，模板鏈方向?yàn)?’-3’，它的子鏈合成方向是與復(fù)制叉前進(jìn)方向相反的，只能等待解開一段DNA模板后，在靠近復(fù)制叉處合成一段ＲＮＡ引物，往復(fù)制叉前進(jìn)的相反方向合成一段子鏈。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)岡崎片段的連接由（）完成。

A:ＤＮＡ連接酶B:引物酶C:DNA聚合酶D:拓?fù)洚悩?gòu)酶

答案:ＤＮＡ連接酶前導(dǎo)鏈的連續(xù)復(fù)制和滯后鏈的不連續(xù)復(fù)制，在生物界具有普遍性，這就是DNA復(fù)制過(guò)程的一種模式，稱為（）

A:其余都不對(duì)B:DNA的全保留復(fù)制C:DNA的半不連續(xù)復(fù)制D:ＤＮＡ的半保留復(fù)制

答案:DNA的半不連續(xù)復(fù)制DNA聚合酶不能催化兩個(gè)游離的脫氧核苷酸聚合。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)經(jīng)過(guò)研究證實(shí)了在染色體末端有一種特殊結(jié)構(gòu)，保證了遺傳信息的不丟失。這個(gè)特殊結(jié)構(gòu)就是（）

A:端粒B:著絲粒C:引物D:復(fù)制起始點(diǎn)

答案:端粒端粒的存在具有重要的生物學(xué)意義，包括（）

A:說(shuō)明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過(guò)程中采用不同的外顯子重組方式B:補(bǔ)償滯后鏈5’末端在消除RNA引物后造成的空缺；C:防止染色體末端相互融合；D:保護(hù)染色體不被核酸酶降解；E:其余都不對(duì)

答案:補(bǔ)償滯后鏈5’末端在消除RNA引物后造成的空缺；；防止染色體末端相互融合；；保護(hù)染色體不被核酸酶降解；DNA半不連續(xù)復(fù)制過(guò)程中一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，另一條是先形成DNA，再由連接酶連成岡崎片段。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第五章單元測(cè)試

在所有細(xì)胞類型中，主要RNA分子有幾類？

A:3B:4C:2D:1

答案:3轉(zhuǎn)錄的基本過(guò)程包括模板識(shí)別、轉(zhuǎn)錄起始。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)大腸桿菌RNA聚合酶由核心酶和α因子組成，其中前者由α亞基、β亞基和β’亞基組成，活性中心位于β亞基上。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)原核細(xì)胞啟動(dòng)子-10區(qū)的序列通常被稱為Pribnowbox，其一致序列是TATA。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)δ因子的結(jié)合依靠

A:與核心酶的相互作用B:翻譯起始密碼子的距離C:D轉(zhuǎn)錄單位的長(zhǎng)度D:對(duì)啟動(dòng)子共有序列的長(zhǎng)度和間隔的識(shí)別

答案:對(duì)啟動(dòng)子共有序列的長(zhǎng)度和間隔的識(shí)別真核生物中rRNA包括

A:23s,16s,5.8srRNAB:23s,16s,5srRNAC:28s,23s,5srRNAD:28s,18s,5.8s,5srRNA

答案:28s,18s,5.8s,5srRNA內(nèi)含子的剪切位點(diǎn)具有的特征

A:5，—GU，3，—AGB:5，—UG，3，—GAC:5，—GA，3，—UGD:5，—AG，3，—GU

答案:5，—GU，3，—AG部分原核基因的轉(zhuǎn)錄終止子在終止位點(diǎn)前均有

A:TATA序列B:多聚T序列C:多聚A序列D:回文序列

答案:回文序列對(duì)于每一種RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄時(shí)，都有包含TAF（TBPassociatefactorTBP相關(guān)因子）的復(fù)合體結(jié)合在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的上游。分別與RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ結(jié)合的是SL1、TFⅡD、TFⅢB。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄時(shí)，沒有明確的終止信號(hào)—可能和轉(zhuǎn)錄后修飾相關(guān)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第六章單元測(cè)試

一個(gè)遺傳密碼代表一個(gè)特定的

A:蛋白質(zhì)B:酶C:一個(gè)核苷酸堿基D:氨基酸

答案:氨基酸在翻譯中

A:RNA轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)B:DNA復(fù)制成DNAC:DNA轉(zhuǎn)變?yōu)镽NAD:RNA轉(zhuǎn)變?yōu)镈NA

答案:RNA轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)下面終止密碼子為

A:AUGB:UAAC:AAUD:AUA

答案:UAA在蛋白質(zhì)合成終止過(guò)程中，除了需要核糖體A位點(diǎn)與終止密碼結(jié)合外，還需要釋放因子識(shí)別終止密碼用于肽鏈的釋放。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)用于原核生物和真核生物翻譯起始的轉(zhuǎn)運(yùn)tRNA不同，原核生物蛋白質(zhì)合成起始的tRNA是

A:met-tRNAB:fmet-tRNA

答案:met-tRNA構(gòu)成原核生物核糖體的RNA有

A:28SrRNAB:5.8SrRNAC:5SrRNAD:18SrRNA

答案:5SrRNA下列說(shuō)法正確的是

A:原核生物核糖體大小為50SB:真核生物核糖體大小為70SC:原核生物核糖體由30S和60S亞基組成D:真核生物核糖體由40s和60S亞基組成

答案:真核生物核糖體由40s和60S亞基組成組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶只能夠使組蛋白上的氨基酸發(fā)生甲基化

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)氨基酸的活化是指氨基酸與tRNA相連，形成氨酰反應(yīng)由氨酰-tRNA合成酶催化。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)原核生物mRNA是通過(guò)其（）結(jié)合到核糖體小亞基上。

A:28SrRNAB:5sRNAC:16SrRNAD:SD序列

答案:SD序列

第七章單元測(cè)試

原核生物的基因表達(dá)調(diào)控主要包括

A:轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控B:轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控C:DNA水平

答案:轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控；轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控原核生物基因表達(dá)調(diào)控主要應(yīng)答于營(yíng)養(yǎng)狀況

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)正轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)中調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物是激活蛋白

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)就是阻遏蛋白所起的阻遏作用

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)誘導(dǎo)物作用后使阻遏蛋白失活，繼而引起基因表達(dá)的是

A:正控誘導(dǎo)B:負(fù)控誘導(dǎo)C:負(fù)控阻遏D:正控阻遏

答案:負(fù)控誘導(dǎo)輔阻遏物作用后通常是使基因表達(dá)處于

A:表達(dá)抑制B:表達(dá)開放

答案:表達(dá)抑制乳糖操縱子的調(diào)節(jié)基因是在弱啟動(dòng)子控制下永久型合成的。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)有葡萄糖存在的情況下，即使在培養(yǎng)基中加入乳糖、半乳糖、阿拉伯糖或麥芽糖等誘導(dǎo)物，與其相對(duì)應(yīng)的操縱子也不會(huì)啟動(dòng)，不會(huì)產(chǎn)生出代謝這些糖的酶來(lái)，降解物對(duì)基因活性的調(diào)節(jié)這種現(xiàn)象稱為葡萄糖效應(yīng)或稱為降解物抑制作用。降解物抑制作用是一種積極的調(diào)節(jié)方式。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)1961年雅各布（F．Jacob）和莫諾德（J．Mon－od）提出著名的操縱子學(xué)說(shuō)時(shí)研究的操縱子模型是（）。

A:阿拉伯糖操縱子B:其余都不是C:乳糖操縱子

D:色氨酸操縱子

答案:乳糖操縱子

下列不屬于乳糖操縱子基本組成成分的是（）

A:啟動(dòng)子ＣB:調(diào)節(jié)基因C:弱化子D:操縱基因

答案:弱化子

第八章單元測(cè)試

真核生物基因的表達(dá)調(diào)控通常是基因受到內(nèi)源信號(hào)作用，外部環(huán)境對(duì)其不起作用

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)真核生物基因的表達(dá)調(diào)控目前只發(fā)現(xiàn)有正調(diào)控，沒有負(fù)調(diào)控

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)真核生物基因表達(dá)調(diào)控按性質(zhì)劃分可分為可逆調(diào)控和不可逆調(diào)控

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)真核生物基因表達(dá)調(diào)控的多層次性表現(xiàn)在轉(zhuǎn)錄之前的有

A:DNA水平的調(diào)控B:轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控C:蛋白合成水平調(diào)控D:染色體水平調(diào)控

答案:DNA水平的調(diào)控；染色體水平調(diào)控染色體水平調(diào)控的主要表現(xiàn)是組蛋白的修飾

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在基因組序列不發(fā)生改變情況下的DNA修飾稱為表觀遺傳控制

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)真核生物染色體水平的基因表達(dá)調(diào)控表現(xiàn)為

A:基因擴(kuò)增B:組蛋白的磷酸化C:組蛋白的乙?；疍:DNA的甲基化

答案:組蛋白的磷酸化；組蛋白的乙酰化；DNA的甲基化下列哪項(xiàng)不屬于真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控

A:內(nèi)含子的去除B:轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)附近序列的改變C:啟動(dòng)子序列的改變D:啟動(dòng)子與轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的距離改變

答案:內(nèi)含子的去除真核生物基因表達(dá)調(diào)控過(guò)程中，也會(huì)有阻遏蛋白結(jié)合到轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游而導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能進(jìn)行。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第九章單元測(cè)試

鎂離子在DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的濃度一般為

A:0.5-1mmol/LB:0.5-2mmol/LC:0.3-2mmol/LD:0.3-1mmol/L

答案:0.5-2mmol/LPCR是在引物、模板和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng)，其特異性決定因素為

A:鎂離子B:引物C:dNTPD:模板

答案:引物在PCR反應(yīng)中，下列哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的擴(kuò)增

A:引物加量過(guò)多B:TaqDNA聚合酶加量過(guò)多C:A、B都可D:緩沖液中鎂離子含量過(guò)高

答案:A、B都可PCR技術(shù)的發(fā)明人是

A:MullisB:蘭德爾.才木C:史蒂文.沙夫

答案:MullisPCR引物設(shè)計(jì)的目的是在擴(kuò)增特異性和擴(kuò)增效率間間取得平衡。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在PCR反應(yīng)中，dATP在DNA擴(kuò)增中可以提供能量，同時(shí)作為DNA合成的原料。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)下列屬于酵母雙雜交技術(shù)應(yīng)用范圍的是（）

A:研究一對(duì)蛋白間發(fā)生相互作用所必需的結(jié)構(gòu)域B:繪制蛋白質(zhì)相互作用系統(tǒng)圖譜。C:檢驗(yàn)蛋白間的相互作用。D:用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cDNA文庫(kù)

答案:研究一對(duì)蛋白間發(fā)生相互作用所必需的結(jié)構(gòu)域；繪制蛋白質(zhì)相互作用系統(tǒng)圖譜。；檢驗(yàn)蛋白間的相互作用。；用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cDNA文庫(kù)酵母雙雜交技術(shù)是在真核模式生物酵母中進(jìn)行的，是研究細(xì)胞內(nèi)兩種蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)系統(tǒng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)反式作用因子往往由兩個(gè)或兩個(gè)以上相互獨(dú)立的結(jié)構(gòu)域構(gòu)成,一個(gè)是DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域，另一個(gè)是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域，都是轉(zhuǎn)錄激活因子發(fā)揮功能所必需的，前者識(shí)別DNA上的特異序列，后者激活基因的轉(zhuǎn)錄。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十一章單元測(cè)試

理論上提高基因工程基因轉(zhuǎn)錄效果的有

A:增加外源基因劑量B:選擇高效啟動(dòng)子C:篩選使用合適的增強(qiáng)子序列

答案:選擇高效啟動(dòng)子；篩選使用合適的增強(qiáng)子序列1944年Avery的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不僅說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，也說(shuō)明了DNA可轉(zhuǎn)移入細(xì)胞

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)重組DNA技術(shù)理論中最關(guān)鍵的是DNA的體外拼接

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)基因的分子生物學(xué)理論為基因工程提供了理論支撐

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)基因的分子生物學(xué)原理為基因工程的進(jìn)行提供了

A:表達(dá)目標(biāo)蛋白的可能B:基因獲取的方法

答案:表達(dá)目標(biāo)蛋白的可能

第十二章單元測(cè)試

在基因工程中，DNA重組體是指

A:不同來(lái)源的兩段DNA單鏈的復(fù)性B:不同來(lái)源的DNA分子的連接物C:.原核DNA與真核DNA的連接物D:目的基因與載體的連接物

答案:目的基因與載體的連接物重組DNA的篩選與鑒定不包括哪一方法

A:藍(lán)白篩選B:顯微注射C:PCR擴(kuò)增鑒定D:限制酶酶切圖譜鑒定

答案:顯微注射重組DNA技術(shù)基本過(guò)程包括

A:目的DNA與載體的連接B:克隆載體的構(gòu)建C:目的基因的獲取D:重組DNA分子轉(zhuǎn)化受體菌的篩選E:將重組體導(dǎo)入受體菌

答案:目的DNA與載體的連接；克隆載體的構(gòu)建；目的基因的獲??；重組DNA分子轉(zhuǎn)化受體菌的篩選；將重組體導(dǎo)入受體菌分子克隆又稱

A:構(gòu)建基因組DNA文庫(kù)B:DNA克隆C:基因克隆D:基因重組E:單克隆抗體制備

答案:基因克??；基因重組可用作克隆基因載體的DNA有

A:真核細(xì)胞基因組DNAB:細(xì)菌質(zhì)粒DNAC:病毒DNAD:噬菌體DNAE:酵母人工染色體

答案:真核細(xì)胞基因組DNA；細(xì)菌質(zhì)粒DNA；病毒DNA；噬菌體DNA；酵母人工染色體

第十三章單元測(cè)試

外源基因在大腸桿菌的高效表達(dá)受以下條件的影響，包括啟動(dòng)子、終止子、核糖體結(jié)合位點(diǎn)、密碼子以及質(zhì)?？截悢?shù)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)大腸桿菌中的起始tRNA分子可以識(shí)別AUG、GUG和UUG三種起始密碼子，但其識(shí)別頻率并不相同，通常GUG為AUG的50%而UUG只及AUG的25%。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)一般而言，有兩種策略可以使外源基因上的密碼子在大腸桿菌細(xì)胞中獲得最佳表達(dá)：外源基因全合成和同步表達(dá)相關(guān)tRNA編碼基因

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)以包涵體形式表達(dá)目的蛋白的缺點(diǎn)有（）

A:不能簡(jiǎn)化外源基因表達(dá)產(chǎn)物的分離操作B:不能在一定程度上保持表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定C:Pr沒有活性，會(huì)使寄主細(xì)胞受到傷害D:通過(guò)變性復(fù)性操作回收得到體外復(fù)性蛋白質(zhì)的效率較低

答案:通過(guò)變性復(fù)性操作回收得到體外復(fù)性蛋白質(zhì)的效率較低以下是大腸桿菌基因工程中常常構(gòu)建的蛋白表達(dá)系統(tǒng)有（）

A:包涵體型B:構(gòu)建蛋白酶抗性或缺陷型表達(dá)系統(tǒng)C:融合型D:分泌型

答案:包涵體型；構(gòu)建蛋白酶抗性或缺陷型表達(dá)系統(tǒng)；融合型；分泌型當(dāng)真核基因在大腸桿菌中表達(dá)時(shí)，蛋白質(zhì)N端的甲硫氨酸殘基往往不能被切除。而分泌型表達(dá)后，N端的甲硫氨酸殘基便可在信號(hào)肽的剪切過(guò)程中被有效除去。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)融合形式表達(dá)目的蛋白的優(yōu)缺點(diǎn)，包括目的蛋白穩(wěn)定性高，目的蛋白易于分離，目的蛋白表達(dá)率高和目的蛋白溶解性好。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)改善基因工程菌不穩(wěn)定性的策略有（）

A:優(yōu)化基因工程菌的培養(yǎng)工藝B:改進(jìn)載體受體系統(tǒng)C:施加選擇壓力D:控制目的基因的過(guò)量表達(dá)

答案:優(yōu)化基因工程菌的培養(yǎng)工藝；改進(jìn)載體受體系統(tǒng)；施加選擇壓力；控制目的基因的過(guò)量表達(dá)過(guò)長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄物的產(chǎn)生在很大程度上會(huì)影響外源基因的表達(dá)，原因有（）

A:過(guò)長(zhǎng)的轉(zhuǎn)錄物往往不能形成理想的二級(jí)結(jié)構(gòu)，從而大大降低外源基因編碼產(chǎn)物的翻譯效率B:往往會(huì)產(chǎn)生大量無(wú)用的蛋白質(zhì)，增加工程菌無(wú)謂的能量消耗C:如果外源基因下游緊接有載體上的其它重要基因或DNA功能區(qū)域，則RNA聚合酶在此處的轉(zhuǎn)錄可能干擾質(zhì)粒的復(fù)制及其它生物功能，甚至導(dǎo)致重組質(zhì)粒的不穩(wěn)定性；D:轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物越長(zhǎng)，RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄一分子mRNA所需的時(shí)間就相應(yīng)增加，外源基因的轉(zhuǎn)錄效率下降

答案:過(guò)長(zhǎng)的轉(zhuǎn)錄物往往不能