2025年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列說法中不正確的是A.乙烯與苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B.1mol乙烯與Br2完全加成，然后與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，共消耗Br25molC.溴乙烷和1，2-二溴乙烷互為同系物D.與是同一個物質(zhì)2、下列有關(guān)酚酞的說法正確的是。

A.將酚酞溶于水中配制酚酞指示劑B.三種結(jié)構(gòu)中的碳原子均處于同一平面C.pH=9時，酚酞在溶液中的存在形式為甲D.1mol酚酞最多能與3mol氫氧化鈉反應(yīng)3、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.S2-的離子結(jié)構(gòu)示意圖B.HClO的電子式C.乙醇的球棍模型D.四氯化碳的結(jié)構(gòu)式4、下列有關(guān)核酸的說法中不正確的是()A.核酸是一類含磷的生物高分子化合物B.根據(jù)組成，核酸分為DNA和RNAC.DNA大量存在于細(xì)胞質(zhì)中D.1981年，我國用人工方法合成了酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸5、下列有機(jī)物命名正確的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-2-丙烯C.1，3-二甲苯D.2-甲基-1-丙醇6、下列物質(zhì)的合成，所發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類型與另外三種不同的是A.聚乙烯塑料B.酚醛樹脂C.聚氯乙烯塑料D.聚苯乙烯塑料評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)7、為測定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)；進(jìn)行如下實驗。

[分子式的確定]

(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。則該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比是___。

(2)質(zhì)譜儀測定有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為46，則該物質(zhì)的分子式是____。

(3)根據(jù)價鍵理論，預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式____。

[結(jié)構(gòu)式的確定]

(4)經(jīng)測定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___。

[性質(zhì)實驗]

(5)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化學(xué)方程式為_______。8、按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱：

(1)________。

(2)_______。

(3)_______。

(4)_______。9、的化學(xué)名稱為_______。10、某工廠從廢含鎳有機(jī)催化劑中回收鎳的工藝流程如圖所示(已知廢催化劑中含有Ni70.0%及一定量的Al、Fe、SiO2和有機(jī)物，鎳及其化合物的化學(xué)性質(zhì)與鐵的類似，但Ni2＋的性質(zhì)較穩(wěn)定)?；卮鹣铝袉栴}：

已知：部分陽離子以氫氧化物的形式完全沉淀時的pH如下表所示。沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2pH5.23.29.79.2

用乙醇洗滌廢催化劑的目的是___________11、填空。

(1)第24屆冬季奧林匹克運動會于2022年2月在北京勝利舉行；各種新型材料在冬奧賽場上發(fā)揮了巨大的作用。

①頒獎禮服的制作材料是聚酰亞胺纖維，它屬于___________材料，由它制作的禮服的優(yōu)點是___________。(寫一條)

②高山滑雪項目賽道兩側(cè)的防護(hù)網(wǎng)由高密度聚乙烯(HDPE)材料編織而成，由乙烯生成聚乙烯的化學(xué)方程式是___________，聚乙烯的單體是___________。

③制作賽區(qū)路面的交通指引標(biāo)識，所用膠帶的主要成分為合成橡膠，該膠帶的優(yōu)點是___________。(寫一條)

(2)2022年2月；北京向全世界呈現(xiàn)了一屆無與倫比的冬奧盛會，各種材料的使用助力冬奧會圓滿舉行。

①冰立方的外立面材料是ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)，其結(jié)構(gòu)簡式為四氟乙烯可看成乙烯分子中的氫原子被氟原子取代后的產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式為________，由乙烯與四氟乙烯在催化劑條件下反應(yīng)生成ETFE的化學(xué)方程式為_________。

②冰球由硫化橡膠制成，硫化橡膠與普通橡膠相比，其優(yōu)點是___________。(寫一條)

③速度滑冰競賽服的手腳處使用了蜂窩樣式的聚氨酯纖維材料，這種材料的使用對于速度滑冰運動員的幫助可能是___________。12、某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為88.請回答下列有關(guān)問題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_______。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_______。

(3)若實驗測得該有機(jī)物中不含結(jié)構(gòu)，利用紅外光譜儀測得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。

13、按要求寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名；結(jié)構(gòu)簡式、分子式：

用系統(tǒng)命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫出下列物質(zhì)的分子式：

（7）_____________

（8）_________評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)14、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤15、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤16、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤17、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤18、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤19、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤20、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤21、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共2題，共16分)22、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________23、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團(tuán)的名稱為_____。

（3）由B到C的反應(yīng)類型為_____。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

（5）由D到E的反應(yīng)方程式為_____。

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為_____。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)24、目前手機(jī)屏幕主要由保護(hù)玻璃、觸控層以及下面的液晶顯示屏三部分組成。下面是工業(yè)上用丙烯(A)和有機(jī)物C(C7H6O3)為原料合成液晶顯示器材料(F)的主要流程：

(1)B的官能團(tuán)名稱_______。

(2)上述轉(zhuǎn)化過程中屬于取代反應(yīng)的有________(填反應(yīng)序號)。

(3)寫出B與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

(4)下列關(guān)于化合物D的說法正確的是_____(填字母)。

A．屬于酯類化合物。

B．1molD最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)。

D．核磁共振氫譜有5組峰。

(5)寫出符合下列條件下的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______(任寫一種)。

①苯環(huán)上一溴代物只有2種②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③苯環(huán)上有3個取代基25、以基本的化工原料，可合成生活中常見的有機(jī)高分子材料PE()和PC()；合成路線如下：

已知：R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH(酯交換反應(yīng))

（1）A的名稱為_______________。

（2）由A生成PP、由B生成的反應(yīng)類型分別為_____________、_____________。

（3）C為芳香烴，分子中含有兩個甲基。則由A生成C的化學(xué)方程式為_____________。

（4）B、F所含官能團(tuán)的名稱分別為_____________、_____________。

（5）E的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。

（6）在由A、B合成PC的過程中，可循環(huán)使用的有機(jī)物是_____________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

（7）D與也可發(fā)生酯交換反應(yīng)，生成G(C13H10O3)。則3種符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_____________、_____________和_____________。

①分子中含有兩個苯環(huán)②遇FeCl3顯色。

③可與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)④有10種化學(xué)環(huán)境不同的氫26、五味子丙素具有良好的抗肝炎病毒活性；其中間體H的一種合成路線如下：

(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為____________和____________。

(2)B→C的反應(yīng)類型為____________。

(3)F的分子式為C10H11NO5，E→F發(fā)生還原反應(yīng)，寫出F的結(jié)構(gòu)簡式：____________。

(4)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：__________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng)且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(5)或?qū)懗鲆院?CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)__________________________27、黃酮類天然產(chǎn)物具有獨特的生物活性；一種具有抗炎活性的高異黃酮類似物Ⅶ的合成路線如下：

(1)化合物I的名稱是_______。

(2)鑒別化合物I和Ⅱ的化學(xué)方法_______。

(3)反應(yīng)⑤的類型是_______；反應(yīng)②為還原反應(yīng)，化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為_______；由化合物Ⅱ合成Ⅲ的反應(yīng)條件是_______(填選項字母)。

A．NaOHB．HClC．D．

(4)寫出反應(yīng)④的反應(yīng)方程式_______。

(5)化合物Ⅶ中含氧官能團(tuán)名稱_______。

(6)化合物Ⅱ的芳香族同分異構(gòu)體中，寫出兩種同時滿足如下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______、_______。

條件：①遇溶液顯色；②不能與溶液反應(yīng)；③與稀硫酸反應(yīng)后得到的芳香族產(chǎn)物僅有一種含氧官能團(tuán)；④核磁共振氫譜有4組峰面積之比為3∶2∶2∶1的吸收峰。

(7)利用反應(yīng)⑤類似的反應(yīng)，寫出由及乙醇為原料合成的路線_______(不需注明反應(yīng)條件)。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共40分)28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A.乙烯能使溴水褪色；是加成反應(yīng)，但苯使溴水褪色，是萃取，屬于物理變化，原理不同，故A不選；

B.1mol乙烯與Br2完全加成，需要1mol溴，然后與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，需要4mol溴，共消耗Br25mol；故B不選；

C.溴乙烷和1；2-二溴乙烷含有的溴原子個數(shù)不同，不能互為同系物，故C可選；

D.與是2,2-二氯丙烷；是同一個物質(zhì)，故D不選；

故選C。2、D【分析】【詳解】

A．酚酞中含有3個苯環(huán)；為疏水基，難溶于水，A錯誤；

B．前兩種結(jié)構(gòu)中都存在sp3雜化的C原子；而且與四個碳原子相連，不可能共平面，B錯誤；

C．pH=9時；溶液呈堿性，應(yīng)該以乙的形式存在，C錯誤；

D．酚酞中存在兩個酚羥基和一個酯基；可以與3個NaOH反應(yīng)，D正確；

故答案選D。3、D【分析】【詳解】

A．S2-的離子內(nèi)，核電荷數(shù)為16，離子結(jié)構(gòu)示意圖A錯誤；

B．HClO分子內(nèi)，氧原子分別和氫、氯原子共用1對電子對，電子式B錯誤；

C．乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，球棍模型顯示該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；C錯誤；

D．四氯化碳分子內(nèi)，每個氯原子和碳原子共用1對電子對，結(jié)構(gòu)式D正確；

答案選D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A；核酸是由C、H、O、N、P等元素組成的有機(jī)高分子物質(zhì)；故A正確；B、核酸按五碳糖的不同分為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類，故B正確；C、DNA大量存在于細(xì)胞核中，而不是細(xì)胞質(zhì)中，故C錯誤；D、1981年底，我國科學(xué)家人工合成了酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，故D正確；故選C。

【點睛】

本題考了核酸的結(jié)構(gòu)以及核酸在生命活動中的作用，結(jié)合相關(guān)知識進(jìn)行解答；核酸是由C、H、O、N、P等元素組成的有機(jī)高分子物質(zhì)；核酸按五碳糖的不同分為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）兩大類，細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物遺傳物質(zhì)是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA；DNA大量存在于細(xì)胞核中；人工合成了酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，標(biāo)志著我國具有人工合成核酸的能力。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)可知；選取最長碳鏈作主鏈即主鏈有4個碳原子，編號，2號位上有一個甲基，命名為2-甲基丁烷，A項錯誤；

B．由結(jié)構(gòu)可知；選取包含碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈即主鏈上有3個碳原子，從雙鍵位次最小編號，命名為2-甲基-1-丙烯，B項錯誤；

C．的名稱為：1；3-二甲苯，C項正確；

D．由結(jié)構(gòu)可知；選取帶有羥基的最長碳鏈作主鏈即主鏈有4個碳原子，從靠近羥基一端編號，羥基在2號位，即，命名為2-丁醇，D項錯誤；

答案選C。6、B【分析】【分析】

根據(jù)加聚和縮聚反應(yīng)的特點進(jìn)行判斷反應(yīng)類型；或者用生成物的種類判斷，或者用單體的官能團(tuán)判斷能發(fā)生的反應(yīng)類型。

【詳解】

A．聚乙烯塑料是由乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)合成；

B．酚醛樹脂是由苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)合成；

C．聚氯乙烯塑料是由氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)合成；

D．聚苯乙烯塑料是由苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)合成；

故不同的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)，故選答案B。二、填空題(共7題，共14分)7、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)水的質(zhì)量，二氧化碳的質(zhì)量，可確定有機(jī)物中C、H原子的物質(zhì)的量，結(jié)合消耗的O2的體積計算出有機(jī)物中O元素的質(zhì)量；進(jìn)而可確定有機(jī)物中各原子個數(shù)比值；

(2)根據(jù)有機(jī)物原子個數(shù)比值可確定最簡式；結(jié)合相對分子質(zhì)量可確定有機(jī)物分子式；

(3)根據(jù)有機(jī)物分子式結(jié)合價鍵理論可確定有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)；

(4)根據(jù)有機(jī)物分子中含有的H原子光譜圖確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；

(5)A為乙醇在一定條件下可氧化生成乙醛；據(jù)此書寫反應(yīng)方程式。

【詳解】

(1)由題意可知n(H2O)=5.4g÷18g/mol=0.3mol，n(CO2)=8.8g÷44g/mol=0.2mol，n(O2)=0.67L÷22.4L/mol=0.3mol；根據(jù)氧原子守恒可知有機(jī)物中含有n(O)=0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=0.1mol，則有機(jī)物中N(C)：N(H)：N(O)=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1；

(2)該物質(zhì)中各元素的原子個數(shù)比為N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1，則最簡式為C2H6O，其相對分子質(zhì)量為46，則有機(jī)物的分子式為C2H6O；

(3)有機(jī)物的分子式為C2H6O，分子中可能存在C.C-H、C-O、O-H等化學(xué)鍵，可能的結(jié)構(gòu)簡式有CH3CH2OH或CH3OCH3；

(4)有機(jī)物A分子中有三種化學(xué)環(huán)境的氫原子，應(yīng)為乙醇，即CH3CH2OH；二甲醚只有一種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；

(5)乙醇在Cu催化作用下被氧化產(chǎn)生CH3CHO，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

【點睛】

本題考查有機(jī)物的推斷，本題注意從質(zhì)量守恒的角度判斷有機(jī)物最簡式，結(jié)合核磁共振氫譜確定分子中H原子的種類，進(jìn)而確定物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，然后根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析解答?！窘馕觥竣?2∶6∶1②.C2H6O③.CH3CH2OH、CH3OCH3④.CH3CH2OH⑤.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O8、略

【分析】【詳解】

（1）最長碳鏈含有5個C；稱為戊烷，在3號碳上含有1個乙基，則該有機(jī)物命名為3－乙基戊烷；

（2）最長碳鏈含有7個C；稱為庚烷，在3號碳上含有2個甲基，5號碳上含有1個甲基，則該有機(jī)物命名為3，3，5－三甲基庚烷；

（3）最長碳鏈含有8個C；稱為辛烷，在3號碳上含有1個乙基，4號碳上含有1個甲基，則該有機(jī)物命名為4－甲基－3－乙基辛烷；

（4）最長碳鏈含有7個C，稱為庚烷，在2、5號碳上各含有1個甲基，3號碳上含有1個乙基，則該有機(jī)物命名為2，5－二甲基－3－乙基庚烷。【解析】(1)3－乙基戊烷。

(2)3；3，5－三甲基庚烷。

(3)4－甲基－3－乙基辛烷。

(4)2，5－二甲基－3－乙基庚烷9、略

【分析】【詳解】

含有兩個官能團(tuán)-F和-CH3，以甲基為主，故名稱為鄰氟甲苯或氟甲苯。【解析】鄰氟甲苯或氟甲苯10、略

【分析】【詳解】

乙醇是常見的有機(jī)溶劑，用乙醇洗滌廢催化劑的目的是：溶解、除去有機(jī)物?！窘馕觥咳芙狻⒊ビ袡C(jī)物11、略

【分析】【詳解】

（1）①聚酰亞胺纖維是目前隔溫保溫性能最好的合成纖維之一；它屬于有機(jī)合成材料，由它制作的禮服的優(yōu)點是保溫；

②乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式是nCH2＝CH2聚乙烯的單體是CH2＝CH2；

③該膠帶用于制作賽區(qū)路面的交通指引標(biāo)識；其優(yōu)點是耐磨；

（2）①四氟乙烯可看成乙烯分子中的氫原子被氟原子取代后的產(chǎn)物，根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH2＝CH2可知其結(jié)構(gòu)簡式為CF2＝CF2，由乙烯與四氟乙烯在催化劑條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為nCF2＝CF2＋nCH2＝CH2

②工業(yè)上常用硫與橡膠作用進(jìn)行橡膠硫化；使線型的高分子鏈之間過硫原子形成化學(xué)鍵產(chǎn)生交聯(lián)，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。硫化橡膠具有更好的強(qiáng)度；韌性、彈性和化學(xué)穩(wěn)定性；

③為了減少空氣阻力，速滑競賽服的手腳處，使用了蜂窩樣式的聚氨酯材料，以求最大限度提高運動員成績，因此這種材料的使用對于速度滑冰運動員的幫助可能是減少空氣阻力，提高速度滑冰的速度。【解析】(1)有機(jī)合成保溫nCH2=CH2CH2＝CH2耐磨。

(2)CF2＝CF2nCF2＝CF2＋nCH2＝CH2具有更好的強(qiáng)度、韌性、彈性和化學(xué)穩(wěn)定性減少空氣阻力，提高速度滑冰的速度12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)已知：有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為88，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，其余為氧，所以1mol該有機(jī)物中，故該有機(jī)物的分子式為故答案：

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說明含有羧基；結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個1個1個-C-O-C-結(jié)構(gòu)或2個1個-COO-結(jié)構(gòu)，據(jù)此可寫出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式有：故答案：【解析】3：2：2：113、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點睛】

烷烴命名時，應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時，應(yīng)從支鏈多的一端開始編號；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小?！窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12三、判斷題(共8題，共16分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。15、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說法錯誤。16、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯誤。18、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯誤。19、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、原理綜合題(共2題，共16分)22、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團(tuán)具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應(yīng)用，本題的難點是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可?！窘馕觥咳〈磻?yīng)CH3CHO（乙醛）23、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；因此A中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基。

（3）由B到C發(fā)生酯化反應(yīng)；反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

（4）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知C的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應(yīng)方程式為

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），說明F分子中含有羧基，7.30gF的物質(zhì)的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2個羧基，則F相當(dāng)于是丁烷分子中的2個氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據(jù)定一移一可知有6種結(jié)構(gòu)。如果是異丁烷，則有3種結(jié)構(gòu)，所以可能的結(jié)構(gòu)共有9種（不考慮立體異構(gòu)），即其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為

【點睛】

高考化學(xué)試題中對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定，通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識，涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移，運用所學(xué)知識分析、解決實際問題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。本題的難點是同分異構(gòu)體數(shù)目判斷，同分異構(gòu)體類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目，本題就是采用這種方法?！窘馕觥緾6H12O6羥基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)9五、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)24、略

【分析】【分析】

有機(jī)物C為C7H6O3，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)，可推知C為故丙烯與溴在光照條件下生成B為CH2=CHCH2Br；反應(yīng)②為取代反應(yīng)；反應(yīng)③是D的羧基中的-OH被氯原子替代生成E，對比E；F結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)④是E中氯原子被取代生成F。

【詳解】

（1）有機(jī)物C為C7H6O3，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)，可推知C為故丙烯與溴在光照條件下生成B為CH2=CHCH2Br；B中含有的官能團(tuán)有：碳碳雙鍵；溴原子，故答案為：碳碳雙鍵、溴原子；

（2）反應(yīng)①發(fā)生取代反應(yīng)；反應(yīng)②為取代反應(yīng)。對比D；E的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)③是D的羧基中的-OH被氯原子替代生成E．對比E、F結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)④是E中氯原子被取代生成F，故答案為：①②③④；

（3）B為CH2=CHCH2Br，在堿性條件下水解生成CH2=CHCH2OH，反應(yīng)方程式為：CH2=CH—CH2Br+NaOHCH2=CH—CH2OH+NaBr，故答案為：CH2=CH—CH2Br+NaOHCH2=CH—CH2OH+NaBr；

（4）A．化合物D不含酯基；不屬于酯類化合物，故A錯誤；

B．苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molD最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．D含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加聚反應(yīng)，故C正確；

D．D分子中含有6種化學(xué)環(huán)境不同的氫；核磁共振氫譜有6組峰，故D錯誤。

故答案為：BC；

（5）符合下列條件的化合物C（），的同分異構(gòu)體：①苯環(huán)上一溴代物只有2種，說明苯環(huán)上有2種氫，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，③苯環(huán)上有3個取代基，取代基為-CHO、2個-OH且存在對稱結(jié)構(gòu)，符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：（任意一種）。

【點睛】

涉及官能團(tuán)的識別、有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、限制條件同分異構(gòu)體的書寫，充分分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)明確發(fā)生的反應(yīng)，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是解答的關(guān)鍵?！窘馕觥刻继茧p鍵、溴原子①②③④CH2=CH—CH2Br+NaOHCH2=CH—CH2OH+NaBrBC或25、略

【分析】【分析】

根據(jù)合成路線及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征分析解答。

【詳解】

（1）由題干信息得PP是聚丙烯；則A為其單體，名稱為：丙烯，故答案為丙烯；

（2）由A生成PP，反應(yīng)類型為：加聚反應(yīng)；由乙烯生成的過程中得到氧；所以反應(yīng)類型為：氧化反應(yīng)，故答案為加聚反應(yīng)；氧化反應(yīng)；

（3）A為丙烯，與苯發(fā)生加成反應(yīng)，則由A生成C的化學(xué)方程式為：

（4）B為乙烯，官能團(tuán)為：碳碳雙鍵；F為與甲醇反應(yīng)所得；根據(jù)合成路線知F為乙二醇，則官能團(tuán)為：羥基，故答案為碳碳雙鍵；羥基；

（5）逆推法，PC由和E縮聚得到，故E的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為

（6）由合成路線可知在由A、B合成PC的過程中，可循環(huán)使用的有機(jī)物是CH3OH；故答案為CH3OH；

（7）D為苯酚，與可發(fā)生酯交換反應(yīng)，生成G(C13H10O3)；由題干要求知，G中要含有酚羥基；羧基和兩個苯環(huán)，且有10種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：

【點睛】

遇FeCl3顯色是苯酚的性質(zhì)，可判斷結(jié)構(gòu)中含酚羥基；在判斷同分異構(gòu)體時，要注意對稱性，根據(jù)氫原子的化學(xué)環(huán)境調(diào)整官能團(tuán)的位置?！窘馕觥勘┘泳鄯磻?yīng)氧化反應(yīng)碳碳雙鍵羥基CH3OH26、略

【分析】【分析】

A和CH3OH在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成BB與(CH3)2SO4發(fā)生取代反應(yīng)，生成CC用CH2I2將-OH保護(hù)起來，得到DD與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基化合物EE中硝基被SnCl2和HCl還原成氨基，生成F，F(xiàn)為F與NaNO2、H2SO4生成GG與CuBr反應(yīng)生成H

【詳解】

(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基和羧基。

(2)B中羥基上的H與(CH3)2SO4發(fā)生取代反應(yīng)生成CB→C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

(3)F的分子式為C10H11NO5，結(jié)合D和G的結(jié)構(gòu)簡式，D與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基化合物EE中硝基被SnCl2和HCl還原成氨基，生成F，F(xiàn)為

(4)D為同分異構(gòu)中①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng)且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，和醛基；②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明苯環(huán)的取代基呈軸對稱，可能結(jié)構(gòu)為：

(5)根據(jù)題干提供的信息，模仿D到G合成的過程，先用濃硝酸硝化，再還原生成氨基，與NaNO2、H2SO4生成再水解生成酚，和(CH3)2SO4為原料制備合成路線流程圖

【點睛】

本題考查有機(jī)物推斷和合成，側(cè)重考查分析判斷及知識綜合運用、知識遷移能力，明確官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系、知識遷移運用方法是解本題關(guān)鍵，注意結(jié)合題給信息進(jìn)行合成路線設(shè)計，難點（4）同分異構(gòu)體的書寫?！窘馕觥苛u基羧基取代反應(yīng)27、略

【分析】【分析】

由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，與HOOCCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成酸性條件下發(fā)生還原反應(yīng)生成則化合物Ⅲ為與一碘甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成在濃硫酸作用下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成與乙酸乙酯發(fā)生取代反應(yīng)生成一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成

【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡式可知；化合物I的名稱為鄰苯二酚，故答案為：鄰苯二酚；

（2）由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物I分子中不含有羧基，化合物Ⅱ分子中含有能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳的羧基，所以鑒別化合物I和Ⅱ的方法為加入碳酸氫鈉溶液，由氣體生成的是化合物Ⅱ，故答案為：加入NaHCO3溶液；由氣體生成的是化合物Ⅱ；

（3）由分析可知，反應(yīng)⑤為與乙酸乙酯發(fā)生取代反應(yīng)生成反應(yīng)②為酸性條件下發(fā)生還原反應(yīng)生成則化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：取代反應(yīng)；D；

（4）由分析可知，反應(yīng)④為在濃硫酸作用下與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的反應(yīng)方程式為+CH3OH+H2O，故答案為：+CH3OH+H2O；

（5）由結(jié)構(gòu)簡式可知；化合物Ⅶ的氧官能團(tuán)為酯基；羰基、醚鍵，故答案為：酯基、羰基、醚鍵；

（6）化合物Ⅱ的芳香族同分異構(gòu)體中遇氯化鐵溶液顯色說明同分異構(gòu)體分子中含有酚羥基，不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)說明分子中不含有羧基，與稀硫酸反應(yīng)后得到的芳香族產(chǎn)物僅有一種含氧官能團(tuán)說明分子中含有2個酚羥基和一個酚酯基結(jié)構(gòu)，則核磁共振氫譜有4組峰面積之比為3∶2∶2∶1的吸收峰的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

（7）由題給信息可知，由及乙醇為原料合成的合成步驟為發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成發(fā)生取代反應(yīng)生成則合成路線為故答案為：【解析】(1)鄰苯二酚。

(2)加入NaHCO3溶液；由氣體生成的是化合物Ⅱ

(3)取代反應(yīng)D

(4)+CH3OH+H2O

(5)酯基；羰基、醚鍵。

(6)

(7)六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共40分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子