病原生物與免疫學(xué)基礎(chǔ)（第5版）課件 第六章 病毒的基本特性

病毒的基本特性

病毒（virus）是一類(lèi)體積微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、只含一種類(lèi)型核酸（DNA或RNA）、嚴(yán)格活細(xì)胞內(nèi)寄生、以復(fù)制方式增殖的非細(xì)胞型微生物。病毒左：H1N1；中：輪狀病毒；右：埃博拉病毒

病毒與其他微生物的比較病毒特性病毒細(xì)菌支原體立克次體衣原體真菌結(jié)構(gòu)非細(xì)胞原核細(xì)胞原核細(xì)胞原核細(xì)胞原核細(xì)胞真核細(xì)胞有無(wú)細(xì)胞壁-+-+++核酸類(lèi)型DNA或RNADNA和RNADNA和RNADNA和RNADNA和RNADNA和RNA在人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)-++--+細(xì)胞培養(yǎng)+一般不用一般不用++一般不用繁殖或增殖方式復(fù)制二分裂二分裂二分裂二分裂有性或無(wú)性常用抗生素敏感性-+++++干擾素敏感性+-----第一節(jié)

病毒的生物學(xué)性狀一、病毒的大小與形態(tài)

病毒大小的測(cè)量單位是納米（nm），最大的痘病毒約為300nm，最小的脊髓灰質(zhì)炎病毒約為20nm，大多數(shù)病毒在150nm左右。1000nm一、病毒的大小與形態(tài)

病毒需要用電子顯微鏡技術(shù)、超速離心沉淀、分級(jí)超過(guò)濾和X線晶體衍射技術(shù)來(lái)研究。新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）大小與形態(tài)一、病毒的大小與形態(tài)病毒形態(tài)圖上排：HIV、H1N1、狂犬病毒、煙草花葉病毒；

下排：腺病毒、埃博拉病毒、噬菌體（上述圖片僅表述病毒形態(tài)、病毒大小比例有改變）二、病毒的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成?病毒基本結(jié)構(gòu)是由核心(core)和衣殼(capsid)構(gòu)成的核衣殼(nucleocapsid)。?有些病毒的核衣殼外面有包膜(envelope)。?有包膜的病毒稱為包膜病毒(envelopedvrius)，無(wú)包膜的病毒稱為裸露病毒(nakedvrius)。二、病毒的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成病毒核心差異左：乙型肝炎病毒（HBV）為DNA病毒；

右：新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）為RNA病毒核衣殼蛋白基質(zhì)蛋白刺突蛋白包膜蛋白核心/RNA核心/DNA二、病毒的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成病毒分科及重要病毒DNA病毒RNA病毒病毒科名主要成員病毒科名主要成員痘病毒科天花病毒、猴痘病毒、傳染性軟疣病毒副黏病毒科副流感病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、呼吸道合胞病毒皰疹病毒科單純皰疹病毒型和型、水痘-帶狀皰疹病毒、EB病毒、巨細(xì)胞病毒正黏病毒科流感病毒甲（A）、乙（B）、丙（C）腺病毒科腺病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒科人類(lèi)免疫缺陷病毒、人類(lèi)嗜T細(xì)胞病毒嗜肝病毒科乙型肝炎病毒小RNA病毒科脊髓灰質(zhì)炎病毒、?？刹《?、卡薩奇病毒乳頭瘤病毒科乳頭瘤病毒冠狀病毒科冠狀病毒小DNA病毒科細(xì)小B19病毒、腺病毒伴隨病毒沙粒病毒科拉沙熱病毒彈狀病毒科狂犬病毒、水皰口炎病毒絲狀病毒科埃博拉病毒、馬堡病毒二、病毒的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成病毒衣殼類(lèi)型左上：20面對(duì)稱型（腺病毒）；左下：復(fù)合對(duì)成型（噬菌體）；右：螺旋對(duì)稱型（SARA-CoV-2)核衣殼蛋白基質(zhì)蛋白刺突蛋白包膜蛋白二、病毒的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成核衣殼蛋白基質(zhì)蛋白刺突蛋白包膜蛋白?病毒包膜表面形成特殊的突起，稱為刺突（spike）或包膜子粒（peplomer）。?包膜主要生物學(xué)意義：

①保護(hù)病毒結(jié)構(gòu)完整性

②與病毒特異性吸附、穿入易感細(xì)胞表面受體有關(guān)

③刺突構(gòu)成病毒表面抗原

④包膜脂蛋白引起機(jī)體發(fā)熱、中毒癥狀

⑤包膜為脂質(zhì)，對(duì)干燥、熱、酸和脂溶劑敏感三、病毒的增殖吸附穿入脫殼生物合成裝配成熟與釋放●病毒復(fù)制周期(replicationcycle)：從病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞開(kāi)始，經(jīng)基因組復(fù)制，到最后釋放出子代病毒的過(guò)程?！耠[蔽期(eclipseperiod)：感染性病毒顆粒從復(fù)制初期結(jié)構(gòu)消失，在感染細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)不出完整的病毒體?！癫《緩?fù)制周期包括吸附、穿入、脫殼、生物合成、裝配、成熟與釋放。三、病毒的增殖病毒異常增殖現(xiàn)象●缺陷病毒(defectivevirus)：基因組不完整或發(fā)生嚴(yán)重改變的病毒。如丁型肝炎病毒、腺病毒伴隨病毒?！耦D挫感染(abortiveinfection)：病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞后，細(xì)胞缺乏病毒復(fù)制所需的能量、酶及必要成分，導(dǎo)致病毒雖進(jìn)入細(xì)胞但不能復(fù)制的感染過(guò)程。三、病毒的增殖病毒的干擾現(xiàn)象四、病毒的抵抗力●耐冷

●pH6.0~9.0穩(wěn)定●不耐熱

●對(duì)紫外線、X射線、γ射線敏感●包膜病毒對(duì)脂溶劑、膽汁敏感

●對(duì)過(guò)氧化氫、高錳酸鉀、含氯石灰、碘和碘化物、酚類(lèi)敏感●鹵素類(lèi)化學(xué)物質(zhì)有滅活作用●某些中草藥對(duì)某些病毒有抑制作用病毒在某些理化因素作用下失去感染性稱為滅活●對(duì)化學(xué)因素抵抗力一般比細(xì)菌強(qiáng)

●常用抗生素對(duì)病毒無(wú)抑制作用五、病毒的遺傳與變異流行性感冒病毒血凝素（HA）、神經(jīng)氨酸酶（NA）變異抗原性轉(zhuǎn)換與抗原性漂移引起流感在一定地區(qū)范圍內(nèi)流行新型冠狀病毒SARA-CoV-2截至2022年底，WHO提出關(guān)切變異株有5個(gè)：阿爾法（Alpha

B.1.1.7）、貝塔（Beta，B.1.351）、伽瑪（Gamma，P.1）、德?tīng)査―elta，B.1.617.2）和奧密克戎（Omicron，B.1.1.529）毒力變異抗原性變異五、病毒的遺傳與變異甲型流行性感冒病毒耐藥H1N1、H3N2、H5N1和H7N9等流感病毒均對(duì)奧司他韋產(chǎn)生了耐藥性突變?nèi)烁腥靖咧虏⌒郧萘鞲蠬7N9由禽甲型流感病毒某些亞型中的一些毒株如H5N1、H7N9等引起的人類(lèi)急性呼吸道傳染病耐藥性變異宿主范圍變異第二節(jié)

病毒與宿主的相互關(guān)系一、病毒的致病性

病毒大小的測(cè)量單位是納米（nm），最大的痘病毒約為300nm，最小的脊髓灰質(zhì)炎病毒約為20nm，大多數(shù)病毒在150nm左右。消化道傳播呼吸道傳播接觸傳播血液傳播性傳播節(jié)肢動(dòng)物傳播水平傳播垂直傳播一、病毒的致病性隱性感染

顯性感染病毒感染的類(lèi)型一、病毒的致病性穩(wěn)定狀態(tài)感染病毒復(fù)制后不引起細(xì)胞立即裂解、死亡。常見(jiàn)于包膜病毒感染。如流感病毒、皰疹病毒。

殺細(xì)胞效應(yīng)病毒復(fù)制后在短時(shí)間內(nèi)釋放大量子代病毒，細(xì)胞被裂解死亡。主要見(jiàn)于無(wú)包膜病毒，如腺病毒。

細(xì)胞轉(zhuǎn)化與細(xì)胞凋亡病毒DNA或RNA反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生DNA結(jié)合至宿主細(xì)胞染色體中，可隨宿主細(xì)胞分裂帶入子細(xì)胞中。如人類(lèi)免疫缺陷病毒。

包涵體形成病毒感染的細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核內(nèi)，可出現(xiàn)普通光學(xué)顯微鏡可觀察到的嗜酸性或嗜堿性團(tuán)塊狀結(jié)構(gòu)。如狂犬病毒。

感染病毒對(duì)宿主細(xì)胞的直接損傷一、病毒的致病性免疫病理?yè)p傷體液免疫病理?yè)p傷作用刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體Ⅱ型、Ⅲ型超敏反應(yīng)細(xì)胞免疫病理?yè)p傷作用免疫抑制免疫耐受性特異性細(xì)胞毒性T細(xì)胞誘導(dǎo)Ⅳ型超敏反應(yīng)病毒通過(guò)垂直感染，誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生免疫耐受病毒感染引起機(jī)體免疫應(yīng)答降低或暫時(shí)性免疫抑制二、抗病毒免疫屏障作用皮膚、黏膜屏障，血腦脊髓屏障，胎盤(pán)屏障，呼吸道纖毛運(yùn)動(dòng)，胃液中胃酸。機(jī)體抗病毒免疫13212固有免疫適應(yīng)性免疫吞噬細(xì)胞和NK細(xì)胞作用吞噬作用、穿孔素等細(xì)胞毒性介質(zhì)。體液中抗病毒物質(zhì)干擾素、β抑制物、補(bǔ)體系統(tǒng)。特異性體液免疫作用中和抗體、補(bǔ)體結(jié)合抗體。特異性細(xì)胞免疫作用細(xì)胞毒性T細(xì)胞（CTL）和Th1細(xì)胞發(fā)揮病毒感染局部清除作用。第三節(jié)

病毒感染的檢查方法與防治原則一、標(biāo)本采集與送檢病毒通過(guò)垂直感染，誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生免疫耐受1.根據(jù)臨床評(píng)估及病程采集不同標(biāo)本。2.嚴(yán)格無(wú)菌操作。3.早期、初期或急性期采集，檢出率高。4.感染部位采集。5.血清學(xué)檢查采取雙份送檢。標(biāo)本采集1.盡快送檢。2.置入含抗生素的50%甘油緩沖鹽水，低溫保存送檢。3.糞便、咽漱液、痰液等含雜菌標(biāo)本使用高濃度抗生素處理。標(biāo)本處理二、檢查方法最原始的病毒培養(yǎng)方法。常用動(dòng)物有小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猴等。動(dòng)物接種比較經(jīng)濟(jì)簡(jiǎn)便，對(duì)多種病毒敏感的培養(yǎng)方法?？蓪?biāo)本接種于9~12d齡的雞胚。雞胚培養(yǎng)將離體活組織或分散的活細(xì)胞加以培養(yǎng)。單層細(xì)胞是目前最常用的方法。組織細(xì)胞培養(yǎng)病毒的分離培養(yǎng)二、檢查方法病毒的鑒定

病毒在感染細(xì)胞后引起細(xì)胞的病理變化，稱為細(xì)胞病理效應(yīng)。隨病毒不同而有差異，有的使細(xì)胞完全破壞，有的變化不明顯。

病毒感染細(xì)胞后能吸附脊椎動(dòng)物的紅細(xì)胞，稱為紅細(xì)胞吸附現(xiàn)象?？捎米鞑《驹鲋持笜?biāo)或做病毒初步鑒定。1.病毒在細(xì)胞中增殖的指標(biāo)2.紅細(xì)胞吸附現(xiàn)象三、病毒的快速診斷檢查包涵體特點(diǎn)電子顯微鏡觀察免疫