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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版選修化學(xué)上冊月考試卷30考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、常溫下,現(xiàn)有的溶液,已知含氮或含碳各微粒的分布分?jǐn)?shù)平衡時某種微粒的濃度占各種微粒濃度之和的分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是
A.常溫下B.向的上述溶液中逐滴滴加NaOH溶液時,和濃度都逐漸減小C.溶液中存在下列守恒關(guān)系:D.當(dāng)溶液的時,溶液中存在下列關(guān)系:2、常溫下,將Ba(OH)2溶液滴加到0.05mol·L?1H2SO4溶液中;pH和電導(dǎo)率隨反應(yīng)時間的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是。
A.由圖可知,稀溶液中H2SO4的二級電離完全B.可利用該反應(yīng)測定稀酸稀堿中和反應(yīng)的中和熱C.隨反應(yīng)時間的變化,溶液中水的電離程度與電導(dǎo)率的變化相反D.沉淀量最大時,電導(dǎo)率最低,溶液中由水電離的c(OH?)=1×10?1mol·L?13、下列離子方程式不正確的是()A.碳酸氫鈣溶液跟稀硝酸反應(yīng):HCO3-+H+=CO2↑+H2OB.渾濁石灰水跟稀硝酸反應(yīng):Ca(OH)2+2H+=Ca2++2H2OC.向稀氨水中加入稀鹽酸:NH3·H2O+H+=NH4++H2OD.碳酸鈣溶于醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2+H2O4、下列有關(guān)實驗的描述正確的是A.實驗室可用熟石灰和硝酸銨固體加熱制備氨氣B.定容時仰視容量瓶的刻度線,會導(dǎo)致所配溶液的濃度偏低C.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸,未潤洗錐形瓶會導(dǎo)致結(jié)果偏低D.稱取2.0gNaOH(s)時,先調(diào)平,再將游碼調(diào)至2g,向左盤加NaOH(s)至天平平衡5、關(guān)于有機(jī)物的下列說法中,正確的是A.甲烷是天然氣的主要成分,能發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生氧化反應(yīng)B.乙烷和乙烯分別與Cl2反應(yīng),均有1,2-二氯乙烷生成,但反應(yīng)類型不相同C.只用水無法鑒別苯、乙酸和四氯化碳D.分子式為C8H8O2(含苯環(huán))的同分異構(gòu)體數(shù)量(不考慮立體異構(gòu))只有五種6、下列說法正確的是()A.按系統(tǒng)命名法,的名稱為2,4-二甲基己烷B.等質(zhì)量的甲醇、甲醛完全燃燒時的耗氧量后者更多C.將甲醇、乙醇和濃硫酸混合加熱,最多得到3種有機(jī)產(chǎn)物D.向丙烯醛()中滴入溴水,若顏色褪去就能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵7、已知酸性>H2CO3>>綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素,將轉(zhuǎn)變的方法有A.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液B.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2C.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3溶液.D.與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量H2SO4評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)8、在復(fù)雜的體系中,確認(rèn)化學(xué)反應(yīng)先后順序有利于解決問題,下列化學(xué)反應(yīng)先后順序判斷正確的是A.向含有相等物質(zhì)的量的AlO2-、OH-、CO32-的溶液中,逐滴加入鹽酸:AlO2-、OH-、CO32-B.向含有相等物質(zhì)的量的FeBr2、FeI2的溶液中,緩慢通入氯氣:I-、Br-、Fe2+C.向含有相等物質(zhì)的量的CH3COONa、C6H5ONa、NaHCO3的溶液中,逐滴加入鹽酸:C6H5ONa、NaHCO3、CH3COONaD.向含有相等物質(zhì)的量的Fe3+、Cu2+、H+的溶液中加入鋅粉:Fe3+、Cu2+、H+9、在(釕銠)基催化劑表面發(fā)生反應(yīng)制備乙酸的一種機(jī)理如圖;下列說法正確的是。
A.該過程中反應(yīng)①⑤的反應(yīng)類型相同B.也是該反應(yīng)的催化劑C.制取乙酸的總方程式為:D.反應(yīng)③中既有非極性鍵的斷裂,又有非極性鍵的形成10、化合物L(fēng)是一種能使人及動物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂;導(dǎo)致生育及繁殖異常的環(huán)境激素,它在一定條下水解可生成雙酚A和有機(jī)酸M。下列關(guān)于L;雙酚A和有機(jī)酸M的敘述中正確的是。
A.分別與足量和反應(yīng),最多可消和B.有機(jī)酸M與硬脂酸互為同系物,雙酚A與苯酚為同系物C.與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有2種D.等物質(zhì)的量的化合物L(fēng)、雙酚A和有機(jī)酸M與足量濃溴水發(fā)生反應(yīng),消耗的物質(zhì)的量之比為11、研究表明;黃芩苷能抑制新冠病毒,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。
下列說法錯誤的是A.分子中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.黃芩營可以形成分子內(nèi)氫鍵C.黃芩普可以發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)D.1mol黃芩苷最多能與6molNaOH反應(yīng)12、下列有關(guān)物質(zhì)的命名正確的是A.(CH3)2CHCH2OH:2-甲基-1-丙醇B.4-己醇C.1,2-丁二醇D.2-乙基-1-丙醇13、某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式如下圖;下列關(guān)于該有機(jī)物的說法錯誤的是。
A.M可以用來制取高分子化合物B.M含有3種含氧官能團(tuán)C.M中所有原子可能在同一平面內(nèi)D.1molM與溴水反應(yīng)最多消耗2molBr214、葛根素具有降血壓等作用;其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)說法正確的是。
A.葛根素的分子式為C21H22O9B.該物質(zhì)一個分子中含有5個手性碳原子C.該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)D.一定條件下1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng)最多能消耗7molH215、下列有關(guān)說法中,正確的是A.除去蛋白質(zhì)中的葡萄糖,可以用濃硫酸銨溶液鹽析過濾方法提純B.實驗室中,可用金屬鈉檢驗乙醇中是否含有水C.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式D.植物油不能用于萃取溴水中的溴16、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.石英坩堝耐高溫,可用來加熱熔化燒堿、純堿等固體B.Al具有良好的延展性,表面易形成保護(hù)膜,常用鋁箱包裝物品C.濃H2SO4溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,可用于殺菌消毒D.鋅的金屬活動性比鐵的強(qiáng),可在海外輪外殼上裝若干鋅塊以減緩其腐蝕評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)17、研究NO2、NO、CO、NO2-等污染物的處理;對環(huán)境保護(hù)有重要的意義。
(1)①NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)△H1=-234.00kJ·mol-1
②1/2N2(g)+1/2O2(g)NO(g)△H2=-89.75kJ·mol-1
③2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H3=-112.30kJ·mol-1
若NO2氣體和CO氣體反應(yīng)生成無污染氣體,其熱化學(xué)方程式為__________________。
(2)某溫度下,向10L密閉容器中分別充入0.1molNO2和0.2molCO,發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g);經(jīng)10min反應(yīng)達(dá)到平衡,容器的壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉淼?9/30
①0~10min內(nèi),CO的平均反應(yīng)速率v(CO)=___________;
②若容器中觀察到____________________________;可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
③為增大污染物處理效率,起始最佳投料比為________;
④平衡后,僅將CO、CO2氣體濃度分別增加一倍,則平衡________(填“右移”或“左移”或“不移動”)。
(3)在高效催化劑作用下可用NH3還原NO2進(jìn)行污染物處理。
①相同條件下,選用A、B、C三種催化劑進(jìn)行反應(yīng),生成氮氣的物質(zhì)的量與時間變化如圖a?;罨茏钚〉氖莀_______[用E(A);E(B)、E(C)表示三種催化劑下該反應(yīng)的活化能]。
②在催化劑A作用下測得相同時間處理NO2的量與溫度關(guān)系如圖b。試說明圖中曲線先增大后減小的原因_____________________________________(假設(shè)該溫度范圍內(nèi)催化劑的催化效率相同)。
(4)有人設(shè)想在含有NO2-的酸性污水中加入填充有鋁粉的多孔活性炭顆粒進(jìn)行水的凈化。試結(jié)合電極反應(yīng)說明多孔活性炭的主要作用_________________________________。18、(1)pH=13的CH3COONa溶液加水稀釋100倍后,pH________11(填“>”“=”或“<”)原因是_______________________(用離子方程式和必要的文字說明);
(2)pH相等時,①NH4Cl②(NH4)2SO4③NH4HSO4三種溶液中c()由大到小的順序為_______________;(填數(shù)字序號)
(3)等體積、等濃度的氫氧化鈉與醋酸混合后溶液呈_____性,溶液中c(Na+)_____c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”);pH=13的氫氧化鈉與pH=1的醋酸等體積混合后溶液呈________性,溶液中c(Na+)________c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”);
(4)將物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸與氨水混合后,溶液中的c(NH4+)=c(Cl-),則混合后溶液呈________性,鹽酸的體積________氨水的體積(填“>”“=”或“<”);
(5)向300mL1mol/L氫氧化鈉溶液中通入4.48LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),充分反應(yīng)后,所得溶液中存在的物料守恒關(guān)系式為:_____________________________________19、按要求寫出方程式(1~3寫在水中電離方程式)。
(1)硫酸氫鈉:___;
(2)碳酸氫鈉:___;
(3)Fe2(SO4)3:___;
(4)碳酸鈣和鹽酸(寫出離子方程式)___;
(5)氫氧化鋇溶液和稀硫酸(寫出離子方程式)___。20、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液測定鉛鉍合金中鉛、鉍的含量。用0.02000mol·L-1EDTA滴定25.00mL含有未知濃度的Bi3+和Pb2+的混合溶液。以二甲酚橙為指示劑,用EDTA滴定Bi+,消耗22.50mL。在滴定完Bi3+后,溶液的pH=1.00.加入六次甲基四胺,調(diào)節(jié)溶液的pH到5.60,再用EDTA滴定Pb2+,消耗22.80mL。(CH2)6N4的pKb=8.85(計算中不考慮滴定過程中所加水和指示劑所引起的體積變化)。
(1)計算應(yīng)加入______克六次甲基四胺使溶液的pH從1.00變到5.60。
(2)計算未知液中Bi3+和Pb2+的濃度(g·L-1)_____。21、下面列出了幾組物質(zhì);請將物質(zhì)的合適組號填寫在空格上。
①金剛石與“足球烯”C60;②氧氣(O2)與臭氧(O3);③16O、17O和18O;④CH4和CH3CH2CH3;⑤乙烯和乙烷;⑥和⑦和
(1)同位素___;
(2)同系物___;
(3)同素異形體___;
(4)同分異構(gòu)體___。22、共軛二烯烴和某些具有碳碳雙鍵、碳碳三鍵的不飽和化合物進(jìn)行1,4-加成,生成環(huán)狀化合物的反應(yīng)稱為雙烯合成反應(yīng),例:補(bǔ)充下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(1)______
(2)______+______23、(1)寫出CH2BrCH2Br與足量NaOH醇溶液共熱的反應(yīng)方程式____________
(2)以CH3CH2CH2Br為主要原料制備CH2BrCHBrCH3____________24、均衡營養(yǎng)和正確使用藥物是保證身心健康的重要方面;現(xiàn)有下列四種物質(zhì):A.葡萄糖B.氨基酸C.麻黃堿D.阿司匹林。
①蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是________;(本題均填編號A;B、C、D)
②人體內(nèi)最重要的供能物質(zhì)是_________;
③具有解熱鎮(zhèn)痛作用,用于治療感冒的是________;
④對支氣管哮喘癥有明顯療效的是__________。25、(I)某烴A的相對分子質(zhì)量為84?;卮鹣铝袉栴}:
(1)物質(zhì)的量相同,下列物質(zhì)充分燃燒與A消耗氧氣的量不相等的是(填序號)_____。
A.C7H12O2B.C6H14C.C6H14OD.C7H14O3
(2)若烴A為鏈烴,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種。則A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
(3)若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰,峰面積比為3:2:1,則A的名稱為____。
(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一種,則A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________.
(II)有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實驗:。實驗步驟實驗結(jié)論(1)稱取A4.5g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍。A的相對分子質(zhì)量為:_____。(2)將此4.5gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重2.7g和6.6gA的分子式為:________。(3)另取A4.5g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成1.12LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成1.12LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)寫出A中含有的官能團(tuán)____________、________。(4)A的核磁共振氫譜如下圖:綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡式為________評卷人得分四、判斷題(共3題,共18分)26、用稀NaOH滴定鹽酸,用酚酞作指示劑,當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無色時停止滴定。(______________)A.正確B.錯誤27、在淀粉溶液中加入適量稀微熱,向水解后的溶液中加入新制懸濁液并加熱,無紅色沉淀,說明淀粉未水解。(_______)A.正確B.錯誤28、羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共6分)29、C;O、Na、Cl、Fe、Cu是元素周期表前四周期中的常見元素。
(1)Fe在元素周期表中的位置是_____,Cu基態(tài)原子核外電子排布式為________。
(2)C和O的氣態(tài)氫化物中,較穩(wěn)定的是________(寫化學(xué)式)。C的電負(fù)性比Cl的________(填“大”或“小”)。
(3)寫出Na2O2與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。
(4)碳有多種同素異形體;其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示:
①在石墨烯晶體中,每個C原子連接___________個六元環(huán),每個六元環(huán)占有___________個C原子。
②在金剛石晶體中,C原子所連接的最小環(huán)也為六元環(huán),每個C原子連接__________個六元環(huán),六元環(huán)中最多有_________個C原子在同一平面。
(5)刻蝕印刷電路的廢液中含有大量的CuCl2、FeCl2、FeCl3,任意排放將導(dǎo)致環(huán)境污染和資源的浪費(fèi),為了使FeCl3循環(huán)利用和回收CuCl2;回收過程如下:
①試劑X的化學(xué)式為______________;
②若常溫下1L廢液中含CuCl2、FeCl2、FeCl3的物質(zhì)的量濃度均為0.5mol·L-1,則加入Cl2和物質(zhì)X后,過濾。為使溶液鐵元素完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,而CuCl2不產(chǎn)生沉淀。則應(yīng)控制pH的范圍是____________________________(設(shè)溶液體積保持不變),已知:Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38、Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20、lg5=0.7。30、許多元素及它們的化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中具有多種用途。請回答下列有關(guān)問題:
(1)現(xiàn)代化學(xué)中,常利用___________上的特征譜線來鑒定元素。
(2)某同學(xué)畫出的基態(tài)碳原子的核外電子排布圖為該電子排布圖違背了___________。CH—CH3、CH都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體。CHCH的空間構(gòu)型分別為___________、___________。
(3)基態(tài)溴原子的價層電子排布圖為___________;第四周期中,與溴原子核未成對電子數(shù)相同的金屬元素有___________種。
(4)磷化硼是一種耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護(hù)層。磷化硼晶體晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖甲所示,其中實心球為磷原子,在一個晶胞中磷原子空間堆積方式為___________,已知晶胞邊長apm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則磷化硼晶體的密度為___________g·cm-3。
(5)Fe3O4晶體中,O2-圍成正四面體空隙(1、3、6、7號氧圍成)和正八面體空隙(3、6、7、8、9、12號O2-圍成),F(xiàn)e3O4中有一半的Fe3+填充在正四面體空隙中,F(xiàn)e2+和另一半Fe3+填充在正八面體空隙中,晶體中正四面體空隙數(shù)與正八面體空隙數(shù)之比為___________,有___________%的正八面體空隙沒有填充陽離子。
評卷人得分六、原理綜合題(共3題,共15分)31、25℃時,有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下:?;瘜W(xué)式CH3COOHH2CO3H2SO3電離平衡常數(shù)K=1.8×10-5K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11K1=1.5×10-2
K2=1.02×10-7
(1)請寫出H2SO3的電離平衡常數(shù)K1的表達(dá)式:________________。
(2)常溫下,將體積為10mLpH=2的醋酸溶液與亞硫酸溶液分別加蒸餾水稀釋至1000mL,稀釋后溶液的pH,前者_(dá)____后者(填“>”;“<”或“=”)。
(3)一定條件下,冰醋酸加水稀釋過程中溶液導(dǎo)電能力I隨加水體積V變化曲線如右圖所示,則a、b、c三點溶液醋酸的電離程度由大到小為____________________。
(4)下列離子CH3COO-、CO32-、HSO3-、SO32-在溶液中結(jié)合H+的能力由大到小的關(guān)系為___________。
(5)體積相同、c(H+)相同的①CH3COOH;②HCl;③H2SO4三種酸溶液分別與同濃度的NaOH溶液完全中和時,消耗NaOH溶液的體積由大到小的排列順序是_____(填序號)。
(6)已知,H+(aq)+OH-(aq)==H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol。實驗測得稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1molH2O時放出57kJ的熱,則醋酸溶液中,醋酸電離的熱化學(xué)方程式為________________。32、從石油中裂解獲得A是目前工業(yè)上生產(chǎn)A的主要途徑;圖中的N是高分子化合物。以A和1,3-丁二烯為原料合成N的流程如圖所示。
請回答下列問題:
(1)D物質(zhì)的名稱為________;B→C的化學(xué)方程式為_______________________。
(2)G中官能團(tuán)的名稱為_____________,C→E涉及的反應(yīng)類型為________________。
(3)在催化劑存在下,E和M等物質(zhì)的量發(fā)生聚合反應(yīng),N的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
(4)E有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體最多有_____種(不考慮立體異構(gòu))。
①可與Na2CO3溶液反應(yīng);②分子中只有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
其中核磁共振氫譜中峰數(shù)最少的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。
(5)試以異戊二烯CH2=C(CH3)CH=CH2為原料(其他無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備的合成路線,寫出合成路線流程圖(合成路線流程圖可仿照題干)____________________。33、鈰是地殼中豐度最高的稀土元素,可用作催化劑、合金添加劑,也可用于醫(yī)藥、制革、玻璃、紡織等工業(yè)。氟碳鈰礦的主要化學(xué)成分為CeFCO3;它是提取鈰的重要礦物原料。氟碳鈰礦的冶煉處理工藝已經(jīng)發(fā)展到十?dāng)?shù)種,其中一種提取鈰的工藝流程如下圖所示。
已知:焙燒后燒渣中含+4價的鈰及十3價的其他稀土氟化物和氧化物。
請回答下列問題:
(1)CeFCO3中Ce元素的化合價為______。
(2)“焙燒”前將礦石粉碎成細(xì)顆粒的目的是___________________________________________。
(3)“酸浸I”步驟中CeO2轉(zhuǎn)化為Ce3+,且產(chǎn)生黃綠色氣體,該過程的離子方程式為___________________。
(4)“酸浸1”步驟中CeF4轉(zhuǎn)化為難溶物Ce(BF4)3,加入可溶性鉀鹽的目的是__________________。
(5)“操作I”后,向溶液中加入NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液pH可獲得Ce(OH)3沉淀,利用pH試紙測定溶液pH值的實驗操作是__________________________________。當(dāng)溶液中離子濃度小于1×10-6mol/L時視為沉淀完全,常溫下,加入NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH應(yīng)大于____[已知Ce(OH)3的Ksp=8.0×10-21;1g2=0.3]。
(6)寫出“氧化”步驟的化學(xué)方程式:_________________________________________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【詳解】
A.常溫下,現(xiàn)有的溶液,溶液顯堿性說明碳酸氫根離子水解程度大于銨根離子,則故A正確;
B.的溶液中逐滴滴加氫氧化鈉溶液時,先逐漸增大,當(dāng)pH大于后隨溶液pH增大時;銨根離子濃度逐漸減小,而碳酸氫根離子才開始減小,故B錯誤;
C.溶液中并且存在物料守恒:故C正確;
D.結(jié)合圖像可知,溶液的時,溶液中離子濃度大小為:故D正確;
答案選B。
【點睛】
利用圖像解決溶液中離子濃度大小的問題時,要注意各離子曲線的走向,注意查看交點所對應(yīng)離子的關(guān)系。2、C【分析】【分析】
【詳解】
A.因為硫酸為二元酸,c(H2SO4)=0.05mol·L?1,若二級電離完全時,c(H+)=0.1mol·L?1;則開始滴定時pH=1,與圖示不符,A錯誤;
B.稀酸稀堿中和反應(yīng)的中和熱,應(yīng)該是指H++OH?=H2O;而題給反應(yīng)中生成了硫酸鋇沉淀,狀態(tài)變化會產(chǎn)生熱量變化,不可利用該反應(yīng)測定稀酸稀堿中和反應(yīng)的中和熱,B錯誤;
C.觀察圖像可看出;隨著時間的變化,電導(dǎo)率的變化先減小后增大,對于水的電離,開始酸溶液中較小,隨著加堿的變化,水的電離程度增大,中和后,水的電離程度減小,與電導(dǎo)率的變化相反,C正確;
D.沉淀量最大時,氫氧化鋇和硫酸恰好反應(yīng)完全,此時產(chǎn)物為硫酸鋇和水,溶液呈中性,因反應(yīng)放熱,由水電離的c(OH?)大于1×10?7mol·L?1,但遠(yuǎn)小于1×10?1mol·L?1;D錯誤;
答案選C。3、D【分析】【詳解】
A.碳酸氫鈣溶液跟稀硝酸反應(yīng),稀硝酸為強(qiáng)酸,碳酸氫鈣拆分為鈣離子與碳酸氫根離子:HCO3-+H+=CO2↑+H2O;與題意不符,A錯誤;
B.渾濁石灰水跟稀硝酸反應(yīng),渾濁的石灰水含有固體顆粒,寫化學(xué)式:Ca(OH)2+2H+=Ca2++2H2O;與題意不符,B錯誤;
C.向稀氨水中加入稀鹽酸,氨水為弱電解質(zhì),寫化學(xué)式:NH3·H2O+H+=NH4++H2O;與題意不符,C錯誤;
D.碳酸鈣溶于醋酸,醋酸為弱電解質(zhì),寫化學(xué)式:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+2CH3COO-+H2O;符合題意,D正確;
答案為D。
【點睛】
單質(zhì)、氧化物、氣體、沉淀、弱電解質(zhì)在離子反應(yīng)中均寫化學(xué)式。4、B【分析】【分析】
【詳解】
A.硝酸銨固體受熱時在不同溫度下會分解產(chǎn)生不同的氣體;實驗室用熟石灰和氯化銨固體加熱制備氨氣,A選項錯誤;
B.定容時仰視容量瓶的刻度線;會導(dǎo)致液體體積偏大,從而使得所配溶液的濃度偏低,B選項正確;
C.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸;未潤洗錐形瓶對實驗結(jié)果無影響,C選項錯誤;
D.NaOH固體易潮解;應(yīng)放在燒杯中進(jìn)行稱量,D選項錯誤;
答案選B。5、B【分析】【分析】
【詳解】
略6、A【分析】【詳解】
A.最長的碳鏈上含有6個碳原子,在2號碳原子和4號碳原子上各連有一個甲基,故的系統(tǒng)命名法為:2;4-二甲基己烷,故A正確;
B.將甲醇、甲醛的分子式分別改寫成CH2(H2O)、C(H2O),等質(zhì)量的甲醇、甲醛、完全燃燒時的耗氧量相當(dāng)于等質(zhì)量的CH2;C燃燒耗氧量判斷;根據(jù)等質(zhì)量烴中氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高,其完全燃燒耗氧量越高可判斷,甲醛所需耗氧量最少,完全燃燒時的耗氧量后者更少,故B錯誤;
C.將甲醇;乙醇和濃硫酸混合;在一定條件下反應(yīng),生成甲醚、乙醚、甲乙醚、乙烯,最多得到4種有機(jī)產(chǎn)物,故C錯誤;
D.向丙烯醛(CH2=CH?CHO)中滴入溴水;碳碳雙鍵能被加成;?CHO能被氧化,則不能證明含有碳碳雙鍵,故D錯誤;
答案選A。7、B【分析】【詳解】
A.在酸性條件下水解生成加入足量的NaHCO3溶液后生成但由于酯在酸性條件下的水解為可逆過程,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不高,A錯誤;
B.與足量的NaOH溶液共熱后,水解生成再通入足量CO2,生成酯在堿性條件下的水解反應(yīng)更完全,B正確;
C.在酸性條件下水解生成加入足量的Na2CO3溶液后生成得不到所需物質(zhì),C錯誤;
D.與足量的NaOH溶液共熱后,水解生成再加入適量H2SO4,生成得不到所需物質(zhì),D錯誤;
故答案為:B。二、多選題(共9題,共18分)8、CD【分析】【詳解】
A.由于OH-能與Al(OH)3反應(yīng)生成AlO2-和水,所以H+應(yīng)先與OH-反應(yīng),逐滴加入鹽酸:OH-、AlO2-、CO32-;A不正確;
B.由于Br2+2Fe2+=2Br-+2Fe3+,所以Fe2+先與Cl2反應(yīng),緩慢通入氯氣:I-、Fe2+、Br-;B不正確;
C.因為酸性CH3COOH>H2CO3>C6H5OH,所以逐滴加入鹽酸:C6H5ONa、NaHCO3、CH3COONa;C正確;
D.因為氧化性Fe3+>Cu2+>H+,所以溶液中加入鋅粉:Fe3+、Cu2+、H+;D正確;
故選CD。9、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.該過程中反應(yīng)①為取代;⑤為復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)類型不相同,故A錯誤;
B.在循環(huán)過程中,參與反應(yīng)為催化劑;故B正確;
C.制取乙酸的總方程式為:故C正確;
D反應(yīng)③中和O=C=O均是極性鍵斷裂;沒有非極性鍵的斷裂,故D錯誤;
答案選BC。10、AC【分析】【詳解】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物L(fēng)分別與足量和反應(yīng),最多可消耗和A正確;
B.有機(jī)化合物L(fēng)水解生成的有機(jī)酸M的結(jié)構(gòu)簡式為其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,與硬脂酸不互為同系物,雙酚A中含有2個酚羥基,與苯酚不互為同系物,B錯誤;
C.M為與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有和共2種,C正確;
D.碳碳雙鍵和酚羥基的鄰、對位氫原子均能與反應(yīng),故等物質(zhì)的量的化合物L(fēng)、雙酚A和有機(jī)酸M消耗的物質(zhì)的量之比是D錯誤;
故選AC。11、AD【分析】【分析】
由結(jié)構(gòu)可知分子式;分子中含-COOH;-OH、碳碳雙鍵、羰基、醚鍵等,有2個苯環(huán),結(jié)合羧酸、醇、烯烴等有機(jī)物的性質(zhì)來解答。
【詳解】
A.該有機(jī)物中下半部分的六元環(huán)結(jié)構(gòu)中,碳原子為sp3;則分子中所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi),故A錯誤;
B.黃芩營分子中有些單鍵可以旋轉(zhuǎn);羥基中的氫原子可以與另一羥基中的氧原子形成分子內(nèi)氫鍵,故B正確;
C.含-COOH可發(fā)生取代反應(yīng);含-OH可發(fā)生取代、氧化反應(yīng);含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化反應(yīng),故C正確;
D.1mol黃芩苷中含有1mol羧基和2mol酚羥基;所以最多能與3molNaOH反應(yīng),故D錯誤;
故選AD。12、AC【分析】【分析】
【詳解】
根據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名規(guī)則可知;B.編號錯誤,應(yīng)該是3-己醇,B錯誤;
D.主鏈選擇錯誤,應(yīng)該是3-戊醇,D錯誤;AC均正確,故答案為:AC。13、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.M中含有碳碳雙鍵;可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,A正確;
B.M中含氧官能團(tuán)為酚羥基;醚鍵、酯基、羧基;共4種,B錯誤;
C.M中含有甲基;根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)特點可知不可能所有原子共面,C錯誤;
D.酚羥基的鄰對位中有一個空位,可以和Br2發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可以和Br2發(fā)生加成反應(yīng),所以1molM與溴水反應(yīng)最多消耗2molBr2;D正確;
綜上所述答案為BC。14、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.葛根素的分子式為C21H20O9;A錯誤;
B.連有四個不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子。該物質(zhì)一個分子中含有5個手性碳原子B正確;
C.含有醇羥基且羥基所連碳原子鄰位有氫原子;則在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng);含羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、含苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),C正確;
D.分子含2個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵、1個羰基,則一定條件下1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng)最多能消耗8molH2;D錯誤;
答案選BC。15、AD【分析】【分析】
【詳解】
略16、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.高溫下SiO2能與NaOH或碳酸鈉發(fā)生反應(yīng);故A錯誤;
B.Al具有良好的延展性和抗腐蝕性;可制成鋁箔,且在表面能生成致密的氧化膜,則具有抗腐蝕性,可用來包裝物品,故B正確;
C.濃H2SO4溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性;但濃硫酸有強(qiáng)腐蝕性,不可用來殺菌消毒,故C錯誤;
D.因要減緩船體的腐蝕應(yīng)連接比鐵更活潑的金屬;如鋅,這就是犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故D正確;
故選BD。三、填空題(共9題,共18分)17、略
【分析】【詳解】
試題分析:(1)NO2和CO生成無污染的CO2和N2,根據(jù)蓋斯定律書寫熱化學(xué)方程式;(2)恒溫、恒容,壓強(qiáng)比等于物質(zhì)的量比,壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉淼膭t物質(zhì)的量變?yōu)榭梢岳谩叭问健庇嬎惴磻?yīng)達(dá)到平衡時各物質(zhì)的量。②若容器中NO2濃度不變,可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。③按系數(shù)比投料,平衡體系中產(chǎn)物的百分含量最大;④平衡后,僅將CO、CO2氣體濃度分別增加一倍,可計算濃度熵Q,根據(jù)Q與K的比較分析平衡移動方向;(3)①活化能越小反應(yīng)速率越快;②低于300℃,反應(yīng)未達(dá)到平衡,溫度升高,反應(yīng)速度加快;高于300℃,反應(yīng)已平衡,隨溫度升高,反應(yīng)逆向進(jìn)行;(4)活性炭在與鋁粉形成的原電池中作正極,發(fā)生反應(yīng):2NO2-+8H++6e-=N2↑+4H2O。
解析:(1)①NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)△H1=-234.00kJ·mol-1
②N2(g)+O2(g)NO(g)△H2=-89.75kJ·mol-1
③2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H3=-112.30kJ·mol-1
根據(jù)蓋斯定律①×4-②×2+③得2NO2(g)+4CO(g)4CO2(g)+N2(g)△H=-868.8KJ/mol;
(2)設(shè)反應(yīng)生成氮氣的物質(zhì)的量是xmol;
0.1-2x+0.2-4x+x+4x=0.29
X=0.01
①0~10min內(nèi),CO的平均反應(yīng)速率v(CO)=4×10-4mol/(L·min);②若容器中NO2濃度不變,可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),觀察到的現(xiàn)象是體系內(nèi)氣體顏色不再改變。③按系數(shù)比投料,平衡體系中產(chǎn)物的百分含量最大,所以為增大污染物處理效率,起始最佳投料比為④平衡后,僅將CO、CO2氣體濃度分別增加一倍,濃度熵Q=K,所以平衡不移動;(3)①活化能越小反應(yīng)速率越快,所以活化能最小的是E(A);②低于300℃,反應(yīng)未達(dá)到平衡,溫度升高,反應(yīng)速度加快;高于300℃,反應(yīng)已平衡,隨溫度升高,反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以相同時間處理NO2的量與溫度關(guān)系圖中曲線先增大后減?。唬?)活性炭在與鋁粉形成的原電池中作正極,發(fā)生反應(yīng):2NO2-+8H++6e-=N2↑+4H2O,多孔活性炭的主要作用是將NO2-轉(zhuǎn)化為無污染的N2。
點睛:根據(jù)蓋斯定律,化學(xué)反應(yīng)的焓變只與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)途徑無關(guān),可以根據(jù)蓋斯定律計算2NO2(g)+4CO(g)4CO2(g)+N2(g)的△H。【解析】2NO2(g)+4CO(g)=4CO2(g)+N2(g)△H=-868.8kJ/mol4×10-4mol/(L.min)體系內(nèi)氣體顏色不再改變不移動E(A)低于300℃,反應(yīng)未達(dá)到平衡,溫度升高,反應(yīng)速率加快;高于300℃,反應(yīng)已平衡,隨溫度升高,反應(yīng)逆向進(jìn)行活性炭在與鋁粉形成的原電池中作正極,發(fā)生反應(yīng)2+8H++6e-=N2↑+4H2O,將轉(zhuǎn)化為無污染物質(zhì)N218、略
【分析】【詳解】
試題分析:(1)加水稀釋,水解平衡正向移動;(2)①NH4Cl②(NH4)2SO4中的H+全部是水解生成的,③NH4HSO4中的H+大部分是電離生成;(3)等體積、等濃度的氫氧化鈉與醋酸混合后溶質(zhì)是醋酸鈉,醋酸根離子水解;pH=13的氫氧化鈉與pH=1的醋酸等體積混合,醋酸有剩余;(4)將物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸與氨水混合后,根據(jù)電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),若c(NH4+)=c(Cl-),則c(H+)=c(OH-);c(NH4+)=c(Cl-),則c(NH4+)+c(NH3·H2O)>c(Cl-);(5)向300mL1mol/L氫氧化鈉溶液中通入4.48LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況);充分反應(yīng)后溶液中n(Na):n(C)=3:2。
解析:CH3COONa溶液呈堿性是因為醋酸根離子水解,加水稀釋100倍,顯性離子氫氧根離子濃度減小,如果平衡不移動,PH減小兩個單位,但因平衡正向移動,所以減少不到兩個單位,所以PH>11;(2)依據(jù)NH4++H2ONH3·H2O+H+,因為①、②中的H+全部是水解生成的,且c(H+)相同,所以①=②;由NH4HSO4=NH4++H++SO42-可知③中的H+大部分是電離生成的,所以c(NH4HSO4)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于c(NH4Cl),所以pH相等時,①NH4Cl②(NH4)2SO4③NH4HSO4三種溶液中c()由大到小的順序為①=②>③;(3)等體積、等濃度的氫氧化鈉與醋酸混合后溶質(zhì)是醋酸鈉,醋酸根離子水解,所以溶液呈堿性,c(Na+)>c(CH3COO-);pH=13的氫氧化鈉與pH=1的醋酸等體積混合,醋酸有剩余,所以溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),所以c(Na+)3COO-);c(NH4+)=c(Cl-),則c(NH4+)+c(NH3·H2O)>c(Cl-),根據(jù)元素守恒,鹽酸的體積<氨水的體積;(5)向300mL1mol/L氫氧化鈉溶液中通入4.48LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),充分反應(yīng)后溶液中n(Na):n(C)=3:2,所得溶液中存在的物料守恒關(guān)系式為2c(Na+)=3[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]?!窘馕觥竣?>②.加水稀釋使平衡CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-右移③.①=②>③④.)堿⑤.>⑥.酸⑦.<⑧.中⑨.<⑩.2c(Na+)=3[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]19、略
【分析】【詳解】
(1)硫酸氫鈉在溶液中完全電離:NaHSO4=Na++H++SO42-;
(2)碳酸氫鈉是弱酸的酸式鹽,電離方程式為NaHCO3=Na++HCO3-;
(3)硫酸鐵在溶液中完全電離:Fe2(SO4)3=2Fe3++3SO42-;
(4)碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣、二氧化碳和水,反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;
(5)氫氧化鋇溶液和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋇和水,反應(yīng)的離子方程式為Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O。【解析】①.NaHSO4=Na++H++SO42-②.NaHCO3=Na++HCO3-③.Fe2(SO4)3=2Fe3++3SO42-④.CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑⑤.Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O20、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)已知(CH2)6N4的pKb=8.85Mr[(CH2)6N4]=140.2
(CH2)6N4H+的pKa=5.15
滴定完Bi3+后,溶液中H+的物質(zhì)的量為。
n(H+)=0.10×0.04750=4.8×10-3(mol)
pH=5.6時,5.60=5.15+lg
=2.8
加入的(CH2)6N4與溶液中H+反應(yīng)生成4.8×10-3mol(CH2)6N4H+,過量的(CH2)6N4H+為。
2.8×4.8×10-3=1.3×10-2(mol)
加入(CH2)6N4的質(zhì)量=(1.3×10-2+4.8×10-3)×140.2=2.5(g)
或pH=5.60時;
=0.26
n(CH2)6N4+(CH2)6N4H+=4.8×10-3/0.26=1.8×10-2(mol)
加入(CH2)6N4的質(zhì)量=1.8×10-2×140.2=2.5(g)
(2)溶液中Bi3+的量為0.02000×0.02250=4.500×10-4(mol)
Bi3+的濃度為4.500×10-4×209.0/0.02500=3.762(g·L-1)
溶液中Pb2+的量為0.02000×0.02280=4.560×10-4(mol)
Pb2+的濃度為4.560×10-4×207.2/0.02500=3.779(g/L)【解析】2.5(g)3.779(g/L)21、略
【分析】【分析】
同位素質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的原子;同系物是指結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì);同素異形體指的是由同種元素形成的結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì);同分異構(gòu)體是分子式相同;結(jié)構(gòu)不同的化合物,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
①金剛石與“足球烯”C60都是由碳元素形成的結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì);為同素異形體;
②氧氣(O2)與臭氧(O3)都是由氧元素形成的結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì);為同素異形體;
③16O、17O和18O為質(zhì)子數(shù)相同;中子數(shù)不同的原子,屬于同位素;
④CH4和CH3CH2CH3為烷烴,分子組成上相差兩個CH2原子團(tuán);屬于同系物;
⑤乙烯和乙烷;是化合物,分子式不同,結(jié)構(gòu)不同,既不是同分異構(gòu)體,也不是同系物;
⑥和為烷烴結(jié)構(gòu),分子組成上相差一個CH2原子團(tuán);屬于同系物;
⑦和的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同(碳鏈異構(gòu)),屬于同分異構(gòu)體;
(1)屬于同位素的是③;故答案為:③;
(2)屬于同系物的是④⑥;故答案為:④⑥;
(3)屬于同素異形體的是①②;故答案為:①②;
(4)屬于同分異構(gòu)體的是⑦;故答案為:⑦;
【點睛】
本題的易錯點為⑤,要注意乙烯和乙烷都是烴類,但分子式不同,結(jié)構(gòu)不同,不屬于四同中的任意一種?!窘馕觥竣?③②.④⑥③.①②④.⑦22、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)雙烯合成原理,加成時1,3-丁二烯中斷裂兩個碳碳雙鍵,丙烯斷裂碳碳雙鍵,1,3-丁二烯在2、3號碳之間形成新的碳碳雙鍵,1,3-丁二烯的1、4號碳與丙烯的雙鍵碳相連形成六元環(huán),即產(chǎn)物為:
(2)根據(jù)雙烯合成原理,由產(chǎn)物推導(dǎo)相應(yīng)反應(yīng)物時斷裂如圖所示的化學(xué)鍵,相鄰碳原子形成碳碳雙鍵,故對應(yīng)反應(yīng)物為:【解析】23、略
【分析】【詳解】
(1)CH2BrCH2Br與足量NaOH醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)生成乙炔、溴化鈉和水,反應(yīng)方程式CH2BrCH2Br+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O;
(2)CH3CH2CH2Br為主要原料制備CH2BrCHBrCH3,可分別發(fā)生消去、加成反應(yīng),方程式分別為CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O、CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3?!窘馕觥緾H2BrCH2Br+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2OCH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O、CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH324、A:B:C:D【分析】【詳解】
①蛋白質(zhì)是氨基酸的脫水縮合物;故蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物為氨基酸,故答案為B;
②葡萄糖是人體內(nèi)最重要的供能物質(zhì);故答案為A;
③阿司匹林是一種常用的解熱鎮(zhèn)痛藥;具有解熱鎮(zhèn)痛作用,用于治療感冒的是阿司匹林,故答案為D;
④麻黃堿可用于治療哮喘;故答案為C。
【點睛】
考查藥物的主要成分和療效,知道藥物的成分是解題的關(guān)鍵,注意碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生大量CO2使得體內(nèi)脹氣,腐蝕性過強(qiáng),對身體健康不利,不能用于治療胃酸過多。要熟記基礎(chǔ)知識:阿司匹林是常用解熱鎮(zhèn)痛藥,青霉素是抗生素,即消炎藥;麻黃堿具有止咳平喘的作用;常見的抗酸藥有碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸氫鈉、氫氧化鋁、氫氧化鎂等。25、略
【分析】【分析】
(I)某烴A的相對分子質(zhì)量為84,由商除法可得=612可知,A的分子式為C6H12;
(1)物質(zhì)的量相同的烴CxHy充分燃燒與符合CxHy·(H2O)n或CxHy·(CO2)n的烴的衍生物充分燃燒時;耗氧量相同;
(2)由烴A為鏈烴;分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種可知,A為結(jié)構(gòu)對稱的烯烴;
(3)由核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰可知,分子中含有3種氫原子,由氫原子個數(shù)之比為3:2:1可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為或CH3CH2CH=CHCH2CH3;
(4)由A不能使溴水褪色;且其一氯代物只有一種可知,A為環(huán)己烷;
(II)由其密度是相同條件下H2的45倍,可知A的相對分子質(zhì)量為45×2=90,由一定質(zhì)量的A燃燒生成二氧化碳和水的量,結(jié)合相對分子質(zhì)量可知A的分子式為C3H6O3,由A與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳的量和與鈉反應(yīng)放出氫氣的量可知,A分子中含有一個羧基和一個羥基,由核磁共振氫譜可知A中應(yīng)含有4種不同環(huán)境的氫原子,結(jié)構(gòu)簡式為
【詳解】
(I)(1)A.C7H12O2可改寫為C6H12·CO2,則物質(zhì)的量相同的C6H12與C7H12O2充分燃燒時;耗氧量相同,故錯誤;
B.C6H14的氫原子數(shù)目大于C6H12,物質(zhì)的量相同的C6H12與C6H14充分燃燒時,C6H14的耗氧量大;故正確;
C.C6H14O可改寫為C6H12·H2O,則物質(zhì)的量相同的C6H12與C6H14O充分燃燒時;耗氧量相同,故錯誤;
D.C7H14O3可改寫為C6H12·CO2·H2O,則物質(zhì)的量相同的C6H12與C7H14O3充分燃燒時;耗氧量相同,故錯誤;
B正確;故答案為:B;
(2)由烴A為鏈烴,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種可知,A為結(jié)構(gòu)對稱的烯烴,分子中只含一種H,即含4個甲基,每個不飽和碳原子都連有2個甲基,結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(3)由核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰可知,分子中含有3種氫原子,由氫原子個數(shù)之比為3:2:1可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為或CH3CH2CH=CHCH2CH3;則A的名稱為2-乙基-1-丁烯或3-己烯,故答案為:2-乙基-1-丁烯或3-己烯;
(4)由A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一種可知,A為環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為:
(II)由其密度是相同條件下H2的45倍;可知A的相對分子質(zhì)量為:45×2=90,故答案為:90;
(2)由題意可推知:有機(jī)物A的物質(zhì)的量n(A)==0.05mol,分子中含有的碳原子的物質(zhì)的量n(C)=n(CO2)==0.15mol,含有的氫原子的物質(zhì)的量為n(H)=2n(H2O)=2×=0.3mol,含有的氧原子的物質(zhì)的量為n(O)==0.15mol,則n(A):n(C):n(H):n(O)=0.05:0.15:0.3:0.15=1:3:6:3,分子式為C3H6O3,故答案為:C3H6O3;
(3)由0.1molA與NaHCO3反應(yīng)放出0.1molCO2可知A分子中應(yīng)含有一個羧基,有與足量金屬鈉反應(yīng)則生成0.1molH2可知A分子中還含有一個羥基;故答案為:-COOH;-OH;
(4)核磁共振氫譜中有4個吸收峰,面積之比為1:1:1:3,可知A中應(yīng)含有4種不同環(huán)境的氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
【點睛】
物質(zhì)的量相同的烴CxHy充分燃燒與符合CxHy·(H2O)n或CxHy·(CO2)n的烴的衍生物充分燃燒時,耗氧量相同是解答技巧。【解析】B2-乙基-1-丁烯或3-己烯90C3H6O3-COOH-OH四、判斷題(共3題,共18分)26、B【分析】【分析】
【詳解】
用稀NaOH滴定鹽酸,用酚酞作指示劑,開始時溶液為無色,隨著NaOH的滴入,溶液的酸性逐漸減弱,當(dāng)錐形瓶中溶液由無色變紅色,半分鐘內(nèi)溶液不再變?yōu)闊o色時停止滴定,此時達(dá)到滴定終點,故認(rèn)為錐形瓶中溶液由紅色變無色時停止滴定的說法是錯誤的。27、B【分析】【詳解】
葡萄糖酸性條件下不能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng),則向水解后的溶液中未加入氫氧化鈉溶液中和稀硫酸,直接加入新制氫氧化鐵懸濁液并加熱,不可能有紅色沉淀生成,所以無紅色沉淀不能說明淀粉未水解,故錯誤。28、B【分析】【詳解】
飽和一元羧酸以及飽和一元羧酸與一元醇形成的酯的通式為CnH2nO2,羧酸或酯如含有碳碳雙鍵、苯環(huán)等,則通式不是CnH2nO2,故錯誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共6分)29、略
【分析】【詳解】
(1)Fe是26號元素,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,因此在元素周期表中的位置是第四周期第Ⅷ族;Cu是29號元素,其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;故答案為:第四周期第Ⅷ族;1s22s22p63s23p63d104s1。
(2)同周期,非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,因此較穩(wěn)定的是H2O;Cl非金屬性強(qiáng),其電負(fù)性越大,因此C的電負(fù)性比Cl的??;故答案為:H2O;小。
(3)Na2O2與CO2反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,其化學(xué)方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2;故答案為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2。
(4)①根據(jù)均攤法計算,在石墨烯晶體中,每個C原子被3個六元環(huán)共有,每個六元環(huán)占有的碳原子數(shù)6×=2;所以,每個六元環(huán)占有2個C原子;故答案為:3;2。
②在金剛石的晶體結(jié)構(gòu)中每個碳原子與周圍的4個碳原子形成四個碳碳單鍵,最小的環(huán)為6元環(huán),每個單鍵為3個環(huán)共有,則每個C原子連接4×3=12個六元環(huán),六元環(huán)為椅式結(jié)構(gòu),六元環(huán)中有兩條邊平衡,連接的4個原子處于同一平面內(nèi),如圖故答案為:12;4。
(5)①W中含有CuCl2、FeCl3;加入X使鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,加入的X由于調(diào)節(jié)溶液pH值,且不引入雜質(zhì),X為CuO等;故答案為:CuO。
②常溫下1L廢液中含CuCl2、FeCl2、FeCl3的物質(zhì)的量濃度均為0.5mol·L-1,則加入Cl2后溶液中FeCl2轉(zhuǎn)變?yōu)镕eCl3,因此c(FeCl3)=1mol?L?1,銅離子開始沉淀時,pH=4.3,鐵離子沉淀完全時,pH=3,故溶液pH應(yīng)控制在3.0~4.3之間;故答案為:3.0~4.3?!窘馕觥康谒闹芷诘冖?s22s22p63s23p63d104s1H2O小2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O232124CuO3~4.330、略
【分析】【分析】
根據(jù)利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素回答;根據(jù)題中核外電子排布圖結(jié)合電子排布原則判斷;根據(jù)VSEPR理論判斷雜化類型和空間構(gòu)型;根據(jù)溴的核外電子數(shù)畫出溴的價層電子排布圖并判斷與溴原子核未成對電子數(shù)相同的金屬元素種數(shù);根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu);判斷晶胞中磷原子空間堆積方式,利用“均攤法”進(jìn)行晶胞的相關(guān)計算;根據(jù)題中信息,計算晶體中正四面體空隙數(shù)與正八面體空隙數(shù)之比和正八面體空隙沒有填充陽離子所占比例;據(jù)此解答。
(1)
光譜分析為利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素;所以在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素;答案為原子光譜。
(2)
由題中圖示可知,2p軌道上的2個電子沒有分占不同的軌道,且自旋方向相同,故該電子排布圖違背了洪特規(guī)則,中的碳原子價層電子對數(shù)為n=3+=3+0=3,孤電子對數(shù)為0,則的中心碳原子是sp2雜化,空間構(gòu)型為平面三角形,中心原子的價層電子對數(shù)為n=3+=3+1=4,孤電子對數(shù)為1,則的中心碳原子是sp3雜化;空間構(gòu)型為三角錐形;答案為洪特規(guī)則;平面三角形;三角錐形。
(3)
溴的原子序數(shù)為35,其核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)為35,核外的電子數(shù)為35,其電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,價電子排布式為4s24p5,則基態(tài)溴原子的價層電子軌道排布圖為未成對電子數(shù)為1對,則第四周期中,與溴原子未成對電子數(shù)相同的金屬元素有K、Sc、Cu和Ga共4種;答案為4。
(4)
由題中磷化硼晶體晶胞結(jié)構(gòu)可知,實心球為磷原子,處于晶胞頂點與面心,所以P做面心立方最密堆積;1個晶胞中,含有P原子數(shù)目為8×+6×=4個,含有B原子數(shù)目為4個,晶胞質(zhì)量m=4×g,晶體密度ρ=4×g÷(a×10-10cm)3=g/cm3;答案為面心立方最密堆積;
(5)
由題中結(jié)構(gòu)可知,結(jié)構(gòu)中如1、3、6、7的O2-圍成的正四面體空隙有8個,面心位置6個O2-圍成的正八面體,將晶胞補(bǔ)全可知共用1條棱的4個面心與該棱頂點O2-也圍成正八面體,而這樣的正八面體為4個晶胞共有,晶胞中正八面體數(shù)目=1+12×=4,則晶體中正四面體空隙數(shù)與正八面休空隙數(shù)之比為8:4=2:1;由圖可知晶體結(jié)構(gòu)中O2-離子數(shù)目為8×+6×=4,由化學(xué)式可知晶胞中Fe原子數(shù)目為3,根據(jù)化合價代數(shù)和為0,則晶胞中含有2個Fe3+、1個Fe2+,F(xiàn)e3O4中有一半的Fe3+填充在正四面體空隙中,另一半Fe3+和Fe2+填充在正八面體空隙中,則填充在正四面體空隙中的Fe3+為1個,填充在正八面體空隙中有1個Fe3+和1個Fe2+,有2個正八面體空隙空隙沒有填充陽離子,則有50%的正八面體空隙沒有填充陽離子;答案為2:1;50?!窘馕觥?1)原子光譜。
(2)洪特規(guī)則平面三角形三角錐形。
(3)4
(4)面心立方最密堆積
(5)2:150六、原理綜合題(共3題,共15分)31、
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