2025年滬科新版選修化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科新版選修化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、將等體積的未知濃度的氫氧化鋇溶液與的鹽酸混合，所得溶液的pH為則氫氧化鋇溶液的物質的量濃度是A.B.C.D.2、下列反應不能用離子方程式“H++OH－=H2O”表示的是A.NaHSO4溶液與NaOH溶液混合B.HCl溶液與Ba(OH)2溶液混合C.CH3COOH溶液與KOH溶液混合D.HNO3溶液與Ca(OH)2溶液混合3、25℃時，用濃度為0.01mol·L-1的HA溶液滴定20mL濃度為0.01mol·L-1的NaOH溶液，滴定曲線如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.應選用酚酞作指示劑B.HA為弱酸C.水的電離程度：ND.N處溶質只有一種4、下列各實驗的敘述正確的是。選項實驗內容實驗目的或結論A將溴水、苯、FeBr3混合于燒瓶中制備溴苯B某樣品進行焰色反應時產(chǎn)生黃色火焰該樣品是鈉鹽C常溫下，用精密pH試紙分別測定濃度均為0.1mol·L－1的NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強弱D以酚酞作指示劑，用一定濃度的NaOH溶液滴定一定體積、一定濃度的草酸溶液[已知K1(H2C2O4)=5.4×10－2、K2(H2C2O4)=6.4×10－5]證明草酸是二元酸

A.AB.BC.CD.D5、下列說法正確的是A.16O2和18O2互為同素異形體B.異丁烷和2—甲基丙烷是兩種有機物C.甲醛與乙醛互為同系物D.淀粉與纖維素互為同分異構體6、下列過程所發(fā)生的化學變化屬于取代反應的是A.乙酸乙酯的制備B.在鎳做催化劑的條件下苯與氫氣反應C.葡萄糖與新制氫氧化銅共熱D.乙醇在銅做催化劑的條件下生成乙醛7、丙酸鈉是常用的防腐劑之一，該物質可以由丙酸與燒堿反應制得，下面有關丙酸和丙酸鈉的說法中不正確的是()A.丙酸有多種同分異構體B.丙酸與乙酸互為同系物C.檢驗一種添加劑是丙酸鈉還是氯化鈉可以用pH試紙D.丙酸分子中三個碳原子和兩個氧原子一定在同一個平面上8、下列關于氨基酸的敘述不正確的是A.天然氨基酸在室溫下都是晶體，一般都能溶于水B.氨基酸都不能發(fā)生水解反應C.氨基酸是兩性化合物，能與酸、堿反應生成鹽D.兩個氨基酸分子脫水后形成的二肽中含有兩個肽鍵評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、下列反應的離子方程式書寫正確的是A.向次氯酸鈉溶液中加過量的二氧化硫：B.澄清石灰水與過量的小蘇打溶液混合：C.向氯化鋁溶液中滴加少量的氫氧化鈉溶液：D.向溴化亞鐵溶液中通入少量的氯氣：10、根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是A.2－甲基－1，3－丁二烯B.2－羥基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3：2－乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CHCOOH：3－氨基丁酸11、甲烷分子中的4個氫原子都可以被取代；若甲烷分子中的4個氫原子都被苯基取代，得到的分子的結構簡式如圖所示，下列對該分子的描述不正確的是。

A.與苯互為同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面內C.一鹵代物有3種D.屬于芳香烴12、一種名為EIDD2801的新藥有望改變醫(yī)生治療新冠肺炎的方式；有效減少肺損傷。其結構式如圖，下列有關EIDD2801的說法正確的是。

A.EIDD2801屬于芳香族化合物B.EIDD2801含有5個手性碳原子C.EIDD2801能和NaOH溶液反應D.EIDD2801能使酸性高錳酸鉀溶液褪色13、是一種新型除草劑，比原有除草劑大大提高了除草效率，關于這種物質的敘述中不正確的是A.該物質的分子式為C16H12N3O3F3Cl2B.該物質是一種芳香族化合物C.該物質能發(fā)生水解反應、取代反應、加成反應D.該物質分子中所有原子可能處于同一平面上14、將體積為VL的C2H2、C2H4和H2的混合氣體，在一定條件下通過催化劑后，所得混合氣體不能使溴水褪色,氣體體積減少為0.6VL（同溫同壓下）。則原混合氣體中C2H2、C2H4和H2的體積比為A.1:2:7B.5:2:15C.1:6:13D.3:4:1315、下列說法正確的是A.標準狀況下，11.2LCH2Cl2中含有的共價鍵數(shù)目為2molB.合成高聚物的單體一共有2種C.碳原子數(shù)小于10的烷烴中，有4種烷烴的一鹵代物只有一種D.分子式為C9H12的芳香烴的結構共有8種，它們分子中的氫所處的化學環(huán)境均超過2種評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、現(xiàn)有濃度為0.1mol·L-1的五種電解質溶液：①Na2CO3②NaHCO3③NaAlO2④CH3COONa⑤NaOH

已知：CO2+3H2O+2AlO2-=2Al(OH)3↓+CO32-

⑴這五種溶液的pH由小到大的順序是____________________（填編號）；

⑵將五種溶液稀釋相同的倍數(shù)時，其pH變化最大的是___________（填編號）；

⑶混合碳酸（H2CO3）溶液和NaAlO2溶液，試寫出所有可能發(fā)生的化學反應方程式：_____；

⑷常溫下，將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表：。實驗編號HA物質的量濃度（mol/L）NaOH物質的量濃度（mol/L）混合溶液的pH甲0.200.20pH＝a乙0.100.10pH＝8.00

①不考慮乙組的實驗結果，單從甲組情況分析，如何用a（混合溶液的pH）來說明HA是強酸還是弱酸_________；乙組實驗所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)＝_________mol/L。

②求出該混合溶液中下列算式的結果。

I．c(Na+)-c(A-)=__________________；II．c(OH-)-c(HA)=_________。17、將下列物質進行分類(填序號)

①O2與O3②C與C③白磷與紅磷④冰與水⑤H2、D2、T2⑥乙醇與二甲醚⑦和

(1)互為同位素的是_________。

(2)互為同素異形體的是_________。

(3)互為同分異構體的是_________。

(4)屬于同一化合物的是_________。18、(1)曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑，結構簡式為其所含有的含氧官能團有___________(寫出符合條件官能團的名稱)。

(2)下列各組物質中屬于同系物的是___________，互為同分異構體的是___________。(填序號)

①CH3CH2OH和CH3OCH3②C(CH3)4和C4H10

③和④35Cl和37Cl

(3)的結構簡式是___________，最簡式是___________，所含數(shù)目最少的官能團的電子式為___________。

(4)分子式為C8H18的有機物中，含有乙基支鏈的同分異構體分別有：___________、___________、___________。(寫出結構簡式)19、有機化學又稱為碳化合物的化學；是研究有機化合物的組成；結構、性質、合成方法與應用的科學。將有機化學的研究成果應用于實踐，合成新物質是有機化學研究成果的重要體現(xiàn)，有機化學的研究將使我們的生活變得越來越美好。請根據(jù)所學的有機化學知識按要求完成下列問題。

（1）甲基的電子式___。

（2）某烷烴的相對分子質量為72，核磁共振氫譜上有四個吸收峰，該烷烴的系統(tǒng)命名法名稱為___。

（3）與氫氣加成生成2，3-二甲基戊烷的炔烴的結構簡式___。

（4）發(fā)生加聚反應得到聚合物的結構簡式___。

（5）有機化學上可以通過Friedel-Crafts烷基化反應合成乙苯。

反應(Ⅰ)：+CH2=CH2

反應(Ⅱ)：+HCl

反應（I）為___（填有機化學基本反應類型，下同），反應（II）為___。20、甲；乙、丙三種物質的轉化關系如圖所示：

請回答下列問題：

（1）Ⅰ的反應類型為________，Ⅱ的反應條件為_____________，Ⅲ的化學方程式為____________。

（2）請用系統(tǒng)命名法寫出甲的名稱_______，甲的同系物中，碳原子數(shù)最少的有機物的結構簡式為_________。

（3）丙與O2在灼熱的銅催化下反應的化學方程式為____________。21、按要求填空。

(1)鍵線式表示的有機物的名稱是_______

(2)中含有的官能團的名稱為_______

(3)分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上；則該烴的結構簡式為_______

(4)分子式為C8H10的芳香烴；有4個碳原子在同一直線上，該芳香烴的結構簡式是_______

(5)下列物質中；互為同分異構體的是_______(填序號)，屬于同系物的是_______(填序號)。

①C(CH3)4和C4H10②和③與④石墨和金剛石⑤(CH3)2CHCH(CH3)2和CH3)2CH(CH2)2CH3⑥和22、高分子PMMA是迄今為止合成透明材料中質地最優(yōu)異；價格又比較適宜的品種。其中一種合成路線如圖：

（1）A的分子式是__________。

（2）反應II的化學方程式是____________________。

（3）由MMA制取高分子PMMA的化學方程式是____________________。23、回答下列問題：

（1）2—甲基—2—戊烯的結構簡式是___。

（2）寫出乙醛與新制銀氨溶液反應的化學方程式___。

（3）某化合物的分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰，則該物質的結構簡式為___，寫出該物質在NaOH溶液中共熱發(fā)生反應的化學方程式：___。24、Ⅰ.(1)有人設想合成具有以下結構的烴分子。

結構______________顯然是不可能合成的，B的一種同分異構體是最簡單的芳香烴(含苯環(huán))，能證明該芳香烴中的化學鍵不是單雙鍵交替排列的事實是______________。

a．它的對位二元取代物只有一種b．它的鄰位二元取代物只有一種。

c．分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等d．能發(fā)生取代反應和加成反應。

(2)CO2的有效利用可以緩解溫室效應和能源短缺問題。CO2的電子式是_____。中科院的科研人員在Na-Fe3O4和HMCM-22的表面將CO2轉化為烷烴；其過程如圖。

①Na-Fe3O4和HMCM-22在反應中的作用為_________________

②(X)的系統(tǒng)命名的名稱為_____________________

(3)如圖是乙酸乙酯的綠色合成路線之一：

①M的分子式為_____。

②下列說法不正確的是_____(填字母序號)。

A．淀粉和纖維素都屬于天然高分子化合物。

B．M可與新制的氫氧化銅懸濁液在加熱條件下生成磚紅色沉淀。

C．所有的糖類都有甜味；都可以發(fā)生水解反應。

D．用飽和碳酸鈉溶液可以鑒別乙醇；乙酸和乙酸乙酯。

(4)乙醇分子結構中的化學鍵如圖所示：

①乙醇在銅作催化劑時與氧氣反應，斷裂的化學鍵是_____(填字母序號)。

②乙醇和乙酸在一定條件下制備乙酸乙酯。生成乙酸乙酯的反應是可逆反應，下列能說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是_____(填序號)。

A．單位時間里；生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol水。

B．單位時間里；生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol乙酸。

C．單位時間里；消耗1mol乙醇，同時消耗1mol乙酸。

D．正反應的速率與逆反應的速率相等。

E.混合物中各物質的物質的量相等。

Ⅱ.苧烯有新鮮橙子香氣，結構簡式為回答下列問題：

(1)下列有關苧烯的說法正確的是_____

a．苧烯屬于芳香烴b．苧烯與1；3-丁二烯互為同系物。

c．苧烯分子中鍵角均為120°d．苧烯不能發(fā)生1；4-加成反應。

(2)有機物A是苧烯的同分異構體，分子中含有兩個六元環(huán)，能使溴水褪色，一氯代物只有兩種，則A的結構簡式為_____。

(3)苧烯在較高溫度下分解為異戊二烯，異戊二烯發(fā)生加聚反應得到4種聚異戊二烯，其結構簡式為__________、_________。評卷人得分四、推斷題(共3題，共6分)25、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應：

(1)生成A的反應類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結構簡式是______；“B→C”的反應中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，則Q可能的結構有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。26、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176；分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結構簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結構簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________27、有機物I是一種常用的植物調味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【詳解】

設氫氧化鋇溶液與鹽酸的體積均為V，因為所得溶液的即所得溶液中氫氧化鋇溶液中

所以

故選C。

【點睛】

該題進行計算時一定要注意氫氧化鋇為二元強堿，溶液中2、C【分析】【詳解】

A．NaHSO4與NaOH反應生成硫酸鈉和水，硫酸氫鈉拆成鈉離子、氫離子、硫酸根離子，氫氧化鈉拆成鈉離子、氫氧根離子，硫酸鈉拆成鈉離子、硫酸根離子，水保留化學式，刪去未參與反應的離子得離子方程式為H++OH－=H2O；A不符合題意；

B．HCl與Ba(OH)2反應生成氯化鋇和水，HCl、Ba(OH)2、氯化鋇均拆成離子形式，水保留化學式，刪去未參與反應的離子得離子方程式為H++OH－=H2O；B不符合題意；

C．CH3COOH是弱酸，不能拆，保留化學式，離子方程式為CH3COOH+OH－=H2O+CH3COO-，不能用離子方程式“H++OH－=H2O”表示；C符合題意；

D．HNO3與Ca(OH)2反應生成硝酸鈣和水，HNO3、Ca(OH)2、硝酸拆成離子形式，水保留化學式，刪去未參與反應的離子后得離子方程式為H++OH－=H2O；D不符合題意。

答案選C。3、C【分析】【分析】

根據(jù)圖像可知；HA與NaOH恰好完全反應時，溶液的pH=9，即NaA的溶液顯堿性，則HA為弱酸。

【詳解】

A．分析可知；恰好完全中和時，溶液顯堿性，酚酞的pH變色范圍為8.2～10.0，應選用酚酞作指示劑，更接近終點，A說法正確；

B．分析可知；HA為弱酸，B說法正確；

C．M溶液為NaOH與NaA的混合液；抑制水的電離，而N為NaA的鹽溶液，促進水的電離，則水的電離程度：N＞M，C說法錯誤；

D．N處為NaA的鹽溶液；溶質只有一種，D說法正確；

答案為C。4、D【分析】【詳解】

A；制取溴苯；應用液溴，而不是溴水，故A錯誤；

B；焰色反應；驗證含有某種元素，火焰呈黃色，說明含有鈉元素，故B錯誤；

C；NaClO具有強氧化性；能把pH試紙漂白，無法讀取數(shù)值，故C錯誤；

D、用酚酞作指示劑，Na2C2O4溶液顯堿性，滴定終點溶液顯堿性，因此可以從消耗NaOH的量與消耗草酸的量的關系，判斷草酸是不是二元酸，故D正確；5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．同素異形體是由同種元素組成的化學性質不同的單質，16O2和18O2性質相同；因此它們不互為同素異形體，故A錯誤；

B．異丁烷的結構簡式為2－甲基丙烷的結構簡式為它們屬于同一種物質，故B錯誤；

C．甲醛的結構簡式為HCHO，乙醛的結構簡式為CH3CHO，兩者結構相似，相差一個CH2；互為同系物，故C正確；

D．纖維素和淀粉分子式為(C6H10O5)n；但n值不同，因此兩者不互為同分異構體，故D錯誤；

答案為C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸和乙醇反應生成乙酸乙酯，相當于乙酸分子中的羥基被乙醇中-OC2H5代替，或是乙醇分子羥基中的氫原子被乙酸分子中的-OCCH3所代替；因此該反應屬于取代反應，故A正確；

B．苯分子的結構中含有特殊的碳碳鍵；能夠與與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，屬于加成反應，故B錯誤；

C．葡萄糖含有醛基；屬于還原性糖，加熱條件下能夠被新制的氫氧化銅的懸濁液氧化為羧酸，屬于氧化反應，故C錯誤；

D．乙醇在銅做催化劑的條件下生成乙醛；該反應屬于氧化反應，故D錯誤；

故選A。7、D【分析】【詳解】

A．丙酸分子式為：C3H6O2；丙酸的同分異構體有：甲酸乙酯；乙酸甲酯等，故A正確；

B．丙酸與乙酸都是飽和一元羧酸；互為同系物，故B正確；

C．丙酸鈉溶液呈堿性；氯化鈉溶液呈中性，可以用pH試紙來檢驗，故C正確；

D．旋轉羧基中的C-O單鍵；可以使羧基中的所有原子處于同一平面，通過旋轉羧基連接亞甲基的單鍵，可以使兩個平面共面，故苯甲酸中所有的原子可能處于同一平面，故D錯誤；

故答案為D。8、D【分析】【詳解】

A．天然氨基酸熔點較高；室溫下均為無色晶體，一般都能溶于水，A選項正確；

B．氨基酸中的氨基；羧基都不能水解；故不能發(fā)生水解反應，B選項正確；

C．氨基酸是兩性化合物；氨基能與酸反應；羧基能與堿反應均生成鹽，C選項正確；

D．二肽中的“二”指的是發(fā)生反應的氨基酸的數(shù)目；并不是生成物中肽鍵的數(shù)目，D選項錯誤；

答案選D。二、多選題(共7題，共14分)9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．亞硫酸氫根離子有還原性；次氯酸有氧化性，二者不共存，故A錯誤；

B．澄清石灰水與過量的小蘇打溶液混合，澄清石灰水完全反應，轉化為碳酸鈣和碳酸鈉，故B正確；

C．向氯化鋁溶液中滴加少量的氫氧化鈉溶液,生成氫氧化鋁沉淀，故C錯誤；

D．亞鐵離子的還原性強于溴離子，向溴化亞鐵溶液中通入少量的氯氣，只氧化亞鐵離子，故D正確；

故答案為：BD10、AD【分析】【詳解】

A．有機物中含有兩個碳碳雙鍵；屬于二烯烴，命名時要指明雙鍵的位置，從靠近甲基的右端給主鏈上的碳原子編號，主鏈共有4個碳原子，甲基在2號碳原子上，兩個雙鍵在1號；3號碳上，所以該有機物命名為2－甲基－1，3－丁二烯，A正確；

B．該物質含羥基，屬于醇，從靠近羥基的左端給主鏈上的碳原子編號，羥基在2號碳原子上，主鏈上共有4個碳原子，所以有機物的命名為2－丁醇；B錯誤；

C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3碳原子之間全部為單鍵；屬于烷烴，最長碳鏈有6個碳原子，3號碳原子上有1個甲基，命名為3－甲基己烷，C錯誤；

D．氨基為取代基，從羧基碳原子開始編號，主鏈共有4個碳原子，氨基在3號碳原子上，有機物CH3CH(NH2)CH2COOH命名為：3-氨基丁酸；D正確；

答案選AD。11、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子中含有4個苯環(huán)，與苯結構不相似，分子組成也不相差若干個CH2原子團；二者不互為同系物，故A錯誤；

B．該分子中含有飽和碳原子；該飽和碳原子具有甲烷的結構特點，所有的碳原子不可能在同一平面內，故B錯誤；

C．根據(jù)對稱性可知；四個苯環(huán)完全相同，每個苯環(huán)上含有3種H，則此一鹵代物有3種同分異構體，故C正確；

D．該有機物只含碳和氫；且含有苯環(huán)，則屬于芳香烴，故D正確；

答案選AB。12、CD【分析】【分析】

EIDD2801含有羥基；碳碳雙鍵、酯基等官能團；具有酯類、烯烴、醇類的化學性質，由此分析。

【詳解】

A．EIDD2801中不含苯環(huán)結構；故不屬于芳香族化合物，A不符合題意；

B．手性碳指連有四個不同基團的碳原子，EIDD2801含有4個手性碳原子，分別為B不符合題意；

C．EIDD2801中含有酯基；可以和NaOH發(fā)生反應，故C符合題意；

D．EIDD2801中含有羥基和碳碳雙鍵；可以與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D符合題意；

答案選CD。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質不飽和度為11，含17個C，3個N，其分子式為C17H12N3O3F3Cl2；A錯誤；

B．該物質含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物，B正確；

C．該物質含有苯環(huán)；可以發(fā)生加成反應，含有苯環(huán)；碳鹵鍵，可以發(fā)生取代反應，含有酯基，可以發(fā)生水解反應，C正確；

D．該物質中，箭頭所指的4個C均為sp3雜化；以C為中心形成四面體形，所有原子不可能共平面，D錯誤；

故選AD。14、AC【分析】【分析】

將C2H2、C2H4和H2的混合氣體，在一定條件下通過催化劑后，所得混合氣體不能使溴水褪色，則反應生成C2H6，氫氣有剩余或剛好反應完，假設C2H2、C2H4的體積分別為xL、yL，則：根據(jù)方程式C2H2+2H2→C2H6，消耗氫氣體積為2xL，根據(jù)方程式C2H4+H2→C2H6；消耗氫氣體積為yL，減少體積為參加反應氫氣的體積，即參加氫氣體積為VL?0.6VL=0.4VL，由題意可得：2x+y=0.4V。

【詳解】

A．若C2H2、C2H4和H2的體積比為1：2：7，則參加反應氫氣體積=2V(C2H2)+V(C2H4)=2×VL×+VL×=0.4VL；故A符合題意；

B．若C2H2、C2H4和H2的體積比為5：2：15，則參加反應氫氣體積=2V(C2H2)+V(C2H4)=2×VL×+VL×≠0.4VL；故B不符合題意；

C．若C2H2、C2H4和H2的體積比為1：6：13，則參加反應氫氣體積=2V(C2H2)+V(C2H4)=2×VL×+VL×=0.4VL；故C符合題意；

D．若C2H2、C2H4和H2的體積比為3：4：13，則參加反應氫氣體積=2V(C2H2)+V(C2H4)=2×VL×+VL×=0.5VL≠0.4VL，故D不符合題意。

綜上所述，答案為AC。15、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．標況下CH2Cl2不是氣體，無法確定11.2LCH2Cl2的物質的量；A錯誤；

B．根據(jù)結構簡式，連接上含有含碳碳雙鍵，所以是由CH2=CH-CH=CH2、通過加聚反應得到的；所以形成該高分子化合物的單體有2種，B正確；

C．碳原子數(shù)小于10的烷烴中；一氯取代物只有一種的烷烴分別是：甲烷；乙烷、2，2-二甲基丙烷以及2，2，3，3-四甲基丁烷，共4種，C正確；

D．分子式為C9H12的芳香烴的結構可以是該物質只有甲基和苯環(huán)上兩種環(huán)境的氫原子，D錯誤；

綜上所述答案為BC。三、填空題(共9題，共18分)16、略

【分析】【分析】

（1）先根據(jù)酸；堿、鹽確定PH大??；鹽中陽離子相同；酸越弱，其鹽的堿性越強，據(jù)此分析鹽溶液的PH值大??；

（2）根據(jù)是否存在平衡分析判斷；不存在平衡的PH值變化大；

（3）由題意可知；碳酸與偏鋁酸鈉溶液反應生成碳酸鈉和氫氧化鋁沉淀，過量的碳酸可與反應生成碳酸鈉溶液反應生成碳酸氫鈉；碳酸的酸性大于偏鋁酸的酸性，碳酸能和偏鋁酸鈉反應生成碳酸氫鈉和氫氧化鋁，過量的偏鋁酸鈉可與反應生成的碳酸氫鈉溶液反應生成碳酸鈉和氫氧化鋁沉淀；

（4）①酸；堿的物質的量相等；即酸、堿恰好反應生成鹽，若鹽溶液的a=7時，該鹽是強酸強堿鹽，HA是強酸；a＞7時，該鹽是強堿弱酸鹽，HA是弱酸；

②Ⅰ、根據(jù)電荷守恒可得C（H+）+C（Na+）=C（OH-）+C（A-）；Ⅱ、根據(jù)物料守恒和電荷守恒可得C（H+）+C（Na+）=C（OH-）+C（A-）

【詳解】

（1）④②①③是鹽；⑤是堿，物質的量濃度相同的這幾種溶液，鹽溶液的pH值小于堿溶液的pH，所以⑤的pH值最大；④②①③四種鹽的陽離子相同，其陰離子相應的酸越弱，鹽的pH值越大，醋酸的酸性＞碳酸的酸性＞偏鋁酸的酸性，碳酸氫鈉是酸式鹽，碳酸鈉是正鹽，所以碳酸鈉的pH值大于碳酸氫鈉的，則相同物質的量濃度的這幾種溶液的pH值由小到大的順序是④②①③⑤，故答案為：④②①③⑤；

（2）①②③④溶液中都存在水解平衡；當稀釋時，鹽的弱酸根又水解出部分離子進行補充；氫氧化鈉是強堿，完全電離，不存在電離平衡，所以當稀釋時，其pH變化最大，故答案為：⑤；

（3）由題意可知，碳酸與偏鋁酸鈉溶液反應生成碳酸鈉和氫氧化鋁沉淀，反應的化學方程式為H2CO3+2NaAlO2+2H2O=Na2CO3+2Al(OH)3↓，過量的碳酸可與反應生成碳酸鈉溶液反應生成碳酸氫鈉，反應的化學方程式為H2CO3+Na2CO3=2NaHCO3；碳酸的酸性大于偏鋁酸的酸性，碳酸能和偏鋁酸鈉反應生成碳酸氫鈉和氫氧化鋁，反應的化學方程式為NaAlO2+H2CO3+H2O=NaHCO3+Al(OH)3↓，過量的偏鋁酸鈉可與反應生成的碳酸氫鈉溶液反應生成碳酸鈉和氫氧化鋁沉淀，反應的化學方程式為NaHCO3+NaAlO2+H2O=Na2CO3+Al(OH)3↓，則可能發(fā)生的化學反應方程式為NaAlO2+H2CO3+H2O=NaHCO3+Al(OH)3↓、NaHCO3+NaAlO2+H2O=Na2CO3+Al(OH)3↓、H2CO3+2NaAlO2+2H2O=Na2CO3+2Al(OH)3↓、H2CO3+Na2CO3=2NaHCO3；

（4）①酸、堿的物質的量相等，即酸、堿恰好反應生成鹽，若鹽溶液的a=7時，該鹽是強酸強堿鹽，HA是強酸；a＞7時，該鹽是強堿弱酸鹽，HA是弱酸；乙組實驗溶液pH=8，溶液中c（H+）=10-8mol/L，根據(jù)c（H+）·c（OH-）=10-14可知c（OH-）=10-6mol/L，故答案為：a=7時，HA是強酸；a＞7時，HA是弱酸；10-6；

②Ⅰ、根據(jù)電荷守恒知，c（H+）+c（Na+）=c（OH-）+c（A-），所以c（Na+）-c（A-）=c（OH-）-c（H+）=（10-6-10-8）mol/L=9.9×10-7mol/L；

Ⅱ、根據(jù)物料守恒和電荷守恒可得c（H+）+c（Na+）=c（OH-）+c（A-），c（A-）+c（HA）=0.05mol/L，c（Na+）=0.05mol/L，則c（OH-）-c（HA）=c（H+）=10-8mol/L；故答案為：9.9×10-7mol/L；10-8mol/L?！窘馕觥竣?④②①③⑤②.⑤③.NaAlO2+H2CO3+H2O=NaHCO3+Al(OH)3↓、NaHCO3+NaAlO2+H2O=Na2CO3+Al(OH)3↓、H2CO3+2NaAlO2+2H2O=Na2CO3+2Al(OH)3↓、H2CO3+Na2CO3=2NaHCO3④.a＝7時，HA是強酸；a＞7時，HA是弱酸⑤.10-6⑥.9.9×10-7mol/L⑦.1.0×10-8mol/L17、略

【分析】【分析】

根據(jù)“四同”的定義進行選擇：同一原子的不同核素互為同位素；結構相似；由同一種元素組成的單質互為同素異形體；分子式相同，結構不同的物質互為同分異構體；分子式相同，結構完全相同的物質是同一物質。

【詳解】

①O2與O3是同一種元素組成的單質，故互為同素異形體；②C與C是同一原子的不同核素，故互為同位素；③白磷與紅磷是同一種元素組成的單質，故互為同素異形體；④冰與水的物質構成均為水分子，故是同一物質；⑤H2、D2、T2均是由氫元素構成的單質；⑥乙醇與二甲醚的分子式均為C2H6O，但結構不同，故屬于同分異構體；⑦和的分子式均是C5H12，但結構不同，故屬于同分異構體；故互為同位素的是②；互為同素異形體的是①③；互為同分異構體的是⑥⑦；屬于同一化合物的是④；故答案依次為：②；①③；⑥⑦；④。【解析】①.②②.①③③.⑥⑦④.④18、略

【分析】【詳解】

(1)由結構簡式可知；含氧官能團有：羥基；羰基、醚鍵；故答案為：羥基、羰基、醚鍵；

(2)①分子式相同結構不同為同分異構體；②C(CH3)4和C4H10結構相似相差一個-CH2；為同系物；③是同種物質；④為同位素；故答案為：②；①。

(3)有4個(-CHOH-)，故結構簡式為：CH2OH(CHOH)4CHO；分子式為：C6H12O6，最簡式為：CH2O；醛基有一個，羥基有五個，醛基電子式為：故答案為：CH2OH(CHOH)4CHO；CH2O；

(4)C8H18的同分異構體，含有乙基支鏈的同分異構體分別有：CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3、CH3CH2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH3；故答案為：CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3、CH3CH2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH3?！窘馕觥竣?羥基、羰基、醚鍵②.②③.①④.CH2OH(CHOH)4CHO⑤.CH2O⑥.⑦.CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3⑧.CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3⑨.CH3CH2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH319、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷失去一個氫原子剩余部分為甲基，其電子式為故答案為：

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，已知某烷烴的相對分子質量為72，則有12n+2n+2=72，解得n=5，因此該烷烴的分子式為C5H12，又核磁共振氫譜上有四個吸收峰，則該分子的結構簡式為系統(tǒng)命名法命名為2-甲基丁烷，故答案為：2-甲基丁烷；

(3)炔烴與氫氣加成生成2，3-二甲基戊烷，則甲基位于2號、3號碳原子上，與碳碳三鍵的位置無關，則碳碳三鍵只能在4號和5號碳原子之間，只有一種結構，結構簡式為故答案為：

(4)烯烴的加聚反應，從形式上看就是碳碳雙鍵中斷開一個鍵，然后首尾相連，所以發(fā)生加聚反應得到聚合物的結構簡式為故答案為：

(5)由反應方程式可知，反應(Ⅰ)發(fā)生的是碳碳雙鍵的加成反應，反應(Ⅱ)中苯環(huán)上的H原子被乙基所取代，發(fā)生取代反應，故答案為：加成反應；取代反應?！窘馕觥竣?②.2-甲基丁烷③.④.⑤.加成反應⑥.取代反應20、略

【分析】【詳解】

(1)Ⅰ屬于烯烴與HCl的加成反應生成鹵代烴，Ⅱ的反應為鹵代烴的消去反應，反應條件為NaOH醇溶液、加熱，Ⅲ是鹵代烴的水解反應，反應的化學方程式為+NaOH+NaCl。

(2)甲分子中含有1個碳碳雙鍵，2號碳原子上含有1個甲基，用系統(tǒng)命名法甲的名稱為2－甲基－1－丁烯，甲的同系物中，碳原子數(shù)最少的有機物是乙烯，結構簡式為CH2＝CH2。

(3)丙分子中含有－CH2OH，與O2在灼熱的銅催化下反應轉化為醛基，反應的化學方程式為+O2+2H2O?！窘馕觥竣?加成反應②.NaOH醇溶液、加熱③.+NaOH+NaCl④.2－甲基－1－丁烯⑤.CH2＝CH2⑥.+O2+2H2O21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機物含有碳碳雙鍵，為烯烴，從離雙鍵最近的一端開始編號，則名稱為3-甲基-1-丁烯；

(2)該有機物含有酚羥基；酯基；故答案為：羥基、酯基；

(3)分子式為C6H12，不飽和度等于1，若是環(huán)己烷，環(huán)己烷6個C原子不在同一平面內，不符合要求，則應考慮烯烴，考慮到乙烯分子中6個原子處于同一平面，故該有機物可以看成乙烯分子中4個H原子被甲基取代而得，故答案為：

(4)分子式為C8H10的芳香烴，不飽和度等于4，含有一個苯環(huán)，則剩余兩個C原子以單鍵形式成鍵，要求有4個碳原子在同一直線上，則排除乙苯，也不是鄰二甲苯和間二甲苯，應是對二甲苯，故答案為：

(5)分子式相同結構不同的有機物互稱同分異構體，屬于同一類物質且分子組成相差n個CH2原子團的有機物互為同系物，則①互為同系物，因為甲烷是正四面體構型，故其二氯代物只有一種，則②為同一物質，雖然③中苯酚和苯甲醇分子組成相差1個CH2，但由于前者是酚類，后者是醇類，不屬于同一類物質，則③不屬于同系物，④石墨和金剛石屬于同種元素的不同單質，互為同素異形體，⑤中(CH3)2CHCH(CH3)2和CH3)2CH(CH2)2CH3分子式相同，結構不同，互為同分異構體，⑥中系統(tǒng)命名都是3-甲基戊烷，為同一物質，故互為同分異構體的是⑤，互為同系物的是①?！窘馕觥?-甲基-1-丁烯羥基、酯基⑤①22、略

【分析】【分析】

根據(jù)A與溴的四氯化碳溶液加成反應生成產(chǎn)物可確定A為反應Ⅱ為B催化氧化生成C，可知B為醇，反應Ⅰ為在強堿水溶液條件下水解，生成B（）；B催化氧化生成C（）；C中醛基被新制氫氧化銅氧化成羧基，D為D在濃硫酸催化作用下消去反應生成E（）；CH3Cl在強堿水溶液作用下水解生成F（CH3OH）；E（）與F（CH3OH）酯化反應生成MMA（），MMA加聚反應生成PMMA（）。

【詳解】

（1）根據(jù)A與溴的四氯化碳溶液加成反應生成產(chǎn)物可確定A為則A的分子式是C4H8；

答案：C4H8

（2）反應Ⅱ為B（）；催化氧化生成CC（）；，反應II的化學方程式是

答案：

（3）MMA（）加聚反應生成PMMA（）；

MMA制取高分子PMMA的化學方程式是

答案：【解析】C4H823、略

【分析】【分析】

(1)

2—甲基—2—戊烯的主鏈有5個碳原子，其中在2號碳原子上連接1個甲基，則結構簡式是(CH3)2C=CHCH2CH3；

(2)

乙醛與新制銀氨溶液在水浴加熱條件下，反應生成乙酸銨、銀單質、氨氣和水，化學方程式為：CH3—CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(3)

某化合物的分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰，說明只有一種氫原子，對稱程度較高，則該物質的結構簡式為(CH3)3CCl(或)；該鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應，反應方程式為：+NaOH↑+NaCl+H2O?！窘馕觥?1)(CH3)2C=CHCH2CH3

(2)CH3—CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

(3)(CH3)3CCl(或)+NaOH↑+NaCl+H2O24、略

【分析】【詳解】

(1)碳原子最外層只有4個電子，達到8電子穩(wěn)定結構時最多可形成4個共價鍵，不能形成5個共價鍵，所以結構D是不可能合成的；最簡單的芳香烴應為苯，化學鍵不是單雙鍵交替，分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等以及它的鄰位二元取代物只有一種，可證明該結構特征；而無論是否單雙鍵交替，它的對位二元取代物都只有一種，且在一定條件下都能發(fā)生取代反應和加成反應，所以證明的為bc；

(2)CO2的電子式是

①根據(jù)圖示可知Na-Fe3O4和HMCM-22在反應中的作用為催化劑；

②X的最長鏈為4個碳原子；2號碳上有一個甲基，所以名稱為2-甲基丁烷；

(3)①淀粉或纖維素完全水解生成葡萄糖，葡萄糖的分子式為C6H12O6；

②A．淀粉和纖維素都是由單糖脫水縮合而成的高分子化合物；且自然界中存在，故A正確；

B．葡萄糖中含有醛基；可與新制的氫氧化銅懸濁液在加熱條件下生成磚紅色沉淀，故B正確；

C．并不是所有的糖類都有甜味；如纖維素；單糖不能水解，故C錯誤；

D．碳酸鈉溶液可以與乙醇互溶；可以與乙酸反應生成二氧化碳氣體，與乙酸乙酯不互溶，會分層，三者現(xiàn)象不同，可以區(qū)分，故D正確；

故答案為C；

(4)①乙醇在銅作催化劑時與氧氣反應生成乙醛；斷裂的化學鍵為a；d；

②A．單位時間里；只要生成1mol乙酸乙酯，就會生成1mol水，故A不能說明反應平衡；

B．單位時間里；生成1mol乙酸乙酯，就會消耗1mol乙酸，同時生成1mol乙酸，說明正逆反應速率相等，故B可以說明反應達到平衡；

C．單位時間里；只要消耗1mol乙醇，就會消耗1mol乙酸，故C不能說明反應平衡；

D．達到平衡時正反應速率與逆反應速率相等；各物質濃度不再改變，故D能說明反應平衡；

E．平衡時各物質的濃度不再改變；但不一定相等，與初始投料和轉化率有關，故E不能說明反應平衡；

綜上所述選BD；

Ⅱ.(1)a．該物質不含苯環(huán)；不屬于芳香烴，故a錯誤；

b．該物質含有環(huán)狀結構，而1，3-丁二烯為鏈狀結構，二者結構不相似，不是同系物，故b錯誤；

c．該物質中含有飽和碳原子；鍵角不是120°，故c錯誤；

d．該物質中兩個雙鍵不是共軛雙鍵；不能發(fā)生1,4-加成反應，故d正確；

綜上所述選d；

(2)苧烯的不飽和度為3，其同分異構體分子中含有兩個六元環(huán)，能使溴水褪色，說明含有一個雙鍵，一氯代物只有兩種則只含兩種環(huán)境的氫原子，結構高度對稱，其結構簡式為

(3)異戊二烯發(fā)生加聚反應得到4種聚異戊二烯，出圖示兩種外，還有反式聚異戊二烯3，4-聚異戊二烯

【點睛】

共軛雙鍵：“-C=C-C=C-”可以發(fā)生1,4-加成；最后一問高聚物的同分異構體的尋找為難點，要注意含有碳碳雙鍵物質的“順反異構”?！窘馕觥竣?D②.bc③.④.催化劑⑤.2-甲基丁烷⑥.C6H12O6⑦.C⑧.a、d⑨.BD⑩.d?.?.?.四、推斷題(共3題，共6分)25、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應生成D，D中應該有兩個羧基，根據(jù)H結構簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應為加成反應，B為B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應生成E，E為發(fā)生取代反應生成F，根據(jù)G結構簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應類型是消去反應；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結構簡式是“B→C”的反應中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結構；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結構；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成和溴發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成其合成路線為：【解析】消去反應對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或26、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質量是60，而－CH2OH的相對分子質量是31，所以B中烴基的相對分子質量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇