2024年全國職業(yè)院校技能大賽高職組（藥學(xué)技能賽項）考試題庫（含答案）

題庫(含答案)E、以上答案都不對2.影響滴眼劑藥物吸收的錯誤表述是()A、滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收D、生物堿類藥物本身的pH可影響藥物的吸收3.栓劑在常溫下為()E、無定形A、藥品上市許可持有人B、中藥材專業(yè)市場商戶D、藥品批發(fā)企業(yè)5.臨床常用的評價抗菌藥物抗菌活性的指標(biāo)是()C、最低抑菌濃度D、藥物劑量E、血漿藥物濃度6.在凡士林作為基質(zhì)的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是()A、促進(jìn)藥物吸收C、增加基質(zhì)的吸水性C、檢測限E、線性與范圍B、第二法C、第三法D、以上都不對C、行政處罰D、行政強(qiáng)制E、枸櫞酸鈉A、卡托普利C、雙氫氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、美托洛爾C、維拉帕米D、硝酸異山梨酯16.藥劑學(xué)的研究內(nèi)容不包括哪一方面()A、基本理論B、處方設(shè)計C、制備工藝D、藥物的發(fā)現(xiàn)E、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用17.蒸發(fā)的目的是()A、濃縮制品B、殺滅微生物C、除去多余的溶劑D、提高藥劑穩(wěn)定性E、獲得干燥制品18.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,尺寸過小的藥品內(nèi)包裝，其標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)注明()A、藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期B、藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準(zhǔn)文號、有效期C、藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期D、藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)E、藥品商品名稱、規(guī)格、批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)A、產(chǎn)生治療作用與不良反應(yīng)的比值B、在足夠大的劑量時產(chǎn)生的最大效應(yīng)的強(qiáng)弱A、藥品非臨床許可證B、藥品臨床許可證A、通入二氧化碳E、將注射用水煮沸放冷后使用A、增加浸出效能A、專屬性B、準(zhǔn)確度D、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑通則C、5次A、處方開具后7日內(nèi)有效B、調(diào)劑處方時應(yīng)做到“四查十對”C、劑處方時“四查”是指查對藥名、劑型E、工作3年及以上的執(zhí)業(yè)醫(yī)師可開具麻醉藥品處方E、強(qiáng)心苷B、抗寄生蟲藥E、抗高血壓藥體是()B、急性腎功能衰竭D、局部組織缺血壞死D、超出重量差異限度的不得多于1片E、不得有一片超出限度2倍C、胃、十二指腸潰瘍E、藍(lán)色44.下列不屬于加速毒物排泄的是(0E、服用拮抗藥物45.濕法制粒壓片時，揮發(fā)油類藥物加入方法正確的為(A、與其他藥物粉末混合后制粒B、與潤滑劑等細(xì)粉混合均勻后混入干粒內(nèi)再壓片C、用吸收劑吸收后，再與藥物混合后制粒D、制成顆粒后，把揮發(fā)油均勻噴霧在顆粒表面密封再壓片E、溶于黏合劑中，再與藥物混合后制粒46.測定相對濕度最常用的測量儀器是()A、干濕球溫度計B、毛發(fā)濕度計C、溫濕度自動巡測儀D、濕度測調(diào)儀E、以上均可A、一次常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量A、系指藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)A、偶然誤差B、不可定誤差D、相對偏差B、去極化作用C、調(diào)節(jié)酸度D、生成新生態(tài)H2個57.搶救過敏性休克的首選藥是()A、多巴酚丁胺B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、腎上腺素58.關(guān)于藥物在肝功能不全患者藥動學(xué)和藥效學(xué)變化的說法，錯誤的是(0A、主要在肝內(nèi)代謝清除的藥物，生物利用度提高B、需要肝臟生物轉(zhuǎn)化的前體藥物，藥效降低C、蛋白結(jié)合率高的藥物，血中游離藥物濃度增加D、首過消除明顯的藥物，藥理作用維持時間縮短E、肝病時藥物藥效的改變，是繼發(fā)于藥動學(xué)的改變而引起的59.癲癇持續(xù)狀態(tài)必須是()A、全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作頻繁發(fā)生，持續(xù)24小時C、后馬托品D、琥珀膽堿E、毒扁豆堿63.關(guān)于藥物的靶濃度，以下說法錯誤的是()A、有效而不產(chǎn)生毒性反應(yīng)的穩(wěn)態(tài)血漿藥物濃度B、靶濃度一般小于最小中毒濃度，而大于最小有效濃度C、可以根據(jù)靶濃度計算給藥劑量，制定給藥方案D、在個體化給藥方案制定時候，可以根據(jù)病情需要調(diào)整靶濃度E、每種藥物對每個患者靶濃度都是一樣的64.關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)制定原則的說法，正確的是A、堅持質(zhì)量第一，體現(xiàn)“安全有效、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、技術(shù)可行、經(jīng)濟(jì)合理”的原則，全面與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，起到促進(jìn)質(zhì)量提高的作用B、根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、迅速”的原則，選擇并規(guī)定檢測、檢驗方法，既要考慮現(xiàn)階段實際水平和條件，又要體現(xiàn)新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展C、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的各種限量應(yīng)當(dāng)結(jié)合實踐，要保證新藥在研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全D、充分考慮研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用各環(huán)節(jié)對藥品質(zhì)量的影響因素，全面制定檢測項目，加強(qiáng)對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制65.關(guān)于雙胍類藥物的作用特點描述，錯誤的是()A、不會降低正常的血糖C、促進(jìn)組織攝取葡萄糖D、腎上腺素E、麻黃堿A、氯化鈉B、注射生理鹽水D、靜滴5%葡萄糖A、米托坦C、可的松70.臨床上將酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、呋塞米20mg加入到0.9%氯化鈉注射D、受體數(shù)目是有限的A、糖漿劑B、甘油劑E、溶膠劑A、酞丁安滴眼液B、色甘酸鈉滴眼液C、氧氟沙星滴眼液D、羥甲基纖維素鈉滴眼液E、毛果薈香堿滴眼液75.搶救心臟驟停的藥物是(C、麻黃素D、腎上腺素E、去甲腎上腺素76.甲藥品批準(zhǔn)文號為國家準(zhǔn)字H20090022,其中H表示()A、化學(xué)藥品C、生物制品E、合成藥品77.熱壓滅菌所用的蒸氣是(A、過飽和蒸氣E、不飽和蒸氣B、省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整C、處方藥只能在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥80.一名癲癇大發(fā)作的患者，因服用過量的苯巴比妥而引起昏迷院急救。問，不該采取哪項措施()A、人工呼吸B、靜滴呋塞米C、靜滴碳酸氫鈉D、靜滴氯化銨E、靜滴貝美格81.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是A、苯巴比妥B、異戊巴比妥C、司可巴比妥E、硫噴妥鈉82.熔封或嚴(yán)封是指A、用不透光的容器包裝B、以防塵土及異物進(jìn)入C、以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)D、以防空氣與水分侵入、防污染E、20%葡萄糖注射液100ml和5%葡萄糖注射液100mlA、滅菌器的大小C、藥物的性質(zhì)D、蒸汽的性質(zhì)88.化療指數(shù)指(A、ED50/LD5090.維生素A制成微囊的目的是()D、縮短或不變A、糖皮質(zhì)激素替代療法E、糖皮質(zhì)激素與腎上腺素合用A、1.5D、給藥途徑E、給藥劑量96.磷酸可待因中檢查嗎啡，取本品0.20g,加HCL溶液使溶解成5ml,加亞硝酸鈉試液2ml,放置15min,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2.0mg,加HCL溶液溶解成100ml)5.0ml用同一方法制成的對照液比較不得更深，其限量是(97.下列不屬于溶膠劑特性的是A、屬于真溶液B、能透過濾紙，而不能透過半透膜C、具有布朗運動D、具有丁爾達(dá)爾效應(yīng)E、膠粒帶電98.工作中應(yīng)當(dāng)注意保存有形的證據(jù)()E、存留處方、清單、病歷、藥歷、微機(jī)儲存信息等C、血肌酐>300μmol/L者A、氫氯噻嗪B、螺內(nèi)酯A、腎毒性增加C、耳毒性增加D、利尿作用增強(qiáng)C、血漿蛋白結(jié)合率E、給藥途徑103.“用藥錯誤”104.薄層色譜法檢查鹽酸黃酯哌酮中有關(guān)物質(zhì)：取3-甲基黃酮-8羧配置成每1ml含有0.1mg的溶液作為供試品溶液，取鹽酸黃酯哌酮，配置成每1ml含有20mg的溶液作為對照品溶液，供試品溶液如顯與對照品溶液相應(yīng)斑點，B、防止裂片C、減少片重差異D、防止粘沖D、化學(xué)反應(yīng)法E、浸出法A、肼屈嗪C、螺內(nèi)酯D、氯丙嗪E、可樂定B、卡托普利C、去甲腎上腺素D、間羥胺110.用分析天平稱得某物0.2541g,加水溶解并轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，加水稀釋111.停藥反應(yīng)()A、與反跳反應(yīng)不同B、突然停藥可防止發(fā)生C、是突然停藥可出現(xiàn)原有疾病加劇的現(xiàn)象D、避免停藥反應(yīng)要遞增劑量給藥E、停藥時，逐漸減量也不能避免發(fā)生112.以下糞便細(xì)胞顯微鏡檢出物中，能提示患者大量或長期應(yīng)用廣譜抗生素()A、真菌B、紅細(xì)胞C、上皮細(xì)胞D、白細(xì)胞增多E、吞噬細(xì)胞增多113.老年人健康教育的方法中不包括()B、重復(fù)記憶教育E、專業(yè)抽象教育114.除另有規(guī)定外，干混懸劑照干燥失重測定法(通則0831)檢查，減失重量不得過A、0.01115.可用于診治嗜鉻細(xì)胞瘤的藥物是()A、阿托品B、腎上腺素C、去甲腎上腺素E、酚妥拉明116.對咨詢藥師的要求是()A、應(yīng)具有主管藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格A、藥品批準(zhǔn)文號D、制劑許可證書D、對僵直和運動困難療效差A(yù)、過濾除去即可B、應(yīng)在乙醇含量符合要求的情況下才能過濾除去E、碘化鉀122.開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向哪一級藥品監(jiān)督管理部門提出申請A、國家級123.空氣和操作臺表面經(jīng)常采用的滅菌法是()B、紫外線滅菌D、濾過除菌E、氣體滅菌124.急性胃腸炎的對癥治療中的解痙藥是()B、異丙嗪C、顛茄浸膏125.藥學(xué)服務(wù)道德范疇包括()A、良心、責(zé)任、信譽、職業(yè)理想B、義務(wù)、責(zé)任、情感、榮譽C、情感、信譽、良心、職業(yè)理想D、良心、義務(wù)、責(zé)任、信譽E、自我評價、輿論監(jiān)督、社會信任、職業(yè)理想126.制備空心膠囊的主要原料是(B、山梨醇E、阿拉伯膠127.注射劑的質(zhì)量要求不包括()D、可見異物E、滲透壓128.滴眼劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用()A、苯甲酸B、氯化鈉C、硫酸鈉D、碳酸鈉E、氫氧化鈉129.醫(yī)院藥學(xué)工作的職業(yè)道德要求不包括0130.關(guān)于苯二氮卓類的敘述，哪項是錯誤的0A、是最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥B、治療焦慮癥有效C、可用于小兒高熱驚厥D、可用于心臟電復(fù)律前給藥E、長期用藥不產(chǎn)生耐受性和依賴性A、耐熱性B、可濾過性C、不揮發(fā)性D、水不溶性E、不耐酸堿性A、紫外檢測器C、口服液D、血藥濃度升高E、藥物消除減慢A、洗胃導(dǎo)瀉142.可抑制氨氯地平經(jīng)肝細(xì)胞色素酶CYP3A4代謝的藥品是()B、伊曲康唑C、丙磺舒E、紅霉素143.硫代硫酸鈉中砷鹽檢查采用()B、白田道夫法C、有機(jī)破壞后用古蔡法檢查D、加硝酸處理后用古蔡法檢查E、加酸性氯化亞錫處理后用古蔡法檢查A、心絞痛伴有心動能不全B、心絞痛伴有竇性心動過緩C、心絞痛伴有支氣管哮喘D、心絞痛伴有高血壓E、心絞痛伴有重度房窒傳導(dǎo)阻滯145.根據(jù)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》,關(guān)于仿制藥供應(yīng)保障及使用配套支持政策的說法，錯誤的是A、促進(jìn)“臨床必需、療效確切、價格臺理”的仿制藥研發(fā)，鼓勵仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品B、藥品集中采購機(jī)構(gòu)要按照藥品通用名編制采購目錄，及時將符合條件的仿制藥納入采購目錄范圍C、將與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可以相互替代的藥品目錄，在說明書、標(biāo)簽中予以標(biāo)注D、加快制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)，原研藥、與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥按照相同標(biāo)準(zhǔn)支付146.熱原的除去方法不包括()A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、離子交換法體檢見心率160次/分，心電有明顯的心肌缺血改變，竇性心律不齊。此時最好選用()B、奎尼丁D、通過社交媒體發(fā)布該制劑信息進(jìn)行廣告宣傳B、生長抑素注射液D、烏司他丁注射液150.小兒呼吸道感染可服用琥乙紅霉素顆粒，劑量為30~50mg/(kg/d),分3~4次A、電子躍遷光譜C、發(fā)射光譜A、油性藥物制成乳劑后分劑量準(zhǔn)確E、以上答案都不對A、陰道栓B、尿道栓C、耳用栓D、鼻用栓E、肛門栓154.取葡萄糖2g,加水溶解后，依法檢查鐵鹽，如顯色與標(biāo)準(zhǔn)溶液3ml(10μFe/ml)155.古蔡氏法檢查砷鹽時，判斷結(jié)果依據(jù)A、砷斑的顏色與大小C、吡啶溶液的體積E、吡啶吸收液的吸收度大小156.糖皮質(zhì)激素不具有哪種藥理作用()A、快速強(qiáng)大的抗炎作用B、抑制細(xì)胞免疫和體液免疫C、提高機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力D、提高機(jī)體對細(xì)菌外毒素的耐受力E、增加血中白細(xì)胞數(shù)量，但卻抑制其功能157.關(guān)于藥品安全信息公開的說法，錯誤的是A、藥品安全信息公開應(yīng)當(dāng)遵循全面、及時、準(zhǔn)確、客觀、公正的原則B、藥品安全監(jiān)管信息公開清單包括公開事項、具體內(nèi)容、公開時限、公開部門等C、公開的具體內(nèi)容包括藥品的產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)經(jīng)營許可、廣告審查、監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽驗、行政處罰等信息D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部負(fù)責(zé)公布本地藥品安信息區(qū)舒張期奔馬律，心率120次/分，兩肺底濕性啰音，下列哪組治療最為適宜()A、地高辛、雙氫克尿噻、美托洛爾B、速尿、硝酸甘油C、西地蘭、速尿、硝普鈉D、甘露醇、降壓靈、安定E、酚妥拉明、氨茶堿159.檢查葡萄糖中鐵鹽時，取樣品2g,加水20ml溶解后，加硝酸3滴，緩緩煮沸5A、使比色液穩(wěn)定E、除去水中氧的藥物是()B、左氧氟沙星E、復(fù)方磺胺甲唑A、N受體阻斷藥B、β受體阻斷藥C、α受體阻斷藥E、0.1520mol/L鹽酸滴定液C、庫房溫度E、藥品包裝材料B、用溫水調(diào)服C、應(yīng)同時堿化尿液D、舌下含服E、睡前服用C、可以下蹲D、可以坐在地面上170.萬古霉素0.2g加入10%葡萄糖注射液300mL中靜脈滴注要求注時間不得少于每毫升10滴，滴注速度不少于2h,每分鐘最多可滴注的滴數(shù)約是()A、促進(jìn)兒茶酚胺類物質(zhì)釋放C、阻斷腺苷受體D、免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用E、直接激動β2受體172.心源性哮喘宜選用(A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素E、多巴胺173.有關(guān)拋射劑的敘述中，錯誤的是0A、拋射劑是噴射藥物的動力B、拋射劑是氣霧劑中藥物的溶劑C、拋射劑是氣霧劑中藥物的稀釋劑D、拋射劑是一類高沸點的物質(zhì)E、拋射劑在常溫下蒸汽壓大于大氣壓174.關(guān)于藥品養(yǎng)護(hù)說法不合理的是()E、軟膏劑易酸敗、異臭、變色、油水分離175.配制兩性霉素B輸液的適宜溶媒是()C、0.9%氯化鈉注射液A、溴新斯的明D、硫酸阿托品A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實.完整的藥品購進(jìn)記錄B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)C、計劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)A、1g溶質(zhì)在不到1mL溶劑中溶解B、1g溶質(zhì)在1mL不到10mL溶劑中溶解C、1g溶質(zhì)在10mL不到30mL溶劑中溶解D、1g溶質(zhì)在30mL不到100mL溶劑中溶解B、異丙托溴銨D、色甘酸鈉E、膽茶堿B、所引起的外周水腫是由水鈉潴留引起的D、除維拉帕米外會引起輕或中度的反射性心率加快C、黏沖A、劑量的下限C、劑量的1/2D、劑量的1/3E、劑量的2/3A、胰酶片191.同服維生素B6可防治抗結(jié)核藥物引起的周圍神經(jīng)炎的藥物是()B、利福平是()C、3~4周D、4~6個月E、6個月~1年193.給藥個體化的步驟中含有以下幾項物及給藥途徑；4.明確診斷；5.確定血藥濃度并觀察臨床效果動力學(xué)參數(shù)，制定調(diào)整后的方案。其明確的順序應(yīng)該是()194.下列不屬于浸出輔助劑的是()E、聚山梨酯195.鑒別是()A、判斷藥物的純度B、判斷已知藥物的真?zhèn)蜟、判斷藥物的均一性D、判斷藥物的有效性A、飽和蒸汽B、濕飽和蒸汽C、不飽和蒸汽E、流通蒸汽病不少于()B、200例201.下述使用阿托品解救有機(jī)磷中毒中錯誤的是0C、應(yīng)用阿托品宜“早期足量重復(fù)用藥”D、重度有機(jī)磷中毒必須同時應(yīng)用阿托品與解磷定等E、中毒者病情緩解或達(dá)到阿托品化后改為維持量206.根據(jù)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,基本醫(yī)療B、醫(yī)療服務(wù)體系E、醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體系D、分散層E、離散層D、氯貝丁酯C、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用E、藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的A、助懸劑B、潤濕劑C、抗氧劑E、以上答案都不對A、藥品信息化追溯體系基本構(gòu)成包括藥品追溯系統(tǒng)、藥品追溯協(xié)同服務(wù)平D、包衣片D、美托洛爾E、慢乙?；叻悷熾掳胨テ谟?5~110分鐘延長至2~4.5小時D、丙谷胺A、吡格列酮B、伏格列波糖218.藥師在用藥指導(dǎo)時應(yīng)告知患者布地奈德氣霧劑正確的使用步驟是()A、漱口→搖勻→呼氣→撤壓閥門并深吸氣→屏氣約10sB、呼氣→搖勻→撤壓閥門并深吸氣→屏氣約10s→漱口C、搖勻呼氣→深吸氣同時撤壓閥門→屏氣約10s→漱口D、呼氣→撤壓閥門并深吸氣→屏氣約10s→漱口E、搖勻并撤壓閥門→呼氣→深吸氣→屏氣約10s→漱口C、制備簡單、劑量易控制D、外用覆蓋面大220.中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指()A、稱取重量可為1.5~2.5gB、稱取重量可為1.95~2.05gC、稱取重量可為1.995~2.005gD、稱取重量可為1.9995~2.0005gE、稱取重量可為1~3gE、瞳孔縮小D、國家中醫(yī)藥管理局E、國家藥品監(jiān)督管理部門B、硝酸鉛加硝酸鈉E、醋酸鉛加氯化鈉A、腦血管疾病C、急性心肌梗死E、糖尿病B、紅霉素C、氧氟沙星226.哪種細(xì)菌對青霉素G不敏感()A、破傷風(fēng)桿菌B、腦膜炎球菌C、變形桿菌D、溶血性鏈球菌E、梅毒螺旋體227.阿卡波糖的降糖作用機(jī)制是()A、與胰島β細(xì)胞受體結(jié)合，促進(jìn)胰島素釋放B、提高靶細(xì)胞膜上胰島素受體數(shù)目和親和力C、抑制胰高血糖素分泌D、在小腸上皮處競爭抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度減慢，血糖峰值降低E、促進(jìn)組織攝取葡萄糖，使血糖水平下降228.一位巨幼細(xì)胞貧血患兒肌內(nèi)注射維生素B12(0.5mg/ml),一次適宜劑量為25~50μg,應(yīng)抽取的藥液是()A、緩慢靜脈注射B、緩慢靜脈滴注C、與舒喘靈合用D、與異丙托溴銨合用E、血液藥物濃度監(jiān)測234.必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備生產(chǎn)的藥品是()A、葡萄糖B、卡介苗B、粒度不均勻D、分散介質(zhì)密度過大E、分散介質(zhì)黏度過大B、水分C、易炭化物A、正文、含量測定、索引B、凡例、制劑、原料C、鑒別、檢查、含量測定D、前言、正文、附錄E、凡例、品名目次、正文、索引241.有關(guān)滴眼劑的正確表述是()A、滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B、滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C、滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類的抑菌劑D、黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時間延長E、滴眼劑每個容器裝量不得超過20ml242.用于弱酸性藥物溶液的抗氧劑是()A、亞硫酸鈉C、亞硫酸氫鈉E、硫代硫酸鈉243.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是()A、主動轉(zhuǎn)運B、簡單擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、膜孔濾過E、胞飲吸收244.搶救有機(jī)磷酸酯類中毒，最好應(yīng)當(dāng)使用()A、氯磷定和阿托品C、氯磷定D、氯磷定和箭毒E、以上都不是245.用銀量法測定巴比妥類藥物含量，下列哪一種方法是正確的(A、將檢品溶于硝酸溶液，加入過量硝酸銀滴定液，剩余硝酸銀用硫氫酸胺滴定液B、將檢品溶于水，用硝酸銀滴定標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以鉻酸鉀為指示劑C、將檢品溶于弱堿性溶液中，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以熒光黃為指示劑D、將檢品溶于氫氧化鈉溶液中，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定，以產(chǎn)生的渾濁指示終點終點246.屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)是()A、心率次數(shù)B、死亡個數(shù)C、血壓高低的千帕數(shù)E、體重公斤數(shù)247.下列敘述不正確的是()A、乙酰半胱氨酸應(yīng)用電塑料或玻璃制成的容器保存B、乙酰半胱氨酸不宜與青霉素混合使用C、乙酰半胱氨酸可與異丙腎上腺素合用，避免支氣管痙攣D、乙酰半胱氨酸常與NaHCO3混合使用E、乙酰半胱氨酸可引起轉(zhuǎn)氨酶升高正確248.酚妥拉明過量引起血壓下降很低時，A、腎上腺素靜滴B、異丙腎上腺素靜注C、去甲腎上腺素皮下注射D、大劑量去甲腎上腺素靜滴249.檢查硫酸鹽時加入氯化鋇溶液的濃度為A、最低要求D、行政要求B、肝素不能口服劑申報的是()A、市場上沒有供應(yīng)的經(jīng)典方劑B、市場上沒有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制C、市場上沒有供應(yīng)且臨床需用的麻醉藥品D、市場上沒有供應(yīng)的中藥注射劑E、市場上供應(yīng)不足，且價格昂貴的品種256.伴有支氣管哮喘的過速型心律失?；颊邞?yīng)禁用()B、苯妥英鈉C、胺碘酮E、利多卡因257.藥師在接受護(hù)士用藥咨詢時候應(yīng)重點關(guān)注()A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識B、藥物制劑的等效性C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號D、藥品在人體內(nèi)的藥代動力學(xué)參數(shù)E、注射劑的配置、溶媒、濃度和滴注速度258.急性胃炎的臨床表現(xiàn)以什么為主()B、腹瀉一日數(shù)次或數(shù)十次259.腎上腺皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是0A、抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體的防御功能B、病人對激素不敏感而未出現(xiàn)相應(yīng)的療效C、促使許多病原微生物繁殖所致D、用量不足，無法控制癥狀而造成E、用量過大導(dǎo)致出現(xiàn)的毒性反應(yīng)260.在乳膏劑中的輔料起油相作用的是()A、單硬脂酸甘油酯C、凡士林D、十二烷基硫酸鈉E、對羥基苯甲酸乙酯261.下列不屬于滴眼劑附加劑的是()A、抑菌劑B、崩解劑C、pH調(diào)節(jié)劑D、滲透壓調(diào)節(jié)劑E、增稠劑E、格列齊特B、卡托普利265.藥物的非特異性作用(D、與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)B、一級召回、二級召回、三級召回的通知時限要求分別為72小時、48小時和24小時A、分光光度法B、氣相色譜法E、容量分析法B、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)處方269.下列是水性凝膠基質(zhì)的是()A、植物油B、卡波姆D、糖皮質(zhì)激素E、以上都不是271.下列不宜采用熱壓滅菌法滅菌的物品是()A、微孔濾膜C、口服液D、輸液劑E、脫脂棉C、用藥指導(dǎo)適宜()A、氫氯噻嗪+地高辛B、嗎啡+毒毛花苷KD、氫氯噻嗪+卡托普利B、消化道刺激E、低血鉀275.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)加B、不得陳列毒性中藥飲片、器粟殼以及國家有專門管理要求的藥品A、一次常用量B、3日常用量E、15日常用量C、大量運動278.注射劑的pH一般控制的范圍是()質(zhì)()D、三氧化二砷A、1/7~1/5282.LD50是指()A、最大治療量的1/2B、最大致死量的1/2D、極量時的1/2A、蒸餾水B、離子交換水D、反滲透水A、甲睪酮B、紅霉素醇7.2mmol/L,以下何種藥物不宜使用()A、阿替洛爾B、卡托普利E、尼群地平A、別嘌醇E、利血平B、檢查藥品的批準(zhǔn)文號B、安全、有效、質(zhì)量可控C、臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)D、保證品種和質(zhì)量、引入競爭機(jī)制、合理控制成本、方便購藥和便于管理E、防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床D、2011年10月1日E、2011年11月1日292.下列藥品中，妊娠期婦女禁用的是)B、環(huán)丙沙星D、葡萄糖酸鈣E、雙八面體蒙脫石293.根據(jù)中國藥典規(guī)定重金屬是指(A、比重大于5的金屬C、在弱酸性溶液中能與H2S作用顯色的金屬雜質(zhì)D、鉛離子E、在實驗條件下能與S2-作用顯色的金屬雜質(zhì)294.下列化合物能作氣體滅菌的是()295.男，60歲，患風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，口服潑尼松和多種非甾體抗炎藥5個月，近日突發(fā)自發(fā)性脛骨骨折，其原因可能與哪種藥物有關(guān)()A、阿司匹林B、吲哚美辛C、布洛芬D、潑尼松E、保泰松296.甲亢病人術(shù)前服用丙硫氧嘧啶，為有利于手術(shù)進(jìn)行，應(yīng)如何處理()A、停服硫脲類藥物B、減量加服甲狀腺素C、停藥改用甲巰咪唑D、加服大劑量碘劑E、加服放射性碘297.主要用于敏感菌引起的急慢性骨及關(guān)節(jié)感染的抗生素是()A、四環(huán)素類B、大環(huán)內(nèi)酯類C、林可霉素類D、氨基糖苷類E、頭孢類A、氣體劑型B、固體劑型C、流浸膏劑C、二甲基甲酰胺E、乙醚-乙酸乙酯302.下列敘述正確的是()A、激動藥既有親和力又有內(nèi)在活性B、激動藥有內(nèi)在活性，但無親和力C、拮抗劑對受體親和力弱D、部分激動劑與受體結(jié)合后易解離E、拮抗劑內(nèi)在活性較弱303.感冒初期出現(xiàn)卡他癥狀，如鼻黏膜充血、打噴嚏、流眼淚、流鼻涕等，宜選服A、含有中樞興奮藥咖啡因的制劑B、含氫溴酸右美沙芬的制劑C、含偽麻黃堿及氯苯那敏的制劑D、含有非甾體抗炎藥的制劑E、含有巴比妥類藥的制劑用()D、新斯的明觸?B、布洛芬C、貝諾酯A、國家藥品監(jiān)督管理局C、省級市場監(jiān)督管理局D、市級藥品監(jiān)督管理局E、縣級藥品監(jiān)督管理局C、極量與中毒量間范圍E、5年B、100g中含有溶質(zhì)若干克E、100g中含有溶質(zhì)若干毫升E、不得制造、不得銷售、不得應(yīng)用B、辦理變更注冊手續(xù)319.執(zhí)業(yè)藥師考試成績()年有效?B、無熱原E、滲透壓A、劑量準(zhǔn)確E、生物利用度比膠囊劑高C、利福平324.苯巴比妥鈉注射液加入60%丙二醇()D、降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定325.治療藥物監(jiān)測臨床服務(wù)最理想的目標(biāo)是()A、向臨床提供患者可接受的治療藥物濃度范圍C、向臨床提供合適的取血時間B、甘油明膠C、纖維素衍生物D、羊毛脂C、氣霧劑購藥的是()B、精神藥品處方C、醫(yī)療用毒性藥品處方D、婦科處方E、兒科處方329.藥品質(zhì)量特征中的安全性是指()A、滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求B、按規(guī)定的適應(yīng)癥和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度C、在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力D、藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求E、規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量330.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它()A、是有療效的物質(zhì)B、是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)C、是對人體有害的物質(zhì)D、可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常E、可能引起制劑的不穩(wěn)定性331.對血壓顯著增高多年的病人，應(yīng)用降壓藥使血壓短時間內(nèi)驟降至正常水平可以()A、改善癥狀B、改善心腦腎血液供應(yīng)C、誘發(fā)腎功能不全D、誘發(fā)腦出血E、須防冠狀動脈血栓形成332.B藥比A藥安全的依據(jù)是()A、B藥的LD50比A藥大C、B藥的治療指數(shù)比A藥大D、B藥的治療指數(shù)比A藥小E、B藥的最大耐受量比A藥大B、β受體阻滯劑B、等效鎮(zhèn)痛劑量的哌替啶對呼吸的抑制程度與嗎啡相等335.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)一般叫做A、易氧化物B、易脫水有機(jī)物C、易炭化物D、碳水化合物E、糖類物質(zhì)336.長期應(yīng)用能引起紅斑狼瘡樣綜合征的藥物是()B、普魯卡因胺C、利多卡因337.與中樞乙酰膽堿能有關(guān)的疾病是()A、老年性癡呆B、躁狂癥C、抑郁癥D、精神分裂癥338.國家非處方藥品目錄的遴選原則是()D、療效顯著,病人易接受339.關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述錯誤的是()A、可被高溫破壞B、具有水溶性C、具有揮發(fā)性D、可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞E、易被吸附340.乳劑轉(zhuǎn)相的原因是A、乳化劑類型改變B、微生物及光、熱、空氣等作用C、分散相與連續(xù)相存在密度差E、乳化劑失去乳化作用341.下列關(guān)于藥物對孕婦的影響哪一項是錯誤的(0D、受精后3周至3個月接觸藥物，最易發(fā)生先天畸形A、100ml溶液中含有10g溶質(zhì)B、100ml溶液中含有1g溶質(zhì)C、10ml溶液中含有1g溶質(zhì)D、1000ml溶液中含有1g溶質(zhì)E、1001溶液中含有1g溶質(zhì)343.不宜制成軟膠囊的藥物是(B、維生素C水溶液C、維生素D油液C、氨茶堿E、環(huán)丙沙星B、吸濕性E、揮發(fā)性B、多粘菌素BC、減壓恒溫B、異丙腎上腺素D、去甲腎上腺素A、高分子化合物分解358.注射液中常加入的抗氧化劑有(D、亞硫酸氫鈉E、氯化鈉C、氯貝丁酯D、非諾貝特E、吉非貝齊D、2020年11月1日E、2020年12月1日D、氯貝丁酯E、不飽和脂肪酸C、火焰滅菌法368.操作熱壓滅菌柜時應(yīng)注意的事項中不包括()C、滅菌時間應(yīng)從開始滅菌時算起B(yǎng)、索他洛爾E、普羅帕酮370.藥典所指的“精密稱定”,系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的()A、百分之一C、萬分之一D、十萬分之一A、雷尼替丁C、強(qiáng)的松E、氨茶堿B、吲哚洛爾B、椎管注射C、肌肉注射A、腎上腺素379.檢查維生素C中的重金屬時，若取樣A、甲藥店采取開架自選方式銷售抗菌藥物“頭孢呋辛”B、乙藥店以“凡購買5盒，附贈一盒”的方式促銷甲類非處方藥“多潘立酮”D、丁藥品零售企業(yè)通過互聯(lián)網(wǎng)向消費者銷售抗菌藥物“頭孢曲松”正確的是()A、焦慮癥B、分劑量準(zhǔn)確D、適宜用機(jī)械大量生產(chǎn)A、興奮β1受體B、興奮β2受體C、為了增強(qiáng)藥理作用B、高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示A、中藥處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“中”B、兒科處方印刷用紙為淡黃色.右上角標(biāo)注“兒科”C、二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”D、麻醉藥品處方印刷用紙為淡紅色.右上角標(biāo)注“麻醉”E、一類精神藥品處方印刷用紙為淡橙色.右上角標(biāo)注“精—”A、體外循環(huán)D、抗高血脂癥E、腦溢血D、一次用藥的極限量399.能明顯緩解甲亢患者交感神經(jīng)興奮癥狀，并能抑制T4變?yōu)門3,但不引起粒細(xì)400.除另有規(guī)定外含毒性藥的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材()A、舒張血管B、引起子宮平滑肌強(qiáng)直性收縮C、抑制凝血過程D、促進(jìn)纖溶系統(tǒng)E、升高血壓402.混懸型氣霧劑為()A、泡沫氣霧劑E、吸入粉霧劑A、藥時曲線下所覆蓋的面積D、AUC大的藥物其藥物的血漿半衰期就一定長A、規(guī)范性、針對性、現(xiàn)實性B、針對性、理想性、現(xiàn)實性C、針對性、真實性、完整性D、專屬性、適用性、時代性408.中國藥典用碘量法測定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液，在滴定前應(yīng)加入E、氯化鈉E、溶膠型注射劑、16℃~28℃,RH為55%~75%CA、可給病人帶來不適B、不符合用藥目的D、停藥后不能恢復(fù)E、副作用是不良反應(yīng)的一種413.屬于控釋制劑的是()A、阿奇霉素分散片B、硫酸沙丁胺醇口崩片C、硫酸特布他林氣霧劑D、復(fù)方丹參滴丸E、硝苯地平片滲透泵片414.關(guān)于網(wǎng)絡(luò)銷售藥品管理的說法，錯誤的是A、藥品零售企業(yè)不得通過網(wǎng)絡(luò)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑等國家有專門管理要求的藥品B、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者，應(yīng)當(dāng)對配送藥品的質(zhì)量安全負(fù)責(zé)，保障藥品儲存、運輸過程符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)要求C、藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者，應(yīng)當(dāng)依法對申請入駐經(jīng)營的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)的有關(guān)資質(zhì)等進(jìn)行審核，保證其符合法定要求，并對發(fā)生在平臺上的藥品經(jīng)營行為進(jìn)行管理D、特殊情形下，第二類精神藥品、毒性中藥飲片、蛋白同化制劑等激素類藥品可以通過網(wǎng)絡(luò)交易D、復(fù)方磺胺甲嗯唑A、甜味劑B、芳香劑C、泡騰劑E、著色劑A、咀嚼片C、泡騰片D、舌下片E、多層片B、潤濕劑C、增溶劑E、乳化劑A、呋塞米C、螺內(nèi)酯422.臨床口服用于治療消化性潰瘍的前列腺素類藥物是()E、專業(yè)性醫(yī)藥報刊424.藥物的安全范圍是指()E、LD95與ED5之間的距離425.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不具有的特點是()A、暫時失去藥理活性B、結(jié)合是可逆的C、不易進(jìn)入組織E、藥物之間具有競爭性抑制現(xiàn)象426.一次性無菌注射器使用后必須()B、可用環(huán)氧乙烷消毒C、可用高溫蒸汽消毒E、用后銷毀427.用藥期間禁止飲酒，否則可出現(xiàn)面部潮紅、頭痛、眩暈等“雙硫侖樣反應(yīng)”的藥品是()C、頭孢哌酮D、國家中醫(yī)藥管理局E、國家藥品監(jiān)督管理部門A、理論塔板數(shù)n與保留時間t的平方呈正比B、理論塔板數(shù)n與峰寬w的平方呈正比C、理論塔板數(shù)n與峰寬w的平方呈反比B、不超過2900C、不超過29000D、不超過35200E、不做規(guī)定B、微生物436.對哮喘發(fā)作無效的藥物是(B、異丙托溴胺D、丙酸倍氯米松E、色甘酸鈉437.一般滴眼劑的pH應(yīng)控制在()438.全身用藥抗炎作用最強(qiáng)，作用持續(xù)時間最長的糖皮質(zhì)激素是(A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟輕松E、甲潑尼松439.恒重是指連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差在()以下的重量440.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，經(jīng)驗收合格發(fā)給A、藥品非臨床許可證B、藥品臨床許可證C、藥品生產(chǎn)許可證D、藥品經(jīng)營許可證E、制劑許可證441.下列藥物中適宜在睡前服用的是(A、潑尼松B、美洛昔康C、多潘立酮D、辛伐他汀E、奧利司他442.細(xì)菌對β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制之一是0B、核糖體靶位結(jié)構(gòu)改變E、產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶D、有阻斷劑存在E、有激動劑存在D、使冠狀動脈血流重新分配A、利巴韋林可致畸與腫瘤B、阿昔洛韋可致急性腎衰竭A、丙戊酸鈉B、撲米酮E、乙琥胺A、藥物的作用強(qiáng)度B、藥物的劑量大小C、滲漉法D、水蒸氣蒸餾法E、超聲波提取法B、吸濕性藥物A、車間內(nèi)分為一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈區(qū)D、無菌生產(chǎn)的A/B級潔凈區(qū)內(nèi)可設(shè)置排水溝和地漏E、排水溝或地漏應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)脑O(shè)計、布局和維護(hù)B、阿托品A、清晨服用D、舌下含服E、睡前服用D、卡托普利B、試樣中被測物能被定量測定的最低量，其測定結(jié)求C、在設(shè)計的范圍內(nèi)，線性試驗結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈比例關(guān)系的能力E、在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)可能存在下，采用的分析方法能正463.以下關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求不正確的是()A、應(yīng)通過安全性評估C、輔料無需檢查微生物D、不與主藥發(fā)生作用正確的()A、政府舉辦的所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部配各和使用國家基本藥物B、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備和使用國家基本藥物A、藥品非臨床許可證B、藥品臨床許可證E、制劑許可證A、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫B、粘液性水腫C、呆小癥D、甲狀腺危象E、彌漫性甲狀腺腫A、藥物中雜質(zhì)含量B、藥物中所含雜質(zhì)種類C、藥物中有害成分含量E、金剛烷胺469.初發(fā)糖尿病、青年發(fā)病、有酮癥傾向、空腹血糖>11.1mmol/L者應(yīng)盡早選用A、格列喹酮B、羅格列酮470.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,《藥期為()D、抑制腦內(nèi)NA和5-HT再攝取B、伐昔洛韋C、更昔洛韋474.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,《藥品生產(chǎn)許可證期為()C、三年B、苯巴比妥鈉D、地西泮E、水合氯醛B、潤濕劑C、助溶劑求A、濃氯化鉀注射液A、4℃以下C、-18℃以下D、高血壓伴心動過緩E、高血壓伴肥厚梗阻性心肌病A、間羥胺B、阿拉明B、高分子溶液劑E、混懸劑483.與胰島素?zé)o藥物相互作用的是()A、抗凝藥B、甲氨蝶呤C、蛋白同化激素D、甲狀腺素E、維拉帕米484.三種藥(A,B,C)的LD50分別為80、80、120mg/kg;ED50分別為20、40、40mg/kgp.o.,比較三種藥安全性大小的順序應(yīng)為()485.調(diào)配處方時，對需要特殊條件保存(如2℃~10℃)的藥品應(yīng)該()A、加貼標(biāo)簽E、根據(jù)成人劑量折算487.中藥微丸的直徑應(yīng)小于()488.淀粉漿用作黏合劑的常用濃度是()療藥物是()A、奧美拉唑B、泮托拉唑C、雷貝拉唑D、硫糖鋁E、枸櫞酸鉍鉀490.開辦藥品批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向哪一級藥品監(jiān)督管理部門提出申請D、地縣級491.維生素C注射液錯誤的表述是()A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑E、采用100℃流通蒸氣15min滅菌藥的是()A、18天之內(nèi)B、21天之內(nèi)D、3個月之后E、6個月之后B、馬丁啉C、硫糖鋁A、認(rèn)真聆聽C、當(dāng)同一種藥品有多少種適應(yīng)癥或用法用量復(fù)雜時D、患者所用藥藥品說明書有修改時E、患者所有藥品近期發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時498.男性，35歲。血壓180/100mmHg,經(jīng)服硝苯地平及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療3周后，血壓降至120/80mmHg,關(guān)于停藥問題應(yīng)是()A、可以停服降壓藥B、停藥后血壓增高再服C、繼續(xù)服藥，血壓平穩(wěn)控制1~2年后，再逐漸減少劑量至停服一種藥，如血壓定，即表明需長期服用能保持血壓穩(wěn)定的最小劑量D、為避免血壓下降過低，應(yīng)停藥E、立即減少藥物劑量待癥狀出現(xiàn)隨時恢復(fù)用499.按貨架上、中、下陳列時，上端應(yīng)陳列哪種藥品()A、銷售量穩(wěn)定的B、希望顧客注意的C、周轉(zhuǎn)率高的D、體積大的500.癲癇患者服藥最不應(yīng)()B、兩藥同時服用C、在夜間服用A、植物油D、有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E、分子結(jié)構(gòu)中含有非極性基團(tuán)A、藥材量4倍B、藥材量85%C、藥材量8倍D、制備量3/4E、溶劑量85%506.很少引起直立性低血壓的降壓藥()B、胍乙啶E、硝普鈉A、容量分析法B、薄層色譜法C、紫外可見分光光度法D、高效液相色譜法B、普魯卡因溶液封閉A、水鈉潴留B、心動過速E、胃腸功能紊亂2.應(yīng)報告藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)的是()A、上市5年以內(nèi)的藥品C、上市5年以上的藥品D、上市3年以內(nèi)的藥品E、上市3年以上的藥品E、亞硫酸氫鈉4.屬于妊娠危險性A級的藥物是()E、多潘立酮藥時間的說法，正確的有(A、血壓類型為杓型血壓，應(yīng)于清晨服藥B、血壓類型為杓型血壓，應(yīng)于晚上睡前服藥C、血壓類型為非杓型血壓，應(yīng)于晚上睡前服藥D、血壓類型為非杓型血壓，應(yīng)于清晨服藥E、抗高血壓藥均應(yīng)于清晨服藥6.下列對沙眼衣原體有效的藥物是()A、利福平B、磺胺醋酰鈉C、左氧氟沙星D、羅紅霉素E、頭孢曲松7.屬內(nèi)源性的擬腎上腺素藥有()A、去甲腎上腺素D、腎上腺素A、吸附熱原D、眼用膜劑B、拖尾因子C、溶出度與釋放度D、重復(fù)性E、分離度A、強(qiáng)光照射試驗A、發(fā)生災(zāi)情時D、市場短缺時B、藥學(xué)服務(wù)只是針對患者個