2024年全國職業(yè)院校技能大賽中職（化學實驗技術賽項）選拔賽考試題庫（含答案）

拔賽考試題庫(含答案)1.原子吸收空心陰極燈的燈電流應該()打開。()D、B是A的1/23.多元酸能分步滴定的條件是()。()4.下列關于離子選擇性電極描述錯誤的是()。()5.國家對嚴重污染水環(huán)境的落后工藝和設備實行6.用722型分光光度計作定量分析的理論基礎是()。()7.原子吸收分光光度計中最常用的光源為()。()C、蒸汽放電燈8.由于溫度的變化可使溶液的體積發(fā)生變化，因此必須規(guī)定一個溫度為標準溫度。國家標準將()規(guī)定為標準溫度。()9.標定I?標準溶液的基準物是()。()6.3×10^-8,Ka3=4.4×10<s12.在紙層析中，試樣中的各組分在流動相中()大的物質，沿著流動相移動較13.NH3的Kb=1.8×10-5,0.1mol/LNH?溶液的pH為()。()14.用莫爾法測定純堿中的氯化鈉，應選擇的指示劑是()。()15.我國的法定計量單位主要包括()。()17.下列關于螯合物的敘述中，不正確的是()。()18.強制性國家標準的編號是()。()19.適宜的顯色時間和有色溶液的穩(wěn)定程度可以通過()確定。()20.以鐵銨礬為指示劑，用硫氰酸銨標準滴定溶液滴定銀離子時，應在下列何種條件下進行()。21.在酸性介質中，用KMnO?溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應()。()D、將溶液加熱到75℃~85℃時進行22.用氣相色譜法定量時，要求混合物中每一個組分都必須出峰的是()。()A、外標法24.產(chǎn)品質量是指()。()25.下列有關廢渣的處理錯誤的是()。()A、毒性，小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞C、有機物廢渣可倒掉D、AgCl廢渣可送國家回收銀部門26.分析鐵礦石中鐵含量。5次測定結果為37.45%、37.20%、37.50%、37.30%和37.25%。則測得結果的相對平均偏差為()%。()27.當增加反應酸度時，氧化劑的電極電位會增大的是()。()A、Fe3+28.在不加樣品的情況下，用與測定樣品同樣的方法、步驟，進行的定量分析，A、對照試驗()29.裝易燃溶劑的玻璃瓶不要裝滿，裝()即可。()B、5/6左右30.凡是可用于鑒定官能團存在的吸收峰，成為特征吸收峰。特征吸收峰較多集中在()區(qū)域。()31.產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為()。()A、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小32.摩爾吸光系數(shù)的單位是()。()33.722型分光光度計適用于()。()34.多元酸的滴定是()。()35.10℃時，滴定用去26.00mL0.1mol/L標準溶液，該溫度下1升0.1mol/L標準溶液的補正值為+1.5mL,則20℃時該()溶液的體積為()mL。36.高錳酸鉀一般不能用于()。()37.化驗室的少量廢氣一般可由通風裝置直接排至室外，排氣管必須()附近屋38.使用不純的單色光時，測得的吸光度()。()39.以K?Cr?07標定Na?S?O?標準溶液時，滴定前加水稀釋時是為了()。A、便于滴定操作B、保持溶液的弱酸性C、防止淀粉凝聚D、防止碘揮發(fā)40.國際標準化組織的代號是()。()41.摩爾吸光系數(shù)很大，則說明()。()A、該物質的濃度很大B、光通過該物質溶液的光程長C、該物質對某波長光的吸收能力強D、測定該物質的方法的靈敏度低42.用莫爾法測定氯離子時，終點顏色為()。()43.色譜分析樣品時，第一次進樣得到3個峰，第二次進樣時變成4個峰，原因可能是()。44.良好的氣-液色譜固定液為()。()D、以上都是45.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()。()46.分光光度法的吸光度與()無光。()47.已知天平稱量絕對誤差為±0.2mg,若要求稱量相對誤差小于0.2%,則應至少稱取()g。()48.應該放在遠離有機物及還原性物質的地方，使用時不能戴橡皮手套的是(49.()互為補色。()51.EDTA的酸效應系數(shù)aY(H),在一定酸度下等于()。()D、不要求53.對大多數(shù)元素，日常分析的工作電流建議采用額定電流的()。()54.試樣的采取和制備必須保證所取試樣具有充分的()。()A、代表性B、唯一性D、準確性55.我國的標準體系分為()個級別。()56.鋼鐵中硫的測定時用氧化性酸溶解分解試樣時硫轉化為()。()57.帶有玻璃活塞的滴定管常用來裝()。()59.間接碘量法對植物油中碘值進行測定時，指示劑淀粉溶液應()。()60.原子吸收定量方法的標準加入法，可消除的干擾是()。()A、基體效應B、背景吸收D、電離干擾61.使用時需倒轉滅火器并搖動的是()。()A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火器62.影響氧化還原反應平衡常數(shù)的因素是()。()A、反應物濃度B、催化劑63.已知Sr?(PO?)?的溶解度為1.0×10-6mol/L,則該化合物的溶度積常數(shù)64.用原子吸收分光光度法測定高純Zn中的A、優(yōu)級純B、分析純66.使用和操作易燃易爆物應在()。()B、通風廚內進行，操作人員至少應有2人68.用分光光度法測定樣品中兩組分含量時，若兩組分吸法是根據(jù)()建立的多組分光譜分析數(shù)字模型。()69.分析試劑是()的一般試劑。()沉淀是()。()的()條件下進行。72.在色散元件中，色散均勻、工作波段廣、色散率大的是()。()73.用NaOH滴定鹽酸和醋酸的混合液時會出現(xiàn)()個突躍。()74.與0.2mol/L的HCI溶液100mL,氫離子濃度相同的溶液是()。()B、0.1mol/L的HNO?溶液200mLC、0.4mol/L的醋酸溶液100mLD、0.1mol/L的H?SO?溶液100mL76.堿式滴定管常用來裝()。()77.測定pH的指示電極為()。()78.下列分光光度計無斬波器的是()。()79.原子吸收分析的特點不包括()。()80.下列有關布氏漏斗與抽濾瓶的使用敘述錯誤的是()。()B、布氏漏斗的下端斜口應與抽濾瓶的支管81.欲分析血漿中的鉀含量，下列方法中哪一種最為合適的是()。()82.庫侖分析法是通過()來進行定量分析的。()83.稱量法測定硅酸鹽中Si02的含量結果分別是37.40%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%,其平均偏差是()。()84.在使用火焰原子吸收分光光度計做試樣測定時，發(fā)現(xiàn)火焰騷動很大，這可能的原因是()。85.因吸入少量氯氣、溴蒸氣而中毒者，可用()漱口。()86.某酸在18℃時的平衡常數(shù)為1.84×10^-5,在25℃時的平衡常數(shù)為1.87×10^-5,則說明該酸()。()A、在18℃時溶解度比25℃時小D、溫度高時溶液中的氫離子濃度變小87.一個樣品分析結果的準確度不好，但精密度好，可能存在()。()88.原子吸收分析中光源的作用是()。()89.鄰菲羅啉分光光度法測定微量鐵試驗中，緩沖溶液是采用()配制。()劑，在()介質中直接滴定。()92.煤是一種重要的固體燃料，煤中主要元素為()。()93.下列說法正確的是()。()94.下列關于硫酸鈰法的說法不正確的是()。()B、Ce4+被還原為Ce3+,只有一個電子轉移，不生成中間價態(tài)產(chǎn)物C、在酸度低于1mol/L時，磷酸對測95.測量結果與被測量真值之間的一致程度，稱為()。()A、重復性B、再現(xiàn)性D、精密性96.沉淀掩蔽劑與干擾離子生成的沉淀的()要小，否則掩蔽效果不好。()A、穩(wěn)定性D、溶解度97.人類環(huán)境的中心事物是()。()B、人類和其他生物C、人類、其他生物和無生命物質D、其他生物、無生命物質98.某氟離子選擇性電極KF-,Cl-=10-5,若待測溶液中CI-的活度為F-活度的100倍，則CI-對F-產(chǎn)生的誤差是()。()99.欲測某水泥熟料中的SO3含量，由五人分別進行四人獲得四份報告如下，其中合理的報告是()。()100.氧化還原滴定中，硫代硫酸鈉的基本單元是()。()102.下列各物質按等物質的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是()。()103.一般試劑分為()級。()105.標準化的主管部門是()。()106.乙酸酐-乙酸鈉?；y羥基時，加入過量的堿的目的是()。()107.在酸平衡表示敘述中正確的是()。()108.在色譜分析中，可用來定性的色譜參數(shù)是()。()109.配制好的氫氧化鈉標準溶液貯存于()中。()110.下列單質有毒的是()。()111.用原子吸收光譜法測定鈣時，加入()是為了消除磷酸干擾。()112.以鄰二氮菲為顯色劑測定某一試劑中微量鐵時參比溶液應選擇()。()2-+2114.下列各種裝置中，不能用于制備實驗室用水的是()。()116.二級標準重鉻酸鉀用前應在120°C灼燒至()。()117.已知CaC?0?的溶解度為4.75×10-5mol/L,則CaC?0?的溶度積是()。118.化學檢驗工的職業(yè)守則最重要的內涵是()。()D、遵守操作規(guī)程，注意安全119.欲配制pH=5的緩沖溶液，應選用的一對物質是()。()A、HAc(Ka=1.8×10-5)-N120.吸光度由0.434增加到0.514時，則透光度T改變了()。()A、增加了6.2%B、減少了6.2%C、減少了0.080D、增加了0.080121.在分光光度測定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中除被測離子外，其他共存離子與顯色劑不生色，此時應選()為參比。()A、溶劑空白B、試液空白C、試劑空白D、褪色參比2=6.3×10^-8,Ka3=4.4×10<supA、1.56123.在一般情況下，只要兩電對的電極電位之差超過(),該氧化還原反應就可124.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。()125.由原子無規(guī)則的熱運動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為()。()126.標準是對()事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。()127.用0.1000mol/LNaOH標準滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,則終點誤差為()。128.質量常用的法定計量單位()。()129.用含有少量Ca2+、Mg2+的純水配制EDTA溶液，然后于pH=5.5時，以二EDTA溶液滴定試樣中Ni2+的含量，對測定結果的影響是()。()131.庫侖法測定微量的水時，在陽極產(chǎn)生的滴定劑是()。()A、Fe3+132.如果測定水中的微量鎂，則應選擇()。()133.在分析過程中，檢查有無系統(tǒng)誤差存在，作()試驗是最有效的方法，這樣134.急性呼吸系統(tǒng)中毒后的急救方法正確的是()。()C、用3%～5%碳酸氫鈉溶液或用(1+5000)高錳酸鉀溶液洗胃137.當被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過100℃時，可選用的加熱方法是138.已知25℃時，Ag2Cr04的Ksp=1.1×10-1139.在各種液相色譜檢測器中，紫外-可見檢測器的使用率約為()。()140.在300nm波長進行分光光度測定時，應選用()比色皿。()141.分析室常用的EDTA水溶液呈()性。()143.已知25℃,φoMn04-/Mn2+=1.51v,當[Mn04-]=[Mn2+]=[H+]=0.10mol/L時，該電極電位值為()V。()A、1.51144.實驗室中常用的屬于明火直接加熱設備是()。()B、烘箱和馬弗爐C、酒精燈和煤氣燈D、超級恒溫水浴鍋145.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是()。()A、0.0376146.所謂檢測器的線性范圍是指()。()A、檢測曲線呈直線部分的范圍B、檢測器響應呈線性時，最大允許進樣量與最小允許進樣量之比C、檢測器響應呈線性時，最大允許進樣量與最小允許進樣量之差147.下列不屬于原子吸收分光光度計組成部分的是()。()148.物理分析法是根據(jù)氣體的物理特性如()完成氣體分析法的149.GB/T6583-1992中的6583是指()。()150.對實驗室安全用電的敘述不正確的是()。()A、馬弗爐不升溫時，應找儀表維修工或電工檢查B、在安裝調試用電儀器通電后，要先檢驗機殼是否帶電C、在實驗室內有水操作時，要遠離電氣設備D、可以用手直接開關刀閘151.配制酚酞指示劑選用的溶劑是()。()A、水-甲醇152.形成酸雨的原因之一是()。()A、大氣中自然產(chǎn)生B、汽車尾氣C、宇宙外來的因素153.離子選擇性電極的選擇性主要取決于()。()B、電極膜活性材料的性質C、參比電極A、6級154.我國的二級標準物質可用代號()表示。()155.原子熒光與原子吸收光譜儀結構上的主要區(qū)別在()。()C、單色器156.在液相色譜中，改變洗脫液極性的作用是()。()159.pH=2.0,其有效數(shù)字為()。()至少要取()?？刹捎玫亩糠椒ㄊ?)。162.下列敘述錯誤的是()。()163.對某試樣進行對照測定，獲得其中硫的平均含量為3.25%,則其中某個測定164.電位滴定法是根據(jù)()來確定滴定終點的。()165.某一試劑為優(yōu)級純，則其標簽顏色應為()。()166.25℃時AgBr在純水中的溶解度為7.1×10-7mol/L,則該溫度下的Ksp為167.碘量法測定黃銅中的銅含量，為除去Fe3+干擾，可加入()。()168.紫外可見分光光度計中的成套吸收池其透光率之差應為()。()169.吸光度由0.434增加到0.514時，則透光度改變了()。()A、增加了6.2%B、減少了6.2%170.下列幾種標準溶液一般采用直接法配制的是()。()B、12標準溶液171.關于偏差，下列說法錯誤的是()。()172.0.20mol/L的某堿溶液其溶液的pH值為()(Kb=4.2×10^-5)。173.《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》在()適用。()174.已知c(1/6K?Cr?07)=0.1200mol/L,那么該溶液對Fe0的滴定度為()A、8.621175.玻璃電極的內參比電極是()。()176.原子吸收分光光度計噪聲過大，分析其原因可能是()。()177.()不是控制電流庫倫分析法儀器系統(tǒng)的組件。()A、電解池(包括電極)178.莫爾法采用AgNO3標準溶液測定CI-時，其滴定條件是()。()179.重量法測定鋼鐵中錳含量時在熱氨性溶液中，用磷酸氫二銨沉淀。在100℃,錳灼燒后得到沉淀的稱量形式為()。A、儀器校正C、空白試驗D、無合適方法181.EDTA與Ca2+配位時其配位比為()。()A、1:1182.當用氫氟酸揮發(fā)硅時，應在()器皿中進行。()183.在列舉出的實驗室認可要求中，不屬于質量體系保證的是()。()A、報驗單(委托單)的登記184.使用電光分析天平時，取放物體時要托起橫梁是為了()。()185.液相色譜中通用型檢測器是()。()B、示差折光檢測器186.測定水中微量氟，最為合適的方法有()。()187.原子吸收分光光度計的核心部分是()。()188.AgCl的Ksp=1.8×10-1°,則同溫下AgCl的溶解度為()。()198.下列關于吸附指示劑說法錯誤的是()。()199.在間接碘量法中，若酸度過強，則會有()產(chǎn)生。()200.原子吸收檢測中消除物理干擾的主要方法是()。()201.高效液相色譜用水必須使用()。()202.根據(jù)中華人民共和國計量法，下列說法不正確的是()。()A、進口的計量器具，必須經(jīng)縣級以上人民政府計量行政部門檢定合格后，方可銷售B、個體工商戶可以制造、修理簡易的計量器具C、使用計量器具不得破壞其準確度，損害國家和消費者D、制造、銷售未經(jīng)考核合格的計量器具新產(chǎn)品的，203.原子吸收分析屬于()。()204.下列關于平行測定結果準確度與精密度的描述正確的有()。()205.對于一難溶電解質AnBm(S)nAm++mBn-,要使沉淀從溶液中析出，則必須206.在電位滴定中，以△?E/△V?~V(E為電位，V為滴定劑體積)作圖繪制滴定曲線，滴定終點為()。()A、△?E/△V?~V為最正值時的點B、△2E/△V?為負值的點C、△2E/△V?為零時的點D、曲線的斜率為零時的點207.《中華人民共和國標準化法》的實施時間是()。()A、1989/5/1208.測定某石灰石中的碳酸鈣含量，得以下數(shù)據(jù)：79.58%、79.45%、79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的標準偏差為()。()209.下列敘述中()不是中國標準定義中涉及的內容。()A、對有關概念和工作內容進行明確規(guī)定210.氣-液色譜、液-液色譜皆屬于()。()211.當透光度T%=0時，吸光度A為()。()212.()是最常見的可見光光源。()213.我國部分的地區(qū)要“退耕還牧”、“退耕還林”,是因為()。()A、人們需要更多的木材和畜產(chǎn)品B、有些地方生態(tài)失去平衡、水土流失和沙漠化嚴重，必須用種草種樹的方法加以改善C、種糧食價格太低，效益不如種草和樹高D、種糧食相對辛苦，不如種樹、放養(yǎng)畜牧輕松214.實驗室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過()的檢定。()A、國家計量基準器具B、國家計量部門C、地方計量部門D、社會公用計量標準器具215.克達爾法測定氮消化過程中最常用的催化劑是()。()216.在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與()相適宜。()B、汽化室217.永停滴定法采用()方法確定滴定終點。()218.進行有危險性的工作時，應()。()219.衡量色譜柱總分離效能的指標是()。()220.某一試劑其標簽上英文縮寫為AR.,其應為()。()D、用500W電熱套間接加熱支管燒瓶224.一般情況下，原子吸收分光光度計測定時總是希望光線從()的部分通過。225.下列方法不是消除系統(tǒng)誤差的方法有()。()D、再現(xiàn)性226.反滴定法測定鋁鹽中鋁的含量，應選擇的指示劑是()。()227.在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化為Sn?+而Fe2+不被氧化，應選擇的氧化劑是()。φ(Sn?+/Sn2+)=0.15V,φoFe3+/Fe2+=0.77v。()A、K1O?(φ°210?-/I?=1.228.塑料大約需要()才能在自然界中分解。()B、50年C、100年以上229.中國標準與國際標準的一致性程度分為()。()A、等同、修改和非等效B、修改和非等效C、等同和修改230.在配位滴定中，指示劑與金屬離子所形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)()。()D、KMIn應盡量大231.氣相色譜中進樣量過大會導致()。()C、FID熄火232.在同樣的條件下，用標樣代替試樣進行的平行測定叫做()。()233.日本水俁灣的魚體內甲基汞含量比周圍的海水中甲基汞含量高3000倍左右，234.貯存易燃易爆及強氧化性物質時，最高溫度不能高于()。()235.系統(tǒng)誤差的性質是()。()A、隨機產(chǎn)生B、具有單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測定236.在冰醋酸介質中，下列酸的強度順序正確的是()。()237.在自動電位滴定法測HAc的實驗中，可用于確定反應終點的方法是()。()A、電導法B、滴定曲線法C、指示劑法238.煤的元素分析不包括()。()239.在下列危險化學品中屬于類別有誤的是()。()A、爆炸品，如三硝基苯酚、硝酸甘油等B、易燃液體，如乙醚、二硫化碳等低閃點液體C、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品，如2,4-二硝基苯甲醚、五氯化磷等易燃固體等D、高閃點液體，如丙酮、石油醚等240.重鉻酸鉀滴定法測鐵，加入H?PO?的作用主要是()。()C、降低Fe3+/Fe2+電位，使突躍范圍增大241.某溶液中主要含有Fe3+、Al3+、Pb2+、Mg2+,以乙酰丙酮為掩蔽劑，六亞甲基四胺為緩沖溶液，在pH=5～6時，以二甲酚橙為指示劑，用EDTA標準溶液滴定，所測得的是()。()C、Pb2+含量242.由分析操作過程中某些不確定的因素造成的誤差稱為()。()A、絕對誤差B、相對誤差D、隨機誤差243.乙炔鋼瓶的瓶體顏色為()、字色為()。()A、深綠色、白色B、鋁白色、黑色C、白色、大紅色D、淡黃色、黑色244.使分析天平較快停止擺動的部件是()。()1.下列屬于標準物質必須具備特征的是()。()2.間接碘量法中，有關注意事項下列說法正確的是()。()A、氧化反應應在碘量瓶中密閉進行，并注意暗置避光B、滴定時，溶液酸度控制為堿性，避免酸性條件下I-被空氣中的氧所氧化C、滴定時應注意避免12的揮發(fā)損失，應輕搖快滴D、淀粉指示劑應在近終點時加入，避免較多地12被淀粉吸附，影響測定結果的3.欲配制0.1mol/L的HCI標準溶液，需選用的量器是()。()4.在EDTA配位滴定中，下列有關掩蔽劑的敘述中正確的是()。()5.提高分析結果準確度的方法有()。()6.可見分光光度計的結構組成中包括的部件有()。()7.下面所述內容屬于化學檢驗工職業(yè)道德的社會作用的是()。()9.在酸堿質子理論中，可作為酸的物質是()。()A、NH4+11.分光光度分析中選擇最大吸收波長測定會使()。()13.紫外可見分光光度計上常用的光源有()。()14.通?；瘜W試劑包括()。()15.進行比色測定時，下列哪些操作是錯誤的?()。()16.下列關于氣相色譜儀中的轉子流量計的說法正確的是()。()17.不是紫外可見分光光度計中的單色器的主要元件是()。()18.色譜定量分析的依據(jù)是色譜峰的()與所測組分的質量(或濃度)成正比。()19.物質中混有雜質時通常導致()。()20.碘量法分為()。()22.有色溶液稀釋時，對最大吸收波長的位置下面描述錯誤的是()。()24.紫外分光光度計應定期檢查()。()26.下列各種裝置中，能用于制備實驗室用水的是()。()27.下列有關滴定方式的敘述正確的是()。()A、直接滴定法是用EDTA直接滴定被測物質C、將待測物質M與NY反應后用EDTA滴定釋放出的N稱為置換滴定法為()。()29.直接電位法中，加入TISAB的目的是為了()。()30.下列說法錯誤的是()。()31.以下有關EDTA的敘述正確的為()。()32.用重量法測定草酸根含量，在草酸鈣沉淀中有少量果有何影響()。()B、加入鐵銨礬指示劑后，加入定量過量的AgNO?標準溶液C、用NH4SCN標準滴定溶液滴定過量40.技術標準按產(chǎn)生作用的范圍可分為()。()41.酸溶法分解試樣通常選用的酸有()。()48.化學檢驗工應遵守的規(guī)則有()。()A、遵守操作規(guī)程，注意安全B、努力學習，不斷提高基礎理論水平和操作技能C、認真負責，實事求是，堅持原則，一絲不茍地依據(jù)標準進行檢驗和判定D、遵紀守法，不謀私利，不徇私情49.我國標準采用國際標準的程度，分為()。()A、等同采用B、等效采用C、修改采用D、非等效采用50.在EDTA(Y)配位滴定中，金屬離子指示劑(In)的應用條件是()。()A、In與MY應有相同的顏色C、In與MIn應有顯著不同的顏色51.按質子理論，下列物質中具有兩性的物質是()。()52.不能作為氧化還原滴定指示電極的是()。()54.莫爾法主要用于測定()。()A、Cl-56.以下用于化工產(chǎn)品檢驗的器具屬于國家計量局發(fā)布的強制檢定的具是()。()D、溫度計、量杯57.有關用電操作不正確的是()。()58.EDTA作為配位劑具有的特性是()。()B、能提供6對電子，所以EDTA與金屬離子形成1:1配合物59.火焰光度原子吸收法測定的過程中，遇到干擾的主要原因有()。()60.在AgCl水溶液中，其[Ag+]=[CI-]=1.34×10-5mol/L,Ksp為1.8×10-1°,該溶液為()。()E、過飽和溶液61.下列有關混合酸堿滴定的說法，正確的有()。()B、應特別注意溶液中不能被滴定的酸或堿對溶液pH的影響C、不被滴定的酸或堿，不影響化學計量點的pH62.碘量法測定CuSO?含量時，試樣溶液中加入過量的KI,下列敘述其作用正確B、防止12揮發(fā)63.下列數(shù)據(jù)含有兩位有效數(shù)字的是()。()A、0.0330答案：BCD64.TG328B型分析天平稱量前應檢查()項目以確定天平是否正常。()65.酸堿滴定中常用的滴定劑有()。()66.含羰基的化合物，其羰基可用下列()試劑測定其含量。()A、NaOH67.實驗室防火防爆的實質是避免三要素，即()的同時存在。()68.已知X?、Y?、Z?、W?四種物質的氧化能力為：W?>69.在酸性溶液中，KBrO?與過量的KI反應達到平衡時，()。()D、反應中消耗的KBrO?的物質的量與產(chǎn)物I?的物質的量之比為1:370.在實驗室中，皮膚濺上濃堿液時，在用大量水沖洗后繼而應()。()B、用5%小蘇打溶液處理D、用1:5000KMn0?溶液處理71.氣相色譜儀的氣路系統(tǒng)包括()。()A、氣源72.下列敘述中正確的是()。()A、誤差是以真值為標準的，偏差是以平均值為標準的。實際工作中獲得的所謂C、對偶然誤差來說，它的大小相等的正負誤差出現(xiàn)的機會是相等的73.在含有固體AgCl的飽和溶液中分別加入下列物質，能使AgCl的溶解度減小的物質有()。()74.下列有關淀粉指示劑的應用常識正確的是()。()答案：BCD78.讀取滴定管讀數(shù)時，下列操作中正確的是()。()A、讀數(shù)前要檢查滴定管內壁是否掛水珠，管尖是否有氣泡B、讀數(shù)時，應使滴定管保持垂直C、讀取彎月面下緣最低點，并使視線與該點在同一水平面上D、有色溶液與無色溶液的讀數(shù)方法相同79.含碘有機物用氧瓶燃燒法分解試樣后，用KOH吸收，得到的混合物有()。()C、1281.高錳酸鉀法可以直接滴定的物質為()。()A、Ca2+82.多原子的振動形式有()。()A、伸縮振動C、面內搖擺振動83.離子選擇電極的定量方法有()。()B、一次標準加入法C、多次標準加入法D、標準加入法84.現(xiàn)代污水處理的方法有()。()B、化學方法D、物理化學方法85.下列言行有利于可持續(xù)發(fā)展的是()。()A、“保護長江萬里行”活動B、中國要建立“綠色GDP為核心指標的經(jīng)濟發(fā)展模式和國民核算新體系”C、“盛世滋丁，永不加賦”D、提倡塑料袋購物86.下列氧化劑中，當增加反應酸度時，氧化劑的電極電位會增大的是()。()87.抽樣推斷中，樣本容量的多少取決于()。()A、總體標準差的大小B、允許誤差的大小C、抽樣估計的把握程度D、總體參數(shù)的大小E、抽樣方法和組織形式88.關于離子選擇電極的響應時間，正確的說法是()。()B、光滑的電極表面和較薄的膜相會縮短響應時間C、共存離子對響應時間有影響89.用酸度計測定溶液pH時，儀器的校正方法有()。()90.燃燒器的縫口存積鹽類時，火焰可能出現(xiàn)分叉，這時應當()。()91.下列可以直接加熱的常用玻璃儀器為()。()92.下列各項中屬于離子選擇電極的基本組成的是()。()96.氣相色譜儀的進樣口密封墊漏氣，將可能會出現(xiàn)()。()97.利用不同的配位滴定方式，可以()。()98.氣相色譜儀包括的部件有()。()99.酸度計的結構一般由下列()兩部分組成。()100.下列各組物質為共軛酸堿對的是()。()101.在石墨爐原子吸收分析中，扣除背景干擾，應采取的措施有()。()102.凱氏定氮法測定有機氮含量全過程包括()等步驟。()A、消化103.下列()溶液是pH測定用的標準溶液。()104.屬于原子吸收分光光度計的組成部件有()。()D、滴定前加熱溫度不足65℃111.用于配制標準滴定溶液所要的試劑和水的最低規(guī)格分別為()。()A、化學純B、分析純112.配制KMnO?溶液中，煮沸騰5min是為()。()113.可選用氧氣減壓閥的氣體鋼瓶有()。()114.根據(jù)標準的審批和發(fā)布的權限及適用范圍，下列屬于正規(guī)標準的是()。()115.溫度計不小心打碎后，散落了汞的地面應()。()116.配制硫代硫酸鈉標準溶液時，以下操作正確的是()。()B、加少許Na2CO3C、配制后放置8-10天再標定117.電位分析中，用作指示電極的是()。()A、鉑電極130.不是三級水檢驗技術指標的有()。()131.國家法定計量單位包括()。()可通過()方法排除。()133.下列物質著火，不宜采用泡沫滅火器滅火的是()。()134.以下單位不是國際單位制基本單位的是()。()135.水的硬度測定中，正確的測定條件包括()。()C、鈣硬度：調pH之前，先加HCI酸化并煮沸136.在電位滴定中，判斷滴定終點的方法有()。()137.熔融法測定礦物中的少量鎢，用NaOH分解物料時，可選用()坩堝。()138.在氣-液色譜填充柱的制備過程中，下列做法不正確的是()。()A、一般選用柱內徑為3~4mm,柱長為1~2m長的不銹鋼柱子B、一般常用的液載比是25%左右C、新裝填好的色譜柱即可接入色譜儀的氣路中，用于進樣分析E、一般常用的液載比是15%左右B、電極內飽和KCI溶液應完全浸沒內電極，同時電極下端要保持少量的KCI晶體143.氣相色譜儀在使用中若出現(xiàn)峰不對稱，應通過()排除。()2.()容量瓶可以長期存放溶液。()3.()非水溶液酸堿滴定時，溶劑若為堿性，所用的指示劑可以是中性紅。()4.()在實驗室里，傾注和使用易燃、易爆物時，附近不得有明火。()5.()分析中遇到可疑數(shù)據(jù)時，可以不予考慮。()7.()提高配位滴定選擇性的常用方法有：控制溶液酸度和利8.()用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應選擇的指示劑是酚酞。()9.()氧化還原滴定中，影響電勢突躍范圍大小的主要因素是電對的電勢差，而10.()當任何標準與計量檢定規(guī)程發(fā)生矛盾時，應以標準為準。()11.()測定結果精密度好，不一定準確度高。()12.()為防止靜電對儀器及人體本身造成傷害，在易燃易爆場所應該穿化纖類13.()EDTA與金屬離子配合時，不論金屬離子是幾價，大多數(shù)都是以1:1的關14.()優(yōu)級純化學試劑為深藍色標志。()A、正確15.()由于K2Cr207容易提純，干燥后可作為基準物直接配制標準液，不必標16.()實驗中，應根據(jù)分析任務、分析方法對分析結果準確度的要求等選用不17.()在極性溶劑中π→π*躍遷產(chǎn)生的吸收帶藍移，而n→π*躍遷產(chǎn)生的吸18.()從高溫電爐里取出灼燒后的坩堝，應立即放入干燥器中予以冷卻。()19.()恒電流庫倫分析儀器主要有恒電流源、電解池和庫侖計組成。()20.()顯色劑用量應以吸光度越大越好。()21.()原子空心陰極燈的主要參數(shù)是燈電流。()22.()庫倫分析法的基本原理是法拉第電解定律的應用。()23.()高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)紫紅色是由于吸收了白光中的綠色光。()25.()原子吸收分光光度計的光源是連續(xù)光源。()26.()原子吸收分光光度計校準分辨率時的光譜帶寬應為0.1nm。()28.()計量單位是具有名稱、符號和單位的一個比較量，其數(shù)值為1。()39.()在庫侖法分析中，電流效率不能達到百分之百的原因之一，是由于電解40.閃點是指可燃性液體的蒸氣同空氣的混合物在臨近火焰時能發(fā)生短41.()相鄰兩組分得到完全分離時，其分離度R<1.5。()42.()自動電位滴定計在滴定開始時，電位測量信號使電磁閥斷續(xù)開、關，滴B、錯誤48.()實驗結束后，無機酸、堿類廢液應先中和后，再進行排放。()49.()25℃時，pH玻璃電極的膜電位與被測溶液的氫離子濃度的關系式為：ψ50.()質量管理體系的基本工作方法體現(xiàn)了PDCA循環(huán)，即“策劃-檢查-實施-51.()可見分光光度計檢驗波長準確度是采用苯蒸氣的吸收光譜曲線檢查。()52.()工作曲線法是常用的一種定量方法，繪制工作曲線時需要在相同操作條件下測出3個以上標準點的吸光度后，在坐標紙上作圖。()53.()福爾哈德法是以NH4SCN為標準滴定溶液，鐵銨礬為指示劑，在稀硝酸溶55.()玻璃電極在使用前要在蒸餾水中浸泡24小時以上。()56.()石墨爐原子吸收測定中，所使用的惰性氣體的作用是保護石墨管不因高57.()金屬離子指示劑H3In與金屬離子的配合物為紅色，它的H2In呈藍色，其余存在形式均為橙紅色，則該指示劑適用的酸度范圍為pKa1<pH<pKa2。()58.()用氣相色譜法定量分析樣品組分時，分離度應至少為1.0。()59.()瓷坩堝可以加熱至1200℃,灼燒后重量變化小，故常常用來灼燒沉淀和60.()基準試劑屬于一般試劑。()61.()用電位滴定法確定KMn04標準滴定溶液滴定Fe2+的終點，以鉑電極為62.(GB)國際標準代號為(ISO),我國國家標準代號為()。()63.()所有的無機酸均可用NaOH標準滴定溶液進行滴定分析。()64.()改變氧化還原反應條件使電對的電極電勢增大，就可以使氧化還原反應65.()配制NaOH標準滴定溶液應采用間接法配制，一般取一定的飽和NaOH溶66.()紫外吸收光譜和可見吸收光譜同屬電子光譜，都是由于價電子躍遷而產(chǎn)67.()分析檢驗的目的是為了獲得樣本的情況，而不是為了獲得總體物料的情A、正確68.()鄰苯二甲酸氫鉀不能作為標定NaOH標準滴定溶液的基準物。()69.()在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在70.()實驗中應該優(yōu)先使用純度較高的試劑以提高測定的準確度。()72.()氧化還原指示劑必須參加氧化還原反應。()73.()石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點之一是原子化效率高。()74.()雙指示劑法測混合堿的特點是變色范圍窄、變色敏銳。()75.()電極反應Cu²⁺+2e→Cu和Fe³⁺+e→Fe<sup>2+</Fe²⁺)的值都不變。()77.()部分在水溶液中不能滴定的弱酸、弱堿物質，如苯酚、吡啶等可利用非78.()高效液相色譜中，色譜柱前面的預置柱會降低柱效。()79.()配位數(shù)是中心離子(或原子)接受配位體的數(shù)目。()80.()在酸堿滴定中，用錯了指示劑，不會產(chǎn)生明顯誤差。()81.()應用直接碘量法時，需要在接近終點前加淀粉指示劑。()82.()在氣相色譜內標法中，控制適宜稱樣量可改變色譜峰的出峰順序。()83.()法揚司法中，采用熒光黃作指示劑可測定高含量的氯化物。()84.()在氣相色譜分析法中，采用歸一化方法進行定量分析時，對進樣操作要85.()在測定水硬度的過程中、加入NH3-NH4CI是為了保持溶液酸度基本不變。86.()氣相色譜分析中，提高柱溫能提高柱子的選擇性，但會延長分析時間，87.()掩蔽劑的用量過量太多，被測離子也可能被掩蔽而引起誤差。()89.分解試樣的方法很多，選擇分解試樣的方法時應考慮測定90.()任何一個氧化還原反應都可以組成一個原電池。()91.()標定EDTA溶液須以二甲酚橙為指示劑。()92.()強酸滴定弱堿達到化學計量點時pH>7。()93.()用0.1000mol/LNaOH溶液滴定0.1000mol/LHAc溶液，化學計量點時溶液的pH小于7。()94.()間接碘量法要求在暗處靜置溶液，是為了防止I-被氧化。()95.()氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。()96.()pH=2.08的有效數(shù)字為3位。()97.()在色譜圖中，兩保留值之比為為相對保留值。()98.()增加還原態(tài)的濃度時，電對的電極電勢增大。()99.硝酸銨氧化容量法測定鋼鐵中錳量時指示劑為硫酸亞鐵銨。100.()EDTA配位滴定時的酸度，根據(jù)Igc_MK'_MY≥6101.()現(xiàn)有原電池(-)Pt|Fe3+,Fe2+||Ce?+,Ce3+|Pt(+),該原電池放電時所發(fā)生的反應是Ce?++Fe2+=Ce3++Fe3+。()102.()任意兩種顏色的光，按一定的強度比例混合就能得到白光。()103.()相對誤差會隨著測量值的增大而減小，所以消耗標準溶液的量多誤差小。104.()某氟離子選擇性電極K_F-,CI-=10-5.若使CI-對F-產(chǎn)生的誤差小于0.1%,則待測溶液中CI-的活度為F-活度的比值應小于100。()105.()莫爾法一定要在中性或弱堿性中進行滴定。()106.()原子吸收光譜儀在更換元素燈時，應一手扶住元素燈，再旋開燈的固定旋鈕，以免燈被彈出摔壞。()107.()在紅外光譜中C—H,C—C,C—0,C—CI,C—Br鍵的伸縮振動頻率依108.()反相鍵合液相色譜柱長期不用時必須保證柱內充滿甲醇流動相。()109.()企業(yè)標準一定要比國家標準要求低，否則國家將廢除該企業(yè)標準。()110.()各級用水在貯存期間，其沾污的主要來源是容器可溶成分的溶解、空氣111.()沉淀的轉化對于相同類型的沉淀通常是由溶度積較大的轉化為溶度積較112.()在發(fā)生一級或二級燒傷時，可以用冰袋冷敷，減輕傷害程度。()113.()滴定各種金屬離子的最低pH與其對應Ig_K_穩(wěn)114.()配位滴定法中指示劑的選擇是根據(jù)滴定突躍的范圍。()115.()質量管理體系的有效性是指其運行的結果達到組織所設定的質量目標的116.()膜電極中膜電位產(chǎn)生的機理不同于金屬電極，電極上沒有電子的轉移。117.()高效液相色譜分析中，固定相極性大于流動相極性稱為正相色譜法。()118.()火焰原子化法中，足夠的溫度下才能使試樣充分分解為原子蒸氣狀態(tài)，119.()實驗室使用電器時，要謹防觸電，不要用濕的手、物去接觸電源，實驗120.()12是較弱的氧化劑，可直接滴定一些較強的還原性物質，如維生素C,121.()酸度計的電極包括參比電極和指示電極，參比電極一般常用玻璃電極。123.()緩沖溶液是由某一種弱酸或弱堿的共軛酸堿對組成的。()124.()校準和檢定一樣，都是實現(xiàn)量值的溯源性，二者沒有區(qū)別。()125.()采用Q檢驗法對測定結果進行處理時，當Q計算<Q表時，將該測量值126.()酸式滴定管可以用洗滌劑直接刷洗。()127.()原子吸收光譜是帶狀光譜，而紫外-可見光譜是線狀光譜。()128.()在原子吸收中，如測定元素的濃度很高，或為了消