2025年人教版必修2生物下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版必修2生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列不屬于生物多樣性的內(nèi)容是（）A.基因多樣性B.基因型多樣性C.物種多樣性D.生態(tài)系統(tǒng)多樣性2、下列有關(guān)現(xiàn)代生物進化理論的敘述，正確的是（）A.所有的變異都能為生物進化提供原材料B.突變和基因重組使種群的基因頻率定向改變C.少數(shù)新物種的形成可能不需要經(jīng)過地理隔離D.人為因素和物種入侵都不改變生物進化的速度和方向3、在實驗室里的一個果蠅種群中，10%的果蠅體色為黑色，體色為棕色的果蠅中純合子占1/3。該果蝸種群中黑色基因的頻率為A.10%B.20%C.40%D.60%4、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胊表示）。少數(shù)女性雜合子會患病，這與女性核內(nèi)兩條X染色體中的一條會隨機失活有關(guān)。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利用圖中四位女性細胞中與此病有關(guān)的基因片段進行PCR，產(chǎn)物經(jīng)酶切后的電泳結(jié)果如圖2所示（A基因含一個限制酶切位點，a基因新增了一個酶切位點）。下列敘述錯誤的是（）

A.Ⅱ-2個體的基因型是XAXaB.Ⅱ-3患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活C.a基因新增的酶切位點位于310bpDNA片段中D.若Ⅱ-1和一個基因型與Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為05、將纖細單冠菊（2n=4）根尖細胞放在含3H-胸腺嘧啶和秋水仙素的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)，取生長到第2代（DNA復(fù)制1次為1代）的中期細胞，觀察到每個細胞中有8條染色體，每條染色體含2個單體。下列敘述錯誤的是（）A.纖細單冠菊染色體數(shù)目少適合用于觀察有絲分裂B.間期細胞利用胸腺嘧啶為原料進行DNA復(fù)制C.中期細胞有8條染色體是秋水仙素作用的結(jié)果D.每個第2代中期細胞中有8條單體含3H標(biāo)記評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)6、黃色小鼠（AA）與黑色小鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1（Aa）不同個體出現(xiàn)了不同體色。研究表明；不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因上二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化（如圖）現(xiàn)象出現(xiàn)，甲基化不影響基因DNA復(fù)制。有關(guān)分析正確的是（）

A.F1個體體色的差異與A基因甲基化程度有關(guān)B.甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合C.堿基甲基化不影響堿基互補配對過程D.甲基化是引起基因突變的常見方式7、植物的紅花與白花是一對相對性狀；受兩對等位基因的控制。利用紅花和白花植株進行雜交實驗，結(jié)果如下：

實驗一：紅花甲×白花→F1紅花→F2紅花∶白花＝15∶1

實驗二：紅花乙×紅花丙→F1紅花→F2紅花∶白花＝15∶1

下列說法正確的是（）A.控制花色的基因遵循自由組合定律B.兩組實驗中F1的基因型可能不同C.F2紅花植株中某些雜合子自交后代不發(fā)生性狀分離D.親本的三種紅花植株之間兩兩雜交后代均為紅花8、如圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過程示意圖．下列描述中正確的是（）

A.A.a與b的自由組合發(fā)生在②過程B.該植株測交后代性狀分離比為1：1：1：1C.該植株產(chǎn)生的雄配子數(shù)量比雌配子數(shù)量多D.M、N、P分別代表16，9，39、玉米是雌雄同株的植物，頂生的垂花是雄花序（產(chǎn)生花粉），側(cè)生的穗是雌花序（產(chǎn)生卵細胞）。玉米中有些基因可以改變玉米植株的性別：隱性基因ba純合時，植物沒有雌花序，成為雄株；位于非同源染色體上的隱性基因ts純合時，使垂花成為雌花序，不產(chǎn)生花粉。讓babatsts跟babaTsts交配，可以在玉米中建立起一個新的性別決定系統(tǒng)。下列敘述正確的是（）A.babatsts植株進行交配時無需去雄B.后代植株中，雌雄的比例是1：1C.babatsts跟babaTsts交配時，ts所在的染色體可以看成“性染色體”D.相比于XY型性別決定機制，這種新的性別決定系統(tǒng)更符合ZW型性別決定機制10、下列生命現(xiàn)象的研究中，同位素應(yīng)用正確的是（）A.3H，追蹤分泌蛋白在細胞內(nèi)的合成與運輸B.16O和18O，追蹤光合作用中氧氣的來源C.35S，驗證DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制D.32P和35S，確定噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA11、編號①~⑤的圖像是顯微鏡下拍到的二倍體（2n＝24）的減數(shù)分裂不同時期的圖像。下列敘述正確的是（）

A.細胞圖像按減數(shù)分裂的時序進行排序：①→③→②→⑤→④B.將搗碎的花粉置于載玻片上，滴加堿性染料染色制成臨時裝片C.圖③中的細胞最多有48個DNA，24條染色體D.圖②③中的細胞有2個染色體組，且可以發(fā)生基因重組12、乳草產(chǎn)生的毒素“強心甾”能夠結(jié)合并破壞動物細胞鈉鉀泵（又稱鈉鉀ATP酶）的功能，然而帝王蝶幼蟲不僅以乳草為食，還能將強心甾儲存在體內(nèi)以防御捕食者。研究人員發(fā)現(xiàn)帝王蝶鈉鉀泵的119和122位氨基酸與其他昆蟲不同。利用基因編輯技術(shù)修改果蠅鈉鉀泵基因，發(fā)現(xiàn)122位氨基酸改變使果蠅獲得抗強心甾能力的同時導(dǎo)致果蠅“癱瘓”，119位氨基酸改變無表型效應(yīng)，但能消除因122位氨基酸改變導(dǎo)致的“癱瘓”作用。根據(jù)以上信息，下列敘述正確的是（）A.根據(jù)題目信息可以判斷強心甾與鈉鉀泵結(jié)合后誘發(fā)鈉鉀泵基因突變B.帝王蝶鈉鉀泵突變基因的基因頻率不斷升高是乳草選擇作用的結(jié)果C.通過基因編輯技術(shù)研究果蠅鈉鉀泵基因功能時要設(shè)置三個實驗組D.強心甾與鈉鉀泵結(jié)合的普通動物細胞，一般會因滲透壓失衡而死亡評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)13、位于_____染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與____相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。14、在生物體內(nèi)，各種生物大分子之間往往能相互結(jié)合成具有一定功能的結(jié)構(gòu)。請參照表中內(nèi)容，圍繞核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合成的結(jié)構(gòu)，完成下表:。結(jié)構(gòu)主要組成成分特點描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開多個核糖體與⑤______結(jié)合形成的復(fù)合物RNA、蛋白質(zhì)能同時合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦______15、1909年，丹麥生物學(xué)家_____給孟德爾的“遺傳因子”一詞起名叫做_____，并提出了_____和_____的概念。16、基因自由組合定律的實質(zhì)是：____________________________的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。17、細胞______的本質(zhì)就是______的選擇性表達。______的選擇性表達與_________的調(diào)控有關(guān)。評卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)18、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤19、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤20、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共12分)21、家蠶有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請回答：

(1)以上兩對相對性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，假設(shè)在減數(shù)分裂過程中只出錯一次，則該細胞分裂完成后，子細胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個體占____________。22、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳??；Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。23、某二倍體生物性別由XY染色體決定；同時受一對等基因（A；a）影響。當(dāng)A基因不存在時，Y染色體會與X染色體結(jié)合成X—Y復(fù)合染色體（如圖），只有含獨立Y染色體的才表現(xiàn)為雄性，無論有無性染色體的配子都能正常完成受精，且后代正常存活。根據(jù)以上信息，回答問題：

（1）若Aa存在于常染色體上；aaX—Y的個體將表現(xiàn)為_____________性，該個體產(chǎn)生的配子為__________。

（2）—對染色體組成正常的雜合雌雄性個體雜交；產(chǎn)生子一代中雌性：雄性=_____________。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個體與A基因純合顯性雄性個體進行雜交，并根據(jù)子一代性別表現(xiàn)及比例判斷：

a.若子一代雌：雄=_____________；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代雌：雄=_____________，則證明Aa基因位于X染色體上。24、下圖是以玉米(2n=20)為親本的幾種不同育種方法示意圖；回答問題。

（1）①②雜交的目的是__________________。培育乙依據(jù)的遺傳學(xué)原理是_________________

（2）B過程常采用________方法來獲取單倍體幼苗。A→B→C育種方法的優(yōu)點是_______________。

（3）C；F處理最常用的試劑是__________；它的作用機理是__________________。

（4）最不易獲得的新品種是______________。丙、丁雜交，子代個體高度不育的原因是_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

地球上所有的植物；動物和微生物；它們所擁有的全部基因以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)，共同構(gòu)成了生物多樣性。生物多樣性包括物種多樣性、遺傳多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

【詳解】

基因多樣性又叫遺傳多樣性；是生物多樣性的層次之一，A錯誤；基因型多樣性不屬于生物多樣性，B正確；物種多樣性是生物多樣性的層次之一，C錯誤；生態(tài)系統(tǒng)多樣性是生物多樣性的層次之一，D錯誤。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是了解生物多樣性的內(nèi)涵和外延，識記生物多樣性的三種類型，明確遺傳多樣性又叫基因多樣性。2、C【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；不可遺傳的變異不能為生物進化提供原材料；A錯誤；

B；自然選擇使種群的基因頻率定向改變；B錯誤；

C；少數(shù)新物種的形成可能不需要經(jīng)過地理隔離；如二倍體西瓜和四倍體西瓜培育三倍體西瓜的過程，C正確；

D；人為因素和物種入侵都能改變生物進化的速度和方向；D錯誤。

故選C。3、C【分析】【詳解】

本題考查種群的基因型頻率和基因頻率的計算；要求考生能根據(jù)題意確定種群內(nèi)AA；Aa、aa的基因型頻率，再根據(jù)公式計算出a的基因頻率=aa的基因型頻率+Aa的基因型頻率x1/2。

根據(jù)題意可知；果蠅體色中棕色（A）對黑色（a）為顯性，10%的果蠅體色為黑色（aa），體色為棕色的果蠅中純合子（AA）占1/3，則種群中AA占（1-10%）x1/3=30%，Aa占（1-10%）×2/3=60%，因此該果蠅種群中黑色基因（a）的頻率為10%+60%×1/2=40%，C正確，ABD錯誤。

【點睛】

解題思路點撥：

關(guān)于常染色體上種群基因型頻率和基因頻率的計算可借助于下列公式進行：

1）某種基因型頻率=某種基因型個體數(shù)/種群個體總數(shù)x100%。

2）種群中A的基因頻率=AA基因型頻率+Aa的基因型頻率×1/2，a的基因頻率=aa基因型頻率+Aa的基因型頻率×1/2。4、D【分析】【分析】

1、分析電泳結(jié)果圖：正?；蚝粋€限制酶切位點，因此正常基因酶切后只能形成兩種長度的DNA片段；突變基因增加了一個酶切位點，則突變基因酶切后可形成3種長度的DNA片段。結(jié)合電泳圖可知：正?；駻酶切后可形成長度為310bp和118bp的兩種DNA片段，a基因新增了一個酶切位點后應(yīng)該得到三個DNA片段，對照A可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故基因突變a酶切后可形成長度為217bp、118bp和93bp的三種DNA片段。

2、由題干信息可知，腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測可知Ⅱ-4基因型為XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3號都含有與4號相同的條帶，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均為XAXa。

【詳解】

A、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測可知Ⅱ-4基因型為XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3號都含有與4號相同的條帶，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均為XAXa；A正確；

B、Ⅱ-3個體的基因型是XAXa，據(jù)題可知其父方Ⅰ-2基因型為XAY，故其XA來自其父親，Xa來自母親，但含XA的Ⅱ-3依然表現(xiàn)為患病，故推測其患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活，Xa正常表達；B正確；

C、a基因新增了一個酶切位點后應(yīng)該得到三個DNA片段，對照A可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故新增的酶切位點位于310bpDNA片段中；C正確；

D、Ⅱ-1基因型為XaY，和一個與Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY；可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，有一定概率會患病，D錯誤。

故選D。5、D【分析】【分析】

有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；觀察有絲分裂的過程；主要是依賴于染色體形態(tài)和數(shù)目的變化，纖細單冠菊染色體數(shù)目少適合用于觀察有絲分裂，A正確；

B；胸腺嘧啶可以合成胸腺嘧啶脫氧核苷酸；是DNA的合成原料之一，可以參與DNA復(fù)制，B正確；

C；秋水仙素抑制紡錘體的形成；不影響著絲粒的分裂，第一次有絲分裂結(jié)束，子細胞中有8條染色體，經(jīng)過復(fù)制，第2代中期細胞有8條染色體，每條染色體含2個單體，是秋水仙素作用的結(jié)果，C正確；

D、根尖細胞放在含3H-胸腺嘧啶和秋水仙素的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)，由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，第1代細胞中8條染色體中的DNA都為一條鏈含3H、一條鏈含1H，再經(jīng)過在3H-胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中DNA復(fù)制第二次（即第二代），每條染色體上的1條染色單體上的DNA含有一條鏈含3H、一條鏈含1H，另一條染色單體的DNA含有2條鏈都含3H，中期細胞共有8條染色體，因此每個第2代中期細胞中有16條染色單體都含3H標(biāo)記；D錯誤。

故選D。二、多選題(共7題，共14分)6、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和題圖分析；基因型都為Aa的小鼠毛色不同，關(guān)鍵原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有不同程度的甲基化，甲基化不影響基因DNA復(fù)制，但影響該基因的表達，所以會影響小鼠的毛色出現(xiàn)差異。

【詳解】

A、由此可知，F(xiàn)1個體的基因型都是Aa；但體色有差異，顯然與A基因甲基化程度有關(guān)，A正確；

B；RNA聚合酶與該基因的結(jié)合屬于基因表達的關(guān)鍵環(huán)節(jié)；而A基因甲基化會影響其表達過程，B正確；

C；堿基甲基化不影響DNA復(fù)制過程；而DNA復(fù)制過程有堿基互補配對過程，C正確；

D；基因突變是基因中堿基對增添、缺失或替換導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變；而基因中堿基甲基化后仍然屬于該基因，所以不屬于基因突變，D錯誤。

故選ABC。7、A:C:D【分析】【分析】

分析實驗：實驗一中，F(xiàn)1紅花自交F2紅花：白花=15：1，這是“9：3：3：1”的變式，說明這對相對性狀受兩對等位基因的控制（相關(guān)基因用A、a和B、b表示），且這兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。進而推知F1紅花的基因型為AaBb，紅花的基因型為A_B_、A_bb、aaB_，白花的基因型為aabb，紅花甲的基因型為AABB，實驗二中紅花乙和紅花丙均為純合子，基因型為AAbb；aaBB。

【詳解】

A；由以上分析可知；控制花色的基因遵循自由組合定律，A正確；

B、兩組實驗中F2的基因型相同，都是AaBb；B錯誤；

C、F2紅花植株中某些雜合子自交后代不發(fā)生性狀分離，如AABb；AaBB；C正確；

D、紅花的基因型為A_B_、A_bb、aaB_，親本的三種紅花植株的基因型為AABB、AAbb；aaBB；因此他們之間兩兩雜交后代均為紅花，D正確。

故選ACD。8、C:D【分析】【分析】

1；基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。

2、由題圖可知，①是減數(shù)分裂形成配子的過程，基因型為AaBb個體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類型的配子，因此遵循自由組合定律；②是受精作用，由于雌雄配子結(jié)合是隨機的，因此配子間的結(jié)合方式M是16種；③是受精卵發(fā)育成個體的基因型及比例，基因型為AaBb個體自交后代的基因型是9種，A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3；1，圖中表現(xiàn)型是3種，且為12：3：1，說明A_B_和A_bb（或aaB_）表現(xiàn)型相同。

【詳解】

A、基因A、a與B、b自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；即圖中的①過程，而不是②受精過程，A錯誤；

B、該植株測交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；由分析可知，表現(xiàn)型及比例是2：1；1，B錯誤；

C；由一個精原細胞減數(shù)分裂可形成4個精子；而一個卵原細胞減數(shù)分裂只能形成一個卵細胞可知，該植株產(chǎn)生的雄配子數(shù)量比雌配子數(shù)量多，C正確；

D、由分析可知，基因型為AaBb個體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類型的配子；故配子間的結(jié)合方式M是16種，子代基因型N是9種，表型P是3種，D正確；

故選CD。

【點睛】9、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析，隱性基因ba純合時，植物沒有雌花序，成為雄株；位于非同源染色體上的隱性基因ts純合時，使垂花成為雌花序，所以babatsts為雌株，babaTsts為雄株。

【詳解】

A、ba純合時，植物沒有雌花序，但ts純合時，使垂花成為雌花序，成為雌株，所以babatsts植株進行交配時無需去雄；A正確；

B、babatsts跟babaTsts交配，后代為babatsts：babaTsts=1：1，babatsts表現(xiàn)為雌，babaTsts表現(xiàn)為雄；B正確；

C、babaTsts為雄株；產(chǎn)生的含Ts的配子受精后發(fā)育成雄株，含ts的配子發(fā)育成雌株，Ts（ts）所在的染色體可以看成性染色體，C正確；

D；后代中；含不同相關(guān)基因的個體為雄性（即Tsts），含相同相關(guān)基因的個體為雌性（即tsts），這與XY性別決定決定機制相似（含不同性染色體的為雄性，含相同性染色體的為雌性），與ZW性別決定機制相反，D錯誤。

故選ABC。10、A:D【分析】【分析】

同位素標(biāo)記法在生物學(xué)中具有廣泛的應(yīng)用：（1）用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，分別侵染細菌，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)；（2）用3H標(biāo)記氨基酸，探明分泌蛋白的合成與分泌過程；（3）15N標(biāo)記DNA分子，證明了DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制；（4）卡爾文用14C標(biāo)記CO2，研究出碳原子在光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑，即CO2→C3→有機物；（5）魯賓和卡門用18O標(biāo)記水；證明光合作用所釋放的氧氣全部來自于水。

【詳解】

A、用含有3H標(biāo)記的某種氨基酸可追蹤分泌蛋白在細胞內(nèi)的合成與運輸；核糖體；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中會出現(xiàn)放射性，A符合題意；

B、魯賓與卡門利用同位素18O分別標(biāo)記二氧化碳和水，再分別提供給兩組小球藻進行光合作用，檢測兩組實驗釋放的氧氣是否為18O2；以此追蹤光合作用中氧氣的來源，B不符合題意；

C、DNA的組成元素為C、H、O、N、P，沒有S，因此不能用35S驗證DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制；C不符合題意；

D、噬菌體的DNA中含有P，蛋白質(zhì)中含有S，用32P和35S分別標(biāo)記后的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌；可以確定噬菌體的遺傳物質(zhì)，D符合題意。

故選AD。11、A:D【分析】【分析】

圖中①~⑥是顯微鏡下拍到的二倍體（2n=24）的減數(shù)分裂不同時期的圖象；其中①細胞處于減數(shù)第一次分裂間期；②細胞處于減數(shù)第一次分裂后期（同源染色體分離，分布在細胞兩極）；③細胞處于減數(shù)第一次分裂前期（同源染色體聯(lián)會）；④細胞處于減數(shù)第二次分裂末期（存在4個細胞核）；⑤細胞處于減數(shù)第二次分裂后期（染色體分布在細胞兩極且下一個時期能形成4個子細胞）。

【詳解】

A；由分析可知；細胞圖像按減數(shù)分裂的時序進行排序：①→③→②→⑤→④，A正確；

B；花粉中已經(jīng)是減數(shù)分裂形成的精子了；應(yīng)該將搗碎的花藥置于載玻片上，滴加堿性染料染色1～2min，制成臨時裝片，B錯誤；

C；③細胞處于減數(shù)第一次分裂前期；DNA已經(jīng)完成了復(fù)制，細胞核中含有48個DNA，24條染色體，但細胞質(zhì)也有少量的DNA，因此圖③中的細胞DNA數(shù)大于48個，C錯誤；

D；圖②③中的細胞都含有2個染色體組；②細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，能發(fā)生非等位基因自由組合，③細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，能發(fā)生交叉互換，故圖②③中的細胞都有2個染色體組，且可以發(fā)生基因重組，D正確。

故選AD。

【點睛】12、B:C:D【分析】【分析】

1；基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換；導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變。

2；自然選擇能使種群基因頻率發(fā)生定向改變。

【詳解】

A；強心甾與鈉鉀泵結(jié)合后破壞動物細胞鈉鉀泵的功能；但不會誘發(fā)鈉鉀泵基因突變，A錯誤；

B；乳草產(chǎn)生的毒素“強心甾”能夠結(jié)合并破壞動物細胞鈉鉀泵；而帝王蝶中存在毒素的抗性個體，所以基因頻率不斷升高，是乳草選擇作用的結(jié)果，B正確；

C；通過基因編輯技術(shù)研究果蠅鈉鉀泵基因功能時設(shè)置了改變122位氨基酸、改變119位氨基酸、同時改變122位和119位氨基酸三個實驗組；C正確；

D；強心甾能夠結(jié)合并破壞動物細胞鈉鉀泵；導(dǎo)致細胞不能將鈉離子運出細胞，鉀離子運入細胞，會導(dǎo)致細胞滲透壓失衡而死亡，D正確。

故選BCD。三、填空題(共5題，共10分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性性別14、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點分開，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對，配對的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開。

（3）多個核糖體與mRNA結(jié)合形成多聚核糖體；能夠同時合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物開始進行轉(zhuǎn)錄過程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開”不得分）15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】約翰遜基因表現(xiàn)型基因型16、略

【分析】【詳解】

基因的自由組合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘馕觥浚ㄎ挥冢┓峭慈旧w上的非等位基因17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分化基因基因基因表達四、判斷題(共3題，共21分)18、A【分析】略19、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。20、A【分析】略五、非選擇題(共4題，共12分)21、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析可知；家蠶斑紋的基因位于常染色體上，且染色體缺失的卵細胞不可育，但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上，由于兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知，以上兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律；A0、a0的染色體缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。

（2）雌蠶減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的次級卵母細胞中；同源染色體ZW相互分離，所以次級卵母細胞中W的數(shù)目為0或1個；而在減數(shù)第二次分裂的后期著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，所以W的數(shù)目可能是0或2個；根據(jù)題意分析，已知雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，即該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則結(jié)果形成的子細胞中染色體組成為ZZ。

（3）根據(jù)題意分析；假設(shè)d為隱性致死基因，只位于Z染色體上，由于家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡，所以雌；雄性別比例將下降。

（4）由于染色體缺失的卵細胞不育，而染色體缺失的精子可育，所以基因型為A0a的蠶中，雌性個體只能產(chǎn)生a一種卵細胞，而雄性個體能產(chǎn)生A0、a兩種精子，比例為1：1，因此子代的表現(xiàn)型和比例為有斑紋：無斑紋=1：1。有斑紋體壁透明雌蠶（A0aZbW）產(chǎn)生的卵細胞為aZb和aW，有斑紋體壁正常雄蠶（A0aZBZB）產(chǎn)生的精子為A0ZB和aZB，則雜交所得F1中有斑紋個體的基因型為A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑紋個體相互交配，有斑紋體壁正常雌性個體（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、組組合定律、伴X遺傳的相關(guān)知識點，明確家蠶的性別決定方式是ZW型，與XY性別決定方式是不同的，并能夠根據(jù)題干信息判斷基因型為A0a的個體產(chǎn)生的雌雄配子情況?！窘馕觥炕蜃杂山M合染色體(結(jié)構(gòu))變異0或2ZZ下降家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡有斑紋：無斑紋=1：1A0aZbWA0aZBZB1/822、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號患甲病的女孩的父親7號正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳?。桓鶕?jù)6號和7號不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時根據(jù)題干7號沒有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳??；根據(jù)10號和11號不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號只患甲病，故基因型為XABY，1號的XAB染色體傳遞給6號，同時根據(jù)12號只患甲病的男孩，說明基因型為XaBY，13號患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號中的X染色體均來自6號，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產(chǎn)生了XAb配子與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時患甲乙兩種病。⑶根據(jù)題意可知，15號的基因型為1/100DdXaBXab，16號的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨計算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4