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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、關(guān)于微粒在指定溶液中能否一定大量共存的評價正確的是。選項溶液微粒評價A8%H2O2水溶液Fe3+、Mg2+、Na+可以大量共存B室溫下pH=12的水溶液Na+、K+能將氧化而不能大量共存C由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-12mol·L-1的溶液Na+、AlOCl-、由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-12mol·L-1的溶液呈堿性,所以可以大量共存DNaHSO4水溶液I-、K+、CH3COO-、Br-CH3COO-能與NaHSO4溶液反應(yīng),不能大量共存
A.AB.BC.CD.D2、有機(jī)物三苯基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為對該有機(jī)物分子的描述正確的是()A.1~5號碳均在一條直線上B.在特定條件下能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.其一氯代物最多有4種D.其官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵3、有機(jī)物俗稱苦杏仁酸,在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是A.該有機(jī)物的分子式為C8H8O3,含有苯基、羥基和羧基等官能團(tuán)B.在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.該有機(jī)物的分子中所有碳原子不可能在一個平面上D.甲酸某酯與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則該酯的結(jié)構(gòu)有13種4、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為其對應(yīng)的性質(zhì)不正確的是()A.與鈉反應(yīng)放出氫氣B.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C.能發(fā)生加成反應(yīng)D.可與純堿溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡5、臨床證明磷酸氯喹對治療“新冠肺炎”有良好的療效。磷酸氯喹的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)磷酸氯喹的說法錯誤的是()
A.分子式是C18H32ClN3O8P2B.能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)C.1mol磷酸氯喹最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.分子中的—C1被—OH取代后的產(chǎn)物能與溴水作用生成沉淀6、下列說法正確的是A.生物柴油的主要成分是液態(tài)烴B.盡管人體內(nèi)不含消化纖維素的酶,但纖維素在人類食物中也是必不可缺少的C.糖類又稱為碳水化合物,均可用通式Cn(H2O)m表示D.淀粉的糊化作用和雞蛋清中滴加飽和Na2SO4溶液出現(xiàn)沉淀的現(xiàn)象均屬于化學(xué)變化評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)7、有甲基;苯基、羥基、羧基四種基團(tuán);在它們兩兩組合形成的化合物中:
(1)能使石蕊試液變色的是_______________(只需寫出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式;下同);
(2)能與溴水反應(yīng)的是____________;
(3)催化氧化后產(chǎn)物能與新制氫氧化銅反應(yīng)的是_________________;
(4)能與氯化鐵溶液反應(yīng)的是__________________________;
(5)不同情況下與氫氧化鈉反應(yīng)能生成兩種鹽的是_______________。8、弱電解質(zhì)有許多如:醋酸、碳酸、氫氰酸、一水合氨等,已知25℃時,醋酸、碳酸、氫氰酸的電離平衡常數(shù)如下表。氫氰酸碳酸醋酸Ka=6.2×10-10Ka1=4.2×10-7Ka2=5.6×10-11Ka=1.7×10-5
(1)25℃時,pH相等的三種溶液①CH3COONa溶液、②Na2CO3溶液、③NaCN溶液,濃度由大到小的順序為____(填序號)。
(2)25℃時,向NaCN溶液中通入少量CO2,反應(yīng)的離子方程式為_________。
(3)將濃度為0.02mol/L的HCN與0.01mol/LNaOH溶液等體積混合,則混合溶液中c(H+)_____c(OH-)(用<>=填空)
(4)常溫下,向濃度為0.1mol·L-1、體積為VL的氨水中逐滴加入一定濃度的鹽酸,用pH計測溶液的pH隨鹽酸的加入量而降低的滴定曲線,d點兩種溶液恰好完全反應(yīng)。根據(jù)圖中信息回答下列問題:
①該溫度時NH3·H2O的電離常數(shù)K=______。
②比較b、c、d三點時的溶液中,由水電離出的c(H+)由大到小順序為________。
③滴定時,由b點到c點的過程中,下列各選項中數(shù)值保持不變的是________(填字母;下同)。
A.c(H+)·c(OH-)B.
C.D.
④根據(jù)以上滴定曲線判斷下列說法正確的是________(溶液中N元素只存在NH和NH3·H2O兩種形式)。
A.點b所示溶液中:c(NH)+c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)
B.點c所示溶液中:c(Cl-)=c(NH3·H2O)+c(NH)
C.點d所示溶液中:c(Cl-)>c(H+)>c(NH)>c(OH-)
D.滴定過程中可能有:c(NH3·H2O)>c(NH)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)9、書寫下列反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式。
(1)醋酸與碳酸鈣反應(yīng):___________
(2)過氧化鈉與水反應(yīng):___________
(3)硫酸與氫氧化鋇反應(yīng):___________
(4)鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng):___________
(5)設(shè)計實驗檢驗實驗室粗鹽中是否存在SO___________10、(1)寫出下列基團(tuán)(或官能團(tuán))的名稱或結(jié)構(gòu)簡式:
﹣CH2CH3_______、﹣Br_______、碳碳三鍵_______
(2)乙烯的空間構(gòu)型_______
(3)乙炔的電子式_______
(4)苯的同系物的通式_______
(5)分子式:_______
(6)其苯環(huán)上的一氯代物有_______種。
(7)2,5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷(寫出結(jié)構(gòu)簡式)_______
(8)4,4,5﹣三甲基﹣2﹣己炔(寫出結(jié)構(gòu)簡式)_______
(9)的系統(tǒng)命名是_______
(10)1mol該物質(zhì)消耗_______molH2,_______molBr2_______molNa
(11)鑒別苯,碘化鉀溶液,硝酸銀溶液,己烯,四氯化碳時,只能用一種試劑,該試劑是_____;
(12)寫出C5H8屬于炔烴的所有同分異構(gòu)體__________.11、如圖是A;B、C三種烴的球棍模型。
(1)A的名稱是___。
(2)B與C是___(填序號)。
a.同系物b.同分異構(gòu)體c.同位素。
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是___。
(4)下列說法正確的是___(填序號)。
a.它們都屬于烷烴。
b.都可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。
c.都可以使高錳酸鉀溶液褪色。
d.都可以燃燒生成CO2和H2O12、某物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式如下;
(1)若1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng),生成氫氣的物質(zhì)的量為______mol。
(2)若1mol該物質(zhì)與足量氫氧化鈉反應(yīng),最多消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為_____mol。
(3)若1mol該物質(zhì)與足量新制的銀氨溶液反應(yīng),產(chǎn)生單質(zhì)銀的物質(zhì)的量為___mol。
(4)該物質(zhì)1mol與足量碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為____L,反應(yīng)方程式為____。13、乳酸()是人在做過劇烈運動后產(chǎn)生的一種物質(zhì)。
(1)乳酸的化學(xué)式是______。
(2)乳酸中含氧官能團(tuán)有羧基和______(填名稱)。
(3)向乳酸溶液中滴入2~3滴紫色石蕊試液;溶液顏色變紅,說明乳酸溶液具有_____性。
(4)向乳酸溶液中滴入碳酸氫鈉溶液,實驗現(xiàn)象為______________。14、化合物G可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾;其人工合成路線如下:
已知:(R和表示烴基或氫,表示烴基);
寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)___________。15、Ⅰ.由苯乙烯制得的聚苯乙烯可用于制造一次性餐具。
(1)苯乙烯制取聚苯乙烯的化學(xué)方程式為__________________________________________。
Ⅱ.乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式:HOCH2—CH2OH
(2)乙二醇被足量氧氣在銅作催化劑條件下氧化成醛的化學(xué)方程式:_____________________________。
(3)乙二醇與足量Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________。
(4)已知:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O,請寫出兩分子乙二醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成六元環(huán)的化學(xué)方程式為_____________________________________。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)16、溴乙烷難溶于水,能溶于多種有機(jī)溶劑。(______)A.正確B.錯誤17、苯中含有少量的苯酚可先加適量的濃溴水,使之生成2,4,6-三溴苯酚,再過濾除去。(___________)A.正確B.錯誤18、甲醛、乙醛、丙醛均無同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤19、有機(jī)物的1H-核磁共振譜圖中有4組特征峰。(___________)A.正確B.錯誤20、CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜相同。(___________)A.正確B.錯誤21、聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—。(_____)A.正確B.錯誤22、結(jié)構(gòu)為—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH—的高分子的單體是乙炔。(___)A.正確B.錯誤23、合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醇。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共1題,共6分)24、電鍍行業(yè)中廢水處理后產(chǎn)生的含重金屬污泥廢棄物稱為電鍍污泥,被列入國家危險廢物名單中的第十七類危險廢物。工業(yè)上可利用某電鍍污泥(主要含有Fe2O3、CuO、Cr2O3及部分難溶雜質(zhì))回收銅和鉻等重金屬;其利用回收流程如下:
已知部分物質(zhì)沉淀的pH及CaSO4的溶解度曲線如下:。Fe3+Cu2+Cr3+開始沉淀的pH2.14.74.3恰好完全沉淀的pH3.26.7a
(1)浸出過程中的生成物主要是Fe2(SO4)3和_______________(填化學(xué)式)
(2)除鐵等相關(guān)操作:
①加入石灰乳調(diào)節(jié)pH應(yīng)滿足要求是_______________;
②將濁液加熱到80℃,趁熱過濾。濾渣Ⅱ的主要成分是______________(填化學(xué)式)。
(3)還原步驟中生成Cu2O固體的離子反應(yīng)方程式______________,此步驟中加入NaHSO3的不能過量______________(離子方程式表達(dá))。
(4)當(dāng)離子濃度≤1×10-5mol·L-1時認(rèn)為沉淀完全,則表格中a的值是______________。(已知:T=25℃,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31,lg2=0.3)
(5)將鉻塊加入到稀鹽酸或稀硫酸中,可觀察到鉻逐漸溶解,同時放出氫氣。但若將鉻塊加稀硝酸中,卻看不到明顯現(xiàn)象。由此推測,出現(xiàn)該現(xiàn)象的可能原因是____________________________。
(6)處理大量低濃度的含鉻廢水(以CrO42-計)可采用離子交換法,其原理是采用季胺型強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂(RN—OH),使廢水中CrO42-與樹脂上的OH發(fā)生離子交換反應(yīng)。一段時間后停lh通廢水,再通NaOH溶液時CrO42-進(jìn)入溶液回收,并使樹脂得到再生。請用離子方程式表示該交換過程____________。評卷人得分五、推斷題(共4題,共32分)25、聚合物H()是一種聚酰胺纖維;廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下:
已知:①C;D、G均為芳香族化合物;分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
②Diels﹣Alder反應(yīng):
(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______;“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是______。
(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________(任寫一種)。
(5)已知:乙炔與1,3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請以1,3﹣丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。26、Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烴基烯基醚)R-CH2CHO+R′OH
烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量(Mr)為176;分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下:
請回答下列問題:
⑴A的分子式為_________________。
⑵B的名稱是___________________;A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。
⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________。
⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
_________________________、________________________。
①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。
Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔()的一條路線如下:
⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:____________________________________。
⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件:反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________
(7)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________;反應(yīng)④_____________27、[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。
已知:
(1)A的名稱是____;B中含氧官能團(tuán)名稱是____。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式____;D-E的反應(yīng)類型為____。
(3)E-F的化學(xué)方程式為____。
(4)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。
(5)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____;檢驗其中一種官能團(tuán)的方法是____(寫出官能團(tuán)名稱、對應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。28、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示:
已知:I.R—CH2OHRCHO
II.R1-CHO+R-C≡CNa
IV.
V.
請回答下列問題:
(1)D的名稱是_______;G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______;A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:______________________________。
(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。
(5)在H的同分異構(gòu)體中,同時能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。
(6)已知:仿照上述流程,設(shè)計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【詳解】
A.Fe3+為雙氧水分解的催化劑;促進(jìn)了雙氧水的分解,在溶液中不可以大量共存,該評價不合理,A錯誤;
B.室溫下pH=12的水溶液中存在大量氫氧根離子,NONa+、SOK+離子之間不發(fā)生反應(yīng),且都不與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中可以大量共存,該評價錯誤,B錯誤;
C.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-12mol·L-1的溶液,此溶液可以是酸性溶液,也可以是堿性溶液,酸性H+與AlO會發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,而堿性條件下Na+、AlOCl-、NOOH-這些離子之間不反應(yīng)可以大量共存;該評價錯誤,C錯誤;
D.NaHSO4水溶液中存在大量氫離子,CH3COO-能與NaHSO4溶液反應(yīng);在溶液中不能大量共存,該評價合理,D正確;
故選D。2、B【分析】【詳解】
A選項;1;2、3號碳或3、4、5號碳在一條直線上,2、3、4號碳類比為甲烷中的結(jié)構(gòu),因此2、3、4號碳的鍵角為109o28',故A錯誤;
B選項,含有苯環(huán),在特定條件下能與H2發(fā)生加成反應(yīng);故B正確;
C選項;該有機(jī)物結(jié)構(gòu)具有高度的對稱性,其一氯代物最多有3種,故C錯誤;
D選項;該有機(jī)物中沒有官能團(tuán),故D錯誤。
綜上所述,答案為B。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)物的分子式為C8H8O3;含有羥基和羧基兩種官能團(tuán),苯基不是官能團(tuán),故A錯誤;
B.該有機(jī)物含有羥基和羧基;在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng);取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng),含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng),由于和羥基相連的鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;
C.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu);直接相連的原子一定在一個平面上,和羧基碳原子相連的碳原子存在碳碳單鍵,可以旋轉(zhuǎn),故所有碳原子可能在一個平面上,故C錯誤;
D.該有機(jī)物的分子式為C8H8O3,其同分異構(gòu)體屬于甲酸酯說明具有HCOO-結(jié)構(gòu),能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,若為兩個取代基則為-OH和HCOOCH2-,共有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu);若為三個取代基則為-OH、HCOO-和-CH3;共有10種結(jié)構(gòu),則該酯的結(jié)構(gòu)有3+10=13種,故D正確;
答案選D。4、D【分析】【分析】
中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羥基;根據(jù)碳碳雙鍵和羥基的化學(xué)性質(zhì)來回答。
【詳解】
A;該有機(jī)物含有羥基;故能與鈉反應(yīng)放出氫氣,故A正確;
B;該有機(jī)物含有羥基;能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),故B正確;
C;該有機(jī)物含有碳碳雙鍵;能發(fā)生加成反應(yīng);故C正確;
D、該有機(jī)物中無羧基,所以不能與反應(yīng);故D項錯誤。
答案選D。
【點睛】
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確有機(jī)物含有的官能團(tuán)以及官能團(tuán)所具有的性質(zhì)是解本題的關(guān)鍵。5、B【分析】【詳解】
A.根據(jù)該分子的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C18H32ClN3O8P2;故A正確;
B.Cl原子連接在苯環(huán)上;不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;
C.苯環(huán)、碳碳雙鍵、氮碳雙鍵均可加成,所以1mol磷酸氯喹最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng);故C正確;
D.分子中的—C1被—OH取代后變成酚羥基;且其鄰位碳原子有空位,可以與溴水作用生成沉淀,故D正確;
故答案為B。6、B【分析】【詳解】
A.生物柴油是利用油脂與甲醇或乙醇經(jīng)酯轉(zhuǎn)化而形成的脂肪酸甲酯或乙酯;不是烴,A錯誤;
B.人體消化道內(nèi)不存在纖維素酶;但纖維素是一種重要的膳食纖維,可以促進(jìn)腸道的蠕動,幫助人體新陳代謝,是人類食物中也是必不可缺少的,B正確;
C.大部分糖類分子式符合Cm(H2O)n,有些糖類并不合乎其上述分子式,如鼠李糖(C6H12O5);C錯誤;
D.淀粉的糊化作用是淀粉這種多糖水解的過程;雞蛋清中滴加飽和Na2SO4溶液出現(xiàn)沉淀是蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析;是蛋白質(zhì)溶解度降低的結(jié)果,沒有生成新的物質(zhì),屬于物理變化,D錯誤;
故合理選項是B。二、填空題(共9題,共18分)7、略
【分析】【分析】
甲基、苯基、羥基、羧基四種基團(tuán)兩兩組合對應(yīng)的有機(jī)物有CH3COOH、H2CO3、CH3OH等;結(jié)合有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。
【詳解】
甲基、苯基、羥基、羧基四種基團(tuán)兩兩組合對應(yīng)的有機(jī)物有CH3COOH、H2CO3、CH3OH等。
(1)能使石蕊試液變色的物質(zhì)具有酸性,對應(yīng)的有CH3COOH、HO-COOH(H2CO3),苯酚不能使石蕊變色,故答案為:CH3COOH(或或HO-COOH);
(2)能與溴水反應(yīng)的是與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀,故答案為:(或C6H5OH);
(3)催化氧化后產(chǎn)物能與新制氫氧化銅反應(yīng),說明產(chǎn)物中含有-CHO,只有CH3OH符合,故答案為:CH3OH;
(4)能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是反應(yīng)后溶液顯紫色,為的特征反應(yīng),故答案為:
(5)不同情況下與氫氧化鈉反應(yīng)能生成兩種鹽的是HOCOOH(H2CO3),可生成Na2CO3或NaHCO3;故答案為:HOCOOH。
【點睛】
本題的易錯點為(1),要注意苯酚不能使石蕊試液變紅色。【解析】①.CH3COOH(或C6H5COOH或HO-COOH)②.③.CH3OH④.⑤.HOCOOH8、略
【分析】【分析】
(1)醋酸電離常數(shù)大于氫氰酸大于碳酸氫根離子;電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng);根據(jù)越弱越水解進(jìn)行判斷;
(2)向NaCN溶液中通入少量CO2,H2CO3酸性大于HCN大于HCO所以反應(yīng)生成氰酸和碳酸氫鈉;
(3)等體積混合濃度減半;溶液中的溶質(zhì)是物質(zhì)的量濃度均為0.005mol/L的NaCN和HCN;
(4)①滴定前氨水中c(H+)=10-11mol/L;利用水的離子積常數(shù)求氫氧根離子的濃度,再求一水合氨的電離平衡常數(shù);
②在b點時;溶質(zhì)為氨水和氯化銨,氨水的電離程度大于氯化銨的水解程度,溶液為堿性,對水的電離平衡起到抑制作用;在c點時,溶質(zhì)為氨水和氯化銨,氨水的電離程度等于氯化銨的水解程度,溶液為中性,對水的電離平衡無影響;在d點時,溶質(zhì)為氯化銨,氯化銨發(fā)生水解,溶液為酸性,對水的電離平衡促進(jìn);
③A.溫度不變;水的離子積常數(shù)不變;
B.由b點到c點加酸的過程中,c(H+)增大,c(OH-)不斷減?。?/p>
C.溫度不變,電離平衡常數(shù)不變;
D.溫度不變,該比值也不變;
④A.點b反應(yīng)后溶液是NH4Cl與NH3·H2O物質(zhì)的量之比為1:1的混合物;溶液呈堿性,結(jié)合三大守恒判斷;
B.點c時pH=7,即c(OH-)=c(H+);由電荷守恒判斷;
C.點d恰好完全反應(yīng)生成NH4Cl,NH4Cl水解溶液呈酸性;
D.當(dāng)NH3·H2O較多,滴入的HCl較少時,生成NH4Cl少量,溶液中NH3·H2O濃度遠(yuǎn)大于NH4Cl濃度;
【詳解】
(1)依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,醋酸電離常數(shù)大于氫氰酸大于碳酸氫根離子,所以pH相等的三種溶液:①CH3COONa溶液、②Na2CO3溶液、③NaCN溶液,水解程度相同,且越弱越水解,則濃度由大到小的順序為:①>③>②,故答案為:①>③>②;
(2)向NaCN溶液中通入少量CO2,H2CO3酸性大于HCN大于HCO所以反應(yīng)生成氰酸和碳酸氫鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3,其反應(yīng)的離子方程式為:CN-+CO2+H2O=HCN+HCO故答案為:CN-+CO2+H2O=HCN+HCO
(3)將0.02mol/L的HCN與0.01mol/L的NaOH溶液等體積混合,溶液中的溶質(zhì)是物質(zhì)的量濃度均為0.005mol/L的NaCN和HCN,則c(Na+)>c(CN-),根據(jù)電荷守恒可知:c(H+)-),故答案為:<;
(4)①滴定前氨水中c(H+)=10-11mol/L,利用水的離子積常數(shù)可得:一水合氨的電離平衡常數(shù):故答案為:10-5;
②在b點時,溶質(zhì)為氨水和氯化銨,氨水的電離程度大于氯化銨的水解程度,溶液為堿性,對水的電離平衡起到抑制作用;在c點時,溶質(zhì)為氨水和氯化銨,氨水的電離程度等于氯化銨的水解程度,溶液為中性,對水的電離平衡無影響;在d點時,溶質(zhì)為氯化銨,氯化銨發(fā)生水解,溶液為酸性,對水的電離平衡促進(jìn);所以b、c、d三點時的溶液中,水電離的c(H+)大小順序是d>c>b,故答案為:d>c>b;
③A.溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,所以c(H+)·c(OH-)不變;A正確;
B.由b點到c點加酸的過程中,c(H+)增大,c(OH-)不斷減小,故增大;B錯誤;
C.溫度不變,電離平衡常數(shù)不變,C正確;
D.溫度不變,該比值也不變,D正確;故答案為:ACD;
④A.由圖象可知,點b反應(yīng)后溶液是NH4Cl與NH3·H2O物質(zhì)的量之比為1:1的混合物,溶液呈堿性,說NH3·H2O的電離程度大于NH4Cl的水解程度,由電荷守恒可知:c(C1-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),物料守恒為:2c(C1-)=c(NH4+)+c(NH3·H2O),質(zhì)子守恒為:2c(OH-)+c(NH3·H2O)=c(NH4+)+2c(H+);A錯誤;
B.點c時pH=7,即c(OH-)=c(H+),由電荷守恒可知:c(C1-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),故c(NH4+)=c(C1-)>c(OH-)=c(H+);B錯誤;
C.點d恰好完全反應(yīng)生成NH4Cl,NH4Cl水解溶液呈酸性,則c(C1-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);C錯誤;
D.當(dāng)NH3·H2O較多,滴入的HCl較少時,生成NH4Cl少量,溶液中NH3·H2O濃度遠(yuǎn)大于NH4Cl濃度,可能出現(xiàn)c(NH3?H2O)>c(NH4+)>c(OH-)>c(C1-)>c(H+),D正確;故答案為:D?!窘馕觥竣?gt;③>②CN-+CO2+H2O=HCN+HCO<10-5d>c>bACDD9、略
【分析】【分析】
在書寫離子方程式時;能拆成離子的是強(qiáng)酸;強(qiáng)堿和溶于水的鹽,其他如單質(zhì)、氧化物、不溶性的堿、鹽等均寫成化學(xué)式形式。
【詳解】
(1)醋酸和碳酸鈣反應(yīng)生成醋酸鈣、水和二氧化碳,醋酸是弱酸、碳酸鈣是不溶于水的固體,均不能拆成離子,水和二氧化碳也不能拆,故離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH=2Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑。
(2)過氧化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,只有NaOH能寫成離子,其他均為化學(xué)式形式,故離子方程式為:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑。
(3)硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和水,反應(yīng)物硫酸和氫氧化鋇為強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,均可拆成離子,而生成物均不能拆,故離子方程式為:2H+++2OH-+Ba2+=2H2O+BaSO4↓。
(4)鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,NaOH和NaAlO2能拆成離子,其他均不能,故離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑。
(5)檢驗硫酸根離子,可以先加鹽酸,然后加氯化鋇溶液的方法。具體操作為:取少量粗鹽加水溶解,靜置,取上層清液于試管,加稀鹽酸,若無明顯現(xiàn)象,再加BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀則有【解析】CaCO3+2CH3COOH=2Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑2H++SO+2OH-+Ba2+=2H2O+BaSO4↓2Al+2OH-+2H2O=2AlO+3H2↑取少量粗鹽加水溶解,靜置,取上層清液于試管,加稀鹽酸,若無明顯現(xiàn)象,再加BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀則有SO10、略
【分析】【分析】
(1)熟悉常見原子團(tuán)的書寫方法以及常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式和名稱即可輕松解答;
乙烯是空間平面結(jié)構(gòu)的分子;
(3)根據(jù)化學(xué)鍵類型及原子間形成共用電子對數(shù)目解答;
(4)苯的同系物的通式CnH2n﹣6(n≥6的整數(shù));
(5)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合碳原子的成鍵特點書寫分子式;
(6)有機(jī)物中的等效氫原子有幾種;其一氯代物就有幾種;
(7)(9)烷烴命名原則:
①長:選最長碳鏈為主鏈;
②多:遇等長碳鏈時;支鏈最多為主鏈;
③近:離支鏈最近一端編號;
④?。褐ф溇幪栔妥钚。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式;從右端或左端看,均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡:兩取代基距離主鏈兩端等距離時;從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;據(jù)此回答;
(8)根據(jù)炔烴的命名原則寫出4;4,5﹣三甲基﹣2﹣己炔的結(jié)構(gòu)簡式;
(10)有機(jī)物中的雙鍵可以被氫氣以及溴單質(zhì)加成;其中的羥基可以和金屬鈉之間反應(yīng);
(11)苯不溶于水;密度比水小,可以萃取溴水中的溴,溶液分層,有機(jī)層在上方;碘化鉀與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)碘;硝酸銀與溴水反應(yīng)生成淺黃色沉淀;己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),溴水顏色褪去;四氯化碳不溶于水,但密度比水大,可以萃取溴水中的溴,溶液分層,有機(jī)層在下層,可用濃溴水鑒別有機(jī)物;
(12)分子式為C5H8的炔烴有官能團(tuán)位置異構(gòu);碳鏈異構(gòu)。
【詳解】
(1)﹣CH2CH3為乙基,﹣Br為鹵素中的溴原子;碳碳三鍵﹣C≡C﹣;
故答案為乙基;溴原子;﹣C≡C﹣;
乙烯是空間平面結(jié)構(gòu)的分子;
故答案為平面結(jié)構(gòu);
(3)乙炔中碳原子最外層有4個電子,要達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)要形成四對共用電子對,而1個氫原子只能與1個碳原子形成形成1對公用電子對,所以碳原子和碳原子間只能形成3對公用電子對,所以乙炔的電子式為
故答案為
(4)苯的同系物的通式CnH2n﹣6(n≥6的整數(shù));
故答案為CnH2n﹣6(n≥6的整數(shù));
(5)分子式是C12H10;
故答案為C12H10;
(6)中存在5中等效氫原子;所以其苯環(huán)上的一氯代物有5種;
故答案為5;
(7)2,5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷,最長的主鏈含有7個C原子,甲基處于2、5號碳原子上,乙基處于4號碳原子上,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3,故答案為(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3.
(8)4,4,5﹣三甲基﹣2﹣己炔,該有機(jī)物主鏈為己炔,碳碳三鍵在2號C,在4、4、5號C原則各含有1個甲基,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3C≡C﹣C(CH3)2CH(CH3)2,故答案為CH3C≡C﹣C(CH3)2CH(CH3)2;
(9)的主鏈碳原子數(shù)數(shù)目是8個;為辛烷,在2;6號碳原子上有甲基,名稱為:2,6﹣二甲基辛烷;
故答案為2;6﹣二甲基辛烷;
(10)有機(jī)物中的雙鍵5mol可以被氫氣以及溴單質(zhì)加成;分別消耗氫氣和溴單質(zhì)是5mol,其中的羥基1mol可以和1mol金屬鈉之間反應(yīng);
故答案為5;5;1;
(11)苯不溶于水;密度比水小,可以萃取溴水中的溴,溶液分層,層由無色變?yōu)槌燃t色,下層由橙色變?yōu)闊o色,碘化鉀與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)碘,溶液顏色由無色變?yōu)辄S色,硝酸銀與溴水反應(yīng)生成淺黃色沉淀,己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),溶液分層,上,下兩層均變?yōu)闊o色,四氯化碳不溶于水,但密度比水大,可以萃取溴水中的溴,溶液分層,上層由橙色變?yōu)闊o色,下層由無色變?yōu)槌燃t色,所以可以用溴水來進(jìn)行鑒別;
故答案為濃溴水;
(12)分子式為C5H8的炔烴,可能的結(jié)構(gòu)簡式有:CH≡CCH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH(CH3)2;
故答案為CH≡CCH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH(CH3)2。
【點睛】
本題涉及有機(jī)物的同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)物的命名、有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)、有機(jī)物的鑒別等方面的知識,屬于綜合知識的考查,注意知識的歸納和梳理是關(guān)鍵?!窘馕觥竣?乙基②.溴原子③.﹣C≡C﹣④.平面結(jié)構(gòu)⑤.⑥.CnH2n﹣6(n≥6的整數(shù))⑦.C12H10⑧.5⑨.(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑩.CH3C≡C﹣C(CH3)2CH(CH3)2?.2,6﹣二甲基辛烷?.5?.5?.1?.濃溴水?.CH≡CCH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH(CH3)211、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由A的球棍模型可知,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH3,分子式為C3H8;其名稱為丙烷;答案為丙烷。
(2)由B的球棍模型可知,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3,分子式為C4H10,由C的球棍模型可知,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)2,分子式為C4H10,B與C符合分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物,屬于同分異構(gòu)體,b符合題意;答案為b。
(3)由C的球棍模型可知,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)2;答案為CH3CH(CH3)2。
(4)由A、B、C三種烴的球棍模型可知,它們分子式分別為C3H8、C4H10、C4H10,均由C和H兩種元素組成,均符合CnH2n+2通式,均屬于烷烴,根據(jù)烷烴的通性,均能與Cl2在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng),屬于飽和烴,均不能使高錳酸鉀溶液褪色,都可以燃燒生成CO2和H2O,則abd符合題意;答案為abd。【解析】丙烷bCH3CH(CH3)2abd12、略
【分析】【分析】
(1)金屬Na能夠與醇羥基;酚羥基、羧基發(fā)生反應(yīng);
(2)NaOH能夠與酚羥基;羧基發(fā)生中和反應(yīng);
(3)醛基能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng);
(4)羧基與NaHCO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生羧酸鈉鹽、水和CO2。
【詳解】
該物質(zhì)分子中含有1個酚羥基;1個醇羥基、1個羧基、1個醛基。
(1)該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中含有一個醇羥基、一個酚羥基和一個羧基,三種基團(tuán)都可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生H2,由于2個-OH或2個-COOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生1個H2,所以1mol與足量金屬Na發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量n(H2)=mol=1.5mol;
(2)分子中含有的1個酚羥基和1個羧基能夠與NaOH反應(yīng);故1mol該化合物與足量NaOH反應(yīng),最多消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為2mol;
(3)分子中含有1個醛基;由于1個醛基與足量銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)能夠產(chǎn)生2molAg單質(zhì),所以1mol該物質(zhì)與足量新制的銀氨溶液反應(yīng),產(chǎn)生單質(zhì)銀的物質(zhì)的量為2mol;
(4)物質(zhì)中含有1個羧基,由于酸性:羧酸>H2CO3,所以1mol物質(zhì)與足量NaHCO3反應(yīng),產(chǎn)生H2O、CO2,反應(yīng)方程式為:+NaHCO3+H2O+CO2↑。根據(jù)方程式可知:1mol發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2氣體,產(chǎn)生的CO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為V(CO2)=1mol×22.4L/mol=22.4L。
【點睛】
本題考查了有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)及有關(guān)計算。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是解題關(guān)鍵。常見的有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì):鹵代烴官能團(tuán)是鹵素原子,能夠發(fā)生水解反應(yīng),若是鹵素原子連接的C原子鄰位C原子上有H原子,還可以發(fā)生消去反應(yīng);醇羥基和酚羥基都能夠與金屬Na發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,能夠發(fā)生酯化反應(yīng);醇羥基連接C原子的鄰位C原子上若有H原子,還可以發(fā)生消去反應(yīng);酚羥基具有弱酸性,能夠與NaOH、Na2CO3反應(yīng),但其酸性比碳酸弱,因此不能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng);羧基具有酸性,能夠與Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),也可以與醇或酚發(fā)生酯化反應(yīng);醛基能夠與新制銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)生銀鏡或銅鏡,一定條件下還可以與H2發(fā)生加成反應(yīng);酯基能夠發(fā)生水解反應(yīng)?!窘馕觥?.52222.4+NaHCO3+H2O+CO2↑13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,其化學(xué)式是C3H6O3,故答案:C3H6O3。
(2)由乳酸的結(jié)構(gòu)簡式可知;乳酸中含氧官能團(tuán)有羧基和羥基,故答案:羥基。
(3)向乳酸溶液中滴入2~3滴紫色石蕊試液;溶液顏色變紅,說明乳酸溶液具有酸性,故答案:酸性。
(4)向乳酸溶液中滴入碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng),生成乳酸鈉、二氧化碳和水,實驗現(xiàn)象為有氣泡產(chǎn)生,故答案:有氣泡產(chǎn)生?!窘馕觥緾3H6O3羥基酸性有氣泡產(chǎn)生14、略
【分析】【詳解】
根據(jù)已知的第一個反應(yīng)可知,與反應(yīng)生成再被氧化為根據(jù)已知的第二個反應(yīng)可知,可以轉(zhuǎn)化為根據(jù)流程圖中的反應(yīng)可知,和反應(yīng)生成【解析】15、略
【分析】【分析】
(1)苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯;
(2)乙二醇被氧氣在銅作催化劑條件下氧化成乙二醛;
(3)乙二醇與足量Na反應(yīng)羥基上的氫原子會斷裂生成氫氣;
(4)兩分子乙二醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生分子間脫水的取代反應(yīng)生成六元環(huán)
【詳解】
(1)苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯,反應(yīng)方程式為
(2)乙二醇被氧氣在銅作催化劑條件下氧化生成乙二醛和水,反應(yīng)方程式為HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O;
(3)乙二醇與足量Na反應(yīng)羥基上的氫原子會斷裂生成氫氣,反應(yīng)方程式為HOCH2—CH2OH+2Na→NaOCH2—CH2ONa+H2↑;
(4)兩分子乙二醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生分子間脫水的取代反應(yīng)生成六元環(huán)反應(yīng)方程式為2HOCH2-CH2OH+2H2O。【解析】HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2OHOCH2—CH2OH+2Na→NaOCH2—CH2ONa+H2↑2HOCH2-CH2OH+2H2O三、判斷題(共8題,共16分)16、A【分析】【詳解】
溴乙烷是一種無色油狀液體;難溶于水,能溶于多種有機(jī)溶劑;
答案為:正確。17、B【分析】【分析】
【詳解】
苯酚和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚,2,4,6-三溴苯酚不溶于水,但溶于苯,無法過濾除去,故錯誤。18、B【分析】【詳解】
甲醛沒有,乙醛有同分異構(gòu)體如環(huán)氧乙烷,丙醛也有同分異構(gòu)體,如環(huán)氧丙烷、環(huán)丙基醇、烯丙醇和丙酮等,故本題判斷錯誤。19、A【分析】【詳解】
有機(jī)物的1H-核磁共振譜圖中有4種H,正確。20、B【分析】【分析】
【詳解】
CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜不相同分別有3個峰和1個峰,故錯誤。21、B【分析】【詳解】
丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3,聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為鏈節(jié)為而不是—CH2—CH2—CH2—,答案為:錯誤。22、A【分析】【分析】
【詳解】
結(jié)構(gòu)為—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH—的高分子鏈節(jié)為—CH=CH—,該物質(zhì)為聚乙炔,其單體為乙炔,正確。23、B【分析】【分析】
【詳解】
合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,題中說法錯誤。四、原理綜合題(共1題,共6分)24、略
【分析】【分析】
(1)由Fe2O3、CuO、Cr2O3與硫酸反應(yīng)分析;
(2)根據(jù)圖表可知鐵離子完全沉淀而銅離子不沉淀pH為3.2≤pH<4.3,所以在除鐵操作中,需要除去Fe3+和CaSO4。
(3)亞硫酸氫根離子具有強(qiáng)的還原性;能和銅離子之間發(fā)生反應(yīng)生成硫酸根離子以及氧化亞銅;
(4)根據(jù)Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)·c3(OH-)來計算。
(5)金屬鉻在稀硝酸中發(fā)生鈍化。
(6)根據(jù)原理寫出方程式:采用季胺型強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂(RN—OH),使龐水中CrO42-與樹脂上的OH發(fā)生離子交換反應(yīng)。
【詳解】
(1)Fe2O3、CuO、Cr2O3與硫酸反應(yīng)生成Fe2(SO4)3、CuSO4、Cr2(SO4)3,浸出過程中除了生成Fe2(SO4)3外,主要還有CuSO4、Cr2(SO4)3;
(2)根據(jù)圖表可知鐵離子完全沉淀pH為3.2≤pH<4.3,所以在除鐵操作中,需要除去Fe3+和CaSO4,相關(guān)操作:①加入石灰乳調(diào)節(jié)pH到3.2≤pH<4.3;②將濁液加熱到80℃,趁熱過濾;濾渣Ⅱ的主要成分是Fe(OH)3、CaSO4;
(3)硫酸氫根離子具有強(qiáng)的還原性,能和銅離子之間發(fā)生反應(yīng)生成硫酸根離子以及氧化亞銅,發(fā)生的反應(yīng)為:2H2O+HSO3-+2Cu2+=Cu2O↓+SO42-+5H+,在酸性環(huán)境下,亞硫酸氫根離子和氫離子之間反應(yīng)生成的二氧化硫具有毒性,能污染空氣,HSO3-+H+=SO2↑+H2O;
(4)當(dāng)離子濃度≤1×10-5mol·L-1認(rèn)為沉淀完全,若要使Cr3+完全沉淀則要保持c(OH-)≥=4.0×10-9mol·L-1,pH=14-(-lg4.0×10-9)=5.6=a;
(5)金屬鉻在稀硝酸中發(fā)生鈍化。
(6)采用季胺型強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂(RN—OH),使龐水中CrO42-與樹脂上的OH發(fā)生離子交換反應(yīng):
【點睛】
本題考查了離子方程式的書寫、物質(zhì)的分離等知識點,難點(2)注意會運用溶液的pH值對溶液中的離子進(jìn)行分離,除雜的原則是:除去雜質(zhì)且不引進(jìn)新的雜質(zhì)?!窘馕觥緾r2(SO4)3、CuSO43.2≤pH<4.3Fe(OH)3、CaSO4HSO3-+2Cu2++2H2O=Cu2O↓+SO42-+5H+HSO3-+H+=SO2↑+H2O5.6金屬鉻在稀硝酸中發(fā)生鈍化五、推斷題(共4題,共32分)25、略
【分析】【分析】
乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D中應(yīng)該有兩個羧基,根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知,D為G為根據(jù)信息②知,生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng),B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O,苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F,根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知,發(fā)生對位取代,則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯胺,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);D的名稱是對苯二甲酸,F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子;硝基;
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是H2O;
(3)D+G→H的化學(xué)方程式是:n+n+(2n-1)H2O;
(4)D為Q是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14,如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH,有3種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH,有6種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH(COOH)2,有1種,則符合條件的有10種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為或
(5)CH2=CHCH=CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為:【解析】消去反應(yīng)對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或26、略
【分析】【分析】
Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化,所以B中含有羥基,氧化生成醛基,醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60,而-CH2OH的相對分子質(zhì)量是31,所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29,即為乙基-C2H5,所以B是1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH,則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO,CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛,說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個取代基,則只能是對位的,可以是-CH3和-CH2CHO,或-CH2CH3和-CHO。若含有3個取代基,則一定是2個甲基和1個醛基,所以該同分異構(gòu)體有
Ⅱ.要想引入碳碳三鍵,由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成,將醛基變成羥基,然后羥基消去即得到碳碳雙鍵,雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴,最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵,據(jù)此解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH,則C是CH3CH2CHO,D是CH3CH2COONH4,E是F是G是H是
(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O;
(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,名稱為1-丙醇;A結(jié)構(gòu)簡式為
(3)C是CH3CH2CHO,分子中含有醛基,在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D,醛基被氧化為羧基,與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4,C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(4)E結(jié)構(gòu)為:其同分異構(gòu)體符合條件:①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個取
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