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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版三年級(jí)起點(diǎn)選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷984考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、2017年,世界上首批體細(xì)胞克隆靈長(zhǎng)類在我國(guó)誕生??茖W(xué)家將一只流產(chǎn)胎猴的成纖維細(xì)胞的細(xì)胞核植入去核卵細(xì)胞中,獲得了79個(gè)重組細(xì)胞,并最終以“中中和“華華”兩只克隆猴的形成成功復(fù)活了該流產(chǎn)胎猴,下列有關(guān)敘述正確的是()A.“中中”和“華華”的誕生,證明已經(jīng)分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性B.只要培養(yǎng)條件適宜,離體的成纖維細(xì)胞可以一直分裂下去C.“中中”和“華華”的成纖維細(xì)胞等體細(xì)胞是由受精卵經(jīng)過有絲分裂和細(xì)胞分化形成的D.“中中”和“華華”的誕生,說明人類已經(jīng)攻克死亡難題,可以隨意復(fù)活生命2、下列有關(guān)生物技術(shù)的安全性和倫理問題的敘述中,正確的是()A.種植轉(zhuǎn)基因植物有可能因基因擴(kuò)散而影響野生植物的基因多樣性B.若轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來(lái)源于自然界,則不會(huì)存在安全性問題C.中國(guó)政府禁止生殖性克隆人和治療性克隆D.中國(guó)反對(duì)生物武器,但在特殊情況下可以生產(chǎn)生物武器3、“篩選”是生物工程中常用的技術(shù)手段,下列關(guān)于篩選的敘述錯(cuò)誤的是()A.基因工程中利用標(biāo)記基因篩選出的細(xì)胞不一定含重組質(zhì)粒B.在誘變育種中需通過篩選才能得到數(shù)量較少的有利變異C.植物體細(xì)胞雜交過程中,原生質(zhì)體融合后獲得的細(xì)胞需進(jìn)行篩選D.單克隆抗體制備過程中,第一次篩選的目的是獲得足夠數(shù)量的能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞4、已知生物體內(nèi)有一種蛋白質(zhì)(P),該蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,由305個(gè)氨基酸組成。如果將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸,240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸,改變后的蛋白質(zhì)(P1)不但保留P的功能,而且具有了酶的催化活性。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.上述對(duì)蛋白質(zhì)P的改造屬于蛋白質(zhì)工程B.可以通過修飾P基因或合成P1基因來(lái)獲得P1基因C.P1基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯獲得具有專一性的蛋白質(zhì)P1D.直接對(duì)蛋白質(zhì)P的氨基酸序列進(jìn)行改造來(lái)獲得蛋白質(zhì)P15、下列關(guān)于治療性克隆和生殖性克隆的說法,錯(cuò)誤的是()A.使用病人自己的細(xì)胞產(chǎn)生胰島細(xì)胞以治療糖尿病屬于治療性克隆B.B;將一個(gè)克隆的胚胎植入一個(gè)女性子宮發(fā)育出嬰兒的過程屬于生殖性克隆。
C.治療性克隆屬于無(wú)性生殖,生殖性克隆屬于有性生殖D.治療性克隆和生殖性克隆技術(shù)均需要應(yīng)用到動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植6、下列有關(guān)電泳的敘述,不正確的是()A.電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過程B.待測(cè)樣品中DNA分子的大小和構(gòu)象、凝膠的濃度等都會(huì)影響DNA在電泳中的遷移速率C.進(jìn)行電泳時(shí),帶電粒子會(huì)向著與其所帶電荷相同的電極移動(dòng)D.PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來(lái)鑒定7、人絨毛膜促性腺激素(HCG)是女性懷孕后胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的一種糖蛋白,制備抗HCG單克隆抗體可用于早孕的診斷。下圖是抗HCG單克隆抗體制備流程示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.制備抗HCG單克隆抗體的動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞融合B.將純化HCG注入小鼠是為了從產(chǎn)生免疫反應(yīng)小鼠的脾臟中獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞C.圖中利用HAT培養(yǎng)液具有選擇作用,讓能合成抗HCG抗體的細(xì)胞大量增殖D.腹水中制備抗HCG單克隆抗體時(shí),需要注射免疫抑制劑,使小鼠易于接納雜交瘤細(xì)胞8、下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)應(yīng)用的敘述,正確的是()A.家庭制作果酒、果醋和泡菜通常都不是純種發(fā)酵B.利用乳酸菌制作酸奶過程中,先通氣培養(yǎng),后密封發(fā)酵C.酯酸菌是兼性厭氧微生物,是原核生物D.果醋制作過程中發(fā)酵液pH逐漸降低,果酒制作過程中情況相反9、利用甲基化酶、去甲基化酶和基因編輯技術(shù),改變了小鼠生殖細(xì)胞的“基因組印記”,使其“變性”。我國(guó)科研人員將一個(gè)極體注入修飾后的次級(jí)卵母細(xì)胞后(類似受精作用),最終創(chuàng)造出“孤雌生殖”的小鼠。實(shí)驗(yàn)過程如下圖所示。下列敘述正確的是()
A.體外培養(yǎng)卵母細(xì)胞時(shí),為防止污染需將培養(yǎng)皿密閉培養(yǎng)在二氧化碳培養(yǎng)箱中B.胚胎移植前,需對(duì)供體和受體進(jìn)行免疫檢查,避免發(fā)生免疫排斥反應(yīng)C.甲基化會(huì)關(guān)閉基因的活性,對(duì)某些基因進(jìn)行去甲基化后該基因可正常表達(dá)D.“孤雌小鼠”的誕生過程沒有精子參與,其基因型與提供卵母細(xì)胞的雌鼠相同評(píng)卷人得分二、多選題(共6題,共12分)10、下圖為科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)“人造牛肉”的簡(jiǎn)要過程;下列相關(guān)敘述正確的是()
A.用胰蛋白酶處理牛肌肉組織,獲得分裂能力強(qiáng)的肌肉母細(xì)胞B.生物反應(yīng)器內(nèi)應(yīng)控制好適宜的溫度,并沖入純氧保證細(xì)胞呼吸C.培養(yǎng)液中的支架提供了更多的細(xì)胞吸附面積,有利于細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)D.“人造牛肉”的培養(yǎng)有利于牛肉的工廠化生產(chǎn),減少環(huán)境污染11、下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液的敘述,正確的是()A.為了防止培養(yǎng)過程中出現(xiàn)細(xì)菌污染,可以在培養(yǎng)液中添加抗生素B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基相同C.CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pHD.培養(yǎng)液應(yīng)該定期更換,以防止代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害12、為保障公共健康;需要定期對(duì)公共飲用水進(jìn)行衛(wèi)生檢測(cè)。飲用水的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是100mL不得檢出大腸桿菌或者1000mL不超過3個(gè)大腸桿菌。若要確定飲用水是否合格,可采用膜過濾法檢測(cè),過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.檢測(cè)前一般需要對(duì)水樣收集瓶、培養(yǎng)皿、鑷子等進(jìn)行干熱滅菌B.完成過濾后需將濾膜置于固體培養(yǎng)基上,在25℃下培養(yǎng)觀察C.為減少實(shí)驗(yàn)誤差,應(yīng)按照上述實(shí)驗(yàn)步驟多次取樣重復(fù)進(jìn)行檢測(cè)D.可用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板直接計(jì)數(shù)法替代膜過濾法檢測(cè)飲用水中的大腸桿菌數(shù)量13、下列有關(guān)微生物的分離與培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.倒平板前,為了防止雜菌污染,需要將錐形瓶口通過酒精燈火焰B.倒平板時(shí),應(yīng)將培養(yǎng)皿打開一條略大于瓶口的縫隙,以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上C.為了防止污染,接種環(huán)經(jīng)灼燒滅菌后應(yīng)立即挑取菌落D.用移液器吸取相應(yīng)的菌液前,需要將樣液充分搖勻14、世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒用到了能夠精確定位并修飾基因的基因編輯技術(shù),即基因編輯時(shí)用約為頭發(fā)二十分之一細(xì)的針把Cas9蛋白和特定的RNA引導(dǎo)序列注入受精卵中,對(duì)CCR5基因進(jìn)行修改,預(yù)期嬰兒出生后能天然抵抗人類免疫缺陷病毒,關(guān)于該技術(shù)的安全性問題,下列說法正確的是()A.基因編輯時(shí),引導(dǎo)序列可能發(fā)生變異,導(dǎo)致剪切錯(cuò)誤,造成不可預(yù)知的后果B.經(jīng)過基因編輯的個(gè)體,有可能影響基因選擇性表達(dá),而導(dǎo)致其他疾病的產(chǎn)生C.將基因編輯技術(shù)應(yīng)用于治療性克隆,符合人類倫理道德D.只要加強(qiáng)監(jiān)管、完善法律法規(guī)、完善技術(shù)手段,不需擔(dān)心基因編輯技術(shù)的安全性15、下列說法中不正確的是()A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的目的都是獲得人類需要的蛋白質(zhì),所以兩者沒有區(qū)別B.基因工程是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù)C.通過蛋白質(zhì)工程改造后的蛋白質(zhì)仍然是天然的蛋白質(zhì)D.蛋白質(zhì)工程是在蛋白質(zhì)分子水平上直接改造蛋白質(zhì)評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)16、來(lái)源:主要是從______中分離純化出來(lái)的。17、動(dòng)物基因工程:______。18、大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60—80℃的高溫,而DNA在_________℃以上才會(huì)變性。洗滌劑能夠瓦解或破壞_______,食鹽能____________細(xì)胞膜。19、對(duì)于DNA的粗提取而言,就是利用DNA與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在__________方面的差異,提取DNA,去除雜質(zhì)。(人教P54)20、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的流程:
取動(dòng)物組織塊(動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織)→剪碎→用______處理分散成______→制成______→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行______培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)_____培養(yǎng)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共5分)21、蛋白質(zhì)工程原則上只能生產(chǎn)自然界中已存在的蛋白質(zhì)。(選擇性必修3P93)()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共8分)22、多發(fā)性硬化癥是一種由纖維蛋白滲入大腦引發(fā)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病??蒲腥藛T欲應(yīng)用生物工程技術(shù)治療該病。請(qǐng)回答下面有關(guān)問題。
(1)研究人員將纖維蛋白作為_________注射到小鼠體內(nèi),激活了小鼠的________免疫,進(jìn)而制備出抗纖維蛋白的單克隆抗體(5B8)。該項(xiàng)技術(shù)屬于_______范疇(填寫下面正確選項(xiàng))。
A.基因工程B.細(xì)胞工程C.胚胎工程D.蛋白質(zhì)工程。
(2)制備5B8的基本流程如下:從注射了纖維蛋白的小鼠脾臟中獲取________,與小鼠的骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合。然后用特定的__________篩選符合要求的雜交瘤細(xì)胞后;再通過克??;檢測(cè)、篩選、培養(yǎng)等環(huán)節(jié),最終從小鼠腹水中提取到5B8。
(3)活性氧(ROS)是氧分子正常代謝的副產(chǎn)物;當(dāng)吞噬細(xì)胞中大量產(chǎn)生ROS并釋放時(shí),會(huì)毒害周圍神經(jīng)元。NADPH氧化酶是催化細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生ROS的主要酶。為研究5B8的作用機(jī)制,研究者檢測(cè)了經(jīng)5B8處理后吞噬細(xì)胞中NADPH氧化酶和ROS的含量,結(jié)果如圖一;圖二。
①作為標(biāo)準(zhǔn)參照的GADPH蛋白表達(dá)量穩(wěn)定且含量豐富,可排除_________對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。
②綜合兩幅圖的檢測(cè)結(jié)果,通過對(duì)比_______組可知,纖維蛋白可以______________,使其對(duì)神經(jīng)元產(chǎn)生毒害;而通過對(duì)比______組結(jié)果發(fā)現(xiàn):5B8能_________。
③經(jīng)臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí),單克隆抗體5B8確實(shí)對(duì)多發(fā)性硬化癥有明顯療效。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果分析其具有療效的原因____________________。23、鼠傷寒沙門氏菌的野生型菌株(his+)可在基本培養(yǎng)基(含微量組氨酸)上生長(zhǎng)形成菌落,而突變型的組氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株(his-)不能合成組氨酸;無(wú)法在基本培養(yǎng)基上形成菌落。利用his菌株可檢測(cè)環(huán)境或食品中是否存在化學(xué)致癌劑(誘發(fā)his-菌株突變)?;卮鹣铝袉栴}:
(1).基本培養(yǎng)基的成分主要包括_____。制備基本固體培養(yǎng)基的操作:計(jì)算→稱量→溶化→滅菌→倒平板。倒平板時(shí)應(yīng)注意:_____。
(2).檢測(cè)是否存在化學(xué)致癌劑時(shí),用_____法將his-菌株接種于基本培養(yǎng)基上,使其密集均勻分布在平板上,將浸泡過待測(cè)化合物的濾紙片貼于平板中央。若培養(yǎng)基滅菌合格,則可能影響該檢測(cè)結(jié)果的兩個(gè)重要因素是_____。若圖A為對(duì)照組,B為實(shí)驗(yàn)組,則A組濾紙片的處理方法是_____。經(jīng)正確檢驗(yàn)后,結(jié)果如B所示,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論為_____。
(3).使用過的培養(yǎng)基在丟棄之前應(yīng)做的處理及目的是_____。24、某化工廠的污水池中含有一種有害的難以降解的有機(jī)化合物A。研究人員用化合物A;磷酸鹽、鎂鹽以及微量元素配制的培養(yǎng)基;成功篩選到能高效降解化合物A的細(xì)菌(目的菌)。實(shí)驗(yàn)的主要步驟如圖所示。請(qǐng)分析回答下列問題。
(1)培養(yǎng)基中加入化合物A的目的是__________,這種培養(yǎng)基屬于__________培養(yǎng)基。
(2)“目的菌”生長(zhǎng)所需的氮源和碳源是來(lái)自培養(yǎng)基中的__________。實(shí)驗(yàn)需要振蕩培養(yǎng),由此推測(cè)“目的菌”呼吸作用的類型是__________。
(3)在上述實(shí)驗(yàn)操作過程中,獲得純凈“目的菌”的關(guān)鍵是__________。
(4)轉(zhuǎn)為固體培養(yǎng)基時(shí),常采用平板劃線的方法進(jìn)行接種,此過程中所用的接種工具是__________,操作時(shí)采用__________滅菌的方法。
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,使用過的培養(yǎng)基應(yīng)該進(jìn)行滅菌處理后才能倒掉,這樣做的目的是____________________。
(6)某同學(xué)計(jì)劃統(tǒng)計(jì)污水池中“目的菌”的總數(shù),他選用104、105、106倍稀釋液進(jìn)行平板劃線,每種稀釋液都設(shè)置了3個(gè)培養(yǎng)皿。從設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的角度看,還應(yīng)設(shè)置的一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)是__________,此對(duì)照實(shí)驗(yàn)的目的是____________________。25、單克隆抗體在防治H7N9型禽流感上具有顯著療效。下圖是科研人員制備H7N9病毒的單克隆抗體X的過程?;卮鹣铝袉栴}:
(1)上圖中B淋巴細(xì)胞是取自______________的動(dòng)物或人。融合的M細(xì)胞先用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,再進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和_______________以得到符合要求的N細(xì)胞,N細(xì)胞的名稱是______________。
(2)為了進(jìn)一步研究H7N9病毒的單克隆抗體X(以下簡(jiǎn)稱抗體X)的效果及作用機(jī)制;科學(xué)家開展了如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)一:在體外將抗體X與HA蛋白(H7N9病毒表面的一種蛋白)混合,檢測(cè)抗體X對(duì)HA蛋白的親和力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。(注:KD值越小,抗體和HA蛋白的親和力越高;機(jī)體Y為一種已知的H7N9病毒的抗體。)??贵w種類KD抗體X5.32×10-9M抗體Y1.95×10-9M
實(shí)驗(yàn)二:以一定濃度的H7N9病毒感染小鼠;一天后向小鼠腹腔分別注射一定劑量的抗體X;Y;14天后測(cè)定小鼠存活情況和體重變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:抗體X的體內(nèi)治療效果優(yōu)于抗體Y。
①實(shí)驗(yàn)一結(jié)果表明:對(duì)H7N9病毒HA蛋白親和力更高的抗體是__________。
②分析實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果差異,研究人員提出假說:抗體除了中和病毒活性之外,還可以通過和巨噬細(xì)胞表面的受體相結(jié)合,從而增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬作用,進(jìn)而清除被病毒感染的靶細(xì)胞。請(qǐng)以巨噬細(xì)胞、感染了H7N9病毒的肺上皮細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)液、抗體X、抗體Y和無(wú)關(guān)抗體等為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述假說。寫出實(shí)驗(yàn)思路__________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題,共16分)26、現(xiàn)有兩份培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)構(gòu)成如下表:。編號(hào)成分AKH2PO4、Na2HPO4、MgSO4、葡萄糖、尿素、瓊脂和蒸餾水B牛肉膏、蛋白胨、NaCl、瓊脂、蒸餾水
回答下列相關(guān)問題。
(1)各種培養(yǎng)基的具體配方不同,但一般都含有水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽,從細(xì)胞中元素組成的角度考慮,提供氮源可以合成的物質(zhì)是_______至少寫出三種)。B培養(yǎng)基中氮源是_______;A培養(yǎng)基只有能合成_______的細(xì)菌才能在該培養(yǎng)基上生長(zhǎng);因此該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。
(2)B培養(yǎng)基可以培養(yǎng)大腸桿菌,除考慮營(yíng)養(yǎng)條件外,還要考慮_______、_______和滲透壓等條件。在微生物培養(yǎng)操作過程中,為防止雜菌污染,需對(duì)培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進(jìn)行____________________滅菌。
(3)用稀釋涂布平板法可以用來(lái)統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)目,其原理是____________________。27、擴(kuò)展青霉是腐爛蘋果中常見的微生物之一;其次級(jí)代謝產(chǎn)物棒曲霉素(Pat)是一種具有致突變作用的毒素。為研究腐爛蘋果中Pat的分布,研究人員進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn),其中“病健交界處”為腐爛部位與未腐爛部位的交界處,取樣分離的5個(gè)部分分別為①號(hào)部位;②號(hào)部位、③號(hào)部位、④號(hào)部位、⑤號(hào)部位。
(1)蘋果腐爛部位的微生物除擴(kuò)展青霉外,還有枯草桿菌。兩種微生物在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是________。
(2)活化擴(kuò)展青霉菌種使用的培養(yǎng)基成分如表所示,該培養(yǎng)基根據(jù)物理性質(zhì)屬于________培養(yǎng)基,其中能為擴(kuò)展青霉的生長(zhǎng)繁殖提供能源的是________。蔗糖NaNO3MgSO4KCIFeSO4KH2PO4蒸餾水30g2g0.5g0.5g0.01g1g1000mL
(3)用平板劃線法分離擴(kuò)展青霉時(shí),劃線的某個(gè)平板培養(yǎng)后第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長(zhǎng)滿了菌落,其他區(qū)域的劃線上卻均無(wú)菌落。操作失誤的原因可能是________。接種擴(kuò)展青霉前,應(yīng)對(duì)蘋果進(jìn)行________(填“消毒”或“滅菌”)。研究人員測(cè)定了病斑直徑為1;2、3cm的蘋果中①~⑤號(hào)部位的Pat含量;結(jié)果如圖。
(4)根據(jù)圖分析,下列說法正確的是____。A.腐爛部位中的Pat含量最高B.病斑越大,腐爛部位的Pat含量越高C.離腐爛部位越遠(yuǎn)的果肉中Pat含量越低D.1cm和2cm病斑蘋果中,從①號(hào)到②號(hào)部位的Pat含量下降幅度較大(5)腐爛蘋果去除腐爛部位后是否仍可放心食用?請(qǐng)判斷并結(jié)合圖中信息闡述理由:_________。28、異丁醇具有燃值高;能量密度高等優(yōu)點(diǎn);其開發(fā)和利用對(duì)優(yōu)化我國(guó)能源結(jié)構(gòu)和保護(hù)環(huán)境有非常重要的戰(zhàn)略意義。基于釀酒酵母的發(fā)酵途徑(圖甲)和圖乙的質(zhì)粒,研究者構(gòu)建了一種表達(dá)載體pUC18,用于過表達(dá)ILV2、ILV5、ILV3、AR010基因,以實(shí)現(xiàn)異丁醇的大規(guī)模生產(chǎn)。已知氨芐青霉素能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的形成。據(jù)此回答下列問題:
(1)圖乙質(zhì)粒上有多個(gè)限制酶切位點(diǎn),作用是____________。研究人員先用pUC18轉(zhuǎn)化經(jīng)_________(處理方法)的大腸桿菌,以便篩選、鑒定擴(kuò)增重組質(zhì)粒。重組質(zhì)粒上有_________;所以能在大腸桿菌中擴(kuò)增。
(2)將環(huán)狀載體pUC18導(dǎo)入釀酒酵母時(shí),一般會(huì)將其進(jìn)行酶切得到線性化載體,隨后再將其導(dǎo)入受體細(xì)胞。根據(jù)所學(xué)的知識(shí)推測(cè)酶切得到線性化載體的目的是______________。
(3)提取成功構(gòu)建的表達(dá)載體并導(dǎo)入不能合成組氨酸的釀酒酵母菌株,將菌株接種在培養(yǎng)基中以獲得單菌落,該過程稱為微生物的______培養(yǎng)。培養(yǎng)基中需要添加的物質(zhì)有_____(用下列字母填寫:a.組氨酸、b.氨芐青霉素;c瓊脂)。
(4)異丁醇的大量積累會(huì)傷害細(xì)胞;研究人員給該工程菌導(dǎo)入一個(gè)經(jīng)改造的光敏蛋白基因,使工程菌對(duì)特定的藍(lán)光敏感。進(jìn)行不同的光照處理,使其在異丁酵產(chǎn)生階段和生長(zhǎng)繁殖階段進(jìn)行切換,結(jié)果如下圖丙所示。
注:5/10/20hpulse分別代表在黑暗條件下每隔5;10、20h發(fā)出15s和65s的藍(lán)光脈沖30min
①對(duì)照組的酵母菌需要導(dǎo)入________________。
②以葡萄糖為碳源,利用該轉(zhuǎn)基因釀酒酵母進(jìn)行發(fā)酵時(shí),若想進(jìn)一步提高其異丁醇產(chǎn)量,綜合圖甲和圖乙信息,分別寫出進(jìn)一步優(yōu)化菌株和工藝的措施(各一點(diǎn))___________。29、人工栽培的馬鈴薯易感染病菌而出現(xiàn)青枯病導(dǎo)致產(chǎn)量降低。某研究小組采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將抗菌肽基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯中提高其抗性;具體步驟如下:基因表達(dá)載體的構(gòu)建(含抗菌肽基因與青霉素抗性基因);重組DNA分子導(dǎo)入農(nóng)桿菌、轉(zhuǎn)化細(xì)胞的篩選、農(nóng)桿菌侵染外植體、愈傷組織的誘導(dǎo)與分化。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:
(1)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法利用的原理是其Ti質(zhì)粒的T-DNA片段具有_________的特點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)中基因表達(dá)載體的組成除了有抗菌肽基因與青霉素抗性基因外,還有啟動(dòng)子、終止子和__________等。
(2)將重組DNA分子導(dǎo)入農(nóng)桿菌時(shí)可用_________對(duì)農(nóng)桿菌進(jìn)行處理;提高其吸收外源DNA的能力。
(3)將本實(shí)驗(yàn)中農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)入含有_________的培養(yǎng)基中培養(yǎng);可以篩選出成功導(dǎo)入抗菌肽基因的細(xì)胞。
(4)使用不同種類農(nóng)桿菌對(duì)馬鈴薯外植體侵染后的轉(zhuǎn)化成功率不同。某研究小組為了尋找較高轉(zhuǎn)化效率的侵染方法;測(cè)定了不同種類農(nóng)桿菌侵染馬鈴薯外植體后的轉(zhuǎn)化效率,結(jié)果如下圖甲。
由圖甲可知,進(jìn)行馬鈴薯農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化時(shí)應(yīng)該選擇_________農(nóng)桿菌菌種。實(shí)驗(yàn)中農(nóng)桿菌過度繁殖可能會(huì)使外植體細(xì)胞壞死,判斷依據(jù)是___________________________。
(5)為避免農(nóng)桿菌過度繁殖,被侵染后的外植體在培養(yǎng)一段時(shí)間后還需要進(jìn)行脫菌處理,研究小組測(cè)定了不同抗生素對(duì)未導(dǎo)入質(zhì)粒的不同種農(nóng)桿菌抑菌率如圖乙。根據(jù)圖甲和圖乙分析,本實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)入了抗菌肽基因的農(nóng)桿菌與外植體共培養(yǎng)一段時(shí)間后,選擇_________作為抑菌抗生素能起到最佳脫菌效果。
(6)調(diào)查發(fā)現(xiàn),抑菌抗生素在對(duì)農(nóng)桿菌生長(zhǎng)起抑制作用的同時(shí),對(duì)馬鈴薯愈傷組織的誘導(dǎo)與分化也可能產(chǎn)生抑制作用,為探究是否存在這種毒副作用,還需要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是__________________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、A【分析】【分析】
根據(jù)題意;我國(guó)克隆猴利用的是流產(chǎn)胎猴的成纖維細(xì)胞,該細(xì)胞是已分化的體細(xì)胞,利用該體細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)去核的卵細(xì)胞中,形成新的重組細(xì)胞,經(jīng)過早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植到代孕母體中發(fā)育成新個(gè)體,即為克隆猴。該過程體現(xiàn)了成纖維細(xì)胞核的全能性。
【詳解】
A;根據(jù)以上分析可知;“中中”和“華華”的誕生,利用了成纖維細(xì)胞的細(xì)胞核,成纖維細(xì)胞屬于已分化的動(dòng)物體細(xì)胞,因此通過該過程說了已分化的動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性,A正確;
B;根據(jù)分析可知;成纖維細(xì)胞屬于已分化的細(xì)胞,具有一定的分裂能力,在培養(yǎng)條件適宜的情況下,離體的成纖維細(xì)胞可以進(jìn)行分裂,一般最多不超過50代,B錯(cuò)誤;
C;根據(jù)題意可知;“中中”和“華華”的成纖維細(xì)胞等體細(xì)胞是由重組細(xì)胞經(jīng)過有絲分裂和細(xì)胞分化形成的,C錯(cuò)誤;
D;“中中”和“華華”的誕生;說明體細(xì)胞核移植技術(shù)在動(dòng)物中獲得成功,但是成功率非常低,此外獲得的克隆動(dòng)物還存在健康問題,總之,體細(xì)胞核移植技術(shù)的研究仍在繼續(xù)深入,人類對(duì)克隆技術(shù)的應(yīng)用還有許多問題需要解決,D錯(cuò)誤。
故選A。2、A【分析】【分析】
轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng);過敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。
【詳解】
A;種植轉(zhuǎn)基因植物有可能因基因擴(kuò)散而導(dǎo)致外源基因進(jìn)入野生植物中;影響野生植物的基因多樣性,A正確;
B;無(wú)論轉(zhuǎn)基因植物的外源基因是否來(lái)源于自然界;都會(huì)存在安全性問題,B錯(cuò)誤;
C;中國(guó)政府禁止生殖性克隆人;但不反對(duì)治療性克隆,C錯(cuò)誤;
D;中國(guó)在任何情況下都不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器;并反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散,D錯(cuò)誤。
故選A。3、D【分析】【分析】
1;標(biāo)記基因的作用:鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因;從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)。
2;基因突變的特點(diǎn):基因突變具有普遍性、低頻性(個(gè)體的基因突變率低;但種群中個(gè)體數(shù),其突變率較高)、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。
3;單克隆抗體制備的兩次篩選:①篩選得到雜交瘤細(xì)胞(去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞);②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群。
【詳解】
A;標(biāo)記基因位于質(zhì)粒上;基因工程中利用標(biāo)記基因篩選出的細(xì)胞不一定都含有重組質(zhì)粒,也可能只含有普通質(zhì)粒,A正確;
B;誘變育種的原理是基因突變;而基因突變具有不定向性和多害少利性,因此在誘變育種中需要通過篩選才能得到數(shù)量較少的有利變異,B正確;
C;植物體細(xì)胞雜交過程中;誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合后,可獲得多種融合細(xì)胞,因此需要對(duì)獲得的細(xì)胞進(jìn)行篩選,C正確;
D;單克隆抗體制備過程中;第一次篩選出的是雜交瘤細(xì)胞,第二次篩選出的是既能迅速大量增殖又能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞,D錯(cuò)誤。
故選D。4、D【分析】【分析】
蛋白質(zhì)工程的過程為:預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因).蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ);通過基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要。
【詳解】
A;根據(jù)上述分析可知題干中對(duì)蛋白質(zhì)P的改造屬于蛋白質(zhì)工程;A正確;
B;以P基因序列為基礎(chǔ);獲得P1基因途進(jìn)有兩個(gè):修飾P基因,合成P1基因,B正確;
C;根據(jù)P1基因特定的堿基對(duì)的排列順序;經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯會(huì)獲得具有專一性的蛋白質(zhì)P1,C正確;
D;不能直接對(duì)蛋白質(zhì)P的氨基酸序列進(jìn)行改造來(lái)獲得蛋白質(zhì)P1;蛋白質(zhì)工程屬于第二代基因工程,通過基因改造或基因修飾來(lái)完成,D錯(cuò)誤。
故選D。5、C【分析】【分析】
1.“治療性克隆”將使人胚胎干細(xì)胞(簡(jiǎn)稱ES細(xì)胞)造福于人類的一種非常重要的途徑。治療性克隆是指把患者體細(xì)胞移植到去核卵母細(xì)胞中構(gòu)建形成重組胚胎,體外培養(yǎng)到一定時(shí)期分離出ES細(xì)胞,獲得的ES細(xì)胞定向分化為所需的特定類型細(xì)胞(如神經(jīng)細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞),用于治療。
2.生殖性克隆就是以產(chǎn)生新個(gè)體為目的克隆。即用生殖技術(shù)制造完整的克隆人。目的是產(chǎn)生一個(gè)獨(dú)立生存的個(gè)體。與此相對(duì)的是研究性克隆或醫(yī)學(xué)性克??;指的是產(chǎn)生研究所用的克隆細(xì)胞。不產(chǎn)生可獨(dú)立生存的個(gè)體。
【詳解】
A、把病人的胚胎干細(xì)胞在一定的條件下,通過離體培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化形成胰島細(xì)胞以治療糖尿病,屬于治療性克隆,A正確;
B、生殖性克隆就是以產(chǎn)生新個(gè)體為目的進(jìn)行克隆。即用生殖技術(shù)將一個(gè)克隆的胚胎植入一個(gè)女性子宮發(fā)育成嬰兒的過程,B正確;
C、克隆是無(wú)性生殖,C錯(cuò)誤;
D、治療性克隆和生殖性克隆技術(shù)均需要應(yīng)用到動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植,D正確。
故選C。6、C【分析】【分析】
凝膠電泳法:(1)原理:不同蛋白質(zhì)的帶電性質(zhì);電量、形狀和大小不同;在電場(chǎng)中受到的作用力大小、方向、阻力不同,導(dǎo)致不同蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)方向和運(yùn)動(dòng)速度不同。(2)分離方法:瓊脂糖凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳等。(3)分離過程:在一定pH下,使蛋白質(zhì)基團(tuán)帶上正電或負(fù)電;加入帶負(fù)電荷多的SDS,形成“蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物”,使蛋白質(zhì)遷移速率僅取決于分子大小。
【詳解】
A;電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過程;A正確;
B;待測(cè)樣品中各種分子的形狀、大小及帶電性質(zhì)的差異等會(huì)影響其在電泳中的遷移速度;B正確;
C;由于同性相斥、異性相吸;帶電分子會(huì)向著與其所帶電荷相反的電極移動(dòng),C錯(cuò)誤;
D;常用的電泳方法是瓊脂糖凝膠電泳、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳;D正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】7、C【分析】【分析】
據(jù)圖分析;給動(dòng)物注射抗原HCG,產(chǎn)生已免疫的B淋巴細(xì)胞,加促融劑,與骨髓瘤細(xì)胞融合,用HAT培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,篩選出雜交瘤細(xì)胞,再進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞,再進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)。
【詳解】
A;制備單克隆抗體過程中要用到動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)B淋巴細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞;動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞,A正確;
B;在制備單克隆抗體過程中;首先要將純化HCG注入小鼠體內(nèi),其目的是從產(chǎn)生免疫反應(yīng)小鼠的脾臟中獲得能產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞,B正確;
C;圖中利用HAT培養(yǎng)液目的是篩選出雜交瘤細(xì)胞;但篩選的雜交瘤細(xì)胞不一定能產(chǎn)生抗HCG抗體,C錯(cuò)誤;
D;可將雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖;從小鼠腹水中制備抗HCG單克隆抗體,此過程需要注射免疫抑制劑,降低小鼠的免疫能力,使小鼠易于接納雜交瘤細(xì)胞,D正確。
故選C。8、A【分析】【分析】
果酒制作原理是利用酵母菌無(wú)氧呼吸生成酒精和CO2。果醋制作原理是利用醋酸菌有氧呼吸生成醋酸。酸奶制作原理是利用乳酸菌無(wú)氧呼吸生產(chǎn)乳酸。制作果酒時(shí);應(yīng)該先通氣后密封,先通氣的目的是讓酵母菌進(jìn)行有氧呼吸而大量繁殖,再密封的目的是讓酵母菌進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精。
【詳解】
A;家庭制作果酒、果醋和泡菜通常都是利用天然的微生物進(jìn)行發(fā)酵;不是純種發(fā)酵,A正確;
B;利用乳酸菌制作酸奶過程中;由于乳酸菌是厭氧型微生物,需要密封發(fā)酵,B錯(cuò)誤;
C;醋酸菌是耗氧微生物;是原核生物,C錯(cuò)誤;
D、果醋制作過程中發(fā)酵液pH逐漸降低,果酒制作過程中由于產(chǎn)生CO2;發(fā)酵液pH也逐漸降低,D錯(cuò)誤。
故選A。9、C【分析】【分析】
分析圖示;從卵泡中取出卵母細(xì)胞,再將經(jīng)過甲基化處理的卵母細(xì)胞進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng);胚胎移植等獲得孤雌小鼠。
【詳解】
A;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中;為防止雜菌污染,需要加入抗生素,A錯(cuò)誤;
B;胚胎移植不會(huì)發(fā)生免疫排斥;B錯(cuò)誤;
C;DNA分子甲基化會(huì)影響基因的表達(dá);從而關(guān)閉基因的活性,而對(duì)某些基因進(jìn)行去甲基化后該基因可正常表達(dá),C正確;
D、孤雌小鼠是由次級(jí)卵母細(xì)胞發(fā)育而來(lái),如果提供卵細(xì)胞的基因型是AaBb;經(jīng)過減數(shù)分裂形成的次級(jí)卵母細(xì)胞基因型可以是AABB,所以二者基因型可能不同,D錯(cuò)誤。
故選C。二、多選題(共6題,共12分)10、A:C:D【分析】【分析】
用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中懸液中的細(xì)胞會(huì)很快貼附在瓶壁上。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的氣體環(huán)境:95%空氣(細(xì)胞代謝必需的)和5%CO2?!叭嗽炫H狻钡呐囵B(yǎng)不僅產(chǎn)量高;并可以減少成本和降低環(huán)境污染。
【詳解】
A;胰蛋白酶處理動(dòng)物組織;可以使組織分散成單個(gè)細(xì)胞,利于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng),A正確。
B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的氣體環(huán)境:95%空氣(細(xì)胞代謝必需的)和5%CO2;B錯(cuò)誤。
C;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中懸液中的細(xì)胞會(huì)很快貼附在瓶壁上。所以細(xì)胞貼附瓶壁的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿的內(nèi)表面光滑;無(wú)毒,易于貼附,如果想得到大量的產(chǎn)物,可以增大細(xì)胞吸附面積,有利于細(xì)胞貼壁生長(zhǎng),C正確。
D;人造牛肉”的培養(yǎng)有利于牛肉的工廠化生產(chǎn);同時(shí)也可減少對(duì)土地、飲用水和飼料的需求,且溫室氣體等其他環(huán)境污染物也會(huì)減少,D正確。
故選ACD。11、A:C:D【分析】【分析】
1;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織;將它分散成單個(gè)細(xì)胞(使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶)然后,放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。
2;由于動(dòng)物細(xì)胞生活的內(nèi)環(huán)境還有一些成分尚未研究清楚;所以需要加入動(dòng)物血清以提供一個(gè)類似生物體內(nèi)的環(huán)境,因此在使用合成培養(yǎng)基時(shí),通常需加入血清、血漿等一些天然成分。
3;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件:
(1)無(wú)菌;無(wú)毒的環(huán)境:對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無(wú)菌處理;通常還要在培養(yǎng)液中加入一定量的的抗生素,以防被污染。此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液,以便清除代謝產(chǎn)物防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物累積對(duì)細(xì)胞自身產(chǎn)生危害。
(2)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì):無(wú)機(jī)物(無(wú)機(jī)鹽;微量元素等);有機(jī)物(糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子等)、血清和血漿(提供細(xì)胞生長(zhǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)成份)。
(3)溫度和pH(36.5±0.5℃;7.2~7.4)。
(4)氣體環(huán)境(95%的空氣+5%CO2的混合氣體),其中5%CO2氣體是為保持培養(yǎng)液的pH穩(wěn)定。
【詳解】
A;抗生素可以抑制細(xì)菌的生長(zhǎng);所以在進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中可以在培養(yǎng)液中添加抗生素,用以防治細(xì)菌的污染,A正確;
B;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基不同;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液通常需要加入動(dòng)物血清、血漿,B錯(cuò)誤;
C;在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中;氣體環(huán)境是95%的空氣+5%CO?的混合氣體,其中5%CO?氣體是為保持培養(yǎng)液的pH穩(wěn)定,C正確;
D;代謝產(chǎn)物積累會(huì)對(duì)細(xì)胞自身造成危害;營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)減少不利于細(xì)胞的培養(yǎng),所以動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要定期更換培養(yǎng)液,為細(xì)胞提供充足營(yíng)養(yǎng)并防治代謝產(chǎn)物積累危害細(xì)胞,D正確。
故選ACD。12、B:D【分析】【分析】
細(xì)菌的數(shù)目可以通過濾膜法來(lái)測(cè)定。將已知體積的水過濾后;將濾膜放在伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上培養(yǎng)。在該培養(yǎng)基上,大腸桿菌的菌落呈黑色,根據(jù)黑色菌落的數(shù)目,計(jì)算水樣中大腸桿菌的數(shù)量。微生物接種時(shí),為了避免其它雜菌的污染,接種過程要進(jìn)行無(wú)菌操作。灼燒滅菌常適用于接種環(huán);接種針;干熱滅菌常適用于玻璃器皿(吸管、培養(yǎng)皿)和金屬用具;高壓蒸汽滅菌常適用于無(wú)菌水、培養(yǎng)基。
【詳解】
A;檢測(cè)前需要對(duì)水樣收集瓶、濾膜、培養(yǎng)基、鑷子滅菌;防止雜菌干擾,A正確;
B;完成過濾后需將濾膜置于固體培養(yǎng)基上;在37℃下培養(yǎng)觀察,B錯(cuò)誤;
C;為減少實(shí)驗(yàn)誤差;按照上述實(shí)驗(yàn)步驟多次取樣重復(fù)進(jìn)行檢測(cè),取平均值作為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),C正確;
D;大腸桿菌較小;不能用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板直接計(jì)數(shù)法替代膜過濾法檢測(cè),D錯(cuò)誤。
故選BD。13、A:D【分析】【分析】
平板劃線的操作的基本步驟是:(1)右手持接種環(huán);經(jīng)火焰滅菌,待涼后,在火焰旁打開盛有菌液的試管棉塞,并將試管口過火焰,將已冷卻的接種環(huán)伸入菌液,沾取一環(huán)菌液,將試管口過火焰并塞上棉塞。(2)左手斜持瓊脂平板,皿蓋打開一條縫,右手于火焰近處將接種環(huán)迅速伸入平板內(nèi),劃三至五條平行線,蓋上皿蓋,接種環(huán)不應(yīng)劃破培養(yǎng)基表面。(3)燒灼接種環(huán),殺滅環(huán)上殘留菌液,待冷卻,從第一區(qū)域劃線的末端開始往第二區(qū)內(nèi)劃線,重復(fù)以上操作,在第三四五區(qū)內(nèi)劃線,注意不要將最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)相連。(4)將平板倒置,放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
【詳解】
A;倒平板前;需要將錐形瓶口通過酒精燈火焰,通過灼燒滅菌防止雜菌污染,A正確;
B;倒平板時(shí);應(yīng)將培養(yǎng)皿打開一條略大于瓶口的縫隙,以免雜菌進(jìn)入,而不是為了防濺,B錯(cuò)誤;
C;接種環(huán)經(jīng)灼燒滅菌后應(yīng)等到冷卻后再挑取菌落;否則高溫會(huì)使菌落死亡,C錯(cuò)誤;
D;用移液器吸取相應(yīng)的菌液前;需要將樣液充分搖勻,保證菌液中微生物均勻分布,提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,D正確。
故選AD。14、A:B:C【分析】【分析】
基因編輯技術(shù)是指通過核酸酶對(duì)靶基因進(jìn)行定點(diǎn)改造;實(shí)現(xiàn)特定DNA的定點(diǎn)敲除;敲入以及突變等,最終下調(diào)或上調(diào)基因的表達(dá),以使細(xì)胞獲得新表型的一種新型技術(shù)。
【詳解】
A;基因編輯時(shí)的引導(dǎo)序列是RNA;RNA的堿基序列改變可能導(dǎo)致識(shí)別錯(cuò)誤,導(dǎo)致剪切錯(cuò)誤,造成不可預(yù)知的后果,A正確;
B;基因編輯后;基因的序列發(fā)生改變,基因的表達(dá)具有選擇性,可以相互影響,基因選擇性表達(dá)受干擾后,容易導(dǎo)致某些疾病的產(chǎn)生,B正確;
C;依據(jù)我國(guó)法律;生殖性克隆不符合人類倫理道德,治療性克隆符合人類倫理道德,C正確;
D;加強(qiáng)監(jiān)管、完善法律法規(guī)、完善技術(shù)手段;但基因編輯技術(shù)仍存在一定的安全性,所以要理性看待,D錯(cuò)誤。
故選ABC。15、A:C:D【分析】【分析】
蛋白質(zhì)工程和基因工程的區(qū)別。
【詳解】
A;蛋白質(zhì)工程和基因工程的目的都是獲得人類需要的蛋白質(zhì);但是二者有區(qū)別,蛋白質(zhì)工程可以獲得自然界中不存在的蛋白質(zhì),而基因工程獲得的蛋白質(zhì)是自然界中已有的,A錯(cuò)誤;
B;蛋白質(zhì)工程可以看做是第二代基因工程;因此,基因工程是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù),B正確;
C;通過蛋白質(zhì)工程改造后的蛋白質(zhì)不再是天然的蛋白質(zhì);C錯(cuò)誤;
D;蛋白質(zhì)工程改造的是蛋白質(zhì);但對(duì)蛋白質(zhì)的改造需要通過改造相應(yīng)基因的結(jié)構(gòu)來(lái)實(shí)現(xiàn),D錯(cuò)誤。
故選ACD。
【點(diǎn)睛】三、填空題(共5題,共10分)16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】原核生物17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】提高動(dòng)物生長(zhǎng)速度、改善畜產(chǎn)品品質(zhì)、用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】80細(xì)胞膜溶解19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】物理和化學(xué)性20、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】胰蛋白酶單個(gè)細(xì)胞細(xì)胞懸液原代傳代四、判斷題(共1題,共5分)21、B【分析】【詳解】
基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界中已存在的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的第二代基因工程,通過改造和合成基因來(lái)改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)或制造出一種新的蛋白質(zhì),可見蛋白質(zhì)工程可以制造出自然界不存在的、但是能符合人類生產(chǎn)和生活需求的蛋白質(zhì),故說法錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共8分)22、略
【分析】【分析】
單克隆抗體的制備:(1)制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞:向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原;然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞。(2)獲得雜交瘤細(xì)胞。①將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞中形成的B淋巴細(xì)胞融合;②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞,該雜種細(xì)胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體。(3)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)。(4)將雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖。(5)提取單克隆抗體:從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。(6)單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn):特異性強(qiáng),靈敏度高,能大量制備。
【詳解】
(1)抗體參與體液免疫;科研人員將纖維蛋白作為抗原注射到小鼠體內(nèi),激活體液免疫過程,制備出抗纖維蛋白的單克隆抗體(5B8)。該項(xiàng)技術(shù)為單克隆抗體的制備,屬于細(xì)胞工程范疇,即B正確,ACD錯(cuò)誤。
故選B。
(2)制備抗纖維蛋白的單克隆抗體5B8的基本技術(shù)流程為:先從注射了纖維蛋白的小鼠脾臟中獲取的相應(yīng)的B細(xì)胞(能產(chǎn)生特定的抗體)與小鼠的骨髓瘤細(xì)胞融合獲得雜交細(xì)胞;用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選;獲得雜交瘤細(xì)胞;對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆和抗體檢測(cè),獲得能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;獲得的雜交瘤細(xì)胞在體外環(huán)境或小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng);然后從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取單克隆抗體5B8。
(3)①活性氧(ROS)是氧分子正常代謝的副產(chǎn)物;NADPH氧化酶是催化細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生ROS的主要酶。由于細(xì)胞中GAPDH蛋白表達(dá)量穩(wěn)定且含量豐富,在實(shí)驗(yàn)中可作為標(biāo)準(zhǔn)參照,排除實(shí)驗(yàn)操作等無(wú)關(guān)變量對(duì)結(jié)果的影響。
②對(duì)比1和2組檢測(cè)結(jié)果;細(xì)胞中NADPH氧化酶和ROS的含量升高,說明纖維蛋白提高了吞噬細(xì)胞中NADPH氧化酶和ROS的含量,使其對(duì)神經(jīng)元產(chǎn)生毒害。通過對(duì)比1;2、3組結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)5B8處理后,NADPH氧化酶和ROS的含量會(huì)下降,說明5B8能減輕纖維蛋白對(duì)NADPH氧化酶和ROS的含量的影響,使兩種物質(zhì)含量下降。
③由第②題可知;經(jīng)5B8處理后,NADPH氧化酶和ROS的含量會(huì)下降,說明單克隆抗體588與纖維蛋白結(jié)合,可以降低吞噬細(xì)胞NADPH氧化酶的量,進(jìn)而降低ROS產(chǎn)量,從而減小對(duì)神經(jīng)元的傷害,因此單克隆抗體5B8對(duì)多發(fā)性硬化癥有明顯療效。
【點(diǎn)睛】
本題考查單克隆抗體的制備過程和抗纖維蛋白的單克隆抗體(5B8)的作用機(jī)理,意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力?!窘馕觥靠乖w液B相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞;選擇培養(yǎng)基無(wú)關(guān)變量(如實(shí)驗(yàn)操作等)1和2提高吞噬細(xì)胞中NADPH氧化酶和ROS的含量1、2、3組(2、3組)減輕纖維蛋白對(duì)NADPH氧化酶和ROS含量的影響,使兩種物質(zhì)含量下降單克隆抗體5B8與纖維蛋白結(jié)合,可以降低吞噬細(xì)胞NADPH氧化酶的量,進(jìn)而降低ROS產(chǎn)量,從而減小對(duì)神經(jīng)元的傷害,起到治療多發(fā)性硬化癥的作用。23、略
【分析】【分析】
培養(yǎng)基的制作流程一般為:計(jì)算→稱量→溶化(包括瓊脂)→調(diào)節(jié)pH→分裝→滅菌→倒平板→(冷卻后)倒置平板。微生物接種是微生物學(xué)研究中最常用的基本操作;主要用于微生物的分離純化。具體來(lái)說,就是在無(wú)菌條件下,用接種環(huán)或接種針等專用工具,從一個(gè)培養(yǎng)皿(上面可能存在各種雜菌落)挑取所需的微生物,轉(zhuǎn)接到另一個(gè)培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)的方法?!拘?】
培養(yǎng)基的組成成分包括碳源;氮源、水、無(wú)機(jī)鹽、生長(zhǎng)因子等。倒平板時(shí);應(yīng)待培養(yǎng)基冷卻到50℃左右倒平板,平板冷凝后要將平板倒置,倒平板過程中應(yīng)在酒精燈火焰附近進(jìn)行,以防止雜菌污染?!拘?】
題干中表明菌體密集均勻分布在平板上;所以是稀釋涂布平板法接種。培養(yǎng)基滅菌合格,影響因素應(yīng)為除培養(yǎng)基滅菌以外可能的影響因素,因此,可能操作過程中是否無(wú)菌操作,以及使用的濾紙條是否滅菌合格等。A為對(duì)照組,應(yīng)除自變量以外,其他條件都相同,因此,處理方法為浸泡在無(wú)菌水中處理后貼于平板中央;實(shí)驗(yàn)中能觀察到出現(xiàn)野生型菌株菌落,說明環(huán)境中存在化學(xué)致癌劑導(dǎo)致突變型菌株突變成野生型菌株?!拘?】
使用過的培養(yǎng)基應(yīng)滅菌后再丟棄;以防止培養(yǎng)基中的有害物質(zhì)污染環(huán)境或感染實(shí)驗(yàn)操作者。
【點(diǎn)睛】
本題考查培養(yǎng)基的成分、制備過程以及微生物的接種方法等相關(guān)知識(shí),意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的識(shí)記和理解能力?!窘馕觥俊拘☆}1】①.碳源;氮源、水和無(wú)機(jī)鹽②.待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時(shí);在酒精燈火焰旁附近倒平板。
【小題2】①.稀釋涂布平板②.濾紙片是否滅菌徹底和待測(cè)化合物是否含有雜菌③.(濾紙片)用無(wú)菌水浸泡④.his-菌株在培養(yǎng)基上突變?yōu)閔is+菌株;說明待測(cè)化合物中存在致癌劑(或待測(cè)化合物中存在化學(xué)誘變劑,這些化學(xué)物質(zhì)具有致癌性,敘述合理即可)
【小題3】滅菌,避免對(duì)環(huán)境造成污染24、略
【分析】【分析】
微生物的培養(yǎng);培養(yǎng)基的成分必須含有碳源;氮源、水和無(wú)機(jī)鹽。獲取純凈微生物的關(guān)鍵是防止外來(lái)雜菌入侵。實(shí)驗(yàn)室中目的菌株的篩選的原理:人為提供有利于目的菌株生長(zhǎng)的條件(包括營(yíng)養(yǎng)、溫度、pH等),同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長(zhǎng)。
【詳解】
(1)本實(shí)驗(yàn)是分離出降解的有機(jī)化合物A的菌種;所以培養(yǎng)基中加入化合物A的目的是篩選降解的有機(jī)化合物A的菌種,這種培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。
(2)分析培養(yǎng)基的配方可知;該培養(yǎng)基由化合物A;磷酸鹽、鎂鹽以及微量元素配制而成,其他成分中為體現(xiàn)出提供碳源和氮源,因此化合物A為目的菌提供了碳源和氮源;在培養(yǎng)過程中應(yīng)該振蕩培養(yǎng),增加培養(yǎng)液中的溶氧量,故目的菌是需氧微生物,呼吸作用的類型是有氧呼吸。
(3)獲得純凈“目的菌”的關(guān)鍵是無(wú)菌技術(shù);防止外來(lái)雜菌入侵。
(4)平板劃線操作的工具是接種環(huán);對(duì)于接種環(huán)的滅菌方法應(yīng)該是灼燒滅菌。
(5))實(shí)驗(yàn)結(jié)束后;使用過的培養(yǎng)基應(yīng)該進(jìn)行滅菌處理后,才能倒掉,以殺死培養(yǎng)基上殘留的菌種,避免細(xì)菌污染環(huán)境和感染操作者。
(6)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)過程應(yīng)遵循對(duì)照原則;該實(shí)驗(yàn)還應(yīng)增設(shè)一組不接種的空白培養(yǎng)基作為對(duì)照,以證明培養(yǎng)基制備是否被雜菌污染,檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否滅菌合格。
【點(diǎn)睛】
本題考查微生物的分離和培養(yǎng),要求考生識(shí)記無(wú)菌技術(shù)操作方法及接種微生物接種常用的兩種方法,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題?!窘馕觥亢Y選目的菌選擇化合物A有氧呼吸防止外來(lái)雜菌入侵接種環(huán)灼燒防止造成環(huán)境污染不接種的空白培養(yǎng)基檢驗(yàn)培養(yǎng)基是否滅菌合格25、略
【分析】【分析】
1;分析題圖:小鼠骨體瘤細(xì)胞和取自感染病毒的人體內(nèi)的漿細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞融合;M表示融合細(xì)胞,N表示篩選出的雜交瘤細(xì)胞。
【詳解】
(1)分析題圖:小鼠骨體瘤細(xì)胞和取自感染病毒的人體內(nèi)的漿細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞融合,M表示融合細(xì)胞,N表示篩選出的雜交瘤細(xì)胞;B淋巴細(xì)胞是取自感染H7N9病毒的動(dòng)物或人;隨后將B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合,對(duì)融合后的細(xì)胞用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,挑選出B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合的細(xì)胞,然后再進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),以得到符合要求的N細(xì)胞,N細(xì)胞的名稱是雜交瘤細(xì)胞;
(2)①據(jù)題中圖表分析,KD值越小,抗體和HA蛋白的親和力越高;抗體Y的KD值小于抗體X的KD值,故對(duì)H7N9病毒HA蛋白親和力更高的抗體是抗體Y;
②抗體X的體內(nèi)治療效果優(yōu)于抗體Y,但對(duì)H7N9病毒HA蛋白親和力更高的抗體是抗體Y,驗(yàn)證抗體除了中和病毒活性之外,還可以通過和巨噬細(xì)胞表面的受體相結(jié)合,從而增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬作用,進(jìn)而清除被病毒感染的靶細(xì)胞,需要進(jìn)行抗體X和抗體Y的對(duì)照實(shí)驗(yàn),并與無(wú)關(guān)抗體進(jìn)行比較,可以將巨噬細(xì)胞及感染了H7N9病毒的肺上皮細(xì)胞分別加入A;B、C三組細(xì)胞培養(yǎng)液中;并向這三組培養(yǎng)液中分別加入無(wú)關(guān)抗體、抗體X和抗體Y,一段時(shí)間后檢測(cè)并比較肺上皮細(xì)胞的裂解百分比。
【點(diǎn)睛】
對(duì)單克隆抗體制備流程、抗體效果檢測(cè)原理和實(shí)驗(yàn)?zāi)康募坝闷返姆治觯墙鉀Q本題的關(guān)鍵?!窘馕觥竣?感染過H7N9病毒②.抗體檢測(cè)③.雜交瘤細(xì)胞④.Y⑤.將巨噬細(xì)胞及感染了H7N9病毒的肺上皮細(xì)胞分別加入A、B、C三組細(xì)胞培養(yǎng)液中,并向這三組培養(yǎng)液中分別加入無(wú)關(guān)抗體、抗體X和抗體Y,一段時(shí)間后檢測(cè)并比較肺上皮細(xì)胞的裂解百分比。六、綜合題(共4題,共16分)26、略
【分析】【分析】
據(jù)表分析:甲培養(yǎng)基以尿素為唯一氮源;主要用于尿素分解菌的培養(yǎng),屬于選擇培養(yǎng)基,用于微生物的篩選,乙培養(yǎng)基中是普通的培養(yǎng)基,各種微生物都可以培養(yǎng)。
【詳解】
(1)蛋白質(zhì);核酸、ATP和磷脂等物質(zhì)都含有N元素;提供的氮源,可用于合成這些物質(zhì),B培養(yǎng)基中的牛肉膏和蛋白胨都含有N元素,都可以作為氮源,A培養(yǎng)基以尿素為唯一氮源,只有尿素分解菌也就是能合成脲酶的細(xì)菌才能在這個(gè)培養(yǎng)基上生存。
(2)B培養(yǎng)基在培養(yǎng)大腸桿菌時(shí);除考慮營(yíng)養(yǎng)條件之外,還要考慮溫度;酸堿度和滲透壓等條件,培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿都可以采用高壓蒸汽滅菌。
(3)一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌;通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù);就能推測(cè)出樣品中的活菌數(shù),這是用稀釋涂布平板法可以用來(lái)統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)目的原理。
【點(diǎn)睛】
本題主要考查微生物培養(yǎng)的相關(guān)內(nèi)容,意在強(qiáng)化對(duì)選擇培養(yǎng)基的認(rèn)識(shí)和理解?!窘馕觥康鞍踪|(zhì)、核酸、ATP、磷脂牛肉膏和蛋白胨脲酶溫度酸堿度高壓蒸汽一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌;通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測(cè)出樣品中的活菌數(shù)27、略
【分析】【分析】
1;據(jù)圖分析可知;①號(hào)部位為病斑區(qū)域,即腐爛部位,①與②交界處為“病鍵交界處”,是腐爛部位與未腐爛部位交界的地方,②③④⑤均為未腐爛部位,且距離腐爛部位依次邊遠(yuǎn)。
2;在曲線圖中;病斑部位的Pat含量最高,而距離病斑部位越來(lái)越遠(yuǎn),Pat含量就會(huì)越來(lái)越少。
(1)
青霉是真菌;屬于真核生物,枯草桿菌屬于原核生物。二者在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是青霉有以核膜為界限的細(xì)胞核,即有成形的細(xì)胞核,而枯草桿菌沒有以核膜為界限的細(xì)胞核;
(2)
據(jù)表格可知;培養(yǎng)基中沒有凝固劑,屬于液體培養(yǎng)基。培養(yǎng)基成分中只有蔗糖是有機(jī)物,其屬于糖類,糖類是主要的能源物質(zhì),故能為擴(kuò)展青霉的生長(zhǎng)繁殖提供能源的是蔗糖;
(3)
第一區(qū)域劃線結(jié)束;接種環(huán)灼燒后未冷卻或劃線未從第一區(qū)域末端開始,都會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基上第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長(zhǎng)滿了菌落,其他區(qū)域的劃線上卻均無(wú)菌落。接種擴(kuò)展青霉前,為了避免蘋果上其他雜菌;病原微生物的污染,應(yīng)對(duì)蘋果進(jìn)行消毒處理;
(4)
A;由圖可知;①號(hào)為腐爛部位,曲線圖中每條曲線①號(hào)部位的Pat含量都是最高的,A正確;
B;在曲線圖中;3cm的①部位比2cm的①部位Pat含量要稍低,故病斑越大腐爛部位的Pat含量不一定越高,B錯(cuò)誤;
C;①為腐爛部位;②③④⑤依次距離腐爛部位越來(lái)越遠(yuǎn),而曲線圖中從①到⑤Pat含量逐漸降低,故離腐爛部位越遠(yuǎn)的果肉中Pat含量越低,C正確;
D;由曲線圖可知;1cm和2cm病斑蘋果中,從①號(hào)到②號(hào)部位的Pat含量下降0.9—1.2左右,故下降幅度較大,D正確。
故選ACD;
(5)
腐爛蘋果去除腐爛部位后不能食用。已知Pat是一種具有致突變作用的毒素;從曲線圖中可看出,腐爛部位Pat含量較高,而未腐爛部位也存在少量Pat,如果只去除腐爛部位,那么未腐爛部位中的Pat仍然會(huì)對(duì)人體造成傷害,存在健康風(fēng)險(xiǎn),故腐爛蘋果去除腐爛部位后不能食用。
【點(diǎn)睛】
本題考查微生物的分離和培養(yǎng),意在考查考生分析圖解的能力,能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力,具備驗(yàn)證簡(jiǎn)單生物學(xué)事實(shí)的能力,并能對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果進(jìn)行解釋、分析、處理的解答本題的關(guān)鍵?!窘馕觥?1)擴(kuò)展青霉有以核膜為界限的細(xì)胞核;枯草桿菌無(wú)。
(2)液體蔗糖。
(3)第一區(qū)域劃線結(jié)束;接種環(huán)灼燒后未冷卻或劃線未從第一區(qū)域末端開始消毒。
(4)ACD
(5)否,Pat是一種具有致突變作用的毒素,將腐爛蘋果的腐爛部位去除后,未腐爛部位仍含一定量的Pat,食用仍存在健康風(fēng)險(xiǎn)28、略
【分析】【分析】
基因工程技術(shù)的基本步驟:
(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取;利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。
(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因;啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。
(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同;導(dǎo)入的方法也不一樣。
(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定。
【詳解】
(1)圖中質(zhì)粒作為載體將ILV2、ILV5、ILV3、AR010基因送入受體細(xì)胞中,所以質(zhì)粒DNA分子上多個(gè)限制酶切位點(diǎn),其作用是供外源DNA片段(基因)插入;受體細(xì)胞不同,目的基因?qū)氲姆?/p>
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