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PAGEPAGE12第1課時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)平衡轉(zhuǎn)化率發(fā)展目標(biāo)體系構(gòu)建1.通過“H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)”體會(huì)化學(xué)平衡常數(shù)模型構(gòu)建過程,能書寫化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式;能進(jìn)行平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率的簡(jiǎn)潔計(jì)算。2.能利用平衡常數(shù)和濃度商的關(guān)系推斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)及平衡移動(dòng)的方向。一、化學(xué)平衡常數(shù)1.平衡常數(shù)表達(dá)式以化學(xué)反應(yīng)aA+bBcC+dD為例:K=eq\f(c\o\al(c,平)C·c\o\al(d,平)D,c\o\al(a,平)A·c\o\al(b,平)B),單位:(mol·L-1)(c+d)-(a+b)。微點(diǎn)撥:純固體或純液體不列入平衡常數(shù)表達(dá)式中。2.意義對(duì)于同類型反應(yīng),平衡常數(shù)的大小反映了化學(xué)反應(yīng)可能進(jìn)行的程度(即反應(yīng)限度)。平衡常數(shù)的數(shù)值越大,說明反應(yīng)可以進(jìn)行得越完全。3.影響因素(1)內(nèi)因:反應(yīng)物的本身性質(zhì)。(2)外因:反應(yīng)體系的溫度。4.應(yīng)用(1)推斷反應(yīng)可能進(jìn)行的程度K值<10-5(或<10-6)10-5~105(或10-6~106)>105(或>106)反應(yīng)程度很難進(jìn)行反應(yīng)可逆進(jìn)行較完全(2)推斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)對(duì)化學(xué)反應(yīng)aA+bBcC+dD的隨意狀態(tài)有濃度商:Q=eq\f(ccC·cdD,caA·cbB)。eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(若Q>K,說明反應(yīng)逆向進(jìn)行,此時(shí)v正<v逆,若Q=K,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)v正=v逆,若Q<K,說明反應(yīng)正向進(jìn)行,此時(shí)v正>v逆))(3)推斷反應(yīng)的熱效應(yīng)二、平衡轉(zhuǎn)化率1.表達(dá)式對(duì)于化學(xué)反應(yīng)aA+bBcC+dD,反應(yīng)物A的平衡轉(zhuǎn)化率可以表示為α(A)=eq\f(初始時(shí)A的物質(zhì)的量-平衡時(shí)A的物質(zhì)的量,初始時(shí)A的物質(zhì)的量)×100%=eq\f(n始A-n平A,n始A)×100%=eq\f(ΔnA,n始A)×100%。2.規(guī)律(1)同一反應(yīng)的不同反應(yīng)物,其轉(zhuǎn)化率可能不同;當(dāng)依據(jù)反應(yīng)系數(shù)之比投入反應(yīng)物時(shí),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率相同。(2)多種反應(yīng)物參與反應(yīng)時(shí),提高一種反應(yīng)物的物質(zhì)的量,可以提高其他反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,而該反應(yīng)物本身的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低。微點(diǎn)撥:若求某一時(shí)刻的轉(zhuǎn)化率,只要把平衡時(shí)的反應(yīng)物物質(zhì)的量改為某一時(shí)刻的反應(yīng)物物質(zhì)的量即可。1.推斷對(duì)錯(cuò)(對(duì)的在括號(hào)內(nèi)打“√”,錯(cuò)的在括號(hào)內(nèi)打“×”。)(1)在任何條件下,化學(xué)平衡常數(shù)都是一個(gè)恒定值。()(2)變更反應(yīng)物濃度或反應(yīng)產(chǎn)物濃度都會(huì)變更平衡常數(shù)K。()(3)平衡常數(shù)K既與溫度、反應(yīng)物本身的性質(zhì)有關(guān),也與反應(yīng)物濃度、壓強(qiáng)有關(guān)。()(4)從平衡常數(shù)K的大小可以推斷一個(gè)反應(yīng)進(jìn)行的程度。()(5)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)和eq\f(1,2)N2(g)+eq\f(3,2)H2(g)NH3(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式相同。()提示:(1)×不同溫度下,化學(xué)平衡常數(shù)不同。(2)×平衡常數(shù)只受溫度的影響。(3)×平衡常數(shù)與濃度、壓強(qiáng)無關(guān)。(4)√(5)×化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式與方程式的系數(shù)有關(guān)。2.對(duì)于可逆反應(yīng)3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g),其化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式為()A.K=eq\f(c平Fe3O4·c平H2,c平Fe·c平H2O) B.K=eq\f(c平Fe3O4·c\o\al(4,平)H2,c\o\al(3,平)Fe·c\o\al(4,平)H2O)C.K=eq\f(c\o\al(4,平)H2O,c\o\al(4,平)H2) D.K=eq\f(c\o\al(4,平)H2,c\o\al(4,平)H2O)D[對(duì)于有純固體或純液體參與的反應(yīng),純固體或純液體不列入平衡常數(shù)的表達(dá)式中計(jì)算。]3.試驗(yàn)室用4molSO2與2molO2進(jìn)行下列反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196.64kJ·mol-1,當(dāng)放出314.624kJ熱量時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率為()A.40% B.50%C.80% D.90%C[依據(jù)放出314.624kJ的熱量可知參與反應(yīng)的SO2的物質(zhì)的量為eq\f(314.624kJ,196.64kJ·mol-1)×2=3.2mol,故SO2的轉(zhuǎn)化率為eq\f(3.2mol,4mol)×100%=80%。]化學(xué)平衡常數(shù)的理解與應(yīng)用(素養(yǎng)養(yǎng)成——變更觀念與平衡思想)在肯定體積的密閉容器中進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)(K)和溫度(t)的關(guān)系如下表所示:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.61.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K的表示式是什么?提示:K=eq\f(c平CO·c平H2O,c平CO2·c平H2)。2.該反應(yīng)ΔH>0還是ΔH<0?提示:ΔH>0,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),因K隨溫度上升而增大。3.在800℃時(shí),發(fā)生上述反應(yīng),某一時(shí)刻測(cè)得容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度分別為c(CO2)為2mol·L-1、c(H2)為1.5mol·L-1、c(CO)為1mol·L-1、c(H2O)為3mol·L-1,則下一時(shí)刻,反應(yīng)向哪個(gè)方向進(jìn)行?提示:向逆反應(yīng)方向進(jìn)行。推斷反應(yīng)進(jìn)行的方向時(shí),可依據(jù)Q與K的大小關(guān)系推斷,此時(shí)刻下,Q=eq\f(cCO·cH2O,cCO2·cH2)=eq\f(1mol·L-1×3mol·L-1,2mol·L-1×1.5mol·L-1)=1>0.9,所以反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行。1.化學(xué)平衡常數(shù)應(yīng)用中的留意事項(xiàng)(1)化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與反應(yīng)物或反應(yīng)產(chǎn)物的濃度、壓強(qiáng)、催化劑無關(guān)。(2)反應(yīng)物或反應(yīng)產(chǎn)物中有固體或純液體存在時(shí),由于其濃度可看作“1”而不代入公式。(3)化學(xué)平衡常數(shù)是指某一詳細(xì)反應(yīng)的平衡常數(shù),若反應(yīng)方向變更,則平衡常數(shù)變?yōu)榈箶?shù)。若同一反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的系數(shù)等倍擴(kuò)大或縮小,平衡常數(shù)也會(huì)變更。2.化學(xué)平衡常數(shù)的應(yīng)用(1)推斷反應(yīng)進(jìn)行程度的大小。(2)推斷反應(yīng)是否平衡及不平衡時(shí)的反應(yīng)方向。(3)推斷反應(yīng)的熱效應(yīng)。【例1】已知某化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=eq\f(c平CO2·c平H2,c平CO·c平H2O),在不同的溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如表所示:t/℃70080083010001200K1.671.111.000.600.38下列有關(guān)敘述不正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)B.上述反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.若在1L的密閉容器中通入CO2和H2各1mol,5min后溫度上升到830℃,此時(shí)測(cè)得CO為0.4mol,則該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.若平衡濃度符合下列關(guān)系式:eq\f(c平CO2,3c平CO)=eq\f(c平H2O,5c平H2),則此時(shí)的溫度為1000℃C[由平衡常數(shù)表達(dá)式可推斷該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),A正確;分析表中數(shù)據(jù),平衡常數(shù)隨溫度的上升而減小,說明升溫平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),B正確;依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算濃度商,并與該溫度下的平衡常數(shù)進(jìn)行比較:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)初始量/mol0011變更量/mol0.40.40.40.45min末量/mol0.40.40.60.6反應(yīng)前后氣體總物質(zhì)的量不變,可以用其物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算濃度商,Q=eq\f(0.6mol×0.6mol,0.4mol×0.4mol)=2.25≠1.00,此時(shí)反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;依據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式和平衡常數(shù)數(shù)值計(jì)算分析,若平衡濃度符合eq\f(c平CO2,3c平CO)=eq\f(c平H2O,5c平H2),則eq\f(c平CO2·c平H2,c平H2O·c平CO)=eq\f(3,5)=0.60=K,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),說明此時(shí)溫度為1000℃,D正確。]1.下列關(guān)于平衡常數(shù)K的說法中,正確的是()A.在任何條件下,化學(xué)平衡常數(shù)K都是一個(gè)恒定值B.平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),與反應(yīng)物濃度、壓強(qiáng)無關(guān)C.從平衡常數(shù)K的大小不能推斷一個(gè)反應(yīng)進(jìn)行的程度D.對(duì)于可逆反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在肯定溫度下達(dá)到平衡時(shí),其平衡常數(shù)表達(dá)式為K=eq\f(c平CO·c平H2,c平C·c平H2O)B[化學(xué)平衡常數(shù)隨溫度的變更而變更,故A錯(cuò)誤;平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),與反應(yīng)物濃度、壓強(qiáng)無關(guān),故B正確;從平衡常數(shù)K的大小可以推斷一個(gè)反應(yīng)進(jìn)行的程度,平衡常數(shù)越大,反應(yīng)進(jìn)行得越徹底,故C錯(cuò)誤;對(duì)于可逆反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在肯定溫度下達(dá)到平衡時(shí),其平衡常數(shù)表達(dá)式為K=eq\f(c平CO·c平H2,c平H2O),故D錯(cuò)誤。]2.已知反應(yīng)2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)在某溫度下的平衡常數(shù)為400。此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)進(jìn)行到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O濃度/(mol·L-1)0.440.60.6下列敘述中正確的是()A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=eq\f(c平CH3OCH3·c平H2O,c平CH3OH)B.該時(shí)刻正、逆反應(yīng)速率的大?。簐正<v逆C.平衡時(shí),c平(CH3OH)=0.04mol·L-1D.若加入CH3OH后,經(jīng)10min反應(yīng)達(dá)到平衡,該時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH)=1.6mol·L-1·min-1C[該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=eq\f(c平CH3OCH3·c平H2O,c\o\al(2,平)CH3OH),A錯(cuò)誤;用所給濃度求得濃度商Q=eq\f(0.6mol·L-1×0.6mol·L-1,0.44mol·L-12)≈1.86<400,故反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,即v正>v逆,B錯(cuò)誤;由表中數(shù)據(jù)可知,CH3OH初始濃度為0.44mol·L-1+2×0.6mol·L-1=1.64mol·L-1,設(shè)平衡時(shí)CH3OCH3的濃度為xmol·L-1,則列三段式為2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)初始濃度/(mol·L-1)1.6400轉(zhuǎn)化濃度/(mol·L-1)2xxx平衡濃度/(mol·L-1)1.64-2xxxK=eq\f(x2,1.64-2x2)=400,解得x=0.8,故平衡時(shí)c平(CH3OH)=1.64mol·L-1-0.8mol·L-1×2=0.04mol·L-1,C正確;v(CH3OH)=eq\f(1.6mol·L-1,10min)=0.16mol·L-1·min-1,D錯(cuò)誤。]有關(guān)化學(xué)平衡常數(shù)及平衡轉(zhuǎn)化率的計(jì)算(素養(yǎng)養(yǎng)成——變更觀念與平衡思想)平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率與濃度之間的關(guān)系1.一種物質(zhì)的平衡濃度、初始濃度、轉(zhuǎn)化濃度三者之間有什么關(guān)系?提示:平衡濃度=初始濃度±轉(zhuǎn)化濃度。2.你能利用乙中什么濃度計(jì)算平衡常數(shù)和平衡轉(zhuǎn)化率?提示:①利用平衡濃度計(jì)算平衡常數(shù)。②利用初始濃度和轉(zhuǎn)化濃度計(jì)算平衡轉(zhuǎn)化率。1.模式——三段式mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)初始濃度/(mol·L-1)ab00轉(zhuǎn)化濃度/(mol·L-1)mxnxpxqx平衡濃度/(mol·L-1)a-mxb-nxpxqx2.物質(zhì)濃度的變更關(guān)系(1)反應(yīng)物:平衡濃度=初始濃度-轉(zhuǎn)化濃度;(2)反應(yīng)產(chǎn)物:平衡濃度=初始濃度+轉(zhuǎn)化濃度;(3)轉(zhuǎn)化濃度之比等于化學(xué)方程式中各物質(zhì)系數(shù)之比。3.化學(xué)平衡常數(shù)和平衡轉(zhuǎn)化率的區(qū)分與聯(lián)系(1)對(duì)某一個(gè)詳細(xì)反應(yīng),在溫度肯定時(shí),只有一個(gè)化學(xué)平衡常數(shù);但不同反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率可能不同。故必需指明是哪一反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率。(2)平衡常數(shù)和平衡轉(zhuǎn)化率都能定量表示化學(xué)反應(yīng)的限度。平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),而平衡轉(zhuǎn)化率的影響因素有溫度、濃度、壓強(qiáng)等。(3)溫度肯定,平衡常數(shù)越大,平衡轉(zhuǎn)化率不肯定越大。【例2】(1)反應(yīng)SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g),若在肯定溫度下,將物質(zhì)的量濃度均為2mol·L-1的SO2(g)和NO2(g)注入一密閉容器中,當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得容器中SO2(g)的轉(zhuǎn)化率為50%,試求在該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)________。(2)在(1)中溫度下,若SO2(g)的初始濃度增大到3mol·L-1,NO2(g)的初始濃度仍為2mol·L-1,試求達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度__________________________________________________________________________________________。[解析](1)設(shè)平衡時(shí)SO2的濃度為xmol·L-1SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)eq\o(\s\up8(初始濃度/),\s\do7(mol·L-1))2200eq\o(\s\up8(轉(zhuǎn)化濃度/),\s\do7(mol·L-1))2-x2-x2-x2-xeq\o(\s\up8(平衡濃度/),\s\do7(mol·L-1))xx2-x2-x由題意可知eq\f(2-x,2)×100%=50%,x=1,K=eq\f(c平SO3·c平NO,c平SO2·c平NO2)=eq\f(1mol·L-1×1mol·L-1,1mol·L-1×1mol·L-1)=1。(2)設(shè)達(dá)平衡時(shí)NO的濃度為ymol·L-1,SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)eq\o(\s\up8(初始濃度/),\s\do7(mol·L-1))3200eq\o(\s\up8(轉(zhuǎn)化濃度/),\s\do7(mol·L-1))yyyyeq\o(\s\up8(平衡濃度/),\s\do7(mol·L-1))3-y2-yyy因?yàn)闇囟炔蛔?,平衡常?shù)不變K=1則eq\f(y2,3-y2-y)=1,y=1.2平衡濃度:c平(SO2)=3mol·L-1-1.2mol·L-1=1.8mol·L-1,c平(NO2)=2mol·L-1-1.2mol·L-1=0.8mol·L-1,c平(SO3)=c平(NO)=1.2mol·L-1。[答案](1)1(2)c平(SO3)=c平(NO)=1.2mol·L-1,c平(SO2)=1.8mol·L-1,c平(NO2)=0.8mol·L-1[借題發(fā)揮]計(jì)算(1)中NO2的轉(zhuǎn)化率,(2)中SO2、NO2的轉(zhuǎn)化率并比較,你能得出什么結(jié)論?[答案](1)α(NO2)=eq\f(1mol·L-1,2mol·L-1)×100%=50%(2)α(SO2)=eq\f(1.2mol·L-1,3mol·L-1)×100%=40%α(NO2)=eq\f(1.2mol·L-1,2mol·L-1)×100%=60%結(jié)論:兩種反應(yīng)物參與反應(yīng)時(shí),提高一種反應(yīng)物的濃度,可以提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,而該反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低。1.(雙選)在肯定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)ΔH<0,一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測(cè)定的數(shù)據(jù)如下表:t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10下列說法正確的是()A.反應(yīng)前2min的平均速率v(Z)=4.0×10-3mol·L-1·min-1B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v逆>v正C.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44D.其他條件不變,再充入0.2molZ,平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)增大AC[利用反應(yīng)方程式可知v(Z)=2v(Y)=2×eq\f(0.16-0.12mol,10L×2min)=4.0×10-3mol·L-1·min-1,A項(xiàng)正確;正反應(yīng)放熱,降溫平衡正向移動(dòng),v正>v逆,B項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式:X(g)+Y(g)2Z(g)初始濃度/(mol·L-1)0.0160.0160轉(zhuǎn)化濃度/(mol·L-1)0.0060.0060.012平衡濃度/(mol·L-1)0.0100.0100.012K=eq\f(c\o\al(2,平)Z,c平X·c平Y(jié))=eq\f(0.012mol·L-12,0.010mol·L-1×0.010mol·L-1)=1.44,C項(xiàng)正確;因反應(yīng)前后氣體總物質(zhì)的量不變,故再充入0.2molZ,重新達(dá)到的新平衡與原平衡相同,平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]2.某硫酸廠的基本反應(yīng)是2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),現(xiàn)將0.05molSO2(g)和0.03molO2注入體積為1.0L的密閉容器中,并置于某較高溫度的恒溫環(huán)境中,達(dá)化學(xué)平衡后,測(cè)得反應(yīng)器中有0.04molSO3(g),求:(1)該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)_______________________________________。(2)SO2、O2的平衡轉(zhuǎn)化率________、________。[解析]2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)初始濃度/(mol·L-1)0.050.030轉(zhuǎn)化濃度/(mol·L-1)0.040.020.04平衡濃度/(mol·L-1)0.010.010.04(1)K=eq\f(c\o\al(2,平)SO3,c\o\al(2,平)SO2·c平O2)=eq\f(0.04mol·L-12,0.01mol·L-12×0.01mol·L-1)=1600(mol·L-1)-1。(2)α(SO2)=eq\f(c始SO2-c平SO2,c始SO2)×100%=eq\f(0.05mol·L-1-0.01mol·L-1,0.05mol·L-1)×100%=80%。α(O2)=eq\f(c始O2-c平O2,c始O2)×100%=eq\f(0.03mol·L-1-0.01mol·L-1,0.03mol·L-1)×100%≈66.7%。[答案](1)1600(mol·L-1)-1(2)80%66.7%已知在密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):M(g)+N(g)P(g)+Q(g)ΔH>0。某溫度下,反應(yīng)物的初始濃度分別為c始(M)=1mol·L-1,c始(N)=2.4mol·L-1。1.若達(dá)到平衡后,M的轉(zhuǎn)化率為60%,此時(shí)N的平衡濃度是多少?提示:M(g)+N(g)P(g)+Q(g)eq\a\vs4\al(初始濃度/,mol·L-1)12.400eq\a\vs4\al(轉(zhuǎn)化濃度/,mol·L-1)1×60%1×60%1×60%1×60%eq\a\vs4\al(平衡濃度/,mol·L-1)0.41.80.60.6由三段式得N的平衡濃度為1.8mol·L-1。2.若反應(yīng)溫度上升,該反應(yīng)的平衡移動(dòng)嗎?化學(xué)平衡常數(shù)如何變更?M的轉(zhuǎn)化率變更嗎?提示:由于該反應(yīng)正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),溫度上升,平衡向右移,K值增大,M的轉(zhuǎn)化率增大。3.若反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)物的初始濃度分別為c始(M)=4mol·L-1,c始(N)=amol·L-1;達(dá)到平衡后,c平(P)=2mol·L-1,則反應(yīng)物N的初始濃度為多少?提示:溫度不變,平衡常數(shù)不變,K=eq\f(0.6mol·L-1×0.6mol·L-1,0.4mol·L-1×1.8mol·L-1)=eq\f(2mol·L-1×2mol·L-1,4mol·L-1-2mol·L-1×amol·L-1-2mol·L-1)=eq\f(1,2),解得a=6即反應(yīng)物N的初始濃度為6mol·L-1。通過本情境素材中對(duì)平衡常數(shù)及轉(zhuǎn)化率的探究,提升了學(xué)生思索問題、解決問題的實(shí)力,培育并提升了“變更觀念與平衡思想”的學(xué)科素養(yǎng)。1.肯定條件下,反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)在容積不變的密閉容器中發(fā)生,下列對(duì)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)記的描述中錯(cuò)誤的是()A.混合氣體的總分子數(shù)不再變更B.混合氣體的顏色不再變更C.容器的總壓強(qiáng)不再變更D.混合氣體的總質(zhì)量不再變更D[該反應(yīng)為氣體分子數(shù)變更的反應(yīng),恒容條件下,該可逆反應(yīng)在建立平衡的過程中會(huì)有壓強(qiáng)的變更、氣體總分子數(shù)的變更、顏色的變更,一旦這些可變量不變了,則證明反應(yīng)達(dá)到平衡了,而混合氣體的總質(zhì)量在任何狀況下都不發(fā)生變更。]2.肯定溫度下,已知反應(yīng):①H2(g)+S(s)H2S(g)K1,②S(s)+O2(g)SO2(g)K2,則相同溫度下,反應(yīng)H2(g)+SO2(g)H2S(g)+O2(g)的平衡常數(shù)K等于()A.K1+K2 kB.K1-K2C.K1·K2 D.eq\f(K1,K2)D[由①-②可得反應(yīng)H2(g)+SO2(g)H2S(g)+O2(g),K1=eq\f(c平H2S,c平H2),K2=eq\f(c平SO2,c平O2),K=eq\f(c平O2·c平H2S,c平H2·c平SO2),所以K=eq\f(K1,K2)。]3.1000K下,反應(yīng)C(s)+2H2(g)CH4(g)的平衡常數(shù)K=8.28×107(mol·L-1)-1。當(dāng)各氣體的物質(zhì)的量濃度分別為H2:0.7mol·L-1,CH4:0.2mol·L-1時(shí),上述反應(yīng)()A.正向進(jìn)行 B.逆向進(jìn)行C.達(dá)到平衡 D.無法確定A[Q=eq\f(0.2mol·L-1,0.7mol·L-12)≈0.41(mol·L-1)-1<K,故反應(yīng)正向進(jìn)行,A項(xiàng)正確。]4.將6molA和5molB混合于4L密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)nC(g)+2D(g),5s后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),生成2molD和2molC,則下列結(jié)論中不正確的是()A.該溫度下反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為eq\f(4,27)B.n值等于2C.平衡時(shí)B的濃度為1mol·L-1D.平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為50%D[利用“三段式”法進(jìn)行計(jì)算時(shí),只有轉(zhuǎn)化量與化學(xué)方程式中物質(zhì)的系數(shù)成正比,初始量和平衡量與化學(xué)方程式中各物質(zhì)的系數(shù)無關(guān)。生成C、D的物質(zhì)的量相等,C、D的系數(shù)也相等,n=2,設(shè)轉(zhuǎn)化的B的物質(zhì)的量為x,則有3A(g
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