2025年人教版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版必修2生物上冊階段測試試卷81考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、牛的毛色有黑色和棕色，黑色（B）是顯性性狀，若用X雄牛與多頭雜種雌牛相交配，共產(chǎn)生10頭子牛，若子牛全為黑色，則X雄牛的基因型是A.BBB.BbC.bbD.ABC都有可能2、下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的敘述中，不正確的是（）A.兩個色盲的雙親生出的兒子一定色盲B.兩個正常的雙親生出的兒子一定正常C.兩個色盲的雙親生出的女兒一定色盲D.兩個正常的雙親生出的女兒一定正常3、下圖正確表示雜合子(Aa)連續(xù)自交若干代，子代中顯性純合子所占比例的曲線圖是(縱坐標(biāo)均表示顯性純合子比例，橫坐標(biāo)均表示自交代數(shù))（）A.B.C.D.4、在生產(chǎn)實踐中；人們早就知道，要挑品質(zhì)好的個體傳種，這樣利用生物的變異，經(jīng)過長期選擇，就能培育出許多品種，這種方法稱為選擇育種。許多地方品種就是通過這種方式育成的。你認(rèn)為它與雜交育種和誘變育種的主要區(qū)別是（）

①選擇育種周期長②雜交育種和誘變育種不需要選擇③可選擇的范圍有限④選擇育種利用的變異是自然變異A.①②④B.①③④C.②③④D.①②③5、科學(xué)家用放射性同位素32P和35S標(biāo)記一個噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，結(jié)果產(chǎn)生了n個子代噬菌體。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.有2個子代噬菌體的DNA中含32PB.子代噬菌體的DNA分子中都含有31PC.子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中都含32SD.噬菌體增殖需要大腸桿菌提供原料、模板、酶等6、下列描述有關(guān)遺傳基本概念描述正確的是（）A.新疆棉花中的長絨棉與細(xì)絨棉屬于一對相對性狀B.等位基因是位于同源染色體相同位置上，控制一對相對性狀的基因C.非等位基因之間只存在自由組合，無相互作用D.基因重組就是非同源染色體上的非等位基因之間自由組合7、生活在美國南部的綠色蜥蜴獵食時，唯一的伎倆就是奔跑。當(dāng)人類給這一地區(qū)引入褐色蜥蜴后，褐色蜥蜴占據(jù)了森林地面上的地盤，把綠色蜥蜴趕到樹上生活。研究發(fā)現(xiàn)，僅僅經(jīng)過20年的時間，綠色蜥蜴就長出更大、黏性更強的護趾，幫助它們在更高處的領(lǐng)地上定居。據(jù)此推測，有關(guān)敘述錯誤的是（）A.移走褐色蜥蜴后綠色蜥蜴種群基因頻率也會發(fā)生改變B.褐色蜥蜴的引入會促進綠色蜥蜴的進化C.護趾的變化表明綠色蜥蜴經(jīng)過20年的進化已經(jīng)形成新物種D.綠色蜥蜴出現(xiàn)更大、黏性更強的護趾是自然選擇的結(jié)果8、最新《自然》載文：科研人員從一種溶桿菌屬的細(xì)菌中提取一種新型抗生素（LjrsocinE），它能對抗常見抗生素?zé)o法對付的超級細(xì)菌——耐甲氧西林金黃色葡萄球菌，下列相關(guān)敘述正確的是A.耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的抗藥性變異來源于突變或基因重組B.按現(xiàn)代進化理論解釋超級細(xì)菌形成的實質(zhì)是自然選擇使耐藥性變異定向積累的結(jié)果C.耐甲氧西林金黃色葡萄球菌這一超級細(xì)菌的形成意味著該種群一定發(fā)生了進化D.施用新型抗生素(LjrsocinE）會使耐甲氧西林金黃色葡萄球菌種群滅絕評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)9、調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因與該病有關(guān)（用A、a和B、b表示）且都可以單獨致?。↖一1和I一4婚配；I—2和I—3婚配；所生后代患病的概率均為0）。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。下列相關(guān)敘述不正確的是（）

A.該病的遺傳方式屬于伴X染色體隱性遺傳B.III一1與III一2的基因型均為AaBbC.兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)相同D.如果II－2與II一5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為10、苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙病，絕大多數(shù)患者病因是苯丙氨酸羥化酶（PAH）基因突變導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶缺乏。已知人群中染色體上PAH基因兩側(cè)限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切位點的分布存在兩種形式（圖1）。圖2是某患者的家族系譜圖，其中部分成員Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經(jīng)限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切后進行電泳分離；并利用熒光標(biāo)記的PAH基因片段與酶切片段雜交，得到DNA條帶分布情況如圖3。下列分析錯誤的是（）

A.苯丙酮尿癥可以說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B.Ⅰ2個體19kb的DNA條帶中一定含有正常PAH基因C.Ⅱ3個體一定為PAH基因純合體，可能有1個探針雜交條帶D.若Ⅱ4電泳只有19kb的DNA條帶，則為PAH基因雜合體的概率1/211、下圖為某高等雄性動物（基因型為AaBb）細(xì)胞分裂不同時期的模式圖；①和②是相互交換的染色體片段（包含A/a基因）。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.甲細(xì)胞分裂時同源染色體分離，形成次級精母細(xì)胞B.圖甲細(xì)胞的基因型為AaBB或AabbC.精原細(xì)胞產(chǎn)生乙細(xì)胞的過程中，中心粒需進行2次復(fù)制D.甲、乙細(xì)胞可能來自于同一個初級精母細(xì)胞12、貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學(xué)會走路時開始，隨年齡增長，患處損傷逐步加重；手掌發(fā)病多見于手工勞動者。下圖為某家族中該病的遺傳系譜，有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.通過社會群體調(diào)查可推斷出此病的遺傳特點B.貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現(xiàn)僅由基因決定的C.由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病D.Ⅳ代中的女性患者與正常男性婚配，生女兒可避免此病的遺傳13、如圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常；且只有一方在減數(shù)分裂時發(fā)生異常。若沒有基因突變發(fā)生，則圖中3號的出現(xiàn)原因可能是（）

A.初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常B.次級卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常C.初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常D.次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常14、鐘擺型眼球震顫是以眼球持續(xù)水平性震顫為特點的一種疾病。下面是某家庭該遺傳病的系譜圖和部分家庭成員基因檢測結(jié)果，檢測時用限制酶BamHI處理相關(guān)基因得到的片段然后進行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）

A.圖2兩種電泳片段中均不含限制酶BamHI的識別序列B.由圖2電泳條帶可知，該病可能是由于正?；虬l(fā)生堿基對缺失導(dǎo)致的C.Ⅲ8患病的概率為1/2，通過檢測性別可基本確定胎兒是否患病D.若對Ⅱ5進行基因檢測，結(jié)果可能與圖中各成員均不同評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。16、基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于_____上的非等位基因的分離或組合是_____；在減數(shù)分裂過程中，____________________上的等位基因彼此分離的同時，_____。17、摩爾根的推論：白眼基因位于_____染色體上，而____染色體上不含白眼基因的等位基因。18、基因是決定生物性狀的_____單位，是由_____________DNA片段，每個DNA分子上有______個基因。19、正常情況下，果蠅的體細(xì)胞中含有4對8條染色體，若雌果蠅體細(xì)胞中的染色體分別用Ⅱ、Ⅱ，Ⅲ、Ⅲ，Ⅳ、Ⅳ，X、X表示則其一個染色體組的染色體組成可表示為____________。評卷人得分四、非選擇題(共2題，共20分)20、已知兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，現(xiàn)用兩純合親本（AABB、aabb）進行雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2；請分析回答：

（1）若單獨分析一對相對性狀的遺傳特點，F(xiàn)1基因型為Aa；其連續(xù)自交兩代后，子代中AA；Aa、aa的比例為__________。

（2）同時分析兩對性狀的遺傳特點，符合基因的__________定律。若兩對等位基因分別控制兩對相對性狀，則F2的雙顯性個體中純合子占__________；若選取F2中的兩個雜合子雜交；其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合子的基因型是_______和_______。

（3）若兩對等位基因控制一對相對性狀，且只要存在一個顯性基因，個體便表現(xiàn)為顯性，則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為__________；若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)出顯性，則F1與雙隱性個體雜交；子代中隱性個體所占比例為__________。

（4）若兩對等位基因共同控制植株的高度，且具有累加效應(yīng)，每個顯性基因的遺傳效應(yīng)相同。純合子AABB高50cm，aabb高30cm，它們之間雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高的個體的基因型有_______種。21、為研究豇豆花色遺傳規(guī)律，科研人員用純合的紫花與純合的白花豇豆品種雜交，獲得的F1全為紫花，F(xiàn)1自交后代的花色及個體數(shù)目如下表所示。

?；ㄉ?/p>

紫花。

白花。

淺紫花。

F2個體數(shù)目。

267

68

26

（1）F1自交后代的花色出現(xiàn)了____________現(xiàn)象。

（2）在F2中紫花與非紫花的比率約為___________，且在非紫花中，白花與淺紫花的比率約為3:1，推測豇豆花色由________對等位基因控制，其遺傳遵循_______定律。F2代中紫花豇豆的基因型有______種，F(xiàn)2中白花豇豆自交后代的表現(xiàn)型及比例為____________。

（3）為驗證此推測，可用F1與花色為_________的豇豆雜交，統(tǒng)計__________，預(yù)計結(jié)果為_________。若統(tǒng)計結(jié)果與預(yù)期相符，則說明推測正確。評卷人得分五、綜合題(共1題，共6分)22、用純色長毛“波斯貓”（DDee）和彩色斑點短毛“暹羅貓”（ddEE）雜交；可以培育出彩色斑點長毛的“喜馬拉雅貓”。若D；d基因控制純色和彩色斑點，E、e基因控制短毛和長毛，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。請回答問題：

（1）F1的基因型為________，表現(xiàn)型為__________。

（2）F2中“喜馬拉雅貓”的基因型為________，所占的比例為_________。

（3）F2中還會出現(xiàn)彩色斑點短毛“暹羅貓”，其基因型為________。F2中出現(xiàn)的重組類型個體占總數(shù)的_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：牛的毛色有黑色和棕色；黑色（B）是顯性性狀，說明是一對等位基因控制，遵循基因的分離定律。

【詳解】

由于黑色（B）是顯性性狀，所以雜種雌牛的基因型為Bb；X雄牛與多頭雜種雌牛相交配，共產(chǎn)生20頭子牛，若子牛全為黑色，但由于后代數(shù)目較少，所以X雄牛的基因型可以是BB，也可以是Bb或bb，故選D。2、B【分析】【分析】

色盲是伴X染色體隱性遺傳??；此類疾病的特點是：（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性。

【詳解】

A、色盲的雙親的基因型是XaXa×XaY，則后代的兒子的基因型是XaY；必患病，A正確；

B、兩個正常的雙親基因型是XAX_×XAY，則所生的兒子的基因型是XAY或XaY；可能患病，也可能不患病，B錯誤；

C、色盲的雙親的基因型是XaXa×XaY，則后代的女兒的基因型是XaXa；必患病，C正確；

D、兩個正常的雙親基因型是XAX_×XAY，則所生的女兒的基因型是XAX_；一定不患病，D正確。

故選B。

【點睛】3、B【分析】【分析】

雜合子自交n代，后代純合子和雜合子所占的比例：雜合子的比例為（1/2）n，純合子所占的比例為1-（1/2）n，其中顯性純合子=隱性純合子=[1-（1/2）n]/2；據(jù)此答題。

【詳解】

由以上分析可知，雜合子自交n代，F(xiàn)n中顯性純合子的比例為[1-（1/2）n]/2。

雜合子（Aa）連續(xù)自交1代，即n=1，代入即可計算出F2中顯性純合子的比例[1-（1/2）]/2=1/4；雜合子（Aa）連續(xù)自交2代，即n=2，代入即可計算出F2中顯性純合子的比例[1-（1/2）2]/2=3/8；雜合子（Aa）連續(xù)自交3代，即n=3，代入即可計算出F2中顯性純合子的比例[1-（1/2）n]/2=7/16，依此類推，雜合子（Aa）連續(xù)自交n代，則F2中顯性純合子的比例接近1/2；B正確。

故選B。4、B【分析】【分析】

選擇育種是一種古老的育種方法；它的局限性在于進展緩慢，可選擇的范圍有限；變異是不定向的，人工誘變育種不能定向提高突變率，但在較短時間內(nèi)可獲得較多的優(yōu)良變異類型；雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是基因自由組合，不能產(chǎn)生新的基因，所以只能利用已有基因的重組，育種進程緩慢，過程復(fù)雜。

【詳解】

分析題干可知；人們挑品質(zhì)好的個體傳種，這樣利用生物的變異，經(jīng)過長期選擇的育種方法，具有①選擇育種周期長的特點，由于選擇育種利用的變異是自然變異，所以選擇育種可選擇的范圍有限，①③④正確；②雜交育種和誘變育種也需要經(jīng)過選擇，②錯誤。

故選B。

【點睛】5、D【分析】【分析】

1；噬菌體是DNA病毒；由DNA和蛋白質(zhì)組成，其沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能再培養(yǎng)基中獨立生存。

2；噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。實驗的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A、DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，且DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，所以只有2個子代噬菌體的DNA中含有32P；A正確；

B、合成子代噬菌體DNA的原料由細(xì)菌提供，所以子代噬菌體的DNA分子中都含有31P；B正確；

C、由于蛋白質(zhì)外殼不進入細(xì)菌，且合成子代噬菌體蛋白質(zhì)的原料由細(xì)菌提供，所以子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中都只含32S；C正確；

D；噬菌體侵染時只有DNA分子進入細(xì)菌；所以增殖時需要大腸桿菌提供原料、酶等，但模板是噬菌體的DNA，D錯誤。

故選D。6、B【分析】【分析】

相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。

等位基因：控制相對性狀且位于同源染色體的同一位置的基因。

非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)第一次分裂的后期可以自由組合；同源染色體上的非等位基因可以在減數(shù)第一次分裂的前期通過交叉互換進行基因重組?；蛑亟M包括基因的自由組合和交叉互換。

當(dāng)幾個處于不同染色體上的非等位基因影響同一性狀時；也可能產(chǎn)生基因的相互作用。生物的多數(shù)性狀都不是單個基因決定的，幾乎都是基因相互作用的結(jié)果。所謂相互作用，一般是指基因的代謝產(chǎn)物的互作，少數(shù)是蛋白質(zhì)之間的相互作用。

【詳解】

A；新疆棉花中的長絨棉與細(xì)絨棉不符合相對性狀的定義；A錯誤；

B；控制相對性狀且位于同源染色體的同一位置的基因稱為等位基因；B正確；

C；非等位基因之間存在自由組合；也有相互作用，C錯誤；

D；基因重組包括非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)第一次分裂的后期可以自由組合和同源染色體上的非等位基因在減數(shù)第一次分裂的前期的交叉互換；D錯誤。

故選B。7、C【分析】【分析】

達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的內(nèi)容是：過度繁殖；生存斗爭、遺傳變異、適者生存。其中過度繁殖是自然選擇的前提；生存斗爭是自然選擇的動力，遺傳變異是自然選擇的內(nèi)因和基礎(chǔ)，適者生存是自然選擇的結(jié)果。變異是不定向的，自然選擇是定向的，決定生物進化的方向。

現(xiàn)代生物進化理論：1；種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。2、突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，3、隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；移走褐色蜥蜴后綠色蜥蜴又可以回到地面生活；也可以在樹上生活，種群基因頻率可能會發(fā)生改變，A正確；

B；褐色蜥蜴的入侵導(dǎo)致綠色變色蜥種群發(fā)生了進化；B正確；

C；護趾的變化表明綠色蜥蜴發(fā)生了進化；但不一定產(chǎn)生了生殖隔離，可能還是同一個物種，C錯誤；

D；綠色蜥蜴出現(xiàn)更大、黏性更強的護趾；有利于他們在樹上生活，這是自然選擇的結(jié)果，D正確。

故選C。8、C【分析】【分析】

本題考查生物的變異；現(xiàn)代生物進化理論；考查對變異的實質(zhì)和現(xiàn)代生物進化理論的理解。明確現(xiàn)代生物進化理論和達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說研究層次的不同是解答本題的關(guān)鍵。

【詳解】

耐甲氧西林金黃色葡萄球菌屬于原核生物，不進行減數(shù)分裂，其可遺傳變異不會來自基因重組，A項錯誤；現(xiàn)代進化理論在分子水平上解釋生物的進化，按現(xiàn)代進化理論解釋，超級細(xì)菌形成的實質(zhì)是自然選擇使金黃色葡萄球菌的基因頻率發(fā)生定向變化，B項錯誤；進化的實質(zhì)是種群基因頻率的變化，耐甲氧西林金黃色葡萄球菌這一超級細(xì)菌的形成伴隨著種群基因頻率的變化，意味著該種群一定發(fā)生了進化，C項正確；耐甲氧西林金黃色葡萄球菌種群中存在著抗新型抗生素的個體差異，施用新型抗生素(LjrsocinE）不會使耐甲氧西林金黃色葡萄球菌種群滅絕；D項錯誤。

【點睛】

本題易錯選B項，錯因在于對現(xiàn)代生物進化理論和達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說的研究層次認(rèn)識不清?，F(xiàn)代進化理論在分子水平上解釋生物的進化，達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說在個體水平生解釋生物的進化。B選項屬于達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的解釋，未能解釋變異的本質(zhì)和自然選擇如何起作用。二、多選題(共6題，共12分)9、A:C:D【分析】【分析】

分析系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2號均正常，他們有一個患病女兒，而Ⅱ-3和Ⅱ-4號均患病，他們的子女均正常，說明該病由兩對等位基因控制，且雙顯性個體正常，而單顯性和雙隱性個體患病，即該病是常染色體隱性遺傳病。由于兩對基因可單獨致病，由于Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代Ⅲ-1正常，所以Ⅲ-1和Ⅲ-2基因型是AaBb，Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型是AABb、AABb；Ⅰ-3；Ⅰ-4基因型是AaBB、AaBB。

【詳解】

A；由系譜圖可知；Ⅰ-1和Ⅰ-2號、Ⅰ-3和Ⅰ-4號均正常，他們均有一個患病女兒，由此可見兩對基因均位于常染色體上，A錯誤；

B、根據(jù)分析，單顯性和雙隱性個體患病，如果Ⅱ-3的基因型為AAbb，則Ⅱ-4的基因型為aaBB，進一步可推知Ⅲ-1與III一2的基因型都為AaBb；B正確；

C；兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)不相同；C錯誤；

D、根據(jù)分析可推知II－2的基因型是AAB_，即1/3AABB、2/3AABb，產(chǎn)生的配子種類和比例為2/3AB、1/3Ab；同理可知Ⅱ-5的基因型是1/3AABB；2/3AaBB，產(chǎn)生的配子種類和比例為2/3AB、1/3aB，因此Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，后代攜帶致病基因的概率=1-2/3×2/3＝5/9，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】10、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析，苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙病，絕大多數(shù)患者病因是苯丙氨酸羥化酶（PAH）基因突變導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶缺乏，說明基因是通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進而間接控制生物性狀的；根據(jù)圖2分析，正常的雙親生出了有病的女兒，說明苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，父母都是該致病基因的攜帶者（雜合子），Ⅱ3個體是隱性純合子；結(jié)合電泳圖可知，雙親都是一個條帶含有正常PAH基因，另一個條帶含有不正常的PAH基因（隱性基因），又因為Ⅱ2只有23kb一種電泳條帶，且正常，說明雙親至少有一個人為23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隱性基因）。

【詳解】

A；根據(jù)以上分析已知；苯丙酮尿癥可以說明基因是通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進而間接控制生物性狀的，A錯誤；

B、Ⅰ2個體是致病基因的攜帶者，其兩個電泳條帶中有一條含有正常PAH基因，還有一條不含正常PAH基因，因此其19kb的DNA條帶中不一定含有正常PAH基因；B錯誤；

C、Ⅱ3個體是患者；一定為PAH基因純合體（隱性純合子），可能含有1種或2種電泳條帶，因此可能有1個或2個探針雜交條帶，C正確；

D、根據(jù)以上分析已知，雙親至少有一個人為23kb含有正常PAH基因，19kb含有不正常的PAH基因（隱性基因）若Ⅱ4電泳只有19kb的DNA條帶，且正常，則說明另一個親本為23kb含有不正常PAH基因，19kb含有正常PAH基因（隱性基因），因此Ⅱ4一定為PAH基因雜合體；D錯誤。

故選ABD。11、B:C:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示甲細(xì)胞不含同源染色體；且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期：圖乙細(xì)胞不含同源染色體，且不含染色單體，是減數(shù)分裂形成的生殖細(xì)胞。

【詳解】

A；甲細(xì)胞不含同源染色體；且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，判斷甲處于減數(shù)第二次分裂中期，甲分裂時，著絲粒分類，姐妹染色單體分離，形成精細(xì)胞，A錯誤；

B、根據(jù)題意可知，甲細(xì)胞中發(fā)生了互換，由于①和②相互交換的染色體片段包含A/a基因，則甲細(xì)胞的基因組成為AaBB或Aabb；B正確；

C；精原細(xì)胞產(chǎn)生乙細(xì)胞的過程中；細(xì)胞連續(xù)分裂了兩次，中心粒需進行2次復(fù)制，C正確；

D；甲細(xì)胞中染色體有三條白色；一條黑色，乙細(xì)胞中染色體有一條白色和三條黑色，從染色體來源可知，甲、乙細(xì)胞可能來自于同一個初級精母細(xì)胞，D正確。

故選BCD。12、A:B:D【分析】【分析】

分析系譜圖：根據(jù)口訣“無中生有”為隱性；隱性看女病，女病男正非伴性和“有中生無”為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性無法準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式。系譜圖中有女患者，所以該遺傳病不可能是伴Y遺傳；Ⅰ代男患者的女兒正常，所以該病也不可能是伴X染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；家系調(diào)查可以確定該遺傳病的遺傳方式和遺傳特點；群體調(diào)查可以調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，A錯誤；

B；貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果；B錯誤；

C；從系譜圖看；該病有世代遺傳的特點，且男女患病率相似，最可能是常染色體顯性遺傳病，C正確；

D；此病最可能是常染色體顯性遺傳??；所以Ⅳ代中女性患者與正常男性婚配，后代男女都可能患此病，D錯誤。

故選ABD。13、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：1號個體的基因型為XbY，2號個體的基因型為XbXb，結(jié)合3號個體的基因型（XbXbY）分析可知，導(dǎo)致性染色體異常的原因可能是正常精子（含Y）與異常卵細(xì)胞（XbXb）結(jié)合，也可能是異常精子（XbY）與正常卵細(xì)胞（Xb）結(jié)合所致。據(jù)此答題。

【詳解】

A、若初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常，則會產(chǎn)生基因型為XbXb的卵細(xì)胞，與正常精子（含Y）結(jié)合產(chǎn)生后代的基因型可能為XbXbY；A正確；

B、若次級卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常，則會產(chǎn)生基因型為XbXb的卵細(xì)胞，與正常精子（含Y）結(jié)合產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbY；B正確；

C、若初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常，則會產(chǎn)生基因型為XbY的異常精子，與正常卵細(xì)胞（Xb）結(jié)合后，產(chǎn)生后代的基因型可能為XbXbY；C正確；

D、若次級精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常，則產(chǎn)生的精子基因型為XbXb或YY，與正常卵細(xì)胞結(jié)合后，產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbXb或XbYY；D錯誤。

故選ABC。14、A:C【分析】【分析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。

【詳解】

A；圖中兩個片段是BamHI處理相關(guān)基因得到的片段；所以電泳片段中均不含限制酶BamHI的識別序列，A正確；

B、由圖2電泳條帶可知，I2和Ⅱ4患病；均含有大片段，正常個體含有的是小片段，則該病可能是由于正?；虬l(fā)生堿基對的增加導(dǎo)致的，B錯誤；

C、據(jù)B分析可知，該病是顯性遺傳病，根據(jù)電泳結(jié)果可知，男性都只有一條帶，則可能是伴性遺傳，所以Ⅲ8患病的概率為1/2；通過檢測性別可基本確定胎兒是否患病，C正確；

D、Ⅱ5是女患者，則與I2的基因型相同；D錯誤。

故選AC。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！窘馕觥啃誀钚誀畹倪z傳因子（基因）16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體互不干擾的同源染色體非同源染色體上的非等位基因自由組合17、X:Y【分析】【分析】

【詳解】

略18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基本有遺傳效應(yīng)許多19、略

【分析】【分析】

【詳解】

果蠅有8條染色體，其中有3對常染色體，1對性染色體，則一個染色體組的染色體組成可表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ?！窘馕觥竣?、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ四、非選擇題(共2題，共20分)20、略

【分析】【分析】

兩個純合親本AABB和aabb雜交，得到的F1基因型為AaBb，F(xiàn)1的雌雄個體都能產(chǎn)生4種比例相等的配子；且雌配子與雄配子隨機結(jié)合，因此結(jié)合方式有16種，但子代的基因型只有9種，表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1。

【詳解】

（1）若單獨觀察分析一對相對性狀的遺傳特點，F(xiàn)1基因型為Aa；其自交一次后，子代中AA：Aa：aa=1：2：1；再自交一次，子代中的AA：Aa：aa=（1/4+2/4×1/4）：（2/4×2/4）：（2/4×1/4+1/4）=6：4：6=3：2：3。

（2）由于兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，所以同時觀察分析兩對性狀的遺傳特點，符合基因的自由組合定律；F1基因型為AaBb，則F2的雙顯性個體（A_B_）占3/4×3/4=9/16，其中純合體占1/16÷9/16=1/9；若選取F2中的兩個雜合體雜交，其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合體的基因型是AABb×AaBB。

（3）若兩對等位基因控制一對相對性狀，且只要存在一個顯性基因，個體便表現(xiàn)為顯性，說明只有雙純隱性個體才表現(xiàn)為隱性性狀，因此F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為（A_B_、A_bb、aaB_）：aabb=15：1；若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)為顯性，則F1AaBb與雙隱形個體aabb雜交，子代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb；所以隱性個體所占比例為3/4。

（4）基因型為AABB和aabb的兩株植物雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb，又由于基因以累加效應(yīng)決定植株的高度，且每個顯性基因的遺傳效應(yīng)是相同的；純合子AABB高50cm，aabb高30cm，則每增加一個顯性基因，植株增高（50cm-30cm）÷4=5cm。AABB和aabb雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高度的個體含