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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版2024必修2化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列各組物質(zhì)中,互為同系物的是()A.葡萄糖與果糖B.戊烷與新戊烷C.乙烷與乙烯D.甲烷與丁烷2、配制銀氨溶液并進(jìn)行實(shí)驗(yàn),過(guò)程如圖。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法不正確的是。

A.用銀鏡反應(yīng)可以檢驗(yàn)醛基B.滴加稀氨水后沉淀溶解,是因?yàn)樾纬闪薣Ag(NH3)2]+離子C.實(shí)驗(yàn)后,可以用氨水洗掉試管上的銀鏡D.將乙醛換成甲酸甲酯,同樣可以得到光亮的銀鏡3、下列關(guān)于NO的敘述正確的是A.NO是一種紅棕色的氣體B.含等質(zhì)量的氧元素的NO和CO的物質(zhì)的量相等C.常溫常壓下,NO不能與空氣中的O2直接化合D.NO易溶于水,不能用排水法收集4、石墨烯(結(jié)構(gòu)模型如圖所示)可用作電極材料;體現(xiàn)了石墨烯具備良好的。

A.導(dǎo)熱性B.導(dǎo)電性C.透光性D.聲音傳導(dǎo)性5、某原電池的裝置如圖所示,總反應(yīng)為H2(g)+HgO(s)=H2O(1)+Hg(1);其中陰離子交換膜只允許陰離子和水分子通過(guò)。下列說(shuō)法正確的是()

A.正極反應(yīng)為:HgO(s)?2e?+H2O=Hg(l)+2OH?B.放電結(jié)束后,溶液的堿性不變C.OH?通過(guò)離子交換膜從負(fù)極向正極移動(dòng),保持溶液中電荷平衡D.每反應(yīng)2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氫氣,交換膜通過(guò)0.2mol離子6、對(duì)于可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),4v正(O2)=5v逆(NO)B.若單位時(shí)間內(nèi)生成cmolNO的同時(shí),消耗cmolNH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增加容器體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大D.當(dāng)n(NH3):n(O2):n(NO):n(H2O)=4:5:4:6時(shí),則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)7、下列關(guān)于乙烯和苯的說(shuō)法中,正確的是A.苯分子式為C6H6,不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴B.在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)C.乙烯雙鍵中的一個(gè)鍵可以斷裂,容易發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.苯燃燒比乙烯燃燒產(chǎn)生的黑煙更濃評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)8、2018年是合成氨工業(yè)先驅(qū)哈伯(P·Haber)獲得諾貝爾獎(jiǎng)100周年。N2和H2生成NH3的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH(298K)=-46.2kJ·mol-1。關(guān)于合成氨工藝的下列理解正確的是A.合成氨反應(yīng)在不同溫度下的ΔH和ΔS都小于零B.控制溫度(773K)遠(yuǎn)高于室溫,是為了保證盡可能高的平衡轉(zhuǎn)化率和快的反應(yīng)速率C.當(dāng)溫度、壓強(qiáng)一定時(shí),在原料氣(N2和H2的比例不變)中添加少量惰性氣體,有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率D.基于NH3有較強(qiáng)的分子間作用力可將其液化,不斷將液氨移去,利于反應(yīng)正向進(jìn)行9、下圖為利用電化學(xué)方法處理有機(jī)廢水的原理示意圖。下列說(shuō)法正確的是()

A.工作時(shí),a極的電勢(shì)低于b極的電勢(shì)B.工作一段時(shí)間之后,a極區(qū)溶液的pH減小C.a、b極不能使用同種電極材料D.b極的電極反應(yīng)式為:CH3COO-+4H2O-8e-=2HCO3-+9H+10、關(guān)于如圖所示①;②兩個(gè)裝置的敘述;正確的是()

A.裝置名稱:①是原電池,②是電解池B.硫酸濃度變化:①增大,②減小C.電極反應(yīng)式:①中陽(yáng)極:4OH--4e-=2H2O+O2↑、②中負(fù)極:Zn-2e-=Zn2+D.離子移動(dòng)方向:①中H+向陰極方向移動(dòng),②中H+向負(fù)極方向移動(dòng)11、一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示,對(duì)該反應(yīng)的推斷合理的是()

A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3B+2D6A+4CB.反應(yīng)進(jìn)行到1s時(shí),v(A)=3v(D)C.反應(yīng)進(jìn)行到6s時(shí),各物質(zhì)的反應(yīng)速率相等D.反應(yīng)進(jìn)行到6s時(shí),B的平均反應(yīng)速率為0.05mol/(L?s)12、向2L的密閉容器中充入7.6molNO和3.8molO2;發(fā)生如下反應(yīng):

①2NO(g)+O2(g)2NO2(g)

②2NO2(g)N2O4(g)

測(cè)得NO2和N2O4的濃度變化如圖所示,0~10min維持容器溫度為T(mén)1℃,10min后升高并維持容器的溫度為T(mén)2℃。下列說(shuō)法正確的是。

A.前5min的平均反應(yīng)速率v(N2O4)=0.18mol·L-1·s-1B.T1℃時(shí)反應(yīng)②的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.6C.反應(yīng)①、②均為吸熱反應(yīng)D.若起始時(shí)向該容器中充入3.6molNO2和2.0molN2O4,T1℃達(dá)到平衡時(shí),N2O4的轉(zhuǎn)化率為10%13、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及得出的結(jié)論均正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將金屬鈉在燃燒匙中點(diǎn)燃,迅速伸入集滿CO2的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生大量白煙,瓶?jī)?nèi)有黑色顆粒產(chǎn)生CO2具有氧化性B在相同條件下,向兩份4mL0.5mol/L酸性KMnO4溶液中分別滴加2mL0.1mol/L和2mL0.2mol/LH2C2O4溶液,記錄褪色時(shí)間滴加0.2mol/LH2C2O4溶液的先褪色反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快,越先褪色C在某固體試樣加水后的溶液中,滴加NaOH溶液沒(méi)有產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體該固體試樣中一定不存在NHD向2mL0.1mol/L的FeCl3溶液中加入4mL0.1mol/L的KI溶液,充分反應(yīng)后,加入CCl4萃取分液,再向水層滴入KSCN溶液加入CCl4萃取后,溶液上下分層,有機(jī)層呈紫紅色;分液后,向水層滴入KSCN溶液,溶液變成紅色Fe3+與I-的反應(yīng)是可逆反應(yīng)A.AB.BC.CD.D14、為滿足可穿戴柔性電子設(shè)備(如二維手表帶狀柔性電池)的需求,我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)研制出一種基于有機(jī)物電極材料芘四酮(PTO)和鋅鹽溶液作為電解液組裝成的水系鋅電池。原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.充電時(shí),b接外接電源的負(fù)極B.利用以上原理做成的柔性電池除優(yōu)異的電化學(xué)性能外,還具備良好的彎曲性C.充電時(shí),每生成1molPTO,a電極增重260gD.放電時(shí),b極的電極反應(yīng)式為15、在密閉容器中,反應(yīng)xA(g)+yB(g)?zC(g)達(dá)平衡時(shí),A的濃度為0.5mol/L。若保持溫度不變,將容器的容積縮小到原來(lái)的一半,達(dá)新平衡時(shí)A的濃度為0.8mol/L。下列判斷正確的是A.x+y>zB.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)C.B的轉(zhuǎn)化率降低D.C的體積分?jǐn)?shù)增大16、若在一定條件下,容積恒定的反應(yīng)室中充入amolCO與2amolH2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),下列措施一定使增大的是()A.升高溫度B.充入Ar(g)使體系的總壓增大C.恒溫恒容再充入H2D.恒溫恒容再充入amolCO和2amolH2評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)17、含氧有機(jī)化合物是重要的化學(xué)工業(yè)原料。完成下列填空:

(1)工業(yè)上,乙醇可以通過(guò)糧食發(fā)酵制取,也可由乙烯在一定條件下和__________反應(yīng)制取。

(2)乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛中的官能團(tuán)為_(kāi)___________。乙醛與環(huán)氧乙烷()互為_(kāi)___________。

(3)寫(xiě)出CH3COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式。____________________________18、化學(xué)與人類生活密切相關(guān)。請(qǐng)按要求;回答下列問(wèn)題:

(1)春秋末期工藝官書(shū)《考工記》中記載有“涑帛”的方法,即利用含有碳酸鈉的水溶液來(lái)洗滌絲帛。請(qǐng)寫(xiě)出碳酸鈉水溶液中通入CO2氣體的化學(xué)方程式__________,將54.8gNa2CO3和NaHCO3的混合物分成等量的兩份,一份溶于水后加入足量鹽酸,收集到氣體VL,另一份直接加熱至恒重,生成氣體2.24L(所有氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定),則原固體混合物中Na2CO3的物質(zhì)的量:n(Na2CO3)=__,氣體V=___。

(2)“84”消毒液在生活中使用廣泛,其有效成分是次氯酸鈉??稍诔叵聦⒙葰馔ㄈ隢aOH溶液制得,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______,若有2mol氯氣參與該反應(yīng),則此時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)__NA。

(3)小蘇打可用于治療胃酸過(guò)多,其反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____。

(4)長(zhǎng)石是地表巖石最重要的造巖礦物。某種長(zhǎng)石的化學(xué)組成KAlSi3O8則將其改寫(xiě)成氧化物的組合形式為_(kāi)______。19、在25℃;101kPa的條件下;斷裂1molH—H鍵吸收436kJ能量,斷裂1molCl—Cl鍵吸收243kJ能量,形成1molH—Cl鍵放出431kJ能量。

H2+Cl2===2HCl的化學(xué)反應(yīng)可用下圖表示:

請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:

(1)反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量為_(kāi)_______。

(2)生成物成鍵放出的總能量為_(kāi)_______。

(3)反應(yīng)物總能量________(填“>”或“<”)生成物總能量。20、分別按如圖甲;乙所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn);圖中兩個(gè)燒杯里的溶液為同濃度的稀硫酸,乙中?為電流表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)以下敘述中,正確的是___________(填字母)。

A.甲中鋅片是負(fù)極,乙中銅片是正極B.兩燒杯中銅片表面均有氣泡產(chǎn)生。

C.兩燒杯中溶液pH均增大D.產(chǎn)生氣泡的速度甲中比乙中慢。

E.乙的外電路中電流方向Zn→CuF.乙溶液中向銅片方向移動(dòng)。

(2)變化過(guò)程中能量轉(zhuǎn)化的主要形式:甲為_(kāi)__________;乙為_(kāi)__________。

(3)某同學(xué)依據(jù)氧化還原反應(yīng):設(shè)計(jì)的原電池如圖所示:

①負(fù)極的材料是___________,發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)__________;

②外電路中的電子是從___________電極流向___________電極。(寫(xiě)出電極材料的名稱)

③當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到一段時(shí)間后取出電極材料,測(cè)得某一電極增重了5.4g,則該原電池反應(yīng)共轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目是___________。21、化學(xué)電源的發(fā)明是化學(xué)對(duì)人類的一項(xiàng)重大貢獻(xiàn)。

(1)將鋅片、銅片按照如圖所示裝置連接,銅片做__極(填“正”或“負(fù)”),外電路電子的流向?yàn)開(kāi)_(填“Cu→Zn”或“Zn→Cu”)。

(2)若將裝置中的稀H2SO4用CuSO4溶液替代,則相應(yīng)原電池的總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_。

(3)下列化學(xué)反應(yīng)通過(guò)原電池裝置,可實(shí)現(xiàn)化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的是__(填序號(hào))。

①NaOH+HCl=NaCl+H2O

②CH4+2O2CO2+2H2O

③Fe+Cu2+=Cu+Fe2+22、將鋅片和銅片用導(dǎo)線相連;插入某種電解質(zhì)溶液形成原電池裝置。

(1)若電解質(zhì)溶液是稀硫酸,發(fā)生氧化反應(yīng)的是_______極(填“鋅”或“銅”),銅極上的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:_______,該電池的總電極反應(yīng)式是_______。

(2)若電解質(zhì)溶液是硫酸銅溶液,在導(dǎo)線中電子是由_______極流向_______極,銅極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是_______,鋅極的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______,電解質(zhì)溶液里的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。23、(1)SO2、CO、CO2、NOx是對(duì)環(huán)境影響較大的幾種氣體,對(duì)它們的合理控制和治理是優(yōu)化我們生存環(huán)境的有效途徑。利用電化學(xué)原理將CO、SO2轉(zhuǎn)化為重要化工原料,裝置如圖所示。

①若A為CO,B為H2,C為CH3OH,則通入CO一極的電極反應(yīng)式為_(kāi)____________。

②A為SO2,B為O2,C為H2SO4,則負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)_______________。

③若A為NO2,B為O2,C為HNO3,負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)________________。

(2)下圖所示的原電池裝置中,負(fù)極材料是_____。正極上能夠觀察到的現(xiàn)象是_______________。負(fù)極的電極反應(yīng)式是_________________。原電池工作一段時(shí)間后,若消耗負(fù)極5.4g,則放出氣體______mol。

(3)利用反應(yīng)Cu+Fe2(SO4)3=2FeSO4+CuSO4設(shè)計(jì)一個(gè)原電池。

①在下面方格內(nèi)畫(huà)出實(shí)驗(yàn)裝置圖________________。

②指出正極材料可以為_(kāi)____,該電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)__________。評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共18分)24、在下圖所示的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系中;A是常見(jiàn)的氣態(tài)氫化物,B是能使帶火星的木條復(fù)燃的無(wú)色無(wú)味氣體,E的相對(duì)分子質(zhì)量比D大17,G是一種紫紅色金屬單質(zhì)。(部分反應(yīng)中生成物沒(méi)有全部列出,反應(yīng)條件未列出)

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)A、C的化學(xué)式分別為_(kāi)______、_______。

(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(3)反應(yīng)②的離子方程式為_(kāi)______。

(4)向反應(yīng)②后的溶液中通入少量的A,現(xiàn)象為_(kāi)______。25、霧霾嚴(yán)重影響人們的生活與健康,某地區(qū)的霧霾中可能含有如下離子中的一種或多種:Na+、NH4+、Mg2+、Al3+、SO42-、NO3-、Cl-。某同學(xué)收集了該地區(qū)的霧霾;經(jīng)預(yù)處理得試樣溶液,設(shè)計(jì)并完成了如下的實(shí)驗(yàn):

(已知;氣體a能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色;所用試劑均過(guò)量)

回答下列問(wèn)題:

(1)固體E的化學(xué)式是_______________。

(2)該試樣中肯定存在的離子有_____________可能存在的離子有_____________.若要進(jìn)一步驗(yàn)證其中的陽(yáng)離子是否存在應(yīng)選用的實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)____________

(3)上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程多次用到過(guò)濾操作,該操作需要的玻璃儀器有_____________

(4)寫(xiě)出上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中生成氣體a的離子方程式:

①_________________②_____________26、有一無(wú)色透明溶液,欲確定是否含有下列離子:K+、Mg2+、Al3+、Fe2+、Ba2+、I-、實(shí)驗(yàn)如下:。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(1)用玻璃棒蘸取少量該溶液,點(diǎn)在pH試紙中部試紙變?yōu)榧t色(2)取少量該溶液,加入Cu片和濃硫酸,加熱有無(wú)色氣體產(chǎn)生,氣體遇空氣可以變成紅棕色(3)取少量該溶液,加入BaCl2溶液有白色沉淀生成(4)取(3)中反應(yīng)后的上層清液,加入AgNO3溶液有穩(wěn)定的白色沉淀生成,且不溶于稀硝酸(5)取少量該溶液,加入NaOH溶液有白色沉淀生成,當(dāng)NaOH過(guò)量時(shí),沉淀部分溶解

由此判斷:

(1)溶液中一定存在的離子是____________________________________________;溶液中肯定不存在的離子是______________________________________________。

(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟(2)中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____________________________。

(3)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟(5)中沉淀部分溶解的離子方程式____________________________。

(4)不能確定的離子是__________________________,為了進(jìn)一步確定其是否存在,應(yīng)該補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)是_____________________________________________________________。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共20分)27、(1)按要求書(shū)寫(xiě)。

系統(tǒng)命名是________________________________

2—甲基—1;3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________

(2)下列各對(duì)物質(zhì)中屬于同系物的是___________________;屬于同分異構(gòu)體的是____________屬于同位素的是__________,屬于同素異形體的是___________

AC與CBO2與O3

CD

E與

(3)下列屬于苯的同系物的是____________________(填字母)。

ABCD28、如表列出了①~⑦七種元素在周期表中的位置。

請(qǐng)按要求回答:

(1)七種元素中,原子半徑最大的是(填元素符號(hào))___。

(2)③與⑦的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強(qiáng)的是(填化學(xué)式)___。

(3)元素⑥的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是(填化學(xué)式)___。

(4)由①、②、③三種元素組成的離子化合物是___,檢驗(yàn)該化合物中陽(yáng)離子的方法是___。

(5)下列事實(shí)能說(shuō)明O的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng)的是___(填字母代號(hào))。

a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁。

b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解。

c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多。

d.H2O的沸點(diǎn)比H2S高。

(6)含有上述元素的物質(zhì)間存在如圖轉(zhuǎn)化。

M所含的化學(xué)鍵類型是___,實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)AlCl3是否為離子化合物的方法___。29、據(jù)科技日?qǐng)?bào)道南開(kāi)大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)借助鎳和苯基硼酸共催化劑,實(shí)現(xiàn)丙烯醇綠色合成。丙烯醇及其化合物可合成甘油、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料,合成維生素E和KI及天然抗癌藥物紫杉醇中都含有關(guān)鍵的丙烯醇結(jié)構(gòu)。丙烯醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH2OH。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)基態(tài)鎳原子的電子排布式為_(kāi)_______。

(2)1molCH2=CH-CH2OH中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)____,丙烯醇分子中碳原子的雜化類型為_(kāi)____。

(3)丙醛(CH3CH2CHO的沸點(diǎn)為49℃,丙烯醇(CH2=CHCH2OH)的沸點(diǎn)為91℃,二者相對(duì)分子質(zhì)量相等,沸點(diǎn)相差較大的主要原因是_______。

(4)羰基鎳[Ni(CO)4]用于制備高純度鎳粉,它的熔點(diǎn)為-25℃,沸點(diǎn)為43℃。羰基鎳晶體類型是___________。

(5)Ni2+能形成多種配離子,如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(SCN)3]-和[Ni(CN)4]2-等。[Ni(NH3)6]2+中心離子的配位數(shù)是______,與SCN-互為等電子體的分子為_(kāi)______。

(6)“NiO”晶胞如圖所示。

①氧化鎳晶胞中原子坐標(biāo)參數(shù):A(0,0,0)、B(1,1,0),則C原子坐標(biāo)參數(shù)為_(kāi)_____。

②已知:氧化鎳晶胞密度為dg/cm3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則Ni2+半徑為_(kāi)_____nm(用代數(shù)式表示)?!綨i的相對(duì)原子質(zhì)量為59】30、(1)Li-SOCl2電池可用于心臟起搏器。該電池的電極材料分鋰和碳,電解液是LiAlCl4-SOCl2,電池的總反應(yīng)可表示為4Li+2SOCl2=4LiCl+S+SO2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

①正極發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)__。

②SOCl2易揮發(fā),實(shí)驗(yàn)室中常用NaOH溶液吸收SOCl2,有Na2SO3和NaCl生成。如果把少量水滴到SOCl2中,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___。

(2)用鉑作電極電解某金屬的氯化物(XCl2)溶液;當(dāng)收集到1.12L氯氣時(shí)(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),陰極增重3.2g。

①該金屬的相對(duì)原子質(zhì)量為_(kāi)__。

②電路中通過(guò)___個(gè)電子。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】【詳解】

A.葡萄糖與果糖分子式都是C6H12O6;結(jié)構(gòu)不同,前者是多羥基醛,后者是多羥基酮,二者是同分異構(gòu)體,A不符合題意;

B.戊烷與新戊烷分子式都是C5H12;結(jié)構(gòu)不同,前者無(wú)支鏈,后者有一個(gè)支鏈,二者是同分異構(gòu)體,B不符合題意;

C.乙烷分子式是C2H6,碳原子之間以單鍵結(jié)合,乙烯分子式是C2H4;兩個(gè)碳原子之間以碳碳雙鍵結(jié)合,二者結(jié)構(gòu)不相似,不能稱為同系物,C不符合題意;

D.甲烷分子式是CH4,丁烷分子式是C4H10,結(jié)構(gòu)相似,分子式符合CnH2n+2,相差3個(gè)CH2原子團(tuán);因此二者互為同系物,D符合題意;

故合理選項(xiàng)是D。2、C【分析】【詳解】

A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物含?CHO;故可以使用銀鏡反應(yīng)檢驗(yàn),故A正確;

B.滴加稀氨水后沉淀溶解,陰離子與氨氣發(fā)生配位,生成是[Ag(NH3)2]+離子;故B正確;

C.實(shí)驗(yàn)后;由于銀單質(zhì)附著在試管壁形成銀鏡,使用硝酸洗掉,故C錯(cuò)誤;

D.甲酸甲酯也有醛基;可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),故D正確;

故答案選C。3、B【分析】【詳解】

A.NO是一種無(wú)色無(wú)味;氣體、難溶于水的有毒氣體;A錯(cuò)誤;

B.NO和CO含有相同質(zhì)量的O元素;則二者O元素的物質(zhì)的量相同,則NO和CO的物質(zhì)的量相同,B正確;

C.常溫常壓下,NO可以和空氣中的O2反應(yīng)生成紅棕色的NO2;C錯(cuò)誤;

D.NO是一種不溶于水的有毒氣體;可以用排水法收集,D錯(cuò)誤;

故選B。4、B【分析】【詳解】

石墨烯能做電極,說(shuō)明石墨烯具備良好的導(dǎo)電性,故選B。5、D【分析】【詳解】

A.根據(jù)電池反應(yīng)式知,負(fù)極上氫氣失電子和OH-反應(yīng)生成H2O,正極上HgO得電子和水反應(yīng)Hg和OH-,正極反應(yīng)式為HgO(s)+2e-+H2O═Hg(l)+2OH-;故A錯(cuò)誤;

B.該電池反應(yīng)中有水生成導(dǎo)致溶液體積增大;KOH不參加反應(yīng),則KOH的物質(zhì)的量不變,則c(KOH)減小,溶液的堿性減弱,故B錯(cuò)誤;

C.放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陰離子向負(fù)極移動(dòng),所以O(shè)H-通過(guò)離子交換膜從正極移向負(fù)極;保持溶液中電荷平衡,故C錯(cuò)誤;

D.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氫氣的物質(zhì)的量為0.1mol,轉(zhuǎn)移電子0.2mol,則交換膜通過(guò)0.2molOH-離子;故D正確;

故答案為D。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A.平衡時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,即v正(O2)=v逆(O2),同一方向不同物質(zhì)的速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,所以4v逆(O2)=5v逆(NO),則4v正(O2)=5v逆(NO);A正確;

B.生成NO和消耗NH3均為正反應(yīng),所以只要反應(yīng)進(jìn)行,單位時(shí)間內(nèi)生成cmolNO的同時(shí)就會(huì)消耗cmolNH3;不能判斷反應(yīng)是否平衡,B錯(cuò)誤;

C.增加容器體積;各物質(zhì)的濃度都減小,所以正逆反應(yīng)速率都減小,C錯(cuò)誤;

D.平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量比值不再改變;但具體比值為多少與初始投料和轉(zhuǎn)化率有關(guān),所以當(dāng)比值為某個(gè)值時(shí),不能判斷反應(yīng)是否平衡,D錯(cuò)誤;

綜上所述答案為A。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A.從苯的分子式C6H6看,其氫原子數(shù)未達(dá)飽和,應(yīng)屬不飽和烴,而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;是由于苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.在FeBr3作催化劑下;苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.乙烯雙鍵中的一個(gè)鍵斷裂發(fā)生的是加成反應(yīng);C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.苯含碳量比乙烯大;燃燒不充分,產(chǎn)生黑煙更濃,D項(xiàng)正確。

故答案選D。二、多選題(共9題,共18分)8、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH(298K)=-46.2kJ·mol-1可知該反應(yīng)ΔH小于零;該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),所以ΔS小于零,A正確;

B.該反應(yīng)ΔH(298K)=-46.2kJ·mol-1小于零;控制溫度(773K)遠(yuǎn)高于室溫有利于平衡逆向移動(dòng),不能提高平衡轉(zhuǎn)化率,但是可以加快反應(yīng)速率,B錯(cuò)誤;

C.當(dāng)溫度、壓強(qiáng)一定時(shí),在原料氣(N2和H2的比例不變)中添加少量惰性氣體;,容器體積增大,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡向逆向移動(dòng),降低平衡轉(zhuǎn)化率,C錯(cuò)誤;

D.NH3可以形成分子間氫鍵;有較強(qiáng)的分子間作用力可將其液化,不斷將液氨移去,利于反應(yīng)正向進(jìn)行,D正確;

答案為:AD。9、BD【分析】【分析】

根據(jù)圖示分析可知,b電極上CH3COO-轉(zhuǎn)化為HCO3-,碳元素的化合價(jià)升高,發(fā)生了氧化反應(yīng),說(shuō)明b為原電池負(fù)極;則a為原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.b電極上CH3COO-轉(zhuǎn)化為HCO3-,碳元素的化合價(jià)升高,說(shuō)明b為原電池負(fù)極,則a為原電池的正極,所以a極的電勢(shì)高于b極的電勢(shì);A選項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.b電極CH3COO-失去電子生成HCO3-,電極反應(yīng)式為:CH3COO-+4H2O-8e-=2HCO3-+9H+,生成的H+可以通過(guò)質(zhì)子交換膜進(jìn)入a電極區(qū);其物質(zhì)的量與電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量相同,在正極上,遷移的氫離子中只能有一半的被電極反應(yīng)所消耗,從而導(dǎo)致a極區(qū)溶液pH減小,B選項(xiàng)正確;

C.據(jù)圖可知;該裝置是燃料電池,能使用同種電極材料,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.根據(jù)上述分析可知,b電極CH3COO-失去電子生成HCO3-,電極反應(yīng)式為:CH3COO-+4H2O-8e-=2HCO3-+9H+;D選項(xiàng)正確;

答案選BD。10、BC【分析】【分析】

由裝置圖分析可知;①為電解池,電解硫酸溶液相當(dāng)于電解水;②為原電池,鋅為負(fù)極,銅為正極,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

A.①有外加電源;為電解池裝置,②為原電池裝置,為銅鋅原電池,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.①有外加電源;電解硫酸溶液,相當(dāng)于電解水,陽(yáng)極上生成氧氣,陰極生成氫氣,硫酸濃度增大,②為原電池裝置,正極不斷消耗氫離子,硫酸濃度降低,B選項(xiàng)正確;

C.①有外加電源,電解硫酸溶液,相當(dāng)于電解水,陽(yáng)極上生成氧氣,4OH--4e-=2H2O+O2↑;②為原電池裝置,Zn為負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極方程式為Zn-2e-=Zn2+;C選項(xiàng)正確;

D.電解池工作時(shí),陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),原電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),則①中H+向陰極方向移動(dòng),②中H+向正極方向移動(dòng);D選項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選BC。11、BD【分析】【詳解】

A.由圖可知,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)A物質(zhì)增加了1.0mol、D物質(zhì)增加了0.4mol、B物質(zhì)減少了0.6mol、C物質(zhì)了0.8mol,所以A、D為生成物,B、C為反應(yīng)物,A、B、C、D物質(zhì)的量之比為5:3:4:2,反應(yīng)方程式為:3B+4C=5A+2D,故A錯(cuò)誤;

B.反應(yīng)到1s時(shí)v(A)===0.3mol/(L?s),v(D)=所以v(A)=3v(D),故B正確;

C.根據(jù)圖象可知,到6s時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再改變了,達(dá)到平衡狀態(tài),所以各物質(zhì)的濃度不再變化,但是由于各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)不相同,則各物質(zhì)的反應(yīng)速率不相等,故C錯(cuò)誤D.反應(yīng)進(jìn)行到6s時(shí),△n(B)=1mol-0.4mol=0.6mol,,v(B)===0.5mol/(L?s);故D正確;

故答案:BD。12、D【分析】【詳解】

A.根據(jù)圖像可知前5min內(nèi)生成N2O4的濃度是0.9mol/L,則反應(yīng)的平均速率v(N2O4)==0.18mol·L-1·min-1;A錯(cuò)誤;

B.T1℃時(shí)反應(yīng)②平衡時(shí)N2O4的濃度是0.9mol/L,NO2的濃度是1.5mol/L,則反應(yīng)②的化學(xué)平衡常數(shù)K=B錯(cuò)誤;

C.10min后升高并維持容器的溫度為T(mén)2℃,此時(shí)N2O4的濃度降低,NO2的濃度升高,這說(shuō)明反應(yīng)②是放熱反應(yīng)。N2O4濃度減少0.2mol/L,但NO2濃度只增加0.1mol/L;這說(shuō)明反應(yīng)①升高溫度后平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,即正方應(yīng)也是放熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;

D.若起始時(shí)向該容器中充入3.6molNO2和2.0molN2O4,則Qc=0.31<K,所以反應(yīng)正向進(jìn)行,T1℃達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)K=

2NO2(g)?N2O4(g)

初始:1.81.0

變化:2xx

平衡:1.8-2x1.0+x

則=0.4,解得x=0.1,即N2O4的轉(zhuǎn)化率為10%;故D正確;

故選:D。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.鈉在二氧化碳中燃燒,瓶?jī)?nèi)有黑色顆粒產(chǎn)生,說(shuō)明有C生成,碳由+4價(jià)降為0價(jià),CO2作氧化劑,CO2具有氧化性;故A正確;

B.兩份溶液中酸性KMnO4均過(guò)量,不能觀察到褪色時(shí)間,應(yīng)控制酸性KMnO4均不足;且濃度不同;故B錯(cuò)誤;

C.檢驗(yàn)NH的操作應(yīng)為:加濃NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,選項(xiàng)中沒(méi)有加熱,不能確定有無(wú)NH故C錯(cuò)誤;

D.向2mL0.1mol/L的FeCl3溶液中加入4mL0.1mol/L的KI溶液,KI過(guò)量,F(xiàn)eCl3不足,充分反應(yīng)后,加入CCl4萃取分液,溶液上下分層,有機(jī)層呈紫紅色,說(shuō)明有碘生成;分液后,向水層滴入KSCN溶液,溶液變成紅色,說(shuō)明鐵離子沒(méi)有完全反應(yīng),說(shuō)明Fe3+與I-的反應(yīng)是可逆反應(yīng);故D正確;

故選AD。14、AC【分析】【分析】

放電時(shí),陽(yáng)離子移向正極,陰離子移向負(fù)極,金屬Zn失電子生成Zn2+,即a電極為負(fù)極,b電極為正極,充電時(shí)外接電源的正極連接原電池的正極b,此時(shí)b電極為陽(yáng)極;外接電源的負(fù)極連接原電池的負(fù)極a,此時(shí)a電極作陰極。

【詳解】

A.由分析可知,充電時(shí),b接外接電源的正極;A錯(cuò)誤;

B.由題意可知;該電池為可穿戴柔性電子設(shè)備(如二維手表帶狀柔性電池),具有良好的彎曲性,B正確;

C.充電時(shí),b電極為陽(yáng)極,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為PTO—Zn2+-8e-=2PTO+4Zn2+;a電極為陰極,陰極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Zn2++2e-=Zn;根據(jù)電子守恒,PTO—2Zn,所以每生成1molPTO,a電極增重的質(zhì)量為65g/mol×2mol=130g,C錯(cuò)誤;

D.放電時(shí),電極b為正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),其反應(yīng)式為2PTO+8e-+4Zn2+=PTO—Zn2+;D正確;

答案選AC。15、AD【分析】【分析】

A的濃度為0.5mol/L。若保持溫度不變;將容器的容積縮小到原來(lái)的一半時(shí),A的濃度為1mol/L,達(dá)新平衡時(shí)A的濃度為0.8mol/L,A的物質(zhì)的量減少,平衡正向進(jìn)行,即x+y>z。

【詳解】

A.分析可知;x+y>z,A正確;

B.分析可知;平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),B錯(cuò)誤;

C.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);B的轉(zhuǎn)化率升高,C錯(cuò)誤;

D.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);C的物質(zhì)的量增大,則C的體積分?jǐn)?shù)增大,D正確;

答案為AD。16、CD【分析】【詳解】

A.該反應(yīng)焓變未知,升高溫度后平衡如何移動(dòng)無(wú)法確定,所以無(wú)法確定如何變化;故A錯(cuò)誤;

B.充入氬氣雖然體系壓強(qiáng)增大,但對(duì)于反應(yīng)物和生成物的分壓不變,濃度不變,平衡不發(fā)生移動(dòng),不變;故B錯(cuò)誤;

C.恒溫恒容通入氫氣平衡正向移動(dòng),CO濃度減小,CH3OH濃度變大,所以變大;故C正確;

D.假設(shè)再充入amolCO和2amolH2時(shí)將容器的體積擴(kuò)大為原來(lái)的二倍,則再次平衡時(shí)達(dá)到的是等效平衡,此時(shí)不變;但實(shí)際上容器體積不變,即要在等效平衡的基礎(chǔ)上將容器體積壓縮,此過(guò)程中平衡正向移動(dòng),則再次達(dá)到平衡時(shí)CO濃度減小,CH3OH濃度變大,所以變大;故D正確;

故答案為CD。

【點(diǎn)睛】

利用等效平衡原理分析問(wèn)題時(shí),先假設(shè)一個(gè)能達(dá)到等效平衡的虛擬狀態(tài),再分析實(shí)際情況與虛擬狀態(tài)相比改變的條件是什么,平衡會(huì)如何移動(dòng)。三、填空題(共7題,共14分)17、略

【分析】【分析】

(1)工業(yè)上;乙醇可以通過(guò)糧食發(fā)酵制取,也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制?。?/p>

(2)乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷()分子式相同;互為同分異構(gòu)體;

(3)CH3COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式:

【詳解】

(1)工業(yè)上;乙醇可以通過(guò)糧食發(fā)酵制取,也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取,故答案為:水;

(2)乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷()分子式相同;互為同分異構(gòu)體,故答案為:醛基;同分異構(gòu)體;

(3)CH3COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式:故答案為:【解析】①.水②.醛基③.同分異構(gòu)體④.18、略

【分析】【分析】

(1)碳酸鈉與二氧化碳在溶液中反應(yīng)生成碳酸氫鈉;加熱發(fā)生反應(yīng):2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑;計(jì)算分解生成二氧化碳物質(zhì)的量,根據(jù)方程式計(jì)算每一份中碳酸氫鈉的物質(zhì)的量,原混合物中碳酸氫鈉的物質(zhì)的量為每一份中碳酸氫鈉的2倍,可得原混合物中碳酸鈉的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算原混合物中碳酸鈉的物質(zhì)的量,根據(jù)碳原子守恒計(jì)算每一份與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳的體積;

(2)氯氣和NaOH反應(yīng)生成NaCl和NaClO;根據(jù)氯氣和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量;

(3)小蘇打的主要成分為碳酸氫鈉;可與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w;

(4)根據(jù)化學(xué)式改寫(xiě)成相應(yīng)的氧化物的形式,按照活潑金屬氧化物?較活潑金屬氧化物?SiO2?H2O的順序來(lái)書(shū)寫(xiě);并要遵守原子守恒。

【詳解】

(1)碳酸鈉與二氧化碳在溶液中反應(yīng)生成碳酸氫鈉,反應(yīng)方程式為:Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3;

加熱生成二氧化碳的物質(zhì)的量為:2.24L÷22.4L/mol=0.1mol,由2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,可知每一份中碳酸氫鈉的物質(zhì)的量為:0.1mol×2=0.2mol,故原混合物中碳酸氫鈉的物質(zhì)的量為0.2mol×2=0.4mol,則原混合物中m(Na2CO3)=54.8g?0.4mol×84g/mol=21.2g,則原混合物中n(Na2CO3)=21.2g÷106g/mol=0.2mol;

每一份中碳酸氫鈉為0.2mol;碳酸鈉為0.1mol÷2=0.1mol,根據(jù)碳原子守恒,可知與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳為:(0.2mol+0.1mol)×22.4L/mol=6.72L;

(2)氯氣和NaOH反應(yīng)生成NaCl和NaClO,離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,反應(yīng)中Cl元素化合價(jià)由0價(jià)分別變化為+1價(jià)、?1價(jià),若有2mol氯氣參與該反應(yīng),則生成2molNaCl,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2mol,數(shù)目為2NA;

(3)小蘇打的主要成分為碳酸氫鈉,可與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,反應(yīng)的離子方程式為HCO3-+H+=CO2↑+H2O;

(4)鉀的氧化物為K2O,鋁的氧化物為Al2O3,硅的氧化物為SiO2,則根據(jù)活潑金屬氧化物、較活潑金屬氧化物、SiO2、H2O的順序可知,KAlSi3O8可改寫(xiě)為K2O·Al2O3·6SiO2.【解析】Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO30.2mol6.72LCl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O2HCO3-+H+=CO2↑+H2OK2O·Al2O3·6SiO219、略

【分析】【詳解】

(1)①反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量為1molH2和1molCl2的鍵能和;則反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量為436kJ+243kJ=679kJ;

故答案為:679kJ;

②生成物成鍵釋放的總能量為2molHCl的總鍵能;則生成物成鍵放出的總能量為431kJ×2=862kJ;

故答案為:862kJ;

③反應(yīng)熱=反應(yīng)物的鍵能總和減生成物的鍵能總和=436kJ?mol-1+243kJ?mol-1-2×431kJ?mol-1=-183kJ?mol-1,△H<0,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量,故答案為:>;【解析】679KJ862KJ>20、略

【分析】【分析】

甲中沒(méi)有形成閉合回路,不能構(gòu)成原電池,銅不能與稀硫酸反應(yīng),所以銅片表面沒(méi)有氣泡產(chǎn)生,氫離子參加反應(yīng)生成氫氣,濃度減小,溶液的pH增大。乙中構(gòu)成原電池,加快了化學(xué)反應(yīng)速率,所以產(chǎn)生氣泡的速率甲中比乙中慢;乙中Zn為負(fù)極,Cu為正極,所以電流方向Cu→Zn,溶液中的H+向銅片方向移動(dòng),向鋅片方向移動(dòng)。

【詳解】

(1)A.甲中沒(méi)有形成閉合回路,不能構(gòu)成原電池;乙中構(gòu)成原電池,鋅活潑性大于銅,乙中銅片是正極,故A錯(cuò)誤;

B.甲不能構(gòu)成原電池;銅不能與稀硫酸反應(yīng),所以甲中銅片表面沒(méi)有氣泡產(chǎn)生,故B錯(cuò)誤;

C.兩燒杯中都有氫氣生成,氫離子濃度減小,溶液pH均增大,故C正確;

D.乙中構(gòu)成原電池;加快了化學(xué)反應(yīng)速率,所以產(chǎn)生氣泡的速率甲中比乙中慢,故D正確;

E.乙構(gòu)成原電池;鋅是負(fù)極;銅是正極,乙的外電路中電流方向Cu→Zn,故E錯(cuò)誤;

F.乙構(gòu)成原電池,鋅是負(fù)極、銅是正極,乙溶液中向鋅片方向移動(dòng);故F錯(cuò)誤;

選CD;

(2)變化過(guò)程中能量轉(zhuǎn)化的主要形式:甲沒(méi)有構(gòu)成原電池;化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能;乙構(gòu)成原電池,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能;

(3)①銅的活潑性大于銀,負(fù)極的材料是銅,負(fù)極銅失電子生成銅離子,電極反應(yīng)為

②銅是負(fù)極;銀是正極;外電路中的電子是從銅電極流向銀電極;

③正極反應(yīng)為正極增重了5.4g,則正極生成0.05mol銀,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.05NA?!窘馕觥緾D化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能銅銅銀0.05NA(或)21、略

【分析】【詳解】

(1)鋅片;銅片插入稀硫酸中;由于鋅比銅活潑,所以鋅做負(fù)極,銅做正極,外電路中電子由負(fù)極流向正極,即由鋅流向銅,故答案為:正;Zn→Cu;

(2)將裝置中的稀用溶液替代,則鋅和硫酸銅反應(yīng)生成硫酸鋅和銅,故答案為:Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu(Zn+Cu2+=Zn2++Cu);

(3)能構(gòu)成原電池的反應(yīng)是自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),①是非氧化還原反應(yīng),②CH4+2O2CO2+2H2O和③Fe+Cu2+=Cu+Fe2+是氧化還原反應(yīng),可實(shí)現(xiàn)化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,故答案為:②③?!窘馕觥空齔n→CuZn+CuSO4=ZnSO4+Cu(Zn+Cu2+=Zn2++Cu)②③22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①鋅片與銅片不用導(dǎo)線連接,該裝置不能構(gòu)成原電池,鋅片和酸反應(yīng)生成鋅離子和氫氣,銅片和酸不反應(yīng),所以看到的現(xiàn)象是:鋅片上有氣泡產(chǎn)生,銅片上無(wú)現(xiàn)象,反應(yīng)的離子方程式為:2H++Zn=H2↑+Zn2+。

(2)該裝置構(gòu)成了原電池,鋅作負(fù)極銅作正極,鋅片失電子生成鋅離子進(jìn)入溶液,銅離子得電子生成銅,所以電子從鋅片沿導(dǎo)線流向銅片,所以電極反應(yīng)式為:負(fù)極:Zn-2e-=Zn2+;正極Cu2++2e-=Cu;鋅極逐漸溶解,電解質(zhì)溶液藍(lán)色溶液顏色逐漸變淺?!窘馕觥夸\產(chǎn)生無(wú)色氣泡2H++Zn=H2↑+Zn2+鋅(負(fù))銅(正)Cu2++2e-=Cu鋅極逐漸溶解藍(lán)色溶液顏色逐漸變淺23、略

【分析】【分析】

(1)①燃料電池中,通入氧化劑的電極是正極、通入還原劑的電極是負(fù)極,該反應(yīng)中C元素化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?2價(jià)、H元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià),所以CO是氧化劑,發(fā)生還原反應(yīng);

②若A為SO2,B為O2,C為H2SO4,負(fù)極上二氧化硫失電子和水反應(yīng)生成硫酸根離子和氫離子;

③若A為NO2,B為O2,C為HNO3;則負(fù)極上二氧化氮失電子生成硝酸根離子;

(2)根據(jù)只有自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)才可以設(shè)計(jì)成原電池進(jìn)行分析;

(3)根據(jù)反應(yīng)“Cu+Fe2(SO4)3=2FeSO4+CuSO4”可知,反應(yīng)中Cu被氧化,應(yīng)為原電池負(fù)極,失電子而被氧化,正極應(yīng)為活潑性比Cu弱的金屬或非金屬材料,F(xiàn)e3+在正極得到電子而被還原,電解質(zhì)溶液為Fe2(SO4)3;以此畫(huà)出實(shí)驗(yàn)裝置圖并書(shū)寫(xiě)有關(guān)的電極反應(yīng)式;

【詳解】

(1)①燃料電池中,通入氧化劑的電極是正極、通入還原劑的電極是負(fù)極,該反應(yīng)中C元素化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?2價(jià)、H元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià),所以CO是氧化劑,則通入CO的電極為正極,電極方程式為CO+4e-+4H+=CH3OH,

答案:CO+4e-+4H+=CH3OH;

②若A為SO2,B為O2,C為H2SO4,負(fù)極上二氧化硫失電子和水反應(yīng)生成硫酸根離子和氫離子,電極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+;

答案:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+;

③若A為NO2,B為O2,C為HNO3,則負(fù)極上二氧化氮失電子生成硝酸根離子和氫離子,電極反應(yīng)式NO2-e-+H2O=NO3-+2H+;

答案:NO2-e-+H2O=NO3-+2H+

(2)只有自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)才可以設(shè)計(jì)成原電池,此裝置自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,因此負(fù)極反應(yīng)為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,正極反應(yīng)為2H2O+2e-=2OH-+H2↑;根據(jù)總方程式可知2Al~3H2,消耗負(fù)極5.4g,則放出氣體

答案:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O0.3

(3)①根據(jù)反應(yīng)“Cu+Fe2(SO4)3=2FeSO4+CuSO4”可知,反應(yīng)中Cu被氧化,應(yīng)為原電池負(fù)極,失電子而被氧化,正極應(yīng)為活潑性比Cu弱的金屬或非金屬材料,F(xiàn)e3+在正極得到電子而被還原,電解質(zhì)溶液為Fe2(SO4)3;以此畫(huà)出實(shí)驗(yàn)裝置圖;

答案:

(2)正極應(yīng)為活潑性比Cu弱的金屬或非金屬材料;根據(jù)Cu+Fe2(SO4)3=2FeSO4+CuSO4可知:電極反應(yīng)式負(fù)極:Cu-2e-=Cu2+,正極2Fe3++2e-=2Fe2+;

答案:C(Ag等)Fe3++e-=Fe2+

【點(diǎn)睛】

本題易錯(cuò)點(diǎn)為(2),判定自發(fā)進(jìn)行氧化還原反應(yīng)的方法:第一步:看電極是否和電解質(zhì)溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng);第二步:兩個(gè)電極均不反應(yīng),則是活潑金屬與空氣中的氧氣發(fā)生的氧化還原反應(yīng)(沒(méi)有明顯電流)。【解析】CO+4e-+4H+==CH3OHSO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+NO2-e-+H2O=NO3-+2H+Al有氣體生成Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O0.3C(Ag等)Fe3++e-=Fe2+四、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共18分)24、略

【分析】【詳解】

已知B是能使帶火星的木條復(fù)燃的無(wú)色無(wú)味氣體,即為氧氣,G是一種紫紅色金屬單質(zhì),則為銅,E能與不活潑金屬銅反應(yīng),且相對(duì)分子質(zhì)量比D大17,所以E為HNO3,D為NO2,則C為NO,F(xiàn)為H2O,由此推出A為NH3。

(1)A、C的化學(xué)式分別為NH3和NO;

(2)反應(yīng)①為NO2與H2O的反應(yīng),化學(xué)方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO;

(3)反應(yīng)②為銅與稀硝酸的反應(yīng),其離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;

(4)反應(yīng)②后的溶液為Cu(NO3)2溶液,通入少量的NH3,將發(fā)生如下反應(yīng)Cu2++2NH3·H2OCu(OH)2↓+2NH4+,所以現(xiàn)象為有藍(lán)色沉淀生成?!窘馕觥竣?NH3②.NO③.3NO2+H2O=2HNO3+NO④.3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O⑤.有藍(lán)色沉淀生成25、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析:試樣溶液中加入過(guò)量Ba(OH)2并加熱,生成的氣體a,氣體a能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色,該氣體a是NH3,則試樣中含有NH4+;生成固體D,固體D不溶于酸,說(shuō)明含有SO42-,固體D為硫酸鋇;向溶液A中通入二氧化碳得到溶液B、固體E,固體E溶于酸,則固體E為Al(OH)3;則原溶液中含有Al3+,且不含有Mg2+,溶液B中加入Al,生成NH3,說(shuō)明溶液B中含有含N元素的微粒,只能是NO3-。

(1)固體E的是Al(OH)3,故答案為Al(OH)3;

(2)根據(jù)上述分析,該試樣中肯定存在的離子有NH4+、Al3+、SO42-、NO3-,沒(méi)有Mg2+,可能存在的離子Na+、Cl-,要進(jìn)一步驗(yàn)證是否含有鈉離子可以通過(guò)焰色反應(yīng)檢驗(yàn),故答案為NH4+、Al3+、SO42-、NO3-;Na+、Cl-;焰色反應(yīng);

(3)過(guò)濾操作需要的玻璃儀器有燒杯;玻璃棒、漏斗;故答案為燒杯、玻璃棒、漏斗;

(4)上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中生成氣體a的離子方程式:①NH4++OH-NH3↑+H2O,②3NO3-+8Al+5OH-+2H2O3NH3↑+8AlO2-

考點(diǎn):考查了物質(zhì)的檢驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)?!窘馕觥緼l(OH)3NH4+、Al3+、SO42-、NO3-NH4+、Al3+、SO42-、NO3-NH4+、Al3+、SO42-、NO3-)燒杯、玻璃棒、漏斗NH4++OH-NH3↑+H2O3NO3-+8Al+5OH-+2H2O3NH3↑+8AlO2-26、略

【分析】【分析】

本題要求為無(wú)色透明溶液,則Fe2+不能大量存在;步驟(1)pH試紙變紅,說(shuō)明溶液顯酸性,不能大量存在;步驟(2)說(shuō)明有在酸性條件下有強(qiáng)氧化性,因此還原性的離子I-就不能大量存在;步驟(3)說(shuō)明有Ba2+就不能大量存在;步驟(4)不能說(shuō)明有Cl-,因?yàn)椴襟E(3)中引入了Cl-;步驟(5)說(shuō)明有Mg2+和Al3+。

【詳解】

(1)由分析可知,溶液中一定存在的離子是Mg2+、Al3+、溶液中肯定不存在的離子是Fe2+、Ba2+、I-、故本題答案為:Mg2+、Al3+、Fe2+、Ba2+、I-、

(2)步驟(2)為銅和硝酸反應(yīng),生成硝酸銅,一氧化氮和水,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式3Cu+2+8H+===3Cu2++2NO↑+4H2O,故本題答案為:3Cu+2+8H+===3Cu2++2NO↑+4H2O;

(3)步驟(5)中沉淀部分溶解是氫氧化鋁和氫氧化鈉反應(yīng),生成偏鋁酸鈉和水,離子方程式Al(OH)3+OH-===+2H2O,故本題答案為:Al(OH)3+OH-===+2H2O;

(4)由分析可知,不能確定的離子是K+,可通過(guò)焰色反應(yīng)來(lái)鑒別,故本題答案為:K+;焰色反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

判斷離子共存,常用到(1)肯定原則:根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的離子;(2)互斥原則:在肯定某些離子存在的同時(shí),結(jié)合離子共存規(guī)律,否定一些離子的存在(注意題目中的隱含條件,如酸性、堿性、指示劑的顏色變化、與鋁反應(yīng)產(chǎn)生H2、水的電離情況等)。【解析】①.Mg2+、Al3+、②.Fe2+、Ba2+、I-、③.3Cu+2+8H+===3Cu2++2NO↑+4H2O④.Al(OH)3+OH-===+2H2O⑤.K+⑥.焰色反應(yīng)五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共20分)27、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法對(duì)該烷烴進(jìn)行命名;根據(jù)烯烴的命名原則寫(xiě)出2-甲基-1;3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;

(2)質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱同位素,同位素必須原子;同一元素形成的不同單質(zhì)稱同素異形體,同素異形體必須是單質(zhì);結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物;分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體;

(3)苯的同系物中含1個(gè)苯環(huán);側(cè)鏈為飽和烴基。

【詳解】

(1)的最長(zhǎng)碳鍵是8個(gè)碳原子,根據(jù)系統(tǒng)命名此烷烴的名稱為3,4—二甲基辛烷;2-甲基-1,3-丁二烯,主鏈含有4個(gè)C,在2號(hào)C含有一個(gè)甲基,在1,3號(hào)C含有兩個(gè)碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)

A.C與C是碳元素的不同核素;互為同位素;

B.O2與O3均是氧元素形成的不同種單質(zhì);互稱為同素異形體;

C.分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體;D.分子式相同;結(jié)構(gòu)相同,屬于同一物質(zhì);

E.與結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán);互稱為同系物;

故:屬于同系物的是E;屬于同分異構(gòu)體的是C,屬于同位素的是A,屬于同素異形體的是B。

(3)苯的同系物中含1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈為飽和烴基,只有D符合,故答案為D?!窘馕觥?,4—二甲基辛烷ECABD28、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)元素周期表中原子半徑最大的元素應(yīng)該處于左下角;故七種元素中,原子半徑最大的是在左下角的元素符號(hào)為Na,故答案為:Na;

(2)③為O元素,與⑦為S元素,二者的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強(qiáng)的是非金屬性強(qiáng)的O元素形成的氫化物H2O,故答案為:H2O;

(3)元素⑥Si的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2SiO3(或H4SiO4),故答案為:H2SiO3(或H4SiO4);

(4)由①、②、③三種元素即H、N、O組成的離子化合物是NH4NO3,檢驗(yàn)該化合物中陽(yáng)離子即銨離子的方法是取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),則證明有銨離子存在,故答案為:NH4NO3;取少量該化合物于試管中;加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),則證明有銨離子存在;

(5)a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁,說(shuō)明氧氣的氧化性強(qiáng)于硫單質(zhì)即非金屬性O(shè)>S,a正確;

b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解,說(shuō)明氫化物的穩(wěn)定性水強(qiáng)于硫化氫即非金屬性O(shè)>S,b正確;

c.在氧化還

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