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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列離子方程式書寫正確的是()A.向溴化亞鐵溶液中通入過量氯氣Fe2++2Br-+2Cl2=Fe3++Br2+4Cl-B.三氯化鐵溶液跟過量氨水反應(yīng)Fe3++3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NHC.硫化亞鐵與鹽酸反應(yīng)S2-+2H+=H2S↑D.過量鐵粉與稀HNO3反應(yīng)Fe+4H++NO=Fe3++NO↑+2H2O2、瑞巴派特片(RebamipideTablets)是一種胃藥;其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于它的說法,錯(cuò)誤的是。

A.該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.C原子的雜化方式有C.該物質(zhì)能與發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)能水解,水解產(chǎn)物中含有氨基酸3、除去括號(hào)中的雜質(zhì)適宜用NaOH溶液的是A.溴苯(溴)B.碳酸氫鈉(碳酸鈉)C.乙酸乙酯(乙酸)D.氧化鋁(氧化鐵)4、氟銻酸(HSbF6)可由氫氟酸和五氟化銻反應(yīng)得到,酸性是純硫酸的2×1019倍;只能用特氟龍(即聚四氟乙烯)為材料的容器盛裝。下列有關(guān)說法不正確的是。

A.基態(tài)Sb原子的簡(jiǎn)化電子排布式為[Kr]5s25p3B.SbF6的VSEPR模型為正八面體C.HSbF6分子中含有配位鍵D.特氟龍?zhí)柗Q“塑料之王”,可通過CF2=CF2加聚反應(yīng)制備5、某有機(jī)物由C;H、O三種元素組成;其球棍模型如圖所示。下列對(duì)該化合物的說法正確的是。

A.該物質(zhì)是乙醚B.只含有一種官能團(tuán)C.鏈狀同分異構(gòu)體中,屬于羧酸的有3種D.既能發(fā)生加聚反應(yīng),又能發(fā)生縮聚反應(yīng)6、下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是:A.向Ca(ClO)2溶液中通入過量的SO2:ClO-+SO2+H2O=HClO+B.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)至中性:2H+++Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2OC.硝酸銅溶液顯酸性:Cu2++2H2O=Cu(OH)2+2H+D.向氫氧化鐵中滴加氫碘酸溶液:3H++Fe(OH)3=2Fe3++3H2O評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)7、金屬元素錫(Sn)和碳元素位于同一主族;主要化合價(jià)為+2和+4。某同學(xué)通過下列方法測(cè)定金屬錫樣品的純度:(假定雜質(zhì)不參加反應(yīng))

(1)將試樣溶于鹽酸中,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:______________________。

(2)加入過量的FeCl3溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:______________________。

(3)用已知濃度的K2Cr2O7酸性溶液滴定生成的Fe2+.反應(yīng)的離子方程式為:______________

(4)現(xiàn)有金屬錫樣品1.142g,經(jīng)上述各步反應(yīng)后,共用去0.100mol/L的K2Cr2O7溶液16.00ml.則試樣中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_____________________。

(5)步驟(4)中如果取用16.00ml的K2Cr2O7溶液則應(yīng)用____________(填儀器名稱)。該同學(xué)在配制0.100mol/L的K2Cr2O7溶液的試驗(yàn)中,若其他步驟都正確,但定容時(shí)俯視刻度線則所得溶液的濃度____________(填偏高,偏低,或無影響)。8、消毒劑在生產(chǎn)、生活中有重要的作用,常見的含氯消毒劑有NaClO2、NaClO、ClO2和Cl2。

回答下列問題:

(1)基態(tài)Cl原子核外有______種不同能量的電子,Cl元素處于元素周期表的______區(qū),其基態(tài)原子中,核外電子占據(jù)的電子云輪廓圖為球形的能級(jí)有_______個(gè)。

(2)NaClO2所含的化學(xué)鍵類型有___________。

(3)消毒劑投入水中,一段時(shí)間后與氨結(jié)合得到一種結(jié)合性氯胺(NH2C1)。NH2C1在中性或酸性條件下也是一種強(qiáng)殺菌消毒劑,常用于城市自來水消毒。其理由是___________(用化學(xué)方程式表示)。

(4)“有效氯含量”可用來衡量含氯消毒劑的消毒能力,其定義是每克含氯消毒劑的氧化能力相當(dāng)于多少克Cl2的氧化能力。上述四種含氯消毒劑中消毒能力最強(qiáng)的是_____。

(5)自來水廠用ClO2處理后的水中,要求ClO2的濃度在0.1~0.8mg·L-1之間。用碘量法檢測(cè)ClO2處理后的自來水中ClO2濃度的實(shí)驗(yàn)步驟如下:

步驟I.取一定體積的水樣;加入足量碘化鉀,再用氫氧化鈉溶液調(diào)至中性,并加入淀粉溶液。

步驟Ⅱ.用Na2S2O3溶液滴定步驟I中所得的溶液。

已知:a.操作時(shí),不同pH環(huán)境中粒子種類如下表所示。pH27粒子種類Cl-ClO2

b.2S2O32-+I2=S4O62-+2I。

①步驟Ⅱ中反應(yīng)結(jié)束時(shí)溶液呈____(填“藍(lán)色”或“無色”)。

②若水樣的體積為1.0L,在步驟Ⅱ中消耗10mL1.0×10-3mol·L-lNa2S2O3溶液,則該水樣中c(ClO2)=____mg·L-1。9、現(xiàn)有下列物質(zhì):①NaCO3?10H2O晶體②銅③硫酸溶液④CO2⑤NaHSO4固體⑥Ba(OH)2固體⑦紅褐色的氫氧化鐵膠體⑧氨水⑨稀硝酸⑩Al2(SO4)3固體。

(1)上述物質(zhì)屬于電解質(zhì)的有__________________(填編號(hào))。

(2)上述物質(zhì)中有兩種物質(zhì)之間可發(fā)生離子反應(yīng):H++OH-=H2O,寫出該離子反應(yīng)對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________。

(3)制?、叩幕瘜W(xué)方程式___________________________;將⑥的溶液滴加到⑤的溶液中至恰好完全沉淀時(shí)的離子方程式______________。

(4)17.1g⑩溶于水配成250mL溶液,SO42-的物質(zhì)的量濃度為______。

(5)②與⑨發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O當(dāng)有0.6mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),生成的氣體標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_______L。10、(1)25℃時(shí),某工業(yè)廢水中為調(diào)節(jié)pH使其形成沉淀,則開始沉淀時(shí)的pH約為_______,完全沉淀時(shí)的pH約為________(已知離子濃度小于可視為完全沉淀;)。

(2)已知25℃時(shí),25℃時(shí),向濃度均為的和混合溶液中逐滴加入氨水,先生成________(填化學(xué)式)沉淀,生成該沉淀的離子方程式為_________。

(3)25℃時(shí),向的溶液中逐滴加入濃溶液,剛好出現(xiàn)沉淀時(shí),溶液的pH約為________;當(dāng)完全沉淀時(shí),溶液的pH約為_________(忽略溶液體積變化)。11、系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。

(1)CH3CH(CH3)CH2CH2CH3_______

(2)_______

(3)_______12、I.寫出下列有機(jī)物所屬的類別及所含官能團(tuán)的名稱。

(1)______;______。

(2)_____;______。

(3)______;______。

II.莽草酸是一種可從中藥八角茴香中提取的有機(jī)物;具有抗炎;鎮(zhèn)痛作用,可用作抗病毒和抗癌藥物的中間體。莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:

(4)在橫線上寫出對(duì)應(yīng)官能團(tuán)的名稱_____、_____、______。

(5)莽草酸的分子式為_______。

(6)若按官能團(tuán)分類,則莽草酸屬于_____類、______類。13、請(qǐng)按下列要求填空:

(1)系統(tǒng)命名為:____。

(2)羥基的電子式:____。

(3)寫出溴乙烷在NaOH水溶液中的反應(yīng)方程式:____,反應(yīng)類型____。

(4)寫出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反應(yīng)方程式____,反應(yīng)類型____。

(5)現(xiàn)有下列3種重要的有機(jī)物:

a.CH3CH2CHOb.c.

①a與新制氫氧化銅反應(yīng)的方程式:____。

②c與濃硝酸反應(yīng)生成TNT的方程式是:_____。

③向b滴濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的方程式是:____。

(6)用銀鏡反應(yīng)檢驗(yàn)乙醛的方程式:____。14、苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料;經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料M和高分子化合物N.(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)

(1)B的官能團(tuán)的名稱是_______________。

(2)已知C的分子式為C5H12O;C能與金屬Na反應(yīng),C的核磁共振氫譜有3組峰,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________。

(3)由D生成N的反應(yīng)類型是_________;B與C反應(yīng)生成M的反應(yīng)類型是_________。

(4)寫出M與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________。

(5)物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)是:則符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有______種。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與NaHCO3溶液反應(yīng)③分子中有苯環(huán),無結(jié)構(gòu)。其中苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;且核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為1:2:2:1的為___________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(6)已知:寫出以苯酚、乙醇和ClCH2COOH為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。___________評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)15、盛放汽油的試劑瓶不能用橡膠塞。(___)A.正確B.錯(cuò)誤16、同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤17、分子通式為CnH2n的烴一定屬于烯烴。(___)A.正確B.錯(cuò)誤18、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng),最多生成2molAg____A.正確B.錯(cuò)誤19、乙酸和乙酸乙酯可用飽和Na2CO3溶液加以區(qū)別。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、聚合度就是鏈節(jié)的個(gè)數(shù)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共12分)21、根據(jù)下列框圖回答問題(答題時(shí);方程式中的M;E用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示):

(1)寫出M溶于稀H2SO4和H2O2混合液的化學(xué)方程式:______________

(2)某同學(xué)取Y的溶液,酸化后加入KI、淀粉溶液,變?yōu)樗{(lán)色。寫出與上述變化過程相關(guān)的離子方程式:__________________________________

(3)寫出Cl2將Z氧化為K2EO4的化學(xué)方程式______________22、某廢水含有下列離子中的5種(忽略水的電離及離子的水解):K+、Cu2+、Al3+、Fe2+、Cl-、CONOSO若各種離子的物質(zhì)的量濃度相等,為探究廢水的組成,某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

①用鉑絲蘸取少量溶液;在火焰上灼燒,透過藍(lán)色鈷玻璃觀察無紫色火焰;

②另取少量溶液加入足量稀鹽酸;有無色氣體生成,該無色氣體遇空氣變成紅棕色,此時(shí)溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變;

③另取少量溶液加入BaCl2溶液;有白色沉淀生成。

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn);回答下列問題:

(1)由②判斷,溶液中一定含有的陽離子為___,將生成的紅棕色氣體通入水中,氣體變?yōu)闊o色,所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(2)步驟③中生成白色的沉淀的離子方程式為:____。

(3)可以確定存在的離子:____。

(4)可以確定不存在的離子:____。23、Ⅰ.幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如下表:已知X是短周期中最活潑的金屬;且與R同周期。(請(qǐng)用化學(xué)用語答題)

。元素代號(hào)XYZMR原子半徑/nm0.1860.1020.0750.0740.143主要化合價(jià)+1+6-2+5-3-2+3(1)R的元素符號(hào)為_______;M在元素周期表中的位置為___________________。

(2)X與Y按原子個(gè)數(shù)比1:1構(gòu)成的物質(zhì)的電子式為________;所含化學(xué)鍵類型________。

(3)X+,Y2 ̄,M2 ̄離子半徑大小順序?yàn)開_______________________________。

(4)將YM2通入FeCl3溶液中的離子方程式_________________________________。

(5)用Cu單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液作電解液進(jìn)行電解,寫出陽極的反應(yīng)式_________________________。

Ⅱ.如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。

①若B為白色膠狀不溶物,則A與C反應(yīng)的離子方程式為____________________________。

②若向B溶液中滴加鐵氰化鉀溶液會(huì)產(chǎn)生特征藍(lán)色沉淀,則A與C反應(yīng)的離子方程式為______________________________。24、某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料;研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物;合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子。

已知:①芳香烴X為甲苯;

②(苯胺;易被氧化)。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______,C中所含官能團(tuán)的名稱為_________,反應(yīng)⑤的類型是_______。

(2)反應(yīng)②③兩步能否互換_________,(填“能”或“不能”)理由是_____________。

(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是_______________________________________________。

(4)有多種同分異構(gòu)體,其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物有_______種。

(5)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由和其他無機(jī)物合成最合理的方案。(合成流程圖示例如:CH2=CH2CH3=CH2BrCH3CH2OH)_______________。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共4題,共8分)25、回答下列問題:

(1)汽車尾氣中的CO、NO、NO2等有毒氣體會(huì)危害人體健康;可在汽車尾部加催化轉(zhuǎn)化器,將有毒氣體轉(zhuǎn)化為無毒氣體。

已知:①2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)ΔH1=-112.3kJ·mol-1

②NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)ΔH2=-234kJ·mol-1

③N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH3=179.5kJ·mol-1

請(qǐng)寫出CO和NO2生成N2、CO2的熱化學(xué)方程式_________________________。

(2)亞硝酸氯(C1NO)是有機(jī)合成中的重要試劑。可由NO與Cl2在通常條件下反應(yīng)得到,化學(xué)方程式為2NO(g)+C12(g)2C1NO(g),已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表(NO的結(jié)構(gòu)為N≡O(shè),亞硝酸氯的結(jié)構(gòu)為Cl-N=O):?;瘜W(xué)鍵N≡O(shè)Cl-ClCl-NN=O鍵能/kJ·mol-1630243a607

則2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)反應(yīng)的ΔH和a的關(guān)系為ΔH=________kJ·mol-1。26、某有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為62。為進(jìn)一步測(cè)定A的化學(xué)式;取3.1gA完全燃燒,得到二氧化碳和水蒸氣。將產(chǎn)物先后通過足量的濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重2.7g和4.4g(假設(shè)每步反應(yīng)完全)。

(1)該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是__________________;分子式是________________。

(2)紅外光譜顯示有“C—C”鍵和“O—H”鍵的振動(dòng)吸收,若核磁共振氫譜只有2個(gè)吸收峰且峰面積之比為1∶2,推斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。

(3)該有機(jī)物與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________。27、(1)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol。試回答:

①若烴A不能使溴水褪色;但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯取代物只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

②若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成反應(yīng)后生成2;2﹣二甲基丁烷,則烴A的名稱是_______,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

③比烴A少兩個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有__種同分異構(gòu)體。

(2)下列分子中;其核磁共振氫譜中只有一種峰(信號(hào))的物質(zhì)是_____。

A.CH3﹣CH3B.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3COCH3

(3)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2;A的核磁共振氫譜如圖1所示,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(4)某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)及球棍模型如圖2:該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖3(單位是ppm)。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是_______。

A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種。

B.該有機(jī)物屬于芳香族化合物;且屬于酚。

C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為﹣CH3

D.該有機(jī)物在一定條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)28、已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10-12,現(xiàn)在向0.001mol·L-1K2CrO4和0.01mol·L-1KCl混合液中滴加0.01mol·L-1AgNO3溶液;通過計(jì)算回答:

(1)Cl-、CrO42-誰先沉淀________?

(2)剛出現(xiàn)Ag2CrO4沉淀時(shí),溶液中Cl-濃度是________?(設(shè)混合溶液在反應(yīng)中體積不變)評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題,共20分)29、以芳香化合物A和有機(jī)物D為原料;制備異戊酸薄荷醇酯(M)和高聚物(N)的一種合成路線如下:

已知:I.A→B的原子利用率為100%。

Ⅱ.(R1、R2表示氫原子或烴基)

請(qǐng)回答下列問題:

(1)C的分子式為___________。

(2)由E生成F的反應(yīng)類型為___________。由H生成N的反應(yīng)類型為___________。

(3)用系統(tǒng)命名法命名D的名稱為___________。

(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(5)C+G→M的化學(xué)方程式為_____________________________________________。

(6)同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

①苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(7)參照上述合成路線和信息,以乙烯為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線________。30、某課題組合成了一種治療青少年假性近視藥物——硫酸阿托品;合成路線如下(Ph——表示苯基):

已知:①R1COR2

請(qǐng)回答:

(1)C→D的化學(xué)方程式是___________。

(2)下列說法正確的是___________。

A.A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

B.化合物C分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子;含有羧基和羰基兩種官能團(tuán)。

C.阿托品的分子式是

D.生成硫酸阿托品成鹽反應(yīng)中消耗阿托品與硫酸的物質(zhì)的量之比是1∶1

(3)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________,化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(4)寫出4種同時(shí)符合下列條件的托品醇的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括立體異構(gòu))___________。

①含1個(gè)六元環(huán);②含1個(gè)碳氧雙鍵;③顯示含4種不同環(huán)境的氫原子。

(5)設(shè)計(jì)由化合物B合成化合物C的路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)___________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【詳解】

A.此反應(yīng)Fe2++2Br-+2Cl2=Fe3++Br2+4Cl-,電荷不守恒,根據(jù)化學(xué)式FeBr2,氯氣過量,F(xiàn)e2+、Br-應(yīng)該完全反應(yīng),則符合題意的離子方程式為:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+3Cl-;A錯(cuò)誤;

B.三氯化鐵溶液跟過量氨水反應(yīng),氨水為弱堿,生成的Fe(OH)3難溶于水,離子方程式Fe3++3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NHB正確;

C.硫化亞鐵難溶于水,與鹽酸反應(yīng)時(shí)離子方程式為:FeS+2H+=Fe2++H2S↑;C錯(cuò)誤;

D.過量鐵粉與稀HNO3反應(yīng)生成二價(jià)鐵,離子方程式為:3Fe+8H++2NO=3Fe2++2NO↑+4H2O;D錯(cuò)誤;

答案選B。

【點(diǎn)睛】

判斷離子方程式正確與否的方法一般是:(1)檢查反應(yīng)能否發(fā)生;(2)檢查反應(yīng)物、生成物是否正確;(3)檢查各物質(zhì)拆分是否正確;(4)檢查是否符合守恒關(guān)系(如:質(zhì)量守恒和電荷守恒等);(5)檢查是否符合原化學(xué)方程式。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.該物質(zhì)中,圖中圓圈內(nèi)的碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;

B.苯環(huán)上的碳原子、酯基碳原子、酰胺鍵上的碳原子都發(fā)生sp2雜化,圖中圓圈內(nèi)的2個(gè)C原子都發(fā)生sp3雜化;B正確;

C.苯環(huán)、碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應(yīng),而酯基、酰胺鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以該物質(zhì)能與7mol發(fā)生加成反應(yīng);C錯(cuò)誤;

D.該物質(zhì)分子中含有2個(gè)酰胺鍵,能發(fā)生水解反應(yīng),生成氨基和羧基,圖中圓圈內(nèi)的酰胺鍵水解可得氨基酸;D正確;

故選C。3、A【分析】【詳解】

A.溴與NaOH溶液反應(yīng)生成可溶性鹽;與溴苯互不相溶,靜置后分層,接著進(jìn)行分液,可以實(shí)現(xiàn)目的,A正確;

B.碳酸氫鈉可以和氫氧化鈉反應(yīng);無法得到被提純的物質(zhì),B錯(cuò)誤;

C.乙酸乙酯在氫氧化鈉存在的條件下可以水解;無法得到被提純的物質(zhì),C錯(cuò)誤;

D.氧化鋁與NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉溶液;而氧化鐵與NaOH溶液不反應(yīng),被提純物質(zhì)參加反應(yīng),無法得到被提純的物質(zhì),D錯(cuò)誤;

故選A。4、A【分析】【詳解】

A.Sb為第五周期第ⅤA族元素,則基態(tài)Sb原子的簡(jiǎn)化電子排布式為[Kr]4d105s25p3;A錯(cuò)誤;

B.SbF6中心原子Sb形成6個(gè)共價(jià)鍵;其VSEPR模型為正八面體,B正確;

C.HSbF6分子中配位鍵是連有H的F原子提供孤電子對(duì),Sb提供空軌道形成配位鍵;C正確;

D.CF2=CF2分子中存在碳碳雙鍵;可以通過加聚反應(yīng)制備特氟龍,D正確;

故選A。5、C【分析】【分析】

由分子球棍模型圖可知,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH=CH2;分子中含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)。

【詳解】

A.該有機(jī)物含有酯基;屬于酯,不屬于醚,故A錯(cuò)誤;

B.該有機(jī)物含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán);故B錯(cuò)誤;

C.該有機(jī)物分子式為C4H6O2,鏈狀同分異構(gòu)體中,屬于羧酸的有CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH共3種;故C正確;

D.分子中含碳碳雙鍵;能發(fā)生加聚反應(yīng),不能發(fā)生縮聚反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

答案選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A.Ca(ClO)2具有氧化性,SO2具有還原性;二者在溶液中會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)不符合事實(shí),A錯(cuò)誤;

B.二者恰好中和時(shí),反應(yīng)產(chǎn)生BaSO4、Na2SO4、H2O;離子方程式符合反應(yīng)事實(shí),遵循物質(zhì)拆分原則,B正確;

C.Cu2+水解反應(yīng)程度微弱,屬于可逆反應(yīng),離子方程式應(yīng)該為:Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+;C錯(cuò)誤;

D.二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生Fe2+、I2、H2O,離子方程式應(yīng)該為:6H++2I-+2Fe(OH)3=2Fe2++I2+6H2O;D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是B。二、填空題(共8題,共16分)7、略

【分析】【詳解】

(1)將試樣溶于鹽酸中,錫與鹽酸反應(yīng)生成氯化錫和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Sn+2HCl=SnCl2+H2↑;(2)加入過量的FeCl3溶液,氯化鐵與氯化錫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成四氯化錫和氯化亞鐵,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:SnCl2+2FeCl3=SnCl4+2FeCl2;(3)用已知濃度的K2Cr2O7酸性溶液滴定生成的Fe2+,CrO72-被還原為Cr3+,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為:6Fe2++CrO72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;(4)設(shè)試樣中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為x;根據(jù)上面反應(yīng)可得關(guān)系式:

3Sn~~~~~~~~~~~~K2Cr2O7

3×1191

1.142x0.100mol/L×0.016L

x=×100%=50%;

(5)步驟(4)中如果取用16.00ml的K2Cr2O7溶液則應(yīng)用酸式滴定管或移液管;但定容時(shí)俯視容量瓶刻度線則加入水的體積偏少,所得溶液的濃度偏高。【解析】①.Sn+2HCl=SnCl2+H2↑②.SnCl2+2FeCl3=SnCl4+2FeCl2③.6Fe2++CrO72+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O④.50.0%⑤.酸式滴定管(或移液管)⑥.偏高8、略

【分析】【詳解】

(1)基態(tài)Cl原子核外電子排布為1S22S22P63S23P5,所以基態(tài)Cl原子核外有5種不同能量的電子;根據(jù)電子排布規(guī)律Cl元素處于元素周期表的P區(qū),其基態(tài)原子中;核外電子占據(jù)的電子云輪廓圖為球形的能級(jí)有3個(gè)。答案:5.p3。

(2)NaClO2是離子型化合物;含有的化學(xué)鍵類型有離子鍵;極性共價(jià)鍵;

(3)NH2C1在中性或酸性條件下也是一種強(qiáng)殺菌消毒劑,是由于NH2C1在水溶液中水解生成HClO,HClO有強(qiáng)氧化性,可用于自來水消毒,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH2Cl+H2O=NH3+HClO(或NH2C1+2H2O=NH3·H2O+HClO);

(4)1gNaClO2的物質(zhì)的量=mol,依據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,NaClO2~Cl-~4e-,Cl2~2Cl-~2e-,可知對(duì)應(yīng)氯氣的物質(zhì)的量為×4×mol=mol;1gNaClO的物質(zhì)的量為=mol,依據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,NaClO~Cl-~2e-,Cl2~2Cl-~2e-,可知對(duì)應(yīng)氯氣的物質(zhì)的量為×2×mol=mol;1gClO2的物質(zhì)的量為=mol,依據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,ClO2~Cl-~5e-,Cl2~2Cl-~2e-,可知對(duì)應(yīng)氯氣的物質(zhì)的量為×5×mol=mol;1g氯氣的物質(zhì)的量為=mol;由此可知四種含氯消毒劑中消毒能力最強(qiáng)的是ClO2;

(5)①步驟Ⅱ中未滴定前溶液顯藍(lán)色;反應(yīng)結(jié)束時(shí)溶液呈無色;

②10mL1.0×10-3mol·L-lNa2S2O3溶液中Na2S2O3物質(zhì)的量為0.01L×1.0×10-3mol·L-l=1.0×10-5mol,用氫氧化鈉溶液調(diào)至中性,由圖知,此條件下粒子種類為ClO2,ClO2將加入的碘化鉀氧化為I2,自身被還原成ClO2-,離子方程式為:2ClO2+2I-=2ClO2-+I2;

根據(jù):2ClO2~~2I-~~I(xiàn)2~~2S2O32-,可知n(ClO2)=1.0×10-5mol,該水樣中c(ClO2)==0.675mg/L?!窘馕觥竣?5②.p③.3④.離子鍵,極性共價(jià)鍵⑤.NH2Cl+H2O=HClO+NH3⑥.ClO2⑦.無色⑧.0.6759、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)電解質(zhì)的定義判斷;

(2)發(fā)生離子反應(yīng):H++OH-=H2O;應(yīng)為可溶性強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的中和反應(yīng);

(3)向沸水中滴加氯化鐵,得到紅褐色的氫氧化鐵膠體;將⑥的溶液滴加到⑤的溶液中至恰好沉淀為止時(shí),n(NaHSO4):n(Ba(OH)2)=1:1;

(4)計(jì)算Al2(SO4)3的物質(zhì)的量,根據(jù)c=計(jì)算;

(5)在參加反應(yīng)的8mol硝酸中;被還原的硝酸的物質(zhì)的量為2mol,生成NO的物質(zhì)的量是2mol,轉(zhuǎn)移電子是6mol。

【詳解】

(1)電解質(zhì)是在熔融狀態(tài)或水溶液中能導(dǎo)電的化合物;題中為電解質(zhì)①⑤⑥⑩;故答案為:①⑤⑥⑩;

(2)離子反應(yīng)方程式寫成H++OH-=H2O,說明酸和堿能拆寫成離子形式,同時(shí)沒有其他離子反應(yīng),因此化學(xué)反應(yīng)方程式為2HNO3+Ba(OH)2=Ba(NO3)2+2H2O;

(3)向沸水中滴加氯化鐵飽和溶液,繼續(xù)加熱得到紅褐色的液體為氫氧化鐵膠體,方程式:FeCl3+3H2OFe(OH)3(膠體)+3HCl;NaHSO4在水溶液完全電離成Na+、H+、SO42-,Ba(OH)2是強(qiáng)堿,完全電離,硫酸根離子和鋇離子(1:1)完全反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,因此離子反應(yīng)方程式為Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O;

(4)硫酸鋁屬于鹽,完全電離,Al2(SO4)3=2Al3++3SO42-,硫酸鋁的物質(zhì)的量為=0.05mol,因此c(SO42-)=mol·L-1=0.6mol·L-1;

(5)3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O反應(yīng)可知轉(zhuǎn)移6mole-,生成NO為2mol;當(dāng)有0.6mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),生成NO為0.2mol;標(biāo)況下NO的體積為0.2mol×22.4L/mol=4.48L?!窘馕觥竣佗茛蔻?HNO3+Ba(OH)2=Ba(NO3)2+2H2OFeCl3+3H2OFe(OH)3(膠體)+3HClH++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O0.6mol/L4.4810、略

【分析】【詳解】

(1)

a.假設(shè)開始沉淀時(shí)為則解得則

b.假設(shè)完全沉淀時(shí)為則則

(2)混合溶液中逐滴加入氨水發(fā)生反應(yīng):因?yàn)闅溲趸V和氫氧化銅的結(jié)構(gòu)類型相同,溶度積越小,加入相同濃度的氨水,越容易生成沉淀,故先生成沉淀;

(3)則則即當(dāng)pH約為9.4時(shí),開始出現(xiàn)沉淀。一般認(rèn)為溶液中的某離子濃度小于時(shí),該離子沉淀完全,故完全沉淀時(shí)有則此時(shí),=【解析】1.52.89.410.911、略

【分析】【詳解】

(1)該物質(zhì)最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳原子;從靠近支鏈的一端數(shù)起,2號(hào)碳上有一個(gè)甲基,所以名稱為2-甲基戊烷;

(2)該物質(zhì)最長(zhǎng)碳鏈有6個(gè)碳原子;從左端數(shù)3號(hào)碳上有兩個(gè)甲基,4號(hào)碳有一個(gè)甲基,若從右端數(shù)3號(hào)碳有一個(gè)甲基,4號(hào)碳有2個(gè)甲基,選取支鏈編號(hào)之和最小的一端即左端開始編號(hào),所以名稱為3,3,4-三甲基己烷;

(3)該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,所以選取碳碳雙鍵所在碳鏈為主鏈,主鏈上有4個(gè)碳原子,從靠近雙鍵的一端編號(hào),1號(hào)碳上有碳碳雙鍵,3號(hào)碳上有一個(gè)甲基,所以名稱為3-甲基-1-丁烯?!窘馕觥竣?2-甲基戊烷②.3,3,4-三甲基己烷③.3-甲基-1-丁烯12、略

【分析】【詳解】

I.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;

(1)中含有碳碳雙鍵;屬于烯烴;

(2)中含有碳碳三鍵;屬于炔烴;

(3)中含有醛基;屬于醛。

II.(4)其結(jié)構(gòu)中所含的官能團(tuán)為羧基(),羥基()和碳碳雙鍵();

(5)根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為

(6)根據(jù)所含官能團(tuán)判斷,莽草酸屬于羧酸類、醇類?!窘馕觥肯N碳碳雙鍵炔烴碳碳三鍵醛醛基羧基碳碳雙鍵羥基C7H10O5羧酸醇13、略

【分析】(1)

由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;最長(zhǎng)碳鏈有7個(gè)碳,從離取代基近的一端開始編號(hào),3號(hào)碳上有2個(gè)甲基,5號(hào)碳上有2個(gè)甲基,因此名稱為:3,3,5,5-四甲基庚烷;

(2)

羥基為-OH,其電子式為:

(3)

溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))生成乙醇和溴化鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr;

(4)

溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯、溴化鈉和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;

(5)

①醛類物質(zhì)a能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O。

②TNT為三硝基甲苯,c甲苯能與濃硝酸在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3HNO3+3H2O。

③b苯酚能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3Br2→↓+3HBr;

(6)

乙醛能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?!窘馕觥?1)3;3,5,5-四甲基庚烷。

(2)

(3)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))

(4)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O消去反應(yīng)。

(5)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O+3HNO3+3H2O+3Br2→↓+3HBr

(6)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O14、略

【分析】【分析】

苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉,則A為由合成流程可知B為C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應(yīng),說明屬于飽和一元醇,C分子中有3中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B與C發(fā)生酯化反應(yīng)生成M,M為苯酚與丙酮反應(yīng)生成D,D的分子式為C15H16O2,再結(jié)合N的結(jié)構(gòu)可知D為

【詳解】

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其含有的官能團(tuán)為羧基;醛基,故答案為:羧基、羥基(酚羥基);

(2)C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應(yīng),說明屬于飽和一元醇,C分子中有3中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是故答案為:

(3)D生成N的反應(yīng)為與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成B與C反應(yīng)生成M的反應(yīng)為在濃硫酸作用下,與共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為:縮聚反應(yīng);取代反應(yīng)(酯化反應(yīng));

(4)含有羥基和酯基,與NaOH溶液反應(yīng)生成和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:故答案為:

(5)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知F的分子式為C8H6O4,由F的同分異構(gòu)體符合條件可知分子中有苯環(huán),含有—COOH,HCOO—或—CHO和—OH,若苯環(huán)上連有—COOH和HCOO—,有鄰、間、對(duì)3種位置異構(gòu);若苯環(huán)上連有—COOH、—CHO和—OH共有10種結(jié)構(gòu),則符合F的同分異構(gòu)體條件共有13種;若苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為1:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:13;

(6)由題給信息可知應(yīng)先生成ClCH2COOH和苯酚鈉,然后在酸性條件下反應(yīng)生成進(jìn)而與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可生成目標(biāo)物,合成路線為:故答案為:

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),是一道基礎(chǔ)有機(jī)合成題,著力考查閱讀有機(jī)合成方案設(shè)計(jì)、利用題設(shè)信息、解決實(shí)際問題的能力,也考查了對(duì)信息接受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對(duì)有機(jī)合成的綜合分析能力,試題涉及酚、羧酸等性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,注意根據(jù)苯酚、D的分子式、N的結(jié)構(gòu)式推斷D的結(jié)構(gòu)是解答關(guān)鍵。【解析】羧基、羥基(酚羥基)縮聚反應(yīng)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))13三、判斷題(共6題,共12分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

汽油為有機(jī)溶劑,橡膠塞主要成分為有機(jī)物,根據(jù)相似相溶原理可知橡膠塞可能溶于汽油,故盛放汽油的試劑瓶不能用橡膠塞,正確。16、A【分析】【詳解】

分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體,同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似說法正確;故答案為正確。17、B【分析】【詳解】

通式為CnH2n的有機(jī)物屬于烯烴或環(huán)烷烴,不一定是烯烴,故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng),最多生成4molAg,錯(cuò)誤;19、A【分析】【分析】

【詳解】

乙酸有酸性,酸性強(qiáng)于碳酸,可以和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w;乙酸乙酯不和碳酸鈉溶液反應(yīng),且不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸乙酯和碳酸鈉溶液混合會(huì)分層,所以可以用飽和碳酸鈉溶液區(qū)分乙酸和乙酸乙酯,正確。20、B【分析】【詳解】

有多種單體聚合形成的高分子化合物的聚合度等于n×單體數(shù),故上述說法錯(cuò)誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共12分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析:紅色金屬M(fèi)生成藍(lán)色溶液,M為銅;Y與KSCN反應(yīng)溶液顯紅色,可知E為鐵、Y為Fe2(SO4)3、X為FeSO4;Z為Fe(OH)3;銅溶于稀H2SO4和H2O2混合液的化學(xué)方程式,Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;(2)Fe2(SO4)3將KI氧化為I2,離子方程式2Fe3++2I-=2Fe2++I2;(3)Cl2將Fe(OH)3氧化為K2FeO4的化學(xué)方程式10KOH+3Cl2+2Fe(OH)3=2K2FeO4+6KCl+8H2O。

考點(diǎn):本題考查氧化還原反應(yīng)、離子方程式?!窘馕觥竣?Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O②.4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O2Fe3++2I-=2Fe2++I2③.10KOH+3Cl2+2Fe(OH)3=2K2FeO4+6KCl+8H2O22、略

【分析】【分析】

①用鉑絲蘸取少量溶液,在火焰上灼燒,透過藍(lán)色鈷玻璃觀察無紫色火焰,說明一定不含K+;

②另取少量溶液加入足量稀鹽酸,有無色氣體生成,該無色氣體遇空氣變成紅棕色,說明放出的氣體是NO,加入足量稀鹽酸發(fā)生反應(yīng)原溶液一定含有Fe2+、NO此時(shí)溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變,說明一定不含CO一定含有Cl-;

③另取少量溶液加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,白色沉淀是硫酸鋇,原溶液一定含有SO

(1)

取少量溶液加入足量稀鹽酸,有無色氣體生成,該無色氣體遇空氣變成紅棕色,說明放出的氣體是NO,加入足量稀鹽酸發(fā)生反應(yīng)原溶液一定含有Fe2+、NO溶液中一定含有的陽離子為Fe2+,將生成的紅棕色氣體NO2通入水中,生成硝酸和NO,所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO;

(2)

取少量溶液加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,白色沉淀是硫酸鋇,原溶液一定含有SO步驟③中生成白色的沉淀的離子方程式為:Ba2++SO=BaSO4↓;

(3)

根據(jù)以上分析,原溶液一定含有Fe2+、Cl-、NOSO一定不含K+、CO原溶液含有5種離子,根據(jù)電荷守恒,若各種離子的物質(zhì)的量濃度相等,則一定還含有Cu2+;

(4)

根據(jù)以上分析,原溶液一定含有Fe2+、Cl-、NOSO一定不含K+、CO原溶液含有5種離子,根據(jù)電荷守恒,若各種離子的物質(zhì)的量濃度相等,一定還含有Cu2+,則一定不含Al3+;故一定不含有的離子是K+、Al3+、CO【解析】(1)Fe2+3NO2+H2O=2HNO3+NO

(2)Ba2++SO=BaSO4↓

(3)Cu2+、Fe2+、Cl-、NOSO

(4)K+、Al3+、CO23、略

【分析】【詳解】

Ⅰ.主族元素中;元素最高正價(jià)與其族序數(shù)相等,最低負(fù)價(jià)=族序數(shù)-8,根據(jù)元素化合價(jià)知,X屬于第IA族;Y屬于第VIA族、Z屬于第VA族、M屬于第VIA族、R屬于第IIIA族,這幾種元素都是短周期元素,M沒有正化合價(jià),所以M為O元素,則Y為S元素,X是短周期中最活潑的金屬元素,則X是Na元素,X與R同周期,且R屬于第IIIA族,則R為Al元素,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,Z原子半徑大于M,且相差較小,所以Z為N元素;

(1)R的元素符號(hào)為Al;氧元素的核電荷數(shù)為8;在元素周期表中的位置為第二周期第VIA族;

(2)Na與S按原子個(gè)數(shù)比1:1構(gòu)成類似Na2O2的物質(zhì)Na2S2,其電子式為所含化學(xué)鍵類型離子鍵和非極性共價(jià)鍵;

(3)S2 ̄比O2 ̄多一個(gè)電子層,而O2 ̄、Na+離子結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則離子半徑大小順序?yàn)镾2 ̄>O2 ̄>Na+;

(4)將SO2通入FeCl3溶液中生成H2SO4和FeCl2,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒得此反應(yīng)的離子方程式為SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42 ̄+4H+;

(5)用Cu單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,進(jìn)行電解NaOH溶液,陽極銅發(fā)生氧化反應(yīng),生成Cu(OH)2,電極反應(yīng)式為Cu+2OH ̄-2e ̄=Cu(OH)2↓;

Ⅱ.①B是白色絮狀沉淀,則B為Al(OH)3,X可能為強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,如X為強(qiáng)酸,則A含有AlO2-,C含有Al3+,如X為強(qiáng)堿,則A含有Al3+,C含有AlO2-,A和C混合,溶液中AlO2-和Al3+發(fā)生互促水解,離子方程式為Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓;

②若向B溶液中滴加鐵氰化鉀溶液會(huì)產(chǎn)生特征藍(lán)色沉淀,即說明B溶液中含有Fe2+,則X為強(qiáng)氧化性酸,A為過量Fe與少量強(qiáng)氧化性酸HNO3反應(yīng)生成Fe2+,F(xiàn)e2+再被強(qiáng)氧化性酸HNO3氧化為Fe3+,故A和C溶液反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+?!窘馕觥緼l第二周期第VIA族離子鍵、共價(jià)鍵S2 ̄>O2 ̄>Na+SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42 ̄+4H+Cu+2OH ̄-2e ̄=Cu(OH)2Al3++3AlO2 ̄+6H2O=4Al(OH)3↓Fe+2Fe3+=3Fe2+24、略

【分析】【分析】

X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A轉(zhuǎn)化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為B為C為D酸化生成E,故D為E為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F,結(jié)合反應(yīng)③的產(chǎn)物可知F為F轉(zhuǎn)化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反應(yīng)信息Ⅰ、反應(yīng)信息Ⅱ可知,G為H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO,與的分子式相比減少1分子H2O,為通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)是錯(cuò)的高聚物,H為轉(zhuǎn)化為由此分析。

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C為C中所含官能團(tuán)的名稱為醛基,反應(yīng)⑤為C在銀銨溶液作用下轉(zhuǎn)化為D反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);

(2)F為F轉(zhuǎn)化生成G,由反應(yīng)信息②可知,苯胺容易被氧化,反應(yīng)②③兩步不能互換,因?yàn)檫€原得到的氨基會(huì)被氧化;

(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是+HNO3+H2O;

(4)有多種同分異構(gòu)體;其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物,如果兩個(gè)酚羥基位于相鄰位置,有2種結(jié)構(gòu),如果兩個(gè)酚羥基位于相間位置,有3種結(jié)構(gòu),如果兩個(gè)酚羥基位于相對(duì)位置,有1種結(jié)構(gòu),所以符合條件的有6種;

(5)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成合成流程圖示為:【解析】醛基氧化反應(yīng)不能因?yàn)檫€原得到的氨基會(huì)被氧化+HNO3+H2O6五、計(jì)算題(共4題,共8分)25、略

【分析】【分析】

(1)CO和NO2生成N2、CO2;要寫其熱化學(xué)方程式,可通過蓋斯定律和。

已知①;②和③這3個(gè)熱化學(xué)方程式計(jì)算即可;

(2)2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)反應(yīng)的焓變△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,據(jù)此計(jì)算ΔH即可;

【詳解】

(1)CO和NO2生成N2、CO2,則4CO(g)+2NO2(g)=4CO2(g)+N2(g),已知:①2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)ΔH1=-112.3kJ·mol-1

②NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)ΔH2=-234kJ·mol-1

③N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH3=179.5kJ·mol-1

按蓋斯定律,②×4+①-③計(jì)算為可得:4CO(g)+2NO2(g)=4CO2(g)+N2(g),則該反應(yīng)的焓變?chǔ)=(-234kJ?mol-1)×4+(-112.3kJ?mol-1)-(+179.5kJ?mol-1)=-1227.8kJ?mol-1,則3個(gè)熱化學(xué)方程式為:4CO(g)+2NO2(g)=4CO2(g)+N2(g)ΔH=-1227.8kJ·mol-1;

答案為:4CO(g)+2NO2(g)=4CO2(g)+N2(g)ΔH=-1227.8kJ·mol-1;

(2)2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)反應(yīng)的焓變△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,據(jù)此計(jì)算ΔH=2×(630kJ/mol)+(243kJ/mol)-2[akJ/mol+(607kJ/mol)]=(289-2a)kJ/mol;

答案為:289-2a?!窘馕觥?CO(g)+2NO2(g)=4CO2(g)+N2(g)ΔH=-1227.8kJ·mol-1289-2a26、略

【分析】【詳解】

分析:將產(chǎn)物先后通過足量的濃硫酸和堿石灰;兩者分別增重2.7g和4.4g,增加的質(zhì)量分別是水和二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)有機(jī)物A的相對(duì)原子質(zhì)量結(jié)合質(zhì)量守恒定律判斷實(shí)驗(yàn)室;分子式,根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

詳解:(1)3.1gA的物質(zhì)的量是0.05mol,生成的水是2.7g,物質(zhì)的量是2.7g÷18g/mol=0.15mol,其中氫原子的物質(zhì)的量是0.3mol;生成的CO2是4.4g,物質(zhì)的量是4.4g÷44g/mol=0.1mol,其中碳原子的物質(zhì)的量是0.1mol,所以根據(jù)原子守恒可知,A分子中含有的碳、氫原子個(gè)數(shù)分別是2個(gè)和6個(gè),則氧原子的個(gè)數(shù)是個(gè),所以A的化學(xué)式是C2H6O2,最簡(jiǎn)式是CH3O;

(2)根據(jù)紅外光譜顯示有“C—C”鍵和“O—H”鍵的振動(dòng)吸收,核磁共振氫譜只有2個(gè)吸收峰且峰面積之比為1∶2可知,該有機(jī)物是乙二醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2OH。

(3)醇能和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式是HOCH2CH2OH+2Na→NaOCH2CH2ONa+H2↑。

點(diǎn)睛:本題主要是考查有機(jī)物最簡(jiǎn)式、化學(xué)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的有關(guān)判斷和計(jì)算,題目難度不大。該題的解題關(guān)鍵是利用好守恒法,即質(zhì)量守恒定律、原子守恒等?!窘馕觥緾H3OC2H6O2CH2OHCH2OHCH2OHCH2OH+2NaCH2ONaCH2ONa+H227、略

【分析】【分析】

(1)烴燃燒生成二氧化碳和水,根據(jù)0.2mol烴燃燒生成二氧化碳和水各1.2mol判斷分子中的碳原子和氫原子,據(jù)此確定分子式為C6H12;①若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下,能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,說明烴中不含碳碳雙鍵,應(yīng)為環(huán)烷烴;②若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成反應(yīng)后生成2;2-二甲基丁烷,A中含有碳碳雙鍵;③比烴A少兩個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物為丁烯,根據(jù)同分異構(gòu)體的書寫方法分析解答;

(2)核磁共振氫譜中只有一種峰;說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱,只含有1種氫原子,據(jù)此分析解答(2)和(3);

(4)根據(jù)該有機(jī)物的球棍模型和核磁共振氫譜分析判斷。

【詳解】

(1)某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol,則分子中含有N(C)=6,N(H)=12,分子式為C6H12;

①C6H12只有1個(gè)不飽和度,若烴A不能使溴水褪色,則其為環(huán)烷烴,其中,能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種的是環(huán)己烷,即故答案為:

②若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成反應(yīng)后生成2,2-二甲基丁烷,A中含有碳碳雙鍵,應(yīng)為(CH3)3C-CH=CH2,名稱為3,3-二甲基-1-丁烯,故答案為:3,3-二甲基-1-丁烯;(CH3)3C-CH=CH2;

③比烴A少兩個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物為丁烯,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3C(CH3)=CH2;共三種同分異構(gòu)體,故答案為:3;

(2)A.CH3-CH3結(jié)構(gòu)對(duì)稱,含有一種氫

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