2025年人民版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人民版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、實(shí)驗(yàn)室制取少量溴苯并提純的過(guò)程中不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

。A

B

C

D

制備溴苯。

吸收尾氣。

水洗后分液。

分餾獲得溴苯。

A.AB.BC.CD.D2、用下圖裝置研究1-溴丙烷是否發(fā)生消去反應(yīng)；下列敘述正確的是。

A.②中溶液褪色，是因?yàn)槠渲邪l(fā)生了取代反應(yīng)B.②中溶液褪色，可證明1-溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)C.將②中試劑換成酸性高錳酸鉀溶液，可通過(guò)現(xiàn)象證明1-溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)D.向反應(yīng)后①試管中加入少量溶液，可通過(guò)現(xiàn)象證明1-溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)3、化合物Y能用于高性能光學(xué)樹(shù)脂的合成；可由化合物X與2－甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)化合物X、Y的敘述正確的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.X→Y的反應(yīng)為加成反應(yīng)C.X、Y均能使Br2的四氧化碳溶液褪色D.lmolY與足量氫氧化鈉溶液共熱最多可消耗8molNaOH4、下列各有機(jī)化合物的命名正確的是A.CH2=CH－CH=CH21，3－二丁烯B.2－乙基丁烷C.二甲苯D.2，2，5－三甲基－3－乙基庚烷5、下列各組中兩個(gè)變化所發(fā)生的反應(yīng)；屬于同一反應(yīng)類(lèi)型的是（）

①由甲苯制甲基環(huán)己烷；由乙烷制溴乙烷。

②乙烯使溴水褪色；乙炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

③由乙烯制聚乙烯；由氯乙烯制聚氯乙烯。

④由苯制硝基苯、由苯制溴苯A.只有②③B.只有③④C.只有①③D.只有①④6、某興趣小組設(shè)計(jì)圖甲裝置用于制備一定量的乙酸乙酯；有關(guān)說(shuō)法正確的是。

A.增加甲中燒瓶上方的導(dǎo)管長(zhǎng)度，可減少原料的損失B.反應(yīng)前，甲中燒瓶?jī)?nèi)先加入少量濃硫酸，后加入適量冰酸醋和乙醇C.甲中接收裝置可以替換成乙或丙D.飽和碳酸鈉的作用是吸收乙酸乙酯7、下表中實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

。

實(shí)驗(yàn)操作。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

A

向苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水。

觀察白色沉淀。

B

向待測(cè)液中加入酸性高錳酸鉀溶液。

鑒別苯；甲苯。

C

向溴乙烷中加氫氧化鈉溶液并加熱；冷卻后再加硝酸銀溶液。

檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子。

D

向鐵粉中依次加入苯和溴水。

制備少量溴苯。

A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、下列說(shuō)法正確的是A.某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1，該元素一定為ⅢA族元素B.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))4種D.分子式為C6H12的烴，其核磁共振氫譜可能只出現(xiàn)一個(gè)峰9、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類(lèi)抗菌藥物；具廣譜抗菌活性，殺菌效果好。其結(jié)構(gòu)式如圖。以下說(shuō)法正確的是。

A.三個(gè)六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)10、玻尿酸是具有較高臨床價(jià)值的生化藥物；廣泛應(yīng)用于各類(lèi)眼科手術(shù)，如晶體植入；角膜移植和抗青光眼手術(shù)等。一定條件下，玻尿酸的合成過(guò)程如圖：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M的分子式為C7H15O6NB.M、N、P均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.N能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D.N的同分異構(gòu)體中一定含有兩種官能團(tuán)11、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)是取代反應(yīng)B.苯酚和羥基扁桃酸不是同系物C.羥基扁桃酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.羥基扁桃酸最多能與反應(yīng)12、某化學(xué)課外小組用圖所示裝置探究苯與溴反應(yīng)的類(lèi)型；同時(shí)獲得較純凈的有機(jī)產(chǎn)品。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中，反應(yīng)一段時(shí)間后打開(kāi)A下端的活塞。下列說(shuō)法正確的是（）

A.反應(yīng)器A中鐵絲的作用是與液溴反應(yīng)產(chǎn)生催化劑FeBr3B.錐形瓶B中NaOH溶液的作用是除去有機(jī)副產(chǎn)物C.廣口瓶C中CCl4的作用是檢驗(yàn)有機(jī)產(chǎn)物D.試管D中可滴入石蕊試液或AgNO3溶液檢驗(yàn)是否產(chǎn)生HBr13、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應(yīng)后合成，兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說(shuō)法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無(wú)手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應(yīng)，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個(gè)峰，且峰面積之比為3：114、施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人；青少年及兒童。下列敘述正確的是。

A.該化合物中含有1個(gè)手性碳原子B.該有機(jī)化合物分子式為：C14H8ClF3NO2C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應(yīng)D.1mol該化合物與足量H2反應(yīng)，最多消耗5molH215、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說(shuō)法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應(yīng)C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D.CPAE屬于芳香烴16、下列關(guān)于有機(jī)高分子化合物或材料的說(shuō)法正確的是A.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種B.有機(jī)玻璃屬于新型有機(jī)高分子材料C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D.人造絲屬于化學(xué)纖維，棉花屬于天然纖維評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

CH3COOH+

(1)水楊酸的分子式為_(kāi)______。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應(yīng)所屬反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

(3)下列有關(guān)水楊酸的說(shuō)法，不正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。

A.能與溴水發(fā)生取代和加成反應(yīng)。

B.能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)。

C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫(xiě)出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，寫(xiě)出該反應(yīng)化學(xué)方程式：_______(不需要寫(xiě)條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。18、填寫(xiě)下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

(2)的系統(tǒng)名稱(chēng)是___。19、下圖為乙醇分子的化學(xué)鍵示意圖；請(qǐng)按要求回答問(wèn)題：

（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，斷________處的化學(xué)鍵；

（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵，請(qǐng)寫(xiě)出1個(gè)屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：（注明反應(yīng)條件）____________________________________________；

（3）寫(xiě)出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。20、依那普利(enalapril)是醫(yī)治高血壓的藥物，由丙氨酸()、脯氨酸()及必要的原料和試劑合成該化合物前體的路線如圖：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

化合物A有多種同分異構(gòu)體，其中屬于羧酸，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。21、根據(jù)問(wèn)題填空：

(1)某烴A的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍，則A的分子式可能為_(kāi)______，若A中含有6個(gè)甲基，但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(2)已知1mol烴B中所含電子總數(shù)為42NA，且C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1，則其分子式為_(kāi)______，在它的同分異構(gòu)體中，一氯代物只有一種的是_______(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。22、回答下列問(wèn)題：

(1)按照系統(tǒng)命名法寫(xiě)出下列烷烴的名稱(chēng)：

①___。

②____。

③___。

(2)根據(jù)下列有機(jī)化合物的名稱(chēng)；寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。23、化合物C()的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下三個(gè)條件的有___個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體)

①含有兩個(gè)甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。24、填空:

（1）有機(jī)物C6H.5C≡CCH2CH3分子中，在同一條直線上的碳原子有___個(gè)。

（2）芳香族化合物C8H8O2屬于酯類(lèi)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有___種。

（3）與足量NaOH水溶液共熱，生成物中含苯環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。

（4）某有機(jī)物的分子式為C6H12，若該有機(jī)物分子中所有碳原子一定處于同一平面，則該有機(jī)物的名稱(chēng)為_(kāi)____；若該有機(jī)物存在順?lè)串悩?gòu)體，且能與氫氣加成生成2-甲基戊烷，則該有機(jī)物的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共7分)25、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共4題，共40分)26、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類(lèi)多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類(lèi)型是_______；E→F的反應(yīng)類(lèi)型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______。

（4）寫(xiě)出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫(xiě)出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。27、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問(wèn)題：

（1）葡萄糖的分子式為_(kāi)____。

（2）A中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)____。

（3）由B到C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。

（5）由D到E的反應(yīng)方程式為_(kāi)____。

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。28、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實(shí)驗(yàn)：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無(wú)氣體產(chǎn)生。

回答以下問(wèn)題：

(1)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說(shuō)明________；實(shí)驗(yàn)乙說(shuō)明_______；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_(kāi)________。29、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類(lèi)化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；A→B所屬的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫(xiě)出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線。_____________評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共2題，共8分)30、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸；濃堿液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,稱(chēng)得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_(kāi)____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為_(kāi)_____。

(3)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為_(kāi)_____。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來(lái)的溫度時(shí),氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個(gè)數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無(wú)法判斷31、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對(duì)氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．實(shí)驗(yàn)室制取少量溴苯是用苯與液溴在三溴化鐵催化作用下反應(yīng)生成的；苯與溴水不反應(yīng)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故A符合題意；

B．苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr氣體，用NaOH可吸收HBr；且有防倒吸裝置，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故B不符合題意；

C．溴苯密度比水大；且不溶于水，故水洗后分液，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故C不符合題意；

D．溴苯中混有苯；利用液體混合物成分沸點(diǎn)不同，通過(guò)分餾獲得溴苯，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔇不符合題意；

答案選A。2、B【分析】【分析】

①中可能發(fā)生取代反應(yīng)：或消去反應(yīng)：l-丙醇不能使溴的溶液褪色，丙烯可以使溴的溶液褪色；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．l-丙醇不能使溴的溶液褪色，丙烯可以使溴的溶液褪色；②中溶液褪色，是因?yàn)楸┡c溴發(fā)生了加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．①中可能發(fā)生取代反應(yīng)：或消去反應(yīng)：l-丙醇不能使溴的溶液褪色，溴的溶液褪色是因?yàn)樯傻南N與溴發(fā)生了加成反應(yīng)；證明1-溴丙烷發(fā)生了消去反應(yīng)，故B正確；

C．揮發(fā)的醇及生成的烯烴均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；則根據(jù)現(xiàn)象不能說(shuō)明①中發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．①中發(fā)生取代反應(yīng)或消去反應(yīng)均會(huì)生成NaBr，向反應(yīng)后①試管中加入少量溶液；通過(guò)現(xiàn)象無(wú)法證明是否發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選B。3、D【分析】【詳解】

A．苯分子中所有原子共平面；共價(jià)單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以O(shè)-H鍵可以旋轉(zhuǎn)，導(dǎo)致-OH中的H原子與苯環(huán)可能不共平面，故A錯(cuò)誤；

B．X中-OH上的H原子被取代；所以為取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．X雖然含有酚羥基；但其鄰對(duì)位沒(méi)有空位，所以不能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C錯(cuò)誤；

D．溴原子能和NaOH發(fā)生水解反應(yīng)生成的酚羥基和HBr能和NaOH反應(yīng)；酯基水解生成的酚羥基和羧基能和NaOH反應(yīng)，所以1molY與足量氫氧化鈉溶液共熱最多可消耗8molNaOH，故D正確；

綜上所述答案為D。4、D【分析】【詳解】

A．依據(jù)烯烴的命名原則；主鏈應(yīng)包含所有雙鍵碳原子，此化合物為二烯烴，則此化合物名稱(chēng)為1，3-丁二烯，A不正確；

B．依據(jù)烷烴的命名原則，-CH3取代基在主鏈的第3個(gè)碳原子上；此化合物名稱(chēng)為3-甲基戊烷，B不正確；

C．依據(jù)苯的同系物的命名原則；此化合物應(yīng)命名為鄰二甲苯，C不正確；

D．在此烷烴分子中，主鏈碳原子為7個(gè)，應(yīng)從右往左給主鏈碳原子編號(hào)，則3個(gè)-CH3分別在主鏈的第2、2、5三個(gè)碳原子上，-CH2CH3在主鏈的第3個(gè)碳原子上；其名稱(chēng)為2，2，5－三甲基－3－乙基庚烷，D正確；

故選D。5、B【分析】【詳解】

①由甲苯制甲基環(huán)己烷屬于加成反應(yīng)；由乙烷制溴乙烷屬于取代反應(yīng)；

②乙烯使溴水褪色屬于加成反應(yīng)；乙炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng)；

③由乙烯制聚乙烯；由氯乙烯制聚氯乙烯都屬于加聚反應(yīng)；

④由苯制硝基苯；由苯制溴苯都屬于取代反應(yīng)；

由以上分析知，只有③④的反應(yīng)類(lèi)型分別相同；故選B。6、A【分析】【詳解】

A.增加甲中燒瓶上方的導(dǎo)管長(zhǎng)度；長(zhǎng)直導(dǎo)管可以起冷凝回流作用，故可減少原料的損失，A正確；

B.濃硫酸密度大；溶于水放出大量的熱，不宜先加，反應(yīng)前甲中燒瓶?jī)?nèi)試劑添加順序?yàn)椋阂掖?；少量濃硫酸，混合均勻并冷卻到室溫后，再加適量冰酸醋，B錯(cuò)誤；

C.乙圖中多孔球泡能防倒吸，同時(shí)可增大與碳酸鈉溶液的接觸面積，除雜效果更好；丙圖中通入CCl4和碳酸鈉的混合溶液中，能防倒吸，但CCl4能溶解乙酸乙酯；使產(chǎn)率降低，C錯(cuò)誤；

D.飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸；溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，D錯(cuò)誤；

答案選A。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．向苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水生成三溴苯酚；三溴苯酚易溶于苯酚，觀察不到白色沉淀，故A錯(cuò)誤；

B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可用酸性高錳酸鉀鑒別苯和甲苯，故B正確；

C．檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子；應(yīng)向水解后的液體中先加稀硝酸中和氫氧化鈉，再加硝酸銀溶液，故C錯(cuò)誤；

D．苯和液溴在鐵作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫；故D錯(cuò)誤；

選B。二、多選題(共9題，共18分)8、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在一定條件下某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1；該元素一定為ⅢA族元素，故A正確；

B．苯中不飽和鍵在苯和氯氣生成的反應(yīng)后變成飽和鍵；發(fā)生了加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))5種分別為共5種，故C錯(cuò)誤；

D.分子式為的烴；如果是環(huán)己烷，其核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)峰，故D正確；

綜上答案為AD。9、BD【分析】【分析】

【詳解】

略10、AD【分析】【詳解】

A．由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M的分子式為：A錯(cuò)誤；

B．M；N、P中均含醇羥基；且與羥基相連的碳上有氫，均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；

C．由N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；N中含羧基，能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；

D．N的不飽和度為2，其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HCOOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)COOH；含酯基；羥基、羧基三種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；

答案選AD。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．是加成反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B．苯酚和羥基扁桃酸官能團(tuán)不同；不是同系物，故B正確；

C．羥基扁桃酸中含有羧基；羧基可以與碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．中酚羥基；羧基能和氫氧化鈉反應(yīng)；1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應(yīng)，故D正確；

答案選AC。12、AD【分析】【詳解】

A.在催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)器A中鐵絲的作用是與液溴反應(yīng)產(chǎn)生催化劑FeBr3；A正確；

B.錐形瓶B中NaOH溶液的作用是除去多余的溴；B錯(cuò)誤；

C.溴易揮發(fā)，廣口瓶C中CCl4的作用是除去揮發(fā)出來(lái)的溴，防止溴干擾HBr的檢驗(yàn)；C錯(cuò)誤；

D.HBr是強(qiáng)酸，試管D中可滴入石蕊試液檢驗(yàn)氫離子、或滴入AgNO3溶液檢驗(yàn)是否有溴離子產(chǎn)生，故2種試劑均可檢驗(yàn)是否產(chǎn)生了HBr；D正確；

答案選AD。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

略14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；連接C≡C和O原子的C為手性碳原子，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C14H9ClF3NO2；故B錯(cuò)誤；

C．有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵，則1mol該化合物與足量H2反應(yīng)，最多消耗5molH2；故D正確；

故答案為AD。15、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對(duì)三種；A正確；

B．根據(jù)反應(yīng)歷程可知；此反應(yīng)為取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．由CPAE的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中酚羥基的鄰；對(duì)位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，C正確；

D．芳香烴是由碳?xì)鋬煞N元素組成；CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯(cuò)誤；

故選AC。16、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；即縮聚反應(yīng)的單體可以只有一種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．有機(jī)玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機(jī)高分子材料，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．導(dǎo)電塑料是將樹(shù)脂和導(dǎo)電物質(zhì)混合；用塑料的加工方式進(jìn)行加工的功能型高分子材料，主要應(yīng)用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領(lǐng)域，是一種新型有機(jī)高分子材料，C項(xiàng)正確；

D．人造絲屬于化學(xué)纖維；棉花屬于天然纖維，D項(xiàng)正確；

答案選CD。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)對(duì)比水楊酸和乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應(yīng)；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應(yīng)，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為AB；

(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)同時(shí)生成HCl，反應(yīng)方程式為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng)，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反應(yīng)AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，一般先寫(xiě)碳主鏈，并且從左邊開(kāi)始編號(hào)，然后寫(xiě)出支鏈。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架為根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)，補(bǔ)齊氫原子：

(2)根據(jù)題給有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出其最長(zhǎng)的碳鏈含有7個(gè)碳原子，以左端為起點(diǎn)給主鏈碳原子編號(hào)時(shí)取代基位次和最小，因此的系統(tǒng)名稱(chēng)為3，3，4-三甲基庚烷。【解析】3，3，4—三甲基庚烷19、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；因此斷裂②；⑤處的化學(xué)鍵；

（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵；可以酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?！窘馕觥竣冖軨H3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O20、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，反應(yīng)②為B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)A、B的分子式可知，反應(yīng)①為取代反應(yīng)，則推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)③為取代反應(yīng)；根據(jù)D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)④為取代反應(yīng)，進(jìn)而推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

(5)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其同分異構(gòu)體中屬于羧酸，說(shuō)明分子中含有-COOH，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則取代基可能為-COOH和正丙基、-COOH和異丙基、-CH2COOH和乙基、-CH2CH2COOH和甲基、-CHCOOHCH3和甲基，每種情況都存在取代基位置為鄰、間、對(duì)三種情況，故符合要求的同分異構(gòu)體共15種?！窘馕觥?521、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)氣體的密度之比等于摩爾質(zhì)量之比確定烷烴A的摩爾質(zhì)量，烴A的蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的64倍，則該烴的相對(duì)分子質(zhì)量是氫氣的64倍，為128，根據(jù)商余法確定A中分子式為C9H20或C10H8；若A中含有六個(gè)甲基，A不是烯烴與氫氣加成的產(chǎn)物，說(shuō)明A中相鄰C原子之間不可能同時(shí)連有氫原子，確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2C(CH3)3；

(2)C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1，則C、H兩種元素的物質(zhì)的量比為=5:12，可知該烴的實(shí)驗(yàn)式為：C5H12，電子總數(shù)為42，由于碳?xì)浔确贤闊N的比例關(guān)系，所以實(shí)驗(yàn)式即為該烴的分子式；B的分子式為C5H12；有3種同分異構(gòu)體，分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷，一氯代物只有一種的是新戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C9H20或C10H8(CH3)3CCH2C(CH3)3C5H1222、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①按照中碳鏈命名；名稱(chēng)為3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳鏈命名；名稱(chēng)為3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳鏈命名；名稱(chēng)為4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根據(jù)烷烴的名稱(chēng)確定主鏈碳原子數(shù)，再根據(jù)取代基名稱(chēng)和位置寫(xiě)出取代基，則2，4—二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主鏈有6個(gè)碳，2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，3號(hào)位上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷23、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個(gè)不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則分子中含一個(gè)碳碳雙鍵，一個(gè)酮羰基，外加2個(gè)甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()。【解析】cCH2=CHCH(CH3)COCH3()24、略

【分析】【分析】

已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分異構(gòu)體種類(lèi)，從不飽和度入手、結(jié)合性質(zhì)找出官能團(tuán)、按苯環(huán)上一個(gè)取代基、二個(gè)取代基有序討論；的水解產(chǎn)物按官能團(tuán)性質(zhì)(酯基水解；酚羥基酸性、氯代烴水解)求解；據(jù)此回答；

【詳解】

(1)有機(jī)物C6H5C≡CCH2CH3分子中；碳碳叁鍵及相連的碳原子在同一直線上，苯環(huán)上處于對(duì)稱(chēng)位的點(diǎn)在一條直線上，所以在同一條直線上的碳原子有5個(gè)；

(2)芳香族化合物C8H8O2其不飽和度為5；則屬于酯類(lèi)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物為甲酸某酯，酯基直接連在苯環(huán)上與一個(gè)甲基形成鄰；間、對(duì)3種同分異構(gòu)體，酯基連在亞甲基再連接苯環(huán)為1種同分異構(gòu)體，所以共有4種同分異構(gòu)體；

(3)與足量NaOH水溶液共熱，酯基發(fā)生水解反應(yīng)、且酚羥基顯酸性會(huì)與堿反應(yīng)、且氯原子發(fā)生水解反應(yīng)，故生成物中含苯環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)乙烯是平面結(jié)構(gòu)，取代乙烯中氫原子的碳可以在同一平面上，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱(chēng)為：2,3-二甲基-2-丁烯；能與氫氣加成生成2?甲基戊烷，分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)為順式：【解析】①.5②.4③.④.2,3-二甲基-2-丁烯⑤.（CH3）2CHCH=CHCH3（順式）四、判斷題(共1題，共7分)25、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。五、原理綜合題(共4題，共40分)26、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基，并處于對(duì)位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O327、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個(gè)羥基與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；因此A中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基。

（3）由B到C發(fā)生酯化反應(yīng)；反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。

（4）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應(yīng)方程式為

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），說(shuō)明F分子中含有羧基，7.30gF的物質(zhì)的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2個(gè)羧基，則F相當(dāng)于是丁烷分子中的2個(gè)氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據(jù)定一移一可知有6種結(jié)構(gòu)。如果是異丁烷，則有3種結(jié)構(gòu)，所以可能的結(jié)構(gòu)共有9種（不考慮立體異構(gòu)），即其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【點(diǎn)睛】

高考化學(xué)試題中對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定，通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識(shí)，涉及常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類(lèi)型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書(shū)寫(xiě)等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體數(shù)目判斷，同分異構(gòu)體類(lèi)型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目，本題就是采用這種方法。【解析】C6H12O6羥基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)928、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇；放入一小塊鈉，二者會(huì)發(fā)生反應(yīng)得到乙醇鈉和氫氣，氫氣的檢驗(yàn)方法：將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣，故答案：將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基；乙醚分子中含有乙基，故選取乙醚作參照物，說(shuō)