2025年人教版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3化學下冊月考試卷164考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列化學方程式或離子方程式正確的是A.1-氯丙烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH＝CH2↑+NaCl+H2OB.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O﹣+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32﹣C.乙醛與堿性氫氧化銅懸濁液混合后加熱至沸騰：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋OH﹣Cu2O↓＋CH3COO﹣＋3H2OD.向小蘇打溶液中加入醋酸：CO32﹣+2CH3COOH＝CO2↑+H2O+2CH3COO﹣2、宏觀辨識與微觀探析是化學學科核心素養(yǎng)之一。下列實驗所涉及的化學方程式或離子方程式書寫正確的是A.苯制備溴苯：+Br2+HBrB.硫酸鐵溶液中加入Mg(OH)2：Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓C.向鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液中加入Na2SO3溶液：Ba2++SO=BaSO3↓D.向Ca(HCO3)2溶液中加入過量的NaOH溶液：Ca2++HCO+OH-=CaCO3↓+H2O3、如圖表示生物體內核酸的基本組成單元模式圖；下列說法正確的是。

A.DNA和RNA在核苷酸上的不同點只在②方面B.DNA分子結構的多樣性取決于③的種類C.若②為脫氧核糖，則與②相連的③有五種D.若③是尿嘧啶，則此圖是組成RNA的原料4、四苯基乙烯是一種常用于建筑；醫(yī)療設備、包裝和電器的化合物；其結構如圖所示。下列有關四苯基乙烯的說法錯誤的是。

A.分子式為B.一氯代物有6種(不考慮立體異構)C.能發(fā)生氧化、還原和取代反應D.所有原子可能共平面5、有關如圖所示物質的下列敘述中；正確的是。

A.所有原子共面B.12個碳原子不可能共平面C.共平面的原子最多20個，至少14個D.共平面的原子最多20個，至少16個6、下列化學用語或圖示表示不正確的是A.HCl的電子式是B.N2的結構式是N=NC.乙醇的結構模型是D.Na的原子結構示意圖是7、為提純下列物質(括號內為雜質)，選用的試劑和分離方法都正確的是。物質試劑分離方法①乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣②乙酸乙酯(乙酸)溶液分液③乙醇(乙酸)生石灰蒸餾④四氯化碳洗氣

A.①③B.②③C.②④D.③④評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、下列各醇不能發(fā)生消去反應的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH9、為提純下列物質(括號內的物質是雜質)；所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是。

。

被提純的物質。

除雜試劑。

分離方法。

A

乙醇(水)

CaO

蒸餾。

B

苯(環(huán)己烯)

溴水。

洗滌；分液。

C

CH4(C2H4)

酸性KMnO4溶液。

洗氣法。

D

溴苯(Br2)

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D10、下列關于有機高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應的單體至少有兩種B.有機玻璃屬于新型有機高分子材料C.導電塑料是應用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料D.人造絲屬于化學纖維，棉花屬于天然纖維11、化合物X是某藥物的中間體；其結構簡式如圖所示。下列有關X的說法正確的是（）

A.X的分子式為C27H28NO10B.1個X分子中有6個手性碳原子C.1molX最多與3molNaOH反應D.一定條件下，X能發(fā)生消去、氧化、取代反應12、核酸檢測對防疫新冠肺炎意義重大。如圖1是某脫氧核糖核酸(DNA)的結構片段；它的堿基中胞嘧啶的結構如圖2所示，下列說法正確的是。

A.脫氧核糖核酸中含有的化學鍵都是不同原子形成的極性共價鍵B.脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖互為同系物C.胞嘧啶的分子式為C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脫氧核糖核酸由磷酸、脫氧核糖和堿基通過一定方式結合而成13、某有機化合物的結構簡式如圖；下列有關該有機物的說法正確的是。

A.分子中含有5種官能團B.分子中共面的碳原子最多有10個C.含氧官能團較多，因此易溶于水D.與足量的H2發(fā)生加成反應后所得產物的分子式為C10H16O414、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液15、燃燒0.1mol兩種氣態(tài)烴的混合物，生成3.36LCO2（標準狀況）和3.6g水，則混合的中（）A.一定存在CH4B.可能存在C2H2C.可能存在C3H4D.一定不存在CH4評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、采用現(xiàn)代儀器分析方法；可以快速；準確地測定有機化合物的分子結構。

I.某烯烴X的質譜圖中最大質荷比為56；該物的核磁共振氫譜如圖：

(1)X的結構簡式為_____；該烯烴是否存在順反異構_____(填是或否)。

(2)寫出X與溴水反應方程式_____。

(3)有機物Y與X互為同分異構體，且Y分子結構中只有一種等效氫，則Y結構簡式為：_____。

II.有機物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經檢驗剩余氣體為O2。

①A分子的質譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質量是_____，則A的分子式是_____。

②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，且A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則A的結構簡式是_____。

③寫出A與足量Na反應的方程式_____。17、聚苯乙烯的結構簡式為試回答下列問題：

(1)聚苯乙烯的分子式為___________，鏈節(jié)是___________。

(2)實驗測得聚苯乙烯的相對分子質量(平均值)為52000，則為___________。

(3)合成聚苯乙烯的化學方程式為___________，該反應類型為___________反應。18、蒽()與苯炔()反應生成化合物X(立體對稱圖形)；如圖所示：

（1）蒽與X都屬于___(填字母)。

a.飽和烴b.不飽和烴。

（2）苯炔的分子式為___，苯炔不具有的性質是___(填字母)。

a.能溶于水b.能發(fā)生氧化反應c.能發(fā)生加成反應d.常溫常壓下為氣體。

（3）下列屬于苯的同系物的是___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.

（4）下列物質中，能發(fā)生加成反應，也能發(fā)生取代反應，同時能使溴水因加成反應而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是___。

A.B.C6H14C.D.19、

(1)分子中的官能團與有機化合物的性質密切相關。

①下列化合物中與互為同系物的是____(填字母)。

a.b.c.

②下列化合物中,常溫下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是____(填字母)。

a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH

③下列化合物中,能發(fā)生酯化反應的是____(填字母)。

a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH

(2)化合物X()是一種合成液晶材料的化工原料。

①1molX在一定條件下最多能與____molH2發(fā)生加成反應。

②X在酸性條件下水解可生成和________(用結構簡式表示)。

③分子中最多有____個碳原子共平面。

(3)化合物D是一種醫(yī)藥中間體,可通過下列方法合成。

ABCD

①A→B的反應類型為____。

②D中含氧官能團有____和____(填名稱)。

③C→D的反應中有HCl生成,則M的結構簡式為_______。

④E是A的一種同分異構體,E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰,能發(fā)生銀鏡反應,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。E的結構簡式為___________(任寫一種)。20、有機化合物G是一種抗病毒藥物的中間體。一種合成G的路線如圖：

C的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_______。

①分子中含有苯環(huán)和四個甲基；核磁共振氫譜有四個峰。

②該物質能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應生成21、已知某有機物A：(1)由C；H、O三種元素組成；經燃燒分析實驗測定其碳的質量分數(shù)是64.86%，氫的質量分數(shù)是13.51%；(2)如圖是該有機物的質譜圖。請回答：

(1)A相對分子質量為______，A的實驗式為______。

(2)A的所有同分異構體中屬于醇類的有______種(不考慮立體異構)，其中具有手性碳原子的結構簡式為______。

(3)如果A的核磁共振氫譜有兩個峰，紅外光譜圖如圖，則A的結構簡式為______。

(4)A的某種結構的分子在一定條件下脫水生成B，B的分子組成為C4H8，B能使酸性高錳酸鉀褪色，且B的結構中存在順反異構體，寫出B發(fā)生加聚反應的化學方程式______。22、A~F是幾種烴分子的結構模型；請回答以下問題：

(1)上圖中C是有機物分子的___________模型。

(2)上述物質中空間構型為平面形的是___________(填字母)。

(3)下列敘述正確的是___________(填字母)。

a．標準狀況下；上述烴均為難溶于水的氣體。

b．相同質量的E和F含有相同的原子數(shù)。

c．0.1molE先與足量的HCl加成；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.4mol

(4)等質量的上述有機物完全燃燒生成和標準狀況下消耗氧氣的體積最大的是___________(填結構式)。

(5)上述烴中在120℃、條件下。與足量的混合點燃，完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是___________(填字母)。

(6)D的取代產物有___________種同分異構體。23、過碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)廣泛用于化工、造紙、紡織、食品等行業(yè)，一種以芒硝(Na2SO4·10H2O)、H2O2等為原料制備過碳酸鈉的工藝流程如下；回答下列問題：

已知：2+2H+?+H2O，pH小于5時幾乎均以形式存在，pH大于8.5時幾乎均以形式存在。

步驟V合成時，加入95%的乙醇的目的是___________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共6分)24、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤25、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共10分)26、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結構式是____，過程③的化學方程式是_____，該反應的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為_____。評卷人得分六、有機推斷題(共3題，共30分)27、根據(jù)如圖所示轉化關系；回答下列問題：

已知：a.

b.C物質苯環(huán)上一鹵代物只有兩種。

(1)B物質的名稱為____________，D物質的結構簡式為___________。

(2)反應②的反應類型為_______________，反應⑤的條件為____________。

(3)寫出反應⑥的化學方程式：__________________________。

(4)寫出D和E反應的化學方程式：_______________________。

(5)反應②還有可能生成一種分子式為C16H18的有機物M，其苯環(huán)上的一鹵代物也只有兩種，寫出M的結構簡式：______________。28、藥物阿莫西林能殺滅或抑制細菌繁殖；它的合成路線如下：

已知：Ⅰ、

Ⅱ；A遇三氯化鐵溶液顯紫色。

Ⅲ、

完成下列填空：

（1）寫出⑤的反應類型____。

（2）G中無氧官能團的名稱____。

（3）反應①的目的是____。

（4）反應④的化學方程式____。

（5）試寫出同時滿足以下條件的H的同分異構體中的三種____。

①分子中有苯環(huán)；與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應。

②不能與碳酸氫鈉反應產生無色氣體。

③1H-NMR譜表明分子中有4種氫原子。

（6）設計以甲苯為原料制備A的合成路線（用流程圖表示，無機試劑任選）____。29、抗菌藥奧沙拉秦鈉可通過下列路線合成：

(1)化合物B中的含氧官能團為___________、___________(寫官能團名稱)。

(2)由D→E的反應類型為___________。

(3)寫出C的結構簡式___________。

(4)寫出C同時滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式___________。

Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應；

Ⅱ．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；

Ⅲ．分子中有4中化學環(huán)境不同的氫。

(5)已知易被氧化。請寫出以甲醇、苯酚和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選，合成路線流程圖示例見本題干)___________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.1一氯丙烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱的反應為CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl；A錯誤；

B．苯酚的酸性弱于碳酸，但強于碳酸氫鈉，苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子反應為C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+B錯誤；

C．乙醛溶液中加入新制堿性Cu(OH)2懸濁液并加熱的離子反應為CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-CH3COO-+Cu2O↓+3H2O；C正確；

D．向小蘇打溶液中加入醋酸的離子反應為+CH3COOH＝CO2↑+H2O+CH3COO-；D錯誤；

答案選C。2、A【分析】【詳解】

A．苯與液溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，反應的化學方程式為+Br2+HBr；故A正確；

B．硫酸鐵溶液中加入Mg(OH)2發(fā)生沉淀的轉化，Mg(OH)2為固體，應保留化學式，反應的離子方程式為2Fe3++3Mg(OH)2=2Fe(OH)3+3Mg2+；故B錯誤；

C．鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液中加入Na2SO3溶液，最終得到BaSO4；故C錯誤；

D．向Ca(HCO3)2溶液中加入過量的NaOH溶液，由于氫氧化鈉過量，溶液中碳酸根離子大于鈣離子的物質的量，碳酸根離子有剩余，正確的離子方程式為故D錯誤；

答案選A。3、D【分析】【詳解】

A．DNA和RNA在核苷酸上的不同點除了在②方面；還有③方面，A錯誤；

B．DNA分子結構的多樣性取決于③(堿基)的排列順序；B錯誤；

C．若②為脫氧核糖；則該核苷酸為脫氧核糖核苷酸，與②相連的③有4種，C錯誤；

D．若③是尿嘧啶；則該核苷酸是核糖核苷酸，是組成RNA的基本單元，D正確；

故選D。4、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式可知，分子式為選項A正確；

B．由圖可知；分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子，一氯代物有3種，選項B錯誤；

C．四苯基乙烯中含有碳碳雙鍵；能發(fā)生氧化反應，與氫氣的加成為還原反應，還有苯環(huán)能發(fā)生取代反應，選項C正確；

D．由于碳碳單鍵能旋轉；則分子中所有原子可能共平面，選項D正確；

答案選B。5、C【分析】【分析】

苯分子是平面結構；和苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面；碳碳雙鍵是平面結構、和雙鍵碳原子直接相連的原子在同一個平面，苯環(huán)處于對位的碳原子及其相連的原子在同一直線上、碳碳叁鍵是直線型、與碳碳叁鍵直接相連的原子在同一條直線上，碳碳單鍵是四面體結構，單鍵碳及其相連的原子最多三個共面、據(jù)此回答；

【詳解】

A．飽和碳原子是四面體結構；故所有原子不可能共面，A錯誤；

B．由分析知；12個碳原子有可能共平面，B錯誤；

C．由分析知；分子內除了最左邊的碳原子所連的2個原子；除了最右邊的碳原子所連的2個原子外，其余均可能共平面，則共平面的原子最多20個，苯環(huán)加上與碳碳叁鍵均共線的共有14個、則共面的至少14個，C正確；

D．結合選項C可知；D錯誤；

故選C。6、B【分析】【詳解】

A．HCl是共價化合物，HCl的電子式是故A正確；

B．氮氣中形成氮氮叁鍵，N2的結構式是N≡N；故B錯誤；

C．乙醇中碳和氧均采用sp3雜化，乙醇的結構模型是故C正確；

D．鈉是11號元素，有三個電子層，Na的原子結構示意圖是故D正確；

故選B。7、D【分析】【分析】

【詳解】

①乙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應生成二氧化碳；引進新的雜質，故①錯誤；

②乙酸乙酯在堿性條件下易發(fā)生水解；故②錯誤；

③生石灰與水反應能生成氫氧化鈣；氫氧化鈣與乙酸反應生成離子化合物醋酸鈣和水，然后蒸餾可得乙醇，故③正確；

④四氯化碳能吸收單質且不與反應；則通過盛有四氯化碳的洗氣瓶洗氣可除雜，故④正確；

答案選D。二、多選題(共8題，共16分)8、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3OH沒有鄰位碳原子；不能發(fā)生消去反應，A符合題意；

B．C2H5OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應生成乙烯，B不符合題意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應，C不符合題意；

D．(CH3)3CCH2OH中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，D符合題意；

故選AD。9、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．H2O可以與CaO反應生成Ca(OH)2；而乙醇不反應，通過蒸餾將乙醇蒸出，得到較純凈的乙醇，A正確；

B．環(huán)己烯（）與Br2可以發(fā)生加成反應，生成和苯均為有機物；可以互溶，因此不能用分液的方法分離，B錯誤；

C．乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；引入新雜質，C錯誤；

D．Br2可以與NaOH反應生成NaBr、NaBrO；兩種鹽溶于水，用分液的方法將水層和有機層分開，D正確；

故選AD。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應；即縮聚反應的單體可以只有一種，A項錯誤；

B．有機玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機高分子材料，B項錯誤；

C．導電塑料是將樹脂和導電物質混合；用塑料的加工方式進行加工的功能型高分子材料，主要應用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領域，是一種新型有機高分子材料，C項正確；

D．人造絲屬于化學纖維；棉花屬于天然纖維，D項正確；

答案選CD。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．化合物X分子中含有27個C原子、29個H原子、10個O原子、1個N原子，其分子式為C27H29NO10；故A錯誤；

B．連接四個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，如圖標“?”為手性碳原子：含有6個手性碳原子，故B正確；

C．化合物X含有的酚羥基能與NaOH發(fā)生中和反應；1molX含有2mol酚羥基，能與2molNaOH反應，故C錯誤；

D．含有羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應，直接連接六元環(huán)的羥基連接的碳原子上含有H原子，可以發(fā)生氧化反應，鄰位碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應，故D正確；

答案選BD。

【點睛】

該分子中不含羧基，酚羥基可以和與氫氧化鈉反應，為易錯點。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)脫氧核糖核酸結構片段可知，其中含有的化學鍵既有不同原子形成的極性共價鍵，也有原子之間形成的非極性共價鍵；A項錯誤；

B．脫氧核糖（）與葡萄糖（）的分子組成不相差個原子團；不互為同系物，B項錯誤；

C．由胞嘧啶的結構可知其分子式為分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C項正確；

D．根據(jù)脫氧核糖核酸結構片段示意圖可知脫氧核糖核酸由磷酸；脫氧核糖和堿基通過一定方式結合而成；D項正確.

故選：CD。13、BD【分析】【詳解】

A．分子中含有羥基；醚鍵、酯基、碳碳雙鍵4種官能團；故A錯誤；

B．分子中苯環(huán)共面；碳碳雙鍵共面，單鍵可以旋轉到同一平面上，故最多共面的碳原子為10個，故B正確；

C．含氧官能團中羥基為親水基；但是酯基和醚鍵都為憎水劑，故此有機物難溶于水，故C錯誤；

D．有機物中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣加成，故和氫氣加成后的分子式為C10H16O4；故D正確；

故選BD。14、AC【分析】【詳解】

A．先加鈉；產生氣泡且快的是乙酸，產生氣泡且慢的是乙醇，再取另外兩種分別加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鑒別，A正確；

B．己烷、己烯均不能與金屬鈉反應，無法用金屬鈉鑒別，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應，所以不能用溶液、金屬鑒別己烷；己烯、乙酸、乙醇；B錯誤；

C．遇石蕊顯紅色的為乙酸；剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇，分層且褪色的為己烯，分層且上層為橙紅色的是己烷，故能鑒別，C正確；

D．乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應，置換氫氣，不能用金屬四種物質中只有乙酸能使石蕊試液變紅，D錯誤；

故選AC。15、AC【分析】【詳解】

0.1mol兩種氣態(tài)烴燃燒生成二氧化碳、水的物質的量為：則混合的平均化學式為C1.5H4，由于是混合物，則一定含有C原子數(shù)小于1.5的烴，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4個氫原子，則另一種烴也含有4個氫原子，故答案為AC。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)某烯烴X的質譜圖中最大質荷比為56，則烯烴X的相對分子質量為56，分子中最大碳原子數(shù)目==48，可知X的分子式為C4H8，其核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積比為：1：2：2：3，可知X的結構簡式為CH2=CH-CH2-CH3，因為雙鍵在邊碳原子上，一個碳上連有兩個氫原子，所以該烴不存在順反異構，故答案：CH2=CH-CH2-CH3；否。

(2)根據(jù)上述分析可知X的結構簡式為CH2=CH-CH2-CH3，含有碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應，其反應方程式為：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3，故答案：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3。

(3)根據(jù)上述分析可知X的結構簡式為CH2=CH-CH2-CH3，有機物Y與X互為同分異構體，且Y分子結構中只有一種等效氫，則Y結構簡式為：故答案：

II.①有機物質譜圖中，最右邊的質荷比表示該有機物的相對分子質量，根據(jù)有機物質譜圖可知該有機物的相對分子質量為90。根據(jù)濃H2SO4吸水，所以生成的水的質量是5.4g，即0.3mol；堿石灰吸收CO2，則CO2的質量是13.2g，即0.3mol，所以9.0gA中氧原子的物質的量==0.3mol，所以該有機物的實驗式為CH2O。又因其相對分于質量為90，所以A的分子式為C3H6O3，故答案：90；C3H6O3。

②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，說明含有羧基；A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則A的結構簡式是HO-CH(CH3)-COOH，故答案：HO-CH(CH3)-COOH。

③根據(jù)上述分析可知A的結構簡式是HO-CH(CH3)-COOH，則A與足量Na反應的方程式為：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑，故答案：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑?！窘馕觥緾H2=CH—CH2—CH3否CH2=CH—CH2—CH3+Br2→CH3Br—CHBr—CH2CH390C3H6O3HO-CH(CH3)-COOHHO—CH(CH3)—COOH+2Na→NaO—CH(CH3)—COONa+H2↑17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)聚苯乙烯的結構簡式，可以得知聚苯乙烯的分子式為(C8H8)n；高分子化合物中的重復結構單元叫鏈節(jié)，則該高分子化合物的鏈節(jié)是

(2)聚苯乙烯的相對分子質量為所以故

(3)合成聚苯乙烯的化學方程式為聚苯乙烯的鏈節(jié)與其單體的組成相同，故該反應為加聚反應?！窘馕觥?00加聚18、略

【分析】【詳解】

（1）蒽和都只含兩種元素；有環(huán)狀結構，且含有不飽和碳原子，均為不飽和烴；

故答案為：b。

（2）由苯炔的結構簡式，結合碳的四價結構，可確定其分子式為不溶于水，常溫常壓下是氣體的烴其碳原子數(shù)不超過(新戊烷除外)，所以苯炔常溫下為液體，不溶于水；因苯炔分子內含有鍵；可以發(fā)生氧化反應；加成反應，因此苯炔不具有的性質為ad；

故答案為：ad；

（3）苯的同系物分子中只有一個苯環(huán)，且側鏈均為烷基，滿足條件的只有項。

故答案為：D。

（4）能發(fā)生加成反應，說明存在不飽和鍵，能發(fā)生取代反應，說明存在烷基或苯環(huán)，同時能使溴水因加成反應而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液說明結構中存在不飽和鍵（碳碳雙鍵、碳碳三鍵等），同時滿足三個條件的只有項。

故答案為：D。【解析】①.b②.C6H4③.ad④.D⑤.D19、略

【分析】【詳解】

(1)①為苯酚，屬于酚，a.屬于醇，雖然比苯酚多一個CH２，但不互為同系物，故不選；b.屬于醚，雖然比苯酚多一個CH２，但不互為同系物，故不選；c.屬于酚，比苯酚多一個CH２，互為同系物，故選；答案選c；②a.CH3CH3性質較穩(wěn)定，和酸性高錳酸鉀溶液不反應，則乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；b.HC≡CH含有碳碳三鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故選；c.CH3COOH性質較穩(wěn)定且沒有還原性，則乙酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；答案選b；③能發(fā)生酯化反應的有醇和羧酸，a.CH3CH2Cl為鹵代烴，不能發(fā)生酯化反應，故不選；b.CH3CHO為醛，不能發(fā)生酯化反應，故不選；c.CH3CH2OH為醇，能發(fā)生酯化反應，故選；答案選c；(2)①化合物X()中含有一個苯環(huán)和一個羰基，1molX在一定條件下最多能與4molH2發(fā)生加成反應；②X在酸性條件下水解可生成和2-甲基丙酸，結構簡式為③根據(jù)苯分子中12個原子共面及甲醛分子中4個原子共面可知，分子中最多有8個碳原子共平面；(3)①A→B是與SOCl2反應生成SO2、和HCl，反應類型為取代反應；②中含氧官能團有酯基和醚鍵；③結合的結構簡式，由C→D的反應中有HCl生成,則應該是發(fā)生取代反應，M的結構簡式為④E是的一種同分異構體,E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰，則分子高度對稱,能發(fā)生銀鏡反應則含有醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應則含有酚羥基。故符合條件的E的結構簡式為或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反應⑧.酯基⑨.醚鍵⑩.?.或20、略

【分析】【分析】

根據(jù)C的結構簡式可知；其同分異構體中除了苯環(huán)外還應該有3個不飽和度，以此解題。

【詳解】

由題意知，C的同分異構應該為一種對稱結構，根據(jù)1mol該有機物發(fā)生銀鏡反應生成6molAg，推測結構中含有3個醛基，符合要求的結構有：或【解析】或21、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)圖中信息得到A相對分子質量為74，由C、H、O三種元素組成，經燃燒分析實驗測定其碳的質量分數(shù)是64.86%，氫的質量分數(shù)是13.51%，則A中碳的個數(shù)為氫的個數(shù)為則氧的個數(shù)為則A的實驗式為C4H10O；故答案為：74；C4H10O。

（2）A的所有同分異構體中屬于醇類的有CH3CH2CH2CH2OH、共4種(不考慮立體異構)，其中具有手性碳原子的結構簡式為故答案為：4；

（3）紅外光譜圖如圖，含有碳氧鍵和氧氫鍵，如果A的核磁共振氫譜有兩個峰，則含有3個甲基，因此A的結構簡式為故答案為：

（4）A的某種結構的分子在一定條件下脫水生成B，B的分子組成為C4H8，B能使酸性高錳酸鉀褪色，且B的結構中存在順反異構體，則B的結構簡式為CH3CH=CHCH3，則B發(fā)生加聚反應的化學方程式nCH3CH=CHCH3故答案為：nCH3CH=CHCH3【解析】(1)74C4H10O

(2)4

(3)

(4)nCH3CH=CHCH322、略

【分析】【分析】

由圖可知，A為CH4，B為CH3CH3，C為CH2=CH2，D為CH3CH2CH3，E為CHCH，F(xiàn)為

【詳解】

（1）圖中C是有機物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空間構型為平面形；則上述物質中空間構型為平面形的是CEF；

（3）a．標準狀況下；苯為液體，上述烴不均為難溶于水的氣體，a錯誤；

b．E和F的最簡式均為CH，則相同質量的E和F含有相同的原子數(shù)，b正確；

c．0.1molE先與足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.2mol，c錯誤；

故選b；

（4）等質量有機物含氫量越高，其完全燃燒耗氧量越大，上述有機物中含氫量最高的是CH4，其結構式為

（5）烴完全燃燒的化學方程式為120℃水為氣態(tài)，完全燃燒前后氣體體積沒有變化說明解得y=4，完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是AC；

（6）D的取代產物的同分異構體為BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5種?！窘馕觥?1)空間填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)523、略

【分析】【分析】

芒硝和氧化鈣的混合物中加水，得到氫氧化鈉溶液和硫酸鈣固體，氫氧化鈉溶液中加入鉻酸鈉，同時通入二氧化碳，得到重鉻酸鈉和碳酸氫鈉晶體，過濾出碳酸氫鈉，煅燒得到碳酸鈉，精制后的碳酸鈉溶于水得到飽和碳酸鈉溶液，加入30%H2O2溶液、穩(wěn)定劑Na2SiO3；95%乙醇；控溫15℃反應得到過碳酸鈉固體，抽濾、用乙醇洗滌干燥后得到過碳酸鈉晶體。

【詳解】

無機物在有機物中的溶解度比較小，步驟V合成時，加入95%的乙醇的目的是：減小過碳酸鈉的溶解度，提高產率。【解析】減小過碳酸鈉的溶解度，提高產率四、判斷題(共2題，共6分)24、B【分析】略25、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。五、工業(yè)流程題(共1題，共10分)26、略

【分析】【分析】

煤通過干餾得到出爐煤氣；通過分離得到乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇中加入固化劑得到固體酒精，據(jù)此解答。

(1)

煤的組成以碳元素為主；煤的干餾過程中有新物質生成，屬于化學變化。

(2)

乙烯的結構式是過程③是乙烯和水發(fā)生加成反應，反應的化學方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的結構簡式為CH3CH2OH，官能團是羥基，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為Ca(CH3COO)2?！窘馕觥?1)碳化學。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應。

(3)羥基Ca(CH3COO)2六、有機推斷題(共3題，共30分)27、略

【分析】【分析】

C比甲苯多兩個碳原子，結合反應①的信息可知，A為乙烯，B為1，2-二溴乙烷；因C