2025年冀教新版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教新版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、在25℃時，某溶液由水電離出的H+的濃度為1×10-12mol?L-1，下列各組離子在溶液中有可能大量共存的是A.K+、Na+、Cl-B.Fe2+、K+、C.Na+、K+、Al3+、F-D.Cl-、2、時，向溶液中滴加等濃度的溶液，溶液的與溶液的體積關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是。

A.溶液中水的電離程度比溶液中大B.點溶液中含有和C.點，D.點，3、下列有關(guān)說法正確的是A.丙烷的比例模型為B.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2C.的分子式為C8H14D.與C8H6一定是同一種物質(zhì)4、下列說法不正確的是A.乙醇、乙二醇互為同系物B.H、T互為同位素C.足球烯、納米碳管互為同素異形體D.正丁烷、異丁烷互為同分異構(gòu)體5、如圖是一種生活中常見有機物的球棍模型。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是。

A.分子式為B.含有氫氧根離子，水溶液呈堿性C.不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)D.能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣6、A、B、C、D都是含碳、氫、氧的單官能團(tuán)化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也得到C。若Mx表示x的摩爾質(zhì)量，則下式中正確的是A.MA=MB+MCB.2MD=MB+MCC.MBD.MD7、下列說法錯誤的是A.水煤氣合成甲醇等含氧有機物及液態(tài)烴的過程屬于煤的液化，實現(xiàn)了煤的綜合利用B.地溝油不能食用，但可以用來制肥皂或生物柴油，實現(xiàn)變廢為寶的利用C.乙烯和裂化汽油均能使溴水褪色，其原理不相同D.使固態(tài)生物質(zhì)和水蒸氣在高溫下反應(yīng)生成熱值較高的可燃性氣體，屬于生物質(zhì)能的熱化學(xué)轉(zhuǎn)化8、中成藥連花清瘟膠囊；清瘟解毒，宣肺泄熱，用于治療流行性感冒，其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)綠原酸說法不正確的是。

A.能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2B.能發(fā)生加成、取代、加聚、縮聚反應(yīng)C.1mol綠原酸可消耗8molNaOHD.1mol該有機物與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生3molH29、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有。

A.9種B.10種C.11種D.12種評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、硼酸(H3BO3)為一元弱酸，已知H3BO3與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為H3BO3+OH﹣═B(OH)4﹣，H3BO3可以通過電解的方法制備。其工作原理如下圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子；陰離子通過)。下列說法錯誤的是()

A.陽極的電極反應(yīng)式為：2H2O﹣4e﹣═O2↑+4H+B.反應(yīng)一段時間以后，陰極室NaOH溶液濃度減小C.當(dāng)電路中通過3mol電子時，可得到1molH3BO3D.B(OH)4﹣穿過陰膜進(jìn)入產(chǎn)品室，Na+穿過陽膜進(jìn)入陰極室11、pH是溶液中c(H＋)的負(fù)對數(shù)，若定義pc是溶液中微粒物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù)，則常溫下，某濃度的草酸(H2C2O4)水溶液中pc(H2C2O4)、pc(HC2O)、pc(C2O)隨著溶液pH的變化曲線如圖所示。已知草酸的電離常數(shù)K1=5.6×10-2，K2=5.4×10-5下列敘述正確的是。

A.曲線Ⅰ表示H2C2O4的變化B.pH=4時，c(HC2O4﹣)＞c(C2O42﹣)C.c(H2C2O4)+c(HC2O4﹣)+c(C2O42﹣)在a點和b點一定相等D.常溫c(H2C2O4)·c(C2O42﹣)/c2(HC2O4﹣)下，隨pH的升高先增大后減小12、苯基環(huán)丁烯酮（）是一種十分活潑的反應(yīng)物；我國科學(xué)家用物質(zhì)X與苯基環(huán)丁烯酮通過下列反應(yīng)合成了具有生物活性的多官能團(tuán)化合物Y。

+

下列關(guān)于Y的說法正確的是A.分子中含有4種官能團(tuán)B.分子中含有兩個手性碳原子C.1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，可消耗2molNaOHD.分子不存在順反異構(gòu)13、A、B兩種有機物的最簡式均為CH2O，關(guān)于它們的敘述中，正確的是A.它們可能互為同系物B.它們可能互為同分異構(gòu)體C.它們?nèi)紵螽a(chǎn)生的CO2和H2O物質(zhì)的量之比為1:1D.取等質(zhì)量的B，完全燃燒后所消耗O2的物質(zhì)的量相等14、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應(yīng)制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應(yīng)B.1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOHC.X→Y→Z發(fā)生反應(yīng)的類型都是取代反應(yīng)D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構(gòu)體有9種15、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結(jié)構(gòu)簡式如圖)；具有良好的抗氧化活性。下列關(guān)于葡酚酮敘述錯誤的是。

A.可形成分子內(nèi)氫鍵B.有6種含氧官能團(tuán)C.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)16、我國科技工作者設(shè)計了一種電解裝置，能將甘油(C3H8O3)和二氧化碳轉(zhuǎn)化為甘油醛(C3H6O3)和合成氣；原理如圖所示。下列說法正確的是。

A.催化電極b與電源正極相連B.電解時催化電極a附近的pH增大C.電解時陰離子透過交換膜向a極遷移D.生成的甘油醛與合成氣的物質(zhì)的量相等評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、Cu2O廣泛應(yīng)用于太陽能電池領(lǐng)域。以CuSO4、NaOH和抗壞血酸為原料，可制備Cu2O。

(1)在基態(tài)Cu2＋核外電子中，M層的電子運動狀態(tài)有_________種。

(2)Cu2＋與OH－反應(yīng)能生成[Cu(OH)4]2－，[Cu(OH)4]2－中的配位原子為_____(填元素符號)。

(3)[Cu(NH3)4]2+具有對稱的空間構(gòu)型，[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl取代，能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，則[Cu(NH3)4]2+的空間構(gòu)型為________。

(4)抗壞血酸的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示，分子中碳原子的軌道雜化類型為________；推測抗壞血酸在水中的溶解性：________(填“難溶于水”或“易溶于水”)。

(5)一個Cu2O晶胞(如圖2)中，Cu原子的數(shù)目為________。

(6)單質(zhì)銅及鎳都是由_______________鍵形成的晶體：元素銅與鎳的第二電離能分別為：ICu=1959kJ/mol，INi=1753kJ/mol，ICu>INi的原因是_________________________________。18、高錳酸鉀(KMnO4)和過氧化氫(H2O2)是兩種常見的氧化劑。

(1)下列物質(zhì)中能使酸性KMnO4溶液褪色的是________(填字母)。

a．臭堿(Na2S)b．小蘇打(NaHCO3)

c．水玻璃(Na2SiO3溶液)d．酒精(C2H5OH)

(2)某強酸性反應(yīng)體系中，參與反應(yīng)的共有六種微粒：O2、MnOH2O、Mn2＋、H2O2、H＋。

①該反應(yīng)中應(yīng)選擇的酸是________(填字母)。

a．鹽酸b．濃硫酸c．稀硫酸d．稀硝酸。

②該反應(yīng)中發(fā)生還原反應(yīng)的過程是________→________。

③寫出該反應(yīng)的離子方程式：______________。

④若上述反應(yīng)中有6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體生成，則轉(zhuǎn)移的電子為________mol。19、寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式；若有違反系統(tǒng)命名者請予以糾正。

（1）3,5-－二甲基己烷________________，正確名稱：________________

（2）3,3,4,4-－四甲基-－2－-乙基戊烷________________，正確名稱：________________

（3）4,4,5,5-－四甲基－-3-－丙基己烷________________，正確名稱：________________

（4）2,3,4,5-－四甲基－-3-－乙基－-5-－丙基庚烷____________，正確名稱：______________20、研究有機物的官能團(tuán)，完成下列對比實驗。實驗I實驗II實驗方案實驗現(xiàn)象左側(cè)燒杯內(nèi)固體溶解，有無色氣泡產(chǎn)生；右側(cè)燒杯內(nèi)無明顯現(xiàn)象左側(cè)燒杯內(nèi)有無色氣泡產(chǎn)生；右側(cè)燒杯內(nèi)無明顯現(xiàn)象

（1）由實驗I可知，與碳酸鈣發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)是_________。

（2）由實驗II可知，CH3CH2OH與金屬鈉反應(yīng)時______鍵斷裂，判斷依據(jù)是_______。

（3）設(shè)計并完成實驗III，比較CH3CH2OH中的O－H鍵與CH3CH2COOH中的O－H鍵的活性。請將試劑a和實驗現(xiàn)象補充完整。實驗III實驗方案試劑a是____。實驗現(xiàn)象________________________________________。21、按下列要求填空：

(1)下列有機化合物中：

A.B.C.D.E.

①從官能團(tuán)的角度看，可以看作酯類的是(填字母，下同)___________。

②從碳骨架看，屬于芳香族化合物的是___________。

(2)該分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___________。根據(jù)共價鍵的類型和極性可推測該物質(zhì)可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生___________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。

(3)分子式為___________，一氯代物有___________種，二氯代物有___________種。

(4)的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種苯環(huán)上有一個甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。22、已知某烴的含氧衍生物A能發(fā)生如下所示的變化。在相同條件下，A的密度是H2的28倍，其中碳和氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為71．4％，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，H的化學(xué)式為C9H12O4。

試回答下列問題：

（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱_______________；C的結(jié)構(gòu)簡式__________________。

（2）D可能發(fā)生的反應(yīng)為_______________(填編號)；

①酯化反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④加聚反應(yīng)。

（3）寫出下列反應(yīng)的方程式。

①A與銀氨溶液：______________________________________________________；

②G→H：__________________________________________________；

（4）某芳香族化合物M；與A含有相同類型和數(shù)目的官能團(tuán)，且相對分子質(zhì)量比A大76。則：

①M的化學(xué)式為________________；

②已知M的同分異構(gòu)體為芳香族化合物，不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但能與Na反應(yīng)，且官能團(tuán)不直接相連。則M的同分異構(gòu)體為(寫1種)：_____________________________。23、A；B、C、D、E、F六種化合物；有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：

(1)化合物A名稱___________；化合物C的分子式___________。

(2)A、B、C、D、E、F六種化合物中互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號)；

(3)化合物F的核磁共振氫譜出現(xiàn)___________組峰。

(4)最多能與___________的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；與溴水反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量___________

(5)D與溶液在加熱條件下完全反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)：___________。

(6)W是E的同分異構(gòu)體，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，苯環(huán)上二元取代的同分異構(gòu)體有___________種。24、阿司匹林()是一種解熱鎮(zhèn)痛藥。

(1)阿司匹林的分子式是_______，屬于_______(填“無機化合物”或“有機化合物”)。

(2)阿司匹林可轉(zhuǎn)化成水楊酸()。

①水楊酸與FeCl3溶液顯紫色而阿司匹林不能，這是因為水楊酸中含有連接在苯環(huán)上的_______(填官能團(tuán)名稱)。

②寫出水楊酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)1摩爾水楊酸最多消耗_______molNaOH，寫出化學(xué)方程式_______。評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共40分)25、如圖1是由乙烯合成乙酸乙酯的幾種可能的合成路線。

(1)乙烯中官能團(tuán)的符號是___，乙醇中含氧官能團(tuán)的名稱是___。

(2)請寫出④反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

(3)上述幾種路線中涉及到的有機化學(xué)反應(yīng)基本類型有反應(yīng)①：___，反應(yīng)⑤：___。

(4)1mol乙烯與氯氣發(fā)生完全加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物與氯氣在光照的條件下發(fā)生完全取代反則兩個過程中消耗的氯氣的總的物質(zhì)的量是___mol。

(5)實驗室利用上述原理制取CH3COOCH2CH3；可用圖2裝置。

①a試管中的主要化學(xué)反應(yīng)的方程式為___。

②球形干燥管的作用除了冷凝蒸汽外還有的作用為___。

③試管b中盛放的是___溶液。26、化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種中間體；可通過以下方法合成：

(1)D中的含氧官能團(tuán)名稱為酰胺鍵、______、______。

(2)F→G的反應(yīng)類型為__________。

(3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。

①能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；另一水解產(chǎn)物是一個α?氨基酸。

②分子中含有一個手性碳原子。

(4)E經(jīng)還原得到F，E的分子是為C14H17O3N，寫出E的結(jié)構(gòu)簡式________。

(5)已知：①苯胺()易被氧化；

②

請以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)___________。27、醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂；下面是一種醇酸樹脂的合成線路：

已知：

（1）有機物A中含有的官能團(tuán)是____________（填漢字）；寫出B的結(jié)構(gòu)簡式是______________；E的分子式為_____________________。

（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是_________________，屬于_______反應(yīng)。

（3）反應(yīng)①-④中屬于取代反應(yīng)的是________（填序號）。

（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為是_______________________。

（5）寫出一種符合下列條件的與互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________。

a．能與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀；

b．通過核磁共振發(fā)現(xiàn)；苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶1；

c．能發(fā)生消去反應(yīng)。28、以玉米淀粉為原料可以制備乙醇；乙二醇等多種物質(zhì)；轉(zhuǎn)化路線如下(部分反應(yīng)條件已略去)。F的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平。

(1)A是不能再水解的糖，A的分子式是___________。

(2)B→F的化學(xué)方程式是___________，反應(yīng)類型是___________。

(3)F→G的化學(xué)方程式是___________。

(4)試劑a是___________。

(5)B與E可生成有香味的物質(zhì)，化學(xué)方程式是___________。

(6)可用新制的Cu(OH)2檢驗D中的官能團(tuán)，實驗現(xiàn)象是___________，化學(xué)方程式是___________。

(7)在一定條件下，HOCH2CH2OH與對苯二甲酸()可發(fā)生聚合反應(yīng)生產(chǎn)滌綸，化學(xué)方程式是___________。

(8)F能與1，3－丁二烯以物質(zhì)的量之比1︰1發(fā)生加成反應(yīng)，生成六元環(huán)狀化合物K，K的結(jié)構(gòu)簡式是___________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

在25℃時，中性溶液中水電離出H+的濃度為1×10-14mol?L-1，若某溶液由水電離出的H+的濃度為1×10-12mol?L-1，說明水的電離受到了抑制，可能呈酸性或者呈堿性，在酸性或堿性條件下各組離子之間不發(fā)生反應(yīng)，且和H+或OH-不反應(yīng)的各組離子可以大量共存；由此分析。

【詳解】

A．水電離出的H+的濃度為1×10-12mol?L-1的溶液可能呈酸性或者呈堿性，與酸性溶液中的H+反應(yīng)生成水和二氧化碳，與堿性溶液中的OH-反應(yīng)生成和水；故該組離子不能大量共存，故A不符合題意；

B．水電離出的H+的濃度為1×10-12mol?L-1的溶液可能呈酸性或者呈堿性，酸性溶液中的H+、Fe2+、會發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+、NO和水，F(xiàn)e2+與堿性溶液中的OH-反應(yīng)生成氫氧化亞鐵；氧氣存在時氫氧化亞鐵會被氧化成氫氧化鐵，故該組離子不能大量共存，故B不符合題意；

C．水電離出的H+的濃度為1×10-12mol?L-1的溶液可能呈酸性或者呈堿性，F(xiàn)-與酸性溶液中的H+反應(yīng)生成氫氟酸，Al3+與堿性溶液中的OH-反應(yīng)，OH-少量會生成氫氧化鋁沉淀，OH-過量會生成偏鋁酸根；故該組離子不能大量共存，故C不符合題意；

D．水電離出的H+的濃度為1×10-12mol?L-1的溶液可能呈酸性或者呈堿性，與堿性溶液中的OH-反應(yīng)生成一水合氨；若溶液呈酸性，各離子之間不發(fā)生反應(yīng)，故可能大量共存，故D符合題意；

答案選D。2、B【分析】根據(jù)圖知，D點二者恰好完全反應(yīng)生成正鹽，但溶液的pH>7，說明該鹽是強堿弱酸鹽，則H2A為弱酸；B點酸堿恰好完全反應(yīng)生成NaHA，溶液pH<7，呈酸性，說明酸根離子電離程度大于水解程度；Na2A為強堿弱酸鹽，其水溶液呈堿性，要使混合溶液呈中性，則V（NaOH）<20mL，C點呈中性，溶液中溶質(zhì)為Na2A、NaHA，且c（Na2A）>c（NaHA）；

D點溶質(zhì)為Na2A；據(jù)此作答。

【詳解】

根據(jù)上述反應(yīng)可知：

A.H2A為弱酸抑制水的電離，Na2A為強堿弱酸鹽；發(fā)生水解促進(jìn)水的電離，A項錯誤；

B.C點呈中性，溶液中溶質(zhì)為Na2A、NaHA，且c（Na2A）>c（NaHA）；B項正確；

C.B點氫氧化鈉體積為10mL，則酸堿恰好完全反應(yīng)生成NaHA，根據(jù)物料守恒可知，c(Na+)=c(A2?)+c(HA?)+(H2A)；C項錯誤；

D.D點恰好反應(yīng)生成為Na2A，酸根離子兩步水解都生成OH?,只有一步水解生成HA?,所以c(HA?)?),則溶液中離子濃度大小順序是c(Na+)>c(A2?)>c(OH?)>c(HA?)>c(H+)；D項錯誤；

答案選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．是丙烷的球棍模型；故A錯誤；

B．丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2；故B錯誤；

C．的分子式為C8H14；故C正確；

D．與C8H6不一定是同一種物質(zhì)；故D錯誤；

答案為C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇；乙二醇具有的官能團(tuán)的數(shù)目不同；不是同系物，A錯誤，符合題意；

B．H；D、T具有的質(zhì)子數(shù)相同；而中子數(shù)不同，均為H元素的核素，互為同位素，B正確，不符合題意；

C．足球烯；納米碳管均為C元素形成的不同的單質(zhì)；是同素異形體，C正確，不符合題意；

D．正丁烷，其分子式為C4H10，異丁烷的分子式為C4H10；它們分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，D正確，不符合題意；

答案選A。5、D【分析】【分析】

從圖看白色球為H，紅色球為O，灰色球為C，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH。

【詳解】

A．分子是為C2H6O；A項錯誤；

B．乙醇為非電解質(zhì)；在水中不能電離，B項錯誤；

C．乙醇-OH能發(fā)生催化氧化；C項錯誤；

D．羥基氫能與Na發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生H2；D項正確；

故選D。6、D【分析】【分析】

由于A、B、C、D都是含C、H、O的單官能團(tuán)化合物，有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：A＋H2O→B＋C，BC或D，DC；由此可見A為酯；B為醇、D為醛、C為羧酸，且B、C、D均為含相同的碳原子，A分子所含碳原子數(shù)為B或C或D的2倍，由醇到醛失去2個氫原子，摩爾質(zhì)量醛小于醇的，由醛到羧酸，增加1個氧原子，摩爾質(zhì)量羧酸大于醛的；又因氧原子的摩爾質(zhì)量比氫原子的大得多，故羧酸的相對分子質(zhì)量大于醇的，所以有MD＜MB＜MC，據(jù)此結(jié)合選項解答。

【詳解】

由于A、B、C、D都是含C、H、O的單官能團(tuán)化合物，有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：A＋H2O→B＋C，BC或D，DC；由此可見A為酯；B為醇、D為醛、C為羧酸，且B、C、D均為含相同的碳原子，A分子所含碳原子數(shù)為B或C或D的2倍，由醇到醛失去2個氫原子，摩爾質(zhì)量醛小于醇的，由醛到羧酸，增加1個氧原子，摩爾質(zhì)量羧酸大于醛的；又因氧原子的摩爾質(zhì)量比氫原子的大得多，故羧酸的相對分子質(zhì)量大于醇的，所以有MD＜MB＜MC；

A．A為酯、B為醇、C為羧酸，都是單官能團(tuán)化合物，由A＋H2O→B＋C；故MA＋18＝MB＋MC，故A錯誤；

B．B為醇；D為醛、C為羧酸；且B、C、D均為含相同的碳原子，由醇到醛失去2個氫原子，由醛到羧酸，增加1個氧原子，故有2MD＝MB?2＋MC?16，即2MD＝MB＋MC?18，故B錯誤；

C．B為醇；D為醛、C為羧酸；且B、C、D均為含相同的碳原子，由醇到醛失去2個氫原子，摩爾質(zhì)量醛小于醇的，由醛到羧酸，增加1個氧原子，摩爾質(zhì)量羧酸大于醛的；又因氧原子的摩爾質(zhì)量比氫原子的大得多，故羧酸的相對分子質(zhì)量大于醇的，所以有MD＜MB＜MC，故C錯誤；

D．由C中分析可知；B為醇；D為醛、C為羧酸，且B、C、D均為含相同的碳原子，由醇到醛失去2個氫原子，摩爾質(zhì)量醛小于醇的，由醛到羧酸，增加1個氧原子，摩爾質(zhì)量羧酸大于醛的；又因氧原子的摩爾質(zhì)量比氫原子的大得多，故羧酸的相對分子質(zhì)量大于醇的，所以有MD＜MB＜MC，故D正確；

故答案選D。

【點睛】

本題注意A能夠水解說明這種化合物是酯類化合物，又因為B可轉(zhuǎn)化成C，說明B和C的含碳數(shù)是相同的。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A.水煤氣合成甲醇等含氧有機物及液態(tài)烴的過程屬于煤的液化；實現(xiàn)了煤的綜合利用，故A正確；

B.地溝油不能食用；其主要成分是高級脂肪酸甘油脂，可以發(fā)生皂化反應(yīng)，用來制肥皂，或制生物柴油，實現(xiàn)變廢為寶的利用，故B正確；

C.裂化汽油含有不飽和烴；乙烯和裂化汽油都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，故其原理相同，故C錯誤；

D.使固態(tài)生物質(zhì)和水蒸氣在高溫下反應(yīng)生成熱值較高的可燃性氣體；熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，屬于生物質(zhì)能的熱化學(xué)轉(zhuǎn)化，故D正確；

故選C。8、C【分析】【詳解】

A．有機物結(jié)構(gòu)中含有羧基；可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，A正確；

B．有機物結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)；存在碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，存在亞甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，存在羥基和羧基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，B正確；

C．有機物結(jié)構(gòu)中存在的酚羥基；羧基和酯基能與NaOH發(fā)生反應(yīng)；每個酚羥基、羧基、酯基均可以和1個NaOH發(fā)生反應(yīng)，因此1mol該有機物可以與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，C錯誤；

D．有機物結(jié)構(gòu)中有2個酚羥基、3個醇羥基和1個羧基，均可以和Na反應(yīng)生成氫氣，因此，1mol該有機物與足量Na反應(yīng)生成3molH2；D正確；

故答案選C。

【點睛】

本題難點在于區(qū)分羥基的種類，與苯環(huán)連接的是酚羥基，不與苯環(huán)連接的是醇羥基。9、A【分析】【分析】

利用換元法解答；苯環(huán)上的四溴代物可以看作苯環(huán)六溴代物其中2個溴原子被2個H原子取代，故二溴代物與四溴代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同。

【詳解】

苯環(huán)上的四溴代物可以看作苯環(huán)六溴代物其中2個溴原子被2個H原子取代；故四溴代物與二溴代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同，采用“定一移二”法，苯環(huán)上二溴代物有9種同分異構(gòu)體，故苯環(huán)上四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目也為9種，故選A。

【點睛】

本題考查同分異構(gòu)數(shù)目的判斷，注意換元法的利用，芳香烴的苯環(huán)上有多少種可被取代的氫原子，就有多少種取代產(chǎn)物，若有n個可被取代的氫原子，那么m個取代基（m＜n）的取代產(chǎn)物與（n-m）個取代基的取代產(chǎn)物的種數(shù)相同。二、多選題(共7題，共14分)10、BC【分析】【分析】

由圖可知a極與電源正極相連為陽極，電解質(zhì)為稀硫酸，故電極反應(yīng)式為：生成的H+通過陽膜進(jìn)入產(chǎn)品室，b極為陰極，發(fā)生電極反應(yīng)：為了平衡電荷Na+穿過陽膜進(jìn)入陰極室，B(OH)4﹣穿過陰膜進(jìn)入產(chǎn)品室；以此分析。

【詳解】

A．電解時陽極a上H2O失電子生成O2和H+，電極反應(yīng)式為2H2O﹣4e﹣═O2↑+4H+；故A正確；

B．陰極電極反應(yīng)式為4H2O+4e﹣═2H2↑+4OH﹣，Na+穿過陽膜進(jìn)入陰極室；所以陰極室NaOH溶液濃度增大，故B錯誤；

C．陽極電極反應(yīng)式為2H2O﹣4e﹣═O2↑+4H+，電路中通過3mol電子時有3molH+生成，硼酸(H3BO3)為一元弱酸，生成1mol硼酸需要1molH+，所以電路中通過3mol電子時，可得到3molH3BO3；故C錯誤；

D．陽離子會經(jīng)過陽極膜進(jìn)入陰極室，陰離子會經(jīng)過陰極膜進(jìn)入陽極室，B(OH)4﹣穿過陰膜進(jìn)入產(chǎn)品室，Na+穿過陽膜進(jìn)入陰極室；故D正確。

故答案選：BC。11、BC【分析】【分析】

H2C2O4?H++HC2O4-，HC2O4-?H++C2O42-，pH增加促進(jìn)電離平衡正向移動，所以由圖可知：曲線Ⅰ是HC2O4-的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù)，曲線Ⅱ是H2C2O4的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù)，曲線Ⅲ是C2O42-的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù)。

【詳解】

A、曲線Ⅰ表示HC2O4-的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù)的變化，而不是H2C2O4的變化；故A錯誤；

B、pH=4時，pc(C2O42-)＞pc(HC2O4-)，所以c(HC2O4-)＞c(C2O42-)；故B正確；

C、根據(jù)物料守恒，c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)在a點和b點一定相等；故C正確；

D、常溫下，的分子和分母同乘以氫離子的濃度，即為只要溫度不變，比值不變，故D錯誤；

故選BC。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.Y分子中含有3種官能團(tuán)：羥基；酯基、碳碳雙鍵；A錯誤；

B.Y分子中含有兩個手性碳原子（標(biāo)注*的碳原子是手性碳原子）：B正確；

C.Y分子中含有2個酯基；其中1個酯基是酚羥基形成的，1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，可消耗3molNaOH，C錯誤；

D.Y分子中含有碳碳雙鍵；其中1個不飽和碳原子連接2個氫原子，Y分子不存在順反異構(gòu)，D正確；

答案選BD。13、BC【分析】A、由同系物的最簡式不一定相同，如烷烴；若最簡式相同如烯烴，也不一定為CH2O，故A錯誤；B、最簡式均為CH2O，若為葡萄糖和果糖，二者是同分異構(gòu)體，故B正確；C、由質(zhì)量守恒以及最簡式可知燃燒后產(chǎn)生的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比都為1：1，故C正確；D、甲、乙取等物質(zhì)的量，完全燃燒所耗O2的物質(zhì)的量與分子中原子的數(shù)目有關(guān)，故D錯誤；故選BC。14、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式，能與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應(yīng)；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式；能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結(jié)合成HBr；其余組合，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，Y→Z：二氧化碳中一個C=O鍵斷裂，與Y發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；

D．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式；苯環(huán)上有三個不同取代基，同分異構(gòu)體應(yīng)有10種，因此除X外，還應(yīng)有9種，故D正確；

答案為BD。15、BD【分析】【詳解】

A．葡酚酮分子內(nèi)含有-OH；-COOH；由于O原子半徑小，元素的非金屬性強，因此可形成分子內(nèi)氫鍵，A正確；

B．根據(jù)葡酚酮結(jié)構(gòu)簡式可知；其中含有的含氧官能團(tuán)有羥基；醚鍵、羧基、酯基4種，B錯誤；

C．葡酚酮分子中含有酚羥基及醇羥基；具有強的還原性，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液的紫色褪色，C正確；

D．物質(zhì)分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強，因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)；D錯誤；

綜上所述可知：合理選項是BD。16、CD【分析】【分析】

由示意圖可知，催化電極b表面上CO2還原為CO，為電解池的陰極，與電源的負(fù)極相連，則催化電極a為陽極，電極表面上甘油(C3H8O3)氧化為甘油醛(C3H6O3)。

【詳解】

A．催化電極b表面CO2還原為CO；為電解池的陰極，與電源的負(fù)極相連，故A錯誤；

B．催化電極a為陽極，電極表面上甘油(C3H8O3)氧化為甘油醛(C3H6O3)，電極反應(yīng)式為C3H8O3-2e-+2CO32-=C3H6O3+2HCO3-；溶液中碳酸根的水解程度大于碳酸氫根，碳酸鈉溶液的堿性強于碳酸氫鈉溶液，則電極附近的pH減小，故B錯誤；

C．電解池工作時；陰離子向陽極區(qū)移動，即陰離子透過交換膜向a極遷移，故C正確；

D．陽極生成1molC3H6O3轉(zhuǎn)移2mole-，陰極生成1molCO和H2的混合氣體轉(zhuǎn)移2mole-；電解池工作時，陰；陽極轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量相等，則生成的甘油醛與合成氣的物質(zhì)的量相等，故D正確；

故選CD。

【點睛】

根據(jù)準(zhǔn)確根據(jù)電解池原理判斷電極是解題關(guān)鍵，陽極上發(fā)生氧化反應(yīng)，而甘油轉(zhuǎn)化為甘油醛是氧化反應(yīng)，則催化電極a為陽極，電解池工作的特點是電子守恒，據(jù)此判斷陽極和陰極電解產(chǎn)物之間的關(guān)系，是解題難點。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

根據(jù)Cu2+的核外電子排布式，求出M層上的電子數(shù)，判斷其運動狀態(tài)種數(shù)；根據(jù)配位鍵形成的實質(zhì)，判斷配原子；根據(jù)[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl取代；能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，判斷其空間構(gòu)型；根據(jù)抗壞血酸的分子結(jié)構(gòu)，求出價層電子對數(shù)，由價層電子對互斥理論，判斷碳原子雜化類型；由均攤法求出原子個數(shù)比，根據(jù)化學(xué)式判斷Cu原子個數(shù)；根據(jù)外圍電子排布，判斷失電子的難易，比較第二電離能的大小。

【詳解】

（1）Cu元素原子核外電子數(shù)為29，其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1，Cu原子失去4s、3d能級的1個電子形成Cu2+，Cu2+的核外電子排布式為：1s22s22p63s23p63d9；M層上還有17個電子，其運動狀態(tài)有17種；答案為17。

（2）Cu2＋與OH－反應(yīng)能生成[Cu(OH)4]2－，該配離子中Cu2+提供空軌道；O原子提供孤電子對形成配位鍵；所以配原子為O；答案為O。

（3）[Cu(NH3)4]2+中形成4個配位鍵，具有對稱的空間構(gòu)型，可能為平面正方形或正四面體，若為正四面體，[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代；只有一種結(jié)構(gòu)，所以應(yīng)為平面正方形；答案為平面正方形。

（4）該分子中亞甲基、次亞甲基上C原子價層電子對個數(shù)都是4，連接碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的C原子價層電子對個數(shù)是3，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷該分子中碳原子的軌道雜化類型，前者為sp3雜化、后者為sp2雜化；抗壞血酸中羥基屬于親水基，能與水分子形成氫鍵，所以抗壞血酸易溶于水；答案為sp3、sp2；易溶于水；

（5）該晶胞中白色球個數(shù)=8×+1=2；黑色球個數(shù)為4；則白色球和黑色球個數(shù)之比=2：4=1：2，根據(jù)其化學(xué)式知，白色球表示O原子、黑色球表示Cu原子，則該晶胞中Cu原子數(shù)目為4；答案為4。

（6）單質(zhì)銅及鎳都屬于金屬晶體，都是由金屬鍵形成的晶體；Cu+的外圍電子排布為3d10，呈全充滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定，Ni+的外圍電子排布為3d84s1，Cu+失去電子是3d10上的，Cu+的核外電子排布穩(wěn)定，失去第二個電子更難，Ni+失去電子是4s上的，比較容易，第二電離能就小，因而元素銅的第二電離能高于鎳的第二電離能；答案為金屬，Cu+電子排布呈全充滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定，失電子需要能量高，第二電離能數(shù)值大?！窘馕觥竣?17②.O③.平面正方形④.sp3、sp2⑤.易溶于水⑥.4⑦.金屬⑧.銅失去的是全充滿的3d10電子，鎳失去的是4s1電子18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)Na2S中的S2－和C2H5OH都具有還原性，都能被酸性KMnO4溶液氧化。故答案：ad。

(2)①該反應(yīng)是酸性KMnO4溶液氧化H2O2的反應(yīng)，MnO被還原為Mn2＋。KMnO4有強氧化性；所選擇的酸不能是具有還原性的鹽酸，也不能是具有強氧化性的濃硫酸和稀硝酸，應(yīng)選擇稀硫酸。故答案：c。

②還原反應(yīng)是指元素的化合價降低的反應(yīng)，所以該反應(yīng)中發(fā)生還原反應(yīng)的是MnO→Mn2＋。故答案：MnO→Mn2＋。

③該反應(yīng)是酸性KMnO4溶液氧化H2O2的反應(yīng)，其反應(yīng)的離子方程式為：2MnO＋5H2O2＋6H＋=2Mn2＋＋8H2O＋5O2↑。故答案：2MnO＋5H2O2＋6H＋=2Mn2＋＋8H2O＋5O2↑。

④根據(jù)③中離子方程式可知，每轉(zhuǎn)移10mol電子，生成5molO2，若生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下6.72L(0.3mol)O2時，轉(zhuǎn)移0.6mol電子。故答案：0.6?！窘馕觥縜dcMnOMn2＋2MnO＋5H2O2＋6H＋=2Mn2＋＋8H2O＋5O2↑0.619、略

【分析】【分析】

依據(jù)烷烴的命名原則命名。

【詳解】

（1）取代基的位次和最小，結(jié)構(gòu)簡式為：名稱為：2，4-二甲基己烷；

（2）主鏈不是最長，應(yīng)有6個碳原子，結(jié)構(gòu)簡式為：名稱為：2，2，3，3，4-五甲基己烷；

（3）結(jié)構(gòu)簡式為：名稱為：2，2，3，3-四甲基-4-乙基庚烷；

（4）主鏈有8個碳原子，從左邊命名，結(jié)構(gòu)簡式為：名稱為：2，3，4，5-四甲基-3，5-二乙基辛烷。

【點睛】

烷烴命名原則：①長：選最長碳鏈為主鏈；②多：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③近：離支鏈最近一端編號；④小：支鏈編號之和最??；⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面?！窘馕觥竣?②.2，4-二甲基己烷③.④.2，2，3，3，4-五甲基己烷⑤.⑥.2，2，3，3-四甲基-4-乙基庚烷⑦.⑧.2，3，4，5-四甲基-3，5-二乙基辛烷20、略

【分析】【分析】

本實驗的目的是探究CH3CH2OH中的O-H鍵與CH3CH2COOH中的O-H鍵的活性；其中乙醇中O-H鍵只能和金屬鈉反應(yīng)；而乙酸中的O-H易電離，使得乙酸具有酸的通性。

【詳解】

（1）實驗I中，左側(cè)的乙酸和CaCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，而右側(cè)的乙酸乙酯和CaCO3不反應(yīng)，故可以推出和CaCO3反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基（或-COOH）；

（2）實驗II中，乙醇和金屬Na反應(yīng)，斷裂的是O-H鍵，因為C2H5OH和CH3OCH3分子內(nèi)都有C-H鍵和C-O鍵，而C2H5OH分子內(nèi)還有O-H鍵，C2H5OH與金屬鈉反應(yīng)但CH3OCH3不與金屬鈉反應(yīng)；說明C-H鍵和C-O鍵未斷裂，O-H鍵斷裂；

（3）乙醇中O-H鍵只能和金屬鈉反應(yīng)，而乙酸中的O-H易電離，使得乙酸具有酸的通性，故可以使用CaCO3等物質(zhì)來比較它們的活性，對應(yīng)的現(xiàn)象是左側(cè)燒杯內(nèi)無明顯現(xiàn)象；右側(cè)燒杯固體溶解，有無色氣泡產(chǎn)生?！窘馕觥眶然ɑ颍瑿OOH）C2H5OH和CH3OCH3分子內(nèi)都有鍵和C－O鍵，而C2H5OH分子內(nèi)還有O－H鍵，C2H5OH與金屬鈉反應(yīng)但CH3OCH3不與金屬鈉反應(yīng)，說明鍵和C－O鍵未斷裂，O－H鍵斷裂CaCO3（其他答案如Na、Cu(OH)2、NaHCO3等合理得分）左側(cè)燒杯內(nèi)無明顯現(xiàn)象；右側(cè)燒杯固體溶解，有無色氣泡產(chǎn)生21、略

【分析】【詳解】

（1）①E分子中含有酯基；可以看作酯類；

②A；B、C分子中含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物；

（2）單鍵形成一個σ鍵，雙鍵形成一個σ鍵和一個π鍵，中含8個σ鍵和2個π鍵；其個數(shù)比為4:1。該分子含有碳碳雙鍵，可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；

（3）分子式為C6H12；含有4種類型的氫原子，一氯代物有4種，采用“定一移一”法可以確定二氯代物有12種；

（4）的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有一個甲基的酯類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可以是【解析】(1)EABC

(2)4：1加成。

(3)C6H12412

(4)22、略

【分析】【詳解】

（1）A的密度是氫氣密度的28倍，則A的摩爾質(zhì)量為56g·mol－1，A能與銀氨反應(yīng)，說明含有醛基，如果A是乙醛，乙醛摩爾質(zhì)量為44g·mol－1，相差12，同時C能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO，含氧官能團(tuán)是醛基，A和合適還原劑反應(yīng)，且C能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明醛基轉(zhuǎn)化成羥基，即C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH；

（2）反應(yīng)①發(fā)生醛的氧化，②加H＋，酸性強的制取酸性弱的，即B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH，和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成的產(chǎn)物是BrCH2－CH2－COOH和CH3－CHBr－COOH；含有的官能團(tuán)是羧基和溴原子，發(fā)生的反應(yīng)是具有酸的通性，能和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，即①③正確；

（3）A與銀氨溶液反應(yīng)是醛基被氧化，其反應(yīng)方程式為：CH2＝CHCHO＋2[Ag(NH3)2]OHH2O＋2Ag↓＋3NH3＋CH2=CHCOONH4；D→E發(fā)生取代反應(yīng)羥基取代Br的位置，E連續(xù)被氧化，說明羥基所連接的碳原子上有2個氫原子，即D的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2－CH2－COOH，E、F、G的結(jié)構(gòu)簡式分別為HOCH2CH2COOH、OHCCH2COOH、HOOCCH2COOH，H的化學(xué)式為C9H12O4，說明1molG和2molC發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：HOOCCH2COOH＋2CH2=CHCH2OHCH2＝CHCH2OOCCH2COOCH2CH＝CH2＋2H2O；

（4）與A含有相同類型和數(shù)目的官能團(tuán)，說明M中含有碳碳雙鍵和醛基，且M屬于芳香族化合物，符合要求的最簡單的有機物為其分子量為132，比A大76，即M的分子式為C9H8O，不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，說明不含酚羥基，能與Na反應(yīng)說明含醇羥基，兩個雙鍵相當(dāng)于1個叁鍵，即同分異構(gòu)體為：或【解析】①.醛基②.CH2=CHCH2OH③.①③④.CH2＝CHCHO＋2[Ag(NH3)2]OHH2O＋2Ag↓＋3NH3＋CH2=CHCOONH4⑤.HOOCCH2COOH＋2CH2=CHCH2OHCH2＝CHCH2OOCCH2COOCH2CH＝CH2＋2H2O⑥.C9H8O⑦.或

23、略

【分析】【詳解】

（1）由有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物A名稱為：鄰苯二酚；化合物C的分子式為：C7H8O3。

（2）分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同的化合物互為同分異構(gòu)體，A；B、C、D、E、F六種化合物中互為同分異構(gòu)體的是B、D、E。

（3）化合物F是對稱的結(jié)構(gòu)；其中含有5種環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜出現(xiàn)5組峰。

（4）E中苯環(huán)和醛基都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；A和溴水發(fā)生取代反應(yīng)時，羥基對位和鄰位的氫原子被取代，則1molA最多可以和4mol發(fā)生取代反應(yīng)，與溴水反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量為2mol。

（5）D中含有酚羥基和酯基都可以和NaOH溶液反應(yīng)，方程式為：+2NaOH+H2O+CH3OH。

（6）W是E的同分異構(gòu)體，能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明其中含有酚羥基，又能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，說明其中含有酯基，則苯環(huán)上的取代基可以是-OH、-COOCH3或-OH、-CH2OOCH或-OH、-OOCCH3；每一種組合方式都有鄰、間、對三種情況，滿足條件的同分異構(gòu)體有9種?！窘馕觥?1)鄰苯二酚C7H8O3

(2)B；D、E

(3)5

(4)42

(5)+2NaOH+H2O+CH3OH

(6)924、略

【分析】（1）

根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知，其分子式為C9H8O4；由其結(jié)構(gòu)式可知；阿司匹林屬于有機化合物；

（2）

①能使FeCl3溶液顯紫色的官能團(tuán)是酚羥基；即直接連接在苯環(huán)上的羥基；

②水楊酸中含有羧基，與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)滿足“酸脫羥基，醇脫氫”的規(guī)律，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3CH2OH+H2O。

（3）

1mol酚羥基與1molNaOH反應(yīng)，1mol羧基與1molNaOH反應(yīng)，故最多消耗2molNaOH反應(yīng)，化學(xué)方程式為+2NaOH→+2H2O?！窘馕觥?1)C9H8O4有機化合物。

(2)羥基+CH3CH2OH+H2O

(3)2+2NaOH→+2H2O四、有機推斷題(共4題，共40分)25、略

【分析】【分析】

由合成路線可知，乙烯發(fā)生①加成反應(yīng)生成乙醇(CH3CH2OH)，乙烯發(fā)生②氧化反應(yīng)生成乙醛(CH3CHO)，乙烯發(fā)生③氧化反應(yīng)生成乙酸(CH3COOH)，乙醇催化氧化生成乙酸，最后乙酸與乙酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生⑤酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)；由于乙酸和乙醇易揮發(fā)，制得的乙酸乙酯中含有雜質(zhì)，用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸，溶解乙醇，減小乙酸乙酯的溶解度，以此來解答。

【詳解】

(1)乙烯中官能團(tuán)是碳碳雙鍵，每個C原子連接2個H原子，乙烯中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式是乙醇中官能團(tuán)是醇羥基；

(2)④為在催化劑、加熱條件下，乙醇被催化氧化生成乙醛和水，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O或2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)①為乙烯和水的加成反應(yīng)；⑤為在濃硫酸作催化劑；加熱條件下乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))生成乙酸乙酯；

(4)1mol乙烯與氯氣發(fā)生完全加成反應(yīng)；需要1mol氯氣；所得產(chǎn)物與氯氣在光照的條件下發(fā)生完全取代反則需要4mol氯氣，所以一共需要4+1=5mol氯氣；

(5)①在濃硫酸作催化劑、加熱條件下乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))生成乙酸乙酯，CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O或CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

②球形干燥管的作用除了冷凝蒸汽外；還有的作用為防倒吸；

③試管b中盛放的是飽和碳酸鈉溶液，可以溶解乙醇，除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度?！窘馕觥苛u基或醇羥基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O或2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O加成反應(yīng)酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)5CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O或CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防倒吸飽和碳酸鈉或飽和Na2CO326、略

【分析】【詳解】

【行為目標(biāo)】本題以“化合物H”的合成為背景；從利用有機物的結(jié)構(gòu)簡式和有機物間的轉(zhuǎn)化流程圖進(jìn)行有機物的轉(zhuǎn)化推理；官能團(tuán)的辨識、同分異構(gòu)體的書寫、反應(yīng)類型的判斷、有機合成路線的設(shè)計與表述等角度考查學(xué)生掌握有機化學(xué)基礎(chǔ)知識的熟練程度和綜合分析與應(yīng)用能力。

【難度】中等。

【講評建議】在對中間體結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析時；應(yīng)緊扣該中間體前后反應(yīng)條件；物質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，推測該中間體可能具有的結(jié)構(gòu)，并結(jié)合給出的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)信息進(jìn)行驗證。在書寫有機物的同分異構(gòu)體時，能根據(jù)信息判斷物質(zhì)可能具有的基本結(jié)構(gòu)，注意物質(zhì)的對稱性，在書寫后必須對照要求進(jìn)行驗證；在有機合成路線的設(shè)計中應(yīng)注意使用提示信息和試題中有機物的轉(zhuǎn)化信息，綜合結(jié)合碳架