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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人民版選修化學(xué)上冊月考試卷866考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、某研究性學(xué)習(xí)小組為研究水垢的生成,查得CaCO3和Mg(OH)2溶解度曲線如圖所示。已知:40°C時,Ksp(MgCO3)=7×10-6,下列有關(guān)分析錯誤的是()

A.CaCO3、Mg(OH)2溶解均放熱B.MgCl2溶液中加入少量CaCO3粉末加熱攪拌,有Mg(OH)2生成C.含有Ca(HCO3)2和Mg(HCO3)2的自來水長時間加熱,水垢的主要成分為CaCO3和MgCO3D.40℃時,Ksp(CaCO3)=1.6×10-72、下列物質(zhì):①甲烷②乙烯③乙炔④苯⑤甲苯,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是A.①②B.②③C.②③⑤D.②③④3、下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是。

。選項。

實驗操作。

實驗現(xiàn)象。

結(jié)論。

A

向裝有鐵粉的三頸燒瓶中滴加苯和液溴的混合物,將產(chǎn)生的氣體直接通入溶液。

有淺黃色沉淀生成。

可證明苯和液溴一定發(fā)生了取代反應(yīng)。

B

溴乙烷與KOH溶液混合加熱后,再滴加溶液。

無淺黃色沉淀。

溴乙烷未水解。

C

將乙醇和濃硫酸共熱至后,將生成的氣體通入酸性溶液中。

溶液褪色。

不能證明乙烯能使溶液褪色。

D

在試管中加入的溶液,再加入溶液,最后加入滴某有機(jī)物;混合加熱。

無磚紅色沉淀。

該有機(jī)物不含醛基。

A.AB.BC.CD.D4、2-丁醇發(fā)生消去反應(yīng)生成2-丁烯按如圖機(jī)理進(jìn)行:

下列說法不正確的是A.2-丁醇分子含1個手性碳原子B.2-丁烯存在順反異構(gòu)體C.該反應(yīng)的副產(chǎn)物之一為1-丁烯D.2-丁烯中碳原子雜化軌道類型均為sp25、鑒別下列各組物質(zhì)時;所用試劑錯誤的是。

。

物質(zhì)。

試劑。

A

苯;硝基苯。

溴水。

B

乙炔;乙烯。

酸性高錳酸鉀溶液。

C

葡萄糖溶液;淀粉溶液。

銀氨溶液。

D

硫氰化鉀溶液;氯化鈉溶液。

氯化鐵溶液。

A.AB.BC.CD.D6、下列說法正確的是A.光照下,等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是B.屬于加成反應(yīng)C.乙醇與金屬鈉能反應(yīng),且在相同條件下比水與金屬鈉的反應(yīng)更劇烈D.可用含氫氧化鈉的氫氧化銅懸濁液鑒別乙醇、乙醛和乙酸7、某芳香族化合物的分子式為C9H8O2,其苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基,且能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是A.與苯甲酸互為同系物B.所有碳原子不可能在同一平面內(nèi)C.可用酸性KMnO4溶液鑒別該有機(jī)物和甲苯D.與其具有相同官能團(tuán)且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))8、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖;下列說法正確的是()

A.其分子式為C13H10O3B.該物質(zhì)水解后含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫C.1mol該物質(zhì)在一定條件下與足量H2反應(yīng),最多可消耗6molH2D.該物質(zhì)分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)9、同學(xué)們在討論往碳酸氫銨溶液中滴加石灰水的離子反應(yīng)時,提出了如下四種結(jié)論(用離子方程式形式表達(dá)),其中一定不合理的是A.Ca2++2OH-+NH4++HCO3-=CaCO3↓+NH3·H2O+H2OB.NH4++CO32-+Ca2++OH-=CaCO3↓+NH3·H2OC.HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OD.2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-10、下列有關(guān)說法不正確的是A.水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,說明水的電離是吸熱反應(yīng)B.25℃時,等體積等濃度的硝酸與氨水混合后,溶液pH=7C.25℃時,0.1mol·L-1的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導(dǎo)電能力弱D.0.2mol·L-1鹽酸與等體積0.05mol·L-1Ba(OH)2溶液混合后,溶液pH為111、室溫下,用0.1mol·L-1的NaOH溶液分別滴定20mL、濃度均為0.1mol·L-1的HCl溶液和HCOOH溶液,溶液中由水電離出的氫離子濃度的對數(shù)[1gc(H+)水]隨加入NaOH溶液體積的變化如圖所示(忽略溶液體積變化),下列說法正確的是()

A.該溫度下HCOOH的電離常數(shù)為Ka=1×10-5B.a、c兩點對應(yīng)溶液同時升高相同溫度,增大C.在c點溶液中有:c(HCOO-)+c(HCOOH)=0.1mol·L-1D.在a、b、c、d四點中對應(yīng)的溶液呈中性的為a、b、d12、對右圖所示分子的描述正確的是

A.該物質(zhì)的分子式為B.該物質(zhì)所有氫原子均在同一平面上C.此分子為含有極性鍵的極性分子D.該物質(zhì)的一氯化物有3種13、與CaC2一樣,Mg3C2也是離子晶體,與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)。關(guān)于Mg3C2的敘述正確的是A.與水反應(yīng)有乙炔生成B.與水反應(yīng)有Mg(OH)2生成C.有C-C鍵D.有C22-離子14、下列化學(xué)性質(zhì)中,通常情況下烷烴不具備的是()A.能與NaOH溶液反應(yīng)B.可以在空氣中燃燒C.可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)D.能使酸性KMnO4溶液褪色15、下列實驗操作可以達(dá)到實驗?zāi)康牡氖恰?/p>

實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽驗證乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。

將乙醇與濃硫酸加熱到170℃;反應(yīng)生成的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液,觀察溶液是否褪色。

B除去溴水中的少量溴化鈉。

加入乙醇;振蕩,靜置,分液,取出上層液體。

C除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸。

加入足量飽和Na2CO3溶液;振蕩,靜置,分液,取出上層液體。

D檢驗蔗糖的水解產(chǎn)物。

取少量水解液,加入足量NaOH溶液后再加入新制的Cu(OH)2懸濁液;加熱煮沸,觀察是否出現(xiàn)磚紅色沉淀。

A.AB.BC.CD.D16、某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是。

A.該有機(jī)物的分子式為B.該有機(jī)物只含有三種官能團(tuán)C.該有機(jī)物不屬于芳香族化合物D.該有機(jī)物屬于羧酸類17、維綸(聚乙烯醇縮甲醛纖維)可用于生產(chǎn)服裝;繩索等。其合成路線如下:

下列說法正確的是A.反應(yīng)①是加聚反應(yīng)B.高分子A的鏈節(jié)中含有兩種官能團(tuán)C.通過質(zhì)譜法測定高分子B的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度D.反應(yīng)③的化學(xué)方程式為:評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)18、有以下物質(zhì):①②③④⑤⑥⑦⑧和⑨

(1)只含有鍵的是__________(填序號;下同);

(2)既含有鍵又含有鍵的是__________。

(3)含有由兩個原子的軌道重疊形成鍵的是__________。19、Ⅰ.室溫下,將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液的體積變化),實驗數(shù)據(jù)如下表:。實驗序號起始濃度/(mol·L-1)反應(yīng)后溶液的pHc(HA)c(KOH)c(KOH)①0.10.19②x0.27

請回答:

(1)HA溶液和KOH溶液反應(yīng)的離子方程式為_____。

(2)下列關(guān)于反應(yīng)后的溶液說法不正確的是____(填字母)。

a.實驗②反應(yīng)后溶液中只存在著兩個平衡。

b.實驗②反應(yīng)后溶液中:c(A-)+c(HA)>0.1mol·L-1

c.實驗②反應(yīng)后溶液中:c(K+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)

d.實驗①反應(yīng)后的溶液中由水電離出的c(OH-)=10-9mol·L-1;x>0.2mol·L-1

Ⅱ.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)ΔH=-572kJ·mol-1。某氫氧燃料電池以疏松多孔石墨棒為電極;KOH溶液為電解質(zhì)溶液。

(3)寫出該電池工作時負(fù)極的電極反應(yīng)式____。

(4)若該氫氧燃料電池每釋放228.8kJ電能時,會生成1mol液態(tài)水,則該電池的能量轉(zhuǎn)化率為____。20、寫出下列方程式:

(1)草酸鈉溶液(Na2C2O4)使酸性KMnO4褪色的離子方程式:___________

(2)酸性KI溶液因保存不當(dāng)(無密封)而變質(zhì)的離子方程式:___________

(3)稀硫酸與大蘇打溶液混合的離子方程式:___________

(4)實驗室總測不準(zhǔn)NO2氣體相對分子質(zhì)量的原因:___________

(5)酸性重鉻酸鉀溶液存在的平衡(離子方程式):___________21、1mol染料木黃酮()與足量溴水反應(yīng),最多可消耗_______molBr2;與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗_______molNaOH。22、思維辨析:

(1)乙酸顯酸性,電離出H+,因此發(fā)生酯化反應(yīng)時斷裂H—O鍵。_______

(2)乙酸乙酯和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)。_______

(3)在濃硫酸、加熱條件下酯可發(fā)生水解反應(yīng)。_______

(4)無機(jī)含氧酸不能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)。_______

(5)酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)互為可逆反應(yīng)。_______

(6)等碳原子數(shù)的飽和一元羧酸和飽和一元酯互為同分異構(gòu)體_______23、化合物F是一種天然產(chǎn)物合成中的重要中間體;其合成路線如下:

設(shè)計以和為原料制備的合成路線(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線示例見本題題干)。_____24、如圖是兩種有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)模型:

Ⅰ;圖1是辛烷的一種結(jié)構(gòu)M(只畫出了碳骨架;沒有畫出氫原子),回答下列問題:

(1)用系統(tǒng)命名法命名圖1中的物質(zhì):___________。

(2)M的一氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)支鏈有一個甲基和一個乙基的M的同分異構(gòu)體有___________種。

Ⅱ;圖2分子中含C、H、O三種元素;分子中共有12個原子,圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵。

(4)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(5)該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為___________。

(6)下列物質(zhì)中,與該物質(zhì)互為同系物的是___________(填序號,下同);互為同分異構(gòu)體的是___________。

④評卷人得分四、判斷題(共1題,共3分)25、糖類化合物也稱為碳水化合物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題,共20分)26、化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑;且A只有一種一氯取代物B,在一定條件下A可以發(fā)生如下變化:

(1)A分子中的官能團(tuán)名稱是___,A的結(jié)構(gòu)簡式是___;

(2)寫出下列化學(xué)方程式:

A→B:___;A→D:___;

(3)A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是:___。27、已知:①雙鍵在鏈端的烯烴發(fā)生硼氫化-氧化反應(yīng),生成的醇羥基在鏈端:

化合物M是一種香料;可用如下路線合成:

已知:核磁共振氫譜顯示E分子中有兩種氫原子。F為芳香化合物。

請回答下列問題:

(1)原料C4H10的名稱是________________(用系統(tǒng)命名法);

(2)寫出反應(yīng)A→C的反應(yīng)條件:_________________;

(3)D也可由C與水蒸氣在一定條件下合成。這種制法與題給反應(yīng)條件相比,缺點是_____________;

(4)F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________;

(5)寫出E、N、M的結(jié)構(gòu)簡式____________、____________、____________;

(6)寫出與G具有相同官能團(tuán)的G的兩種芳香類同分異構(gòu)體(不包括G本身)的結(jié)構(gòu)簡式:___________________,___________________。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共12分)28、(1)寫出下列物質(zhì)在溶液里的電離方程式。

硫酸:____________________________

氫氧化鋇:______________________________

硝酸銨:_______________________

硫酸氫鈉:_________________________

(2)現(xiàn)有失去標(biāo)簽的四瓶無色溶液A,B,C,D,只知道它們是K2CO3、K2SO4、NaHSO4、Ba(NO3)2;為鑒別它們,進(jìn)行如下實驗:

①A+D→溶液+氣體②B+C→溶液+沉淀③B+D→溶液+沉淀④A+B→溶液+沉淀。

⑤將④得到的沉淀物加入③所得的溶液中;沉淀很快溶解并產(chǎn)生無色無味的氣體。

根據(jù)以上實驗事實;請完成如下問題。

i.寫出實驗①中反應(yīng)中相關(guān)的離子方程式_______。

ii.寫出實驗②中反應(yīng)中相關(guān)的離子方程式________。29、某同學(xué)對物質(zhì)X(由三種短周期元素組成的純凈物)進(jìn)行探究。已知X相對分子質(zhì)量為135,能與水劇烈反應(yīng),生成2種酸,現(xiàn)對物質(zhì)X進(jìn)行了如下實驗,假設(shè)各步反應(yīng)均完全,反應(yīng)中氣體完全逸出。(已知:微溶于水;可溶于硝酸)

(1)X的化學(xué)式是__________,X→A的化學(xué)反應(yīng)方程式是_____________________________。

(2)溶液B中某成分能與固體反應(yīng)產(chǎn)生黃綠色氣體,請寫出該離子方程式__________________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【詳解】

A.由CaCO3和Mg(OH)2溶解度曲線圖可知兩者的溶解度隨溫度的升高而降低,說明升高溫度,溶解平衡均向生成沉淀的方向移動;即CaCO3、Mg(OH)2溶解均是放熱過程;故A正確;

B.MgCl2溶液中存在鎂離子的水解平衡,Mg2++2H2O?Mg(OH)2+H+,加入CaCO3粉末后消耗了H+,c(H+)減小,水解平衡正向移動,有Mg(OH)2生成;故B正確;

C.自來水中的Ca(HCO3)2和Mg(HCO3)2受熱分解為CaCO3和MgCO3,長時間加熱,Mg2++2H2O?Mg(OH)2+H+,CO32-+H2O?HCO3-+OH-,相互促進(jìn)水解,MgCO3進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為更難溶的Mg(OH)2;故C錯誤;

D.40℃時,碳酸鈣的溶解度為40mg/L,將40mg/L轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量濃度為=4×10-4mol/L;CaCO3飽和溶液中存在溶解平衡,CaCO3?Ca2++CO32-,則Ksp(CaCO3)=c(Ca2+)c(CO32-)=4×10-4mol/L×4×10-4mol/L=1.6×10-7;故D正確;

故選C。

【點睛】

本題的易錯點為C,要注意相同溫度下,MgCO3的溶解度大于氫氧化鎂,長時間加熱,MgCO3會進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為更難溶的Mg(OH)2,因此水垢的主要成分為碳酸鈣和氫氧化鎂。2、B【分析】【詳解】

乙烯、乙炔和甲苯都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙烯和乙炔中均含有碳碳不飽和鍵,二者均能和溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色,故選:B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A.揮發(fā)的溴及生成的HBr均與硝酸銀反應(yīng);由操作和現(xiàn)象不能證明發(fā)生取代反應(yīng),故A錯誤;

B.KOH與硝酸銀反應(yīng);應(yīng)在酸性溶液中檢驗溴離子證明溴乙烷水解,故B錯誤;

C.揮發(fā)的醇及生成的乙烯均使酸性高錳酸褪色,由操作和現(xiàn)象不能證明乙烯能使KMnO4溶液褪色;故C正確;

D.NaOH不足;應(yīng)在堿性溶液中檢驗-CHO,應(yīng)使NaOH過量,故D錯誤;

故選:C。4、D【分析】【詳解】

A.手性碳原子是連有四個不同基團(tuán)的碳原子;2-丁醇分子中與羥基直接相連的碳原子為手性碳原子;含1個手性碳原子,A正確;

B.2-丁烯碳碳雙鍵兩端的2個基團(tuán)不同;存在順反異構(gòu)體,B正確;

C.由圖可知;在生成雙鍵的過程中,也可能右側(cè)甲基中氫原子失去,生成1-丁烯,則該反應(yīng)的副產(chǎn)物之一為1-丁烯,C正確;

D.2-丁烯中甲基碳原子為sp3雜化;D錯誤;

故選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A.苯;硝基苯和溴水混合后均發(fā)生萃取;前者有機(jī)層在上層,后者有機(jī)層在下層,可以鑒別,A不選;

B.乙炔;乙烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,B選;

C.葡萄糖溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng);淀粉溶液不能,可以用銀氨溶液鑒別,C不選;

D.硫氰化鉀溶液和氯化鐵溶液混合顯紅色;氯化鈉溶液不反應(yīng),可以用氯化鐵溶液鑒別,D不選;

答案選B。6、D【分析】【詳解】

A.等物質(zhì)的量甲烷與氯氣反應(yīng)產(chǎn)物是不可控制的;則等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物有很多種,故A錯誤;

B.此反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故B錯誤;

C.乙醇與金屬鈉能反應(yīng);且在相同條件下比水與金屬鈉的反應(yīng)要弱,故C錯誤;

D.乙醇;乙醛和乙酸分別與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的現(xiàn)象為:無現(xiàn)象、磚紅色沉淀、藍(lán)色溶液;現(xiàn)象不同可以鑒別,故D正確;

本題答案D。7、D【分析】【分析】

某芳香族化合物的分子式為C9H8O2,其苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基,且能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,說明其中含有-COOH,再結(jié)合分子式及不飽和度判斷其含有1個碳碳雙鍵,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為以此解答。

【詳解】

A.由題給信息可推知,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為與苯甲酸官能團(tuán)種類不同,不是同系物,A項錯誤;

B.該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為苯環(huán)和碳碳雙鍵都是平面的結(jié)構(gòu),該有機(jī)物中所有碳原子可能在同一平面內(nèi),故B錯誤;

C.中含有碳碳雙鍵,可以和酸性KMnO4溶液反應(yīng)使溶液褪色,甲苯也可以和酸性KMnO4溶液反應(yīng)使溶液褪色,則不能用酸性KMnO4溶液鑒別該有機(jī)物和甲苯;故C錯誤;

D.與其具有相同官能團(tuán)且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有4種,分別為故D正確;

故選D。8、B【分析】【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C15H12O3;選項A錯誤;

B.該物質(zhì)水解后含苯環(huán)的產(chǎn)物根據(jù)對稱結(jié)構(gòu),分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,選項B正確;

C.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知,1mol該物質(zhì)在一定條件下與足量H2反應(yīng),最多可消耗5molH2;選項C錯誤;

D.雖然苯分子中12個原子在同一平面,但中紅色圈中的酯基上的原子所處平面與萘結(jié)構(gòu)不一定共平面;故該物質(zhì)分子中所有碳原子不一定在同一平面內(nèi),選項D錯誤。

答案選B。二、多選題(共9題,共18分)9、BC【分析】【詳解】

A.碳酸氫銨過量,氫氧化鈣離子方程式中符合化學(xué)式組成比;Ca2++2OH-+NH4++HCO3-=CaCO3↓+NH3?H2O+H2O符合用量;故A正確;

B.碳酸氫銨反應(yīng)時;碳酸氫根離子是弱酸陰離子,不能拆成碳酸根離子,故B錯誤;

C.氫氧根離子和碳酸氫根離子等物質(zhì)的量反應(yīng),氫氧根離子會和銨根離子反應(yīng),NH4++HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+H2O+NH3?H2O;故C錯誤;

D.碳酸氫銨和氫氧化鈣2:1反應(yīng)時,氫氧根離子全部和碳酸氫根離子反應(yīng),反應(yīng)離子方程式為:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-;故D正確;

答案選BC。10、ABD【分析】【分析】

【詳解】

A.Kw=c(H+)c(OH-),溫度升高,Kw增大,說明水的電離平衡H2OH++OH-正向移動;根據(jù)勒夏特列原理,升溫向吸熱方向移動,因此水的電離是吸熱過程,但水電離不是化學(xué)變化,即不是吸熱反應(yīng),A錯誤;

B.等體積等濃度的硝酸與氨水反應(yīng)生成硝酸銨,HNO3+NH3?H2O=NH4NO3+H2O,水解顯酸性;因此pH<7,B錯誤;

C.H2S是弱電解質(zhì),Na2S是強(qiáng)電解質(zhì),等濃度的Na2S中離子濃度比H2S的大,故Na2S導(dǎo)電能力強(qiáng);C正確;

D.設(shè)0.2mol·L-1鹽酸與0.05mol·L-1Ba(OH)2溶液的體積為V,反應(yīng)后溶液中n(H+)=(0.2V-2×0.05V)mol=0.1Vmol,c(H+)=mol/L=0.05mol/L(忽略體積變化);pH=-lg0.05≈1.3,D錯誤;

故選ABD。11、AB【分析】【詳解】

A.未加NaOH時,HCOOH的1gc(H+)水=?11,c(H+)水=10?11mol?L?1,c(OH-)=c(OH-)水=c(H+)水=10?11mol?L?1,c(H+)=10?3mol?L?1,該溫度下HCOOH的電離常數(shù)為故A正確;

B.a、c兩點對應(yīng)溶液同時升高相同溫度,c(Cl-)基本不變,HCOO-水解程度增大,c(HCOO-)減小,因此增大;故B正確;

C.在c點,加入NaOH溶液的體積為20mL,溶液總體積約為40mL,因此溶液中有:c(HCOO-)+c(HCOOH)=0.05mol·L?1;故C錯誤;

D.在a溶質(zhì)為NaCl,呈中性,b溶質(zhì)為HCOOH和HCOONa的混合溶液,電離程度等于水解程度,溶液呈中性,c溶液為HCOONa,HCOO-水解呈堿性,d點溶質(zhì)為HCOONa和NaOH,溶液呈堿性,因此呈中性的為a、b;故D錯誤。

綜上所述;答案為AB。

【點睛】

水電離出的c(H+)水=10?7mol?L?1,不一定是呈中性,可能呈堿性或酸性。12、AD【分析】【詳解】

A.該物質(zhì)有4個—C6H5和一個碳,因此分子式為故A正確;

B.該物質(zhì)所有氫原子不可能在同一平面上;每個苯的頂點上連的氫原子與最中間的碳形成四面體結(jié)構(gòu),故B錯誤;

C.此分子為含有極性鍵;非極性鍵的非極性分子;故C錯誤;

D.該物質(zhì)有對稱性,四個苯環(huán)等位,苯環(huán)也有對稱性,有三種位置的氫,如圖因此一氯化物有3種,故D正確。

綜上所述,答案為AD。13、BC【分析】【詳解】

A.Mg3C2與水的反應(yīng)為生成乙烷,故A錯誤;

B.Mg3C2與水的反應(yīng)為故B正確;

C.Mg3C2是離子晶體;存在離子鍵和C-C非極性共價鍵,故C正確;

D.Mg3C2是離子晶體,有3個鎂離子,則不會有C22-離子;故D錯誤;

故答案選BC。

【點睛】

與CaC2一樣,Mg3C2也是離子晶體,存在離子鍵和非極性共價鍵,Mg3C2與水的反應(yīng)為以此來解答。14、AD【分析】【詳解】

A.通常情況下,烷烴比較穩(wěn)定,不與溶液反應(yīng);A選項符合題意;

B.烷烴可以在空氣中燃燒,生成CO2和H2O;B選項不符合題意;

C.烷烴在光照條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng);C選項不符合題意;

D.烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;D選項符合題意;

答案選AD。15、CD【分析】【詳解】

A.乙醇與濃硫酸共熱制取的乙烯中會含有乙醇二氧化硫等;乙醇和二氧化硫也能被高錳酸鉀溶液氧化,使高錳酸鉀溶液褪色,不能確定是乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故A錯誤;

B.不能用乙醇萃取溴水中的溴;因為乙醇與水混溶,故B錯誤;

C.乙酸能夠與Na2CO3反應(yīng),溶于水溶液中,而乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液;密度比水小,分層,用分液的方法分離,取出上層液體,故C正確;

D.蔗糖溶液與稀硫酸共熱后,生成葡萄糖和果糖,而葡萄糖與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)需要在堿性環(huán)境中,因此需要先加入足量NaOH中和硫酸,否則Cu(OH)2與H2SO4反應(yīng);不會生成磚紅色沉淀,故D正確。

本題答案CD。16、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)物的分子式為A正確;

B.該有機(jī)物中含有羧基;酯基、酚羥基、碳碳雙鍵;共四種官能團(tuán),B錯誤;

C.該有機(jī)物含有苯環(huán);屬于芳香族化合物,C錯誤;

D.該有機(jī)物含有羧基;屬于羧酸類,D正確;

故答案為:AD。17、AC【分析】【分析】

【詳解】

A.的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,因此能發(fā)生加聚反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)為:A項正確;

B.由A的結(jié)構(gòu)可知;A的鏈節(jié)中只含有酯基一種官能團(tuán),B項錯誤;

C.由題可知,A在發(fā)生水解后生成B,那么B的結(jié)構(gòu)為:對于聚合物;其平均相對分子質(zhì)量=鏈節(jié)的相對質(zhì)量×聚合度,因此,C項正確;

D.由題可知,維綸的結(jié)構(gòu)為:維綸是由聚乙烯醇和甲醛縮聚而來,聚乙烯醇的結(jié)構(gòu)為因此;每生成一個維綸的鏈節(jié)需要2個聚乙烯醇的鏈節(jié)和1分子甲醛發(fā)生縮合,脫去1分子水;所以反應(yīng)的方程式為:

nHCHOnH2O;D項錯誤;

答案選AC。三、填空題(共7題,共14分)18、略

【分析】【分析】

化合物中,單鍵也是鍵,雙鍵:一個鍵,一個鍵;三鍵:一個鍵,兩個鍵。

【詳解】

①形成單鍵,只含鍵;②形成單鍵,只含鍵;③形成單鍵,只含鍵;④形成氮氮三鍵,既有鍵,又有鍵;⑤是烯烴,既有鍵,又有鍵;⑥是烷烴,均形成單鍵,只含鍵;⑦形成單鍵,只含鍵;⑧均形成單鍵,只含鍵;⑨中有碳氮三鍵,既有鍵、鍵,又有鍵;

(1)由分析知,只含鍵的是:①②③⑥⑦⑧;

(2)既含有鍵又含有鍵的是:④⑤⑨;

(3)含有由兩個原子的軌道重疊形成鍵的是氫氣⑦?!窘馕觥竣佗冖邰蔻撷啖堍茛幄?9、略

【分析】【分析】

(1)HA溶液和KOH溶液反應(yīng)生成水和KA,據(jù)此書寫離子反應(yīng)方程式;

(2)a、HA為弱酸中A-存在電離平衡和水解平衡,水存在電離平衡,據(jù)此進(jìn)行分析;

b、溶液中存在電荷守恒,即c(K+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),溶液呈中性,即c(OH-)=c(H+),則c(K+)=c(A-),所以c(A-)+c(HA)>c(K+),據(jù)此進(jìn)行分析;

c;據(jù)電荷守恒進(jìn)行分析;

d、反應(yīng)①結(jié)束后,溶液中溶質(zhì)為KA,會促進(jìn)水的電離;實驗②結(jié)束后溶液為中性,說明酸過量;

(3)負(fù)極失去電子方式氧化反應(yīng),據(jù)此進(jìn)行分析;

(4)根據(jù)熱化學(xué)反應(yīng)方程式計算生成1mol水放出的能量;再利用燃料電池釋放228.8kJ電能來計算電池的能量轉(zhuǎn)化率。

【詳解】

(1)HA溶液和KOH溶液反應(yīng)生成水和HA,故化學(xué)方程式為HA+KOH=KA+H2O,故離子反應(yīng)方程式為HA+OH?===A?+H2O;

(2)a、實驗②反應(yīng)后溶液中有HA和KA兩種溶質(zhì),HA為弱酸、存在電離平衡,A?存在水解平衡;水存在電離平衡,故溶液中存在著三個平衡而不是兩個平衡,故a選;

b、實驗②反應(yīng)后溶液中存在電荷守恒,即c(K+)+c(H+)=c(A?)+c(OH?),溶液呈中性,即c(OH?)=c(H+),則c(K+)=c(A?),所以c(A?)+c(HA)>c(K+),c(K+)=0.5c(KOH)=0.1mo1?L?1,則c(A?)+c(HA)>0.1mo1?L?1,故b不選;

c、溶液中存在電荷守恒,即c(K+)+c(H+)=c(A?)+c(OH?),溶液呈中性,即c(OH?)=c(H+),則c(K+)=c(A?),溶液呈中性,KA為強(qiáng)堿弱酸鹽,顯堿性,要想使溶液呈中性,則增加HA的濃度,即c(K+)=c(A?)>c(OH?)=c(H+);故c不選;

d、反應(yīng)①結(jié)束后,溶液中溶質(zhì)為KA,A-水解會促進(jìn)水的電離,溶液中c(H+)=10-9mol/L,故c(OH-)水=c(OH-)==10-5mol/L;反應(yīng)②結(jié)束后,pH=7,即HA過量,即x>0.2;故d選;故答案為ad;

(3)負(fù)極失去電子方式氧化反應(yīng),故電極反應(yīng)方程式為H2+2OH??2e?=2H2O;

(5)由2H2(g)+O2(g)═2H2O(I)△H=?572kJ·mol?1可知,生成1mol水時放出的熱量為572KJ×0.5=286kJ,則電池的能量轉(zhuǎn)化率為為×100%=80%?!窘馕觥縃A+OH-=A-+H2OadH2+2OH--2e-=2H2O)80%20、略

【分析】【詳解】

(1)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性能將草酸根離子氧化成二氧化碳?xì)怏w,1mol草酸根離子失2mol電子轉(zhuǎn)變成二氧化碳,1mol高錳酸根得5mol電子生成二價錳離子,則草酸根與高錳酸根的系數(shù)比為5:2,結(jié)合元素守恒可得其他物質(zhì)的系數(shù),反應(yīng)的離子方程式為:故答案為:

(2)碘離子在酸性條件下被氧氣氧化成碘單質(zhì),發(fā)生的反應(yīng)離子方程式為:故答案為:

(3)大蘇打為硫代硫酸鈉,在酸性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)生成硫單質(zhì)和二氧化硫,反應(yīng)的離子方程式為:故答案為:

(4)實驗室總測不準(zhǔn)NO2氣體相對分子質(zhì)量是因為二氧化氮與四氧化二氮能發(fā)生相互轉(zhuǎn)化,存在動態(tài)平衡,反應(yīng)為:故答案為:

(5)酸性重鉻酸鉀溶液存在重鉻酸根離子和鉻酸根離子相互轉(zhuǎn)化的動態(tài)平衡,酸性條件下的平衡方程式為:故答案為:【解析】21、略

【分析】【詳解】

酚羥基是鄰對位取代基,能夠與Br2在羥基在苯環(huán)上的鄰位和對位上發(fā)生取代反應(yīng),不飽和的碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng),該物質(zhì)分子中2個苯環(huán)上有4個羥基的鄰對位可以與4個Br2發(fā)生取代反應(yīng),1個不飽和的碳碳雙鍵能夠與1個Br2發(fā)生加成反應(yīng),故1個染料木黃酮與足量溴水反應(yīng)會消耗5個Br2;酚羥基具有堿性,能夠與NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生酚鈉。該物質(zhì)分子中含有3個酚羥基,因此1個染料木黃酮能夠與3個NaOH發(fā)生反應(yīng),故1mol染料木黃酮與足量溴水反應(yīng)時,最多可消耗5molBr2;1mol染料木黃酮中含有3mol酚羥基,故與足量NaOH溶液反應(yīng)時,最多可消耗3molNaOH。【解析】5322、略

【分析】【詳解】

(1)乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時;酸脫羥基醇脫氫,乙醇中的O-H鍵和乙酸中的C-O鍵發(fā)生斷裂,故錯誤;

(2)乙酸的酯化反應(yīng);乙酸乙酯的水解反應(yīng)都屬于取代反應(yīng);故正確;

(3)酸跟醇在濃硫酸存在并加熱的條件下發(fā)生的酯化反應(yīng);其逆反應(yīng)是水解反應(yīng),故正確;

(4)無機(jī)含氧酸也能發(fā)生酯化反應(yīng);例如碳酸可與醇發(fā)生酯化反應(yīng),故錯誤;

(5)酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)在酸性條件下互為可逆反應(yīng);但在堿性條件下不能互為可逆反應(yīng),故錯誤;

(6)碳原子數(shù)相同的飽和一元羧酸和飽和一元酯,通式為CnH2nO2,互為同分異構(gòu)體,故正確?!窘馕觥俊痢獭獭痢痢?3、略

【分析】【分析】

要以和為原料制備關(guān)鍵點是兩種物質(zhì)要反應(yīng)生成一種主產(chǎn)物而實現(xiàn)碳鏈增長,結(jié)合的結(jié)構(gòu)特征,符合合成路線中物質(zhì)D與含羰基有機(jī)物反應(yīng)生成E的結(jié)構(gòu)要求,所以需要先將中的官能團(tuán)氯原子轉(zhuǎn)化為醛基(類似物質(zhì)D),再與反應(yīng)。

【詳解】

以和為原料制備從合成路線中可以看出,關(guān)鍵點是要發(fā)生的轉(zhuǎn)化;由此看出,需將轉(zhuǎn)化為再與反應(yīng)生成最后與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。合成路線為:【解析】24、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ、(1)M屬于辛烷的一種同分異構(gòu)體,據(jù)碳骨架可知,其結(jié)構(gòu)簡式為為2,2,4-三甲基戊烷;

(2)該分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;其一氯代物有4種;

(3)支鏈有一個甲基和一個乙基的M的同分異構(gòu)體;主鏈有5個碳原子,且乙基在3號碳原子上,有2-甲基-3-乙基戊烷和3-甲基-3-乙基戊烷兩種結(jié)構(gòu),答案為2;

Ⅱ、(4)據(jù)該分子的結(jié)構(gòu)模型可知,其結(jié)構(gòu)簡式為

(5)含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基;

(6)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物互為同分異構(gòu)體,該化合物的分子式為①②與之互為同分異構(gòu)體。同系物是指結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個或若干個原子團(tuán)的同一類物質(zhì);該化合物是不飽和羧酸,③與之互為同系物。

與該物質(zhì)互為同系物的是③;互為同分異構(gòu)體的是①②?!窘馕觥?,2,4-三甲基戊烷42碳碳雙鍵、羧基③①②四、判斷題(共1題,共3分)25、A【分析】【分析】

【詳解】

最初人們發(fā)現(xiàn)的糖類化合物的化學(xué)組成大多符合Cn(H2O)m的通式,因此糖類也被稱為碳水化合物,故正確。五、有機(jī)推斷題(共2題,共20分)26、略

【分析】【分析】

首先根據(jù)不飽和度發(fā)現(xiàn)A中無不飽和度,只有一種一氯代物說明只有一種等效氫,因此必然是對稱結(jié)構(gòu)的一元醇,則A為B為一氯代物,C為醇鈉,A到D是典型的消去反應(yīng)的條件,得到烯烴,再和溴的四氯化碳加成得到E,本題得解。

【詳解】

(1)A是醇,官能團(tuán)為羥基,A的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)A→B為取代反應(yīng),方程式為(CH3)3C-OH+Cl2+HCl,A→D為消去反應(yīng),方程式為CH2=C(CH3)2+H2O;

(3)首先F也是一元醇,有3種等效氫,且羥基的鄰位碳上有氫原子,符合條件的結(jié)構(gòu)為【解析】羥基(CH3)3C-OH+Cl2+HClCH2=C(CH3)2+H2O27、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析:根據(jù)框圖可知C4H10的一氯代物有兩種,這兩種一氯代物消去時只得到一種烯烴,則C4H10應(yīng)為CH3CH(CH3)CH3,發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH(CH3)CH2Cl或CH3CCl(CH3)CH3,發(fā)生消去反應(yīng)生成C為CH3CH(CH3)=CH2,由題意可知D為CH3CH(CH3)CH2OH,核磁共振氫譜顯示E分子中有兩種氫原子,F(xiàn)為芳香化合物,結(jié)合題目信息可F的分子式可知E為CH3CHO,N為F為G為則M為

(1)由以上分析可知原料C4H10的名稱是2-甲基丙烷;故答案為2-甲基丙烷;

(2)A為氯代烴,在強(qiáng)堿的醇溶液中,加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH(CH3)=CH2;故答案為強(qiáng)堿;醇、加熱;

(3)C為CH3CH(CH3)=CH2,D為CH3CH(CH3)CH2OH,如用D與水發(fā)生加成反應(yīng),不一定生成一級醇,或者說會生成兩種醇,如CH3CH(CH3)CH2OH或CH3COH(CH3)CH3;故答案為不一定生成一級醇,或者說會生成兩種醇;

(4)F為含有-CHO,能與新制Cu(OH)2反應(yīng),方程式為

(5)由以上分析可知E為CH3CHO,N為M為故答案為CH3CHO;

(6)G為含有C=C和-COOH,對應(yīng)的含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有故答案為

考點:考查了有機(jī)物的推斷和合成的相關(guān)知識?!窘馕觥竣?2-甲基丙烷②.強(qiáng)堿、醇、加熱③.不一定生成一種醇,或者說會生成兩種醇④.⑤.CH3CHO⑥.⑦.⑧.⑨.六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共12分

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