2025年滬教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷998考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、維生素C是一種水溶性維生素，熔點為190℃，其分子式為C6H8O6。下列有關維生素C的說法不正確的是A.維生素C的摩爾質量為176g.mol-1B.標準狀況下，維生素C的摩爾體積為22.4L.mol-1C.維生素C.O兩種元素的質量比為3:4D.維生素C.H、O原子個數(shù)比為3:4:32、汽油中異辛烷()的含量越高，抗爆性能越好，下列有關異辛烷的說法正確的是A.常溫常壓下為氣體B.一氯代物有4種C.可由炔烴或二烯烴加氫制得D.系統(tǒng)命名為2，4，4-三甲基戊烷3、2021年12月28日；中國科學院微生物研究所李寅團隊發(fā)表了歷時5年設計的全新最小化人工固碳循環(huán)圖。下列關于該循環(huán)圖敘述錯誤的是。

A.甲、乙、丙、丁均能與乙醇發(fā)生酯化反應B.甲與生成乙的反應是取代反應C.該循環(huán)過程中存在非極性鍵的斷裂和生成D.每輪循環(huán)可以轉化兩分子生成一分子草酸4、奎寧；俗稱金雞納霜，又稱為金雞納堿，其結構如圖。下列關于奎寧的說法錯誤的是。

A.金雞納霜屬于芳香族化合物，既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生消去反應B.金雞納霜既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.金雞納霜既能與鹽酸反應，又能與NaOH溶液反應D.金雞納霜的同分異構體既有酯類又有羧酸類5、某有機物M為合成青蒿素的中間體；其結構簡式如圖所示。下列關于Ｍ的說法正確的是。

A.分子式為B.分子中含有兩種官能團C.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1M最多能與2氫氣發(fā)生加成反應評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、某研究性學習小組為了解有機物A的性質；對A的結構進行了如下實驗。

實驗一：通過質譜分析儀分析得知有機物A的相對分子質量為90。

實驗二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機物A中含有—COOH和—OH。

實驗三：取1.8g有機物A完全燃燒后，測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實驗四：經核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

(1)有機物A的結構簡式為_______。

(2)有機物A在一定條件下可以發(fā)生的反應有_______。

a．消去反應b．取代反應c．聚合反應d．加成反應e．氧化反應。

(3)有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產物。其中一種產物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應，則B的結構簡式為_______。另一種產物C是一種六元環(huán)狀酯，則C的結構簡式為：_______。

(4)寫出A與足量的金屬鈉反應的化學方程式：_______。7、糖類都能發(fā)生水解反應。(_______)8、丙酮與檸檬醛在一定條件下反應可以合成假紫羅蘭酮；再進一步可以合成有工業(yè)價值的α-紫羅蘭酮和β-紫羅蘭酮，轉化過程如圖所示：

(1)檸檬醛的分子式為_______；

(2)α-紫羅蘭酮分子中碳原子的雜化方式為_________；

(3)上述轉化過程中互為同分異構體的有機物有___________種；

(4)要檢驗檸檬醛中含有碳碳雙鍵，需要使用下列試劑中的______(按反應順序填寫試劑序號)。

A．稀硫酸B．氫氧化鈉溶液C．溴水D．銀氨溶液9、某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O分別為2mol；1.4mol。試回答：

(1)烴A的分子式為___________。

(2)現(xiàn)有苯的同系物甲；乙、丙；分子式都與烴A相同。

①甲不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，它的結構簡式___________；

②乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸且分子結構中只含有一個烷基，則乙可能的結構有___________種；如乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成C8H6O4，則乙可能的結構有___________種；

③丙的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則丙可能的結構有___________種。10、用CO和H2在443～473K溫度下；并用鈷作催化劑時，可以反應生成n=5～8的烷烴，這是人工合成汽油的方法之一。

(1)寫出用CnH2n+2表示人工合成汽油的化學方程式___________。

(2)如果向密閉的合成塔里通入恰好能完全反應的CO和H2，當完全反應后，合成塔內溫度不變，而塔內氣體壓強降低到原來的計算說明這時有無汽油生成_____。

(3)要達到上述合成汽油的要求，CO和H2的體積比的取值范圍是______________。11、按要求回答下列問題：

(1)維生素C，又稱抗壞血酸，其分子結構為：其中含氧官能團的名稱為___。推測維生素C___溶于水(填“難”或“易”)，從結構上分析原因是__。

(2)2004年英國兩位科學家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開，最后得到單層碳原子構成的薄片，這就是石墨烯，他們獲得2010年諾貝爾物理學獎。用膠帶撕開石墨層過程中破壞的作用力為___，從結構上分析石墨烯可以作為高強度材料的理由是___。

12、下列有機物能與Na、NaOH、NaHCO3反應的是13、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物；其結構簡式如圖所示：

①該物質的分子式是___________。

②該物質分子中含有的官能團有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________，分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個。

(3)與具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質易揮發(fā)，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發(fā)生取代反應，預期應觀察到B中的現(xiàn)象是___________。

③反應后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機層至無色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經反應①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經測定B的相對分子質量為280，原子個數(shù)比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。14、二戰(zhàn)期間日本是在戰(zhàn)場上唯一大量使用毒氣彈的國家，戰(zhàn)爭結束日軍撤退時，在我國秘密地遺棄了大量未使用過的毒氣彈，芥子氣是其中一種毒氣。芥子氣的分子式為(ClCH2CH2)2S。人接觸低濃度芥子氣并不會立即感受痛苦；然而，嗅覺不能感受的極低濃度芥子氣已能對人造成傷害，而且，傷害是慢慢發(fā)展的。

(1)用系統(tǒng)命名法命名芥子氣_____。

(2)芥子氣可用兩種方法制備。其一是(ClCH2CH2)2S與Na2S反應，反應產物之一接著與氯化氫反應；其二是CH2=CH2與S2Cl2反應，反應物的摩爾比為2：1.寫出化學方程式_____。

(3)用堿液可以解毒。寫出反應式_____。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤16、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤17、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤18、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤19、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共40分)20、實驗室用下圖所示裝置制取少量溴苯。打開K，向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液，發(fā)現(xiàn)a中有微沸現(xiàn)象，b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；c中有少量氣泡產生，反應結束后，對a中的液體進行后續(xù)處理即可獲得溴苯。

回答下列問題：

(1)實驗裝置中，盛有苯和溴的混合液的儀器的名稱為___________。

(2)a中發(fā)生反應的反應類型為___________；能說明這一結論的實驗現(xiàn)象是___________。

(3)b中CCl4的作用是___________。

(4)a中發(fā)生反應的化學方程式為___________。

(5)得到粗溴苯后，用如下操作進行精制：①水洗②蒸餾③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗，正確的操作順序是___________(填序號)。

A．①②③④②B．②④②③①C．④②③①②D．①④①③②

(6)蒸餾操作中，儀器選擇及安裝均正確的是___________(填序號)。

21、已知下列信息：。物質熔點(℃)沸點(℃)密度乙醇乙酸乙酸乙酯濃硫酸

實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①在30ml的大試管A中按體積比1：4：4配制濃硫酸；乙醇和乙酸的混合溶液；

②按圖連接裝置(裝置氣密性良好)；用小火均勻加熱裝有混合液的大試管3-5min；

③待試管B收集到一定量產物后停止加熱；撤去試管B并用力振蕩，然后靜置分層；

④分離出乙酸乙酯；洗滌；干燥。

請根據題目要求回答下列問題：

(1)寫出制取乙酸乙酯的化學方程式_______。

(2)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是_______。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．減少乙酸乙酯的損耗并對其進行分離D．加速酯的生成，提高其產率(3)步驟②中需要用小火均勻加熱，其主要原因是_______。

(4)某化學課外小組設計了如圖所示的制取乙酸乙酯的裝置(鐵架臺、鐵夾、加熱裝置均已略去)，與步驟②中的圖所示裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點有_______。

22、醇脫水是合成烯烴的常用方法；實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如下：

可能用到的有關數(shù)據如下：。相對分子質量密度/g·cm-3沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水

合成反應：

在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后；開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。

分離提純：

反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌；分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。

回答下列問題：

(1)裝置b的名稱是_______。

(2)加入碎瓷片的作用是_______；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應該采取的正確操作是_______(填字母)。

A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料。

(3)本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為_______。

(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并_______；在本實驗分離過程中，產物應該從分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_______。

(6)在環(huán)己烯粗產物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有_______(填字母；下同)。

A.圓底燒瓶B.溫度計C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器。

(7)本實驗所得到的環(huán)己烯產率是_______。A．41%B．50%C．61%D．70%23、某有機物由C、H、O三種元素組成．取樣品在如下裝置中用電爐加熱充分燃燒，通過測定生成的CO2和H2O的質量；再借助質譜圖確定其分子式．請回答下列問題：

(1)裝置連接順序為D→C→F→B→A→A，則前后兩處A裝置中堿石灰的作用分別為___________、_________，C裝置中濃硫酸的作用為__________________。

(2)如果F裝置中沒有盛有堿石灰裝置的增重將_________(填“增大”“減小”或“不變”)。

(3)實驗測得盛有無水氯化鈣的裝置增重盛有堿石灰的裝置增重由質譜儀測得該有機物的相對分子質量為74，則該有機物的分子式為___________。

(4)該有機物紅外光譜圖上有羥基的強吸收峰，試寫出該有機物可能的結構簡式_____。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共36分)24、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。25、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應后的溶液與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產品轉入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產品。主要試劑及產物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產品轉入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應收集___________℃左右的餾分，則收集到的產品中可能混有___________雜質。

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉化率為___________(精確到1%)。26、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。27、最初人類是從天然物質中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結構(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結構，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質，下列關于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色B．可以與H2發(fā)生加成反應C．可以發(fā)生水解反應D．結構中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉化屬于____。A．取代反應B．氧化反應C．還原反應D．消去(或稱消除)反應(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。評卷人得分六、計算題(共3題，共15分)28、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標準狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學式_______，寫出它的結構簡式_______。29、在標準狀況下，某氣態(tài)烴的密度為2.5g/L。取一定量的該烴與足量氧氣反應，生成8.96LCO2和7.2g水，求該烴的分子式及可能的結構簡式（不考慮順反異構）_______30、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測得A管質量增加了2.16g，B管質量增加了12.32g。已知該有機物的相對分子質量為122。計算：(要寫出計算過程)

(1)4.88g該有機物完全燃燒時消耗氧氣的質量______。

(2)確定該有機物的分子式______。

(3)如果該有機物分子中存在1個苯環(huán)和1個側鏈，試寫出它的所有同分異構體的結構簡式______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A.根據給出的維生素C的分子式C6H8O6可知其摩爾質量為176g?mol?1；故A正確；

B.維生素C的熔點為190℃；故在標準狀況下維生素C是固體，故B錯誤；

C.根據給出的維生素C的分子式C6H8O6可知；維生素C中C；O兩種元素的質量比為12×6：16×6=3：4，故C正確；

D.根據給出的維生素C的分子式C6H8O6可知；維生素C中C；H、O原子個數(shù)比為3:4:3，故D正確；

故答案為：B。2、B【分析】【詳解】

A．異辛烷分子中碳原子數(shù)大于4，常溫常壓下為液體，故A錯誤；

B．中有4中等效氫；一氯代物有4種，故B正確；

C．可由單烯烴加氫制得，不能由炔烴或二烯烴加氫制得，故C錯誤；

D．根據烷烴的系統(tǒng)命名原則；系統(tǒng)命名為2，2，4-三甲基戊烷，故D錯誤；

選B。3、B【分析】【詳解】

A．由結構簡式可知；甲；乙、丙、丁均含有羧基，一定條件下都能與乙醇發(fā)生酯化反應，故A正確；

B．由結構簡式可知；甲與二氧化碳發(fā)生加成反應生成乙，故B錯誤；

C．由圖可知；該循環(huán)過程中存在碳碳非極性鍵的斷裂和生成，故C正確；

D．由圖可知；循環(huán)過程中每轉化2分子二氧化碳，生成乙分子草酸，故D正確；

故選B。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物，含有羥基，可以發(fā)生酯化反應(屬于取代反應)，與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有氫，可以發(fā)生消去反應，A正確；

B．該物質含有碳碳雙鍵；可以和溴水發(fā)生加成反應，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B正確；

C．該物質中不含羧基；酯基、酚羥基等；不能和NaOH溶液反應，C錯誤；

D．該物質含有兩個O原子；且不飽和度大于1，所以其同分異構體既有酯類又有羧酸類，D正確；

綜上所述答案為C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物M的分子式為C20H26O2，可以根據不飽和度計算，含有碳氧雙鍵(少2個H原子)，2個六元環(huán)(每個環(huán)少2個H原子)，1個碳碳雙鍵(少2個H原子)，一個苯環(huán)(少8個H原子)，則該有機物比含有相同的數(shù)目的碳原子的烷烴少16個H原子，應該含有20×2＋2－16=26個H原子，分子式應為C20H26O2；A錯誤；

B．該分子中含有羰基；碳碳雙鍵、醚鍵；共3種官能團，B錯誤；

C．分子中含有碳碳雙鍵；可以使高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、苯環(huán)都可以與H2發(fā)生加成，則1molM最多能與5molH2發(fā)生加成；D錯誤；

答案選C。二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質的量分別是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根據質量守恒，1.8g有機物A中氧元素的物質的量是=0.06mol，A的最簡式是CH2O，A的相對分子質量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結構簡式是故答案為：

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應生成CH2=CHCOOH；故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，故選b；

c．含有羥基；羧基能發(fā)生縮聚反應；故選c；

d．不含碳碳雙鍵；不能發(fā)生加成反應，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應，故選e；

故答案為：abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結構簡式為CH2=CHCOOH；另一種產物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是故答案為：CH2=CHCOOH；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應放出氫氣，反應的化學方程式是+2Na+H2故答案為：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H27、略

【分析】【詳解】

單糖就不能發(fā)生水解了，故錯誤。【解析】錯誤8、略

【分析】【分析】

(1)

根據結構簡式確定分子式為C10H16O；

(2)

a-紫羅蘭酮分子中連接碳碳雙鍵；碳氧雙鍵的碳原子價層電子對個數(shù)都是3；其它碳原。

子價層電子對個數(shù)都是4，根據價層電子對互斥理論判斷C原子雜化類型：前者為雜化sp2、后者為雜化sp3；

(3)

上述轉化過程中；假紫羅蘭酮；a-紫羅蘭酮、β-紫羅蘭酮互為同分異構體，它們的分子式相同結構不同；

(4)

檸檬醛中含有碳碳雙鍵和醛基，碳碳雙鍵和醛基都能和溴水反應而使溴水褪色，檸檬醛中醛基能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，所以要檢驗碳碳雙鍵，應該先用銀氨溶液氧化醛基，然后再加入稀硫酸酸化，最后用溴水檢驗碳碳雙鍵，則所需試劑為DAC；【解析】(1)C10H16O

(2)SP3SP2

(3)3

(4)DAC9、略

【分析】【分析】

設烴A的分子式為0.2molA完全燃燒生成和分別為2mol、1.4mol，則個；個，即A的分子式為

【詳解】

(1)烴A的分子式為故填

(2)根據題意甲；乙、丙均為A的同分異構體；

①甲不能被酸性高錳酸鉀氧化，所以其與苯環(huán)相連的C原子上無H，其結構為故填

②若乙中只有一個烷基，則苯環(huán)上的取代基只有一個，且能被高錳酸鉀氧化，其結構有共計3種；如乙被氧化成說明苯環(huán)上有兩個取代基，且與苯環(huán)相連的C原子上有H原子，其結構有共9種，故填3；9；

③丙的苯環(huán)上的一溴代物只有1種，說明苯環(huán)上的取代基處于對稱位置，其結構有共3種，故填3?！窘馕觥?9310、略

【分析】(1)

根據質量守恒可知反應生成CnH2n+2和水，則反應的方程式為nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g)；

(2)

當完全反應后，合成塔內溫度不變，而塔內氣體壓強降低到原來的則物質的量為原來的根據反應nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g)可知解得n=3，即恰好反應生成丙烷，無汽油生成；

(3)

因人工合成的汽油的碳原子數(shù)n為5～8的烷烴，根據方程式知V(CO)：V(H2)=n:(2n+1)，所以當n=5，n=8時，其范圍是≤≤

【點睛】

本題考查有機物的合成，題目難度中等，注意從質量守恒的角度書寫反應的相關化學方程式，易錯點為(3)，注意根據汽油的碳原子數(shù)n為5～8結合極限法計算?！窘馕觥?1)nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O(g)

(2)在給定范圍內；水是蒸氣，所以：(1+n)/[n+(2n+1)]=2/5，解得n=3，生成物為丙烷，無汽油生成。

(3)≤≤11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據結構簡式上顯示；有機物含有“—OH”與“—COOR”結構，故本問第一空應填“羥基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填寫內容：“分子中有多個羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵”；

(2)石墨晶體屬于混合型晶體，層與層之間沒有化學鍵連接，是靠范德華力維系，每一層內碳原子之間是通過形成共價鍵構成網狀連接，作用力強，不易被破壞；所以本問第一空應填“范德華力”，第二空應填“石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網狀結構”。【解析】羥基、酯基易分子中有多個羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網狀結構12、A【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3COOH能與Na、NaOH、NaHCO3都反應；A項符合題意；

B．CH3CH2OH只能與Na反應；B項不符合題意；

C．CH3COOC2H5只能與NaOH反應；C項不符合題意；

D．H2O只能與Na反應；D項不符合題意；

答案選A。13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據羥甲香豆素的結構簡式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應，則1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產物，故名稱為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結構，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉可知，分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據信息推斷G的同分異構體，因為官能團不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類：①只有一個鏈，②兩個鏈，C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰；間、對3種位置，共有4種符合的結構，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發(fā)生取代反應時，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn)，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應后的物質為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應的單質溴，故答案為：除去未反應的單質溴；

(5)根據B的相對分子質量及原子個數(shù)比，假設B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯，反應①為水解反應生成高級脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2?！窘馕觥緾10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應的單質溴C18H32O2C18H36O214、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2-氯乙硫醚(或2-氯乙烷硫化物)2ClCH2CH2OH+Na2S=(HOCH2CH2)2S+2NaCl、(HOCH2CH2)2S+2HCl=(ClCH2CH2)2S+2H2O、2CH2=CH2+S2Cl2=(ClCH2CH2)2S+S(C1CH2CH2)2S+2OH=(HOCH2CH2)2S+2C1-三、判斷題(共5題，共10分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。16、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產物有3×2=6種，正確。17、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。18、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。四、實驗題(共4題，共40分)20、略

【分析】【分析】

在溴化鐵作催化劑作用下，苯和液溴反應生成無色的溴苯和溴化氫，裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；裝置c中碳酸鈉溶液呈堿性，能夠吸收反應生成的溴化氫氣體，倒置漏斗的作用是防止倒吸，據此回答。

【詳解】

(1)實驗裝置中；盛有苯和溴的混合液的儀器的名稱為分液漏斗；故答案為：分液漏斗；

(2)a中苯和液溴在催化劑作用下發(fā)生反應，反應類型為取代反應；只要實驗中有HBr生成即可證明取代反應，但是溴易揮發(fā)，會干擾HBr與碳酸鈉的反應，因此，必須除去揮發(fā)出來的未反應的溴——利用溴易溶于四氯化碳的性質加以除去，故b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色，c中有少量氣泡產生就能說明苯與溴的反應是取代反應；故答案為：取代反應；b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；c中有少量氣泡產生；

(3)b中CCl4的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣；故答案為：除去溴化氫氣體中的溴蒸氣；

(4)a中在溴化鐵作催化劑作用下，苯和液溴反應生成無色的溴苯和溴化氫，反應方程式為：+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

(5)得到的粗溴苯成分為：溴苯；液溴、苯和溴化鐵等；用如下操作進行精制：第一步①水洗，除去可溶于水的雜質，第二步④10%NaOH溶液洗，除去其中溶解的溴，振蕩、靜置，分層后分液，第三步①水洗，除去殘留的堿溶液，第四步③用干燥劑干燥，向有機層中加入適當?shù)母稍飫?，第五步②蒸餾，蒸餾分離出沸點較低的苯，可以得到純凈的溴苯，故正確的操作順序是①④①③②；故答案為：D；

(6)蒸餾操作中，溫度計水銀球應在蒸餾燒瓶支管口附近，故a、d錯誤；蒸餾選用直形冷凝管，則b正確、c錯誤，故答案為：b。

【點睛】

本題考查了溴苯的制備，涉及化學方程式的書寫，防倒吸裝置以及分離提純的方法等，掌握物質的制備方法是解答本題的關鍵?！窘馕觥糠忠郝┒啡〈磻猙中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色，c中有少量氣泡產生除去溴化氫氣體中的溴蒸氣+Br2+HBrDb21、略

【分析】【分析】

利用乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯；且用飽和碳酸鈉分離除雜，得到純凈的乙酸乙酯。

(1)

實驗室利用無水乙醇和乙酸在濃硫酸的催化下加熱制得乙酸乙酯，制取乙酸乙酯的化學方程式為：CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O；

(2)

飽和碳酸鈉溶液的作用主要有3個：①使混入乙酸乙酯中的乙酸與Na2CO3反應而除去；②使混入的乙醇溶解．③使乙酸乙酯的溶解度減小，減少其損耗及有利于它的分層和提純．答案選BC；

(3)

由題中給出的各物質的主要物理性質；根據各物質的沸點數(shù)據可知，乙酸(117.9℃)；乙醇(78.0℃)的沸點都比較低，且與乙酸乙酯的沸點(77.5℃)比較接近，若用大火加熱，反應物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起蒸出來，導致原料的大量損失；另一個方面，溫度太高，可能發(fā)生其他副反應；

(4)

圖2與圖1所示裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點有①增加了溫度計，有利于控制發(fā)生裝置中反應液的溫度；②增加了分液漏斗，有利于及時補充反應混合液，以提高乙酸乙酯的產量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產物乙酸乙酯?！窘馕觥?1)CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O

(2)BC

(3)減少原料損失；減少副產物。

(4)①增加了溫度計，有利于控制發(fā)生裝置中反應液的溫度；②增加了分液漏斗，有利于及時補充反應混合液，以提高乙酸乙酯的產量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產物乙酸乙酯22、略

【分析】【分析】

（1）

裝置b的名稱是直形冷凝管；可用于冷凝回流。故答案為：直形冷凝管；

（2）

加入碎瓷片的作用是防止有機物在加熱時發(fā)生暴沸。如果在加熱時發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片；這時必須停止加熱，待冷卻后補加碎瓷片。故答案為：防止暴沸；B；

（3）

醇分子間最容易發(fā)生脫水反應生成醚類化合物，本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為故答案為：

（4）

分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏；在本實驗分離過程中；產物應該從分液漏斗的上口倒出(填“上口倒出”或“下口放出”)。故答案為：檢漏；上口倒出；

（5）

加入無水氯化鈣的目的：除去水(做干燥劑)和除去環(huán)己醇(因為乙醇可以和氯化鈣反應；類比推知，環(huán)己醇和氯化鈣也可以反應)。分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥(或除水除醇)。故答案為：干燥(或除水除醇)；

（6）

觀察題中實驗裝置圖知蒸餾過程中不可能用到吸濾瓶及球形冷凝管。故答案為：CD；

（7）

20g環(huán)己醇的物質的量為=0.2mol，理論上生成環(huán)己烯的物質的量為0.2mol，環(huán)己烯的質量為0.2mol×82g·mol-1=16.4g，實際得到環(huán)己烯的質量為10g，則產率為×100%≈61%。故答案為：C。【解析】(1)直形冷凝管。

(2)防止暴沸B

(3)

(4)檢漏上口倒出。

(5)干燥(或除水除醇)

(6)CD

(7)C23、略

【分析】【分析】

測定一定質量的有機物完全燃燒時生成CO2和H2O的質量；來確定是否含氧及C；H、O的個數(shù)比，求出最簡式，結合相對分子質量確定分子式，再結合分子中H原子種類、含有的官能團與原子團確定可能的結構簡式。根據裝置的連接順序為D→C→F→B→A→A，D中生成的氧氣中含有水蒸氣，應先通過C中的濃硫酸干燥，在F中電爐加熱時用純氧氧化管內樣品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，則F中CuO可與CO進一步反應生成二氧化碳，然后通入B中吸收水蒸氣、再通入A中吸收二氧化碳，最后的堿石灰防止空氣中的二氧化碳和水進入前面的堿石灰中，據此分析解答。

【詳解】

(1)裝置連接順序為D→C→F→B→A→A；D中生成的氧氣中含有水蒸氣，應先通過C中的濃硫酸干燥，在F中電爐加熱時用純氧氧化管內樣品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，則F中CuO可與CO進一步反應生成二氧化碳，然后分別通入B中吸收水蒸氣；再通入A中吸收二氧化碳，最后的堿石灰吸收空氣中的二氧化碳和水，防止空氣中的二氧化碳和水進入前面的堿石灰中，故答案為：吸收反應得到的二氧化碳；吸收空氣中的二氧化碳和水；吸收氧氣中的水分(干燥氧氣)；

(2)C中CuO的作用是使有機物充分氧化生成CO2；全部被A吸收，若C裝置中沒有CuO，堿石灰裝置的增重將減小，故答案為：減??；

(3)實驗測得無水氯化鈣裝置增重10.8g，為生成的水的質量，則生成水的物質的量n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol、m(H)=nM=1.2g；堿石灰裝置增重21.12g，為生成的二氧化碳的質量，則生成CO2的物質的量n(CO2)==0.48mol，n(C)=n(CO2)=0.48mol，m(C)=5.76g，所以有機物中m(O)=8.88g-1.2g-5.76g=1.92g，n(O)==0.12mol，則有機物中N(C)：N(H)：N(O)=4：10：1，則有機物最簡式為C4H10O，由于該有機物的相對分子量為74，所以該有機物的分子式為C4H10O，故答案為：C4H10O；

(4)該有機物的分子式為C4H10O，紅外光譜圖上有羥基的強吸收峰，則該有機物為一元醇，結合碳鏈異構，可能的醇類的結構簡式為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)3COH、(CH3)2CHCH2OH，故答案為：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)3COH、(CH3)2CHCH2OH?！窘馕觥课辗磻玫降亩趸嘉湛諝庵械亩趸己退昭鯕庵械乃譁p小CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)3COH、(CH3)2CHCH2OH五、工業(yè)流程題(共4題，共36分)24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性25、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷卻；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水，乙酸可與飽和碳酸鈉反應，以此解答該題；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后，應過濾除去干燥劑；反應中發(fā)生副反應得到正丁醚，而正丁醚難溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已經除去，制備的物質中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸點是126.1℃，選擇沸點稍高的液體加熱；

(6)計算生成水的質量，根據方程式計算參加反應正丁醇的產量，正丁醇的利用率=×100%。

【詳解】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸正丁酯和水，化學方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水應從b管口通入，從a管中流出，有利于冷卻，故答案為b；

(3)根據反應的原理和可能的副反應；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸雜質，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于飽和碳酸鈉溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可與碳酸鈉反應而被吸收，可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸雜質；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后；應過濾除去干燥劑；

(5)乙酸正丁酯的沸點是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸鈉溶液洗時，已經被除去，正丁醚與乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸鈉溶液洗時不能除去，所以蒸餾時會有少量揮發(fā)進入乙酸正丁酯中，則乙酸正丁酯的雜質為正丁醚；

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為1g?mL-1）；則反應生成的水為6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，設參加反應的正丁醇為x

解得x=8.14g，則正丁醇的利用率=×100%=88%?！窘馕觥緾H3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇過濾126.1正丁醚88%26、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。