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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華師大版選擇性必修1化學(xué)上冊(cè)階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、(NH4)2SO3氧化是氨法脫硫的重要過程。某小組在其他條件不變時(shí),分別研究了一段時(shí)間內(nèi)溫度和(NH4)2SO3初始濃度對(duì)空氣氧化(NH4)2SO3速率的影響;結(jié)果如圖。下列說法不正確的是。
A.60℃之前,氧化速率增大與溫度升高化學(xué)反應(yīng)速率加快有關(guān)B.60℃之后,氧化速率降低可能與O2的溶解度下降及(NH4)2SO3受熱易分解有關(guān)C.(NH4)2SO3初始濃度增大到一定程度,氧化速率變化不大,與SO32-水解程度增大有關(guān)D.(NH4)2SO3初始濃度增大到一定程度,氧化速率變化不大,可能與O2的溶解速率有關(guān)2、下列說法不正確的是A.配制溶液時(shí),先將固體溶于水,立刻加少量鹽酸防止水解B.皮膚受溴腐蝕,可以先用甘油洗,再水洗C.用冷卻結(jié)晶的方法提純含有少量的晶體D.紙層析法可用于分離菠菜的葉綠體中的色素3、已知醋酸溶液中存在下列說法正確的是A.常溫下,醋酸溶液的pH大于7B.升高溫度,平衡逆向移動(dòng)C.加入少量固體,溫度保持不變,平衡常數(shù)減小D.加入少量NaOH固體,平衡正向移動(dòng),濃度增大4、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.3.9gNa2O2與足量水反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子個(gè)數(shù)為0.1NAB.1.2gMg在空氣中燃燒生成MgO和Mg3N2,轉(zhuǎn)移電子個(gè)數(shù)為0.1NAC.2.7gAl與足量NaOH溶液反應(yīng),生成H2的個(gè)數(shù)為0.1NAD.6.0gSiO2與足量NaOH溶液反應(yīng),所得溶液中SiO的個(gè)數(shù)為0.1NA5、甲胺(CH3NH2)是一種弱堿,可與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸鹽(用CH3NH3Cl表示)。已知CH3NH3Cl水溶液呈酸性,下列敘述正確的是A.0.1mol·L-1CH3NH3Cl水溶液加水稀釋,pH升高B.0.01mol·L-1CH3NH3Cl水溶液的pH=2C.CH3NH3Cl在水中的電離方程式為:CH3NH3Cl=CH3NH2+HClD.CH3NH3Cl水溶液中:c(Cl-)=c(CH3NH)6、已知Ksp(CaSO4)=9.0×10-6,Ksp(CaCO3)=5.0×10-9,Ksp(CaF2)=1.5×10-10,某溶液中含有SOCO和F-,濃度均為0.010mol·L-1,向該溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的CaCl2溶液時(shí),三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序?yàn)椋ǎ〢.SOCOF-B.COSOF-C.COF-、SOD.F-、COSO7、全釩氧化還原液流電池是一種新型綠色的二次電池;具有容量和功率可調(diào);大電流無損深度放電、使用壽命長、易操作和維護(hù)等優(yōu)點(diǎn),其放電時(shí)的工作原理如圖所示,下列敘述正確的是。
A.B為該原電池的正極B.該電池放電時(shí)H+向B極室遷移,起到了導(dǎo)電作用C.A極的電極反應(yīng)式為:VO+2H++e—=VO2++H2OD.反應(yīng)過程中,每轉(zhuǎn)移1mol電子,正極區(qū)n(H+)的變化量為2mol8、下列各組澄清溶液中的離子能大量共存,且加入(或通入)X試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是。選項(xiàng)離子組X試劑離子方程式AK+、Na+、ClO-、少量SO2SO2+ClO-+H2O=+Cl-+2H+BNa+、Fe3+、Br-、過量氨水Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3CNa+、Fe3+、過量銅粉2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+DK+、Na+、少量HClH+++H2O=Al(OH)3↓
A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)9、下列敘述正確的是A.Na2CO3溶液加水稀釋后,恢復(fù)至原溫度,pH和Kw均減小B.在Na2S溶液中加入AgCl固體,溶液中c(S2-)下降C.pH=2的H2C2O4溶液與pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c()+2c()D.室溫下,pH=3的一元酸HA與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合,混合溶液中一定有:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)10、下列說法不正確的是。
A.B.C.將煤轉(zhuǎn)化為和后燃燒比煤直接燃燒放出的熱量多D.將煤轉(zhuǎn)化為水煤氣后再燃燒,從提高煤燃燒利用率看是得不償失11、關(guān)于下列工業(yè)生產(chǎn),說法不正確的是A.氯堿工業(yè):陽極產(chǎn)生Cl2,NaOH在陰極附近產(chǎn)生B.硫酸工業(yè):在吸收塔中安裝熱交換器,實(shí)現(xiàn)能量的充分利用C.合成氨工業(yè):利用氫氣和氮?dú)獾难h(huán)來提高原料氣的轉(zhuǎn)化率D.純堿工業(yè):侯氏制堿法在分離出NaHCO3后的母液中加入食鹽,促進(jìn)NH4Cl結(jié)晶12、在恒容、NH3和NO的起始濃度一定的條件下,分別以VWTi/AC0、VWTi/AC10、VWTi/AC50、VWTi/AC70為催化劑,發(fā)生反應(yīng)相同時(shí)間內(nèi)測得不同溫度下NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率如圖a所示,溫度升高有副產(chǎn)物N2O生成,測得不同溫度N2O的生成量如圖b所示。下列說法正確的是。
A.以VWTi/ACO為催化劑,溫度高于400℃之后曲線上的任一點(diǎn)均是對(duì)應(yīng)溫度下的平衡點(diǎn)B.VWTi/AC50在T>350℃之后NO轉(zhuǎn)化率降低的可能原因是有副反應(yīng)的發(fā)生C.圖中X點(diǎn)所示條件下,增加NH3濃度不能提高NO轉(zhuǎn)化率D.250℃時(shí)若起始時(shí)充入則13、在一定溫度下,H2(g)+I2(g)2HI(g)反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡;其反應(yīng)過程對(duì)應(yīng)的能量變化如圖所示。下列說法正確的是。
A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.該反應(yīng)的△H=Ea'-EaC.該反應(yīng)中加入催化劑,可增大反應(yīng)速率,同時(shí)改變焓變D.溫度升高,單位體積的活化分子百分?jǐn)?shù)增加,反應(yīng)速率加快,且平衡逆向移動(dòng)14、電解Na2CO3溶液制取NaHCO3溶液和NaOH溶液的裝置如圖所示。下列說法中不正確的是()
A.陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A是H2B.溶液中Na+通過離子交換膜向陽極室遷移C.陽極OH-放電,H+濃度增大,CO轉(zhuǎn)化為HCOD.物質(zhì)B是NaCl,其作用是增強(qiáng)溶液導(dǎo)電性15、常溫下,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9。向20mL0.1mol·L-1BaCl2溶液中滴入0.1mol·L-1的Na2SO4溶液,溶液中pBa2+[pBa2+=-lgc(Ba2+)]與Na2SO4溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.圖像中,n=1,m=5B.若起始時(shí)c(BaCl2)=0.2mol·L-1,m不變,b點(diǎn)向d點(diǎn)移動(dòng)C.若用同濃度的Na2CO3溶液替代Na2SO4溶液,可使b點(diǎn)向c點(diǎn)移動(dòng)D.V。時(shí),向溶液中滴加Na2CO3溶液,產(chǎn)生BaCO3沉淀的條件是>10評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)16、某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)探究:
已知:≈1.26×10-12,常溫下,幾種難溶物質(zhì)的顏色和溶度積常數(shù)如下:。難溶電解質(zhì)顏色KspZnS白色1.6×10-24CuS黑色1.3×10-36FeS黑色6.3×10-18
下列說法中,不正確的是17、某興趣小組的同學(xué)用如圖所示裝置研究有關(guān)電化學(xué)的問題。當(dāng)閉合該裝置的電鍵時(shí);觀察到電流計(jì)的指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn)。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)甲池為___________(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”),通入CH3OH電極的電極反應(yīng)式為___________。
(2)乙池中A(石墨)電極的名稱為___________(填“正極”“負(fù)極”“陰極”或“陽極”),總反應(yīng)式為___________。
(3)當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加5.40g時(shí),甲池中理論上消耗O2的體積為___________mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),丙池中___________極析出___________g銅。
(4)若丙池中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,電鍵閉合一段時(shí)間后,甲中溶液的pH將___________(填“增大”“減小”或“不變”);丙中溶液的pH將___________(填“增大”“減小”或“不變”),若將丙中溶液復(fù)原,需加入___________。18、有A、B、C、D四種強(qiáng)電解質(zhì),它們?cè)谒须婋x產(chǎn)生系列離子(每種物質(zhì)只含一種陰離子且互不重復(fù))。陽離子
Na+、Ba2+、NH4+
陰離子
CH3COO-、OH-、Cl-、SO42-
已知:①A;C溶液的pH均大于7;
②一定濃度的A;B的溶液中水的電離程度可以相同;
③C溶液和D溶液相遇時(shí)只生成白色沉淀;
④僅B溶液和C溶液相遇時(shí)只生成刺激性氣味的氣體;
⑤A溶液和D溶液混合時(shí)無現(xiàn)象。
(1)寫出A物質(zhì)中所含化學(xué)鍵的類型____。
(2)寫出C和D反應(yīng)的離子方程式____。
(3)25℃時(shí),0.1mol?L-1B溶液的pH=a,則B溶液中c(H+)-c(NH3???H20)=____(用含有a的關(guān)系式表示)。
(4)將等體積、等物質(zhì)的量濃度的B溶液和C溶液混合,反應(yīng)后溶液中各種離子濃度由大到小的順序是____。
(5)25℃時(shí),在一定體積的0.01mol?L-1的C溶液中,加入一定體積的0.01mol?L-1的鹽酸,混合溶液的pH=12,若反應(yīng)后溶液的體積等于C溶液與鹽酸的體積之和,則C溶液與鹽酸的體積比是____。19、燃料電池是利用燃料(如H2、CO、CH4、CH3OH、NH3等)與O2反應(yīng)從而將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。
(1)甲烷燃料電池(NaOH作電解質(zhì)溶液)的負(fù)極反應(yīng)式為_________________________,正極電極反應(yīng)式為________________________________,放電過程中溶液的pH_______(填“增大”;“減小”或“不變”)。
(2)瑞典ASES公司設(shè)計(jì)的曾用于驅(qū)動(dòng)潛艇的液氨?液氧燃料電池示意圖如圖所示,有關(guān)說法正確的是____________。
a.電池工作時(shí),Na+向負(fù)極移動(dòng)。
b.電子由電極2經(jīng)外電路流向電極1
c.電池總反應(yīng)為
d.電極2發(fā)生的電極反應(yīng)為
(3)以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。
①A為生物燃料電池的________(填“正”或“負(fù)”)極。
②正極反應(yīng)式為_________________________________________________________。
負(fù)極反應(yīng)式為___________________________________________________________。
③放電過程中,H+由________極區(qū)向________極區(qū)遷移(填“正”或“負(fù)”)。
④在電池反應(yīng)中,每消耗1mol氧氣,理論上能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2氣體_______L。
⑤該電池________(填“能”或“不能”)在高溫下工作。
(4)CO無色無味有毒,世界各國每年均有不少人因CO中毒而失去生命。一種CO分析儀的工作原理如圖所示,該裝置中電解質(zhì)為氧化釔—氧化鈉,其中O2?可以在固體介質(zhì)NASICON中自由移動(dòng)。傳感器中通過的電流越大;尾氣中CO的含量越高,請(qǐng)回答:
①a極電極反應(yīng)式為________________________________________。
②工作時(shí),O2?由電極________向電極________移動(dòng)(填“a”或“b”,下同),電子由電極________通過傳感器流向電極________。20、(1)用的鹽酸與的溶液在如下圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng);通過測定反應(yīng)過程中放出的熱量可計(jì)算中和反應(yīng)反應(yīng)熱。回答下列問題:
①若將杯蓋改為薄鐵板,求得的反應(yīng)熱將________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。
②若通過測定計(jì)算出產(chǎn)生的熱量為請(qǐng)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:________。
(2)①已知:
則與反應(yīng)生成和的熱化學(xué)方程式為________。
②一定條件下,在水溶液中所含離子各其相對(duì)能量的大小如下圖所示(各離子在圖中用氯元素的相應(yīng)化合價(jià)表示),則反應(yīng)的________
21、比亞迪雙模電動(dòng)汽車使用高鐵電池供電。高鐵電池的總反應(yīng)為:則放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式為___________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共20分)22、生活中用電解食鹽水的方法制取消毒液,運(yùn)用了鹽類的水解原理。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、用濕潤的試紙測定鹽酸和醋酸溶液的醋酸溶液的誤差更大。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、新制氯水中加入固體NaOH:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤25、在任何條件下,純水都呈中性。(______________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共8分)26、VA族元素及其化合物在生產(chǎn);生活中用途廣泛。
(1)P4S3常用于制造火柴。試比較下列關(guān)系:原子半徑P_______S(填選項(xiàng)序號(hào),下同),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性P_______S,含氧酸的酸性P_______S。
a.大于b.小于c.等于d.無法確定。
(2)As4S4俗稱雄黃。As原子的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p6_______(補(bǔ)充完整),該原子核外有_______個(gè)未成對(duì)電子。
(3)NH4NO3受撞擊分解:2NH4NO3=2N2+O2+4H2O,其中發(fā)生還原過程元素的變化為_______;若在反應(yīng)中轉(zhuǎn)移5mol電子,則反應(yīng)產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為_______。
(4)制取氮化硼(新型陶瓷材料)的反應(yīng)必須在密閉的耐高溫容器中進(jìn)行:B2O3(S)+2NH3(g)2BN(s)+3H2O(g)+Q(Q<0)。若反應(yīng)在2L的密閉容器中進(jìn)行,經(jīng)5分鐘反應(yīng)爐內(nèi)固體的質(zhì)量減少60.0g,則用氨氣來表示該反應(yīng)在5分鐘內(nèi)的平均速率為_______。達(dá)到平衡后,增大反應(yīng)容器體積,在平衡移動(dòng)過程中,直至達(dá)新平衡,逆反應(yīng)速率的變化狀況為_______。
(5)白磷在氯氣中燃燒可以得到PCl3和PCl5,其中氣態(tài)PCl3分子屬于極性分子,其空間構(gòu)型為_______。PCl5水解生成兩種酸,請(qǐng)寫出發(fā)生反應(yīng)的方程式_______。27、合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破。合成氨工業(yè)中,用空氣、水和焦炭為原料制得原料氣(N2、H2以及少量CO、NH3的混合氣);常用鐵觸媒作催化劑。
(1)C、N、O三種元素中第一電離能最大的元素是_____,電負(fù)性最大的元是______。
(2)26Fe在周期表中的位置是_____,F(xiàn)e2+具有較強(qiáng)的還原性,請(qǐng)用物質(zhì)結(jié)構(gòu)理論進(jìn)行解釋:_____。
(3)與CO互為等電子體的陰離子是_____,陽離子是_____。(填化學(xué)式)
(4)NH3可用于制用硝酸。稀硝酸吸收NOx,得到HNO3和HNO2(弱酸)的混合溶液,用惰性電極電解該混合溶液可獲得較濃的硝酸。寫出電解時(shí)陽極的電極反應(yīng)_____。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【分析】
A;溫度越高;氧化速率越快;
B;反應(yīng)物濃度降低;反應(yīng)速率降低;
C、SO32-水解不影響溶液中+4價(jià)硫的總濃度;
D;當(dāng)亞硫酸銨的濃度增大到一定程度后;亞硫酸根離子被氧化的速率大于氧氣的溶解速率。
【詳解】
A;溫度越高;氧化速率越快,60℃之前,氧化速率增大與溫度升高化學(xué)反應(yīng)速率加快有關(guān),故A正確;
B、反應(yīng)物濃度降低,反應(yīng)速率降低,溫度升高后O2的溶解度下降及(NH4)2SO3受熱易分解;均使反應(yīng)物濃度降低,故B正確;
C、SO32-水解不影響溶液中+4價(jià)硫的總濃度;故C錯(cuò)誤;
D;當(dāng)亞硫酸銨的濃度增大到一定程度后;亞硫酸根離子被氧化的速率大于氧氣的溶解速率,因氧氣的溶解速率較小導(dǎo)致亞硫酸根離子的氧化速率變化不大。故D正確;
故選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,解題關(guān)鍵:綜合理解多種條件同時(shí)對(duì)反應(yīng)速率影響時(shí),有一個(gè)條件在某時(shí)段起主導(dǎo)作用。2、A【分析】【詳解】
A.為防止水解,配制溶液時(shí),先將固體溶于鹽酸;再加水稀釋,故A錯(cuò)誤;
B.溴易溶于有機(jī)溶劑;皮膚受溴腐蝕,可以先用甘油洗,再水洗,故B正確;
C.硝酸鉀的溶度積受溫度影響大,用冷卻結(jié)晶的方法提純含有少量的晶體;故C正確;
D.不同色素分子在濾紙上的擴(kuò)散速度不同;所以紙層析法可用于分離菠菜的葉綠體中的色素,故D正確;
選A。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.醋酸溶液中存在故常溫下,醋酸溶液顯酸性,其pH小于7,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.醋酸電離是吸熱反應(yīng);升高溫度,平衡正向移動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);溫度保持不變,平衡常數(shù)不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.加入少量NaOH固體,NaOH和H+反應(yīng),溶液中H+濃度降低,平衡正向移動(dòng),濃度增大;D項(xiàng)正確;
答案選D。4、B【分析】【詳解】
A.過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,則3.9g過氧化鈉與足量水反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子個(gè)數(shù)為×1×NAmol-1=0.05NA;故A錯(cuò)誤;
B.鎂在空氣中燃燒無論生成氧化鎂,還是氮化鎂,鎂均轉(zhuǎn)化為鎂離子,則1.2gMg在空氣中燃燒生成氧化鎂和氮化鎂時(shí),轉(zhuǎn)移電子個(gè)數(shù)為×2×NAmol-1=0.1NA;故B正確;
C.鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,則2.7g鋁與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氣的個(gè)數(shù)為××NAmol-1=0.15NA;故C錯(cuò)誤;
D.二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成硅酸鈉和水,硅酸鈉在溶液中發(fā)生水解反應(yīng),則由原子個(gè)數(shù)守恒可知,6.0g二氧化硅與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)所得溶液中硅酸根離子的個(gè)數(shù)小于×NAmol-1=0.1NA;故D錯(cuò)誤;
故選B。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A.CH3NH2是弱堿,CH3NH3Cl水溶液水解呈酸性,加水稀釋,c(H+)減小;pH升高,A正確;
B.0.01mol·L-1CH3NH3Cl水溶液水解呈酸性,根據(jù)已有信息,無法計(jì)算其c(H+);B錯(cuò)誤;
C.CH3NH3Cl是鹽,在水中的電離方程式為:CH3NH3Cl=CH3NH3++Cl-;C錯(cuò)誤;
D.CH3NH3Cl水溶液中,CH3NH3+會(huì)發(fā)生水解,c(Cl-)>c(CH3NH3+);D錯(cuò)誤;
故選A。6、C【分析】【詳解】
根據(jù)溶度積的定義可知,在題中的三種溶液中,分別有:c(Ca2+)?c()=9.010-6,c(Ca2+)?c()=5.010-9,c(Ca2+)?[c(F-)]2=1.510-10,則在這三種溶液中產(chǎn)生沉淀時(shí),c(Ca2+)分別為9.010-4mol?L-1、5.010-7mol?L-1、1.510-6mol?L-1,所以這三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序?yàn)椋篎-、故選C。7、C【分析】【分析】
由圖可知,A極為電池的正極,酸性條件下,VO在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成VO2+,電極反應(yīng)式為VO+2H++e—=VO2++H2O,B極為負(fù)極,V2+離子在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成V3+離子,電極反應(yīng)式為V2+—e—=V3+,放電的總反應(yīng)為VO+2H++V2+=VO2++V3++H2O。
【詳解】
A.由分析可知;B極為原電池的負(fù)極,故A錯(cuò)誤;
B.電池放電時(shí);氫離子透過氫離子交換膜向正極A極室遷移,起到了導(dǎo)電作用,故B錯(cuò)誤;
C.由分析可知,A極為電池的正極,酸性條件下,VO在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成VO2+,電極反應(yīng)式為VO+2H++e—=VO2++H2O;故C正確;
D.由分析可知;反應(yīng)過程中,每轉(zhuǎn)移1mol電子,正極消耗2mol氫離子,有1mol氫離子通過氫離子交換膜進(jìn)入正極區(qū),則正極區(qū)氫離子的變化量為1mol,故D錯(cuò)誤;
故選C。8、B【分析】【詳解】
A.SO2與H2O反應(yīng)生成H2SO3,ClO-將氧化成H+和過量的ClO-反應(yīng)生成HClO,反應(yīng)的離子方程式為SO2+3ClO-+H2O=+Cl-+2HClO;故A錯(cuò)誤;
B.溶液中鐵離子與過量氨水反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀和銨根離子,反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3故B正確;
C.溶液中鐵離子與偏鋁酸根離子發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀和氫氧化鋁沉淀;在溶液中不能大量共存,故C錯(cuò)誤;
D.碳酸氫根的電離大于氫氧化鋁;溶液中碳酸氫根離子與偏鋁酸根離子反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸根,在溶液中不能大量共存,故D錯(cuò)誤;
故選B。二、多選題(共7題,共14分)9、BC【分析】【詳解】
A.Na2CO3溶液加水稀釋后,恢復(fù)至原溫度,Kw不變;而稀釋后溶液pH會(huì)減小,A錯(cuò)誤;
B.在Na2S溶液中加入AgCl固體,AgCl溶解電離產(chǎn)生的Ag+與S2-會(huì)反應(yīng)產(chǎn)生Ag2S沉淀,使溶液中c(S2-)下降;B正確;
C.H2C2O4是二元弱酸,在溶液中存在電離平衡,根據(jù)電荷守恒可知,在兩種物質(zhì)的混合溶液中,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c()+2c();C正確;
D.若HA是一元強(qiáng)酸,則室溫下,pH=3的一元酸HA與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合,得到的NaA屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,溶液顯中性,離子濃度關(guān)系是:c(A-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-);若HA是一元弱酸,由于HA不完全電離,在溶液中存在電離平衡,濃度c(HA)>c(H+)=10-3mol/L,反應(yīng)后得到的是NaA與HA的混合溶液,溶液中未電離的HA分子會(huì)進(jìn)一步電離產(chǎn)生A-和H+,使溶液中c(A-)>c(Na+),c(H+)>c(OH-),由于鹽的電離作用大于弱電解質(zhì)的電離作用,故c(Na+)>c(H+),即溶液中離子濃度:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故室溫下,pH=3的一元酸HA與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合,混合溶液中不一定存在c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)關(guān)系;D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是BC。10、CD【分析】【詳解】
A.根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)熱與反應(yīng)路徑無關(guān),只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),所以故A正確;
B.反應(yīng)①是碳的燃燒,屬于放熱反應(yīng),反應(yīng)②是用碳還原水蒸氣,屬于吸熱反應(yīng),反應(yīng)③是CO、H2的燃燒反應(yīng),屬于放熱反應(yīng),故B正確;
C.根據(jù)蓋斯定律;將煤轉(zhuǎn)化為氫氣和一氧化碳后燃燒和煤直接燃燒放出的熱量相等,故C錯(cuò)誤;
D.將煤轉(zhuǎn)化為水煤氣后再燃燒;提高了煤燃燒利用率,故D錯(cuò)誤;
選CD。11、B【分析】【詳解】
A.氯堿工業(yè)是電解飽和食鹽水,陽極Cl-放電生成Cl2,陰極H2O中的氫離子放電生成H2;同時(shí)生成NaOH,A正確;
B.硫酸工業(yè)中;熱交換器安裝在接觸室中,目的是將放出的熱量是用來預(yù)熱沒反應(yīng)的二氧化硫與氧氣的混合氣體,在吸收塔中吸收塔中沒有熱交換器,B錯(cuò)誤;
C.氮?dú)鈿錃庋h(huán)操作;能提高氮?dú)夂蜌錃獾睦寐?,提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,C正確;
D.NaHCO3析出后的母液中主要是NH4Cl溶液,加入食鹽,根據(jù)同離子效應(yīng),能促進(jìn)NH4Cl從溶液中析出;D正確;
故選B。12、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.催化劑不會(huì)影響平衡轉(zhuǎn)化率;溫度高于400℃,同溫度使用其他催化劑NO轉(zhuǎn)化率比VWTi/AC0高,說明溫度高于400℃WTi/AC0催化下曲線上對(duì)應(yīng)的點(diǎn)均不是該溫度下的平衡點(diǎn),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.根據(jù)題干信息結(jié)合圖像,溫度升高有副產(chǎn)物N2O生成,則VWT/AC50在T>350℃之后NO轉(zhuǎn)化率降低的可能原因?yàn)橛懈狈磻?yīng)的發(fā)生;B項(xiàng)正確;
C.X點(diǎn)增加NH3濃度;反應(yīng)正向進(jìn)行程度增大,能提高NO的轉(zhuǎn)化率,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.250℃時(shí)K=1024,若起始時(shí)充入因此反應(yīng)正向進(jìn)行,則D項(xiàng)正確;
故選BD。13、AD【分析】【分析】
圖中所示,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)焓變等于反應(yīng)物斷鍵吸收的能量與生成物成鍵放出的能量之差,即△H=Ea-Ea′.據(jù)此進(jìn)行解答。
【詳解】
A.由上述分析可知;反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;
B.放熱反應(yīng)的焓變等于正反應(yīng)的活化能與逆反應(yīng)的活化能之差,即△H=Ea-Ea′;故B錯(cuò)誤;
C.加入催化劑;可增大反應(yīng)速率,不能改變焓變,故C錯(cuò)誤;
D.溫度升高;單位體積的活化分子百分?jǐn)?shù)增加,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫,反應(yīng)逆向移動(dòng),故D正確;
答案選AD。14、BD【分析】【分析】
裝置圖分析陽極電極附近氫氧根離子放電生成氧氣;溶液中氫離子濃度增大和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,陰極電極附近氫離子放電生成氫氣,水電離平衡被破壞,溶液中氫氧根離子濃度增大,生成氫氧化鈉,加入水中含少量氫氧化鈉增強(qiáng)溶液導(dǎo)電性,陽離子交換膜使允許陽離子通過,陰離子不能通過,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.根據(jù)分析,陰極反應(yīng)是2H++2e?=H2↑,陰極產(chǎn)生的物質(zhì)A是H2;故A正確;
B.電解池中陽離子向陰極移動(dòng),陽離子交換膜使允許陽離子通過,電極過程中溶液中Na+由陽極室向陰極室遷移;故B錯(cuò)誤;
C.陽極OH-放電,水電離平衡正向進(jìn)行溶液中H+濃度增大,H+和CO轉(zhuǎn)化為HCO故C正確;
D.水為弱電解質(zhì);導(dǎo)電能力弱,隨著反應(yīng)不斷進(jìn)行,陰極溶液中離子濃度不斷減少,為了增強(qiáng)溶液導(dǎo)電性,考慮得到產(chǎn)品濃氫氧化鈉溶液且不引入雜質(zhì),應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充稀氫氧化鈉,故D錯(cuò)誤;
答案選BD。15、BC【分析】【詳解】
A.圖像中pBa2+=?lgc(Ba2+)=?lg0.1=1,因此n=1,b點(diǎn)是恰好完全反應(yīng),pBa2+=?lgc(Ba2+)=?lg1×10?5=5;因此m=5,故A正確;
B.若起始時(shí)c(BaCl2)=0.2mol?L?1,m不變,則加入的Na2SO4溶液體積增大,因此應(yīng)該b點(diǎn)向右移動(dòng);故B錯(cuò)誤;
C.BaCO3的溶度積大于BaSO4的溶度積,恰好完全反應(yīng)生成碳酸鋇時(shí),鋇離子濃度大,pBa2+值小,而用等濃度的Na2CO3溶液替代Na2SO4溶液,消耗的碳酸鈉溶液體積相同,因此b點(diǎn)應(yīng)豎直向下遷移;故C錯(cuò)誤;
D.V。時(shí),向溶液中滴加Na2CO3溶液,因此產(chǎn)生BaCO3沉淀的條件是故D正確。
綜上所述,答案為BC。三、填空題(共6題,共12分)16、C【分析】【詳解】
A.①中硫酸鋅溶液和硫化鈉溶液生成了硫化鋅沉淀;故A正確;
B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)②中能生成黑色沉淀,說明濾液中含有S2-,即a中濁液中存在溶解平衡:ZnS(s)?Zn2+(aq)+S2?(aq);故B正確;
C.實(shí)驗(yàn)②的離子方程式為S2-+Cu2+=CuS↓,實(shí)驗(yàn)③的離子方程式為ZnS+S2-=CuS↓+Zn2+;離子方程式不同,故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)表格中數(shù)據(jù),在試管b中滴加1mL0.1mol/LFeSO4溶液,c(S2-)=≈1.26×10-12,c(Fe2+)=0.1mol/L,Q=c(S2-)c(Fe2+)=1.26×10-13>Ksp(FeS);故白色沉淀可以轉(zhuǎn)化為黑色沉淀,故D正確;
故選C。17、略
【分析】【詳解】
(1)甲池為甲醇燃料電池,通入的電極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為
(2)乙池中為用惰性電極電解溶液,其中A作陽極,水電離的氫氧根離子在陽極失電子生成氧氣,B作陰極,銀離子在陰極得電子生成銀,總反應(yīng)式為
(3)丙池中,D電極為陰極,發(fā)生反應(yīng)為:根據(jù)各電極上轉(zhuǎn)移的電子相同,故
(4)若丙池中電極不變,將其溶液換成溶液,根據(jù)丙中總反應(yīng)式為若將丙中溶液復(fù)原,需加入溶液pH增大;甲中總反應(yīng)式為溶液pH減小。【解析】(1)原電池
(2)陽極
(3)280D1.6
(4)減小增大HCl18、略
【分析】【詳解】
試題分析:①A、C溶液的pH均大于7,應(yīng)為醋酸鹽和堿溶液,②A、B溶液中水的電離程度可以相同,則溶液水解程度相同;③C溶液和D溶液相遇時(shí)只生成白色沉淀,④B溶液和C溶液相遇時(shí)只生成刺激性氣味的氣體,A溶液和D溶液混合時(shí)無明顯現(xiàn)象,則說明C為Ba(OH)2,D為Na2SO4,B為NH4Cl溶液,A為CH3COONa溶液;據(jù)此解答。
(1)根據(jù)上述推斷,A為CH3COONa;含有離子鍵和共價(jià)鍵。
(2)根據(jù)上述推斷,C為Ba(OH)2,D為Na2SO4,氫氧化鋇和硫酸的反應(yīng),生成硫酸鋇和氫氧化鈉,反應(yīng)的離子方程式為Ba2++SO42-=BaSO4↓。
(3)根據(jù)上述分析,B為NH4Cl,25℃時(shí),0.1mol?L-1的NH4Cl溶液的pH=a,c(OH-)="10"a-14,根據(jù)電荷守恒,c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒,c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3???H20),所以溶液中c(H+)-c(NH3???H20)=c(OH-)=10a-14mol?L-1。
(4)等體積、等物質(zhì)的量濃度的NH4Cl和Ba(OH)2混合反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)是BaCl2、Ba(OH)2、NH3?H2O,則c(OH-)>c(Ba2+)=c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)。
(5)設(shè)Ba(OH)2溶液和鹽酸的體積分別是V1和V2,反應(yīng)后pH=12,說明Ba(OH)2過量,pH=12,則c(H+)=10-12mol?L-1,c(OH-)="0.01"mol?L-1,0.01mol?L-1×2×V1L-0.01mol?L-1×V2L=0.01×(V1+V2)
解得V1:V2=2:1。
考點(diǎn):考查離子共存,物質(zhì)的推斷等知識(shí)?!窘馕觥?0.(10分)(1)離子鍵;共價(jià)鍵(或離子鍵、極性鍵和非極性鍵)
(2)Ba2++SO42-=BaSO4↓(3)10a-14mol?L-1
(4)c(OH-)>c(Ba2+)=c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)(5)2:119、略
【分析】【分析】
(1)燃料電池是一種連續(xù)的將燃料和氧化劑的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的化學(xué)電池;電極本身不包含活性物質(zhì),只有一個(gè)催化轉(zhuǎn)化元件;甲烷燃料電池將用導(dǎo)線相連的兩個(gè)金屬鉑片插入氫氧化鈉溶液中作電極,在兩電極上分別通入甲烷和氧氣,負(fù)極通入甲烷,正極通入氧氣;
(2)液氨?液氧燃料電池中;液氨由負(fù)極通入,液氧由正極通入,即電極1為負(fù)極,電極2為正極;
A.形成的原電池中;陽離子向正極移動(dòng);
B.原電池中;電子從負(fù)極流向正極;
C.燃料電池的總反應(yīng)即為燃料燃燒的反應(yīng)方程式;
D.燃料電池負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng);
(3)①微生物燃料電池和普通的燃料電池工作原理相同;燃料從負(fù)極通入,氧化劑從正極通入;
②該微生物燃料電池中葡萄糖在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng);氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng);
③原電池工作時(shí);電解質(zhì)中陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),從而形成了閉合回路;
④根據(jù)電極的總反應(yīng)C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O進(jìn)行計(jì)算;
⑤高溫能使蛋白質(zhì)變性;
(4)①該裝置屬于燃料電池即原電池的裝置;CO為燃料,在負(fù)極通入,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),空氣中的氧氣在正極通入,得到電子發(fā)生還原反應(yīng);
②電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動(dòng);陰離子向負(fù)極移動(dòng),電子由負(fù)極流向正極。
【詳解】
(1)甲烷燃料電池將用導(dǎo)線相連的兩個(gè)金屬鉑片插入氫氧化鈉溶液中作電極,在兩電極上分別通入甲烷和氧氣,負(fù)極通入甲烷,電極反應(yīng)為:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,正極通入氧氣,電極反應(yīng)為:O2+2H20+4e-=4OH-;放電過程中溶液的OH-逐漸被消耗變成水;使pH逐漸減?。?/p>
(2)液氨?液氧燃料電池中;液氨由負(fù)極通入,液氧由正極通入,即電極1為負(fù)極,電極2為正極;
A.形成的原電池中,陽離子向正極移動(dòng),因此Na+向正極移動(dòng);A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.原電池中;電子從負(fù)極流向正極,即從電極1流向電極2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.燃料電池的總反應(yīng)即為燃料燃燒的反應(yīng)方程式,即4NH3+3O2=2N2+6H2O;C項(xiàng)正確;
D.燃料電池負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧化劑得電子還原反應(yīng),因此在電極2上O2得電子,電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-;D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C;
(3)①微生物燃料電池中;燃料從負(fù)極通入,氧化劑從正極通入,即A為正極,B為負(fù)極;
②該微生物燃料電池中葡萄糖在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2+24H+,氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:6O2+24H++24e-=12H2O;
③在原電池中,電解質(zhì)中陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),因此H+由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)遷移;
④該電極反應(yīng)的總反應(yīng)為C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O,消耗6mol生成6molCO2,若每消耗1mol氧氣,那么生成CO21mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2的體積為1mol×22.4L/mol=22.4L;
⑤因高溫能使蛋白質(zhì)變性;因而該電池不能再高溫下工作;
(4)①該裝置中CO為燃料,在負(fù)極(即a極)通入,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:空氣中的氧氣在正極(即b極)通入,得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:O2+4e-=2O2-;
②電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),電子由負(fù)極流向正極,因此O2?由電極b向電極a移動(dòng)電子由電極a通過傳感器流向電極b?!窘馕觥繙p小c正負(fù)正22.4不能baab20、略
【分析】【分析】
(1)中和熱是強(qiáng)酸;強(qiáng)堿完全反應(yīng)生成1mol水放出的熱量;測定中和熱要防止熱量損失;
(2)①根據(jù)蓋斯定律書寫與反應(yīng)生成和的熱化學(xué)方程式;
②焓變=生成物總能量-反應(yīng)物總能量;
【詳解】
(1)①若改為薄鐵板;則有熱量散失,測得的反應(yīng)熱偏大;
②該反應(yīng)中的溶液與的鹽酸反應(yīng),氫氧化鈉過量,反應(yīng)生成放出的熱量為那么生成時(shí)放出的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是
(2)①㈠
㈡
根據(jù)蓋斯定律,㈠×2-㈡得
②由圖象可知的相對(duì)能量為的相對(duì)能量為的相對(duì)能量為焓變=生成物總能量-反應(yīng)物總能量,該反應(yīng)的【解析】偏大-11721、略
【分析】【分析】
【詳解】
由高鐵電池的總反式可知,放電時(shí),鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氫氧化鋅,放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式為【解析】四、判斷題(共4題,共20分)22、B【分析】【分析】
【詳解】
飽和食鹽水在電解條件下生成氯氣、氫氣和氫氧化鈉,氯氣和氫氧化鈉之間反應(yīng)可以得到消毒液,與水解無關(guān),故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】
濕潤的試紙測定鹽酸和醋酸溶液的兩者均為稀釋,醋酸為弱酸電離程度變大,故醋酸溶液的誤差更小。
故錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】
遵循電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),錯(cuò)誤。25、A【分析】【分析】
【詳解】
在任何條件下,純水電離產(chǎn)生的c(H+)=c(OH-),因此純水都呈中性,故該說法是正確的。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共8分)26、略
【分析】【分
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