2025年冀教版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列物質(zhì)都是可以作為人工心臟；人工血管等人體植入物的高分子生物材料。

下列關(guān)于上述高分子生物材料的說法中不正確的是A.用于合成有機(jī)硅橡膠的單體為B.用于合成維通橡膠的單體為C.可通過加聚反應(yīng)制聚甲基丙烯酸甲酯D.上述三種高分子生物材料均為混合物2、大豆異黃酮是大豆及其制品中的一類天然活性物質(zhì)；具有突出的抗氧化作用，還有預(yù)防癌癥；心血管疾病的特殊功效。其中一種成分(大豆黃素)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)大豆黃素的敘述正確的是。

A.屬于苯的同系物B.與丙酮[(CH3)2C=O]有相同的官能團(tuán)C.能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.分子中所含三個(gè)羥基的性質(zhì)完全相同3、丁烷廣泛應(yīng)用于家用液化石油氣，也用于打火機(jī)中作燃料，下列敘述正確的是A.CH3CH2CH2CH3分子中四個(gè)碳原子排列成一條直線B.丁烷共有3種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同C.丁烷在光照條件下能與氯水發(fā)生取代反應(yīng)D.C4H10發(fā)生氯取代反應(yīng)后，可得到四種一氯取代有機(jī)物4、用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置可以測定有機(jī)物中碳元素和氫元素含量：取4.6g某烴的含氧衍生物樣品A置于氧氣流中，用氧化銅作催化劑，在760℃左右樣品A全部被氧化為二氧化碳和水，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后測得裝置a增重5.4g，裝置b增重8.8g。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是。

A.裝置a、b中依次盛放的試劑可以為無水氯化鈣和堿石灰B.由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)只能確定A的最簡式，無法確定A的分子式C.開始加熱前、停止加熱后均需通入一段時(shí)間O2D.采用核磁共振氫譜法可確定A的結(jié)構(gòu)式5、檢驗(yàn)淀粉水解程度的實(shí)驗(yàn)如下：

步驟1：向淀粉溶液中加入稀加熱幾分鐘，冷卻后取少量水解液于一支試管中，向試管加入碘水，溶液顯藍(lán)色。

步驟2：另取少量水解液于試管中，加入NaOH溶液至堿性，再加入新制懸濁液加熱至沸騰；有磚紅色沉淀生成。

下列說法正確的是A.步驟1如果不加入稀淀粉就不會(huì)發(fā)生水解B.步驟1中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明淀粉沒有發(fā)生水解C.步驟2中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明淀粉的水解產(chǎn)物具有氧化性D.步驟1和步驟2的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明淀粉部分發(fā)生水解6、化學(xué)與入體健康息息相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是A.食物中的維生素可為人體提供能量B.還原鐵粉可用于食品袋內(nèi)的脫氧劑C.聚乙烯與聚氯乙烯均可用于包裝食品D.用Cl2對(duì)自來水凈化和消毒，改善水質(zhì)7、下列實(shí)驗(yàn)分離操作能達(dá)到目的的是。

A.甲：分離碘單質(zhì)和氯化銨的混合固體B.乙：分離硫酸鋇固體和氯化鈉溶液的混合物C.丙：分離乙醇和水的混合溶液D.?。悍蛛x硝基苯和苯的混合溶液8、北京冬奧會(huì)將于2022年舉辦；綠色環(huán)保是主要理念。在場館建設(shè)中用到的一種耐腐；耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得，該雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。

A.該雙環(huán)烯酯分子中所有碳原子均可能共面B.1mol該雙環(huán)烯酯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H20O2D.該雙環(huán)烯酯的一氯代物有9種評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、完成下列問題：

(1)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：___________；

(2)分子式為C4H8O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體；請寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；b.不考慮同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)。

①甲分子中沒有支鏈，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

②乙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)，則乙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

③丙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)，則丙可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。

④丁是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機(jī)物，A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B，則丁的結(jié)構(gòu)簡式為___________。10、依據(jù)要求填空：

(1)羥基的電子式________________。

(2)含氧官能團(tuán)的名稱是________________。

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(4)有機(jī)物按系統(tǒng)命名法命名為_________________________。

(5)的分子式為______________________。

(6)用系統(tǒng)命名法命名：____________________________。11、CH3CH(OH)CH3的名稱是_______12、分子式為C2H4O2的有機(jī)化合物A具有如下性質(zhì)：

①A＋Na→迅速產(chǎn)生氣泡；

②A＋CH3CH2OH有香味的物質(zhì)。

(1)根據(jù)上述信息；對(duì)該化合物可做出的判斷是______(填字母)。

A．一定含有—OHB．一定含有—COOH

C．有機(jī)化合物A為乙醇D．有機(jī)化合物A為乙酸。

(2)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

(3)化合物A和CH3CH2OH反應(yīng)生成的有香味的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。13、化學(xué)反應(yīng)方程式書寫。

(1).鈉和水反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式___________

(2).碳酸氫鈉加熱分解的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(3).鋁片投入氫氧化鈉溶液中的離子反應(yīng)方程式___________

(4).刻蝕印刷電路板的離子反應(yīng)方程式___________

(5).氯氣和水反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(6).實(shí)驗(yàn)室制備氨氣的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(7).實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(8).乙醇和金屬鈉的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(9).銅和稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(10).一氧化氮和氧氣的化學(xué)方程式___________14、甲烷是天然氣的主要成分；是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為___；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況；設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。

[實(shí)驗(yàn)一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，回答以下問題。

①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_____。

②該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫第一步)____。

③該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為____、___；試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.15、按要求書寫化學(xué)方程式。

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)16、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共9分)22、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)23、利用上述信息，按以下步驟從合成（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）

請回答下列問題：

（1）寫出的分子式：___

（2）分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B___、D___．

（3）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是___．（填數(shù)字代號(hào)）

（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）：___．24、根據(jù)下列流程圖，回答有關(guān)問題：

已知：RX+NaCN→RCNRCOOH

（1）寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式：H____________

（2）下列說法正確的是：__________

A.反應(yīng)①的試劑與條件為氯氣、光照

B.化合物E是乙醛的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C.從乙烯到化合物F的轉(zhuǎn)化過程中，涉及的反應(yīng)類型有氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)

D.X的分子式為C11H13NCl2

（3）反應(yīng)④的方程式：__________________________________________________

（4）寫出同時(shí)符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

____________________________________________________________________

①氫譜顯示分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種

②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

（5）設(shè)計(jì)以甲苯為原料生產(chǎn)水楊酸的合成路線。___________25、藥物瑞德西韋(Remdesivir)對(duì)2019年新冠狀病毒(2019-nCoV)有明顯抑制作用；K為藥物合成的中間體；其合成路線如圖：

已知：(1)R—OHR—Cl

(2)

回答下列問題：

(1)檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的方法是___，B的化學(xué)名稱為___。

(2)C→D的反應(yīng)類型是___，J+F→K的反應(yīng)類型是___。

(3)I中官能團(tuán)的名稱為___，F(xiàn)的分子式是___。

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(5)由G生成H的化學(xué)反應(yīng)方程式為___。

(6)X是C的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡式___。

①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子；

②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。

(7)設(shè)計(jì)由苯甲醇為原料制備化合物的合成路線___。26、福酚美克是一種影響機(jī)體免疫力功能的藥物；可通過以下方法合成：

回答下列問題：

(1)物質(zhì)A的含氧官能團(tuán)的名稱為___________；B→C的轉(zhuǎn)化屬于___________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)

(2)上述流程中設(shè)計(jì)A→B步驟的目的是________；F分子中共平面的原子最多有________個(gè)。

(3)D與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(4)福酚美克具有多種同分異構(gòu)體．寫出其中符合下列條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式：___________和___________。

①含有－CONH2；

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③核磁共振氫譜的吸收峰數(shù)目有4個(gè)。

(5)參照上述合成路線和信息，以乙醇為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制的合成路線：___________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，合成有機(jī)硅橡膠的單體為一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成有機(jī)硅橡膠；故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，合成維通橡膠的單體為CH2=CF2和CF2=CFCF3；故B錯(cuò)誤；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知；甲基丙烯酸甲酯一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚甲基丙烯酸甲酯，故C正確；

D．三種高分子生物材料的聚合度n值都為不確定值；都沒有固定的熔沸點(diǎn)，屬于混合物，故D正確；

故選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由題中結(jié)構(gòu)可知；該有機(jī)物中含C；H、O三種元素，則大豆黃素屬于烴的衍生物，屬于芳香族化合物，不屬于苯的同系物，故A錯(cuò)誤；

B．由題中結(jié)構(gòu)可知，大豆黃素中不含酮基，與丙酮[(CH3)2C=O]的官能團(tuán)不相同；故B錯(cuò)誤；

C．由題中結(jié)構(gòu)可知；大豆黃素含碳；氫、氧三種元素，能燃燒(氧化)，且結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)；故C正確；

D．由題中結(jié)構(gòu)可知；大豆黃素分子中所含三個(gè)羥基有醇羥基和酚羥基，性質(zhì)不完全相同，故D錯(cuò)誤；

答案為C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．正丁烷分子中四個(gè)碳原子均為飽和碳原子；呈鋸齒形排列，不在一條直線上，A錯(cuò)誤；

B．丁烷有正丁烷；異丁烷2種同分異構(gòu)體；B錯(cuò)誤；

C．丁烷在光照條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)；不能和氯水發(fā)生取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體；正丁烷和異丁烷的一氯取代均有2種，則可生成四種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物，D正確；

故選D。4、B【分析】【分析】

氧化銅作催化劑，在760℃左右使有機(jī)物在氧氣流中全部氧化為CO2和H2O，通過測定生成的CO2、H2O的量確定實(shí)驗(yàn)式；用氯化鈣吸收水蒸氣，用堿石灰吸收二氧化碳，由于堿石灰會(huì)同時(shí)吸收水蒸氣和二氧化碳，故先用氯化鈣吸收水蒸氣，再用堿石灰吸收二氧化碳；計(jì)算生成水；二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)質(zhì)量守恒判斷是否含有O元素，若含有O元素，計(jì)算原子物質(zhì)的量；根據(jù)原子數(shù)目之比確定有機(jī)物最簡式，再確定分子式，最后根據(jù)有機(jī)物A的核磁共振氫譜確定結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

A．由分析裝置a、b中依次盛放的試劑可以為無水氯化鈣和堿石灰；作用分別為吸收水和二氧化碳，故A正確；

B．生成水物質(zhì)的量為=0.3mol，H原子物質(zhì)的量為0.6mol，生成二氧化碳為=0.2mol，碳原子物質(zhì)的量為0.2mol，C、H原子質(zhì)量和為0.6mol×1g/mol+0.2mol×12g/mol=3g，所以O(shè)原子的質(zhì)量為4.6g-3g=1.6g，氧原子物質(zhì)的量為==0.1mol，則有機(jī)物A中N(C)：N(H)：N(O)=0.2：0.6：0.1=2：6：1，由于有機(jī)物A中N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1，H原子已經(jīng)飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)，所以有機(jī)物分子式為C2H6O；故B錯(cuò)誤；

C．開始加熱前通入一段時(shí)間O2，趕走裝置中的水和二氧化碳、停止加熱后通入一段時(shí)間O2；使反應(yīng)生成的水和二氧化碳分別被無水氯化鈣和堿石灰吸收，使測量結(jié)果更準(zhǔn)確，故C正確；

D．采用核磁共振氫譜法得出A中氫原子的種類；可確定A的結(jié)構(gòu)式，故D正確；

故選B。5、D【分析】【詳解】

A．硫酸是淀粉溶液水解的催化劑，所以步驟1加入稀H2SO4，目的是為了加快淀粉的水解速率，并不是不加入稀淀粉就不會(huì)發(fā)生水解；A錯(cuò)誤；

B．淀粉水解生成葡萄糖；又淀粉遇碘變藍(lán)，可能是因?yàn)榈矸鄄糠职l(fā)生水解，則步驟1中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不能說明淀粉沒有發(fā)生水解，B錯(cuò)誤；

C．氫氧化銅變?yōu)榇u紅色氧化亞銅沉淀；即銅元素被還原，所以步驟2中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明淀粉的水解產(chǎn)物具有還原性，C錯(cuò)誤；

D．淀粉水解生成葡萄糖；且葡萄糖能和氫氧化銅作用生成磚紅色沉淀，淀粉遇碘變藍(lán)，所以步驟1和步驟2的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明淀粉部分發(fā)生水解，D正確；

故選D。6、B【分析】【詳解】

A．糖類；脂肪、蛋白質(zhì)能為生命活動(dòng)提供能量；維生素不能為人體直接提供能量，故A錯(cuò)誤；

B．脫氧劑應(yīng)具有還原性，還原鐵粉可與氧氣反應(yīng)，可用于食品袋內(nèi)的脫氧劑，故B正確；

C．聚氯乙烯受熱分解產(chǎn)生有毒物質(zhì)，不能用于食品包裝，故C錯(cuò)誤；

D．Cl2是有毒氣體；能夠?qū)ψ詠硭?，但不能凈水，其能部分溶解在水中，?duì)人體健康帶來危害，不能水改善水質(zhì)，故D錯(cuò)誤；

故選：B。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．碘易升華；氯化銨受熱易分解成HCl和氨氣；當(dāng)?shù)饽A時(shí)HCl和氨氣又重新反應(yīng)生成氯化銨，無法用加熱的方法分離二者的固體混合物，且燒杯一般不用來加熱固體，也沒有接收碘單質(zhì)、氯化銨的儀器，A不能達(dá)到目的；

B．過濾時(shí)漏斗內(nèi)需要有濾紙；且需要玻璃棒引流，B不能達(dá)到目的；

C．乙醇和水互溶；不能用分液的方法分離，應(yīng)用蒸餾的方式分離，C不能達(dá)到目的；

D．硝基苯和苯互溶；沸點(diǎn)不同，可用蒸餾的方法分離，蒸餾時(shí)注意溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶的支管口處，冷凝水要下進(jìn)上出，苯的沸點(diǎn)為78.83℃，硝基苯的沸點(diǎn)為210.9℃，可用水浴加熱，D能達(dá)到目的；

答案選D。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)，分子中紅圈標(biāo)出的碳原子通過3個(gè)單鍵與另外3個(gè)碳原子連接；不可能所有碳原子共面，故A錯(cuò)誤；

B．該雙環(huán)烯酯分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，1mol該雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B錯(cuò)誤；

C．該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H20O2；故C正確；

D．該雙環(huán)烯酯分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；有13種等效氫，一氯代物有13種，故D錯(cuò)誤；

選C。二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物，由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知，含有1個(gè)苯環(huán)的烴分子的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個(gè)碳原子不可能是乙基，只能是2個(gè)處于對(duì)位的甲基，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(2)①由甲的分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應(yīng)可知，甲分子中含有羧基，則分子中沒有支鏈的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)可知，乙分子中含有醛基和羥基，結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)可知，丙分子中含有HCOO—酯基結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式為C4H8O2，是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機(jī)物可知，丁分子中含有—COO—酯基結(jié)構(gòu)，由A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B可知，A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯，則丁的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥竣?②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH310、略

【分析】【分析】

(1)羥基的中心原子O周圍7個(gè)電子；羥基中存在一對(duì)共用電子對(duì)；

(2)中官能團(tuán)的名稱是羧基；

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為:

(4)中主鏈上有7個(gè)碳原子；2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，5號(hào)位上有一個(gè)甲基；

(5)中有4個(gè)碳原子，9個(gè)氫原子，1個(gè)氯原子，2個(gè)氧原子：C4H9ClO2；

(6)主鏈上有5個(gè)碳原子；從碳碳三鍵開始編號(hào)，3號(hào)位上有一個(gè)甲基，4號(hào)位上有兩個(gè)甲基。

【詳解】

(1)羥基的中心原子O周圍7個(gè)電子，羥基中存在一對(duì)共用電子對(duì)，羥基的電子式為：

(2)中官能團(tuán)的名稱是：羧基；

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為:

(4)中主鏈上有7個(gè)碳原子；2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，5號(hào)位上有一個(gè)甲基，則系統(tǒng)命名為：2,2,5―三甲基庚烷；

(5)中有4個(gè)碳原子，9個(gè)氫原子，1個(gè)氯原子，2個(gè)氧原子，該有機(jī)物的分子式為：C4H9ClO2；

(6)主鏈上有5個(gè)碳原子，從碳碳三鍵開始編號(hào)，3號(hào)位上有一個(gè)甲基，4號(hào)位上有兩個(gè)甲基，系統(tǒng)命名法命名為：3,4,4―三甲基―1―戊炔?！窘馕觥眶然?,2,5―三甲基庚烷C4H9ClO23,4,4―三甲基―1―戊炔11、略

【分析】【詳解】

CH3CH(OH)CH3含有羥基，屬于醇，主鏈有3個(gè)碳原子，羥基位于2號(hào)碳原子上，CH3CH(OH)CH3的名稱是2-丙醇或異丙醇?！窘馕觥?-丙醇(或異丙醇)12、略

【分析】【分析】

①A+Na→產(chǎn)生氣泡；可說明A中含有-OH或-COOH；

②A+CH3CH2OH有香味的產(chǎn)物；該產(chǎn)物為酯，說明A中含有-COOH；

A的化學(xué)式為C2H4O2，A中含有-COOH，則A為CH3COOH；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，A為CH3COOH；官能團(tuán)為-COOH，故答案為：BD；

(2)A為CH3COOH，與Na反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑，故答案為：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑；

(3)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥緽D2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOCH2CH313、略

【分析】【分析】

【小問1】

鈉和水反應(yīng)生成NaOH和H2，離子反應(yīng)方程式2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；故答案為：2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；【小問2】

碳酸氫鈉加熱分解生成Na2CO3、CO2和H2O，其化學(xué)反應(yīng)方程式2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；故答案為：2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；【小問3】

鋁片投入氫氧化鈉溶液生成NaAlO和H2，其離子反應(yīng)方程式2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；故答案為：2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；【小問4】

刻蝕印刷電路板是銅和鐵離子反應(yīng)生成銅離子和亞鐵離子，其離子反應(yīng)方程式2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；故答案為：2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；【小問5】

氯氣和水反應(yīng)生成HCl和HClO，其化學(xué)反應(yīng)方程式Cl2＋H2OHCl＋HClO；故答案為：Cl2＋H2OHCl＋HClO；【小問6】

實(shí)驗(yàn)室制備氨氣常用氯化鈣、氨氣和水，其化學(xué)反應(yīng)方程式2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；故答案為：2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；【小問7】

實(shí)驗(yàn)室制備溴苯是苯和液溴在催化劑反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，其化學(xué)反應(yīng)方程式+Br2(液)+HBr；故答案為：+Br2(液)+HBr；【小問8】

乙醇和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，其化學(xué)反應(yīng)方程式2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；故答案為：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；【小問9】

銅和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水，其化學(xué)反應(yīng)方程式3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；故答案為：3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；【小問10】

一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮，其化學(xué)方程式2NO＋O2＝2NO2；故答案為：2NO＋O2＝2NO2。【解析】【小題1】2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑

【小題2】2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O

【小題3】2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑

【小題4】2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+

【小題5】Cl2＋H2OHCl＋HClO

【小題6】2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O

【小題7】+Br2(液)+HBr

【小題8】2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑

【小題9】3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O

【小題10】2NO＋O2＝2NO214、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似，分子式相差2個(gè)CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)；所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

②該反應(yīng)的第一步為：

③該實(shí)驗(yàn)氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機(jī)物，氣體總物質(zhì)的量減少，所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：量筒內(nèi)液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應(yīng)四種有機(jī)產(chǎn)物和無機(jī)物HCl均會(huì)產(chǎn)生，與反應(yīng)物投料比無關(guān)，所以答案為D。【解析】CC取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng)：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT，其反應(yīng)方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O?！窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O三、判斷題(共6題，共12分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。17、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯(cuò)誤。18、B【分析】略19、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。20、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。四、工業(yè)流程題(共1題，共9分)22、略

【分析】【分析】

黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過濾得到浸出液；蒸餾分離出青蒿素粗品，在重結(jié)晶得到精品；

【詳解】

（1）將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素；

（2）實(shí)驗(yàn)操作I為分離固液的操作；為過濾，裝置選c；操作II是利用沸點(diǎn)不同分離出乙醚和青蒿素，為蒸餾，裝置選擇a；

（3）萃取是利用物質(zhì)溶解性不同的分離方法；蒸餾是利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同的分離方法；裂化是煉制石油的方法；操作III是對(duì)固體粗品提純得到精品青蒿素的過程；為重結(jié)晶；故選a；

（4）由圖可知；其它含氧的官能團(tuán)名稱是醚鍵；酯基；

（5）A．青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)；碘離子具有還原性；則青蒿素能和碘離子生成單質(zhì)碘，能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色，A正確；

B．青蒿素中不含碳碳不飽和鍵等可以與H2發(fā)生的官能團(tuán)；不能發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．分子中含有酯基；可以發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；

D．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；結(jié)構(gòu)中與甲基直接相連的碳原子就是手性碳原子；D正確；

故選B；

（6）加氫去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng)；由圖可知，分子中羰基變?yōu)榱u基，為還原反應(yīng)，故選C；

（7）雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵，故在水中比青蒿素更易溶?！窘馕觥?1)增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果提取黃花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚鍵酯基。

(5)B

(6)C

(7)易雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)23、略

【分析】【分析】

與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A，則A的結(jié)構(gòu)簡式為A在濃H2SO4作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡式為B與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為D能與Br2發(fā)生反應(yīng)生成E，E能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成F，則C→D為消去反應(yīng)，結(jié)合中兩個(gè)羥基處于對(duì)位，D的結(jié)構(gòu)簡式為D與Br2發(fā)生1，4-加成反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡式為E與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為發(fā)生水解反應(yīng)生成據(jù)此分析作答。

【詳解】

(1)的分子式為C6H6O，故答案為：C6H6O；

(2)根據(jù)上述分析，B的結(jié)構(gòu)簡式為D的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)反應(yīng)①為苯酚與H2的加成反應(yīng)；反應(yīng)②為消去反應(yīng)，反應(yīng)③為加成反應(yīng)，反應(yīng)④為消去反應(yīng)，反應(yīng)⑤為1，4-加成反應(yīng)，反應(yīng)⑥為加成反應(yīng)，反應(yīng)⑦為取代反應(yīng)，則屬于消去反應(yīng)的是②④，故答案為：②④；

(4)C→D為消去反應(yīng)，則化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案為：+2NaOH+2NaBr+2H2O?！窘馕觥緾6H6O②④+2NaOH+2NaBr+2H2O24、略

【分析】【詳解】

由流程可知，反應(yīng)①甲苯發(fā)生側(cè)鏈上的取代生成A，A為氯化芐（一氯甲苯），然后氯化芐與氰化鈉發(fā)生取代反應(yīng)、水解、酸化后生成B，B為苯乙酸；反應(yīng)②苯乙酸發(fā)生苯環(huán)上的取代生成C，C為鄰氯苯乙酸；反應(yīng)③鄰氯苯乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成乙烯氧化為E，E為環(huán)氧乙烷，然后環(huán)氧乙烷與甲胺發(fā)生（開環(huán)）加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)為CH3NHCH2CH2OH，CH3NHCH2CH2OH與發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G為G與乙硼烷反應(yīng)生成H，H與五氯化磷反應(yīng)生成X（），對(duì)比G與X的結(jié)構(gòu)并結(jié)合兩步反應(yīng)的條件，可以推斷，H為

（1）H的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）A.反應(yīng)①的試劑與條件為氯氣、光照，A正確；B.化合物E是乙醛的同分異構(gòu)體，但是因其沒有醛基，故其不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B不正確；C.從乙烯到化合物F的轉(zhuǎn)化過程中，涉及的反應(yīng)類型有氧化反應(yīng)（乙烯到環(huán)氧乙烷）、加成反應(yīng)（E到F），C正確；D.X（）的分子式為C11H1５NCl2；D不正確。綜上所述，說法正確的是AC。

（3）反應(yīng)④的方程式為CH3NHCH2CH2OH+→+HCl。

（4）①氫譜顯示分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則苯環(huán)上可能有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基（或苯環(huán)上只有種個(gè)可以被取代的H）；②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則其分子中有醛基；有氯原子，能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則其水解產(chǎn)物有酚羥基，氯原子有可能直接連在苯環(huán)上、水解后得到酚羥基（題中有信息），或者酯基水解后生成酚羥基。同時(shí)符合上述條件的C（）的同分異構(gòu)體有等；共3種。

（5）以甲苯為原料生產(chǎn)水楊酸（鄰羥基苯甲酸），可以先由甲苯與氯氣發(fā)生苯環(huán)上的取代制取鄰氯甲苯，然后再用鄰氯甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)制備鄰氯苯甲酸，最后經(jīng)水解、酸化得到水楊酸。具體合成路線如下：

【點(diǎn)睛】

本題的合成路線設(shè)計(jì)有多種方案，如果依據(jù)題中流程進(jìn)行設(shè)計(jì)，可以先由甲苯制鄰氯甲苯，鄰氯甲苯再發(fā)生鏈上的取代制得鄰氯一氯甲苯，鄰氯一氯甲苯經(jīng)水解得到鄰氯苯甲醇，鄰氯苯甲醇氧化得到鄰氯苯甲醛，鄰苯甲醛氧化得到鄰氯苯甲酸，最后再水解、酸化得到產(chǎn)品。這樣至少要6個(gè)步驟，步驟越多，產(chǎn)品的產(chǎn)率就越低。因此，要根據(jù)我們所學(xué)的知識(shí)，結(jié)合題中信息，盡量設(shè)計(jì)出步驟較少的合成路線?！窘馕觥緼CCH3NHCH2CH2OH+→+HCl25、略

【分析】【分析】

A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B取代反應(yīng)生成C，根據(jù)C結(jié)構(gòu)簡式知，B為則A為D發(fā)生信息1的反應(yīng)生成E，E為G發(fā)生信息2的反應(yīng)生成H，H發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)得到I，根據(jù)I結(jié)構(gòu)簡式知H為HOCH2CN，G為HCHO，I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，F(xiàn)+J發(fā)生取代反應(yīng)生成K，J為F為

(7)以苯甲醇為原料制備化合物可由發(fā)生酯化反應(yīng)得到，可由水解得到，苯甲醛和HCN發(fā)生加成反應(yīng)得到苯甲醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲醛。

【詳解】

(1)由分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為A能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)、能和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，所以可以用氯化鐵溶液、濃溴水