2025年滬科版選修5化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選修5化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、有機物Z是合成某藥物的中間體，其合成“片段”如下所示：

下列說法不正確的是A.Y分子中一定有7個碳原子共平面B.X、Y、Z分別與過量NaOH溶液反應(yīng)，均生成2種產(chǎn)物C.與Z具有相同官能團的Z的同分異構(gòu)體有10種D.有機物X能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)2、下列關(guān)于有機化合物的敘述正確的是A.甲基環(huán)己烷的一氯代物有4種B.甲苯（C7H8）和甘油（C3H8O3）二者以任意比例混合，當總質(zhì)量一定時，充分燃燒生成水的質(zhì)量是不變的C.某烴的結(jié)構(gòu)簡式可表示為（碳原子數(shù)≤10），已知烴分子中有兩種化學環(huán)境不同的氫原子，則該烴一定是苯的同系物D.分子式為C5H10O2的有機物只能含有一種官能團3、現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴的混合物，若其中碳的質(zhì)量分數(shù)為a，則氧的質(zhì)量分數(shù)是A.1-(7a/6)B.3a/4C.6(1-a)/7D.12(1-a)/134、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學用語或模型正確的是（）A.醛基的電子式：B.丙烷的分子結(jié)構(gòu)的比例模型：C.乙烯的最簡式（實驗式）：CH2D.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式：5、下列化工生產(chǎn)不符合實際的是（）A.海水提溴時用到熱空氣將Br2吹出B.工業(yè)制HCl時氯氣在氫氣中燃燒C.硫酸工業(yè)中使用到熱交換器D.石油通過分餾得到裂化汽油6、下列過程在指定條件下都能實現(xiàn)的是A.C2H5BrCH2=CH2BrCH2CH2BrB.CH2=CH2HOCH2CH2OHOHCCHOC.D.CH3OHHCHO7、已知(a)、(b)的分子式均為C8H8，下列說法正確的是A.a的同分異構(gòu)體只有b一種B.a、b的一氯代物分別有5種和3種(不考慮立體異構(gòu))C.a、b均可使溴的四氯化碳溶液退色D.a、b中所有原子均可能處于同一平面8、實驗室將化學式為C8H16O2的酯水解，得到A和B兩種物質(zhì)，A氧化可轉(zhuǎn)變?yōu)锽，符合上述性質(zhì)的酯的結(jié)構(gòu)種類有A.1種B.2種C.3種D.4種評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)9、下列關(guān)于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法10、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)11、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________12、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應(yīng)類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應(yīng)③的化學方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應(yīng)方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之：______________________。13、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種。

請?zhí)羁眨?/p>

（1）結(jié)構(gòu)簡式：A__________，M___________。

（2）反應(yīng)類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種14、根據(jù)題目要求；用化學語言回答問題。

（I）除去下列括號內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實驗方法是什么？將答案填在橫線上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有機物的實驗式為C2H6O；用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機化合物的相對分子質(zhì)量為________。

(2)請寫出該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。

（III）有機物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體；其合成路線如下。

已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E；其結(jié)構(gòu)只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問題：

(1)利用題干中的信息推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學方程式為__________________________________________________________。

(2)寫出下列反應(yīng)的類型：反應(yīng)①是____________，反應(yīng)③是________。

(3)利用題干中的信息推測有機物D的名稱是______________。

(4)試寫出反應(yīng)③的化學方程式：________________________________________________________。15、按官能團的不同；可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的種類(填寫字母)，填在橫線上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。16、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________17、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學方程式；并注明有關(guān)反應(yīng)條件：

（1）2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________；18、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、有機推斷題(共1題，共10分)19、某研究小組試通過以下路徑制取偶氮染料茜草黃R。

已知：①重氮鹽與酚類（弱堿性環(huán)境下）或叔胺類（弱酸性條件下）發(fā)生偶合反應(yīng)；偶合的位置優(yōu)先發(fā)生在酚羥基或取代氨基的對位。

（1）G中的含氧官能團名稱為____D的系統(tǒng)命名為___________。

（2）從整個合成路線看，設(shè)計A→E步驟的作用是_____________。

（3）D與乙酸酐反應(yīng)可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。提純時可將產(chǎn)品溶于飽和碳酸鈉后除去其副產(chǎn)物中的少量高分子，試寫出生成高分子化合物的化學方程式______。

（4）M是A的相對分子質(zhì)量相差28的同系物，則含有苯環(huán)的M的同分異構(gòu)體有__種。其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______（任寫一種）。

（5）寫出茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡式：_____。

（6）設(shè)計由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基紅（）的合成路線：________。評卷人得分五、實驗題(共2題，共20分)20、[實驗化學]

實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛（實驗裝置見下圖；相關(guān)物質(zhì)的沸點見附表）。其實驗步驟為：

步驟1：將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3；1；2－二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升溫至60℃，緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴，保溫反應(yīng)一段時間，冷卻。

步驟2：將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3：經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體；放置一段時間后過濾。

步驟4：減壓蒸餾有機相；收集相應(yīng)餾分。

（1）實驗裝置中冷凝管的主要作用是________，錐形瓶中的溶液應(yīng)為________。

（2）步驟1所加入的物質(zhì)中，有一種物質(zhì)是催化劑，其化學式為_________。

（3）步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機相，是為了除去溶于有機相的______(填化學式)。

（4）步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_________。

（5）步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù)，是為了防止_____。

附表相關(guān)物質(zhì)的沸點（101kPa）。物質(zhì)

沸點/℃

物質(zhì)

沸點/℃

溴

58．8

1，2-二氯乙烷

83．5

苯甲醛

179

間溴苯甲醛

229

21、有人設(shè)計了一套實驗分餾原油的五個步驟：

①將蒸餾燒瓶固定在鐵架臺上；在蒸餾燒瓶上塞好帶溫度計的橡皮塞。

②連接好冷凝管。把玲凝管固定在鐵架臺上；將冷凝管進水口的橡皮管的另一端和水龍頭連結(jié)，將和出水口相接的橡皮管的另一端放在水槽中。

③把酒精燈放在鐵架臺上；根據(jù)酒精燈高度確定鐵圈的高度，放好石棉網(wǎng)。

④向蒸餾燒瓶中故人幾片碎瓷片；再用漏斗向燒瓶中加入原油．塞好帶溫度計的橡皮塞，把承接管連接在冷凝器的末端，并伸入接收裝置(如錐形瓶)中。

⑤檢查氣密性(利用給固定裝置微熱的方法)。

請完成以下題目:

⑴上述實驗正確的操作順序是______________________________________(填序號)。

(2)冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向___(填“相同”或“相反)。

(3)溫度計的水銀球應(yīng)放在__________位置；以測量_______________的溫度。

(4)蒸餾燒瓶中放幾片碎瓷片的目的是_________________________________。

(5)如果控制不同的溫度范圍，并用不同容器接收，先后得到不同的餾分A與B，則A中烴的沸點總體上_________(高、低)于B。A的密度_________于B,相同條件下燃燒．產(chǎn)生煙較多的是____________。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共14分)22、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣，寫出反應(yīng)④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。23、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣，寫出反應(yīng)④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【詳解】

A.Y分子中苯環(huán)上的6個碳原子和酯基上的碳原子；共7個碳原子一定共平面，故A正確；

B.X中羧基和酚羥基都和NaOH溶液反應(yīng)；產(chǎn)物還有水生成；Y；Z分別與過量NaOH溶液反應(yīng)，都是酯基水解，生成羧酸鈉和甲醇，故B正確；

C.Z中有三種官能團，氨基（-NH2），酯基和醚鍵(-OCH3)，酯基有三種-COOCH3、-CH2OOCH、-OOCCH3；三個不同的取代基在苯環(huán)上的排列方式有10種，故同分異構(gòu)體數(shù)目大于10種，故C錯誤；

D.有機物X；苯環(huán)上能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，羧基和醇可以發(fā)生酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)），酚羥基和羧基可以取代反應(yīng)，故D正確；

故選C。2、B【分析】【詳解】

A.甲基環(huán)己烷中與甲基相連的碳上有一個氫原子，還能夠被取代，甲基環(huán)己烷的一氯取代物有5種，故A錯誤；B.每個甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8個氫原子，由于二者相對分子質(zhì)量相同[甲苯(C7H8)的相對分子質(zhì)量=12×7+8=92；甘油(C3H8O3)的相對分子質(zhì)量=12×3+8+16×3=92]．即所含氫元素質(zhì)量分數(shù)相同，因此二者以任意比例混合，當總質(zhì)量一定時，充分燃燒生成水的質(zhì)量是不變的，故B正確；C.中的取代基-X可能含有碳碳三鍵，不一定是苯的同系物，故C錯誤；D.分子式為C5H10O2的有機物可能屬于羧酸類、酯類或羥基醛類等，其中羥基醛類含有2種官能團，故D錯誤；故選B。3、A【分析】【詳解】

乙酸的化學式為C2H4O2，單烯烴的通式為CnH2n，從化學式可發(fā)現(xiàn)兩者C、H原子數(shù)之比為1:2，質(zhì)量比為6:1，碳的質(zhì)量分數(shù)為a，則C、H的總質(zhì)量分數(shù)為a，則O的質(zhì)量分數(shù)是1-a；故選A項。

綜上所述，本題正確答案為A。4、C【分析】【詳解】

A．醛基的電子式應(yīng)為故A錯誤；B．原子之間為單鍵，主鏈有3個碳原子，氫原子數(shù)為8個，是丙烷的球棍模型，故B錯誤；C．是乙烯的分子式為C2H4，最簡式為CH2，故C正確；D．硝基苯化學式為C6H5NO2，硝基苯中苯環(huán)應(yīng)與硝基上的氮原子相連，硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式故D錯誤；故選C。5、D【分析】石油通過分餾得到直餾汽油，通過裂化才能得到裂化汽油，故選D。6、D【分析】【詳解】

A．C2H5Br與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2；A錯誤；

B．CH2=CH2與H2O在催化劑存在條件下加熱，發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH2OH，CH3CH2OH在Cu作催化劑存在條件下加熱，與O2反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHO；B錯誤；

C．與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C錯誤；

D．物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化符合反應(yīng)事實；D正確；

故合理選項是D。7、B【分析】A、a還有鏈狀同分異構(gòu)體，不止b一種，故A錯誤；B.a、b的一氯代物分別有5種如圖和3種如圖(不考慮立體異構(gòu))故B正確；C.a可使溴的四氯化碳溶液退色，b不能，故C錯誤；D、b中所有原子均可能處于同一平面，a中碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)，故D錯誤；故選B。8、B【分析】【詳解】

分子式為C8H16O2的有機物，它能在酸性條件下水解成A和B，且A在一定條件下轉(zhuǎn)化為B，則A為醇，B為酸，且A、B的碳原子數(shù)是一樣的，即A為C3H7CH2OH，B為C3H7COOH。而-C3H7有2種結(jié)構(gòu)：-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2，則A、B均有2種結(jié)構(gòu)，且一一對應(yīng)，所以對應(yīng)的酯為2種。故選B。二、多選題(共2題，共4分)9、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。10、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共8題，共16分)11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯12、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng)，生成B（），B→C的反應(yīng)分別運用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng)；由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng)；

答案：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。

（2）對應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W，應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng)，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成；

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O13、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B，當B以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種，應(yīng)為2個側(cè)鏈處于對位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結(jié)合反應(yīng)信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng)，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為

答案：

（2）反應(yīng)III的化學方程式為++H2O反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；反應(yīng)Ⅳ的化學方程式為n+（n-1）H2O；反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)；

答案：取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）縮聚反應(yīng)。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學方程式：

C+D→H反應(yīng)的化學方程式為++H2O。

F→G反應(yīng)的化學方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）④.縮聚反應(yīng)⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.614、略

【分析】本題主要考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

（I）(1)CH3CH2OH與H2O互溶；所以選用蒸餾(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它們的溶解度差別大，所以選用重結(jié)晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以選用堿液分液。

（II）(1)從質(zhì)譜圖或由該有機化合物的實驗式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。

(2)該有機化合物只有一種氫原子，所以該有機物不是乙醇而是甲醚，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)，反應(yīng)①是取代反應(yīng)，推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應(yīng)的類型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng)；所以反應(yīng)①是取代反應(yīng)，從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。

(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能；E分子中有3種不同類型的氯，推測有機物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應(yīng)③的化學方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O。【解析】蒸餾(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O15、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（2）分子中的羥基直接連在苯環(huán)上；所以該有機物屬于酚，答案為G。

（3）分子中只有一個苯環(huán)；苯環(huán)連接的是飽和烷烴基，所以該有機物屬于苯的同系物，答案為H。

（4）分子中含有酯基；所以屬于酯類化合物，答案為I。

（5）分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（6）是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產(chǎn)物，所以屬于鹵代烴，答案為J。16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯17、略

【分析】本題考查有機化學方程式的書寫。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，其反應(yīng)方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個碳碳雙鍵斷開，在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵，其反應(yīng)方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應(yīng)的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、有機推斷題(共1題，共10分)19、略

【分析】【分析】

從合成路線圖可知，C→D過程用酸，可知D為D與H的反應(yīng)，結(jié)合信息反應(yīng)①可知，偶合反應(yīng)的實質(zhì)是重氮鹽中的Cl原子被取代，故茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡式為(6)合成過程推導；利用題干信息，整個過程通過偶合反應(yīng)增長碳鏈，并在合成過程中通過保護氨基引入羧基即可合成。

【詳解】

(1)G中官能團名稱為氨基、硝基；故答案為：硝基；D是通過C酸化得到，故D的結(jié)構(gòu)簡式為化學名稱為2-羥基苯甲酸。故答案為：2-羥基苯甲酸。

(2)A→E過程中氨基被取代；在F→G過程中氨基重新生成，起氨基保護作用。故答案為：保護氨基不被硝酸氧化。

(3)生成高分子化合物的化學方程式：故答案為：

(4)由題意可知，M應(yīng)該比A多2個CH2基團，分子式為C8H11N，含有苯環(huán)存以下幾種情況：如果含有1個側(cè)鏈，則應(yīng)該是－CH2CH2NH2、－CH(CH3)NH2、－NHCH2CH3、－N(CH3)2、－CH2NHCH3，共計5種；如果含有2個取代基，則可以是乙基和氨基或甲基和－NHCH3或甲基和－CH2NH2；其位置均鄰間對三種，共計是9種；如果是3個取代基，則是2個甲基和1個氨基，其位置有6種，總計20個。故答案為：20種；其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式根據(jù)上面情況分析，可能情況有。

或或故答案為：或或

(5)結(jié)合信息反應(yīng)①可知；偶合反應(yīng)的實質(zhì)是重氮鹽中的Cl原子被取代，故茜。

草黃R的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(6)整個過程通過偶合反應(yīng)增長碳鏈，并在合成過程中通過保護氨基引入羧基即可合成，路線為故答案為：

【點睛】

本題難點在第(4)小題，在已知分子式的情況下，做題時，根據(jù)已知條件，分側(cè)鏈取代情況，羅列清楚，能達到快速解題效果，并且不會出現(xiàn)遺漏問題。【解析】硝基2-羥基苯甲酸保護氨基不被硝酸氧化20種或或

五、實驗題(共2題，共20分)20、略

【分析】【分析】

苯甲醛與溴在氯化鋁催化作用下在60℃時反應(yīng)生成間溴苯甲醛，通式生成HBr，經(jīng)冷凝回流可到間溴苯甲醛，生成的HBr用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染空氣，有機相中含有Br2，加入HCl，可用碳酸氫鈉除去，有機相加入無水MgSO4固體；可起到吸收水的作用，減壓蒸餾，可降低沸點，避免溫度過高，導致間溴苯甲醛被氧化，以此解答該題。

【詳解】

(1)因溴易揮發(fā)，為使溴充分反應(yīng)，應(yīng)進行冷凝回流，以增大產(chǎn)率，反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)，生成間溴苯甲醛的同時生成HBr；用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染空氣；

故答案為：冷凝回流；NaOH；

(2)將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2?二氯乙烷和苯甲醛充分混合,三種物質(zhì)中無水AlCl3為催化劑；1，2?二氯乙烷為溶劑，苯甲醛為反應(yīng)物；

故答案為：AlCl3；

(3)經(jīng)洗滌的有機相含有水,加入適量無水MgSO4固體；可起到除去有機相的水的作用；

故答案為：除去有機相的水；

(4)減壓蒸餾；可降低沸點，避免溫度過高，導致間溴苯甲醛被氧化；

故答案為：間溴苯甲醛被氧化?！窘馕觥竣?冷凝回流②.NaOH③.AlCl3④.Br2、HCl⑤.除去有機相的水⑥.間溴苯甲醛被氧化21、略

【分析】【分析】

（1）實驗的操作順序是：先連接儀器（按組裝儀器的順序從下到上；從左到右），然后檢驗裝置的氣密性，最后添加藥品。

（2）冷凝管應(yīng)從下口進水；上口出水，以保證水充滿冷凝管，起到充分冷凝的作用，即冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向相反．

（3）溫度計測量石油蒸氣的溫度；故放在蒸餾燒瓶的支管處；

（