2025年浙科版選修化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版選修化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、已知：如果要合成所用的原始原料可以是A.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔B.1，3-戊二烯和2-丁炔C.2，3-二甲基-1，3-戊二烯和丙炔D.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁烯2、下列實驗裝置或操作能達到相應實驗目的的是。ABCD稀釋濃硫酸該儀器可用于冷凝回流可用該裝置制備C2H2向FeSO4溶液中滴加NaOH溶液制備Fe(OH)2

A.AB.BC.CD.D3、常溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.的溶液：B.滴入酚酞變紅色的溶液：C.能使甲基橙變紅的溶液：D.水電離的的溶液：4、某有機物的結構簡式為不能與該有機物發(fā)生反應的物質有A.B.C.溶液D.酸性溶液5、下列說法不正確的是A.甲烷是一種高效、較潔凈的燃料B.75%的乙醇水溶液常用于醫(yī)療消毒C.煤、石油、天然氣、沼氣均屬于不可再生能源D.工業(yè)上可由乙烯和苯合成乙苯，并由乙苯脫氫最終制得苯乙烯6、某有機物X的結構簡式如圖所示。若1molX分別與H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反應，則消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為。

A.4：3：2：1B.3：3：2：1C.4：3：2：2D.3：3：2：27、化合物X經李比希法和質譜法分析得知其相對分子質量為136，分子式為C8H8O2。X的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1：2：2：3；X分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如圖。關于X的下列說法中，不正確的是。

A.X屬于芳香族化合物B.符合上述紅外光譜、核磁共振氫譜圖的X的同分異構體有2種C.X的結構簡式為D.在紅外光譜圖中可以獲得分子中含有的化學鍵或官能團的信息8、常溫下，現有的溶液，已知含氮或含碳各微粒的分布分數平衡時某種微粒的濃度占各種微粒濃度之和的分數與pH的關系如圖所示．下列說法正確的是

A.當溶液的時，溶液中存在下列關系：B.溶液中存在下列守恒關系：C.往該溶液中逐滴滴加氫氧化鈉時和濃度逐漸減小D.通過分析可知常溫下評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、（1）硼化鎂晶體在39K時呈超導性。在硼化鎂晶體中，鎂原子和硼原子是分層排布的，如圖是該晶體微觀結構的透視圖，圖中的硼原子和鎂原子投影在同一平面上。則硼化鎂的化學式為________。

（2）在硼酸鹽中，陰離子有鏈狀、環(huán)狀等多種結構形式。如圖是一種鏈狀結構的多硼酸根，則多硼酸根離子符號為________。

10、向溶液中逐滴加入溶液至中性，寫出反應的離子方程式：________________。11、粉末狀試樣A是由等物質的量的MgO和Fe2O3組成的混合物。進行如下實驗：

①取適量A進行鋁熱反應；產物中有單質B生成；

②另取20gA全部溶于0.2L6.0mol·鹽酸中；得溶液C；

③將①中得到的單質B和溶液C反應；有氣體放出，同時生成溶液D，還殘留有固體物質B。請回答：

(1)①產物中的單質B是__________________。

(2)②中所發(fā)生的各反應的化學方程式是__________、_______。

(3)③中所發(fā)生的各反應的離子方程式是___________、________。

(4)若溶液D的體積仍視為0.2L，則該溶液中c(Mg2+)為_____________，c(Fe2+)為___________。12、在相同條件下；證明強酸(HA)和弱酸(HB)的實驗事實有(填寫“＞；＜或=”)：

(1)分別測定等濃度的HA溶液和HB溶液的pH；pH(HA)___pH(HB)。

(2)分別測定等濃度的NaA溶液和NaB溶液的pH；pH(NaA)___pH(NaB)。

(3)分別取1mLpH相等的HA溶液和HB溶液；加水稀釋至100mL，稀釋后溶液的pH(HA)___pH(HB)。

(4)等濃度等體積的HA溶液和HB溶液，分別與足量的表面積相同的Zn片反應，起始反應速率v(HA)___v(HB)；生成H2的體積V(HA)___V(HB)。13、香豆素是一種天然香料；存在于黑香豆；蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應制得：

以下是由甲苯為原料生產香豆素的一種合成路線（部分反應條件及副產物已略去）

已知以下信息：

①A中有五種不同化學環(huán)境的氫；

②B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；

③同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

請回答下列問題：

（1）A的化學名稱為__________；

（2）香豆素的分子式為_______；由甲苯生成A的反應類型為___________；

（3）B的同分異構體中含有苯環(huán)的還有_____種，其中在核磁共振氫譜中只出現四組峰的有_____種；

（4）由B生成C的化學反應方程式為___________；

（5）D的同分異構體中含有苯環(huán)的還有______種，其中：既能發(fā)生銀境反應，又能發(fā)生水解反應的是________（寫結構簡式）。14、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

請回答下列問題。

(1)環(huán)戊二烯分子中最多有___________個原子共平面。

(2)金剛烷的分子式為___________，其二氯代物有___________種(不考慮立體異構)。

(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應：

則發(fā)生該反應后的產物為___________、___________。15、有①H2NCH2COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質；其中(用數字序號填空)：

（1）難溶于水的是________，易溶于水的是________，常溫下微溶于水的是________。

（2）能發(fā)生銀鏡反應的是________。

（3）能發(fā)生酯化反應的是________。

（4）能跟氫氣發(fā)生加成反應的是________，能在一定條件下跟水反應的是________。

（5）能跟鹽酸反應的是________，能跟氫氧化鈉溶液反應的是________。16、在紫外線、飽和Na2SO4、CuSO4溶液、福爾馬林等作用下，蛋白質均會發(fā)生變性。(_______)17、化合物A從元素分析可知只含有C、H兩種元素，從有機質譜測定其分子量為134，由紅外光譜和核磁共振可知化合物A含有苯環(huán)，而且是對位二元取代苯；由核磁共振可知化合物A含有五類不同化學環(huán)境的氫原子。請寫出化合物A的結構式并用系統(tǒng)命名法命名_______。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)18、系統(tǒng)命名法僅適用于烴，不適用于烴的衍生物。__________A.正確B.錯誤19、丙炔分子中三個碳原子在同一直線上。(_____)A.正確B.錯誤20、烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵。(____)A.正確B.錯誤21、己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯。(____)A.正確B.錯誤22、乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都屬于羧酸類有機物。(____)A.正確B.錯誤23、棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2O。(____)A.正確B.錯誤24、高分子化合物為純凈物。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結構與性質(共2題，共12分)25、磷；碳、氫等非金屬及其化合物用途廣泛。試回答下列問題。

(1)白磷(P4)在氯氣中燃燒可生成PCl3和PCl5。

①形成PCl5時，P原子的一個3s電子激發(fā)入3d軌道后參與成鍵，該激發(fā)態(tài)的價電子排布式為___________。

②研究表明，在加壓條件下PCl5于148℃液化時能發(fā)生與水類似的自耦電離，形成一種能導電的熔體，其電離方程式為___________，產生的陽離子的空間結構為___________；N和P都有+5價，但NCl5不存在，從原子結構的角度分析其原因：___________。

(2)分子中的大π鍵可用符號表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數，n代表參與形成大鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為)。一種觀點認為，苯酚羥基中的O原子是sp2雜化則苯酚中的大π鍵可表示為___________，一定在同一平面上的原子有___________個；乙醇顯中性而苯酚顯酸性的原因是：在大π鍵中氧的p電子云向苯環(huán)轉移，___________。

(3)鎳鑭合金(LaNin)具有很強的儲氫能力，其晶胞結構如圖所示，其中n=___________。已知晶胞體積為9.0×10-29m3，若儲氫后形成LaNinH5.5(氫進入晶胞空隙，晶胞體積不變)，則氫在合金中的密度為___________g·cm-3(保留1位小數)。

26、現有原子序數遞增的X、Y、Z、W四種常見元素。其中X元素基態(tài)原子核外電子占據了三個能級，且每個能級上的電子數相等；Y原子的p軌道處于半充滿狀態(tài)，Z的單質是空氣的主要成分之一；W在周期表中位于ds區(qū)，且與Z可形成化學式為W2Z或WZ的二元化合物。請回答下列問題：

⑴W元素原子核外電子運動狀態(tài)有_____種，該元素基態(tài)離子W+的電子排布式為___________。

⑵元素X、Y和Z的第一電離能由大到小順序為__________(填元素符號)。

⑶Y2Z與XZ2具有相同的結構特征，其理由是__________。

⑷X、Y和Z均可形成多種氫化物，寫出一種X的氫化物分子結構中σ鍵和π鍵數目之比3∶2的結構式______；A、B分別是Y、Z的最簡單氫化合物，A的空間構型為_______，其中Y原子的雜化軌道類型為______；W2+與A、B分子結合成配合離子[WA4B2]2+結構如下圖，該配合離子加熱時首先失去的組分是_____(填“A”或“B”)。

⑸元素W的單質晶體在不同溫度下可有兩種堆積方式，晶胞分別如圖a和b所示，假定不同溫度下元素W原子半徑不變，且相鄰最近原子間距為原子半徑之和，則其體心立方堆積與面心立方堆積的兩種晶體密度之比為_________。

評卷人得分五、推斷題(共4題，共12分)27、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應：

(1)生成A的反應類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結構簡式是______；“B→C”的反應中，除C外，另外一種產物是______。

(3)D+G→H的化學方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，則Q可能的結構有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。28、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176；分子中碳氫原子數目比為3∶4。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結構簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結構簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________29、[化學——選修5：有機化學基礎]

A(C3H6)是基本有機化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團名稱是____。

（2）C的結構簡式____；D-E的反應類型為____。

（3）E-F的化學方程式為____。

（4）B的同分異構體中，與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結構簡式）。

（5）等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應，消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為____；檢驗其中一種官能團的方法是____（寫出官能團名稱、對應試劑及現象）。30、有機物I是一種常用的植物調味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________評卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題，共2分)31、氯化亞銅（CuCl）廣泛應用于冶金工業(yè)；也用作催化劑和殺菌劑。以硫化銅精礦為原料生產CuCl的工藝如下：

已知CuCl難溶于醇和水，溶于c（Cl-）較大的體系[CuCl（s）+Cl-CuCl]；潮濕空氣中易水解氧化。

（1）步驟1開始前需要對硫化銅精礦進行粉碎，目的是_______；

（2）步驟1是“氧化酸浸”的過程，該過程生成藍色溶液和淺黃色沉淀，化學方程式是_____；

（3）步驟2是溶解過程，溶解時反應的離子方程式______；

（4）步驟3為主反應，Cu+的沉淀率與加入的NH4Cl的量關系如圖所示。

①比較c（Cu+）相對大?。篈點________C點（填“>”、“<”或“=”）；

②提高C點狀態(tài)混合物中Cu+沉淀率的措施是_______________

（5）洗滌過程中不能用硝酸代替硫酸進行“酸洗”，理由是______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【詳解】

根據由逆推，1-丙炔和2,3-二甲基-1,3-丁二烯可合成由逆推，2-丁炔和2-甲基-1,3-丁二烯可合成故選A。2、B【分析】【詳解】

A．濃硫酸稀釋需要在燒杯中進行；容量瓶不能用于稀釋；溶解溶液，A錯誤；

B．球形冷凝管可用于冷凝回流；冷凝水下進上出，B正確；

C．長頸漏斗中的水會全部進入錐形瓶，不能控制反應，不可用該裝置制備C2H2；C錯誤；

D．用膠頭滴管向FeSO4溶液中滴加NaOH溶液，生成的Fe(OH)2容易被氧化；應該隔絕空氣進行操作，D錯誤；

故選B。3、A【分析】【詳解】

A．的溶液中c(H+)>c(OH-)；呈酸性，各個離子之間互不反應，能大量共存，故A正確；

B．滴入酚酞變紅色的溶液為堿性溶液，堿性溶液中能反應，結合生成碳酸鈣沉淀；不能大量共存，故B錯誤；

C．能使甲基橙變紅的溶液呈酸性，H+、之間發(fā)生氧化還原反應；不能大量共存，故C錯誤；

D．水電離的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液可能為酸溶液，也可能為堿溶液，酸溶液中，與氫離子反應生成苯酚；不能大量共存，堿溶液中，鎂離子與氫氧根離子反應，不能大量共存，故D錯誤；

故選A。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物分子結構中含有羥基；能夠與金屬鈉反應，故A不選；

B．該有機物分子結構中含有碳碳雙鍵；能夠與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應，故B不選；

C．該有機物分子結構中含有碳碳雙鍵和醇羥基；不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應，故C可選；

D．該有機物分子結構中含有羥基和碳碳雙鍵，能夠與酸性溶液發(fā)生反應；故D不選；

故選C。5、C【分析】【詳解】

A．甲烷燃燒放出的熱量高；產物是二氧化碳和水，不污染環(huán)境，所以甲烷是一種高效；較潔凈的燃料，A正確；

B．75%的乙醇水溶液能使細菌的蛋白質變性而死亡；殺菌消耗效果最好，所以75%的乙醇水溶液常用于醫(yī)療消毒，B正確；

C．煤；石油、天然氣是化石燃料；不可再生，但沼氣可由植物殘體發(fā)酵生成、是可再生能源，C錯誤；

D．苯與乙烯在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成乙苯，反應為乙苯催化脫氫最終制得苯乙烯，反應為D正確；

故答案為：C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

含有羥基和羧基和醛基，羧基和羥基可以和鈉反應，羧基和酚羥基能和氫氧化鈉反應，羧基和碳酸氫鈉反應，苯環(huán)和醛基消耗氫氣，所以消耗的物質的量分別為4、3、2、1。故選A。7、B【分析】【分析】

有機物X的分子式為分子式C8H8O2，不飽和度為=8+1-=5，X分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜有四個吸收峰，說明分子中含有4種H原子，峰面積之比為1：2：2：3，則四種氫原子個數之比=1：2：2：3，結合紅外光譜可知，分子中存在酯基等基團，故有機物X的結構簡式為

【詳解】

A．由分析可知；X中含有苯環(huán)和酯基，屬于芳香族化合物，A正確；

B．符合上述紅外光譜、核磁共振氫譜圖的X的同分異構體應該含有苯環(huán)、酯基，分子中有四種不同環(huán)境的氫且四種氫原子個數之比=1：2：2：3，符合這些條件的有機物只有一種；B錯誤；

C．由分析可知X的結構簡式為C正確；

D．當紅外線照射有機物分子時；分子中的化學鍵或官能團可發(fā)生振動吸收，不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有的化學鍵或官能團的信息，D正確。

答案選B。8、D【分析】【詳解】

A.結合圖像可知，溶液的時，溶液中離子濃度大小為：選項A錯誤；

B.溶液中存在物料守恒：溶液顯堿性則而的電離程度很小，即遠大于所以選項B錯誤；

C.的溶液的根據圖像可知，當溶液pH增大時，銨根離子濃度逐漸減小，而碳酸氫根離子能夠先增大后減小，選項C錯誤；

D.由于的溶液的說明碳酸氫根離子的水解程度大于銨根離子的水解程度，則一水合氨的電離平衡常數大于選項D正確；

答案選D。二、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【分析】

（1）1個B原子為3個Mg原子共用，1個Mg原子為6個B原子共用，利用均攤法計算硼原子和鎂原子的個數比；（2）有1個O連著一個B，剩余的兩個O分別連著2個B，說明有一個O完全屬于B，剩下的兩個O，B只占有O的

【詳解】

（1）每個Mg周圍有6個B，而每個B周圍有3個Mg，所以其化學式為MgB2；故答案為MgB2；

（2）從圖可看出，每個單元中，都有一個B和一個O完全屬于這個單元，剩余的2個O分別被兩個結構單元共用，所以B∶O＝1∶(1＋2/2)＝1∶2，化學式為BO答案為BO【解析】①.MgB2②.BO10、略

【分析】【詳解】

反應至中性，即與按個數比為反應，則反應的離子方程式為故答案為：【解析】11、略

【分析】【分析】

(1)①鋁熱反應本質是置換反應，金屬性Mg＞Al＞Fe，所以發(fā)生Al與Fe2O3反應；置換出鐵；

(2)②MgO與鹽酸反應生成氯化鎂與水，Fe2O3與鹽酸反應生成氯化鐵與水；

(3)③加入Fe放出氣體，說明生成氫氣，Fe2O3與鹽酸反應生成氯化鐵與水；溶液C為氯化鐵；氯化鎂、鹽酸的混合溶液，Fe和溶液C反應為：Fe與鹽酸反應生成氯化亞鐵與氫氣，鐵與氯化鐵反應生成氯化亞鐵；

(4)令MgO和Fe2O3的物質的量都為xmol，根據二者質量計算x的值，溶液D為氯化鎂、氯化亞鐵的混合溶液，根據鎂元素守恒可知，n(Mg2+)=n(MgO)，再根據c=計算鎂離子濃度。

【詳解】

(1)①MgO和Fe2O3組成的混合物行鋁熱反應，發(fā)生Al與Fe2O3反應Fe2O3+2AlAl2O3+2Fe；置換出鐵；

(2)②MgO與鹽酸反應生成氯化鎂與水，反應方程式為MgO+2HCl=MgCl2+H2O；Fe2O3與鹽酸反應生成氯化鐵與水，反應方程式為Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O；

(3)③有氣體放出，說明生成氫氣，溶液C為氯化鐵、氯化鎂、鹽酸的混合溶液，Fe和溶液C反應為Fe與鹽酸反應生成氯化亞鐵與氫氣，反應離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2↑；鐵與氯化鐵反應生成氯化亞鐵，反應離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+；

(4)令MgO和Fe2O3的物質的量都為xmol，則40x+160x=20，解得x=0.1，溶液D為氯化鎂、氯化亞鐵的混合溶液，根據鎂元素守恒可知，n(Mg2+)=n(MgO)=0.1mol，溶液D的體積仍視為0.2L，所以c(Mg2+)==0.5mol/L；溶液C中加入Fe后，鐵有過剩，說明溶液D中只含有Fe2+、Mg2+和Cl-，Cl-的物質的量為0.2L×6.0mol/L=1.2mol，由電荷守恒可知溶液中Fe2+的物質的量為(1.2mol-0.1mol×2)×=0.5mol，故溶液中c(Fe2+)==2.5mol/L?！窘馕觥縁eMgO+2HCl=MgCl2+H2OFe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2OFe+2H+=Fe2++H2↑Fe+2Fe3+=3Fe2+0.5mol/L2.5mol/L12、略

【分析】【分析】

等濃度的強酸和弱酸溶液；強酸完全電離，pH較小；弱酸的酸性越弱，形成的鹽的水解程度越大，堿性越強；1mLpH相等的強酸和弱酸溶液，弱酸稀釋后促進電離，酸性增強；等濃度等體積的強酸和弱酸溶液，剛開始強酸電離出的氫離子的濃度較大，隨著反應的進行，足量的鋅會將酸中的氫離子完全消耗掉，據此分析。

【詳解】

(1)強酸是完全電離；弱酸是部分電離，故測定等濃度的HA溶液和HB溶液的pH，pH(HA)＜pH(HB)；

(2)根據鹽的水解規(guī)律；形成鹽的酸越弱，水解程度越大，因為酸性HA強，所以NaB水解能力強，堿性較強，則pH(NaA)＜pH(NaB)；

(3)稀釋相同體積；相同pH的HA溶液和HB溶液，弱酸加水稀釋過程中促進了電離，補充了氫離子，因此pH變化幅度較小，稀釋后溶液的pH(HA)＞pH(HB)；

(4)等濃度等體積的HA溶液和HB溶液，分別與足量的表面積相同的Zn片反應，起始反應時強酸中氫離子濃度大，故速率v(HA)＞v(HB)；鋅是足量的，氫氣的量由酸的量決定，由于兩種酸溶質總量相等，最終提供的氫離子總的物質的量相同，故生成氫氣的體積V(HA)=V(HB)。

【點睛】

第(4)題生成H2的體積相等為易錯點，由于鋅足量，會將酸中的氫離子完全消耗掉。【解析】＜＜＞＞＝13、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）甲苯與氯氣在FeCl3作用下發(fā)生取代反應，甲基是鄰對位取代基，產生A的化學名稱為2-氯甲苯（或鄰氯甲苯）；（2）根據香豆素的根據簡式可知香豆素的分子式為C9H6O2；由甲苯生成A的反應類型為取代反應；（3）2-氯甲苯與NaOH的水溶液發(fā)生取代反應產生B：鄰甲基苯酚，B的同分異構體中含有苯環(huán)的還有間甲基苯酚對甲基苯酚苯甲醇苯甲醚四種；其中在核磁共振氫譜中只出現四組峰的有（3）B與氯氣在光照時發(fā)生取代反應產生C：由B生成C的化學反應方程式為C與NaOH的水溶液發(fā)生取代反應，再發(fā)生消去反應產生D：D與乙酸酐在催化劑作用下產生香豆素。（5）D的同分異構體中含有苯環(huán)的還有其中：既能發(fā)生銀境反應，又能發(fā)生水解反應的是

考點：考查有機物的結構、性質、轉化、化學方程式、同分異構體體的書寫的知識?！窘馕觥竣?2-氯甲苯（或鄰氯甲苯）②.C9H6O2③.取代反應④.4⑤.2⑥.⑦.4⑧.14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中含2個碳碳雙鍵；而與碳碳雙鍵相連的原子均在碳碳雙鍵所決定的平面內，故與碳碳雙鍵直接相連的4個H原子；5個C原子均可處于同一個平面內。

(2)金剛烷的分子式為金剛烷中所有亞甲基()上的氫原子等效，所有次甲基()上的氫原子等效；若2個Cl原子取代同一個亞甲基上的2個H原子，只存在1種結構；若2個C原子分別取代2個亞甲基上的2個H原子，則有2種結構；若1個C原子取代次甲基上的H原子，另1個Cl原子取代亞甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3種結構，故其二氯代物有6種結構。

(3)據已知反應可知，可被氧化為乙二醛()和1，3-兩二醛()。【解析】9615、略

【分析】【分析】

根據有機物分子中的官能團類型判斷各有機物的物理性質和可能發(fā)生的化學反應。

【詳解】

（1）.含有酯基的有機物通常難溶于水；纖維素也難溶于水，所以難溶于水的是③④；易溶于水的物質含有羧基或醇羥基或醛基，所以易溶于水的是①②⑥；常溫下微溶于水的是苯酚，故答案為③④；①②⑥；⑤；

（2）.含有醛基的有機物能發(fā)生銀鏡反應；含有醛基的物質有②④⑥，故答案為：②④⑥；

（3）.含有醇羥基或羧基的有機物能發(fā)生酯化反應；含有醇羥基或羧基的物質有①②③⑤，故答案為①②③⑤；

（4）.含有碳碳雙鍵或苯環(huán)或醛基的有機物能跟氫氣發(fā)生加成反應；②中含有醛基，④為甲酸乙酯，分子具有醛的性質，⑤含有苯環(huán)，⑥含有醛基，所以這四種物質都能與氫氣發(fā)生加成反應；酯或纖維素在一定條件下跟水能發(fā)生水解反應，故答案為②④⑤⑥；③④；

（5）.能和鹽酸反應的物質含有氨基；①中含有氨基，能與鹽酸反應；能跟氫氧化鈉溶液反應的物質含有羧基或酚羥基或酯基，①中含有羧基；④中含有酯基、⑤含有酚羥基，所以這三種物質都能與氫氧化鈉反應，故答案為①；①④⑤。

【點睛】

本題考查有機物的結構和性質，試題難度不大，把握官能團與性質的關系為解答本題的關鍵，注意HCOOC2H5結構的特殊性，HCOOC2H5分子中既含有酯基又含有醛基，所以HCOOC2H5既有酯類物質的性質又有醛類物質的性質，為易錯點?！窘馕觥竣邰堍佗冖蔻茛冖堍蔻佗冖邰茛冖堍茛蔻邰堍佗佗堍?6、略

【分析】【詳解】

在紫外線、CuSO4溶液、福爾馬林等作用下，蛋白質均會發(fā)生變性，飽和Na2SO4能使蛋白質溶液發(fā)生鹽析，故錯誤?！窘馕觥垮e誤17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】對一甲基異丙苯三、判斷題(共7題，共14分)18、B【分析】【詳解】

系統(tǒng)命名法適用于烴和烴的衍生物，故錯誤。19、A【分析】【詳解】

分子中所有原子在同一直線上，乙炔分子中其中一個H原子被甲基取代后得到丙炔分子，則丙炔分子中三個C原子處于同一直線，故該說法正確。20、B【分析】【詳解】

烷烴中碳原子都是飽和碳原子，只含飽和鍵；烯烴中含官能團碳碳雙鍵，烯烴中含不飽和鍵，但烯烴中也可能含飽和鍵，如1—丁烯中含碳碳單鍵；錯誤。21、A【分析】【詳解】

由于己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾甲苯的檢驗，故先加入足量溴水與己烯發(fā)生加成反應，排除己烯的干擾；然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯；正確。22、B【分析】【詳解】

乙二酸、苯甲酸、硬脂酸都屬于羧酸類有機物，石炭酸是苯酚，屬于酚類。故答案是：錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

棉、麻的主要成分是纖維素，纖維素是由碳、氫、氧三種元素組成的，燃燒只生成二氧化碳和水。羊毛的主要成分是蛋白質，除碳、氫、氧外，還含有氮等元素，所以燃燒不只生成二氧化碳和水。合成纖維的組成元素也可能含有除了碳、氫、氧外的其他元素，如聚氯乙烯含有氯元素，所以燃燒也不是只生成二氧化碳和水，故錯誤。24、B【分析】【詳解】

高分子化合物為混合物，錯誤。四、結構與性質(共2題，共12分)25、略

【分析】【詳解】

（1）①磷元素的原子序數為15，價電子排布式為3s23p3，由形成五氯化磷時，磷原子的一個3s電子激發(fā)入3d軌道后參與成鍵可知，激發(fā)態(tài)的價電子排布式為3s１3p３3d1，故答案為：3s１3p３3d1；

②由題意可知，五氯化磷發(fā)生與水類似的自耦電離電離出PCl和PCl電離方程式為PCl5PCl＋PClPCl離子中價層電子對數為4、孤對電子對數為0，則離子的空間結構為正四面體形；位于同一主族的磷原子的原子半徑大于氮原子，磷原子可以利用3d空軌道采取sp3d雜化與氯原子形成五氯化磷，而氮原子沒有可以利用的d空軌道，所以N和P都有+5價，但NCl5不存在，故答案為：PCl5PCl＋PCl正四面體形；P原子半徑大，且有可以利用的3d空軌道采取sp3d雜化；N原子半徑小且沒有可以利用的d空軌道；

（2）若苯酚羥基中的氧原子的雜化方式為sp2雜化，未參與雜化的2個p電子與苯環(huán)上6個碳原子中未參與雜化的6個p電子形成大π鍵，則分子中的13個原子一定在同一平面上；乙醇顯中性而苯酚顯酸性的原因是在大π鍵中氧原子的p電子云向苯環(huán)轉移，使羥基中氧原子上的電子云密度降低，氧原子和氫原子間的結合力減弱，易離解出氫離子，故答案為：13；使O原子上的電子云密度降低，O、H間的結合力減弱，易離解出H+；

（3）由晶胞結構可知，晶胞中位于面上和體心的鎳原子個數為8×+1=5，由儲氫后形成LaNinH5.5可知，晶胞中氫原子的質量為g，則氫在合金中的密度為≈0.1g/cm3，故答案為：5；0.1?！窘馕觥?1)3s13p23d1PCl5PCl＋PCl正四面體形P原子半徑大，且有可以利用的3d空軌道采取sp3d雜化；N原子半徑小且沒有可以利用的d空軌道。

(2)13使O原子上的電子云密度降低，O、H間的結合力減弱，易離解出H+

(3)50.126、略

【分析】【分析】

現有原子序數遞增的X、Y、Z、W四種常見元素。其中X元素基態(tài)原子核外電子占據了三個能級，且每個能級上的電子數相等，則X為C，Y原子的p軌道處于半充滿狀態(tài)，Y為N，Z的單質是空氣的主要成分之一，則Z為O，W在周期表中位于ds區(qū)，且與Z可形成化學式為W2Z或WZ的二元化合物，則W為Cu。

【詳解】

⑴W元素為Cu，核外有29個電子，有多少個電子就有多少種運動狀態(tài)的電子，因此原子核外電子運動狀態(tài)有29種，該元素基態(tài)離子W+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10；故答案為：29；1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10。⑵同周期從左到右第一電離能呈增大的趨勢，第IIA族大于第IIIA族，第VA族大于第VIA族，因此元素X、Y和Z的第一電離能由大到小順序為N＞O＞C；故答案為：N＞O＞C。⑶Y2Z與XZ2具有相同的結構特征，其理由是Y2Z與XZ2兩分子原子數目和價電子總數都相等，互為等電子體，具有相同的結構特征；故答案為：Y2Z與XZ2兩分子原子數目和價電子總數都相等，互為等電子體，具有相同的結構特征。⑷X、Y和Z均可形成多種氫化物，X的一種氫化物分子結構中σ鍵和π鍵數目之比3∶2的化學式為C2H2，其結構式H—C≡C—H；A、B分別是Y、Z的最簡單氫化合物，即氨氣和水，A的價層電子對數為空間構型為三角錐形，其中Y原子的雜化軌道類型為sp3；W2+與A、B分子結合成配合離子[WA4B2]2+結構如圖，由于水與銅離子形成的配位鍵比氨氣與銅離子形成的配位鍵弱，因此該配合離子加熱時首先失去的組分是B；故答案為：H—C≡C—H；三角錐形；sp3雜化；B。⑸假定不同溫度下元素W原子半徑不變，且相鄰最近原子間距為原子半徑之和，前者銅原子個數為2個，后者銅原子個數為4個，設銅原子半徑為r，前者晶胞參數為后者晶胞參數為則其體心立方堆積與面心立方堆積的兩種晶體密度之比為故答案為：【解析】291s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10N＞O＞CY2Z與XZ2兩分子原子數目和價電子總數都相等，互為等電子體，具有相同的結構特征H—C≡C—H三角錐形sp3雜化B五、推斷題(共4題，共12分)27、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應生成D，D中應該有兩個羧基，根據H結構簡式知，D為G為根據信息②知，生成B的反應為加成反應，B為B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應生成E，E為發(fā)生取代反應生成F，根據G結構簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應生成對硝基苯胺，據此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應類型是消去反應；D的名稱是對苯二甲酸，F中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結構簡式是“B→C”的反應中，除C外，另外一種產物是H2O；

(3)D+G→H的化學方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結構；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結構；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成和溴發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成其合成路線為：【解析】消去反應對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或28、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質量是60，而－CH2OH的相對分子質量是31，所以B中烴基的相對分子質量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結構簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結構簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據E的結構簡式可得出A的結構簡式是在E的同分異構體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應得到碳碳三鍵，據此解答。

【詳解】

根據上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結構簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結構簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結構簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應產生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應產生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應的化學方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結構為：其同分異構體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結構簡式為：若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，結構簡式為：

(5)根據上述分析可知，G的結構簡式為：

(6)反應②是F：反應產生G：反應條件是濃硫酸、加熱；反應③是G變?yōu)镠：反應是與溴水反應；

(7)反應①是E：與H2發(fā)生加成反應產生與氫氣的加成反應也叫還原反應；

反應④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應產生對甲基苯乙炔故反應④的類型是消去反應。

【點睛】

本題考查了有機合成與推斷，利用題目已知信息，結合物質轉化關系及反應條件推斷各種物質的結構是本題解答的關鍵。掌握各種官能團的結構個特種反應是進行有機合成及推斷的基礎?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(加成反應)?.消去反應29、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯，則B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應生成B，則A結構簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C，C結構簡式為A發(fā)生反應生成D，D發(fā)生水解反應生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應，結合E分子式知，E結構簡式為CH2=CHCH2OH、D結構簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F，F結構簡式為F發(fā)生取代反應生成G，G發(fā)生信息中反應得到則G結構簡式為據此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結構簡式為D發(fā)生水解反應或取代反應生成E；

故答案為取代反應或水解反應；

（3）E→F反應方程式為

故答案為

（4）B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質。能和NaOH、NaHCO3反應的是羧基，且物質的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質的量的該物質反應時，則消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗羧基：取少量該有機物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?：1檢驗羧基