2025年岳麓版選修化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年岳麓版選修化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列關(guān)于電解池的敘述不正確的是（）A.在電解池的陰極發(fā)生還原反應(yīng)B.與電源負極相連的是電解池的陽極C.電解池溶液中的陰離子移向電解池的陽極D.電子從電源的負極沿導(dǎo)線流入電解池的陰極2、下列離子方程式書寫不正確的是A.溶液與燒堿溶液反應(yīng)，當(dāng)時，B.當(dāng)向飽和溶液中通入過量時，C.溶液與NaHS溶液反應(yīng)，當(dāng)時，D.Fe與稀硝酸反應(yīng)，當(dāng)時，3、如圖是實驗室制取乙炔的裝置；關(guān)于該實驗的敘述不正確的是。

A.該裝置的優(yōu)點是可以控制反應(yīng)的隨時發(fā)生和停止B.利用CuSO4溶液可以除去乙炔中的雜質(zhì)氣體C.為了減緩反應(yīng)速率，可用飽和食鹽水代替水D.為了得到干燥純凈的乙炔氣體可以用向下排空氣法收集4、中華文明源遠流長，衣、食、住、行都是中華民族智慧的結(jié)晶。下列文明載體與硅酸鹽材料有關(guān)的是。衣食住行A．嶺南非遺服飾(粵繡)B．廣東小吃(白斬雞)C．著名建筑(光孝寺)D．出行馬車(車輦)

A.AB.BC.CD.D5、2019年12月以來；突發(fā)的新冠肺炎嚴重威脅著人們的健康和生命安全，在抗疫防護期間，化學(xué)與其密切相關(guān)，下列說法正確的是積。

。A.新型冠狀病毒結(jié)構(gòu)主要包括球形蛋白質(zhì)外殼和核酸；由C；H、O三種元素組成。

B.N95的核心材料是熔噴聚丙烯布；屬于熱固性塑料。

C.酒精濃度越高；消毒效果越好。

D.研制好的疫苗要冷凍保藏；防止蛋白質(zhì)變性。

A.AB.BC.CD.D6、金剛石的熔點為a℃，晶體硅的熔點為b℃，足球烯(分子式為C60)的熔點為c℃，三者熔點的大小關(guān)系是A.a>b>cB.b>a>cC.c>a>bD.c>b>a.評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)7、按要求回答下列問題：

Ⅰ、稀Na2S溶液有一種臭雞蛋氣味，加入AlCl3溶液后，臭雞蛋氣味加劇，用離子方程式表示氣味加劇過程所發(fā)生的離子反應(yīng)方程式_________________________________。

Ⅱ、常溫下，向20mL0.2mol?L﹣1H2A溶液中滴加0.2mol?L﹣1NaOH溶液．有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如下圖（Ⅰ代表H2A，Ⅱ代表HA﹣，Ⅲ代表A2﹣）

（1）H2A在水中的電離方程式為_________________________。

（2）當(dāng)V（NaOH）=20mL時，寫出H2A與NaOH反應(yīng)的離子方程式_________________。此時溶液中所有離子濃度大小關(guān)系：__________________。

（3）向NaHA溶液中加水，HA﹣的電離度_________、溶液的pH________。（填增大；減小、不變、無法確定）。

（4）V（NaOH）=30mL時，溶液中存在如下關(guān)系：2c（H+）﹣2c（OH﹣）________2c（A2﹣）﹣3c（H2A）﹣c（HA﹣）（填“<”“>”或“=”）。

（5）某校研究性學(xué)習(xí)小組開展了題為“H2A是強酸還是弱酸的實驗研究”的探究活動。該校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計了如下方案：你認為下述方案可行的是_______（填編號）；

A．測量濃度為0.05mol/LH2A溶液的pH，若pH大于1，則可證明H2A為弱電解質(zhì)。

B．可測NaHA溶液的pH。若pH>7，則H2A是弱酸；若pH<7，則H2A是強酸。

C．比較中和等體積、等物質(zhì)的量濃度的硫酸和H2A溶液所需氫氧化鈉的量多少，可證明H2A是強酸還是弱酸。8、回答下列問題：

(1)系統(tǒng)命名法的名稱_______。

(2)_______。

(3)相對分子質(zhì)量為72且一氯代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(4)寫出順式二氯乙烯的結(jié)構(gòu)式_______。

(5)中官能團的名稱是_______。

(6)下列物質(zhì)熔沸點由高到低的順序是_______。(填序號)

①②③④

(7)甲苯制TNT的反應(yīng)方程式：_______。9、現(xiàn)有7瓶失去了標(biāo)簽的液體；它們可能是①乙醇②乙酸③苯④乙酸乙酯⑤油脂⑥葡萄糖溶液⑦蔗糖溶液?，F(xiàn)通過如下實驗步驟來確定各試劑瓶中所裝的液體名稱：

。實驗步驟和方法。

實驗現(xiàn)象。

①把7瓶液體依次標(biāo)號A；B、C、D、E、F、G后聞氣味。

只有F；G兩種液體沒有氣味。

②分別取少量7種液體于試管中加水稀釋。

只有C；D、E三種液體不溶解而浮在水上層。

③分別取少量7種液體于試管中，加入新制的Cu(OH)2并加熱。

只有B使沉淀溶解；F中產(chǎn)生磚紅色沉淀。

④各取少量C；D、E于試管中；加稀NaOH溶液并加熱。

只有C仍有分層現(xiàn)象；且在D的試管中聞到特殊香味。

(1)試給它們的試劑瓶重新貼上標(biāo)簽(填物質(zhì)序號)：A___，B___，C___，D___，E___，F(xiàn)__，G___。

(2)寫出在乙酸苯酚酯中加入NaOH溶液并加熱的化學(xué)方程式：___。

(3)寫出苯酚鈉中通入少量的二氧化碳的化學(xué)方程式：___。

(4)寫乙二醇和乙二酸脫水生成六元環(huán)酯的化學(xué)方程式：__。10、蛋白質(zhì)、淀粉、油脂是三種重要的營養(yǎng)物質(zhì)，這三種物質(zhì)水解的最終產(chǎn)物分別是蛋白質(zhì)→_________；淀粉→_________；脂肪→________。蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的多樣性，決定了蛋白質(zhì)具有多種性質(zhì)。如向蛋白質(zhì)溶液中加入某些濃的無機鹽后，可以使蛋白質(zhì)凝聚而從溶液中析出，這種作用叫做_____________；蛋白質(zhì)受熱到一定程度發(fā)生不可逆的凝固，這種變化叫_______________________。11、有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B；C、D和E四種物質(zhì)。

請回答下列問題：

（1）在A～E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是______（填字母代號）。

（2）寫出由A生成B的化學(xué)方程式：________________。

（3）已知HCHO分子中所有原子在同一平面內(nèi)，則上述分子中所有的原子有可能都在同一平面內(nèi)的是______（填字母代號）。

（4）C能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為________。12、有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的烴分子。

（1）結(jié)構(gòu)D顯然是不可能合成的，原因是_____。

（2）在結(jié)構(gòu)A的每兩個碳原子之間插入一個CH2原子團，可以形成金剛烷的結(jié)構(gòu)，寫出金剛烷的分子式____。

（3）B的一種同分異構(gòu)體是最簡單的芳香烴(含苯環(huán))，能證明該芳香烴中的化學(xué)鍵不是單雙鍵交替排列的事實是____。

a．它的對位二元取代物只有一種b．它的鄰位二元取代物只有一種。

c．分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等d．能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)。

（4）C的一種屬于芳香烴(含苯環(huán))的同分異構(gòu)體是生產(chǎn)某塑料的單體，寫出合成該塑料的化學(xué)方程式_____。13、下圖中A；B、C分別是三種烴的模型：

回答下列問題：

(1)A及其同系物的分子式符合通式_______(碳原子數(shù)用n表示)。當(dāng)n=_______時；該類有機物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。

(2)比B多1個碳原子的同系物分子間反應(yīng)可生成一種聚合物丙綸。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。丙綸屬于_______(填標(biāo)號)。

a.合成纖維b.再生纖維c.天然纖維d.纖維素。

(3)等質(zhì)量的上述三種有機物完全燃燒生成H2O和CO2，消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是_______(填分子式)。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)14、有機物分子中所有碳原子可能共平面。(___________)A.正確B.錯誤15、通過在空氣中點燃的現(xiàn)象，可以區(qū)別CH4、CH2=CH2、CH≡CH。(_____)A.正確B.錯誤16、含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚。(___________)A.正確B.錯誤17、在蔗糖與稀硫酸共熱后的溶液中，滴加銀氨溶液，驗證產(chǎn)物中的葡萄糖。(____)A.正確B.錯誤18、凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物都是醛。(____)A.正確B.錯誤19、甘氨酸(H2N－CH2－COOH)和丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH)]縮合最多可形成兩種二肽。(________)A.正確B.錯誤20、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共1題，共5分)21、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共2分)22、2，3-二氫呋喃()可用于電子化學(xué)品和香料中；其合成路線如下：

已知：R－XRMgX

回答下列問題：

(1)A→B的反應(yīng)類型為___________。

(2)A的名稱為___________；B所含官能團的名稱為___________。

(3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式______________________。

(4)寫出F→G的化學(xué)方程式______________________。

(5)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體共有___________種。

①含②不含環(huán)狀結(jié)構(gòu);③不考慮立體異構(gòu)。

(6)寫出符合下列條件的D的同分異物體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②核磁共振氫譜有三種峰且峰面積之比為6︰1︰1。

(7)寫出用1，3-丁二烯為原料制備四氫呋喃()的合成路線_____________________(無機試劑任選)。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題，共21分)23、用MnO2為原料可制取電極材料錳酸鋰（LiMnxOy），工業(yè)上利用菱錳礦粉（MnCO3）制備MnO2的流程如圖：

（1）“酸溶”過程中加入過量的硫酸目的是___。

（2）寫出“電解”反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式：___。

（3）為測定LiMnxOy中Mn元素的平均化合價（高于＋2價）；現(xiàn)進行如下實驗：

步驟1：取少量LiMnxOy；分成兩等份，分別置于兩只錐形瓶中；

步驟2：向一只錐形瓶中加入稀硝酸和雙氧水，完全反應(yīng)后，LiMnxOy中Mn元素轉(zhuǎn)化為Mn2＋，除去過量的雙氧水。調(diào)節(jié)pH，滴加指示劑，用濃度為0.400mol·L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點時消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL(已知：Mn2＋與EDTA反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比為1∶1)；

步驟3：向另一錐形瓶中加入1.340gNa2C2O4和足量硫酸，充分反應(yīng)后，用0.100mol·L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，到達滴定終點時消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液16.00mL。

步驟3實驗過程中物質(zhì)發(fā)生的轉(zhuǎn)化如下，其中C2O42-均轉(zhuǎn)化為CO2：

LiMnxOyMn2+；MnOMn2+

①步驟3滴定終點時的實驗現(xiàn)象是___。

②計算LiMnxOy中Mn元素的平均化合價___（寫出計算過程）。24、苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)。

I.用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸的反應(yīng)原理如下：

+2KMnO4+KOH+2MnO2↓+H2O

+HCl→+KCl。資料①甲苯被高錳酸鉀氧化過程中可能出現(xiàn)苯甲醇，苯甲醛等副產(chǎn)物。②甲苯的沸點為110.6℃，苯甲醇的沸點為205.7℃，苯甲醛的沸點為179℃。②甲苯的沸點為110.6℃，苯甲醇的沸點為205.7℃，苯甲醛的沸點為179℃。③苯甲酸在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g。③苯甲酸在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g。

II.制備及分離出苯甲酸；回收未反應(yīng)的甲苯的流程如圖所示。

(1)操作I、操作II的名稱分別是_______、_______。

(2)濾液的成分是_______。

(3)白色固體B是_______。

(4)為得到無色液體A，需進行的具體操作是_______。25、草酸鈷是制備高品質(zhì)鈷氧化物和單質(zhì)鈷粉的重要中間產(chǎn)品。用含鈷廢料（主要成分為Co，含有一定量的Ni、Al2O3、Fe、SiO2等）可以制備草酸鈷晶體（CoC2O4·2H2O）。一種制備方法是選擇草酸做沉淀劑；工業(yè)流程如圖。

已知：①相關(guān)金屬離子以氫氧化物形式沉淀完全的pH如下：。金屬離子Fe3+Al3+Co2+Fe2+Ni2+沉淀完全的pH3.75.29.29.69.5

②CoC2O4+2C2O[Co(C2O4)3]4-。

回答下列問題：

（1）CoC2O4中Co的化合價是___。

（2）浸出液中含有的陽離子除了H+、Co2+外，還有___。

（3）濾渣II的主要成分有___（填化學(xué)式）。

（4）加入RH的目的是___，操作a的名稱是___。

（5）用一定濃度的草酸沉淀Co2+時，lg[Co]T，隨溶液pH變化如圖所示（[Co]T表示Co以非沉淀形式存在的各種形態(tài)濃度之和）。

①沉淀Co2+時，應(yīng)控制pH在___。

②lg[Co]T隨pH的增大先減小后增大的原因為___。

（6）母液經(jīng)氯氣氧化后溶液中的鹽酸可以循環(huán)使用，寫出母液與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式___。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

A．電解池中；與外接電源負極相連的為陰極，陽離子在陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng)，故A正確；

B．電解池中；與外接電源負極相連的為陰極，故B錯誤；

C．電解池中；陰離子移向電解池的陽極，陽離子移向電解池的陰極，故C正確；

D．電解池中；電子從電源的負極經(jīng)導(dǎo)線流入電解池的陰極，故D正確；

故選B。2、B【分析】【詳解】

A.溶液與氫氧化鈉反應(yīng)，按照1：3反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀，按照1：4反應(yīng)生成偏鋁酸鈉，當(dāng)2時，反應(yīng)生成產(chǎn)物為氫氧化鋁和偏鋁酸鈉，離子方程式：故A正確；

B.二者反應(yīng)生成碳酸氫鈉，碳酸氫鈉溶解性小于碳酸鈉，所以會有晶體析出，離子方程式為故B錯誤；

C.溶液與NaHS溶液反應(yīng)，當(dāng)2時，離子方程式：故C正確；

D.過量的鐵與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸亞鐵：若鐵不足時生成硝酸鐵：Fe與稀硝酸反應(yīng)，當(dāng)2時，鐵過量，發(fā)生反應(yīng)：故D正確。

故選B。3、D【分析】【詳解】

A．通過提升或降低A管的高度；可以讓B管中的電石與水接觸或脫離，從而控制反應(yīng)的發(fā)生和停止，A正確；

B．利用CuSO4溶液可以除去乙炔中的雜質(zhì)氣體H2S；B正確；

C．用飽和食鹽水代替水；可以使電石與水的反應(yīng)變得緩和，C正確；

D．用向下排空氣法收集氣體；氣體中會混有空氣，不能得到干燥純凈的乙炔氣體，D不正確；

故選D。4、C【分析】【詳解】

A．古代服飾是由天然高分子化合物制成；A錯誤；

B．白斬雞的主要成分為油脂；蛋白質(zhì)等有機物；B錯誤；

C．光孝寺的墻；瓦是以砫酸鹽為主要成分的傳統(tǒng)無機非金屬材料；C正確；

D．出行車輦與砫酸鹽無關(guān)；D錯誤；

故選C。5、D【分析】【詳解】

A．新型冠狀病毒結(jié)構(gòu)主要包括球形蛋白質(zhì)外殼和核酸；由C；H、O、N四種元素等組成，故A錯誤；

B．N95的核心材料是熔噴聚丙烯布；屬于熱塑性塑料，可以加熱加工，可重新加工為新的產(chǎn)品，故B錯誤；

C．酒精濃度越高；表面蛋白質(zhì)凝固后，阻止酒精與內(nèi)部的病毒作用，減弱消毒效果，一般用75%的酒精消毒，故C錯誤；

D．蛋白質(zhì)受熱易變質(zhì)；研制好的疫苗要冷凍保藏，防止蛋白質(zhì)變性，故D正確；

故選D。6、A【分析】【詳解】

金剛石和晶體硅為原子晶體，兩者晶體結(jié)構(gòu)相似，熔沸點高。由于金剛石中碳原子半徑小于硅原子半徑，所以碳碳鍵的鍵能高于晶體硅中硅硅鍵的鍵能，金剛石熔點高于晶體硅；足球烯(分子式為C60)為分子晶體；熔化只需要克服分子間作用力，故熔沸點低。所以三者熔點應(yīng)該是金剛石高于晶體硅，晶體硅高于足球烯，A符合題意；

正確答案：A。二、填空題(共7題，共14分)7、略

【分析】【詳解】

Ⅰ、(1)鋁離子能與硫離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和硫化氫，反應(yīng)的離子方程式為：2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑，故答案為2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑；

Ⅱ、(1)根據(jù)圖像，0.2mol?L﹣1H2A溶液中存在H2A和HA﹣，以及少量的A2﹣，說明該酸為弱酸，在水中的電離方程式為H2AHA﹣+H+，HA﹣A2﹣+H+，故答案為H2AHA﹣+H+，HA﹣A2﹣+H+；

(2)當(dāng)V(NaOH)=20mL時，發(fā)生反應(yīng)為NaOH+H2A═NaHA+H2O，離子方程式為OH-+H2A═HA-+H2O，溶液主要為NaHA，HA-電離大于水解，溶液顯酸性，則c(Na+)＞c(HA-)＞c(H+)＞c(A2-)＞c(OH-)，故答案為OH-+H2A═HA-+H2O；c(Na+)＞c(HA-)＞c(H+)＞c(A2-)＞c(OH-)；

(3)根據(jù)圖像，V(NaOH)=20mL時，為NaHA溶液，溶液中c(A2-)＞c(H2A)，說明NaHA的電離程度大于水解程度，溶液顯酸性，向NaHA溶液中加水，HA﹣的電離度增大，溶液中c(H+)減?。籶H增大，故答案為增大；增大；

(4)當(dāng)V(NaOH)=30mL時，發(fā)生反應(yīng)為NaOH+H2A=NaHA+H2O，NaHA+NaOH=Na2A+H2O，溶液中含有等物質(zhì)的量的NaHA，Na2A，根據(jù)電荷守恒得：c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)①，物料守恒可知：3c(HA-)+3c(A2-)+3c(H2A)=2c(Na+)②，①×2+②得：2c(H+)-2c(OH-)=c(A2-)-3c(H2A)-c(HA-)＜2c(A2﹣)﹣3c(H2A)﹣c(HA﹣)；故答案為＜；

(5)A．測量濃度為0.05mol/LH2A溶液的pH，若pH大于1，說明H2A未完全電離，則可證明H2A為弱電解質(zhì)，故A正確；B．可測NaHA溶液的pH。若pH>7，則H2A是弱酸；若pH<7，可能是NaHA的水解程度小于電離程度，不能證明是強酸，故B錯誤；C．無論H2A是強酸還是弱酸，中和等體積、等物質(zhì)的量濃度的硫酸和H2A溶液所需氫氧化鈉的量都相同，故C錯誤；故選A。【解析】①.2Al3++3S2-+6H2O=2Al（OH）3↓+3H2S↑②.H2AHA﹣+H+，HA﹣A2﹣+H+③.OH-+H2A═HA-+H2O④.c（Na+）＞c（HA-）＞c（H+）＞c（A2-）＞c（OH-）⑤.增大⑥.增大⑦.＜⑧.A8、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式含碳碳三鍵最長的鏈為主鏈；以碳碳三鍵最近的一端開始編號，其系統(tǒng)命名法的名稱3,3?二甲基?1?丁炔；故答案為：3,3?二甲基?1?丁炔。

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式含碳碳雙鍵最長的鏈為主鏈；離雙鍵最近的一端開始編號，一樣近再看支鏈，其系統(tǒng)命名法的名稱2?甲基?2?丁烯；故答案為：2?甲基?2?丁烯。

（3）烷烴通式為CnH2n+2，相對分子質(zhì)量為72的烷,14n+2=72，則n=5，戊烷有三種結(jié)構(gòu)，正丁烷、異丁烷、新戊烷，其一氯代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式故答案為：

（4）順式二氯乙烯，則兩個氯原子在雙鍵的同一邊，其結(jié)構(gòu)式為故答案為：

（5）根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式得到該物質(zhì)含有的官能團的名稱是碳碳雙鍵；羧基；故答案為：碳碳雙鍵、羧基。

（6）根據(jù)烷烴含碳原子數(shù)目越多；熔沸點越高，相同碳原子數(shù)，支鏈越多，沸點越低，則下列物質(zhì)熔沸點由高到低的順序是④③②①；故答案為：④③②①。

（7）甲苯制TNT是甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成TNT和水，其反應(yīng)方程式：＋3HNO3(濃)＋3H2O；故答案為：＋3HNO3(濃)＋3H2O。【解析】(1)3,3?二甲基?1?丁炔。

(2)2?甲基?2?丁烯。

(3)

(4)

(5)碳碳雙鍵；羧基。

(6)④③②①

(7)＋3HNO3(濃)＋3H2O9、略

【分析】【分析】

由實驗①可知，只有F?G兩種液體沒有氣味，則F、G為葡萄糖溶液、蔗糖溶液；由實驗③可知，F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色沉淀，F(xiàn)為葡萄糖，則G為蔗糖，只有B使沉淀溶解，B為乙酸；由實驗②可知，只有C?E?D三種液體不溶解而浮在水面上；則C；E、D為苯、乙酸乙酯、油脂，則A為乙醇；由實驗④可知，C仍有分層現(xiàn)象，且在D的試管中聞到特殊香味，則C為苯，D為乙酸乙酯，E為油脂，結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)由實驗①可知，只有F?G兩種液體沒有氣味，則F、G為葡萄糖溶液、蔗糖溶液；由實驗③可知，F(xiàn)中產(chǎn)生磚紅色沉淀，F(xiàn)為葡萄糖，則G為蔗糖，只有B使沉淀溶解，B為乙酸；由實驗②可知，只有C?E?D三種液體不溶解而浮在水面上；則C；E、D為苯、乙酸乙酯、油脂，則A為乙醇；由實驗④可知，C仍有分層現(xiàn)象，且在D的試管中聞到特殊香味，則C為苯，D為乙酸乙酯，E為油脂，故答案為：乙醇；乙酸；苯；乙酸乙酯；油脂；葡萄糖溶液；蔗糖溶液；

(2)乙酸苯酚酯與NaOH溶液的化學(xué)反應(yīng)方程式CH3COOC6H5+2NaOHCH3COONa++H2O，故答案為：CH3COOC6H5+2NaOHCH3COONa++H2O；

(3)苯酚鈉中通入少量二氧化碳生成苯酚與碳酸氫鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式：+CO2+H2O→+NaHCO3，故答案為：+CO2+H2O→+NaHCO3；

(4)乙二醇和乙二酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2O，故答案為：HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2O?！窘馕觥恳掖家宜岜揭宜嵋阴ビ椭咸烟侨芤赫崽侨芤篊H3COOC6H5+2NaOHCH3COONa++H2O+CO2+H2O→+NaHCO3HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2O10、略

【分析】【分析】

蛋白質(zhì)的最終產(chǎn)物是氨基酸；淀粉的最終產(chǎn)物是葡萄糖，油脂的產(chǎn)物是高級脂肪酸和甘油．

蛋白質(zhì)遇到濃的非重金屬鹽溶液能沉淀析出；是可逆的過程；蛋白質(zhì)在受熱；紫外線和酸、堿以及重金屬鹽溶液的作用下能失去生理活性，是不可逆的過程，據(jù)此分析．

【詳解】

油脂；淀粉、蛋白質(zhì)是三種重要的營養(yǎng)成分；它們都能水解。蛋白質(zhì)的最終水解產(chǎn)物是氨基酸，淀粉的最終水解產(chǎn)物是葡萄糖，油脂的水解產(chǎn)物是高級脂肪酸和甘油；

蛋白質(zhì)遇到濃的非重金屬鹽溶液能沉淀析出；稱為蛋白質(zhì)的鹽析，是可逆的過程，加入水后蛋白質(zhì)能重新溶解；

而蛋白質(zhì)在受熱；紫外線和酸、堿以及重金屬鹽溶液的作用下能失去生理活性；是不可逆的過程，稱為蛋白質(zhì)的變性，不能在水中溶解．

【點睛】

本題考查糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成和性質(zhì)，易錯點：蛋白質(zhì)的鹽析和變性的區(qū)別?！窘馕觥堪被崞咸烟歉呒壷舅岷透视望}析變性11、略

【分析】【詳解】

(1)A發(fā)生催化氧化生成B，A發(fā)生消去反應(yīng)生成C，A與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，為取代反應(yīng)，A發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成E，也屬于取代反應(yīng)，C、E均比A少H2O；四種物質(zhì)中只有C；E的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，則C與E互為同分異構(gòu)體；

故答案為：C和E；

(2)A發(fā)生催化氧化生成B，由A生成B的化學(xué)方程式為

故答案為：

(3)已知HCHO分子中所有原子在同一平面內(nèi)；表明羰基是平面結(jié)構(gòu)。ABDE中均含有亞甲基，是空間四面體結(jié)構(gòu)，只有C中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都是平面結(jié)構(gòu)，分子中所有的原子有可能都在同一平面內(nèi)；

故答案為：C；

(4)C中含有C=C官能團，可發(fā)生加聚反應(yīng)，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)的方程式為n

故答案為：【解析】①.C和E②.③.C④.12、略

【分析】【分析】

(1)碳原子最外層只有4個電子；最多可形成4個共價鍵；

(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)可知最多可插入6個CH2原子團；根據(jù)C；H原子數(shù)判斷分子式；

(3)B的一種同分異構(gòu)體是最簡單的芳香烴應(yīng)為苯；根據(jù)苯的結(jié)構(gòu)判斷；

(4)C的一種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體是生產(chǎn)某塑料的單體，說明此單體含有苯環(huán)和碳碳雙鍵或叁鍵，則滿足條件的現(xiàn)分異構(gòu)體應(yīng)為

【詳解】

(1)碳原子最外層只有4個電子；達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)時最多可形成4個共價鍵，不能形成5個共價鍵；

(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)可知最多可插入6個CH2原子團，則C應(yīng)為10個，H應(yīng)為6×2+4=16，所以分子式為C10H16；

(3)最簡單的芳香烴應(yīng)為苯，化學(xué)鍵不是單雙鍵交替，分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等，它的鄰位二元取代物只有一種，可證明該結(jié)構(gòu)特征，而無論是否單雙鍵交替，它的對位二元取代物都只有一種，且在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，所以證明的為bc，故答案為：bc；

(4)C的一種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體是生產(chǎn)某塑料的單體，應(yīng)為發(fā)生加聚反應(yīng)生成方程式為：

【點睛】

苯的結(jié)構(gòu)特點是無碳碳雙鍵，不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，但其有不飽和烴的性質(zhì)，能與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，也具有飽和烴的性質(zhì)，與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)，由此可知苯環(huán)中的碳碳鍵為特殊鍵，不是雙鍵也不是單鍵?！窘馕觥竣?C原子最外層有4個電子，與其它原子或原子團最多能形成4個共價鍵②.C10H16③.bc④.13、略

【分析】【分析】

由三種烴的模型知；A分子中含有4個碳氫鍵，A為甲烷，B中每個碳原子上連有2個氫原子；則按碳原子能形成4對共用電子對可知，B中含碳碳雙鍵，則B為乙烯，C中含平面正六邊形的碳環(huán)、每個碳原子上有1個氫原子，則C為苯，據(jù)此回答。

【詳解】

1)A及其同系物為烷烴，分子式符合通式甲烷；乙烷和丙烷均只有1種；丁烷有2種，則當(dāng)n=4時，即從丁烷開始，該類有機物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。

(2)比B多1個碳原子的同系物即丙烯分子間反應(yīng)可生成一種聚合物丙綸。則該反應(yīng)為加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式：nCH3CH=CH2→

a．合成纖維屬于人工合成的高分子化合物；有丙綸；腈綸、尼龍、錦綸等等，例如丙烯通過加聚反應(yīng)得到的聚丙烯、對苯二甲酸和1,6-己二醇通過縮聚反應(yīng)得到的聚酯等均屬于合成纖維，則a選；

b．再生纖維是以天然纖維為原料，經(jīng)過化學(xué)處理、但不改變它的化學(xué)結(jié)構(gòu)，僅僅改變其物理結(jié)構(gòu)所得到的纖維，則b不選；

c．天然纖維指自然存在的高分子化合物；有棉；麻等纖維素、蠶絲等蛋白質(zhì)，則c不選；

d．纖維素屬于多糖類；自然界中存在的棉；麻的主要成分為纖維素，則d不選；

丙綸屬于合成纖維；則選a。

(3)烴中氫的質(zhì)量分數(shù)越大，等質(zhì)量的烴完全燃燒生成H2O和CO2時的耗氧量越大，三者中氫質(zhì)量分數(shù)最大的是甲烷，則消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是CH4?！窘馕觥緾nH2n+24nCH3CH=CH2→aCH4三、判斷題(共7題，共14分)14、A【分析】【詳解】

該物質(zhì)中，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)（即與苯環(huán)碳原子直接相連的原子和苯環(huán)碳原子一定共平面）、與碳碳雙鍵直接相連的原子和雙鍵碳原子一定共平面、與羰基中碳原子直接相連的原子和羰基中的原子一定共平面；醚鍵中O為sp3雜化，與該O原子直接相連的苯環(huán)C原子、甲基C原子和該O原子形成V形；結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)，分子中所有碳原子可能共平面；正確。15、A【分析】【詳解】

甲烷燃燒時火焰為淡綠色火焰，乙烯燃燒時出現(xiàn)明亮火焰，伴有黑煙，而乙炔含碳量較大，燃燒時出現(xiàn)濃烈的黑煙，可以根據(jù)CH4、CH2=CH2、CH≡CH燃燒時火焰的明亮程度及冒黑煙的濃烈程度鑒別三者，故答案為：正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

有機物中可能含有多種官能團，含有羥基的物質(zhì)不一定是醇或酚，如為鄰羥基苯甲醛，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

在蔗糖與稀硫酸共熱后的溶液中，先加堿將溶液調(diào)成堿性，再滴加銀氨溶液，驗證產(chǎn)物中的葡萄糖，故該說法錯誤。18、B【分析】【詳解】

能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物一般都含有醛基，但含有醛基的有機物卻不一定是醛，如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等，故本題判斷錯誤。19、B【分析】【詳解】

氨基酸形成肽鍵原理為羧基提供-OH，氨基提供-H，兩個氨基酸分子脫去一個水分子結(jié)合形成二肽，故甘氨酸的羧基與丙氨酸的氨基縮合，也可甘氨酸的氨基與丙氨酸的羧基縮合，還可以考慮甘氨酸和丙氨酸各自兩分子的縮合，故最多可形成四種二肽，錯誤。20、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。四、推斷題(共1題，共5分)21、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或五、原理綜合題(共1題，共2分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)R－XRMgX，可知C是根據(jù)RMgX

，可知D是與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E是F在KOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成逆推F是

【詳解】

根據(jù)以上分析，(1)CH2=CHCH3CH2=CHCH2Br是溴原子取代了CH2=CHCH3甲基上的1個氫原子；所以A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

(2)CH2=CHCH3的名稱為丙烯；CH2=CHCH2Br含官能團的名稱為碳碳雙鍵；溴原子。

(3)與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡式是

(4)在KOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成化學(xué)方程式＋KOH＋KBr＋H2O。

(5)F的同分異構(gòu)體滿足；①含②不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)；③不考慮立體異構(gòu)。F的同分異構(gòu)體共有共10種。

(6)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基。②核磁共振氫譜有三種峰且峰面積之比為6︰1︰1的D的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH(CH3)CHO。

(7)1，3-丁二烯與溴發(fā)生1,4加成，生成水解為在濃硫酸作用下發(fā)生分之內(nèi)脫水生成合成路線為CH2=CHCH=CH2【解析】取代反應(yīng)丙烯碳碳雙鍵溴原子＋KOH＋KBr＋H2O10CH3CH(CH3)CHOCH2=CHCH=CH2六、工業(yè)流程題(共3題，共21分)23、略

【分析】【分析】

工業(yè)上利用菱錳礦粉（MnCO3）制備MnO2，加入過量硫酸進行酸溶，使礦粉完全反應(yīng)，提高浸出率，同時酸性環(huán)境抑制Mn2+的水解，得到硫酸錳溶液，經(jīng)過電解，過濾得到MnO2，說明電解過程Mn2+轉(zhuǎn)化為MnO2。

【詳解】

（1）“酸溶”過程中加入過量的硫酸可以提高Mn2+浸出率，同時抑制Mn2+水解；

（2）由分析可知“電解”過程Mn2+轉(zhuǎn)化為MnO2，發(fā)生氧化反應(yīng)，酸性環(huán)境，“電解”反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式：Mn2+＋2H2OMnO2↓＋2H+＋H2↑

（3）①步驟3用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定；故滴定終點時的實驗現(xiàn)象是：當(dāng)加入最后一滴高錳酸鉀溶液，溶液由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色；

②取少量LiMnxOy，分成兩等份，由步驟二LiMnxOy中Mn元素轉(zhuǎn)化為Mn2＋，Mn2＋與EDTA反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比為1∶1，n(Mn2＋)=n(EDTA)=0.400mol·L-1×0.02L=0.008mol，則LiMnxOy中含Mn元素0.008mol；步驟3：通過返滴定，根據(jù)氧化還原價態(tài)規(guī)律可得計量關(guān)系：2MnO~5Na2C2O4，n(MnO)=0.100mol·L-1×0.016L=0.0016mol，消耗n(Na2C2O4)=0.004mol；2LiMnxOy~（2y-2x-1）Na2C2O4~2xMn2＋，總共加入Na2C2O4質(zhì)量1.340g，物質(zhì)的量0.01mol，由高錳酸鉀消耗草酸鈉0.004mol，則由LiMnxOy消耗草酸鈉n(Na2C2O4)=0.006mol，同時n(Mn2＋)=0.008mol，可列出化簡得4y-7x-2=0，由于氧元素的化合價為-2，則可以把等式寫成2y=3.5x+1，故Mn平均化合價為+3.5。

【點睛】

氧化還原的滴定過程，氧化劑放于酸式滴定管；滴定終點的判斷，注意開始錐形瓶的顏色，高錳酸鉀屬于自帶顏色的試劑無需添加指示劑；數(shù)據(jù)處理，需要注意是直接滴定，還是間接滴定還是返滴定，注意反應(yīng)的量比關(guān)系?！窘馕觥竣?提高錳元素的浸出率，抑制Mn2+水解②.Mn2+＋2H2OMnO2↓＋2H+＋H2↑③.當(dāng)加入最后一滴高錳酸鉀溶液，溶液變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色④.3.524