2025年新科版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新科版必修2生物下冊月考試卷570考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、孟德爾運用假說一演繹法發(fā)現了遺傳定律，下列說法錯誤的A.孟德爾提出問題源于豌豆純合親本雜交和F1自交實驗B.“生物的性狀是由遺傳因子控制的”屬于作出的假說C.為了驗證假說，孟德爾設計并完成了自交實驗D.若F1產生配子時成對的遺傳因子彼此分離．非成對的遺傳因子自由組合，則測交后代會出現四種表現型，其比例接近1：1：1：1，屬于“假說演繹法”的“演繹”過程2、如圖表示連續(xù)多年使用同一種農藥后；害蟲種群數量的變化情況。下列有關敘述錯誤的是（）

A.農藥的作用使害蟲突變出抗藥基因，并在群體內擴散B.A→B的變化是生物與生活環(huán)境進行生存斗爭的結果C.B→C是抗藥性逐代積累的結果D.A→B→C的過程中發(fā)生了進化，但沒有形成新物種3、鼠尾草的雄蕊高度?；?，成為活動的杠桿系統(tǒng)，并與蜜蜂的大小相適應。當蜜蜂前來采蜜時，根據杠桿原理，上部的長臂向下彎曲，使頂端的花藥接觸到蜜蜂背部，花粉便散落在蜜蜂背上，當蜜蜂飛到另一朵花上時，花粉就落到成熟的雌蕊柱頭上，從而完成傳粉。下列相關敘述正確的是（）A.鼠尾草的特征決定了蜜蜂的變異方向B.蜜蜂的口器會因吸食花蜜而越變越長C.雄蕊高度專化的鼠尾草產生的花粉更多D.鼠尾草與蜜蜂的相適應是協(xié)同進化的結果4、科研工作者做噬菌體侵染細菌的實驗時，分別用同位素32P、35S、18O和14C對噬菌體以及大腸桿菌成分做了如下標記。以下說法不正確的是（）。第一組第二組第三組噬菌體成分用35S標記未標記用14C標記大腸桿菌成分用32P標記用18O標記未標記

A.第二組實驗中，子代噬菌體蛋白質外殼中存在的氧元素是18OB.第三組實驗中，子代噬菌體的DNA中不一定含有14CC.第一組實驗中，噬菌體DNA在細菌體內復制了三次，釋放出的子代噬菌體中含有32P的噬菌體和35S的噬菌體分別占子代噬菌體總數的100%、0D.第三組實驗經過一段時間培養(yǎng)后離心，檢測到放射性主要出現在沉淀物中5、為研究與植物生長相關的基因及其作用，科學家獲得了基因A、B、C失活的多種突變體，電泳分析各植株中蛋白m和蛋白n的表達情況，結果如下圖。據圖分析正確的是（）

A.基因A可能促進蛋白m和蛋白n的分解B.基因B和C分別控制蛋白n和m的合成C.基因C比基因B對植株生長的抑制更強D.實驗中a、e組是對照組，b、c、d組為實驗組6、如圖為某單基因遺傳病在一個家庭中的遺傳圖譜。據圖可作出的判斷是（）

A.該病一定是顯性遺傳病B.致病基因有可能在X染色體上C.1肯定是純合子，3、4是雜合子D.3的致病基因不可能來自父親7、同位素標記法是生物科學研究中常用的方法。下列敘述錯誤的是A.用14C標記的CO2供給小球藻進行光合作用可證明碳的轉化途徑B.將3H標記的亮氨酸注射到胰腺腺泡細胞中可證明生物膜間有聯(lián)系C.用14C或18O標記的噬菌體分別侵染細菌可證明DNA是遺傳物質D.將15N標記的細菌轉移到14N的培養(yǎng)液中可證明DNA的復制方式8、某一基因的起始端插入了2個堿基對。在插入位點的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對其遺傳信息影響最小（）A.替換1個堿基對B.增加3個堿基對C.缺失3個堿基對D.缺失5個堿基對評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、白菜（2n=20，AA）和野甘藍（2n=18，BB）均為十字花科。研究人員發(fā)現，野甘藍具有抗旱性狀，且抗旱基因可以轉移到其他物種染色體上。利用下圖所示流程來培育具有抗旱性狀的白菜（已知培育過程中，子代植株減數分裂時，無法聯(lián)會配對的染色體會隨機移向細胞兩極，產生的配子為可育），下列敘述正確的是（）

A.F1的體細胞中含有29條染色體，該植株在減數分裂時能形成14個正常的四分體B.F2的體細胞中染色體數為20~29條，屬于染色體數目變異C.野甘藍的抗旱基因通過染色體結構變異轉移到白菜染色體上D.Fn是具有抗旱性狀的純種白菜，則其一定符合要求，可直接用于推廣10、果蠅的紅眼與白眼由一對等位基因（B/b）控制，有眼與無眼由另一對等位基因（A/a）控制。已知A/a與B/b不位于X、Y染色體同源區(qū)段。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F1全為紅眼，讓F1隨機交配得F2，F2的表現型及比例為紅眼雌果蠅：無眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅：無眼雄果蠅=6：2：3：3：2。下列相關分析正確的是（）A.紅眼對白眼為顯性性狀B.A/a與B/b的遺傳遵循自由組合定律C.F1紅眼雄果蠅測交子代中紅眼占1/2D.F2紅眼雌果蠅產生配子的基因型有四種11、將正常生長的玉米根尖細胞放在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，待其經歷一個細胞周期的時間后，再轉入不含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)；讓其再經歷一個細胞周期的時間。此時獲得的子細胞內DNA分子的標記情況可能為（只考慮其中一對同源染色體上的DNA分子）（）

A.①B.②C.③D.④12、野生四倍體草莓是由二倍體草莓在低溫等條件下誘發(fā)染色體加倍形成的新類型，具有多倍體的一系列特點。下列關于染色體變異的敘述，正確的是（）A.低溫誘導染色體加倍的原理通常與紡錘體的形成有關B.用四倍體草莓進行單倍體育種獲得的均為穩(wěn)定遺傳的四倍體C.此類變異形成了與原草莓有生殖隔離的新物種D.草莓葉肉細胞中染色體加倍發(fā)生在有絲分裂的前期13、下圖是某同學調查的幾個家族中關于健忘癥的遺傳圖譜，下列相關推測正確的是（）

A.健忘癥發(fā)病率雖然高，但不符合“調查人類遺傳病”類型的要求B.據圖a、b可以推測健忘癥是由一對等位基因控制的單基因遺傳病C.健忘癥容易受到環(huán)境因素的影響，鍛煉身體可預防健忘癥D.圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳，隔代遺傳并不是只出現在伴性遺傳中評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、準確復制的原因：

（1）DNA分子獨特的_____提供精確的模板。

（2）通過_____保證了復制準確無誤。15、胚胎學證據：胚胎學是指研究動植物胚胎的__________和_________過程的學科，比較不同動物以及人的____________，也可以看到進化的蛛絲馬跡。16、基因通過控制_____的合成來____過程，進而控制生物體的性狀。如：人的白化癥狀是由于_____異常，導致不能將_____轉變?yōu)開____。17、位于_____染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與____相關聯(lián)，這種現象叫伴性遺傳。18、ZW型性別決定的生物有_____，其雄性個體的染色體組成為_____。19、基因重組也是_____的來源之一，對____也具有重要的意義。20、遺傳病的檢測與預防最主要的手段是__________和__________。評卷人得分四、判斷題(共4題，共20分)21、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤22、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤23、雜合子（Aa）自交后代一定會出現3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤24、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共27分)25、番茄的雜種優(yōu)勢十分顯著，在育種過程中可用番茄葉的形狀、莖的顏色（D/d）以及植株茸毛等作為性狀選擇的標記。為研究這三對性狀的遺傳規(guī)律，選用以下A1—A4四種純合子為親本做了雜交實驗，實驗結果（不考慮交叉互換且無致死現象）如下表所示：。親本組合F2表型及數量（株）F2表型及數量（株）一A1×A2缺刻葉缺刻葉（60）、薯葉（21）二A1×A4濃茸毛、紫莖濃茸毛、綠莖（19），濃茸毛、紫莖（41）多茸毛、紫莖（15），少茸毛、紫莖（5）三A2×A3濃茸毛濃茸毛（60），多茸毛（17），少茸毛（5）

回答下列問題：

(1)番茄葉的形狀和莖的顏色兩對性狀的顯性性狀分別是______。

(2)根據親本組合______雜交結果可判斷，植株茸毛受______對等位基因控制，遵循______定律，判斷理由是______。

(3)親本組合A1×A4雜交F2中缺少少茸毛綠莖和多茸毛綠莖個體，推測原因可能是以下兩種情況之一：番茄植株莖的顏色受一對等位基因控制，且①控制番茄莖顏色的基因與控制植株茸毛的其中一對基因位于同一對同源染色體；②______。為進一步確認出現上述現象的具體原因，可通過增加樣本數量繼續(xù)研究。若為情況①，請畫出F1體細胞中控制莖的顏色和植株茸毛基因與染色體之間的關系。（畫出一種即可，用|表示染色體，“A/a、B/b”為控制植株茸毛的基因，用“·”表示基因在染色體的位置）______。

(4)低溫處理會導致某種基因型的花粉存活率降低，用低溫處理A1×A2組合的Fl后，F2的表型為缺刻葉：薯葉＝7:1，可推知攜帶______基因的花粉存活率降低了______。請設計實驗驗證該結論。（寫出實驗思路、實驗結果及實驗結論）______。26、內質網是真核細胞中重要的細胞器。一些細胞內外的因素會使內質網功能紊亂；引起內質網應激（ERS），甚至啟動細胞凋亡。

（1）在核糖體上氨基酸形成的肽鏈進入內質網進行________，形成具有一定_______結構的蛋白質。

（2）正常情況下，內質網膜上的PERK與Bip結合后保持失活狀態(tài)。但當細胞受到一定刺激后，內質網腔內積累大量錯誤折疊的蛋白質，擾亂細胞內環(huán)境，導致如圖1所示內質網應激（ERS）的一系列反應。由于錯誤折疊蛋白質對Bip的親和力_______PERK對Bip的親和力，使PERK發(fā)生磷酸化被激活，p-PERK（磷酸化PERK）促進eIF2α的磷酸化，進而阻止新生蛋白質的合成，這是__________調節(jié)機制。在持續(xù)而嚴重的ERS條件下，p-eIF2α（磷酸化eIF2α）還促進有關轉錄因子的合成，通過調節(jié)相關基因的________；降低抗凋亡蛋白BCL-2的含量，提高促凋亡蛋白Bax的含量，誘導受損細胞凋亡。

（3）丹參是我國的一種傳統(tǒng)中藥，研究人員對其有效成分丹參二萜醌的抗腫瘤作用展開實驗。用丹參二萜醌處理肺癌PC9細胞24小時后測定凋亡率（如圖2）。實驗結果表明_________________。為了驗證丹參二萜醌對PC9細胞的上述作用是通過影響PERK并經圖1所示途徑完成，請?zhí)岢鲅芯克悸凡㈩A測實驗結果：___________。27、隨著酒的消費量增加；解酒藥物的需求隨之增加?？茖W家發(fā)現乙醇進入獼猴機體內的代謝途徑如下圖所示。對獼猴（2n=42）的代謝進行研究，缺乏酶1，喝酒臉色基本不變但易醉，稱為“白臉稱猴”，缺乏酶2，喝酒后乙醛積累刺激血管引起臉紅，稱為”紅臉稱猴；還有一種是號稱“不醉稱猴”，原因是兩種酶都有。請據圖回答下列問題：

（1）乙醇進入機體的代謝途徑，說明基因可通過控制________的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀；從以上資料可判斷獼猴的酒量大小與性別關系不大，理由是與酒精代謝有關的基因位于________（填“?！被颉靶浴比旧w上。）

（2）請你設計實驗；判斷某“白臉獼猴”雄猴的基因型。

實驗步驟：①讓該“白臉獼猴”與____________；并產生多只后代。

②觀察；統(tǒng)計后代的表現型及比例。

結果預測及分析：

I．若子代全為“紅臉獼猴”，則該“白臉獼猴”雄猴基因型為____________；

II．若子代“紅臉獼猴”：“不醉獼猴”=1:1，則該“白臉獼猴”雄猴基因型為____________；

III．若子代________________，雄猴基因型為____________。

（3）為研究人的酶2對緩解酒精中毒的作用；科學家以小鼠為實驗動物進行如下研究：

實驗準備：①構建含目的基因b的表達載體；并導入酵母菌細胞。

②設計特定引物分別對導入重組質粒的酵母細胞總DNA、重組質粒、未導入重組質粒的酵母細胞總DNA進行擴增，來確定陽性菌株，電泳后結果如下圖（注：M表示標準參照）。圖中是陽性菌株的是樣本____________。

③將陽性菌株接種于液體培養(yǎng)基中進行發(fā)酵；離心后取上清液提純并鑒定發(fā)酵產物，用于動物實驗。

表一小鼠醉酒實驗結果。

。

醉酒時間（min）

P值。

模型組。

38.25±21.65

服藥組。

65.11±32.55

0.043

[注：動物實驗中以小鼠翻正反射是否消失作為醉酒的標準；據此計算醉酒時間。]

實驗步驟：將小鼠隨機分成模型組和服藥組兩組，各組小鼠均按16mL/Kg灌胃白酒、30min后模型組每只按20mL/kg的灌胃量灌注濃度為1%的緩沖液CMC，服藥組每只____________。記錄每只小鼠的________________；并計算醉酒時間。

分析實驗結果，得出結論：________________________。

（4）基于以上研究，請?zhí)岢鲆粋€后續(xù)可研究的方向以應用于醫(yī)藥行業(yè)_____________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共32分)28、下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(相關基因用A、a表示)患者，黑色表示紅綠色盲(相關基因用B、b表示)患者。請據圖回答：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

（2）圖中Ⅲ－2表現型正常，且與Ⅲ－3為雙胞胎，則Ⅲ－3不患甲病的可能性為________。

（3）若圖中Ⅱ－4為純合子，則Ⅳ－1兩病兼患的概率是________。29、圖甲表示真核生物細胞中染色體（DNA）在細胞核中進行的一些生理活動；圖乙表示細胞質中進行的某重要生理活動。請據圖回答下列問題：

（1）若在圖甲①的培養(yǎng)液中加入3H標記的胸腺嘧啶進行培養(yǎng)，則a、b中帶有3H標記的是_______（a，b，a和b），做出此判斷的依據是_________。

（2）圖甲②所示的過程為遺傳信息的_________過程，需要_________作為原料。

（3）圖乙表示遺傳信息的______過程，其中作為模板的是圖中的_________結構（用圖中字母表示）。由圖可知纈氨酸的密碼子是_________。連接賴氨酸和甲硫氨酸的化學鍵是____________。30、科研人員用一種甜瓜（2n）的純合親本進行雜交得到F1，F1經自交得到F2，結果如下表。已知A、E基因同在一條染色體上，a、e基因同在另一條染色體上，當E和F同時存在時果皮才表現出有覆紋性狀。不考慮交叉互換、染色體變異、基因突變等情況，回答下列問題。性狀控制基因及其所在染色體母本父本F1F2果皮底色A/a，4號染色體黃綠色黃色黃綠色黃綠色：黃色≈3:1果肉顏色B/b，9號染色體白色橘紅色橘紅色橘紅色：白色≈3:1果皮覆紋E/e；4號染色體。

F/f，2號染色體無覆紋無覆紋有覆紋有覆紋：無覆紋≈9:7

(1)果肉顏色的顯性性狀是____________。

(2)F1的基因型為____________，F1產生的配子類型有____________種。

(3)F2的表現型有____________種，F2中黃綠色有覆紋果皮、黃綠色無覆紋果皮、黃色無覆紋果皮的植株數量比是____________，F2中黃色無覆紋果皮橘紅色果肉的植株中雜合子所占比例是____________。31、甘藍型油菜花色性狀由三對等位基因（A/a、B/b、D/d）控制，三對等位基因分別位于三對同源染色體上。花色表現型與基因型之間的對應關系是：基因A純合時開白花；基因A和基因a同時存在時開乳白花；基因型為aabbdd的植株開金黃花；其余情況均開黃花。請回答：

（1）白花植株的基因型有______種，其中自交不會出現性狀分離的基因型有______種。乳白花植株自交能否出現后代全部為乳白花的植株______（填“能”或“不能”）。

（2）黃花植株同金黃花植株雜交得F1，F1自交后代出現兩種表現型且比例為3：1，則黃花植株基因型為______。黃花植株自交后代出現金黃花植株的概率最高為______。

（3）乳白色植株在產生配子時，基因A和a的分離（不考慮交叉互換）發(fā)生在______時期?；駻和A的分離發(fā)生在______時期。

（4）若讓基因型為AaBbDd的植株自交，后代將出現______種不同花色的植株，若讓其進行測交，則其后代的表現型及其比例為______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

孟德爾發(fā)現遺傳定律用了假說演繹法；其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。

①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；

②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；

③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子；這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；

④實驗驗證（測交實驗驗證；結果確實產生了兩種數量相等的類型）；

⑤得出結論（就是分離定律）。

【詳解】

A、孟德爾提出問題源于豌豆純合親本雜交和F1自交實驗；A正確；

B；“生物的性狀是由遺傳因子控制”屬于作出的假說；B正確；

C；為了驗證假說；孟德爾設計并完成了測交實驗，C錯誤；

D、若F1產生配子時成對的遺傳因子彼此分離；非成對的遺傳因子自由組合，則測交后代會出現四種表現型，其比例接近1：1：1：1，屬于“假說演繹法”的“演繹”過程，D正確。

故選C。

【點睛】

本題考查孟德爾的遺傳實驗，要求考生識記孟德爾遺傳實驗的過程、采用的方法，掌握各步驟中需要注意的細節(jié)，能結合所學的知識準確判斷各選項。2、A【分析】【分析】

害蟲種群中出現抗藥基因是突變和基因重組的結果；農藥的作用是選擇；生物進化的實質是種群基因頻率發(fā)生定向的改變；種群基因頻率發(fā)生改變一定發(fā)生了進化，進化未必會形成新物種。

【詳解】

A；農藥的作用是對害蟲種群中的抗藥基因進行選擇；不會使害蟲突變出抗藥基因，A錯誤；

B；A→B的變化是農藥選擇的結果；也即是生物與生活環(huán)境進行生存斗爭的結果，B正確；

C；B→C害蟲種群數量增加；抗藥個體數量增加，是抗藥性逐代積累的結果，C正確；

D；A→B→C的過程中種群基因頻率發(fā)生了變化；意味著種群發(fā)生了進化，但還是同一個種群，并沒有形成新物種，D正確。

故選A3、D【分析】【分析】

達爾文的自然選擇學說；是生物進化論的核心內容。自然選擇學說的中心論點是：物種是可變的。而且生物具有多樣性和適應性。自然選擇學說的主要內容是：過度繁殖；生存斗爭、遺傳和變異、適者生存。

【詳解】

A；變異是不定向的；鼠尾草的特征對蜜蜂的變異方向起到選擇作用，但不能決定蜜蜂的變異方向，A錯誤；

B；蜜蜂的口器變長是花蜜選擇的結果；不是吸食花蜜的原因，B錯誤；

C；雄蕊高度專化有利于傳粉；不一定產生的花粉更多，C錯誤；

D；雄蕊高度專化是長期自然選擇的結果；鼠尾草與蜜蜂的相適應體現了生物之間的協(xié)同進化，D正確。

故選D。4、D【分析】【分析】

T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌內的病毒；由DNA和蛋白質構成。在寄生的過程中，它會把自身的遺傳物質注入到大腸桿菌內，并利用大腸桿菌內的物質合成新的噬菌體，進行大量增殖。為了確定它注入到大腸桿菌內的是它的蛋白質還是DNA（即哪個是它的遺傳物質），科學家采用放射性同位素標記的方法進行了相關實驗。

【詳解】

A、大腸桿菌成分用18O標記，子代噬菌體的蛋白質外殼的原料完全來自大腸桿菌，故子代噬菌體蛋白質外殼中存在的氧元素是18O；A正確；

B、14C能標記噬菌體的蛋白質外殼和DNA，由于DNA的半保留復制，子代部分噬菌體含有親代DNA的一條鏈，所以子代噬菌體的DNA中不一定含有14C；B正確；

C、噬菌體DNA在細菌體內復制了三次，子代噬菌體是以親代噬菌體的DNA做模板鏈，大腸桿菌提供脫氧核苷酸為原料，合成子代噬菌體的，所以每一個子代噬菌體都含32P；35S標記的是噬菌體的蛋白質外殼，不會進入大腸桿菌體內，故子代噬菌體中都不含35S；C正確；

D、14C既能標記噬菌體的DNA；也能標記噬菌體的蛋白質外殼，所以經過一段時間培養(yǎng)后離心，檢測到放射性在上清液和沉淀物中都有，D錯誤。

故選D。5、A【分析】【分析】

基因決定性狀；基因表達的產物是蛋白質，基因控制性狀的途徑有兩條：一是通過控制蛋白質的結構來直接控制生物的性狀；二是通過控制酶的合成來控制代謝過程間接的控制生物的性狀。

【詳解】

A、對比a和b；A突變體含有蛋白m和n，野生型沒有兩種蛋白，說明基因A可能促進蛋白m和蛋白n的分解，A正確；

B；c組B基因突變；但細胞含有蛋白n，d組C基因突變，但含有蛋白m，e組B、C都突變，蛋白m和蛋白n都不能合成，據此推測，基因B和C分別控制蛋白m和n的合成，B錯誤；

C；由圖可知；c組基因B突變后植物高度比d組基因C突變高，據此推測，基因B比基因C對植株生長的抑制更強，C錯誤；

D、實驗中a組為野生型，作為對照組，b；c、d、e組發(fā)生突變；為實驗組，D錯誤。

故選A。6、B【分析】【詳解】

A；該病可能是顯性遺傳病；也可能是隱性遺傳病，A錯誤；

BC；如果為伴X顯性遺傳??；母親患病，母親如果為雜合子，子和女兒可能患病，也可能正常；如果為伴X隱性遺傳病，母親患病，兒子一定患病，女兒患病，父親一定患病，不可能，故可能為伴X顯性遺傳病，B正確，C錯誤；

D；如果為常染色體隱性遺傳病；3的致病基因來自父親和母親，D錯誤。

故選B。

考點：本題考查遺傳病分析，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論能力。7、C【分析】【分析】

放射性同位素標記法在生物學中具有廣泛的應用：

（1）用35S標記噬菌體的蛋白質外殼，用32P標記噬菌體的DNA，分別侵染細菌，最終證明DNA是遺傳物質；

（2）用3H標記氨基酸，探明分泌蛋白的合成與分泌過程；

（3）15N標記DNA分子，證明了DNA分子的復制方式是半保留復制；

（4）卡爾文用14C標記CO2，研究出碳原子在光合作用中的轉移途徑，即CO2→C3→有機物；

（5）魯賓和卡門用18O標記水；證明光合作用所釋放的氧氣全部來自于水．

【詳解】

卡爾文用14C標記的CO2供應小球藻進行光合作用，探明了暗反應中碳的轉移途徑，即CO2→C3→有機物，A正確；科學家利用同位素標記法對分泌蛋白的合成和分泌進行了研究，發(fā)現3H標記的亮氨酸在細胞內出現的先后順序分別是核糖體→內質網→高爾基體→細胞膜外，B正確；科學家分別用同位素32P和35S標記的噬菌體，通過對照實驗，證明了DNA才是真正的遺傳物質，C錯誤；將15N標記的細菌轉移到14N的培養(yǎng)液中，再采用離心方法，可證明DNA分子半保留復制方式，D正確。故選C。8、D【分析】【分析】

1；基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換；從而導致基因結構的改變。

2；密碼子是指mRNA上編碼一個氨基酸的3個相鄰的堿基。若基因中缺失或增添的堿基對的數目是3的整倍數；那么該突變只會導致其控制合成的蛋白質中多了或少了幾個氨基酸，但不會影響其他氨基酸序列；若基因中缺失或增添的堿基對的數目不是3的整倍數，那么該突變會導致突變位點之后的全部氨基酸序列發(fā)生改變。

【詳解】

A；某一基因的起始端插入了兩個堿基對；在插入位點的附近替換單個堿基對仍然會導致插入位點之后全部的堿基序列改變，對蛋白質結構的影響較大，A錯誤；

B；某一基因的起始端插入了兩個堿基對；在插入位點的附近增加3個堿基對仍然會導致插入位點之后全部的堿基序列改變，對蛋白質結構的影響較大，B錯誤；

C；某一基因的起始端插入了兩個堿基對；在插入位點的附近缺失3個堿基對仍然會導致插入位點之后全部的堿基序列改變，對蛋白質結構的影響較大，C錯誤；

D；某一基因的起始端插入了兩個堿基對；在插入位點的附近缺失5個堿基對，可能只會使合成的蛋白質比原先蛋白質少一個氨基酸，其他氨基酸序列不會發(fā)生改變，這對蛋白質結構的影響較小，D正確。

故選D。二、多選題(共5題，共10分)9、B:C【分析】【分析】

雜交育種：原理：基因重組；方法：通過基因分離；自由組合或連鎖互換；分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起。

【詳解】

A、圖中F1的體細胞含有的染色體組為AAB，其中A染色體組中含有10條染色體，B染色體組中含有9條染色體，因此F1的體細胞有29條染色體；該植株在減數分裂時能形成10個正常的四分體，A錯誤；

B、從F1減數分裂過程中由于B染色體組中的染色體無法聯(lián)會配對，其染色體會隨機移向細胞兩極，因此，F1產生的配子中的染色體數目為10~19，白菜產生的配子中含有的染色體數目為10，因此F2的體細胞中染色體數為20~29條；屬于染色體數目變異，B正確；

C；野甘藍具有抗旱性狀；且抗旱基因可以轉移到其他物種染色體上。即野甘藍的抗旱基因通過染色體結構變異轉移到白菜染色體上，屬于染色體結構變異中的易位，C正確；

D；Fn是具有抗旱性狀的純種白菜；若一對抗旱基因位于一對非同源染色體上，其自交后代也會發(fā)生性狀分離，所以需要自交檢驗才能用于推廣，D錯誤。

故選BC。10、A:B:D【分析】【分析】

分析題意，分別統(tǒng)計F2的表現型及比例可知：雌/雄果蠅中：有眼：無眼=3：1，說明有眼為顯性性狀，有眼與無眼的遺傳與性別無關，因此A/a位于常染色體上，F1的基因型均為Aa；有眼雌果蠅均為紅眼，有眼雄果蠅紅眼、白眼均有，說明紅眼為顯性性狀，紅眼與白眼的遺傳與性別有關，由于題干已知“A/a與B/b不位于X、Y染色體同源區(qū)段”，因此B/b位于X染色體上，F1的基因型分別為XBXb和XBY。

【詳解】

A；由分析可知；紅眼對白眼為顯性性狀，A正確；

B、由分析可知，A/a位于常染色體上，B/b位于X染色體上，故A/a與B/b的遺傳遵循自由組合定律；B正確；

C、F1紅眼雌果蠅的基因型為AaXBXb，紅眼雄果蠅的基因型為AaXBY。F1紅眼雄果蠅測交（AaXBY×aaXbXb）子代中紅眼（AaXBXb）占1/2×1/2=1/4；C錯誤；

D、F2紅眼雌果蠅的基因型有AAXBXb、AaXBXb、AAXBXB、AaXBXB；產生配子的基因型有四種，D正確。

故選ABD。11、A:C:D【分析】【分析】

DNA分子的復制：

1；條件：（1）模板：DNA分子的兩條鏈。（2）能量：由ATP水解提供。（3）酶：解旋酶和DNA聚合酶。（4）原料：4種游離的脫氧核苷酸。

2；特點：邊解旋邊復制、半保留復制。

3；結果：一條DNA復制出兩條DNA。

4；意義：通過復制；使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性。

【詳解】

玉米根尖細胞進行有絲分裂，根據DNA分子的復制方式為半保留復制，所以第一次分裂結束后的第一代DNA分子中，一條鏈有放射性標記，另一條鏈沒有放射性標記；之后，轉入不含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)第二代；復制后在所得到的第二代DNA分子中，兩條鏈均不含放射性的占1/2，只有一條鏈有放射性的占1/2；在有絲分裂后期，著絲點分裂后所形成的子染色體隨機移向細胞兩極，最終得到的子細胞內DNA分子的標記情況會出現①；③、④所示的結果。

故選ACD。12、A:C【分析】【分析】

低溫誘導染色體數目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成；使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍。

2；單倍體是具本物種配子染色體數的生物個體。凡是由配子發(fā)育而來的個體；均稱為單倍體。

【詳解】

A；低溫和秋水仙素處理均可抑制有絲分裂或減數分裂前期紡錘體的形成；使細胞不能進行染色體的平分，而染色體加倍，A正確；

B；穩(wěn)定遺傳是指自交后代無性狀分離即純合子；多倍體的配子經過染色體加倍后不一定是純合子，如四倍體AAaa產生的配子為AA、Aa、aa，染色體加倍后AAaa為雜合子，B錯誤；

C；此四倍體和原二倍體存在生殖隔離；不再是同一個物種，C正確；

D；草莓葉肉細胞中染色體加倍發(fā)生在有絲分裂的后期；D錯誤。

故選AC。13、A:C:D【分析】【分析】

調查人類遺傳病時；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

A；健忘癥屬于多基因遺傳??；人類遺傳病調查最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確。

B、據圖a、b可以推測健忘癥是隱性基因控制的遺傳病；但不是由一對等位基因控制的遺傳病，B錯誤；

C；多基因遺傳病易受到環(huán)境因素的影響；所以健忘癥可能容易受到環(huán)境因素的影響，但是鍛煉身體可預防健忘癥，C正確；

D；圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳；隔代遺傳也可以出現在常染色體隱性遺傳病中，D正確。

故選ACD。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【解析】【小題1】雙螺旋。

【小題2】堿基互補配對15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過程16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性性別18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雞ZZ19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物變異生物進化20、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測與預防最主要的手段是遺傳咨詢和產前診斷?！窘馕觥窟z傳咨詢產前診斷四、判斷題(共4題，共20分)21、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。22、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。23、B【分析】略24、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。五、實驗題(共3題，共27分)25、略

【分析】【分析】

先根據表格內容和題干判斷顯隱性關系，由于親本都是純合子，親本組合A1×A2雜交F1表型為缺刻葉，F1自交后代F2缺刻葉：薯葉=3:1，說明缺刻葉是顯性；親本組合A1×A4雜交F1表型為紫莖，F2紫莖：綠莖=3:1；說明紫莖是顯性。

【詳解】

（1）根據題干說明A1-A4均是純合體，那么親本組合A1×A2雜交F1表型為缺刻葉，F1自交的子代F2缺刻葉：薯葉=3:1，說明缺刻葉是顯性；親本組合A1×A4雜交F1表型為紫莖，F2紫莖：綠莖=3:1；說明紫莖是顯性。

（2）由于親本都是純合子，A1×A4或A2×A3這兩個雜交組合的子一代都全是濃茸毛；子二代出現濃茸毛：多茸毛：少茸毛約為12:3:1，符合9:3:3:1的變式，說明植株茸毛受兩對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。

（3）親本組合A1×A4雜交F2中缺少少茸毛綠莖和多茸毛綠莖個體，推測原因可能是以下兩種情況要么是控制番茄莖顏色的基因與控制植株茸毛的其中一對基因位于同一對同源染色體，要么是控制番茄莖顏色的基因與控制植株茸毛的基因位于不同的同源染色體上，但后代數量太少。如果符合前一種情況的話，由于F1的基因型為AaBbDd，就可能是A/a基因和D/d基因連鎖在一起，或者是B/b基因和D/d基因連鎖在一起；作圖如下：

（4）用低溫處理A1×A2組合的F1后，F2的表型為缺刻葉：薯葉=7:1，假設這是由E、e基因控制的，那么F1的基因型就是Ee，由于雄配子存在致死現象，但是雌配子是正常的，即1/2E和1/2e，根據F2的ee=1/8=1/2×1/4推知，它是由雌配子e和雄配子e結合而來，說明e的雄配子占1/4，原本正常的雄配子是E和e各占1/2的，可以推測攜帶薯葉基因（e）的花粉存活率降低了2/3。若設計實驗進行驗證，由于是雄配子致死，所以選擇將低溫處理的F1作為父本（Ee）與薯葉番茄（ee作為母本）雜交，由于e的花粉只有1/3存活，故花粉的基因型及比例為3/4E、1/4e，故有：若子代缺刻葉（Ee）：薯葉（ee）=3：1，說明低溫處理攜帶薯葉基因的花粉存活率降低了2/3?！窘馕觥?1)缺刻葉和紫莖。

(2)二或三2自由組合F2濃茸毛：多茸毛：少茸毛約為12：3：1；符合9：3：3：1的變式。

(3)控制番茄莖顏色的基因與控制植株茸毛的基因位于不同對的同源染色體上，但后代數量太少（一種即可）

(4)薯葉2/3將低溫處理的F1作為父本與薯葉番茄雜交，子代缺刻葉：署葉＝3：1，說明低溫處理攜帶薯葉基因的花粉存活率降低了2/326、略

【分析】【分析】

本題需要從題圖中獲取有效信息；結合題干及所學知識進行解答。分析題圖：內質網應激蛋白（BiP）與折疊錯誤的蛋白結合，使PERK發(fā)生磷酸化被激活，p-PERK（磷酸化PERK）促進eIF2α的磷酸化，進而阻止新生蛋白質的合成，這是反饋調節(jié)機制。在持續(xù)而嚴重的ERS條件下，p-eIF2α（磷酸化eIF2α）還促進有關轉錄因子的合成，通過調節(jié)相關基因的表達，降低抗凋亡蛋白BCL-2的含量，提高促凋亡蛋白Bax的含量，誘導受損細胞凋亡。

【詳解】

（1）在核糖體上形成的肽鏈進入內質網進行加工；形成具有一定空間結構的蛋白質。

（2）分析圖1：內質網應激蛋白（BiP）與折疊錯誤的蛋白或未折疊的蛋白結合；所以錯誤折疊蛋白質對Bip的親和力大于PERK對Bip的親和力，使PERK發(fā)生磷酸化被激活，p-PERK（磷酸化PERK）促進eIF2α的磷酸化，進而阻止新生蛋白質的合成，屬于反饋調節(jié)機制?；虻谋磉_包括轉錄和翻譯，因此在持續(xù)而嚴重的ERS條件下，p-eIF2α（磷酸化eIF2α）還促進有關轉錄因子的合成，通過調節(jié)相關基因的表達來降低抗凋亡蛋白BCL-2的含量，提高促凋亡蛋白Bax的含量，誘導受損細胞凋亡。

（3）分析圖2可看出：實驗組（添加不同濃度丹參二萜醌）與對照組（不添加丹參二萜醌）相比；細胞凋亡率高，表明丹參二萜醌促進肺癌PC9細胞凋亡；濃度越高促進凋亡效果越好。若要驗證丹參二萜醌對PC9細胞的上述作用是通過影響PERK并經圖1所示途徑完成，研究思路是：用丹參二萜醌處理肺癌PC9細胞，檢測處理后與未經處理的細胞中相關物質的含量。若丹參二萜醌對PC9細胞的上述作用是通過影響PERK并經圖1所示途徑完成，結果應為與未處理細胞相比，處理后細胞內的p-PERK；p-eIF2α、有關轉錄因子、Bax含量增多，抗凋亡蛋白BCL-2的含量減少。

【點睛】

結合（2）中題干信息，分析圖2是解決本題的關鍵?！窘馕觥考庸た臻g大于反饋表達丹參二萜醌促進肺癌PC9細胞凋亡；濃度越高促進凋亡效果越好研究思路：用丹參二萜醌處理肺癌PC9細胞，檢測處理后與未經處理的細胞中相關物質的含量。預測結果：與未處理細胞相比，處理后細胞內的p-PERK、p-eIF2α、有關轉錄因子、Bax含量增多，BCL-2含量減少27、略

【分析】【分析】

?根據題意和圖示分析可知：由于A、a基因位于4號常染色體上，B、b基因位于12號常染色體上，所以遵循基因的自由組合定律。圖示為乙醇進入機體的代謝途徑，說明基因控制性狀是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而間接控制生物的性狀，其中“白臉獼猴”缺乏酶1，基因型為aa_；“紅臉獼猴”缺乏酶2，基因型為A_B_；“不醉獼猴”具有酶1和酶2，基因型為A_bb。

【詳解】

（1）乙醇進入機體的代謝途徑；說明基因控制性狀是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而間接控制生物的性狀；從以上資料可判斷獼猴的酒量大小與性別關系不大，判斷的理由是與酒精代謝有關的基因位于常染色體上。

（2）①該“白臉獼猴”的基因型為aa_，可能為aaBB，aaBb，aabb，欲判斷其基因型，可讓其與多只純合的“不醉獼猴”（基因型為AAbb）交配。

②：I．若該“白臉獼猴”基因型為aaBB，與多只純合的“不醉獼猴”交配（AAbb），則后代基因型均為AaBb；即全為“紅臉獼猴”；

II．若該“白臉獼猴”基因型為aaBb，與多只純合的“不醉獼猴”交配（AAbb），則后代基因型為AaBb：Aabb=1：1；即“紅臉獼猴”：“不醉獼猴”接近于1：1；

III．若該“白臉獼猴”基因型為aabb，與多只純合的“不醉獼猴”交配（AAbb），則后代基因型均為Aabb；即后代全為“不醉獼猴”。

（3）②設計特定引物分別對導入重組質粒的酵母細胞總DNA；重組質粒、未導入重組質粒的酵母細胞總DNA進行擴增；來確定陽性菌株，由于樣本1含有兩條較寬的條帶，樣本2和樣本3含有一條較寬的條帶，說明樣本1中含有目的基因，所以圖中是陽性菌株的是樣本1。

③實驗步驟：將小鼠隨機分成模型組和服藥組兩組；各組小鼠均按16mL/Kg灌胃白酒；30min后模型組每只按20mL/kg的灌胃量灌注濃度為1%的緩沖液CMC，按照實驗的等量原則和單一變量原則，服藥組每只按20mL/kg的灌胃量灌注含有該酶的1%的CMC。然后記錄每只小鼠的正反射消失時間，并計算醉酒時間。

由上述的實驗結果可知；服藥組比模型組的醉酒時間較長，說明該酶能減緩小鼠醉酒。

（4）基于以上研究；可開發(fā)成熟的酶制劑應用于醫(yī)藥行業(yè)。

【點睛】

本題考查基因的自由組合定律、基因與性狀關系等相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。【解析】酶常多只純合的“不醉獼猴”交配aaBBaaBb全為“不醉獼猴”aabb1每只按20mL/kg的灌胃量灌注含有該酶的1%的CMC正反射消失時間服藥組比模型組的醉酒時間較長，該酶能減緩小鼠醉酒開發(fā)成熟的酶制劑六、綜合題(共4題，共32分)28、略

【分析】【分析】

基因分離定律的實質是位于同源染色體的等位基因隨著同源染色體的分開和分離。

基因自由組合定律的實質是位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。

基因分離定律是基因自由組合定律的基礎。

【詳解】

（1）由患甲病的I－1和I－2有一個正常的女兒Ⅱ－2；可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）Ⅲ2為正常個體；可推出Ⅱ－3為雜合子，由圖可知，Ⅱ－4為隱性純合子，所以Ⅲ－3為雜合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。

（3）(3)Ⅱ－4的基因型為aaXBXB，Ⅲ－3個體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ－4個體的基因型為aaXbXb；Ⅳ－1個體患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ－1為男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ－1同時患兩種病的概率是1/4×1＝1/4。

【點睛】

熟練掌握人類遺傳病的判斷方法是解答本題的關鍵！會利用基因自由組合定律推測遺傳病的發(fā)病率是正確解題的另一關鍵！【解析】常顯1/21/429、略

【分析】【分析】

分析圖甲：①表示染色體的復制，其中a和b表示姐妹染色單體；②表示轉錄過程；c表示mRNA。

分析圖乙：圖乙表示翻譯過程；其中d表示核糖體，是翻譯的場所。

【詳解】

（1）圖甲①為染色體復