2025年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷791考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；則該物質(zhì)不能發(fā)生的反應(yīng)有。

A.加成反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.還原反應(yīng)2、下列關(guān)于皂化反應(yīng)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.油脂經(jīng)皂化反應(yīng)后，生成的高級(jí)脂肪酸鈉、甘油和水形成混合液B.加入食鹽可以使高級(jí)脂肪酸鈉析出，這一過程叫鹽析C.向皂化反應(yīng)后的混合溶液中加入食鹽并攪拌，靜置一段時(shí)間，溶液分成上下兩層，下層是高級(jí)脂肪酸鈉D.皂化反應(yīng)后的混合溶液中加入食鹽，可以通過過濾的方法分離提純3、氣態(tài)有機(jī)物①~④分別與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol氣態(tài)環(huán)己烷()的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.物質(zhì)的熱穩(wěn)定性：②<③B.物質(zhì)④中不存在碳碳雙鍵C.物質(zhì)①~④與氫氣的加成反應(yīng)都是放熱反應(yīng)D.物質(zhì)③脫氫生成④的熱化學(xué)方程式為：(g)(g)+H2(g)-21kJ4、關(guān)于甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)，二氯代物只有一種B.甲烷的化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定，不能使高錳酸鉀溶液褪色C.1molCH4完全燃燒需要消耗2molO2D.甲烷能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，會(huì)使氯水褪色5、設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A.1molC2H6O分子中O－H鍵數(shù)目一定為NAB.500℃時(shí)，32gSO2和32gO2在密閉容器中充分反應(yīng)生成SO3的分子數(shù)為0.5NAC.H2O2+Cl2＝2HCl+O2反應(yīng)中，每生成32gO2，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAD.將10mL0.1mol·L-1FeCl3溶液制成Fe(OH)3膠體，膠體粒子數(shù)目為0.001NA6、下列說(shuō)法正確的是A.向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入溴水，若顏色褪去，就證明結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵B.甲醛與銀氨溶液反應(yīng)：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2OC.苯酚對(duì)皮膚有腐蝕性，若粘在皮膚上，要用氫氧化鈉溶液來(lái)洗D.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯時(shí)，溫度計(jì)插入反應(yīng)溶返中，并控制溫度在50-60℃之間7、下列各組物質(zhì)中，最簡(jiǎn)式相同，但既不互為同系物又不互為同分異構(gòu)體的是A.2—丁烯和丁炔B.甲苯和二甲苯C.丙三醇和2—丙醇D.甲醛和甲酸甲酯評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、某線型高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應(yīng)得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點(diǎn)，1mol該高分子化合物完全水解需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為9、四氫呋喃是常用的有機(jī)溶劑，可由有機(jī)物(分子式為)通過下列路線制得。

已知：下列說(shuō)法正確的是A.C中含有的官能團(tuán)僅為醚鍵B.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C.D和E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.①③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)10、一定條件下，由A、B兩種有機(jī)物組成的氣態(tài)混合物，無(wú)論A、B的含量如何變化，完全燃燒10mL這種混合物，消耗O2的量都不改變。這兩種有機(jī)物可能是A.C2H6O、C2H4B.C2H4O、C2H4C.C2H4O2、C2H6D.C2H4O、C2H211、烴C5H8存在以下幾種同分異構(gòu)體：

①②③④

下列說(shuō)法不正確的是A.①能使溴水褪色B.②的加聚產(chǎn)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.③分子中所有的原子都在一個(gè)平面上D.④分子在核磁共振氫譜中只有1組峰12、鐘南山院士指出；實(shí)驗(yàn)證明中藥連花清瘟膠囊對(duì)治療新冠肺炎有明顯療效，G是其有效藥理成分之一，存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4個(gè)手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.若在反應(yīng)中，G與水按1∶1發(fā)生反應(yīng)，則G的分子式為C16H20O1013、下列說(shuō)法正確的是A.酚醛樹脂是通過縮聚反應(yīng)得到的B.合成的單體是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物D.由合成的加聚產(chǎn)物為14、如圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段。下列關(guān)于該高分子化合物的推斷正確的是。

A.由3種單體通過加聚反應(yīng)聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為苯酚15、某線型高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應(yīng)得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點(diǎn)，1mol該高分子化合物完全水解需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為16、神奇塑料K是一種能夠自愈內(nèi)部細(xì)微裂紋的塑料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說(shuō)法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時(shí)可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應(yīng)①

（1）下列有關(guān)化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)

（2）化合物Ⅲ的分子式為__________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________（任寫其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機(jī)物原料合成該單體，寫出反應(yīng)方程式__________________________。18、單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖。(_______)19、Ⅰ．A；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：

(1)A、B能否與NaOH溶液反應(yīng)：A___________(填“能”或“不能”，下同)，B___________。

(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型是___________。

(3)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是___________mol、___________mol。

(4)下列關(guān)于B物質(zhì)的敘述中，正確的是___________。

A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)。

Ⅱ．肉桂醛是一種食用香精；它廣泛用于牙膏；洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：

+CH3CHOH2O+

(1)A物質(zhì)的名稱___________；請(qǐng)推測(cè)B側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的類型：___________(任填兩種)

(2)請(qǐng)寫出兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________；

(3)請(qǐng)寫出同時(shí)滿足以下條件，B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

①分子中不含羰基和羥基，②是苯的對(duì)二取代物，③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。20、中學(xué)常見的6種有機(jī)化合物：乙烷；乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物質(zhì)結(jié)構(gòu)。

①6種物質(zhì)的分子中只含有σ鍵的是___________。

②6種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是___________。

(2)物理性質(zhì)。

①常溫下，乙醇的溶解性大于苯酚，從結(jié)構(gòu)角度分析其原因：___________。

②從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度解釋乙酸的沸點(diǎn)高于1-丙醇的原因：___________。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃

(3)反應(yīng)類型。

①1-溴丙烷生成丙烯的化學(xué)方程式為___________，反應(yīng)類型為___________。

②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物中，有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是___________。

(4)物質(zhì)制備。

乙酸乙酯廣泛用于藥物；染料、香料等工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室用無(wú)水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)可制備乙酸乙酯；常用裝置如下圖。

①寫出無(wú)水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式___________。

②試管X中的試劑為___________。

③為提高反應(yīng)速率或限度，實(shí)驗(yàn)中采取的措施及對(duì)應(yīng)理由不正確的是___________(填字母)。

a．濃硫酸可做催化劑；提高化學(xué)反應(yīng)速率。

b．濃硫酸可做吸水劑；促進(jìn)反應(yīng)向生成乙酸乙酯的反應(yīng)移動(dòng)。

c．已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)；升高溫度可同時(shí)提高化學(xué)反應(yīng)速率和反應(yīng)限度。

④寫出3種不同物質(zhì)類別的乙酸乙酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)___________、___________、___________。21、的化學(xué)名稱為_______。22、請(qǐng)按要求回答下列問題：

（1）烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍，A的分子式：_______。

（2）烷烴B的分子中含有200個(gè)氫原子，烷烴B的分子式：________。

（3）請(qǐng)用化學(xué)方程式表示氯堿工業(yè)的反應(yīng)原理：________。

（4）請(qǐng)用化學(xué)方程式表示鋁熱法煉鐵的反應(yīng)原理：________。23、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。24、苯的分子式為C6H6，不能使酸性KMnO4溶液退色，屬于飽和烴。(____)25、A—F是幾種典型有機(jī)代表物的分子模型；請(qǐng)看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對(duì)應(yīng)字母)；

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對(duì)應(yīng)字母)；

(3)A、B、D三種物質(zhì)的關(guān)系為_______

(4)F中一定在同一個(gè)平面的原子數(shù)目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______；

(7)寫出C的官能團(tuán)的名稱_______

(8)F的二溴取代產(chǎn)物有_______種評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)26、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【詳解】

有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵；所以能發(fā)生加成反應(yīng)和還原反應(yīng)，含有氯原子，所以能發(fā)生取代反應(yīng)，因?yàn)槁仍酉噙B的碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)符合題意。

答案選B。2、C【分析】【詳解】

A．油脂在堿性溶液的條件下發(fā)生的水解反應(yīng)；叫皂化反應(yīng)，在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成的高級(jí)脂肪酸鈉；甘油都溶于水，故反應(yīng)后能形成混合液，A正確；

B．油脂在堿性條件下水解后；在攪拌的過程中向其中加食鹽細(xì)粒，可降低高級(jí)脂肪酸鈉在水中的溶解度而使其從混合溶液中析出的過程叫做鹽析，B正確；

C．鹽析后；由于高級(jí)脂肪酸鈉的密度比水小，因此上層是密度較小的高級(jí)脂肪酸鈉，下層是甘油和食鹽的混合液，C錯(cuò)誤；

D．加入食鹽后；高級(jí)脂肪酸鈉由于溶解度降低而析出，析出的固體物質(zhì)與可溶性液體混合物可用過濾的方法分離提純，D正確；

故合理選項(xiàng)是C。3、D【分析】【分析】

從圖中可知；四種物質(zhì)與氫氣加成生成1mol氣態(tài)環(huán)己烷，均放出熱量。

【詳解】

A．從圖中可知，物質(zhì)②的能量高于物質(zhì)③，則穩(wěn)定性②<③；A正確；

B．物質(zhì)④為苯；苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵，B正確；

C．從圖中可知；四種物質(zhì)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol氣態(tài)環(huán)己烷都放出熱量，都是放熱反應(yīng)，C正確；

D．物質(zhì)③能量高于物質(zhì)④，則物質(zhì)③脫氫生成④的熱化學(xué)方程式為(g)(g)+H2(g)+21kJ；D錯(cuò)誤；

故答案選D。4、D【分析】【詳解】

A.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；分子中只有一種氫原子，因此二氯甲烷是四面體結(jié)構(gòu)，兩個(gè)氯原子處于相鄰位置，二氯甲烷只有1種，A正確；

B.甲烷的化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定；不能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使之褪色，B正確；

C.1molCH4完全燃燒生成二氧化碳和水，需要消耗2molO2；C正確；

D.甲烷能與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)；會(huì)使氯氣顏色變淺，和氯水不反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

答案選D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．C2H6O可能是醇；也可能是醚，故此物質(zhì)中不一定含O－H鍵，故A錯(cuò)誤；

B．SO2和O2的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，故不能進(jìn)行徹底，故生成的三氧化硫分子小于0.5NA個(gè)；故B錯(cuò)誤；

C．H2O2+Cl2＝2HCl+O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子生成1mol氧氣，故當(dāng)生成32g即1mol氧氣時(shí)，轉(zhuǎn)移電子為2NA個(gè)；故C正確；

D．一個(gè)氫氧化鐵膠粒是多個(gè)氫氧化鐵的聚集體，故所得膠粒的個(gè)數(shù)小于0.001NA個(gè)；故D錯(cuò)誤。

故選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯醛(CH2=CH-CHO)中含有碳碳雙鍵和醛基；均能與溴水反應(yīng)，顏色褪去，不能證明結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．1mol甲醛與4mol銀氨溶液反應(yīng)，方程式為：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O；B項(xiàng)正確；

C．氫氧化鈉溶液具有強(qiáng)腐蝕性；不能用來(lái)洗皮膚，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯時(shí)；采用水浴加熱，控制溫度在50-60℃之間，則溫度計(jì)插入水中，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。7、D【分析】【分析】

同系物是結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；同分異構(gòu)體是分子式相同；結(jié)構(gòu)不同的化合物。

【詳解】

A．2-丁烯是烯烴，含碳碳雙鍵，分子式為C4H8；丁炔是炔烴，含碳碳三鍵，分子式是C4H6；最簡(jiǎn)式不同，既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體；

B．甲苯分子式為C7H8，二甲苯的分子式為C8H10；甲苯和二甲苯結(jié)構(gòu)相似，互為同系物，但最簡(jiǎn)式不同，分子式也不同，所以不是同分異構(gòu)體；

C．丙三醇分子中有三個(gè)羥基，分子式為C3H8O3；2-丙醇分子中只有一個(gè)羥基，分子式為C3H8O；最簡(jiǎn)式不同，既不互為同系物又不互為同分異構(gòu)體；

D．甲醛含有醛基，屬于醛類，分子式為CH2O；甲酸甲酯含有酯基，屬于酯類，分子式為C2H4O2；最簡(jiǎn)式相同，但不互為同系物，也不互為同分異構(gòu)體；

故選D。

【點(diǎn)睛】

同系物要求結(jié)構(gòu)相似，若有官能團(tuán)，則要求官能團(tuán)的種類和數(shù)量一樣。二、多選題(共9題，共18分)8、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應(yīng)得到的；A項(xiàng)正確；

B．與互為同系物；對(duì)苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項(xiàng)正確；

D．該高分子化合物為混合物，無(wú)固定的熔、沸點(diǎn)，1mol該高分子化合物完全水解需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選AC。9、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反應(yīng)，說(shuō)明A中含有一個(gè)由題中信息可知，鹵代烴和醇反應(yīng)生成醚，所以A中含有一個(gè)羥基，根據(jù)四氫呋喃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知在A中，羥基在碳鏈的一端，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH2OH，則B為C為D和E分別為中的一種。

【詳解】

A．C為官能團(tuán)為醚鍵；溴原子（碳溴鍵），A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．D和E的結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性溶液褪色；C項(xiàng)正確；

D．①是碳碳雙鍵和溴的加成反應(yīng)；③是鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

故選CD。10、AD【分析】【分析】

機(jī)物燃燒的實(shí)質(zhì)可以看做組成有機(jī)物的碳、氫元素的燃燒；若某有機(jī)物可以寫成CmHn?(H2O)形式，則其耗氧量與組成當(dāng)中的水無(wú)關(guān)，只與CmHn有關(guān)；據(jù)此規(guī)律進(jìn)行分析。

【詳解】

A．C2H6O可視為C2H4?H2O，其與C2H4組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量應(yīng)該為一個(gè)定值，故A正確；

B．C2H4O視為C2H2?H2O，其與C2H4組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量發(fā)生變化，不是定值，故B錯(cuò)誤；

C．C2H4O2可視為C2?2H2O，其與C2H6組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量發(fā)生變化，不是定值，故C錯(cuò)誤；

D．C2H4O可視為C2H2?H2O，其與C2H2組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量為定值，故D正確；

故選AD。11、BC【分析】【詳解】

A．①中含有鍵；所以能使溴水褪色，故A正確；

B．②的加聚產(chǎn)物是聚合產(chǎn)物中含有鍵；所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；

C．分子中含有3個(gè)飽和碳原子；所有原子不可能都在一個(gè)平面上，故C錯(cuò)誤；

D．分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱有1種等效氫；在核磁共振氫譜中只有1組峰，故D正確；

選BC。12、AB【分析】【分析】

G酸性條件下反應(yīng)生成化合物I和Ⅱ；G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯類，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．苯環(huán)上所有原子共平面；乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正確；

B．I中連接4個(gè)羥基的碳原子都是手性碳原子；即含有4個(gè)手性碳原子，故B正確；

C．G中含有酯基和醇羥基；酚羥基、羧基、碳碳雙鍵；I中含有羧基和醇羥基，Ⅱ中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基，Ⅱ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．若在反應(yīng)中，G和水以1∶1發(fā)生反應(yīng)，根據(jù)原子守恒，G分子式中含有18個(gè)H原子，G的分子式為C16H18O10；故D錯(cuò)誤；

故選AB。13、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂；正確；

B．合成的單體是丙烯和1；3-丁二烯，正確；

C．己二酸與乙醇不能發(fā)生縮聚反應(yīng)；錯(cuò)誤；

D．由合成的加聚產(chǎn)物為錯(cuò)誤。

故選AB。14、CD【分析】【詳解】

該高分子化合物鏈節(jié)上含有除碳、氫外的其他元素，且含“”結(jié)構(gòu)，屬于縮聚反應(yīng)形成的高分子化合物，故A錯(cuò)誤；根據(jù)酚醛樹脂的形成原理，可知其單體為和故B錯(cuò)誤，C；D正確。

故選CD。15、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應(yīng)得到的；A項(xiàng)正確；

B．與互為同系物；對(duì)苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項(xiàng)正確；

D．該高分子化合物為混合物，無(wú)固定的熔、沸點(diǎn)，1mol該高分子化合物完全水解需要?dú)溲趸c的物質(zhì)的量為D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選AC。16、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成神奇塑料K，加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；與氫氣發(fā)生1：1加成時(shí)，發(fā)生1，2加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，發(fā)生1，4加成反應(yīng)的產(chǎn)物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯(cuò)誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選AB。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團(tuán)：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說(shuō)法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng)，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B說(shuō)法錯(cuò)誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點(diǎn)確定一個(gè)平面，所有碳原子可能處于同一個(gè)平面，故說(shuō)法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu)，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，共消耗3molNaOH，故說(shuō)法錯(cuò)誤；

(2)根據(jù)有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn)，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1：4，說(shuō)明該有機(jī)物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，說(shuō)明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說(shuō)明有四種不同的氫原子，且氫原子個(gè)數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明該有機(jī)物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu)，需要nmolNaOH反應(yīng)，故反應(yīng)方程式：反應(yīng)①的本質(zhì)是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應(yīng)方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.18、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯(cuò)誤。【解析】錯(cuò)誤19、略

【分析】【詳解】

Ⅰ．(1)A屬于不飽和醇；不能與NaOH反應(yīng)，B屬于酚，能與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯酚鈉；

(2)A與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生B和H2O；故反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；

(3)A分子中含有一個(gè)不飽和的碳碳雙鍵，所以1molA能夠與1mol的Br2發(fā)生加成反應(yīng)；B含有酚羥基，Br2能夠與B分子的酚羥基的2個(gè)鄰位C原子上的H原子的取代反應(yīng)，所以1molB能夠與2molBr2發(fā)生反應(yīng)；

(4)A．B分子能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，與H2的加成反應(yīng)屬于還原反應(yīng)；所以B可以發(fā)生還原反應(yīng)，A正確；

B．物質(zhì)B含有酚羥基，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)而顯紫色；B錯(cuò)誤；

C．B分子中含有1個(gè)苯環(huán)，1molB能夠與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物最多可與3molH2反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．B含有酚羥基；具有酸性，能夠與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯酚鈉，D正確；

故合理選項(xiàng)是ABD；

Ⅱ．(1)物質(zhì)A分子中含有一個(gè)醛基連接在苯環(huán)上；名稱為苯甲醛；

物質(zhì)B分子中含有碳碳雙鍵、醛基，能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)；含有的醛基具有還原性，能夠與銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液等發(fā)生氧化反應(yīng)；故B能夠發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；

(2)CH3CHO在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生然后脫去1分子水，得到CH3CH=CHCHO，則兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O；

(3)物質(zhì)B的同分異構(gòu)體符合條件：①分子中不含羰基和羥基；②是苯的對(duì)二取代物；③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則其可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：【解析】不能能消去12ABD苯甲醛加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O20、略

【分析】（1）①單鍵都是σ鍵，雙鍵、三鍵均含π鍵，所以6種物質(zhì)的分子中只含有σ鍵的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成雙鍵時(shí)，碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，碳原子的雜化方式為sp2，乙烯中的2個(gè)碳原子的雜化方式均為sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1個(gè)碳原子的雜化方式為sp2，則6種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數(shù)越多，該有機(jī)物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧電負(fù)性比乙醇羥基氧電負(fù)性更強(qiáng)，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構(gòu)成氫鍵，分子間可以形成強(qiáng)有力的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以乙酸的沸點(diǎn)高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯發(fā)生的是消去反應(yīng)，在NaOH醇溶液作用下加熱發(fā)生的，化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有堿性，和生成的HBr發(fā)生中和反應(yīng)最終生成鹽CH3CH2CH2NH3Br；

（4）①乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，化學(xué)方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；②飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發(fā)的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小，所以X為飽和碳酸鈉溶液；③a.在酯化反應(yīng)中，濃硫酸做催化劑，可加快反應(yīng)速率，a正確；b.酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，濃硫酸具有吸水性，可以促進(jìn)反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)，b正確；c.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度可以加快速率，但平衡逆向移動(dòng)，不能提高反應(yīng)限度，故c不正確；故選c；④乙酸乙酯的同分異構(gòu)體可以是羧酸類，也可以是羥基醛、羥基酮、醚醛、醚酮、含一個(gè)碳碳雙鍵的二元醇等。3種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2COOH、CH2OHCH2CH2CHO、CH3OCH2COCH3等?！窘馕觥?1)乙烷；1-溴丙烷、1-丙醇乙烯。

(2)乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數(shù)越多，該有機(jī)物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧電負(fù)性比乙醇羥基氧電負(fù)性更強(qiáng)，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構(gòu)成氫鍵，分子間可以形成強(qiáng)有力的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以乙酸的沸點(diǎn)高于1-丙醇。

(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反應(yīng)

CH3CH2CH2NH3Br

(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液cCH3CH2CH2COOHCH2OHCH2CH2CHOCH3OCH2COCH321、略

【分析】【詳解】

羥基為主官能團(tuán)，直接連在苯環(huán)上，為某苯酚。根據(jù)芳香族化合物的命名規(guī)則，官能團(tuán)連在4號(hào)碳原子上，其化學(xué)名稱為4-氟苯酚(或?qū)Ψ椒?。【解析】氟苯酚或?qū)Ψ椒?2、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍，A的相對(duì)分子質(zhì)量是36×2＝72，根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知14n+2＝72，解得n＝5，所以A的分子式為C5H12。（2）烷烴B的分子中含有200個(gè)氫原子，根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知2n+2＝100，解得n＝49，所以烷烴B的分子式為C49H100。（3）電解氯化鈉溶液得到氯氣、氫氣和氫氧化鈉，其化學(xué)方程式為：2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH；（4）在高溫下鋁與氧化鐵反應(yīng)生成鐵和氧化鋁，方程式為2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe?！窘馕觥緾5H12C49H1002NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH2Al+Fe2O3Al2O