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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年外研銜接版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列說(shuō)法不正確的是A.一定溫度下,0.01mol/L的鹽酸pH一定等于2B.常溫下,KNO3溶液和CH3COONH4溶液pH均為7,但兩溶液中水的電離程度不相同C.常溫下,NaHA溶液呈酸性,說(shuō)明H2A是弱電解質(zhì)D.常溫下,pH=7的CH3COOH和CH3COONa混合溶液加水稀釋?zhuān)芤簆H不變2、常溫下,用0.10mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.10mol·L-1HA溶液和HB溶液;所得滴定曲線(xiàn)如圖。下列說(shuō)法不正確的是。
A.點(diǎn)①溶液中:c(A-)>c(Na+)>c(HA)>c(OH-)B.點(diǎn)③溶液中:c(Na+)=c(B-)>c(H+)C.點(diǎn)④溶液中:c(Na+)>c(B-)>c(OH-)>c(H+)D.點(diǎn)①和點(diǎn)②溶液中:c(B-)-c(A-)=c(HA)-c(HB)3、Be(OH)2是兩性的,跟強(qiáng)酸反應(yīng)時(shí)生成Be2+,跟強(qiáng)堿反應(yīng)時(shí)生成BeO22—?,F(xiàn)有三份等物質(zhì)的量濃度、等體積的BeCl2、MgCl2、AlCl3溶液(配制時(shí)均加入少量鹽酸),現(xiàn)將一定濃度的NaOH溶液,分別滴入三種溶液中至過(guò)量,NaOH溶液的體積x(mL)與生成沉淀的物質(zhì)的量y(mL)的關(guān)系如下圖所示,則與BeCl2、MgCl2、AlCl3三種溶液對(duì)應(yīng)的圖像正確的是。
A.③②①B.②③④C.③⑤④D.⑤③①4、下列熱化學(xué)方程式或離子方程式中,正確的是A.甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為-890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.500℃、300MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.氯化鎂溶液與氨水反應(yīng):Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓D.氧化鋁溶于NaOH溶液:A12O3+2OH-=2AlO+H2O5、某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列敘述正確的是A.有機(jī)物A可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.1mol有機(jī)物A能消耗2molNaOHC.有機(jī)物A不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.有機(jī)物A分子中所有碳原子可能在同一平面上6、萘乙酸甲酯是具有生長(zhǎng)素活性的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑;農(nóng)業(yè)上可用于抑制馬鈴薯塊莖貯藏期發(fā)芽等,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)萘乙酸甲酯的判斷錯(cuò)誤的是。
A.其在水中和苯中的溶解度均較大B.屬于芳香化合物,分子式為C13H12O2C.能發(fā)生水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)D.其一氯取代產(chǎn)物共有9種(不考慮立體異構(gòu)體)7、下列物質(zhì)與俗名對(duì)應(yīng)的是A.純堿:NaHCO3B.硫銨:NH4HSO4C.TNT:D.氯仿:CCl48、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕虻贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是。
。選項(xiàng)。
實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>
實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象。
A
檢驗(yàn)1-溴丙烷中含有溴。
將1-溴丙烷與足量氫氧化鈉溶液混合加熱;冷卻,加硝酸銀溶液,得淡黃色沉淀。
B
驗(yàn)證樣品中一定含有碳碳雙鍵。
樣品通入酸性高錳酸鉀溶液;溶液褪色。
C
驗(yàn)證苯與液溴的反應(yīng)是取代而不是加成反應(yīng)。
向反應(yīng)的產(chǎn)物中加入硝酸銀溶液;得淡黃色沉淀。
D
驗(yàn)證苯環(huán)中不存在單雙鍵間隔結(jié)構(gòu)。
間二溴苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)。
A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、填空題(共9題,共18分)9、太陽(yáng)能電池的發(fā)展已經(jīng)進(jìn)入了第三代。第一代為單晶硅太陽(yáng)能電池,第二代為多晶硅、非晶硅等太陽(yáng)能電池,第三代就是銅銦鎵硒CIGS(CIS中摻入Ga)等化合物薄膜太陽(yáng)能電池以及薄膜Si系太陽(yáng)能電池。亞銅離子(Cu+)基態(tài)時(shí)的價(jià)電子排布式表示為_(kāi)_______。10、完成下列填空。
(1)現(xiàn)有以下物質(zhì):①熔融KNO3②干冰③硫酸④銅⑤BaSO4固體⑥蔗糖⑦Na2O⑧NaOH固體⑨鹽酸⑩NH3,其中能夠?qū)щ姷氖堑氖莀______(填序號(hào),下同);屬于非電解質(zhì)的是_______。
(2)按要求寫(xiě)出以下離子方程式或化學(xué)方程式。
①碳酸氫鈉溶液與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式_______。
②制漂白粉的原理的化學(xué)方程式_______。
(3)下列有關(guān)物質(zhì)的分類(lèi)或歸類(lèi)說(shuō)法正確的是_______。
①液氯;干冰、純堿均為純凈物。
②常溫下;氯水和液氯均可用鋼罐存放。
③焰色實(shí)驗(yàn)使用的鉑絲用鹽酸洗滌;在燈焰灼燒至與原來(lái)燈焰顏色相同。
④納米材料一定為膠體。
⑤離子反應(yīng)H++OH-=H2O只能代表強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的中和反應(yīng)。
(4)向一定量的NaHCO3溶液中逐滴加入氫氧化鈣溶液至沉淀達(dá)到最大值時(shí)的離子方程式:_______。11、[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m(聚合硫酸鐵;PFS)廣泛用于飲用水等的凈化處理。一種制備PFS并測(cè)定其鹽基度的步驟如下:
①稱(chēng)取一定量的FeSO4·7H2O溶于適量的水和濃硫酸中。
②不斷攪拌下,以一定的滴速滴入30%的H2O2溶液,至FeSO4充分氧化。
③經(jīng)聚合;過(guò)濾等步驟制得液態(tài)產(chǎn)品:PFS溶液。
④稱(chēng)取步驟③產(chǎn)品1.5000g置于250mL錐形瓶中,加入適量稀鹽酸,加熱至沸,趁熱加入稍過(guò)量的SnCl2溶液(Sn2++2Fe3+=2Fe2++Sn4+),多余的SnCl2用HgCl2氧化除去,再加入硫酸-磷酸組成的混酸及指示劑,立即用0.1000mol/LK2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+(K2Cr2O7被還原為Cr3+),直至終點(diǎn)消耗K2Cr2O7)溶液20.00mL。
⑤另稱(chēng)取步驟③產(chǎn)品1.5000g置于250mL聚乙烯錐形瓶中,加入25mL0.5000mol·L-1鹽酸溶液、20mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻并靜置,再加入10mLKF溶液(足量,掩蔽Fe3+),搖勻,然后加入酚酞指示劑,用0.5000mol·L-1的NaOH溶液滴定過(guò)量的鹽酸直至終點(diǎn);消耗NaOH溶液16.00mL。
(1)步驟②采用“滴入”而不是一次性加入H2O2氧化Fe2+的操作,是因?yàn)開(kāi)________。
(2)步驟④K2Cr2O7溶液滴定Fe2+時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。
(3)步驟⑤用NaOH溶液滴定時(shí),已達(dá)滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是________
(4)鹽基度(B)是衡量聚合硫酸鐵質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo){聚合硫酸鐵[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m中B=n(OH-)/3n(Fe3+)×100%}。通過(guò)計(jì)算確定產(chǎn)品的鹽基度(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。_______12、下列一句話(huà)中敘述了兩個(gè)值,前者記為后者記為和的關(guān)系從A;B、C、D中選擇;并填空。
A.B.C.D.無(wú)法比較。
(1)常溫下的與等體積混合后溶液中和______;
(2)同溫度下,溶液中水解百分率與溶液中的水解百分率:______;
(3)pH值相同的醋酸和鹽酸,分別用蒸餾水稀釋至原來(lái)的倍和倍,稀釋后兩溶液的值仍然相同,則和的關(guān)系是:______;
(4)常溫下兩份等濃度的純堿溶液,將第二份升高溫度,兩溶液中______;
(5)相同溫度下,值為12的燒堿溶液中水的電離度和值為12的溶液中水的電離度:______;
(6)將值為2的鹽酸和醋酸都稀釋相同倍數(shù)所得稀溶液的值:______;
(7)室溫下某強(qiáng)酸和某強(qiáng)堿溶液等體積混合后,溶液的值為7,原酸溶液和原堿溶液的物質(zhì)的量濃度:______;
(8)相同溫度下,的溶液中的個(gè)數(shù)和溶液中的個(gè)數(shù):______。13、(1)現(xiàn)有下列各化合物:
A.CH3CH2CH2CHO和B.和C.和D.CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2;E.和F.戊烯和環(huán)戊烷。
①上述各組化合物屬于同系物的是____,屬于同分異構(gòu)體的是_____(填入編號(hào))。
②根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)可將C中兩化合物劃分為_(kāi)___類(lèi)和____類(lèi)。
(2)寫(xiě)出下列有機(jī)化合物含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)____。
(3)用系統(tǒng)命名法命名__。14、烴是有機(jī)化合物中最簡(jiǎn)單的一大類(lèi)。
I.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(1)用系統(tǒng)命名法命名該烷烴:______。
(2)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有______種(不考慮立體異構(gòu))。
(3)若該烷烴是由單炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有______種(不考慮立體異構(gòu))。
(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有______種(不考慮立體異構(gòu))。
Ⅱ.如圖是一種分子形狀酷似一條小狗的有機(jī)化合物;某化學(xué)家將其取名為“doggycene”。
(5)該物質(zhì)分子式為_(kāi)_____。
(6)0.5mol該物質(zhì)與足量的氫氣反應(yīng),最多消耗氫氣的物質(zhì)的量為_(kāi)____mol。
(7)下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是_____(填字母)。A.是苯的同系物B.能發(fā)生加成反應(yīng)C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.在常溫下為氣態(tài)15、蘋(píng)果酸常用于汽水;糖果的添加劑。
(1)寫(xiě)出蘋(píng)果酸中官能團(tuán)的名稱(chēng)__。
(2)寫(xiě)出蘋(píng)果酸分別與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式。
①Na:__。
②Na2CO3:__。
(3)寫(xiě)出其一分子內(nèi)酯化成四元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___。16、在紫外線(xiàn)、飽和Na2SO4、CuSO4溶液、福爾馬林等作用下,蛋白質(zhì)均會(huì)發(fā)生變性。(_______)17、乙醛是制備乙酸;乙酸衍生物等化工產(chǎn)品的原料。完成下列填空:
(1)乙醛分子中的官能團(tuán)為_(kāi)_____。
(2)將銅絲在空氣中灼燒變黑后,迅速伸入乙醇中,觀(guān)察到銅絲表面______;反復(fù)上述多次操作后,聞到刺激性氣味,說(shuō)明有______生成。
(3)寫(xiě)出檢驗(yàn)乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式。______上述反應(yīng)顯示乙醛具有______性。
(4)已知甲酸也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),若某甲酸溶液中可能混有乙醛,如何通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明是否含有乙醛并寫(xiě)出簡(jiǎn)要操作步驟________________
(5)已知:有機(jī)化學(xué)中將緊鄰官能團(tuán)的第一個(gè)碳原子成為α—C;α—C上的H就稱(chēng)為α—H,醛的α—H較活潑,可以和另一個(gè)醛的羰基進(jìn)行加成,生成羥基醛,如:
設(shè)計(jì)一條以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選):_________(合成路線(xiàn)常用的表示方式為:AB目標(biāo)產(chǎn)物)評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)18、盛放汽油的試劑瓶不能用橡膠塞。(___)A.正確B.錯(cuò)誤19、和的混合物完全燃燒,生成的質(zhì)量為(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液,未出現(xiàn)銀鏡,則蔗糖未水解。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、DNA、RNA均為雙螺旋結(jié)構(gòu)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、為防止污染,可以將塑料購(gòu)物袋直接燒掉。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共2題,共16分)24、聚合物H()是一種聚酰胺纖維;廣泛用于各種剎車(chē)片,其合成路線(xiàn)如下:
已知:①C;D、G均為芳香族化合物;分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
②Diels﹣Alder反應(yīng):
(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是________。D的名稱(chēng)是______。F中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是______。
(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________(任寫(xiě)一種)。
(5)已知:乙炔與1,3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1,3﹣丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫(xiě)出合成路線(xiàn)_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。25、[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線(xiàn)如圖所示(部分條件略去)。
已知:
(1)A的名稱(chēng)是____;B中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是____。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____;D-E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___。
(3)E-F的化學(xué)方程式為_(kāi)___。
(4)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(5)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___;檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____(寫(xiě)出官能團(tuán)名稱(chēng)、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題,共21分)26、某工廠(chǎng)廢水中含有Zn2+、Cd2+、Al3+、Fe2+、Fe3+、SO等離子;可以通過(guò)“降溫結(jié)晶-化學(xué)沉淀-溶劑萃取”的方法對(duì)金屬離子分別進(jìn)行分離和回收,圖1展示了實(shí)驗(yàn)開(kāi)發(fā)的金屬回收工藝。
回答下列問(wèn)題:
(1)取200mL廢水置于燒杯中,水浴加熱至60℃,攪拌的同時(shí)按照化學(xué)計(jì)量數(shù)之比加入硫酸銨固體,待其完全溶解后,在低溫時(shí)攪拌析出銨明礬晶體,其化學(xué)式為NH4Al(SO4)2·12H2O,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。
(2)降溫結(jié)晶除掉了廢水中大部分鋁元素,還需將剩余鋁、鐵元素去除,故降溫結(jié)晶、過(guò)濾后,向?yàn)V液中加入X溶液,將廢水中的Fe2+完全氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)pH為4.9。根據(jù)題意可推知X的電子式為_(kāi)______;濾渣1的主要成分是_______(填化學(xué)式)。
(3)工業(yè)上常采用有機(jī)磷酸類(lèi)萃取劑P2O4來(lái)回收硫酸鋅。如果沒(méi)有設(shè)計(jì)萃取這一步驟,將會(huì)產(chǎn)生的影響是_______;濾渣2的主要成分是_______(填化學(xué)式);已知Al(OH)3在強(qiáng)堿溶液中生成[Al(OH)4]-,且濾渣2性質(zhì)類(lèi)似Al(OH)3,請(qǐng)寫(xiě)出濾渣2與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)的離子方程式_______。
(4)為提高資源利用率,水相經(jīng)過(guò)濾得到的廢液可在實(shí)驗(yàn)工藝流程中_______步驟循環(huán)使用。27、采用濕法治金工藝回收廢舊光盤(pán)中的金屬Ag(其他金屬因微量忽略不計(jì));其流程如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)①“操作I”為_(kāi)____,在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行此操作需要用到的玻璃儀器有_____。
②在實(shí)驗(yàn)室利用“操作I”的裝置洗滌難溶物的操作方法是_______。
(2)若NaClO溶液與Ag反應(yīng)的產(chǎn)物有AgCl和O2,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___若以稀HNO3代替NaClO溶液,其缺點(diǎn)是___(寫(xiě)出一條即可)。
(3)已知Ag2O在酸性條件下能將有毒氣體甲醛(HCHO)氧化成CO2,科學(xué)家據(jù)此原理將上述過(guò)程設(shè)計(jì)為一種電化學(xué)裝置,以回收電極材料中的金屬Ag。則此電池的正極反應(yīng)式為_(kāi)____。
(4)已知室溫時(shí),Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5,Ksp(AgCl)=1.8×10-10。計(jì)算反應(yīng)Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+SO42-(aq)的平衡常數(shù)K=_____。(保留兩位有效數(shù)字)28、工業(yè)采用氯化銨焙燒菱錳礦制備高純碳酸錳的流程如圖所示:
已知:
①菱錳礦的主要成分是其中含F(xiàn)e;Ca、Mg、Al等元素。
②沉淀完全的pH分別為開(kāi)始沉淀的pH分別為
焙燒過(guò)程中主要反應(yīng)為
結(jié)合圖1、2、3,分析焙燒過(guò)程中最佳的焙燒溫度、焙燒時(shí)間、分別為_(kāi)_____、______、______。
對(duì)浸出液凈化除雜時(shí),需先加入將轉(zhuǎn)化為再調(diào)節(jié)溶液pH的范圍為_(kāi)_____,將和變?yōu)槌恋矶ィ缓蠹尤雽⒆優(yōu)榉锍恋沓ァ?/p>
“碳化結(jié)晶”步驟中,加入碳酸氫銨時(shí)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____。
上述流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是______。
現(xiàn)用滴定法測(cè)定浸出液中的含量。實(shí)驗(yàn)步驟:稱(chēng)取g試樣,向其中加入稍過(guò)量的磷酸和硝酸,加熱使反應(yīng)充分進(jìn)行并除去多余的硝酸;加入稍過(guò)量的硫酸銨,發(fā)生反應(yīng)以除去加入稀硫酸酸化,用10.00mL硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為用10.00mL酸性溶液恰好除去過(guò)量的
酸性溶液與反應(yīng)還原產(chǎn)物是的離子方程式為_(kāi)_____。
試樣中錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【詳解】
A.0.01mol?L-1的鹽酸中氫離子濃度為0.01mol/L,pH=-lgc(H+)=2;和溫度無(wú)關(guān),故A正確;
B.KNO3溶液不發(fā)生水解,CH3COONH4溶液中銨根離子和醋酸根離子促進(jìn)水的電離;雖然溶液pH均為7,但兩溶液中水的電離程度不相同,后者大于前者,故B正確;
C.常溫下,NaHA溶液顯示酸性,說(shuō)明HA-可以電離出氫離子,不能說(shuō)明H2A是弱電解質(zhì);如硫酸氫鈉溶液,對(duì)應(yīng)的硫酸是強(qiáng)酸,故C錯(cuò)誤;
D.pH=7的CH3COOH、CH3COONa混合溶液加水稀釋?zhuān)患尤氲乃袣潆x子濃度和混合溶液中氫離子濃度是相等的,所以溶液pH不變,故D正確;
故選:C。2、A【分析】【詳解】
A.點(diǎn)①溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),依據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)可得,c(Na+)>c(A-);A不正確;
B.點(diǎn)③溶液呈中性,pH=7,則c(H+)=c(OH-),依據(jù)電荷守恒可得c(Na+)=c(B-),且水的電離程度很小,所以c(Na+)=c(B-)>c(H+);B正確;
C.點(diǎn)④溶液呈堿性,c(OH-)>c(H+),依據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(B-)+c(OH-),則c(Na+)>c(B-),所以c(Na+)>c(B-)>c(OH-)>c(H+);C正確;
D.點(diǎn)①和點(diǎn)②溶液的體積相同,投入的NaOH的物質(zhì)的量相同,依據(jù)物料守恒可得c(Na+)=c(B-)+c(HB)=c(HA)+c(A-),所以c(B-)-c(A-)=c(HA)-c(HB);D正確;
故選A。3、D【分析】【分析】
根據(jù)金屬離子的化學(xué)性質(zhì)及相關(guān)化學(xué)方程式對(duì)應(yīng)關(guān)系解答該題。
【詳解】
向BeCl2溶液中加入氫氧化鈉,開(kāi)始先中和其中的少量鹽酸,然后生成白色沉淀氫氧化鋅,當(dāng)氫氧化鈉過(guò)量時(shí),沉淀會(huì)溶解,依次發(fā)生反應(yīng)BeCl2+2NaOH=Be(OH)2↓+2NaCl,Be(OH)2+2NaOH=Na2BeO2+2H2O,沉淀量達(dá)到最大和沉淀完全消失所消耗的氫氧化鈉是相等的,故對(duì)應(yīng)的是圖象⑤;向氯化鎂溶液中加入氫氧化鈉,開(kāi)始先中和其中的少量鹽酸,然后生成白色沉淀氫氧化鎂:一份鎂離子對(duì)應(yīng)消耗兩份氫氧根離子,當(dāng)氫氧化鈉過(guò)量時(shí),沉淀也不會(huì)溶解,量保持不變,故對(duì)應(yīng)的是圖象③;向氯化鋁溶液中加入氫氧化鈉,開(kāi)始先中和其中的少量鹽酸,然后生成白色沉淀氫氧化鋁,當(dāng)氫氧化鈉過(guò)量時(shí),沉淀會(huì)溶解,依次發(fā)生反應(yīng):AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,Al(OH)3↓+NaOH=NaAlO2+2H2O,沉淀量達(dá)到最大和沉淀完全消失所消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比是3:1,故對(duì)應(yīng)的是圖象①,綜上所訴,答案為⑤③①,答案選D。4、D【分析】【詳解】
A.甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為890.3kJ·mol-1,燃燒熱是生成穩(wěn)定的無(wú),水為液態(tài)水,因此甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-1;故A錯(cuò)誤;
B.500℃、300MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),N2消耗的物質(zhì)的量小于0.5mol,1molN2和H2完全反應(yīng)放出的熱量根據(jù)題意是無(wú)法計(jì)算;因此無(wú)法書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式,故B錯(cuò)誤;
C.氯化鎂溶液與氨水反應(yīng):Mg2++2NH3?H2O=Mg(OH)2↓+2故C錯(cuò)誤;
D.氧化鋁與NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水:A12O3+2OH-=2AlO+H2O;故D正確。
綜上所述,答案為D。5、B【分析】【分析】
由可知含有的官能團(tuán)有酚羥基;醇羥基和氯原子,據(jù)此判斷。
【詳解】
A.根據(jù)有機(jī)物A中的官能團(tuán)可知不可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),可發(fā)生取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.1mol有機(jī)物A含有一個(gè)酚羥基、一個(gè)氯原子,能消耗2molNaOH,故B正確;C.因?yàn)楹蟹恿u基、醇羥基,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以C錯(cuò)誤;D.有機(jī)物A分子中含有結(jié)構(gòu),所以所有碳原子不可能在同一平面上,故D錯(cuò)誤;答案:B。6、A【分析】【詳解】
A.含有酯基;在水中溶解度小,在苯中溶解度大,故A錯(cuò)誤;
B.含有苯環(huán),屬于芳香化合物,其分子式為C13H12O2;故B正確;
C.含有酯基;可發(fā)生水解反應(yīng),苯環(huán)上可發(fā)生加成反應(yīng),能燃燒發(fā)生氧化反應(yīng),故C正確;
D.分子結(jié)構(gòu)中含有9種等效氫;則一氯代物有9種,故D正確;
故答案為A。
【點(diǎn)睛】
“等效氫法”是判斷烴的一元取代物的同分異構(gòu)體最常用的方法。①分子中同一甲基上連接的氫原子等效,②同一碳原子所連的氫原子等效,同一碳原子所連甲基上的氫原子等效,③處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子等效。7、C【分析】【分析】
【詳解】
A.純堿為碳酸鈉,化學(xué)式為Na2CO3;A錯(cuò)誤;
B.硫銨一般指硫酸銨,化學(xué)式為(NH4)2SO4;B錯(cuò)誤;
C.TNT為2,4,6-三硝基甲苯,結(jié)構(gòu)式為C正確;
D.氯仿為三氯甲烷,化學(xué)式為CHCl3;D錯(cuò)誤;
故答案選C。8、C【分析】【分析】
【詳解】
A.1-溴丙烷與足量氫氧化鈉溶液混合加熱水解后檢驗(yàn)溴離子需要在酸性溶液中;則水解后要先加足量硝酸酸化,再加硝酸銀溶液,得淡黃色沉淀,故A錯(cuò)誤;
B.能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色的不一定是碳碳雙鍵;故B錯(cuò)誤;
C.苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物有兩種;分別是溴苯和溴化氫,向反應(yīng)的產(chǎn)物中加入硝酸銀溶液,得淡黃色沉淀;如果是加成的話(huà),產(chǎn)物只有一種,沒(méi)有溴化氫生成,沒(méi)有淡黃色沉淀;可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故C正確;
D.無(wú)論是否單雙鍵交替;間二溴苯都僅有一種空間結(jié)構(gòu),如證明是否存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),應(yīng)用鄰二溴苯檢驗(yàn),故D錯(cuò)誤;
正確答案是C。
【點(diǎn)睛】
本題綜合性較強(qiáng),A項(xiàng)是易錯(cuò)項(xiàng),注意檢測(cè)有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物的鹵素元素都要用到硝酸銀,但必須要先用稀硝酸酸化。二、填空題(共9題,共18分)9、略
【分析】【分析】
根據(jù)構(gòu)造原理寫(xiě)出其核外電子排布式。
【詳解】
銅是29號(hào)元素,銅原子失去一個(gè)電子變成亞銅離子,所以亞銅離子核外有28個(gè)電子,基態(tài)銅離子(Cu+)的價(jià)電子排布式為:3d10,故答案為:3d10?!窘馕觥?d1010、略
【分析】(1)
能夠?qū)щ姷奈镔|(zhì)是電解質(zhì)溶液、熔融狀態(tài)的電解質(zhì)和金屬,所以符合條件的有①熔融KNO3、④銅、⑨鹽酸;非電解質(zhì)是指在水溶液和熔融狀態(tài)都不導(dǎo)電的化合物,所以符合條件的有②干冰、⑥蔗糖、⑩NH3。故答案:①④⑨;②⑥⑩。
(2)
①碳酸氫鈉屬于可能性的強(qiáng)堿弱酸的酸式鹽,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)碳酸鈉和水,其離子方程式+=+故答案:+=+
②漂白粉是次氯酸鈣和碳酸鈣的混合物,它是由氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)制得的,其反應(yīng)的化學(xué)方程式2+=++2故答案:2+=++2
(3)
①液氯指的是氯氣;干冰指的是固態(tài)二氧化碳;純堿指的是碳酸鈉;三者均為純凈物,故正確;
②常溫下;氯水的成分有鹽酸能和鐵反應(yīng),所以不能用鋼罐存放,故錯(cuò)誤;
③做焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí);使用的鉑絲需用鹽酸洗滌,在燈焰灼燒至與原來(lái)燈焰顏色相同,再用來(lái)蘸取待測(cè)液,故正確;
④納米材料是指粒子直徑為1-100nm的分散質(zhì);膠體是分散系,所以納米材料不屬于膠體,故錯(cuò)誤;
⑤離子反應(yīng)H++OH-=H2O不僅能代表強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的中和反應(yīng);還可以表示硫酸氫鈉和氧氧化鈉的反應(yīng),故錯(cuò)誤;
故答案:①③。
(4)
向一定量的NaHCO3溶液中逐滴加入氫氧化鈣溶液發(fā)生反應(yīng),生成碳酸鈣沉淀和水、氫氧化鈉,所以要使碳酸鈣沉淀達(dá)到最大值,是讓NaHCO3完全反應(yīng),所以該反應(yīng)時(shí)的離子方程式:故答案:【解析】(1)①④⑨②⑥⑩
(2)+=+2+=++2
(3)①③
(4)11、略
【分析】【詳解】
(1)步驟②采用“滴入”而不是一次性加入H2O2氧化Fe2+的操作,是因?yàn)樯傻腇e3+能催化H2O2的分解,從而達(dá)到減少H2O2分解損失;(2)步驟④K2Cr2O7溶液滴定Fe2+時(shí),F(xiàn)e2+被氧化成Fe3+,離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;(3)步驟⑤用NaOH溶液滴定時(shí),先滴加酚酞呈無(wú)色,已達(dá)滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)?淺)紅色且半分鐘內(nèi)紅色不褪去;(4)n(Fe3+)=6n(Cr2O72-)=6×0.1000mol/L×20×10-3L=1.200×10-2mol,n(OH-)=0.5000mol/L×25.00×10-3L-0.5000mol/L×16.00×10-3L=4.500×10-3mol,B=4.500×10-3mol/(3×1.200×10-2mol)×100%=12.50%,產(chǎn)品的鹽基度為12.50%?!窘馕觥竣?減少H2O2分解損失②.Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O③.當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)?淺)紅色且半分鐘內(nèi)紅色不褪去④.n(Fe3+)=6n(Cr2O72-)=6×0.1000mol/L×20×10-3L=1.200×10-2mol,n(OH-)=0.5000mol/L×25.00×10-3L-0.5000mol/L×16.00×10-3L=4.500×10-3mol,B=4.500×10-3mol/(3×1.200×10-2mol)×100%=12.50%,產(chǎn)品的鹽基度為12.50%12、A:A:A:B:B:B:B:D【分析】【分析】
【詳解】
(1)醋酸和醋酸鈉的混合液中,醋酸的電離程度大于醋酸根的水解程度,導(dǎo)致溶液顯示酸性,c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒,所以c(Na+)<c(CH3COO-);
因此;本題正確答案是:B;
(2)溶液越稀,即濃度越小,鐵離子的水解程度越大,所以0.1mol/LFeCl3溶液中Fe3+水解百分率小于0.01mol?L-1FeCl3溶液中Fe3+的水解百分率;
因此;本題正確答案是:B;
(3)醋酸是弱酸;稀釋促進(jìn)電離,在體積增大導(dǎo)致濃度減小的同時(shí)還會(huì)電離出一部分氫離子,鹽酸是強(qiáng)酸,稀釋過(guò)程中體積增大而導(dǎo)致濃度減小,pH值相同的醋酸和鹽酸,分別用蒸餾水稀釋至原來(lái)的M倍和N倍,稀釋后兩溶液的pH值仍然相同,則醋酸加水多;
因此;本題正確答案是:A;
(4)碳酸鈉溶液中;碳酸根的水解程度隨著溫度的升高而增大,所以升高溫度促進(jìn)水解,碳酸氫根的濃度增大,故答案為B;
(5)NaOH電離出OH-抑制水的電離,pH值為12的燒堿溶液中水電離出的氫離子濃度等于溶液中氫離子濃度;醋酸鈉電離出的醋酸根水解促進(jìn)水的電離,pH值為12的CH3COONa溶液中水電離出的氫離子濃度等于溶液中氫氧根離子的濃度,所以相同溫度下,pH值為12的燒堿溶液中水的電離度小于pH值為12的CH3COONa溶液中水的電離度;
因此;本題正確答案是:B;
(6)醋酸是弱酸;稀釋促進(jìn)電離,鹽酸是強(qiáng)酸,稀釋過(guò)程濃度減小,所以將pH值為2的醋酸和鹽酸都稀釋相同倍數(shù)所得稀溶液的pH值是鹽酸的大于醋酸的;
因此;本題正確答案是:A;
(7)室溫下強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液等體積混合后;溶液的pH值為7,則溶液顯示中性,所以原來(lái)溶液中氫離子和氫氧根離子的物質(zhì)的量濃度是相等的,但是酸和堿的元數(shù)未知,酸和堿的濃度大小不能確定;
因此;本題正確答案是:D;
(8)兩溶液體積相等,前者物質(zhì)的量濃度大于后者,氯化銨溶液中,銨根離子水解,銨根離子濃度越大水解程度越小,即相同溫度下,1L1mol/L的NH4Cl溶液中的NH4+個(gè)數(shù)大于1L0.5mol?L-1NH4Cl溶液中NH4+的個(gè)數(shù);
因此,本題正確答案是:A;13、略
【分析】【分析】
【詳解】
①B中,和都屬于氨基酸,但分子式不同,二者屬于同系物;E中,和都屬于二元飽和羧酸,但分子式不同,二者屬于同系物,所以上述各組化合物屬于同系物的是BE。A中,CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同;D中,CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同;所以屬于同分異構(gòu)體的是AD。答案為:BE;AD;
②根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn),C中含有酚羥基,含有醇羥基;所以?xún)苫衔飫澐譃榉宇?lèi)和醇類(lèi)。答案為:酚;醇;
(2)中含氧官能團(tuán)為-OOC-;-OH、-COOH;名稱(chēng)分別為酯基、羥基、羧基。答案為:酯基、羥基、羧基;
(3)有機(jī)物的主鏈碳原子有7個(gè),在3、4、5三個(gè)碳原子上各連有1個(gè)-CH3,所以名稱(chēng)為3,4,5—三甲基庚烷。【解析】BEAD酚醇酯基、羥基、羧基3,4,5—三甲基庚烷14、略
【分析】【詳解】
(1)該烷烴的主鏈應(yīng)該為6個(gè)C原子;3號(hào);4號(hào)位各有1個(gè)甲基,系統(tǒng)命名為3,4-二甲基己烷。
(2)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的,則加氫后原雙鍵兩端的碳原子上至少各含有1個(gè)氫原子,故碳碳雙鍵可能的位置為共有4種。
(3)若該烷烴是由單炔烴加氫后得到的;則加氫后原碳碳三鍵兩端的碳原子上至少各含有2個(gè)氫原子,由于該烷烴結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),故原炔烴的結(jié)構(gòu)只有1種。
(4)本結(jié)構(gòu)有對(duì)稱(chēng)軸;分子內(nèi)有4種氫原子,故其一氯代烷共有4種。
(5)由doggycene分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為
(6)doggycene最多消耗氫氣,則該物質(zhì)消耗氫氣
(7)A.因doggycene的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),且只含有C、元素;因此該物質(zhì)屬于芳香烴,根據(jù)同系物的定義可判斷,該物質(zhì)不屬于苯的同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.其為芳香烴;故能發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)正確;
C.苯環(huán)上有烷基;苯環(huán)所連碳原子上有氫原子;故能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.因doggycene分子含有26個(gè)碳原子;常溫下不可能為氣態(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
選B?!窘馕觥?1)3;4-二甲基己烷。
(2)4
(3)1
(4)4
(5)C26H26
(6)4.5
(7)B15、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析;
(2)有機(jī)物中羥基和羧基可與Na反應(yīng);
(3)由于酸性-COOH>碳酸>醇;
(4)一分子內(nèi)酯化成四元環(huán)酯;則環(huán)上要存在三個(gè)碳。
【詳解】
(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;該有機(jī)物含有羥基;羧基兩種官能團(tuán),故答案為:羥基、羧基;
(2)該有機(jī)物與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2HOOC-CH-CH2COOH+6Na=2NaOOC-CH-CH2COONa+3H2↑,故答案為:2HOOC-CH-CH2COOH+6Na=2NaOOC-CH-CH2COONa+3H2↑;
(3)由于酸性-COOH>碳酸>醇,所以該有機(jī)物與反應(yīng)的化學(xué)方程式為:HOOC-CH-CH2COOH+Na2CO3→NaOOC-CH-CH2COONa+H2O+CO2↑,故答案為:HOOC-CH-CH2COOH+Na2CO3→NaOOC-CH-CH2COONa+H2O+CO2↑;
(4)一分子內(nèi)酯化成四元環(huán)酯,則環(huán)上要存在三個(gè)碳,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:故答案為:
【點(diǎn)睛】
有機(jī)推斷題型,考查學(xué)生有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)同時(shí)還考查信息遷移能力、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題等綜合能力。有機(jī)推斷題常以框圖題的形式出現(xiàn),解題的關(guān)鍵是確定突破口:(1)根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷官能團(tuán):有機(jī)物官能團(tuán)往往具有一些特征反應(yīng)和特殊的化學(xué)性質(zhì),這些都是有機(jī)物結(jié)構(gòu)的突破口。①能使溴水褪色的物質(zhì)可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基或酚類(lèi)物質(zhì)(產(chǎn)生白色沉淀);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液煮沸后生成紅色沉淀的物質(zhì)一定含有-CHO,并且氧化產(chǎn)物經(jīng)酸化后轉(zhuǎn)化為-COOH;③能與H2發(fā)生加成(還原)反應(yīng)說(shuō)明分子中可能還有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羰基、苯環(huán)等;④能被催化氧化說(shuō)明是碳碳雙鍵、-CHO、醇類(lèi)等;⑤Na、NaOH、Na2CO3等分別用來(lái)推斷有機(jī)物中-OH、酸性官能團(tuán)和酯基、-COOH等官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目;⑥能發(fā)生消去反應(yīng)說(shuō)明該有機(jī)物屬于醇類(lèi)或鹵代烴;⑦能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、酚類(lèi)物質(zhì)或苯的同系物。特別注意的是當(dāng)分子中含有多種官能團(tuán),選擇檢驗(yàn)官能團(tuán)方法時(shí)要考慮到首先消除可能產(chǎn)生影響的官能團(tuán)?!窘馕觥竣?羥基、羧基②.2HOOC-CH-CH2COOH+6Na=2NaOOC-CH-CH2COONa+3H2↑③.HOOC-CH-CH2COOH+Na2CO3=NaOOC-CH-CH2COONa+H2O+CO2↑④.16、略
【分析】【詳解】
在紫外線(xiàn)、CuSO4溶液、福爾馬林等作用下,蛋白質(zhì)均會(huì)發(fā)生變性,飽和Na2SO4能使蛋白質(zhì)溶液發(fā)生鹽析,故錯(cuò)誤?!窘馕觥垮e(cuò)誤17、略
【分析】【分析】
(1)乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CHO;
(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏獵uO,迅速伸入乙醇中,發(fā)生反應(yīng)乙醛有刺激性氣味;
(3)乙醛含有醛基;能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
(4)先分離甲酸和乙醛;再用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛。
(5)乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇,乙醇氧化為乙醛,兩分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO,CH3CH(OH)CH2CHO加熱生成CH3CH=CHCHO,CH3CH(OH)CH2CHO與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OH。
【詳解】
(1)乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CHO;官能團(tuán)為醛基;
(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏獵uO,迅速伸入乙醇中,發(fā)生反應(yīng)所以觀(guān)察到銅絲表面由黑變紅;聞到刺激性氣味,說(shuō)明有乙醛生成;
(3)乙醛含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),檢驗(yàn)乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式是乙醛發(fā)生氧化反應(yīng);體現(xiàn)乙醛的還原性;
(4)證明是否含有乙醛的簡(jiǎn)要操作步驟:①取少量該甲酸溶液;加入氫氧化鈉后蒸餾;②取蒸餾出的液體加入銀氨溶液,水浴加熱,若有銀鏡生成則含有乙醛;
(5)乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇,乙醇氧化為乙醛,兩分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO,CH3CH(OH)CH2CHO加熱生成CH3CH=CHCHO,CH3CH(OH)CH2CHO與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OH;以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路線(xiàn)是:【解析】醛基由黑變紅乙醛還原性①取少量該甲酸溶液,加入氫氧化鈉后蒸餾;②取蒸餾出的液體加入銀氨溶液,水浴加熱,若有銀鏡生成則含有乙醛三、判斷題(共6題,共12分)18、A【分析】【分析】
【詳解】
汽油為有機(jī)溶劑,橡膠塞主要成分為有機(jī)物,根據(jù)相似相溶原理可知橡膠塞可能溶于汽油,故盛放汽油的試劑瓶不能用橡膠塞,正確。19、A【分析】【詳解】
C7H8的摩爾質(zhì)量為92g/mol,C3H8O3的摩爾質(zhì)量為92g/mol,則C7H8和C3H8O3的平均摩爾質(zhì)量為92g/mol,和的混合物其物質(zhì)的量為n==0.05mol,含有氫原子物質(zhì)的量為0.05mol×8=0.4mol,由H原子守恒可知生成水的物質(zhì)的量為n(H2O)==0.2mol,H2O質(zhì)量為m(H2O)=0.2mol×18g/mol=3.6g,上述判斷是正確的;答案為正確。20、B【分析】【分析】
【詳解】
葡萄糖在堿性條件下才能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以檢驗(yàn)蔗糖水解程度時(shí),應(yīng)向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱后,加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液中和稀硫酸,再加入銀氨溶液,水浴加熱才能觀(guān)察到是否有銀鏡生成,故錯(cuò)誤。21、B【分析】【分析】
【詳解】
油脂屬于酯類(lèi),能在一定條件下發(fā)生水解,得到高級(jí)脂肪酸或高級(jí)脂肪酸鹽和甘油;蛋白質(zhì)也能在一定條件下發(fā)生水解,最終水解為氨基酸;糖類(lèi)中的二糖、多糖可以發(fā)生水解,而單糖不能發(fā)生水解,故錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】
DNA為雙螺旋結(jié)構(gòu),RNA是單鏈線(xiàn)形結(jié)構(gòu),故答案為:錯(cuò)誤。23、B【分析】【分析】
【詳解】
將塑料購(gòu)物袋直接燒掉會(huì)造成空氣污染,題中說(shuō)法錯(cuò)誤。四、推斷題(共2題,共16分)24、略
【分析】【分析】
乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基,根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,D為G為根據(jù)信息②知,生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng),B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O,苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F,根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,發(fā)生對(duì)位取代,則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng);D的名稱(chēng)是對(duì)苯二甲酸,F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是氯原子;硝基;
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是H2O;
(3)D+G→H的化學(xué)方程式是:n+n+(2n-1)H2O;
(4)D為Q是D的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比D大14,如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH,有3種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH,有6種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH(COOH)2,有1種,則符合條件的有10種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或
(5)CH2=CHCH=CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線(xiàn)為:【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或25、略
【分析】【分析】
B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng),結(jié)合E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。
【詳解】
(1)通過(guò)以上分析知,A為丙烯,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3;其含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是酯基;
故答案為丙烯;酯基;
(2)C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E;
故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng);
(3)E→F反應(yīng)方程式為
故答案為
(4)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基,為甲酸酯,符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH=CH2、HCOOCH2C(CH3)=CH2、HCOOC(CH2CH3)=CH2,共有8種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是
故答案為
(5)該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基,具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基,且物質(zhì)的量之比都是1:1,所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí),則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1;
分子中含有碳碳雙鍵;醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基:取少量該有機(jī)物;滴入少量石蕊試液,試液變紅;若檢驗(yàn)碳碳雙鍵:加入溴水,溴水褪色;
故答案為1:1;檢驗(yàn)羧基:取少量該有機(jī)物,滴入少量石蕊試液,試液變紅(或檢驗(yàn)碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)?!窘馕觥勘セ〈磻?yīng)1:1檢驗(yàn)羧基:取少量該有機(jī)物,滴入少量石蕊試液,試液變紅(或檢驗(yàn)碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)五、工業(yè)流程題(共3題,共21分)26、略
【分析】【分析】
由圖可知,廢水加入硫酸銨降溫結(jié)晶,生成銨明礬晶體,過(guò)濾分離出銨明礬晶體,濾液加入過(guò)氧化氫將二價(jià)鐵轉(zhuǎn)化為三價(jià)鐵,再調(diào)節(jié)pH分離出氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,過(guò)濾后萃取分離出鋅元素,得到水相后加氨水生成Cd(OH)2沉淀得到濾渣2。
(1)
廢水中含有Zn2+、Cd2+、Al3+、Fe2+、Fe3+、SO等離子,水浴加熱至60℃,攪拌的同時(shí)按照化學(xué)計(jì)量數(shù)之比加入硫酸銨固體,待其完全溶解后,在低溫時(shí)攪拌析出銨明礬晶體,則溶液中鋁離子、硫酸根離子和硫酸銨反應(yīng)生成銨明礬晶體,反應(yīng)為(NH4)2SO4+Al2(SO4)3+12H2O=2NH4Al(SO4)2·12H2O;
(2)
過(guò)氧化氫具有強(qiáng)氧化性且反應(yīng)不引入新雜質(zhì),故向?yàn)V液中加入X溶液,將廢水中的Fe2+完全氧化為Fe3+,可推知X為過(guò)氧化氫,電子式為再調(diào)節(jié)pH為4.9由圖2
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