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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年湘師大新版必修2化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、科研人員借助太陽能,將H2S轉(zhuǎn)化為可再利用的S和H2的工作原理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.該電池能實(shí)現(xiàn)將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.a電極的電極反應(yīng):2H++2e-=H2↑C.光照后,b電極的電極反應(yīng):H2S-2e-=2H++SD.a電極區(qū)溶液的pH不變2、t℃時(shí),在體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g),各組分在不同時(shí)刻的濃度如下表:下列說法正確的是()。物質(zhì)XYZ初始濃度(mol/L)0.10.202min末濃度(mol/L)0.08ab平衡濃度(mol/L)0.050.050.1
A.平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為20%B.t℃時(shí),2min末Y與Z的物質(zhì)的量濃度:a=0.06mol/L,b=0.4mol/LC.增大平衡后的體系壓強(qiáng),v正增大,v逆減小,平衡向正反應(yīng)方向移動D.前2min內(nèi),用Y的變化量表示的平均反應(yīng)速率v(Y)=0.03mol/(L·min)3、某學(xué)生用如圖所示裝置進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)能量變化情況的研究。當(dāng)向試管中滴加試劑時(shí),看到形管中液面:甲處下降,乙處上升。關(guān)于該反應(yīng)的下列敘述:①該反應(yīng)為放熱反應(yīng);②生成物的總能量比反應(yīng)物的總能量高;③該反應(yīng)過程可以看成是“貯存”于內(nèi)部的能量部分轉(zhuǎn)化為熱量而釋放出來。其中正確的是()
A.①②③B.①③C.①②D.②③4、下列食品添加劑中,其使用目的與反應(yīng)速率有關(guān)的是()A.著色劑B.調(diào)味劑C.抗氧化劑D.增稠劑5、lmol某烴能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)。其加成后的產(chǎn)物為2,2,3-三甲基-3-乙基戊烷,則此烴可能的結(jié)構(gòu)有A.1種B.2種C.5種D.6種評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)6、如圖所示;是原電池的裝置圖。請回答:
(1)若C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe且做負(fù)極,則A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為________________________________;
(2)若需將反應(yīng):Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池裝置,則A(負(fù)極)極電極反應(yīng)式為______________________________;B(正極)極材料為_____________;溶液中Fe3+向______極移動;
(3)若C為CuCl2溶液,電極為Zn和Ag。Zn極發(fā)生___________反應(yīng),總電極反應(yīng)離子方程式為______________________________;外電路中電子的流向是_________________。7、依據(jù)2Ag++Cu=Cu2++2Ag設(shè)計(jì)的原電池如圖所示。
請回答下列問題:
(1)電極X的材料是____;電解質(zhì)溶液Y是____。
(2)銀電極為電池的___極,發(fā)生的電極反應(yīng)為_;X電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為_。
(3)外電路中的電子是從____電極流向____電極。8、從石器;青銅器到鐵器時(shí)代,金屬的冶煉體現(xiàn)了人類文明的發(fā)展水平。下圖表示了三種金屬被人類開發(fā)利用的大致年限。
(1)上述圖中的三種常用金屬的開發(fā)利用之所以有先后,主要取決于(填選項(xiàng)序號)_____。
a.金屬的導(dǎo)電性強(qiáng)弱。
b.金屬在地殼中的含量多少。
c.金屬的化合價(jià)高低。
d.金屬的活動性大小。
(2)早在西漢成書的《淮南萬畢術(shù)》里,就有"曾青得鐵則化為銅"的記載。曾青又有空青;白青、石膽、膽礬等名稱其實(shí)都是天然的硫酸銅。根據(jù)上述反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池;請?jiān)谟疫叿娇蛑挟嫵鲈姵氐难b置圖,標(biāo)出正、負(fù)極和電解質(zhì)溶液。
(3)在A;B兩試管中分別加入質(zhì)量相同的鐵粉;再分別加入過量同濃度的稀硫酸,同時(shí)向A試管中加少量硫酸銅。下圖中表示產(chǎn)生氫氣體積與時(shí)間關(guān)系正確的是__________。
(4)現(xiàn)有1molCu、溶質(zhì)均為1mol的濃硫酸、稀硫酸和稀硝酸,欲制取最大量硫酸銅,所用反應(yīng)試劑是____________________,反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________。9、某可逆反應(yīng)在體積為5L的密閉容器中進(jìn)行;0~3min內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化情況如圖所示(A;B、C均為氣體):
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(2)反應(yīng)開始至2min時(shí),B的平均反應(yīng)速率為_______。
(3)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填標(biāo)號)。
a.v(A)=2v(B)
b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變。
c.2v逆(A)=v正(B)
d.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變。
e.c(A)∶c(B)∶c(C)=2∶1∶2
f.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變。
(4)在密閉容器里,通入amolA(g)、bmolB(g)、cmolC(g),發(fā)生上述反應(yīng),當(dāng)改變下列條件時(shí),反應(yīng)速率會減小的是_______(填標(biāo)號)。A.降低溫度B.加入催化劑C.增大容器體積D.恒容下,充入He(5)將amolA與bmolB的混合氣體通入5L的密閉容器中并發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)到某時(shí)刻各物質(zhì)的量恰好滿足:n(A)=n(B)=3n(C),則原混合氣體中a∶b=_______,此時(shí)A的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為_______。10、某反應(yīng)在體積為5L的恒容密閉容器中進(jìn)行;在0-3分鐘內(nèi)各物質(zhì)的量的變化情況如圖所示(A,B,C均為氣體,且A氣體有顏色)。
(1)該反應(yīng)的的化學(xué)方程式為_____________________________。
(2)反應(yīng)開始至2分鐘時(shí),B的平均反應(yīng)速率為_________。
(3)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________。
a.v(A)=2v(B)b.容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等。
c.v逆(A)=v正(C)d.容器內(nèi)氣體的顏色保持不變。
(4)由圖求得平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為_____________。11、一定溫度下,將3molA氣體和1molB氣體通入一容積固定為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g);請?zhí)顚懴铝锌瞻?
(1)反應(yīng)1min時(shí)測得剩余1.8molA,C的濃度為0.4mol/L,則1min內(nèi),B的平均反應(yīng)速率為_______;x為______。
(2)若反應(yīng)經(jīng)2min達(dá)到平衡,平衡時(shí)C的濃度______0.8mol/(填大于;小于或等于”)
(3)若已知達(dá)平衡時(shí),該容器內(nèi)混合氣體總壓強(qiáng)為P,混合氣體起始壓強(qiáng)為P0.請用P0、P來表示達(dá)平衡時(shí)反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率a(A)為______%
(4)能夠說明該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是__________。
A.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變
B.v(A)=3v(B)
C.A、B的濃度之比為3:1
D.單位時(shí)間內(nèi)消耗3nmolA的同時(shí)生成nmolB
E.體系的溫度不再變化12、工業(yè)上用CO生產(chǎn)燃料甲醇。一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。
(1)甲圖是反應(yīng)時(shí)CO和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化情況。從反應(yīng)開始到平衡,用CO濃度變化表示平均反應(yīng)速率v(CO)=________mol?L-1?1min-1。
(2)乙圖表示該反應(yīng)進(jìn)行過程中能量的變化。曲線a表示不使用催化劑時(shí)反應(yīng)的能量變化,曲線b表示使用催化劑后的能量變化。反應(yīng)的焓變是__________(填“△H<0”或“△H>0”)反應(yīng),寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:__________;
(3)該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為____,溫度升高,平衡常數(shù)K________(填“增大”;“不變”或“減小”)。
(4)下列措施能加快反應(yīng)速率的是__________。
A升高溫度B增大容器的容積C再充入0.1molCOD及時(shí)分離出CH3OH
(5)下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是__________。
A體系壓強(qiáng)保持不變B混合氣體總質(zhì)量保持不變。
CH2和CO的濃度相等D每消耗1molCO的同時(shí)生成1molCH3OH13、現(xiàn)有如下兩個(gè)反應(yīng):
a.
b.
(1)反應(yīng)__________(填字母)不能設(shè)計(jì)成原電池,原因是____________________。
(2)根據(jù)上述能設(shè)計(jì)成原電池的反應(yīng),畫出簡單的原電池實(shí)驗(yàn)裝置圖____________________,并注明電極材料和電解質(zhì)溶液。寫出正極的電極反應(yīng)式________________________。評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)14、(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、在火焰上灼燒攪拌過某無色溶液的玻璃棒,火焰出現(xiàn)黃色,說明溶液中含元素。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、(1)工業(yè)生產(chǎn)水泥和玻璃均用到石灰石_____
(2)氮化硅陶瓷和氮化鋁陶瓷均為新型無機(jī)非金屬材料_____
(3)鋼化玻璃與普通玻璃的主要成分基本相同_____
(4)玻璃是一種晶體,有較高的熔點(diǎn)_____
(5)水玻璃是一種特殊的玻璃,泡花堿屬于堿______
(6)玻璃鋼是以玻璃纖維做增強(qiáng)體、合成樹脂做基體的復(fù)合材料_______
(7)氮化硅是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷材料,化學(xué)式為Si3N4______
(8)碳化硅(SiC)的硬度大,熔點(diǎn)高,可用于制作高溫結(jié)構(gòu)陶瓷和軸承_____
(9)光導(dǎo)纖維是一種新型無機(jī)非金屬材料,其主要成分為SiO2_____
(10)水泥、玻璃、青花瓷、水晶、瑪瑙都屬于硅酸鹽工業(yè)產(chǎn)品______A.正確B.錯(cuò)誤17、一般來說,帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、(1)硅在自然界中只以化合態(tài)的形式存在____
(2)晶體硅熔點(diǎn)高、硬度大,故可用于制作半導(dǎo)體材料____
(3)Si和SiO2都可用于制造光導(dǎo)纖維_____
(4)非金屬性:C>Si,則熱穩(wěn)定性:CH4>SiH4_____
(5)硅的化學(xué)性質(zhì)不活潑,常溫下不與任何物質(zhì)反應(yīng)_____
(6)SiO2是酸性氧化物,可溶于強(qiáng)堿(NaOH),不溶于任何酸_____
(7)硅酸鈉的水溶液俗稱“水玻璃”,是一種建筑行業(yè)常用的黏合劑_____
(8)SiO2能與HF反應(yīng),因此可用HF刻蝕玻璃______
(9)向Na2SiO3溶液中逐滴加入稀鹽酸制備硅酸凝膠______
(10)石英是良好的半導(dǎo)體材料,可以制成光電池,將光能直接轉(zhuǎn)化成電能_____
(11)硅是非金屬元素,它的單質(zhì)是灰黑色有金屬光澤的固體______
(12)用二氧化硅制取單質(zhì)硅的反應(yīng)中硅元素被氧化______
(13)加熱到一定溫度時(shí),硅能與氫氣、氧氣等非金屬發(fā)生反應(yīng)_____
(14)二氧化硅是酸性氧化物,因此能與水反應(yīng)生成硅酸_____
(15)二氧化硅制成的光導(dǎo)纖維,由于導(dǎo)電能力強(qiáng)而被用于制造光纜_____
(16)工業(yè)上制取粗硅的反應(yīng)是SiO2+CSi+CO2↑_____
(17)用二氧化硅制取單質(zhì)硅時(shí),當(dāng)生成2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),得到2.8g硅_____
(18)因?yàn)楦邷貢r(shí)二氧化硅與碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳,所以硅酸酸性比碳酸強(qiáng)_____
(19)二氧化硅不能與碳酸鈉溶液反應(yīng),但能與碳酸鈉固體在高溫時(shí)發(fā)生反應(yīng)_______
(20)2MgO·SiO2中的酸根陰離子為SiO______
(21)二氧化硅為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其晶體中硅原子和硅氧單鍵個(gè)數(shù)之比為1∶2______A.正確B.錯(cuò)誤19、的名稱為3-甲基-4-異丙基己烷。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、油脂在酸性或堿性條件下,均可發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、推斷題(共2題,共4分)21、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:
(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。
__________。
(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。
(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是_________。
a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會導(dǎo)致溶液變黑。
c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為
(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。22、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。
回答下列問題:
⑴L的元素符號為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號表示)。
⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。
⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號)。
a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1
⑷用M單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)23、如表列出了①~⑦七種元素在周期表中的位置。
請按要求回答:
(1)七種元素中,原子半徑最大的是(填元素符號)___。
(2)③與⑦的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強(qiáng)的是(填化學(xué)式)___。
(3)元素⑥的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物是(填化學(xué)式)___。
(4)由①、②、③三種元素組成的離子化合物是___,檢驗(yàn)該化合物中陽離子的方法是___。
(5)下列事實(shí)能說明O的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng)的是___(填字母代號)。
a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁。
b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解。
c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多。
d.H2O的沸點(diǎn)比H2S高。
(6)含有上述元素的物質(zhì)間存在如圖轉(zhuǎn)化。
M所含的化學(xué)鍵類型是___,實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)AlCl3是否為離子化合物的方法___。24、生活中的四種有機(jī)物:①甲烷、②乙烯、③乙酸、④乙醇。其中,屬于食醋主要成分的是______(填序號,下同),可作植物生長調(diào)節(jié)劑的是______,常作清潔能源的是______,可用于配制醫(yī)用消毒劑的是______。25、合成氨工業(yè)在國民生產(chǎn)中有重要意義。回答下列問題:
(1)在恒溫恒壓條件下,在裝置中發(fā)生合成氨的反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),下列說法正確的是()(填字母)
A.氣體體積不再變化;則已經(jīng)平衡。
B.氣體密度不再變化;可能尚未達(dá)到平衡。
C.平衡后;向裝置中通入氬氣,壓強(qiáng)不變,平衡不移動。
D.平衡后;壓縮體積,則生成更多的氨氣。
E.催化劑可以提高生產(chǎn)氨氣的產(chǎn)率。
(2)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=—92.0kJ·mol-1;恒容時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化曲線如圖1所示。
①25min時(shí)采取的措施是_______________________________。
②三個(gè)時(shí)間段分別是改變一個(gè)條件引起的平衡移動,平衡時(shí)平衡常數(shù)KⅠ、KⅡ、KⅢ的大小關(guān)系__________________。
③在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中和①中措施的目的相同的其他措施還有_____________________(寫兩條)
(3)①合成氨工藝生產(chǎn)中間環(huán)節(jié)產(chǎn)生的CO會導(dǎo)致催化劑中毒,常用銅液[醋酸二氨合銅(Ⅰ)、氨水]吸收,Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]AcΔH<0。簡述吸收CO及銅液再生的操作步驟(注明吸收和再生的條件)__________________________________________________________________________
②如果要提高上述反應(yīng)的反應(yīng)速率,且提高氨氣的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有()
a.加壓b.加催化劑c.升溫d.及時(shí)移走產(chǎn)物。
(4)①用氨氣制取尿素[CO(NH2)2]的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)ΔH<0。已知該反應(yīng)的v(正)=k(正)c2(NH3)c(CO2),v(逆)=k(逆)c(H2O),k(正)和k(逆)為速率常數(shù),則平衡常數(shù)K與k(正)、k(逆)的關(guān)系式是__________________
②實(shí)際生產(chǎn)中,原料氣帶有水蒸氣,圖2表示CO2轉(zhuǎn)化率與氨碳比水碳比的變化關(guān)系。
a.曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對應(yīng)的水碳比最大的是_______________。
b.測得B點(diǎn)氨的轉(zhuǎn)化率為40%,則X1=_________________。26、元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具。下表為8種元素在周期表中的位置。
(1)下圖所示的模型表示的分子中,可由A、D形成的是____________。
寫出c分子的空間構(gòu)型為___________,d分子的結(jié)構(gòu)簡式____________。
(2)關(guān)于a(乙烯)分子有下列問題:
①如果a分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代后得到的物質(zhì)中在同一平面的原子最多有_________個(gè);
②a能使溴的水溶液褪色,該反應(yīng)的生成物的名稱是___________________(命名);
③a與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子e,e在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類(又稱“同系物”),它們均符合通式當(dāng)________時(shí),這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體,寫出該烷烴可能有的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式________;_______;
(3)在R的單質(zhì)氣體中燃燒產(chǎn)物的電子式為______,在F單質(zhì)中燃燒的產(chǎn)物是________(寫化學(xué)式);
(4)上述元素的最高價(jià)氧化物的水化物中,堿性最強(qiáng)的是________(寫化學(xué)式),其與Q的單質(zhì)反應(yīng)的離子方程式是_________;
(5)已知固體單質(zhì)M完全燃燒時(shí)放出的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是________。評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題,共36分)27、水楊酸己酯分子式為C13H18O3;具有花果香味,用作化妝品香料的定香劑,也用作煙草香精。它的一種同分異構(gòu)體A具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
已知:
①C分子中有一個(gè)碳原子連接著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),且1molC和足量金屬Na反應(yīng)能產(chǎn)生0.5molH2
②F中除了含有1個(gè)苯環(huán)外;還含有1個(gè)五元環(huán)。
(1)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式___________________;寫出G含有的官能團(tuán)的名稱_______________
(2)寫出A和NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________;
寫出E發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________;
(3)B生成F的反應(yīng)類型是________________;C生成D的反應(yīng)類型是________________;
(4)化合物B有多種同分異構(gòu)體;寫出兩種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
_______________________________________________
a.屬于芳香族化合物。
b.酸性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)且其中一種產(chǎn)物的苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。
c.1mol該有機(jī)物最多可消耗3molNaOH28、已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:
(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱為_______;反應(yīng)②中Cu的作用是__________。反應(yīng)①.④的反應(yīng)類型分別為_______、________。
(2)分別寫出反應(yīng)①;③、④的化學(xué)方程式。
①_____________。
③_____________。
④_____________。29、2019年是元素周期表誕生150周年;元素周期表(律)在學(xué)習(xí);研究和生產(chǎn)實(shí)踐中有很重要的作用。下表為元素周期表的一部分,回答下列問題。
。族。
周期。
IA
0
1
①
IIA
IIIA
IVA
VA
VIA
VIIA
2
②
③
3
④
⑤
⑥
⑦
⑧
4
(1)元素①~⑧中;金屬性最強(qiáng)的是________(填元素符號)。
(2)中國青年化學(xué)家姜雪峰被國際組織推選為“元素⑦代言人”;元素⑦的原子結(jié)構(gòu)示意圖是_________,其氫化物的電子式是_________。
(3)元素①和②可以形成多種化合物。下圖模型表示的分子中,不可能由①和②形成的是_______(填序號)。
(4)比較元素②;③的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性:______>______(填化學(xué)式)。說明你判斷的理由:_________。
(5)主族元素砷(As)的部分信息如圖所示。
i.砷(As)在周期表中的位置是______。
ii.下列說法正確的是_______(填序號)。
a.砷元素的最高化合價(jià)為+4
b.推測砷有多種氧化物。
c.③的氣態(tài)氫化物的還原性大于砷的氣態(tài)氫化物的還原性。
(6)某小組同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)比較VIIA元素的非金屬性:Cl>Br>I。
已知:常溫下濃鹽酸與高錳酸鉀反應(yīng)生成氯氣。
打開分液漏斗的活塞,燒瓶中產(chǎn)生黃綠色氣體,蘸有KBr溶液的棉球變?yōu)槌燃t色,濕潤的淀粉KI試紙變藍(lán),據(jù)此現(xiàn)象能否說明非金屬性:Br>I,并說明理由_________。30、以芳香烴A為原料制備某重要醫(yī)藥中間體F的合成路線如下:
試回答下列問題:
(1)B的化學(xué)名稱為___________。
(2)F中所含官能團(tuán)的名稱為___________。
(3)由A生成B和由D生成E的反應(yīng)類型分別是___________;___________。
(4)已知G的分子式為C4H9Br2N,在一定條件下C與G反應(yīng)生成寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。
(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________;___________。
①含有苯環(huán);且分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫;
②既能與鹽酸反應(yīng);又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)請以(CH3)2SO4、CH3CH2OH為原料,結(jié)合本題信息和流程圖中的圖例,寫出制備的合成路線流程圖(其它無機(jī)試劑任選)。
_______________________________________________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【詳解】
A.該電池通過光照發(fā)生化學(xué)反應(yīng);形成原電池,將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A不符合題意;
B.根據(jù)圖示,在a電極上H+獲得電子變成氫氣,a電極的電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑;故B不符合題意;
C.根據(jù)圖示,光照后,b電極上,F(xiàn)e2+失去電子,電極反應(yīng)為Fe2+-e-=Fe3+;故C符合題意;
D.電池工作時(shí),a極區(qū)消耗的H+的物質(zhì)的量與通過離子交換膜進(jìn)入a極區(qū)的H+相等;因此a極區(qū)溶液的pH不變,故D不符合題意。
答案選C。2、D【分析】【詳解】
A.平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為=50%;A不正確;
B.t℃時(shí),2min末Y與Z的物質(zhì)的量濃度:a=0.2mol/L-0.02mol/L×3=0.14mol/L,b=0.02mol/L×2=0.04mol/L;B不正確;
C.增大平衡后的體系壓強(qiáng),v正增大,v逆增大;C不正確;
D.前2min內(nèi),用Y的變化量表示的平均反應(yīng)速率v(Y)==0.03mol/(L·min);D正確;
故選D。3、B【分析】【分析】
【詳解】
當(dāng)向試管中加入試劑時(shí),看到形管中液面:甲處下降;乙處上升,說明該反應(yīng)是放熱反應(yīng),放出的熱使得集氣瓶中氣體的壓強(qiáng)增大而出現(xiàn)該現(xiàn)象,①正確;
在放熱反應(yīng)中;反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,②錯(cuò)誤;
該反應(yīng)過程可以看成是“貯存”于內(nèi)部的能量轉(zhuǎn)化為熱量而釋放出來;③正確;
故答案選:B。4、C【分析】【詳解】
A;著色劑:改善食品的外觀;與反應(yīng)速率無關(guān),故A不符合題意;
B;調(diào)味劑:增加食品的味道;與反應(yīng)速率無關(guān),故B不符合題意;
C;抗氧化劑:防止食品腐爛、變質(zhì);與反應(yīng)速率有關(guān),故C符合題意;
D;增稠劑:主要用于改善和增加食品的粘稠度;保持流態(tài)食品、膠凍食品的色、香、味和穩(wěn)定性,改善食品的物理性狀,并使食品有潤滑適口的感覺,與反應(yīng)速率無關(guān),故D不符合題意;
答案選C。5、A【分析】lmol某烴能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)。其加成后的產(chǎn)物是烷烴,故該烴結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)碳碳雙鍵,加成后的產(chǎn)物為:雙鍵可以不可能在2;3號碳上,所以只能在45、67號碳之間,但這兩種結(jié)構(gòu)相同,故此烴的結(jié)構(gòu)只有1種,故選A。
點(diǎn)睛:該題的關(guān)鍵是根據(jù)加成后的產(chǎn)物推測雙鍵的位置,加成后C沒有氫,則雙鍵不可能在這個(gè)碳上,還特別要注意有無重復(fù)這一問題。二、填空題(共8題,共16分)6、略
【分析】【分析】
原電池中;還原劑在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電子從負(fù)極流出,電子沿著導(dǎo)線流向正極,正極上氧化劑得到電子發(fā)生還原反應(yīng),內(nèi)電路中陰離子移向負(fù)極;陽離子移向正極,燃料電池中,通入燃料的一極為負(fù)極,通入助燃物的一極為正極,據(jù)此分析回答;
【詳解】
(1)若C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe且做負(fù)極,則A電極為正極,A上面發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H++2e?═H2↑;
(2)若需將反應(yīng):Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池裝置,則A(負(fù)極)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cu?2e?=Cu2+;B(正極)極材料為石墨等;溶液中Fe3+向正極移動;
(3)若C為CuCl2溶液,電極為Zn和Ag。Zn極發(fā)生氧化反應(yīng),總電極反應(yīng)離子方程式為Cu2++Zn=Zn2++Cu;外電路中電子的流向是Zn流向Ag。【解析】2H++2e?═H2↑Cu?2e?=Cu2+石墨等正極氧化Cu2++Zn=Zn2++CuZn流向Ag7、略
【分析】【分析】
根據(jù)總反應(yīng)2Ag++Cu=Cu2++2Ag可知,Cu置換出Ag,Cu比Ag活潑,故Cu為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+,外電路中電子從負(fù)極Cu流入正極,Y溶液中的Ag+得到電子生成Ag,發(fā)生還原反應(yīng),則Y為AgNO3溶液。
【詳解】
(1)電極X的材料是銅,電解質(zhì)溶液Y是AgNO3;
(2)銀電極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為X電極是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為
(3)外電路中的電子是從負(fù)極流向正極,所以外電路中的電子是從銅電極流向銀電極?!窘馕觥裤~AgNO3正2Ag++2e-=2AgCu-2e-=Cu2+銅銀8、略
【分析】【詳解】
試題分析:(1)金屬的活動性越強(qiáng);冶煉的程度越難,利用的越晚,所以金屬被人類開發(fā)利用的大致年限,之所以有先后,主要取決于金屬的活動性大小,答案選d。
(2)反應(yīng)為鐵和硫酸銅發(fā)生置換反應(yīng)生成硫酸亞鐵和銅,把反應(yīng)Fe+Cu2+=Cu+Fe2+設(shè)計(jì)成原電池時(shí),電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液,鐵為負(fù)極,石墨或其它較不活潑金屬為正極,裝置圖為
(3)由題意可知,反應(yīng)均發(fā)生Fe+2H+═Zn2++H2↑;稀硫酸過量,則生成氫氣的體積有Fe決定。在A中加入少量硫酸銅溶液,鐵和硫酸銅發(fā)生反應(yīng)生成硫酸亞鐵和銅,構(gòu)成Cu;Fe原電池,加快了化學(xué)反應(yīng)的速率,所以A反應(yīng)速率快,達(dá)到反應(yīng)結(jié)束時(shí)的時(shí)間短,而鐵和硫酸銅反應(yīng)消耗了鐵,導(dǎo)致生成氫氣的體積減小,只有d圖象符合,答案選d。
(4)由于硫酸的存在,且酸過量,硝酸全起氧化劑作用,酸為稀溶液,生成硫酸銅、NO、水,所以所用反應(yīng)試劑是銅、稀硫酸、稀硝酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為反應(yīng)方程式為3Cu+3H2SO4+2HNO3=3CuSO4+2NO↑+4H2O。
考點(diǎn):考查常見金屬的有關(guān)知識,原電池的設(shè)計(jì),化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,物質(zhì)的制備等知識。【解析】(1)d
(2)
(3)d
(4)銅、稀硫酸、稀硝酸3Cu+3H2SO4+2HNO3=3CuSO4+2NO↑+4H2O9、略
【分析】(1)
由圖可知,A和B生成C的反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),A、B、C的物質(zhì)的量的變化量之比為(5—3)mol∶(2—1)mol∶(4—2)mol=2∶1∶2,由物質(zhì)的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2A+B2C,故答案為:2A+B2C;
(2)
由圖可知,反應(yīng)開始至2min時(shí),B的物質(zhì)的量的變化量為(2—1)mol=1mol,則B的平均反應(yīng)速率為=0.1mol·L-1·min-1,故答案為:0.1mol·L-1·min-1;
(3)
a.v(A)=2v(B)不能說明正逆反應(yīng)速率相等;無法判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故錯(cuò)誤;
b.該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng);反應(yīng)中容器內(nèi)壓強(qiáng)減小,則容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)已達(dá)到平衡,故正確;
c.2v逆(A)=v正(B)說明正逆反應(yīng)速率不相等;反應(yīng)未達(dá)到平衡,故錯(cuò)誤;
d.由質(zhì)量守恒定律可知;反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量相等,在恒容密閉容器中混合氣體的密度始終不變,則混合氣體的密度保持不變不能說明正逆反應(yīng)速率相等,無法判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故錯(cuò)誤;
e.c(A)∶c(B)∶c(C)=2∶1∶2不能說明正逆反應(yīng)速率相等;無法判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故錯(cuò)誤;
f.由質(zhì)量守恒定律可知;反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量相等,該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),反應(yīng)的總物質(zhì)的量減小,反應(yīng)中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量增大,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)已達(dá)到平衡,故正確;
故選bf;
(4)
A.降低溫度;反應(yīng)速率減小,故符合題意;
B.加入催化劑能降低反應(yīng)的活化能;反應(yīng)速率增大,故不符合題意;
C.增大容器體積;容器中氣體的壓強(qiáng)減小,反應(yīng)速率減小,故符合題意;
D.恒容下充入氦氣;反應(yīng)體系中各物質(zhì)的濃度不變,反應(yīng)速率不變,故不符合題意;
故選AC;
(5)
設(shè)反應(yīng)到某時(shí)刻時(shí)消耗B的物質(zhì)的量為xmol;由題意可建立如下三段式:
由n(A)=n(B)=3n(C)可得:a—2x=b—x=6x,解得x==則a∶b=8∶7,A的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為×100%≈42.9%,故答案為:8∶7;42.9%?!窘馕觥?1)2A+B2C
(2)0.1mol·L-1·min-1
(3)bf
(4)AC
(5)8:742.9%10、略
【分析】【分析】
(1)從物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化趨勢判斷反應(yīng)物和生成物;根據(jù)物質(zhì)的物質(zhì)的量變化值等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比書寫化學(xué)方程;
(2)根據(jù)v=計(jì)算反應(yīng)開始至2分鐘時(shí);B的平均反應(yīng)速率;
(3)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí);正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度;百分含量不再變化,據(jù)此判斷;
(4)根據(jù)轉(zhuǎn)化率=×100%計(jì)算平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率。
【詳解】
(1)根據(jù)圖像可知A和B的物質(zhì)的量減小,是反應(yīng)物,C是生成物,2min時(shí)A減少5mol-3mol=2mol,B減少2mol-1mol=1mol,C增加4mol-2mol=2mol,根據(jù)變化量之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知,該反應(yīng)的的化學(xué)方程式為2A+B2C;
(2)反應(yīng)開始至2分鐘時(shí),B的平均反應(yīng)速率為=0.1mol/(L·min);
(3)a.v(A)=2v(B)沒有指明反應(yīng)速率的方向;不一定處于平衡狀態(tài),a錯(cuò)誤;
b.容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等不能說明濃度不變,反應(yīng)速率不一定處于平衡狀態(tài),b錯(cuò)誤;
c.v逆(A)=v正(C)說明正逆反應(yīng)速率相等;反應(yīng)處于平衡狀態(tài),c正確;
d.容器內(nèi)氣體的顏色保持不變;說明A的濃度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),d正確;
答案選cd;
(4)由圖求得平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為【解析】2A+B2C0.1mol/(l.·min)c.d40%11、略
【分析】【分析】
(1)直接利用濃度來列三段式;將x當(dāng)已知來用;
(2)因從反應(yīng)開始投料;所以正向反應(yīng)速率越來越小;
(3)利用在相同的溫度和體積下;氣體的壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比列式計(jì)算;
(4)利用“正;逆反應(yīng)速率相等”和“變量不變”進(jìn)行分析判斷;
【詳解】
(1)利用三段式法進(jìn)行計(jì)算:3A(g)+B(g)xC(g)
起始c(mol/L)1.50.50
轉(zhuǎn)化(mol/L)0.60.20.2x
1min后(mol/L)0.90.30.2x
1min內(nèi),B的平均反應(yīng)速率為:且據(jù)題給數(shù)據(jù)可知:0.2x=0.4mol/L,解得x=2;
(2)因?yàn)閺姆磻?yīng)物開始投料;所以隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率不斷減慢,同樣是歷時(shí)1min生成的C的量要比前1min少。由題給數(shù)據(jù)知,反應(yīng)進(jìn)行1min時(shí),C的濃度為0.4mol/L,若反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行至達(dá)到平衡再需1分鐘,則平衡時(shí)C的濃度必小于0.8mol/L;
(3)設(shè)達(dá)到平衡時(shí)。轉(zhuǎn)化的B為nmol,則3A(g)+B(g)2C(g)
起始(mol)310
轉(zhuǎn)化(mol)3nn2n
1min后(mol)3-3n1-n2n
根據(jù)相同條件下,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,即:所以則A的轉(zhuǎn)化率為:
(4)A.因反應(yīng)物和生成物均為氣體;且容器的體積不變,所以氣體的密度始終不變,所以氣體密度不變不能作為平衡建立的判據(jù),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.沒有標(biāo)示出用A;B表達(dá)的是正反應(yīng)速率還是逆反應(yīng)速率;所以無法依此比例判斷是否達(dá)到平衡,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.平衡時(shí)是濃度不變;不是相等,也不是成比例,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.將生成的nmolB換算成生成3nmolA可以明顯發(fā)現(xiàn);單位時(shí)間內(nèi)消耗3nmolA同時(shí)生成3nmolA,生成速率等于消耗速率,顯然已達(dá)平衡,D項(xiàng)正確;
E.因?yàn)楹銣?,所以溫度始終不變,溫度不變就不能作為該反應(yīng)達(dá)平衡的判斷依據(jù),E項(xiàng)錯(cuò)誤。【解析】0.2mol·L-1·min-12小于D12、略
【分析】【詳解】
(1)由圖甲可知,該反應(yīng)在10min后處于平衡狀態(tài),故從反應(yīng)到平衡時(shí),v(CO)===0.075mol·L-1·min-1;
(2)由圖乙可知,反應(yīng)物總能量較生成物總能量高,故該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),即反應(yīng)的焓變<0;由圖可知,該反應(yīng)的焓變=(419-510)kJ/mol=-91kJ/mol,故該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)=-91kJ/mol;
(3)根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式定義,寫出其平衡常數(shù)K=該反應(yīng)為放熱反應(yīng);升高溫度,平衡將逆向移動,平衡常數(shù)將減??;
(4)A;升高溫度能夠增加活化分子數(shù)以及提高有效碰撞頻率;化學(xué)反應(yīng)速率加快,符合題意;
B;增大容器體積;活化分子之間的有效碰撞幾率將減小,化學(xué)反應(yīng)速率將減小,不符合題意;
C;再沖入0.1molCO;容器內(nèi)活化分子數(shù)增加,有效碰撞幾率增加,化學(xué)反應(yīng)速率將增大,符合題意;
D、及時(shí)分離出CH3OH;使反應(yīng)物分壓減小,化學(xué)反應(yīng)速率將減小,不符合題意;
故答案為AC;
(5)A;恒溫恒容下;氣體的物質(zhì)的量之比與壓強(qiáng)呈正比,該反應(yīng)為氣體非等體積反應(yīng),未達(dá)到平衡時(shí),氣體總物質(zhì)的量會發(fā)生變化,即壓強(qiáng)也會變化,當(dāng)體系內(nèi)壓強(qiáng)保持不變時(shí),可說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A符合題意;
B;該反應(yīng)中物質(zhì)均為氣體;根據(jù)質(zhì)量守恒可知在反應(yīng)過程中,氣體總質(zhì)量不會改變,故氣體總質(zhì)量不變不能說明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故B不符合題意;
C、平衡時(shí)反應(yīng)物濃度與其起始濃度和轉(zhuǎn)化率有關(guān),因此當(dāng)H2和CO的濃度相等時(shí);反應(yīng)不一定處于平衡狀態(tài),故C不符合題意;
D、根據(jù)化學(xué)反應(yīng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,任意時(shí)刻每消耗1molCO的同時(shí)一定會生成1molCH3OH;故D不符合題意;
故答案為A?!窘馕觥?.075<0CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)=-91kJ/mol減小ACA13、略
【分析】【分析】
氧化還原反應(yīng)有電子轉(zhuǎn)移;只有氧化還原反應(yīng)才能設(shè)計(jì)成原電池;原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),失電子,正極發(fā)生還原反應(yīng),得電子。
【詳解】
(1)a是氧化還原反應(yīng),b不是,因此b不能設(shè)計(jì)成原電池;原因是反應(yīng)b不是氧化還原反應(yīng);
(2)原電池結(jié)構(gòu)需要2個(gè)電極,需要電解質(zhì)溶液,構(gòu)成閉合回路,銅作負(fù)極,碳棒可以作正極;電解質(zhì)溶液為稀硝酸;用導(dǎo)線連接正負(fù)極,構(gòu)成閉合回合,示意圖為正極發(fā)生還原反應(yīng),NO3-得到電子生成NO,電極反應(yīng)為
【點(diǎn)睛】
原電池構(gòu)成四要素:活潑性不同的兩極,電解質(zhì)溶液、閉合回路,自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)。【解析】b反應(yīng)b不是氧化還原反應(yīng)三、判斷題(共7題,共14分)14、A【分析】【詳解】
(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷,正確。15、B【分析】【詳解】
由于玻璃棒的主要成分中含有鈉元素,灼燒時(shí)會干擾Na元素的檢驗(yàn),應(yīng)選擇潔凈的鐵絲或鉑絲蘸取待測液灼燒,故錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】
【詳解】
(1)工業(yè)生產(chǎn)水泥和玻璃均用到石灰石;正確;
(2)氮化硅陶瓷和氮化鋁陶瓷均為新型無機(jī)非金屬材料;正確;
(3)鋼化玻璃與普通玻璃的主要成分基本相同;正確;
(4)玻璃不是晶體;沒有固定的熔點(diǎn),錯(cuò)誤;
(5)水玻璃是硅酸鈉的水溶液;錯(cuò)誤;
(6)玻璃鋼是以玻璃纖維做增強(qiáng)體;合成樹脂做基體的復(fù)合材料;正確;
(7)氮化硅是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷材料,化學(xué)式為Si3N4;正確;
(8)碳化硅(SiC)的硬度大;熔點(diǎn)高,可用于制作高溫結(jié)構(gòu)陶瓷和軸承,正確;
(9)光導(dǎo)纖維是一種新型無機(jī)非金屬材料,其主要成分為SiO2;正確;
(10)水晶、瑪瑙的主要成分是二氧化硅,錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】
一般來說,帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高,正確。18、B【分析】【分析】
【詳解】
(1)硅在自然界中只以化合態(tài)的形式存在;正確;
(2)硅的導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間;故可用于制作半導(dǎo)體材料,錯(cuò)誤;
(3)Si不可用于制造光導(dǎo)纖維;錯(cuò)誤;
(4)非金屬性:C>Si,則熱穩(wěn)定性:CH4>SiH4;正確;
(5)硅的化學(xué)性質(zhì)不活潑;常溫下可與HF反應(yīng),錯(cuò)誤;
(6)SiO2是酸性氧化物;可溶于強(qiáng)堿(NaOH),溶于HF,錯(cuò)誤;
(7)硅酸鈉的水溶液俗稱“水玻璃”;是一種建筑行業(yè)常用的黏合劑,正確;
(8)SiO2能與HF反應(yīng);因此可用HF刻蝕玻璃,正確;
(9)硅酸為弱酸,故向Na2SiO3溶液中逐滴加入稀鹽酸制備硅酸凝膠;正確;
(10)硅是良好的半導(dǎo)體材料;可以制成光電池,將光能直接轉(zhuǎn)化成電能,錯(cuò)誤;
(11)硅是非金屬元素;它的單質(zhì)是灰黑色有金屬光澤的固體,正確;
(12)用二氧化硅制取單質(zhì)硅的反應(yīng)中硅元素被還原;錯(cuò)誤;
(13)加熱到一定溫度時(shí);硅能與氫氣;氧氣等非金屬發(fā)生反應(yīng),正確;
(14)二氧化硅是酸性氧化物;但是不能與水反應(yīng)生成硅酸,錯(cuò)誤;
(15)二氧化硅制成的光導(dǎo)纖維;由于其良好的光學(xué)特性而被用于制造光纜,錯(cuò)誤;
(16)工業(yè)上制取粗硅的反應(yīng)是SiO2+2CSi+2CO↑;錯(cuò)誤;
(17)用二氧化硅制取單質(zhì)硅時(shí),反應(yīng)是SiO2+2CSi+2CO↑;當(dāng)生成2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),得到1.4g硅,錯(cuò)誤;
(18)硅酸酸性比碳酸弱;錯(cuò)誤;
(19)二氧化硅不能與碳酸鈉溶液反應(yīng);但能與碳酸鈉固體在高溫時(shí)發(fā)生反應(yīng),正確;
(20)2MgO·SiO2中的酸根陰離子為SiO錯(cuò)誤;
(21)二氧化硅為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其晶體中硅原子和硅氧單鍵個(gè)數(shù)之比為1∶4,錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】
的名稱為2,4-二甲基-3-乙基己烷,錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】
油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為甘油和高級脂肪酸,在堿性條件下水解產(chǎn)物為甘油和高級脂肪酸鈉,水解產(chǎn)物不同。四、推斷題(共2題,共4分)21、略
【分析】【分析】
C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F;據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析,A到B反應(yīng)為氧化反應(yīng),D到E是與H2反應(yīng);故為還原反應(yīng),E到F為氨基與羧基之間發(fā)生取代反應(yīng)。
故答案為氧化反應(yīng);還原反應(yīng);取代反應(yīng);
(2)B為除苯環(huán)外,不飽和度為1。那么能與Cu(OH)2反應(yīng),即含有醛基,同時(shí)含有酯基,其同分異構(gòu)體中則必須有剩下一個(gè)C可以選擇連在其與苯環(huán)之間,以及直接連在苯環(huán)上形成甲基有鄰、間、對,共4種。即為
故答案為
(3)C中官能團(tuán)為硝基-NO2、羧基-COOH;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),加過量甲醇可使平衡正向移動,使得D的產(chǎn)率增高,對于高分子有機(jī)物濃硫酸有脫水性,反應(yīng)中甲醇既能與C互溶成為溶劑,又作為反應(yīng)物,故b錯(cuò)誤;a;c、d項(xiàng)正確。
故答案為硝基;羧基;a、c、d;
(4)苯丙氨酸可推出其結(jié)構(gòu)簡式為
經(jīng)聚合反應(yīng)后的高聚物即為
(5)由題目已知條件可知F中的肽鍵和酯基會發(fā)生水解,所以化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)硝基、羧基a、c、d22、略
【分析】【詳解】
M是地殼中含量最高的金屬元素;則M是Al。又因?yàn)閄;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,所以X是H、Y是C,Z是N,L是O。
(1)L是O;鋁元素的原子序數(shù)是13,位于周期表的第3周期第ⅢA族;同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑大小順序是Al>C>N>O>H。
(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是氨氣和肼(N2H4)。二者都是含有共價(jià)鍵的共價(jià)化合物,氨氣(A)的電子式是肼(B)的結(jié)構(gòu)式是
(3)氧元素位于第ⅥA族,原子序數(shù)是8,所以Se的原子序數(shù)8+8+18=34。最高價(jià)是+6價(jià),所以最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2SeO4。同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,和氫氣化合越來越難,生成的氫化物越來越不穩(wěn)定,由于非金屬性Se排在第三位,所以表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是選項(xiàng)b。
(4)由于鋁是活潑的金屬,所以Al作陽極時(shí),鋁失去電子,生成鋁離子,Al3+能和HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀和CO2氣體,所以陽極電極反應(yīng)式可表示為Al+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑。氫氧化鋁不穩(wěn)定,受熱分解生成氧化鋁和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al(OH)3Al2O3+3H2O。
【點(diǎn)睛】
本題主要是元素“位、構(gòu)、性”三者關(guān)系的綜合考查,比較全面考查學(xué)生有關(guān)元素推斷知識和靈活運(yùn)用知識的能力。該題以“周期表中元素的推斷”為載體,考查學(xué)生對元素周期表的熟悉程度及其對表中各元素性質(zhì)和相應(yīng)原子結(jié)構(gòu)的周期性遞變規(guī)律的認(rèn)識和掌握程度??疾榱藢W(xué)生對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系以及運(yùn)用元素周期律解決具體化學(xué)問題的能力?!窘馕觥縊第3周期第ⅢA族Al>C>N>O>H34H2SeO4bAl+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑2Al(OH)3Al2O3+3H2O五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)23、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)元素周期表中原子半徑最大的元素應(yīng)該處于左下角;故七種元素中,原子半徑最大的是在左下角的元素符號為Na,故答案為:Na;
(2)③為O元素,與⑦為S元素,二者的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強(qiáng)的是非金屬性強(qiáng)的O元素形成的氫化物H2O,故答案為:H2O;
(3)元素⑥Si的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物是H2SiO3(或H4SiO4),故答案為:H2SiO3(或H4SiO4);
(4)由①、②、③三種元素即H、N、O組成的離子化合物是NH4NO3,檢驗(yàn)該化合物中陽離子即銨離子的方法是取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),則證明有銨離子存在,故答案為:NH4NO3;取少量該化合物于試管中;加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),則證明有銨離子存在;
(5)a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁,說明氧氣的氧化性強(qiáng)于硫單質(zhì)即非金屬性O(shè)>S,a正確;
b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解,說明氫化物的穩(wěn)定性水強(qiáng)于硫化氫即非金屬性O(shè)>S,b正確;
c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多;得失電子的數(shù)目多少與非金屬性強(qiáng)弱無關(guān),c錯(cuò)誤;
d.沸點(diǎn)與非金屬性強(qiáng)弱無關(guān);d錯(cuò)誤;
能說明O的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng)的是ab,故答案為:ab;
(6)由流程圖可推知M為氯化銨NH4Cl,NH4Cl含有離子鍵和極性鍵(或共價(jià)鍵)。根據(jù)熔融狀態(tài)下離子化合物能導(dǎo)電的化合物為離子化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電的化合物為共價(jià)化合物,故實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)AlCl3是否為離子化合物的方法是熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價(jià)化合物,故答案為:離子鍵和極性鍵(或共價(jià)鍵);熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價(jià)化合物?!窘馕觥縉aH2OH2SiO3(或H4SiO4)NH4NO3取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),則證明有銨離子存在ab離子鍵和極性鍵(或共價(jià)鍵)熔融狀態(tài)下測導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價(jià)化合物24、略
【分析】【分析】
根據(jù)各種物質(zhì)的成分;性質(zhì)分析解答。
【詳解】
食醋中含有3%~5%的乙酸;故食醋的主要成分的是乙酸,合理選項(xiàng)是③;
乙烯能夠促進(jìn)植物生長;發(fā)育;是植物生長調(diào)節(jié)劑,故合理選項(xiàng)是②;
甲烷是天然氣的主要成分,完全燃燒產(chǎn)生CO2、H2O;對環(huán)境無污染,是常用的清潔能源,故合理選項(xiàng)是①;
75%的乙醇水溶液具有殺菌消毒作用;故乙醇常用于配制醫(yī)用消毒劑,合理選項(xiàng)是④。
【點(diǎn)睛】
本題考查了常見有機(jī)物的成分及作用,了解有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、作用是判斷物質(zhì)在生產(chǎn)、生活、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用的前提?!窘馕觥竣邰冖佗?5、略
【分析】【詳解】
(1)A.恒溫恒壓下;氣體摩爾體積相同,由于n=V/Vm,則氣體體積不再變化,就是氣體的總物質(zhì)的量不再變化,說明反應(yīng)已達(dá)平衡,故A正確;
B.氣體密度等于氣體質(zhì)量除以氣體總體積;根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知?dú)怏w質(zhì)量始終不變,若氣體密度不再變化,則氣體總體積不變,即氣體的總物質(zhì)的量不變,說明反應(yīng)已達(dá)平衡,故B錯(cuò)誤;
C.平衡后充入稀有氣體;維持恒溫恒壓,必須增大容器容積,其實(shí)質(zhì)是減小壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動,故C錯(cuò)誤;
D.平衡后;壓縮裝置,縮小容器容積,其實(shí)質(zhì)是增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,故D正確;
E.催化劑不能使平衡發(fā)生移動;只能加快反應(yīng)速率,縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,故不能提高生產(chǎn)氨氣的產(chǎn)率,故E錯(cuò)誤。
因此;本題正確答案是:AD;
(2)①25min時(shí)氨氣的物質(zhì)的量迅速變?yōu)?,而氮?dú)狻錃獾奈镔|(zhì)的量不變,之后氮?dú)?、氫氣的物質(zhì)的量逐漸減小,氨氣的物質(zhì)的量逐漸增大,說明25min時(shí)改變的條件是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去;
②根據(jù)以上分析,25min時(shí)改變的條件是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去,45min時(shí)改變的條件時(shí),氮?dú)?、氫氣和氨氣濃度都沒變,之后氮?dú)夂蜌錃鉁p小,氨氣增加,說明平衡正向移動,平衡常數(shù)增大,是降低溫度的結(jié)果,由于平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),所以平衡常數(shù)KⅢ>KⅠ=KⅡ;
③在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中和①中措施的目的相同的其他措施還有高壓;原料氣循環(huán)利用等;
因此,本題正確答案是:將N2從反應(yīng)體系中分離出去;KⅢ>KⅠ=KⅡ;高壓;原料氣循環(huán)利用;
(3)①吸收CO后的乙酸銅氨溶液經(jīng)過適當(dāng)處理后又可再生,恢復(fù)其吸收CO的能力以供循環(huán)使用,依據(jù)Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]AcΔH<0;是氣體體積減小的放熱反應(yīng),可知再生的適宜條件是高溫低壓;
②如果要提高上述反應(yīng)的反應(yīng)速率;且提高氨氣的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是加壓,故選a;
因此;本題正確答案是:低溫加壓下吸收CO,然后將銅洗液轉(zhuǎn)移至另一容器中,高溫低壓下釋放CO,然后將銅洗液循環(huán)利用;a;
(4)①2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g),已知該反應(yīng)的v(正)=k(正)c2(NH3)c(CO2),v(逆)=k(逆)c(H2O),平衡時(shí),v(正)=v(逆),則k(正)c2(NH3)c(CO2)=k(逆)c(H2O),k(正)/k(逆)=c(H2O)/c2(NH3)c(CO2)=K;
②a.氨碳比相同時(shí)曲線Ⅰ對應(yīng)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率大;相應(yīng)的水碳比較小,所以曲線Ⅲ對應(yīng)的水碳比最大;
b.由題意可知:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)
起始量x11
變化量2aa
即100%=40%,100%=60%,則x1=3。
因此,本題正確答案是:K=k(正)/k(逆);Ⅲ;3。【解析】AD將N2從反應(yīng)體系中分離出去KⅢ>KⅠ=KⅡ高壓、原料氣循環(huán)利用低溫加壓下吸收CO,然后將銅洗液轉(zhuǎn)移至另一容器中,高溫低壓下釋放CO,然后將銅洗液循環(huán)利用aK=k(正)/k(逆)Ⅲ326、略
【分析】【分析】
根據(jù)元素在周期表中的位置可知A為H元素;D為C元素,F(xiàn)為O元素,G為Mg元素,Q為Al元素,M為S元素,R為Cl元素,N為K元素。
【詳解】
(1)A為H,D為C,由模型可知:a為CH2=CH2,b為NH3,c為CH4,d為C6H6,所以由A、D形成的是acd,c為CH4,其空間構(gòu)型為正四面體,d為C6H6,其結(jié)構(gòu)簡式為:或故答案為:acd;正四面體;或
(2)①甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),最多有3個(gè)原子共面,乙烯是平面型結(jié)構(gòu),最多有6個(gè)原子共面,所以a分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代后得到的物質(zhì)丙烯中在同一平面的原子最多有6+3-2=7個(gè),故答案為:7;
②乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,故答案為:1,2-二溴乙烷;
③烷烴中甲烷、乙烷、丙烷沒有同分異構(gòu)體,從丁烷開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體,所以n=4,丁烷的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3,故答案為:4;CH3CH2CH2CH3;(CH3)2CHCH3;
(3)Na在Cl2中燃燒生成NaCl,氯化鈉為離子化合物,電子式為:Na在O2中燃燒生成Na2O2,故答案為:Na2O2;
(4)金屬性最強(qiáng)的元素為第四周期ⅠA族元素K,對應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物KOH的堿性最強(qiáng),與Al反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO-2+3H2↑,故答案為:KOH;2Al+2OH-+2H2O=2AlO-2+3H2↑。
(5)M為S元素,16gS(0.5mol)燃燒放出148.4kJ熱量,則1molS燃燒放出148.4×2kJ=296.8kJ熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:故答案為:【解析】acd正四面體或71,2一二溴乙烷4(CH3)2CHCH3六、有機(jī)推斷題(共4題,共36分)27、略
【分析】【分析】
由B可以在O2/Cu作用下氧化生成G,也可以分子內(nèi)酯化生成F,推出B中含有醇羥基和-COOH,B為1molC和足量金屬Na反應(yīng)能產(chǎn)生0.5molH2,C中有一個(gè)-OH,結(jié)合合成路線圖C中碳鏈結(jié)構(gòu)與2-甲基丁烷相同,C中-OH可被氧化為醛基,C分子中有一個(gè)碳原子連接著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),推得C為由B和C知A為據(jù)以上分析解答。
【詳解】
由B可以在O2/Cu作用下氧化生成G,也可以分子內(nèi)酯化生成F,推出B中含有醇羥基和-COOH,B為1molC和足量金屬Na反應(yīng)能產(chǎn)生0.5molH2,C中有一個(gè)-OH,結(jié)合合成路線圖C中碳鏈結(jié)構(gòu)與2-甲基丁烷相同,C中-OH可被氧化為醛基,C分子中有一個(gè)碳原子連接著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),推得C為由B和C知A為
(1)由B的結(jié)構(gòu),知G為含有
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