2025年滬科新版必修2生物下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科新版必修2生物下冊(cè)月考試卷692考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、水稻有香味是受基因控制的；其植株和種子均有香味。研究人員為確定香味基因的顯隱性，以有香味的“粵豐B”和無(wú)香味的“320B”水稻為材料，互為父母本進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。

以下敘述錯(cuò)誤的是（）A.有香味基因?yàn)殡[性基因B.F2中無(wú)香味植株全部自交，后代表現(xiàn)型比例為5：1C.F2無(wú)香味的190株植株中雜合子有128株D.通過(guò)測(cè)交可以確定F2中無(wú)香味個(gè)體的基因型及產(chǎn)生配子的數(shù)量2、下列涉及自由組合定律的表述，正確的是A.AaBb個(gè)體產(chǎn)生配子的過(guò)程一定遵循自由組合定律B.X染色體上的基因與常染色體上的基因能自由組合C.XBY個(gè)體產(chǎn)生兩種配子的過(guò)程體現(xiàn)了自由組合定律D.含不同基因的雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合屬于基因的自由組合3、圖甲表示某動(dòng)物精原細(xì)胞中一對(duì)同源染色體；圖乙表示該精原細(xì)胞形成的精細(xì)胞中的一條染色體，若只考慮圖中字母所表示的基因，下列相關(guān)敘述中正確的是。

A.復(fù)制形成的兩個(gè)A基因發(fā)生分離的時(shí)期為有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期B.圖乙所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)分裂間期發(fā)生了基因突變C.與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型最可能為AdaDe、aDeD.該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最可能產(chǎn)生了四種不同基因組成的精細(xì)胞4、下列基因型的個(gè)體中，只能產(chǎn)生一種配子的是（）A.ddTtB.DDttC.DdTtD.DDTt5、下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.種群是生物進(jìn)化的基本單位B.突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料C.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變D.地理隔離是物種形成的必要條件6、現(xiàn)有一個(gè)性染色體組成為XXY的男孩，存在兩種可能情況：①若男孩色覺(jué)正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色盲，其父正常，其母色盲．①②中分裂異常分別是哪種生殖細(xì)胞異常導(dǎo)致的（）A.精子、卵細(xì)胞B.精子、不確定C.卵細(xì)胞、精子D.卵細(xì)胞、不確定7、利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過(guò)程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.N的每一個(gè)細(xì)胞中都含有T-DNAB.N自交，子一代中含T-DNA的植株占3/4C.M經(jīng)n（n≥1）次有絲分裂后，脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占1/2nD.M經(jīng)3次有絲分裂后，含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占1/28、下列關(guān)于基因的敘述，正確的是（）A.DNA分子上任意一個(gè)片段都是基因B.人體細(xì)胞中染色體是基因的唯一載體C.等位基因的根本區(qū)別是堿基對(duì)排列順序不同D.基因的多樣性決定了DNA分子的多樣性9、下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說(shuō)法，不正確的是（）A.一個(gè)基因含有許多個(gè)脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定B.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因C.在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的都是一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基D.染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有l(wèi)個(gè)或2個(gè)DNA分子評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、某植物花瓣的大小受一對(duì)等位基因A、a控制，基因型為AA、Aa、aa的植株分別表現(xiàn)為大花瓣、小花瓣、無(wú)花瓣?；ò觐伾芰硪粚?duì)等位基因R、r控制，基因型為RR和Rr的花瓣表現(xiàn)為紅色，基因型為rr的花瓣表現(xiàn)為黃色，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交，則下列有關(guān)判斷正確的是（）A.子代共有9種基因型B.子代共有6種表型C.子代有花瓣植株中，基因型為AaRr的植株所占的比例為1/3D.子代的所有植株中，純合子占1/411、如圖表示真核細(xì)胞某些結(jié)構(gòu)的主要組成成分（圖中字母是元素符號(hào)），下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.結(jié)構(gòu)1功能的復(fù)雜程度主要由圖中乙的種類(lèi)和數(shù)量決定B.物質(zhì)乙、丙的單體分別是氨基酸和核糖核苷酸C.物質(zhì)甲、丙分別用蘇丹Ⅳ和甲基綠染色顯紅色和綠色D.薩頓用類(lèi)比推理的方法證明了基因在結(jié)構(gòu)2上12、下列各項(xiàng)的結(jié)果中，可能出現(xiàn)3：1比值的是（）A.15N標(biāo)記的DNA在14N培養(yǎng)液中復(fù)制三次，子代中含14N與含15N的DNA數(shù)量之比B.黃色圓粒豌豆（YyRr）與黃色圓粒豌豆（YyRR）雜交子代的性狀分離之比C.孟德?tīng)栐谝粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中F2的性狀分離之比D.動(dòng)物的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的極體與卵細(xì)胞的數(shù)目之比13、肌營(yíng)養(yǎng)不良（MD）是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機(jī)構(gòu)對(duì)六位患有MD的男孩進(jìn)行研究；發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對(duì)他們的X染色體進(jìn)行深入研究，結(jié)果如圖所示，其中1~13表示正常X染色體的不同區(qū)段，Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩細(xì)胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.MD的致病機(jī)理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失B.上述MD患者的X染色體異常，減數(shù)分裂時(shí)無(wú)法聯(lián)會(huì)C.通過(guò)對(duì)X染色體的對(duì)比可以推測(cè)出他們體征異常差別的大小D.若某一異常體征僅在一位男孩身上出現(xiàn)，則最可能是Ⅵ號(hào)個(gè)體14、褐色脂肪組織（BAT）細(xì)胞中有一種特殊的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（UCP），其作用機(jī)制如圖所示。溫度、ATP與ADP的比值會(huì)影響UCP的活性。激活的UCP可使線粒體內(nèi)膜上電子傳遞鏈過(guò)程不產(chǎn)生ATP。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.此機(jī)制的形成是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果B.H+由膜間隙通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入線粒體基質(zhì)C.UCP激活時(shí)，BAT細(xì)胞的線粒體不能產(chǎn)生ATPD.兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是基因不同評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、孟德?tīng)柕谝欢捎址Q(chēng)_____。在生物的_____中，控制_____的遺傳因子_____存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生_____，分別進(jìn)入_____中，隨_____遺傳給后代。16、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠_____。癌細(xì)胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細(xì)胞的_____發(fā)生了變化。17、位于_____染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與____相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。18、下面是DNA的結(jié)構(gòu)模式圖；請(qǐng)寫(xiě)出圖中①~⑩的名稱(chēng)。

①__________________；②__________________；

③__________________；④__________________；

⑤__________________；⑥__________________；

⑦_(dá)_________________；⑧__________________；

⑨__________________；⑩__________________。19、表現(xiàn)型指_____，如豌豆的_____和矮莖；與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫做_____，如高莖豌豆色基因型是_____或____，矮莖豌豆的基因型是_____?？刂芲____的基因，叫做等位基因，如D和_____；_____和y等。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共8分)20、人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共2題，共12分)21、遺傳學(xué)家對(duì)燕麥的籽粒顏色遺傳進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)在若干個(gè)紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中出現(xiàn)了如下幾種情況：

結(jié)合上述結(jié)果；回答下列問(wèn)題：

（1）控制紅粒性狀的基因?yàn)開(kāi)____(填“顯性”或“隱性”)基因；判斷的理由是_____。

（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷燕麥籽粒性狀至少由_____對(duì)等位基因控制，第Ⅱ組中F1可能的基因組成有_____種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為_(kāi)_____若由一對(duì)等位基因控制，則用A、a用表示；若由兩對(duì)等位基因控制，則用A/a、B/b表示；若由三對(duì)等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c表示；若由四對(duì)等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此類(lèi)推），該F1測(cè)交后代的紅粒和白粒的比例為_(kāi)____。22、下面為基因與性狀的關(guān)系示意圖；據(jù)圖回答：

（1）此圖表示遺傳信息的傳遞規(guī)律；在遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)_____________。

（2）圖中標(biāo)號(hào)④過(guò)程需要的酶是______________；標(biāo)號(hào)⑤過(guò)程需要的酶是______________。

（3）只能在病毒的宿主細(xì)胞中發(fā)生的過(guò)程是______________（填標(biāo)號(hào)）。

（4）囊性纖維病是由于基因突變導(dǎo)致跨膜蛋白（CFTR）異常，支氣管黏液增多，細(xì)菌滋生造成的。請(qǐng)寫(xiě)出囊性纖維病形成過(guò)程中遺傳信息的傳遞途徑：______________________________________________?；蛲蛔儗?dǎo)致個(gè)體患上囊性纖維病，體現(xiàn)了基因控制性狀的方式為：___________________________。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共16分)23、玉米（2N=20）是一種雌雄同株的植物；是重要的糧食作物之一。

（1）某品種玉米2號(hào)染色體上的基因S在編碼蛋白質(zhì)時(shí)，控制最前端幾個(gè)氨基酸的DNA序列如圖1所示，已知起始密碼子為AUG，若基因S中箭頭所指堿基對(duì)G/C缺失，則該處對(duì)應(yīng)的密碼子將改變?yōu)開(kāi)____________。

（2）玉米的易倒伏（H）對(duì)抗倒伏（h）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感病（r）為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。圖2表示利用品種甲HHRR和乙hhrr通過(guò)三種育種方法I-III培育優(yōu)良品種hhRR的過(guò)程。

①方法I的育種原理是_____________，三種方法中難以獲得優(yōu)良品種hhRR的是方法__________________，原因是__________________________________________________。

②方法Ⅱ中HhRr自交獲得，假設(shè)只保留F2中抗倒伏抗病植株的雄蕊（其他雄蕊全部去除），所有植株雌蕊全部保留且都能成功受粉和發(fā)育，則所得F3中能穩(wěn)定遺傳的抗倒伏抗病植株占_______________.

（3）在栽培玉米（2N）過(guò)程中，有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)單體植株（2N-1），利用2號(hào)單體植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。雜交親本實(shí)驗(yàn)結(jié)果2號(hào)單體（）×正常二倍體（）子代中單體占25%，正常二倍體占75%2號(hào)單體（）×正常二倍體（）子代中單體占4%，正常二倍體占96%

產(chǎn)生該單體的原因可能是親本______過(guò)程異常，從表中數(shù)據(jù)可以分析得出_____________.24、番茄的雜種優(yōu)勢(shì)十分顯著，在育種過(guò)程中可用番茄葉的形狀、莖的顏色（D/d）以及植株茸毛等作為性狀選擇的標(biāo)記。為研究這三對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，選用以下A1—A4四種純合子為親本做了雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果（不考慮交叉互換且無(wú)致死現(xiàn)象）如下表所示：。親本組合F2表型及數(shù)量（株）F2表型及數(shù)量（株）一A1×A2缺刻葉缺刻葉（60）、薯葉（21）二A1×A4濃茸毛、紫莖濃茸毛、綠莖（19），濃茸毛、紫莖（41）多茸毛、紫莖（15），少茸毛、紫莖（5）三A2×A3濃茸毛濃茸毛（60），多茸毛（17），少茸毛（5）

回答下列問(wèn)題：

(1)番茄葉的形狀和莖的顏色兩對(duì)性狀的顯性性狀分別是______。

(2)根據(jù)親本組合______雜交結(jié)果可判斷，植株茸毛受______對(duì)等位基因控制，遵循______定律，判斷理由是______。

(3)親本組合A1×A4雜交F2中缺少少茸毛綠莖和多茸毛綠莖個(gè)體，推測(cè)原因可能是以下兩種情況之一：番茄植株莖的顏色受一對(duì)等位基因控制，且①控制番茄莖顏色的基因與控制植株茸毛的其中一對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體；②______。為進(jìn)一步確認(rèn)出現(xiàn)上述現(xiàn)象的具體原因，可通過(guò)增加樣本數(shù)量繼續(xù)研究。若為情況①，請(qǐng)畫(huà)出F1體細(xì)胞中控制莖的顏色和植株茸毛基因與染色體之間的關(guān)系。（畫(huà)出一種即可，用|表示染色體，“A/a、B/b”為控制植株茸毛的基因，用“·”表示基因在染色體的位置）______。

(4)低溫處理會(huì)導(dǎo)致某種基因型的花粉存活率降低，用低溫處理A1×A2組合的Fl后，F(xiàn)2的表型為缺刻葉：薯葉＝7:1，可推知攜帶______基因的花粉存活率降低了______。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該結(jié)論。（寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及實(shí)驗(yàn)結(jié)論）______。25、回答下列遺傳學(xué)問(wèn)題：

（1）已知某種昆蟲(chóng)的有眼（A）與無(wú)眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制且完全顯性。假定未發(fā)生基因突變和染色體變異。讓隱性純合體（aabbee）與顯性純合體（AABBEE）雜交得F1，對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交的結(jié)果如下：。表現(xiàn)型的基因型個(gè)體數(shù)目aabbee201AaBbEe199aaBbee202AabbEe198

根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可知：基因______是自由組合的。基因______是位于一對(duì)同源染色體上的，______（填“是”、“否”）發(fā)生了交換，原因是______。

（2）另有昆蟲(chóng)的三個(gè)純合品系：①ddFFGG、②DDffGG和③DDFFgg，假設(shè)D/d、G/g這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。（要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論）______26、紅鯽和鯉魚(yú)都是二倍體淡水魚(yú)。為培育優(yōu)良的淡水魚(yú)新品種；科研人員進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答問(wèn)題。

（1）紅鯽與鯉魚(yú)不是同一物種；自然條件下存在____________。

（2）人工培育紅鯽與鯉魚(yú)進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交時(shí)，發(fā)現(xiàn)F1和偶然得到的F2都是二倍體雜交魚(yú)，但在F3中出現(xiàn)了四倍體鯽鯉。推測(cè)其原因可能是F2的雌雄個(gè)體均產(chǎn)生了含________個(gè)染色體組的配子，隨機(jī)結(jié)合后產(chǎn)生的F3中便出現(xiàn)了四倍體鯽鯉。研究人員觀察四倍體鯽鯉有絲分裂中期的裝片時(shí)；發(fā)現(xiàn)其染色體由________組成，驗(yàn)證了上述推測(cè)。

（3）雌核二倍體是指滅活的精子激活卵細(xì)胞發(fā)育成的后代。圖中經(jīng)輻射處理的精子中染色體斷裂失活；這屬于_______變異。

（4）為培育出具有生長(zhǎng)速度快、抗逆性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)的改良四倍體鯽鯉，科研人員誘導(dǎo)F3的四倍體鯽鯉進(jìn)行減數(shù)分裂；其同源染色體________后，形成了含有兩個(gè)染色體組的配子。誘導(dǎo)形成雌核二倍體后，雌核二倍體仍能形成含有兩個(gè)染色體組的卵細(xì)胞，可能是減數(shù)第一次分裂時(shí)________的形成受到抑制，導(dǎo)致同源染色體未分離。

（5）改良的四倍體鯽鯉與紅鯽是否屬于同一物種？請(qǐng)說(shuō)出你的觀點(diǎn)，并加以驗(yàn)證____________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

具有一對(duì)相對(duì)性狀的個(gè)體雜交；子一代表現(xiàn)出誰(shuí)的性狀誰(shuí)就是顯性性狀。測(cè)交只可以檢測(cè)未知個(gè)體的基因型，不能檢測(cè)產(chǎn)生配子的數(shù)量。

【詳解】

A；由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知F1全部無(wú)香味；自交后出現(xiàn)了有香味與無(wú)香味植株，且比例約為1：3，則有香味應(yīng)是隱性基因控制的性狀，A正確：

B；F2中無(wú)香味的190株中自交后有128株所結(jié)種子中既有有香味的也有無(wú)香味的；說(shuō)明是雜合子，所占比例約為2/3，F(xiàn)2中無(wú)香味植株全部自交，后代有香味植株所占比例為2/3×1/4=1/6，無(wú)香味植株所占比例為1/3+2/3×3/4=5/6，有香味與無(wú)香味植株比例為1：5，B正確：

C；F2中無(wú)香味的190株中自交后有128株所結(jié)種子中既有有香味的也有無(wú)香味的；說(shuō)明這198株是雜合子；

D；通過(guò)測(cè)交可以確定F2中無(wú)香味個(gè)體的基因型及產(chǎn)生配子的種類(lèi)；D錯(cuò)誤。

故選D。2、B【分析】【詳解】

A、如果Aa和Bb兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中則不遵循基因的自由組合定律，A錯(cuò)誤；

B；X染色體上的等位基因與常染色體上的等位基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因；因此在減數(shù)第一次分裂后期能夠發(fā)生自由組合，B正確；

C、XBY只包含一對(duì)等位基因；因此該個(gè)體產(chǎn)生兩種配子的過(guò)程只能體現(xiàn)了基因的分離，C錯(cuò)誤；

D；含不同基因的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合不屬于基因的自由組合；D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

基因分離的實(shí)質(zhì)是減數(shù)分裂形成配子時(shí)，控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入子細(xì)胞中?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合；發(fā)生的時(shí)間為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)。3、D【分析】【分析】

該動(dòng)物的基因型為AaDdEe,但由于這些基因在一對(duì)同源染色體上,不符合自由組合定律,但考慮到交叉互換,該個(gè)體能產(chǎn)生8種不同類(lèi)型的精子,但比例卻根據(jù)交叉互換概率而定。

【詳解】

復(fù)制形成的兩個(gè)A基因位于姐妹染色單體上；姐妹染色單體發(fā)生分離的時(shí)期為有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤；圖乙所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，B錯(cuò)誤；如果發(fā)生交叉互換,則與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型為ADE；ade、aDe,C錯(cuò)誤；通過(guò)交叉互換，該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了ADE、ade、aDe,AdE四種不同基因組成的精細(xì)胞，D正確。故選Ｄ。

【點(diǎn)睛】

易錯(cuò)點(diǎn)：D項(xiàng)中，發(fā)生交叉互換的精原細(xì)胞能產(chǎn)生四種類(lèi)型的精子，仍有原來(lái)連鎖情況的精子類(lèi)型，符合加起來(lái)互補(bǔ)的情況。4、B【分析】【分析】

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；基因型為ddTt的個(gè)體能產(chǎn)生兩種配子；即dT、dt，A錯(cuò)誤；

B；基因型為DDtt的個(gè)體只能產(chǎn)生Dt一種配子；B正確；

C；基因型為DdTt的個(gè)體能產(chǎn)生四種配子；即DT、Dt、dT、dt，C錯(cuò)誤；

D；基因型為DDTt的個(gè)體能產(chǎn)生兩種配子；即DT、Dt，D錯(cuò)誤。

故選B。5、D【分析】【分析】

現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變；②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料；③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；④隔離導(dǎo)致物種形成。

【詳解】

A；現(xiàn)代進(jìn)化論認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位；A正確；

B；突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；B正確；

C；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變；C正確；

D；物種的形成不一定需要地理隔離；例如多倍體的形成，D錯(cuò)誤。

故選D。6、A【分析】【分析】

色盲是伴X隱性遺傳?。蝗裟赣H有病則兒子一定有病，父親正常則女兒一定正常。題中性染色體為XXY的男孩，多的一條X染色體可能來(lái)自于父親，也可能來(lái)自于母親。

【詳解】

①男孩性染色體組成為XXY；為染色體變異。若男孩色覺(jué)正常，說(shuō)明男孩一定有一個(gè)帶有正常基因的X染色體；其母色盲，其父正常，說(shuō)明這條X染色體來(lái)自父方產(chǎn)生的精子，因?yàn)樵摼又幸押琘染色體，所以精子異常；②若男孩色盲，其父正常，其母色盲，則異常的生殖細(xì)胞一定不是精子，因?yàn)槿艟赢惓＃淳又卸嗔艘粭lX染色體，則異常的男孩不會(huì)患病，即是卵細(xì)胞異常導(dǎo)致的，故①②中異常的生殖細(xì)胞異常分別是精子和卵細(xì)胞，即A正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】7、D【分析】【分析】

根據(jù)題干信息“含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上；在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過(guò)程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次”，所以M細(xì)胞含有T-DNA，且該細(xì)胞的脫氨基位點(diǎn)由C-G對(duì)變?yōu)閁-G對(duì)，DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，原料為脫氧核苷酸（A；T、C、G）。

【詳解】

A；N是由M細(xì)胞形成的；在形成過(guò)程中沒(méi)有DNA的丟失，由于T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，所以M細(xì)胞含有T-DNA，因此N的每一個(gè)細(xì)胞中都含有T-DNA，A正確；

B；N植株的一條染色體中含有T-DNA；可以記為+，因此N植株關(guān)于是否含有T-DNA的基因型記為+-，如果自交，則子代中相關(guān)的基因型為++∶+-∶--=1∶2∶1，有3/4的植株含T-DNA，B正確；

C、M中只有1個(gè)DNA分子上的單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，所以復(fù)制n次后，產(chǎn)生的子細(xì)胞有2n個(gè)，但脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞的只有1個(gè)，所以這種細(xì)胞的比例為1/2n；C正確；

D；如果M經(jīng)3次有絲分裂后；形成子細(xì)胞有8個(gè)，由于M細(xì)胞DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，所以是G和U配對(duì)，所以復(fù)制三次后，有4個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為C-G，3個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為A-T，1個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為U-A，因此含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占3/8，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】8、C【分析】【分析】

1；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。

2；基因主要分布在細(xì)胞核中；還有少量基因位于細(xì)胞質(zhì)中。

【詳解】

A；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；故DNA分子上任意一個(gè)片段不一定是基因，A錯(cuò)誤；

B；人體細(xì)胞中染色體不是基因的唯一載體；基因還可以在細(xì)胞質(zhì)中的線粒體中，B錯(cuò)誤；

C；等位基因的根本區(qū)別是堿基對(duì)排列順序不同；C正確；

D；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；DNA分子的多樣性決定了基因的多樣性，D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】9、C【分析】【分析】

基因一般是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；其基本組成單位是脫氧核苷酸；一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因，而DNA主要分布在細(xì)胞核的染色體上，因此染色體是基因的主要載體，且基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】

A；基因的組成單位是脫氧核苷酸；且脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息，也決定了基因的特異性，故A正確；

B；基因一般是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；一個(gè)DNA分子上可含有成百上千個(gè)基因，故B正確；

C；在DNA分子結(jié)構(gòu)中；與脫氧核糖直接相連的一般是兩個(gè)磷酸基和一個(gè)堿基，故C錯(cuò)誤；

D；DNA主要分布在細(xì)胞核的染色體上；因此染色體是DNA的主要載體，且一條染色體上含有1個(gè)（間期或末期）或2個(gè)DNA分子（分裂期），故D正確。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)、基因和染色體的關(guān)系，意在考查考生的識(shí)記能力和能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，可準(zhǔn)確判斷問(wèn)題。二、多選題(共5題，共10分)10、A:C:D【分析】【分析】

由題意知，A（a）與R（r）獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，同時(shí)也遵循分離定律，因此可以用分離定律解決自由組合定律，AaRr個(gè)體相互交配，可以轉(zhuǎn)換成2個(gè)分離定律問(wèn)題，Aa×Aa→1/4AA（大花瓣）+1/2Aa（小花瓣）+1/4aa（無(wú)花瓣）；Rr×Rr→3/4R_（花瓣紅色）+1/4rr（花瓣黃色）。

【詳解】

A、AaRr自交；根據(jù)先分離后組合的方法計(jì)算，子代共有3×3=9種基因型，A正確；

B、Aa自交子代表現(xiàn)型有3種，Rr自交子代表現(xiàn)型有2種，但由于aa表現(xiàn)無(wú)花瓣，即aaR_與aarr的表現(xiàn)型相同；因此表現(xiàn)型共5種，B錯(cuò)誤；

C、子代有花瓣植株所占的比例為3/4，AaRr所占的比例1/2×1/2=1/4，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例為1/3；C正確；

D、AaRr自交；子代的所有植株中，純合子約占1/2×1/2=1/4，D正確。

故選ACD。11、B:C:D【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：結(jié)構(gòu)1由甲和乙組成；是生物膜的結(jié)構(gòu)，甲是組成元素是C；H、O、N、P，甲是磷脂，乙是蛋白質(zhì)；結(jié)構(gòu)2由乙和丙組成，是染色體，丙為DNA。

【詳解】

A；結(jié)構(gòu)1為生物膜結(jié)構(gòu)；其中的乙是蛋白質(zhì)，所以結(jié)構(gòu)1功能的復(fù)雜程度主要由圖中乙蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量決定，A正確；

B；物質(zhì)乙蛋白質(zhì)是由氨基酸連接而成的多聚體；丙DNA是由脫氧核苷酸連接而成的多聚體，B錯(cuò)誤；

C；蘇丹Ⅳ能將脂肪染色；但不能將甲磷脂染色，C錯(cuò)誤；

D；薩頓用類(lèi)比推理的方法提出了基因在結(jié)構(gòu)2染色體上；摩爾根用假說(shuō)—演繹法證明了基因位于結(jié)構(gòu)2染色體上，D錯(cuò)誤。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】12、B:C:D【分析】【分析】

1；基因分離的實(shí)質(zhì)是減數(shù)分裂形成配子時(shí)；控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中。

2；DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制。

【詳解】

A、15N的DNA在14N培養(yǎng)液中復(fù)制三次，共得到8個(gè)DNA分子，根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)可知，其中含14N的DNA分子有8個(gè)，含15N的DNA為2個(gè)；故兩者的數(shù)量之比為4：1，A錯(cuò)誤；

B、黃色圓粒豌豆（YyRr）與黃色圓粒豌豆（YyRR）雜交；子代的性狀分離比為（3：1）×1=3：1，B正確；

C、孟德?tīng)栐谝粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，親本純合高莖豌豆和矮莖豌豆雜交，F(xiàn)1為雜合子，故自交產(chǎn)生F2的性狀分離之比是3：1；C正確；

D；動(dòng)物的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成3個(gè)第極體和1個(gè)卵細(xì)胞；故極體與卵細(xì)胞的數(shù)目之比是3：1，D正確。

故選BCD。13、A:D【分析】【分析】

配對(duì)的兩條染色體；形狀和大小般都相同，一條來(lái)自父方；一條來(lái)自母方，叫作同源染色體。在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫作聯(lián)會(huì)。

【詳解】

A；由題圖可知六個(gè)患病男孩的X染色體缺失片段的長(zhǎng)度和區(qū)段雖然不同；但是都存在X染色體5、6區(qū)段的缺失，因此MD的致病機(jī)理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失，A正確；

B；題述MD患者的X染色體的片段缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，但減數(shù)分裂時(shí)可以進(jìn)行聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；

C；由題圖只能對(duì)比出不同個(gè)體的X染色體缺失情況；但不同區(qū)段具有的基因數(shù)量不清楚，因此無(wú)法比較出不同個(gè)體之間的體征異常差別的大小，C錯(cuò)誤；

D；由題圖可知；只有Ⅵ號(hào)個(gè)體的X染色體缺失11區(qū)段，其他個(gè)體的X染色體沒(méi)有缺失11區(qū)段，所以若僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是Ⅵ號(hào)個(gè)體，D正確。

故選AD。14、B:C【分析】【分析】

分析題圖，H+通過(guò)線粒體內(nèi)膜進(jìn)入線粒體基質(zhì)有兩種方式，方式一：利用ATP合成酶，伴隨ATP的合成，進(jìn)入線粒體基質(zhì)中；方式二：在激活的UCP的作用下H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)；并伴隨能量以熱能的形式散失，UCP的存在使線粒體內(nèi)膜合成的ATP減少，釋放熱能增多。

【詳解】

A；此機(jī)制的形成是長(zhǎng)期自然選擇對(duì)環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果；A正確；

B、由圖可知H+可以從膜間隙運(yùn)動(dòng)到線粒體基質(zhì)同時(shí)促進(jìn)ATP的合成，說(shuō)明膜間隙的H+濃度高于線粒體基質(zhì)，H+由膜間隙通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)入線粒體基質(zhì)；B錯(cuò)誤；

C；由題干可知；激活的UCP可使線粒體內(nèi)膜上電子傳遞鏈過(guò)程不產(chǎn)生ATP，但線粒體可通過(guò)線粒體基質(zhì)產(chǎn)生ATP，C錯(cuò)誤；

D；兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是控制兩種蛋白質(zhì)的基因不同；D正確。

故選BC。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【解析】①.分離定律②.體細(xì)胞③.同一性狀④.成對(duì)⑤.分離⑥.不同的配子⑦.配子16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無(wú)限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性性別18、略

【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)；形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A與T互補(bǔ)配對(duì)，G與C互補(bǔ)配對(duì)）。

【詳解】

根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知：①為胞嘧啶（C）；②為腺嘌呤（A）、③為鳥(niǎo)嘌呤（G）、④為胸腺嘧啶（T）；根據(jù)試題分析；⑤為脫氧核糖、⑥為磷酸、⑦為胸腺嘧啶脫氧核苷酸、⑧為堿基對(duì)、⑨為氫鍵、⑩為一條脫氧核苷酸鏈。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，解答本題的關(guān)鍵是掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的內(nèi)容，屬于基礎(chǔ)題。【解析】胞嘧啶（C）腺嘌呤（A）鳥(niǎo)嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脫氧核糖磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對(duì)氫鍵一條脫氧核苷酸鏈19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀高莖基因型DDDddd相對(duì)性狀dY四、判斷題(共1題，共8分)20、B【分析】【詳解】

人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。五、非選擇題(共2題，共12分)21、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：親本有紅粒和白粒，而F1都是紅粒，說(shuō)明紅粒性狀為顯性性狀；又第Ⅲ組中，F(xiàn)2的紅粒：白粒=63：1，說(shuō)明小麥和燕麥的籽粒顏色由三對(duì)能獨(dú)立遺傳的基因控制，故隱性純合體為白粒；設(shè)三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因分別為A和a、B和b、C和c，則白粒親本的基因型為aabbcc，第Ⅰ組雜交組合中，紅粒親本只有1對(duì)顯性基因，其基因型可能有3種（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三種，自交后代都為3：1；第Ⅱ組雜交組合中，紅粒親本有2對(duì)顯性基因，其基因型可能有3種（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC），因此F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種，自交后代都為15：1；第Ⅲ組雜交組合中，紅粒親本有3對(duì)顯性基因，其基因型只有1種（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBbCc一種；自交后代都為63：1，據(jù)此分析。

【詳解】

（1）據(jù)分析可知，親本紅粒和白粒雜交，F(xiàn)1都是紅粒；故控制紅粒性狀的基因?yàn)轱@性基因。

（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，燕麥籽粒性狀至少由3對(duì)等位基因控制；據(jù)分析可知，第Ⅱ組中F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為AaBbCc；若F1測(cè)交即AaBbCc×aabbcc，產(chǎn)生的后代中白粒aabbcc占1/8；其他均為紅粒，故紅粒和白粒的比例為7:1。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。【解析】顯性親本紅粒和白粒雜交，F(xiàn)1都是紅粒（或F1紅粒自交出現(xiàn)性狀分離，或F1紅粒自交后代有紅有白）33AaBbCc7∶122、略

【分析】【分析】

本題考查中心法則及基因控制性狀等相關(guān)內(nèi)容；意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。

【詳解】

（1）圖中表示中心法則；反映了遺傳信息的傳遞規(guī)律。

（2）圖中標(biāo)號(hào)④逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化；標(biāo)號(hào)⑤RNA復(fù)制過(guò)程需要的酶是RNA復(fù)制酶。

（3）只能在病毒的宿主細(xì)胞中發(fā)生的過(guò)程是④或⑤；這兩個(gè)過(guò)程不會(huì)發(fā)生在正常細(xì)胞內(nèi)。

（4）囊性纖維病是由于基因突變導(dǎo)致跨膜蛋白（CFTR）異常，支氣管黏液增多，細(xì)菌滋生造成的。該過(guò)程只涉及轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，遺傳信息的傳遞途徑：DNAmRNACFTR/蛋白質(zhì)?；蛲蛔儗?dǎo)致個(gè)體患上囊性纖維病；體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀。

【點(diǎn)睛】

中心法則是生物界遺傳信息的傳遞規(guī)律，并不是所有過(guò)程都會(huì)在每一種生物或細(xì)胞進(jìn)行，例如正常細(xì)胞內(nèi)不會(huì)進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制，不再分裂的細(xì)胞不進(jìn)行核DNA的復(fù)制?！窘馕觥恐行姆▌t逆轉(zhuǎn)錄酶RNA復(fù)制酶④⑤DNAmRNACFTR/蛋白質(zhì)基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共16分)23、略

【分析】【分析】

圖2中：Ⅰ為單倍體育種；原理為染色體數(shù)目變異；Ⅱ?yàn)殡s交育種，原理為基因重組；Ⅲ為誘變育種，原理為基因突變。

【詳解】

（1）由圖1可知，基因S中以b鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的mRNA中含有起始密碼子AUG，故b鏈為模板鏈；若基因S中箭頭所指堿基對(duì)G/C缺失，則該處對(duì)應(yīng)的密碼子將由GUC變?yōu)镚UU。

（2）圖2表示利用品種甲HHRR和乙hhrr通過(guò)三種育種方法I-III培育優(yōu)良品種抗倒伏抗病品種hhRR的過(guò)程。

①方法I為單倍體育種；原理是染色體數(shù)目變異。由于基因突變是不定向的，故III誘變育種最難獲得優(yōu)良品種hhRR。

②方法Ⅱ中HhRr自交獲得的后代中，有9種基因型，4種表現(xiàn)型，若只保留F2中抗倒伏抗病植株的雄蕊，即雄性個(gè)體的基因型及比例為：hhRR:hhRr=1:2，產(chǎn)生的配子為hR：hr=2:1，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子及比例為：HR:hR：Hr：hr=1:1:1:1，則所得F3中能穩(wěn)定遺傳的抗倒伏抗病植株hhRR的比例為：2/3×1/4=1/6。

（3）單體產(chǎn)生可能是由于親本減數(shù)分裂異常造成；根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，該單體做母本時(shí)，子代單體的比例為25%，該單體做父本時(shí)，子代中單體的比例為4%，很可能是N-1型雄配子的可育性小于雌配子。

【點(diǎn)睛】

單倍體育種可以明顯縮短育種年限，誘變育種中由于突變的不定向性，需要處理大量的材料才能獲得相要的品種。【解析】GUU染色體（數(shù)目）變異Ⅲ基因突變具有不定向性和低頻性1/6減數(shù)分裂N-1型雄配子的可育性小于雌配子24、略

【分析】【分析】

先根據(jù)表格內(nèi)容和題干判斷顯隱性關(guān)系，由于親本都是純合子，親本組合A1×A2雜交F1表型為缺刻葉，F(xiàn)1自交后代F2缺刻葉：薯葉=3:1，說(shuō)明缺刻葉是顯性；親本組合A1×A4雜交F1表型為紫莖，F(xiàn)2紫莖：綠莖=3:1；說(shuō)明紫莖是顯性。

【詳解】

（1）根據(jù)題干說(shuō)明A1-A4均是純合體，那么親本組合A1×A2雜交F1表型為缺刻葉，F(xiàn)1自交的子代F2缺刻葉：薯葉=3:1，說(shuō)明缺刻葉是顯性；親本組合A1×A4雜交F1表型為紫莖，F(xiàn)2紫莖：綠莖=3:1；說(shuō)明紫莖是顯性。

（2）由于親本都是純合子，A1×A4或A2×A3這兩個(gè)雜交組合的子一代都全是濃茸毛；子二代出現(xiàn)濃茸毛：多茸毛：少茸毛約為12:3:1，符合9:3:3:1的變式，說(shuō)明植株茸毛受兩對(duì)等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。

（3）親本組合A1×A4雜交F2中缺少少茸毛綠莖和多茸毛綠莖個(gè)體，推測(cè)原因可能是以下兩種情況要么是控制番茄莖顏色的基因與控制植株茸毛的其中一對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體，要么是控制番茄莖顏色的基因與控制植株茸毛的基因位于不同的同源染色體上，但后代數(shù)量太少。如果符合前一種情況的話，由于F1的基因型為AaBbDd，就可能是A/a基因和D/d基因連鎖在一起，或者是B/b基因和D/d基因連鎖在一起；作圖如下：

（4）用低溫處理A1×A2組合的F1后，F(xiàn)2的表型為缺刻葉：薯葉=7:1，假設(shè)這是由E、e基因控制的，那么F1的基因型就是Ee，由于雄配子存在致死現(xiàn)象，但是雌配子是正常的，即1/2E和1/2e，根據(jù)F2的ee=1/8=1/2×1/4推知，它是由雌配子e和雄配子e結(jié)合而來(lái)，說(shuō)明e的雄配子占1/4，原本正常的雄配子是E和e各占1/2的，可以推測(cè)攜帶薯葉基因（e）的花粉存活率降低了2/3。若設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，由于是雄配子致死，所以選擇將低溫處理的F1作為父本（Ee）與薯葉番茄（ee作為母本）雜交，由于e的花粉只有1/3存活，故花粉的基因型及比例為3/4E、1/4e，故有：若子代缺刻葉（Ee）：薯葉（ee）=3：1，說(shuō)明低溫處理攜帶薯葉基因的花粉存活率降低了2/3。【解析】(1)缺刻葉和紫莖。

(2)二或三2自由組合F2濃茸毛：多茸毛：少茸毛約為12：3：1；符合9：3：3：1的變式。

(3)控制番茄莖顏色的基因與控制植株茸毛的基因位于不同對(duì)的同源染色體上，但后代數(shù)量太少（一種即可）

(4)薯葉2/3將低溫處理的F1作為父本與薯葉番茄雜交，子代缺刻葉：署葉＝3：1，說(shuō)明低溫處理攜帶薯葉基因的花粉存活率降低了2/325、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意，隱性純合體（aabbee）與顯性純合體（AABBEE）雜交得F1，F(xiàn)1是AaBbEe，對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交，子代中有aabbee：AaBbEe：aaBbee：AabbEe=1:1:1:1，可推知AaBbEe可產(chǎn)