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什么是行業(yè)分析報告什么是行業(yè)分析報告?

行業(yè)研究的理論基礎(chǔ)是產(chǎn)業(yè)組織理論(IndustrialOrganization),又稱產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟學(xué)(IndustrialEconomics),是20世紀40年代以來迅速發(fā)展起來的一個微觀經(jīng)濟學(xué)的一個應(yīng)用分支學(xué)科。根據(jù)美國《經(jīng)濟文獻雜志》(JournalofEconomicLiterature)的最新學(xué)科分類體系,產(chǎn)業(yè)組織理論主要研究內(nèi)容包括6個方面:

(1)市場結(jié)構(gòu)、企業(yè)戰(zhàn)略和市場績效(MarketStructure,FirmStrategy,andMarketPerformance);(2)企業(yè)目標、組織和行為(FirmObjective,Organization,andBehavior);(3)非盈利性組織和公眾公司(NonprofitOrganizationandPublicEnterprise);(4)反壟斷政策(AntitrustPolicy);(5)管制和產(chǎn)業(yè)政策(RegulationandIndustrialPolicy);(6)行業(yè)研究(IndustryStudy)。行業(yè)研究作為產(chǎn)業(yè)組織理論的一個組成部分,是最具有商業(yè)價值的研究。根據(jù)《經(jīng)濟文獻雜志》的學(xué)科分類,行業(yè)研究分制造業(yè)、初級產(chǎn)品和建筑業(yè)、服務(wù)業(yè)、運輸和公用事業(yè)四個大類31個行業(yè),每個行業(yè)下又細分為具體的產(chǎn)品和服務(wù)。

與國民經(jīng)濟中的其他商品或服務(wù)一樣,市場是行業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ),市場容量決定廠商規(guī)模。行業(yè)分析作為一種系統(tǒng)性信息成果,無疑會擁有巨大的市場潛力。如果企業(yè)不論行業(yè)狀況進行投資,而置行業(yè)分析這樣的系統(tǒng)性信息于不顧,顯然不符合效率的原則。因為信息是一種稀缺的資源,企業(yè)家在決策過程中總要充分利用各種可以利用的信息。這些信息不僅包括所有經(jīng)濟變量的時間序列,而且包括對于經(jīng)濟系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)的知識。

也許在一些財務(wù)投資者的眼里,行業(yè)的區(qū)別并不重要,他們往往認為行業(yè)只是其投資企業(yè)的一個形態(tài)。然而現(xiàn)實中,一些躊躇滿志的資本高手攜巨資進入某一陌生行業(yè),最后被迫退出的例子比比皆是。關(guān)鍵就在于缺乏對行業(yè)本身及其經(jīng)濟技術(shù)特點的深入研究。

對于多樣化企業(yè)集團、綜合性投資公司、銀行、保險公司等類型的企業(yè)而言,全面了解國民經(jīng)濟各個行業(yè)的市場供求、行業(yè)競爭、投資回報和風(fēng)險狀況是非常必要的。近年來,一些證券公司、大型商業(yè)銀行、多樣化經(jīng)營企業(yè)開始成立自己的行業(yè)分析機構(gòu),雖然不一定是經(jīng)濟的做法,但仍然顯示這些企業(yè)對于行業(yè)分析的重視程度已經(jīng)達到了一個相當?shù)母叨取F髽I(yè)決策者根據(jù)行業(yè)分析報告的系統(tǒng)性信息和建議從業(yè)務(wù)層面進行戰(zhàn)略調(diào)整,重點投資有發(fā)展前景的行業(yè),回避、收縮或退出投資收益較低或行業(yè)風(fēng)險過大的行業(yè),必然大大提高企業(yè)的資產(chǎn)質(zhì)量和收益水平;反過來,如果企業(yè)不論行業(yè)狀況如何,簡單地采取“漁夫撒網(wǎng)”的策略,寄望通過產(chǎn)品或服務(wù)的多樣化來分散風(fēng)險,獲得穩(wěn)定的收入,很難說是理性的做法。

對于專業(yè)化的企業(yè)來說,了解行業(yè)并因此確定企業(yè)戰(zhàn)略是非常必要的。邁克爾·波特在其經(jīng)典著作《競爭戰(zhàn)略》中,提出了行業(yè)結(jié)構(gòu)分析的“五力模型”。波特認為,行業(yè)現(xiàn)有的競爭狀況、供應(yīng)商的議價能力、客戶的議價能力、替代產(chǎn)品或服務(wù)的威脅、新進入者的威脅這五大競爭驅(qū)動力,決定了企業(yè)的盈利能力。波特因此指出,公司戰(zhàn)略的核心應(yīng)在于選擇正確的行業(yè),以及行業(yè)中最具有吸引力的競爭位置。可以認為,專業(yè)化企業(yè)對于所處行業(yè)以及希望進入行業(yè)的分析報告是有需求的。

近年來,跨國公司紛紛加大了向中國投資的步伐,20xx年以來我國成為世界第一外商投資國家。進入21世紀以來,我國利用外資增長勢頭迅猛,直接吸收外資有望創(chuàng)歷史最高水平??偟膩砜?,當前我國外商直接投資呈現(xiàn)三個重要特征:一是外商直接投資在規(guī)模擴大的同時,質(zhì)量和水平也不斷提高;二是跨國公司將企業(yè)的核心部分開始向中國轉(zhuǎn)移,生產(chǎn)、管理、采購、品牌等各個方面都加快了本地化的進程;三是外方獨資已成為我國利用外資的主要方式,跨國并購也成為跨國直接投資的主要方式。相對于國內(nèi)企業(yè)而言,跨國公司在投資前期和投資過程中更加重視行業(yè)分析,我們可以預(yù)言跨國公司將成為未來時期中國行業(yè)分析報告的最主要的需求力量之一。

北京理德斯普企業(yè)管理咨詢有限責(zé)任公/p>

第二篇:制藥行業(yè)分析報告6400字

制藥行業(yè)與吉林敖東公司分析報告

一、行業(yè)概況

1.1行業(yè)簡介

行業(yè)名稱:制藥行業(yè)

制藥行業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展:改革開放以來,我國醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展駛?cè)肟燔嚨溃麄€制藥行業(yè)生產(chǎn)年均增長17.7%,高于同期全國工業(yè)年均增長速度4.4個百分點,同時也高于世界發(fā)達國家中主要制藥國近30年來的平均發(fā)展速度年遞增13.8%的水平,成為當今世界上發(fā)展最快的醫(yī)藥市場之一。但是,中國制藥產(chǎn)業(yè)存在諸多問題:

制藥企業(yè)數(shù)量多、規(guī)模小、研發(fā)創(chuàng)新能力薄弱、以仿制藥為主、幾乎沒有創(chuàng)新藥物。

我國現(xiàn)有制藥企業(yè)6700多家,但是只有2700多家通過了GMP認證,我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)20xx年產(chǎn)值為3300億元人民幣,而世界最大的制藥公司輝瑞制藥一家20xx年的總收入就達到451.88億美元。?!耙粋€藥物,多家仿制”的情況層出不窮,例如國內(nèi)對“加替沙星”仿制廠家近30家之多,這樣的格局導(dǎo)致廠商之間殺價競爭現(xiàn)象嚴重,行業(yè)盈利空間大大萎縮,甚至造成虧損。而我國目前創(chuàng)新型的藥物品種數(shù)量仍然廖若晨星。

(2)藥品流通領(lǐng)域混亂,層層回扣,藥價虛高。

我們認為混亂的根源在于,行業(yè)發(fā)展依托的是粗放式的仿制發(fā)展模式,如果沒有以專利技術(shù)為基礎(chǔ),藥品生產(chǎn)就只能淪為“工業(yè)制造”,“量”的繁榮只能是一種泡沫,低水平的過度競爭導(dǎo)致的結(jié)果只能是亂象頻生。我們認為中國制藥行業(yè)的唯一出路只能是在政府導(dǎo)向上強調(diào)對知識產(chǎn)權(quán)的保護,在行業(yè)發(fā)展上學(xué)習(xí)印度的經(jīng)驗,在企業(yè)模式上走創(chuàng)新發(fā)展道路。

我國已經(jīng)成為世界上藥物知識產(chǎn)權(quán)保護最為嚴格的國家之一,為我國創(chuàng)新藥物的產(chǎn)生創(chuàng)造了良好的政策環(huán)境。目前,我國對藥品的保護分為3類,即專利保護、行政保護和新藥保護:

(1)專利保護

19xx年4月1日~19xx年12月31日中國專利法實施初期對藥物保護的狀況《中華人民共和國專利法》于19xx年4月1日開始施行。在專利法第25條明確規(guī)定了不受專利保護的幾種情況,與醫(yī)藥有關(guān)的包括藥品和用化學(xué)方法獲得的物質(zhì),以及疾病的診斷和治療方法,即對藥物產(chǎn)品本身不予保護,而只對其制備方法予以保護。

19xx年1月1日起開始施行《關(guān)于修改〈中華人民共和國專利法〉的決定》。其中最主要的一條修改是把藥品和化學(xué)物質(zhì)納入專利保護的范疇,并且把專利的保護期限從15年延長到20年??梢缘玫綄@Wo的醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)明大致分為以下幾種:①藥物化合物發(fā)明;②藥物制劑(組合物)發(fā)明;③藥物化合物或制

制藥行業(yè)與吉林敖東公司分析報告

劑的制備方法發(fā)明;④藥物化合物或制劑的用途發(fā)明。我國已經(jīng)進入專利保護水平最高的國家行列。按照規(guī)定,1993年前申請專利的世界專利藥產(chǎn)品不受專利保護,此類藥物大概不過100多種,這部分藥物是目前國內(nèi)制藥企業(yè)爭相仿制的對象。

(2)行政保護

從19xx年1月1日起對藥品予以行政保護,在此基礎(chǔ)上出臺了國內(nèi)制藥行業(yè)普遍關(guān)注的《藥品行政保護條例》。行政保護的期限是自獲得證書之日起最多7年6個月。獲得行政保護的藥品享有與專利權(quán)幾乎同等的獨占權(quán)利,但沒有強制許可。該條例涉及的藥物大部分是國外已經(jīng)成熟上市和國內(nèi)正在研究開發(fā)的藥物。迄今為止已有約80多種藥物獲得行政保護,這些藥物均是最近幾年在我國市場上獲準流通的藥物,對我國而言相對是“新藥”。

(3)新藥保護

根據(jù)衛(wèi)生部發(fā)布的《關(guān)于新藥保護及技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》:對一、二、三和四類新藥的保護期限分別是8年(含試產(chǎn)期2年)、6年(含試產(chǎn)期2年)、4年和3年。一類新藥代表著藥物研究發(fā)展的最高水平,但是,創(chuàng)制新藥在國內(nèi)醫(yī)藥界遠未形成主導(dǎo)地位。自從19xx年按新藥審批辦法受理新藥以來,獲得新藥證書的千余種新藥中,一類新藥不超過百種,如青蒿素、蒿甲醚、血卟啉等,但生產(chǎn)均未形成很大規(guī)模,經(jīng)濟效益也不高。由于我國目前創(chuàng)新藥物幾乎是空白,國內(nèi)制藥企業(yè)的產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)保護基本上集中在“新藥保護”。

二、行業(yè)生命周期分析

藥物的消費具有剛性,因此制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有很強的非周期性,可以克服經(jīng)濟周期的波動。藥物市場最根本的價值來自于人類對死亡的恐懼、疾病的痛苦以及對健康的追求。而價值最直接的體現(xiàn)是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的市場價值,近20年來,世界處方藥市場收入以約10%的年均速度增長,1993-19xx年,從2336億美元增長至2720億美元,98年達3080美元,20xx年達到3300億美元,20xx年更是達到了4060億美元。

行業(yè)市場結(jié)構(gòu)分析

3.1市場結(jié)構(gòu)

根據(jù)IMSHEALTH統(tǒng)計,20xx年全球13個主要藥品市場的藥品零售總額達到了3154.4億美元,按恒定匯率計算增長8%。其中,美國仍是全球最大的藥品市場,其份額占到了13個主要藥品市場的一半以上。日本是第二大藥品消費國,占主要市場總零售額的17%,而歐盟5國(德國、英國、法國、意大利和西班牙)的份額約為四分之一。

3.2主要廠商模式的成本結(jié)構(gòu)

根據(jù)麥肯錫的研究報告,以專利藥廠商的總成本為100,則專利藥廠商的成本構(gòu)成為生產(chǎn)成本27,管理成本13,營銷成本為40,研發(fā)成本為20;非專利藥(通用名藥)廠商的總成本一般為44,其成本結(jié)構(gòu)是生產(chǎn)成本為27,管理成本1

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為5,營銷成本為7,研發(fā)成本為4;而以印度為代表的區(qū)域性制藥企業(yè),其總成本是24,成本構(gòu)成中,生產(chǎn)成本18,管理成本3,營銷成本2,研發(fā)成本1。

我們認為制藥企業(yè)模式的升級,主要應(yīng)該通過加大研發(fā)投入的絕對數(shù)量和比例,使企業(yè)獲得核心競爭里,從而企業(yè)的成本結(jié)構(gòu)高端化。

3.3產(chǎn)業(yè)價值鏈

制藥產(chǎn)業(yè)存在兩條相對獨立又有所交織的價值鏈條:研究價值鏈和生產(chǎn)價值鏈。以藥物知識產(chǎn)權(quán)保護為基礎(chǔ)的現(xiàn)代制藥業(yè)的核心是“創(chuàng)新”,研究是推動行業(yè)發(fā)展的根本力量。一個藥物的專利保護通常由一系列的專利組成,稱為“構(gòu)成專利”。

四、行業(yè)競爭結(jié)構(gòu)分析

4.1中國制藥行業(yè)已經(jīng)出現(xiàn)結(jié)構(gòu)性變化

據(jù)統(tǒng)計,20xx年一季度,23戶醫(yī)藥行業(yè)國有重點企業(yè)(包括制藥企業(yè)和醫(yī)藥流通企業(yè))發(fā)生虧損。醫(yī)藥行業(yè)國有重點企業(yè)實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入269.8億元,增長18%,增速比一、二月回落2.2個百分點。實現(xiàn)利潤同比由一、二月增長

6.6%轉(zhuǎn)為下降1.8%,虧損企業(yè)虧損額0.8億元。例如,雙鶴藥業(yè)20xx年的利潤由02年的1.68億元,下降到了6400萬,下降速度高于50%。

另外一方面,像海正藥業(yè)、華海藥業(yè)等特色原料藥廠商以及像恒瑞醫(yī)藥、天藥股份等創(chuàng)新型廠商最近幾年來銷售收入和利潤均大幅上升,增長幅度均在30%以上,海正、華海等04年一季度的增幅更是在50%以上。

我們認為,中國的制藥行業(yè)正在發(fā)生著結(jié)構(gòu)性的變化,一批注重研發(fā),強調(diào)創(chuàng)新的企業(yè)以特色化學(xué)原料藥和新藥研究為突破口,已經(jīng)開始了具有國際化、創(chuàng)新型特征的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)升級。

產(chǎn)業(yè)升級不單單表現(xiàn)在具體的企業(yè)經(jīng)營行為層面,在產(chǎn)業(yè)層面也出現(xiàn)了結(jié)構(gòu)性的變化。以上海張江為例,已有一大批獨立的藥物研究開發(fā)機構(gòu)入駐張江,覆蓋化學(xué)制藥、生物基因制藥、中藥等多個發(fā)展方向,形成了從結(jié)構(gòu)物篩選、工藝設(shè)計到藥物釋放等藥物研發(fā)的完整體系。以創(chuàng)新藥物研究為導(dǎo)向的產(chǎn)業(yè)價值鏈正在形成。

4.2國內(nèi)主要制藥廠商

海正藥業(yè)和恒瑞醫(yī)藥是產(chǎn)業(yè)升級的領(lǐng)跑者

恒瑞醫(yī)藥和海正藥業(yè)都是在1998年前后,通過對印度模式的了解,分別著重于不同地域市場和產(chǎn)業(yè)價值鏈上的不同階段建立了企業(yè)未來發(fā)展的規(guī)劃:兩個公司都是大比例投入研發(fā),以產(chǎn)品儲備作為企業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ),以研發(fā)作為競爭壁壘;恒瑞醫(yī)藥主要是在國內(nèi)開展仿制藥業(yè)務(wù);而海正藥業(yè)主要是在國際市場開展特色原料藥業(yè)務(wù)。

歷時幾年,恒瑞醫(yī)藥已經(jīng)成為我國主要的仿制藥企業(yè),產(chǎn)品以國外抗腫瘤專利產(chǎn)品的仿制藥為主,并在近幾年開發(fā)了數(shù)種抗感染和抗過敏仿制藥,其國內(nèi)的仿制藥業(yè)務(wù)2003年的銷售額與Ranbaxy1999年和Dr.Reddy’s2001年在其國內(nèi)仿制藥業(yè)務(wù)的銷售額接近,恒瑞在創(chuàng)新藥物的研究方面已經(jīng)開始起步,對美國2

制藥行業(yè)與吉林敖東公司分析報告

Merck重磅炸彈級抗關(guān)節(jié)炎藥物――羅非昔布的Me-too產(chǎn)品艾瑞昔布已經(jīng)進入臨床I期,按照我國“嚴進寬出”的藥物審批慣例,“艾瑞昔布”很可能成為中國制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一個里程碑,另外,恒瑞的研發(fā)體系也已經(jīng)開始與國際主流接軌,投資1.8億元在上海設(shè)立了研發(fā)中心,并與美國Chiron、瑞典Medevir等國際知名的藥物研究機構(gòu)建立了戰(zhàn)略性研發(fā)合作關(guān)系;而海正藥業(yè)已經(jīng)成長為世界主要的抗生素類抗腫瘤藥和他汀類特色原料藥的供應(yīng)商,其原料藥業(yè)務(wù)2003年的銷售額已經(jīng)超過Ranbaxy和Dr.Reddy’s2002年原料藥的銷售額。

受益于中國快速增長的國內(nèi)市場和世界藥品市場的格局變化,恒瑞醫(yī)藥和海正藥業(yè)將有可能在目前的業(yè)務(wù)上和未來的產(chǎn)業(yè)升級中趕超印度大型制藥企業(yè),實現(xiàn)企業(yè)的快速成長,發(fā)展成為國際化的大型綜合性制藥企業(yè)。

4.3制藥產(chǎn)業(yè)升級背景下的行業(yè)價值評估

對制藥廠商的價值評估,我們主要看其可持續(xù)研發(fā)能力、產(chǎn)品儲備情況和成長性等方面。而對于整個制藥產(chǎn)業(yè)的價值評估,我們側(cè)重于從影響行業(yè)發(fā)展的宏觀因素及行業(yè)發(fā)展模式的升級來進行分析。

據(jù)統(tǒng)計,我國醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)值增長速度從96年以來一直保持15%左右·,而同期GDP增長率維持在8%上下。因此,制藥行業(yè)將具有對GDP的成長性溢價。如果股指能夠代表GDP的話,我們認為制藥行業(yè)上市公司相對于股指具有的相應(yīng)的溢價水平。

我國制藥行業(yè)目前正在承接國際藥品生產(chǎn)轉(zhuǎn)移,已成為國際原料藥的主要生產(chǎn)國,按照原料藥和制劑藥廠商之間的利潤分成關(guān)系,我國制藥廠商也將分享全球藥品市場的發(fā)展:近年來,全球通用名藥市場年均20%的增長速度,遠高于比全球主要藥品市場平均8%的增長速度。

創(chuàng)新藥物投放市場,將激發(fā)潛在的用藥需求,擴大藥品市場規(guī)模。我們認為,我國目前的制藥產(chǎn)業(yè)近年來R&D投入開始逐步增加,某些領(lǐng)先型的制藥廠商的R&D水平已經(jīng)開始和國際接軌,例如恒瑞醫(yī)藥和海正藥業(yè)R&D投入占銷售收入的比重已經(jīng)超過了7%。恒瑞醫(yī)藥已經(jīng)有一個Me-too藥物開始進入臨床I期。考慮到行業(yè)的整體發(fā)展模式也正從“仿制”逐步轉(zhuǎn)向可持續(xù)的“創(chuàng)新”道路,并且初具雛形。因此,我們認為這種行業(yè)發(fā)展模式的升級也應(yīng)該具有相應(yīng)的溢價水平。

五、行業(yè)發(fā)展的影響因素

5.1行業(yè)對資源和技術(shù)的要求:屬于資金密集型、技術(shù)密集型

5.2產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展的驅(qū)動力可歸結(jié)如下:

(1)人類人口的自然增長和結(jié)構(gòu)變化

(2)環(huán)境污染對人類健康的挑戰(zhàn)

(3)社會財富水平和收入水平的提高

(4)類對疾病認識的深入,越來越多的療效顯著的藥物得以開發(fā)出來

(5)藥物知識產(chǎn)權(quán)的保護程度不斷提高

3

制藥行業(yè)與吉林敖東公司分析報告

(6)創(chuàng)新是藥物市場發(fā)展的核心動力

據(jù)統(tǒng)計全球4000多億美元的藥物市場消費總額中,大約3000多億為專利名藥,其中目前市場上57種“重磅炸彈”式(年銷售額超過10億美元)專利名藥20xx年的全球范圍銷售額就達到了1160億美元。

5.3國家宏觀政策對制藥行業(yè)是鼓勵支持的

5.4行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢

新一輪藥物研發(fā)高潮的來臨

據(jù)世界衛(wèi)生組織估計目前未能治愈的疾病其潛在的藥品市場規(guī)模巨大,僅美國就達4190億美元。這無疑是制藥廠商進行創(chuàng)新藥物研發(fā)的最大推動力,在經(jīng)過20世紀90年一輪新藥上市高潮后,21世紀初的3-4年新藥上市數(shù)量較少,但有證據(jù)表明,在未來的5-10年間,將有大批的新藥開始陸續(xù)上市,以世界最大的制藥企業(yè)輝瑞制藥公司為例,其研究開發(fā)費超過60億美元,計劃在2001-2006年申請20個新藥,目前已經(jīng)申請了6個,而其他領(lǐng)先型的創(chuàng)新廠商也大多具有類似的計劃。

目前美國有1700多個藥物正處于研發(fā)的各個階段,包括臨床前開發(fā),Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床研究和上市前待批準階段。越來越多的藥物是由生物技術(shù)公司與制藥企業(yè)聯(lián)合開發(fā)的。從1963年以來,美國FDA所批準的全新化學(xué)實體藥物(NCE)中有38%都是通過這種合作研究的形式開發(fā)成功的。而當前新藥研發(fā)最熱門的領(lǐng)域要數(shù)抗癌藥物、抗感染用藥、抗炎鎮(zhèn)痛藥、心血管用藥、呼吸系統(tǒng)用藥、精神系統(tǒng)用藥、胃腸道用藥、血液系統(tǒng)用藥、糖尿病藥物和皮膚用藥。

六、吉林敖東公司分析

6.1基本情況

公司名稱:吉林敖東藥業(yè)集團股份有限公司

公司簡介:吉林敖東藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱“公司”或“本公司”)系經(jīng)吉林省經(jīng)濟體制改革委員會于19xx年3月2日以吉改股批(1993)31號文件批準,由延邊敖東集團公司、吉林省信托投資公司、吉林輕工股份有限公司共同發(fā)起,以定向募集方式成立的股份有限公司。公司A股股票于19xx年10月28日在深交所正式掛牌交易。公司于19xx年9月9日注冊為吉林敖東藥業(yè)集團股份有限公司。本公司的控股股東為敦化市金誠實業(yè)有限責(zé)任公司,本公司的實際控制人為李秀林及一致行動人。公司的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照注冊號:220000000072468。所屬行業(yè)為醫(yī)藥制造業(yè)。

公司業(yè)務(wù)范圍:種植養(yǎng)殖、商業(yè)(國家專項控制、專營除外);機械修理、倉儲;本企業(yè)生產(chǎn)、科研所需的原輔材料、機械設(shè)備、儀器儀表、零配件(國家實行核定公司經(jīng)營的12種進口商品除外)進口;醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)藥科研與開發(fā)(憑相關(guān)批準文件開展經(jīng)營活動)。公司是國家科技部認定為國家級技術(shù)中心。公司地處白山腹地,藥材資源優(yōu)勢明顯,其敖東梅花鹿養(yǎng)殖場是亞洲最大的梅花鹿養(yǎng)殖基地,被國家科技部認定為梅花鹿養(yǎng)殖示范基地。公司的主導(dǎo)產(chǎn)品“安神補腦液”、“血府逐瘀口服液”、“利腦心膠囊”等品種多年來保持省優(yōu)、部優(yōu)稱號。

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