藥物管理與控制制度

藥物管理與掌控制度1.前言本制度旨在規(guī)范醫(yī)院藥物管理與掌控的各項工作，確保藥物的安全合理使用，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障患者的生命安全和健康利益。2.藥品采購與供應2.1供應商管理選擇供應商應符合國家相關法律法規(guī)的要求，具備相關證照，如營業(yè)執(zhí)照、GMP認證等。采取招標、詢價等方式選擇供應商，確保選定供應商的市場信譽良好、藥品質(zhì)量可靠且合理價格。建立供應商檔案，記錄供應商的基本信息、批準文號、產(chǎn)品質(zhì)檢合格報告等。2.2藥品采購程序藥品采購需經(jīng)過醫(yī)院藥品管理部門審批，明確采購數(shù)量、品種、規(guī)格，并依照法定程序完成采購手續(xù)。采購藥品應與醫(yī)務科室溝通，充分考慮患者需求和藥物使用情況。藥品采購應保證貨源充分，確保患者治療需求得到滿足。2.3藥品驗收與入庫藥品驗收應由專人負責，檢查藥品合格證、生產(chǎn)日期、有效期、批號等信息，并依照規(guī)定的程序進行驗收。驗收合格的藥品應及時入庫，并進行分類、整理、標識，做好庫存管理。藥品入庫前應進行質(zhì)量檢驗，并記錄檢驗結果。嚴禁接受以任何形式賄賂的行為。2.4藥品庫存管理藥品庫存應依照先進先出的原則進行管理，確保藥品的有效期。盤點藥品庫存應定期進行，記錄庫存數(shù)量及有效期，及時報告庫存異常情況。建立有效的藥品調(diào)劑制度，確保藥品供應的連續(xù)性。3.藥物配送與核對3.1藥品配送藥品配送應由專人或?qū)＼囏撠?，確保配送的及時性和準確性。配送人員應攜帶有效的身份證明，對所配送的藥品信息進行記錄，并妥當保管相關記錄。3.2藥品核對與分發(fā)藥品核對應由特地人員進行，核對藥品名稱、劑量、規(guī)格等信息，確保藥品的準確性。醫(yī)務科室應依照醫(yī)囑和規(guī)定的劑量分發(fā)藥品，記錄患者用藥情況，避開用藥錯誤。4.藥物使用與追蹤4.1用藥引導醫(yī)院應加強對醫(yī)務人員的藥物培訓，提高醫(yī)務人員對用藥安全、合理用藥的重視。供應患者用藥引導，包含藥物的正確用法、劑量、不良反應以及患者注意事項等，確保患者正確使用藥物。4.2用藥記錄與追蹤醫(yī)務科室應訂立規(guī)范的患者用藥記錄表，對患者用藥情況進行認真記錄，并定期進行復核。對重點不良藥物反應、藥物事故等情況，及時進行報告和追蹤，做好相關處理和記錄。5.藥物廢棄與處理5.1藥物廢棄處理嚴禁將過期藥物直接丟棄或隨便處理，應依照規(guī)定的程序進行處理。廢棄藥物應單獨收集、標記并封存，由專人負責安全儲運。5.2藥物包裝與環(huán)保藥物包裝應符合國家標準，以減少藥物包裝物對環(huán)境的污染。依法合規(guī)進行醫(yī)療廢物或藥物包裝殘留物的處理，確保環(huán)境安全和健康。6.藥品不良事件報告與處理醫(yī)務人員應及時、準確地報告藥品不良事件，并依照規(guī)定的程序進行處理。設立藥學安全委員會，負責處理藥品不良事件，訂立防備措施和改進方案，提高用藥安全性。7.監(jiān)督與評估醫(yī)院將定期對藥物管理與掌控工作進行評估，對工作中顯現(xiàn)的問題進行整改并跟蹤督促。藥物管理與掌控工作的相關資料、記錄應進行歸檔保管，以備查閱和監(jiān)督檢查。8.宣傳和教育加強對患者和家屬的用藥宣傳和教育，提高患者對用藥安全和合理用藥的認得和意識。加強對醫(yī)務人員的用藥培訓，提高醫(yī)務人員的用藥管理水平和安全意識。9.附則本制度自頒布之日起生效，如有違反者，將依照醫(yī)院相關規(guī)定進行處理，并承當相應的法律責任。對于本制度未能涉及的事項，依照相關法律法規(guī)和醫(yī)院內(nèi)部規(guī)章進行處理。注：本制度最終解釋權歸醫(yī)院管理層全部。結束語本制度的實施將加強藥物管理與掌控工作，