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門診用藥管理制度1.前言門診用藥是指在醫(yī)院門診中為患者供應的藥物治療服務(wù)。門診用藥管理制度的訂立旨在確保醫(yī)院門診用藥工作的規(guī)范化、安全化,提高患者的治療效果和滿意度,保障醫(yī)院的合法權(quán)益和良好形象。2.適用范圍本制度適用于醫(yī)院門診部及其相關(guān)人員,包含醫(yī)生、藥劑師、患者等。3.用藥工作流程3.1患者就診及需求確認患者在門診大廳進行掛號,并填寫認真病歷。醫(yī)生依據(jù)患者病情進行初診,并開具處方。醫(yī)生應向患者認真說明治療方案、用藥方式和注意事項。3.2處方審核及藥品準備處方審核人員應對醫(yī)生開具的處方進行審核,確保處方的合理性和規(guī)范性。藥劑師依照處方審核結(jié)果,準備相應藥品,并進行必需的標簽、包裝操作。3.3用藥交付藥劑師核對藥品信息和患者信息后,將藥品交付給患者。藥劑師應向患者認真解釋藥品的用法、用量和注意事項,并回答患者的疑問。3.4用藥監(jiān)測醫(yī)生應定期對患者使用藥物的效果進行評估和監(jiān)測,如有需要,可調(diào)整治療方案和用藥方式?;颊咴谟盟幤陂g如有異常反應或其他問題,應及時向醫(yī)生或藥劑師反饋。4.藥品管理要求4.1藥品采購藥品采購應遵從合理用藥原則,選擇質(zhì)量可靠、安全有效的藥品,并保持合理的藥品庫存。藥品采購應通知相關(guān)藥劑師及時搭配,并依據(jù)需要供應必需的采購記錄。4.2藥品儲存藥品儲存應符合相關(guān)規(guī)定,確保藥品的質(zhì)量和安全性。藥品儲存區(qū)域應清潔、干燥、通風良好,并保持適合的溫度和濕度。4.3藥品保管藥劑師應按規(guī)定妥當保管藥品,確保藥品不受損壞、過期等情況影響。藥品的保管應定期檢查,如發(fā)現(xiàn)問題應及時上報并處理。4.4藥品配發(fā)藥劑師在配發(fā)藥品前應核對藥品信息和數(shù)量,并填寫相關(guān)記錄。藥品配發(fā)應嚴格依照處方和醫(yī)囑要求,確?;颊哂盟幍臏蚀_性和安全性。4.5藥品處理藥品過期、損壞或不合格時,應按規(guī)定及時處理,記錄并報告相關(guān)部門。藥品處理應遵從環(huán)保要求,確保藥品的安全處理和環(huán)境保護。5.藥品信息管理5.1藥品資料的錄入和管理醫(yī)院應建立完善的藥品信息管理系統(tǒng),對藥品進行全面、準確的錄入和管理。藥劑師應熟識藥品信息管理系統(tǒng)的操作,確保藥品資料的及時更新和維護。5.2藥品價格管理醫(yī)院藥品的價格應依照相關(guān)規(guī)定訂立和調(diào)整,并做好記錄。藥劑師應向患者認真解釋藥品價格及其合理性,并及時更新價格信息。6.用藥安全管理6.1藥品使用風險評估醫(yī)院應對常用藥品進行風險評估,訂立相應的防備措施和管理措施。相關(guān)人員應接受藥品使用風險評估和藥品安全培訓,提高用藥安全意識。6.2質(zhì)量掌控和藥物事件管理醫(yī)院應建立藥物質(zhì)量掌控體系,確保藥品的質(zhì)量安全。藥劑師及相關(guān)人員應及時報告和處理藥物事件,防止和減少藥物事故的發(fā)生。藥品質(zhì)量問題的調(diào)查和處理應遵從相關(guān)規(guī)定,確保工作的客觀、公正、準確。6.3用藥宣教和知情同意醫(yī)生和藥劑師應開展用藥宣教活動,加強患者對藥物治療的理解和合作。患者在接受用藥前,應經(jīng)過明確的知情同意,并簽署相關(guān)文件。7.監(jiān)督與評估7.1內(nèi)部監(jiān)督醫(yī)院應建立用藥內(nèi)部監(jiān)督機制,定期對門診用藥工作進行檢查和評估。監(jiān)督人員應及時發(fā)現(xiàn)用藥管理問題,并提出整改看法和措施。7.2外部評估醫(yī)院應接受相關(guān)監(jiān)管部門的用藥管理評估,確保用藥工作符合規(guī)范和要求。醫(yī)院應樂觀搭配外部評估,接受評估結(jié)果和看法的監(jiān)督和引導。8.風險提示用藥過程中,患者應搭配醫(yī)生的治療和用藥要求,遵守用藥管理制度?;颊咴谟盟庍^程中如有疑問和不適,應及時向醫(yī)生或藥劑師咨詢和反饋。醫(yī)院將對患者的個人信息進行保密,未經(jīng)患者同意不得外泄。9.附則本制度由醫(yī)院門診部負責解釋和修改。本制度自頒布之日起執(zhí)行,對原有制度做出調(diào)整的,以本

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