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2024~2025學(xué)年度高二年級上學(xué)期期末測試化學(xué)A參考答案1234567BDCAABD89ABDCDCC【解析】A.根據(jù)題意可知,陽光、二氧化碳和水轉(zhuǎn)化為“液態(tài)陽光”過程中類似光合作用,【解析】C.3p軌道應(yīng)該盡可能分占不同的原子軌道,若硫原子核外電子排布圖為違反了洪特規(guī)則,不是違反了泡利原理,,故D正確;3.【答案】C【解析】【解析】B.根據(jù)沉淀溶解平衡原理,Ksp(AgCl)>Ks催化劑D.二氧化錳與濃鹽酸加熱制取氯氣4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O,氯氣具有強(qiáng)氧=點燃化性與鐵反應(yīng)生成氯化鐵2Fe+3Cl=點燃【解析】溶液,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.1NA,BH2CO3、CO?之和為0.1NA,C錯誤;【解析】A.除去鍋爐水垢中的CaSO4,先用Na的碳酸鈣:CaSO4(s)+CO?(aq)≈CaCO3(s)+SO?(aq),可用勒夏特列原理解釋,A正確;B.合成氨的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,但400℃~500℃左右催化劑活性D.向橙色K2Cr2O7溶液中加入一定濃度的NaOH溶液后,溶液變?yōu)辄S色,發(fā)生Cr2O-+H2O≈2CrO-+2H+,平衡向正反應(yīng)方向移動,能用勒夏特列原理解釋,D正確;【解析】Y位于第三周期,且最高正價與最低負(fù)價的代數(shù)和為6,則Y是cl元素;X為第三周期元素,由X、Y形成的陰離子和陽離子知,X與Y容易形成共價鍵,X的最高正價為+5價,可知X是PA.P與cl在同一周期,離子半徑:P3->Cl-,A正確;B.元素的電負(fù)性:cl>P,B正確;C.同周期元素從左往右非金屬性增強(qiáng),各元素對應(yīng)的單質(zhì)的氧化性增強(qiáng),所以cl2的氧化性D.同一周期從左到右第一電離能呈現(xiàn)增大的趨勢,第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素的第一電離能,則第三周期第一電離能從小到大【解析】≈HCOO-+H+,H2O≈H++OH-,則等濃度的HCOOH和HCOONa的混合溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+c(HCOO-)=c(Na+)+c(H+),物料守恒:c(HCOO-)+c(HCOOH)=2c(Na+),二式合氨中的銨離子濃度最小。因此c(NH)大小順序為NH4HCO3>NH4ClO>NH3?H2O,B錯C.向NaClO溶液中通入少量CO2,由與ClO-不能發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)CO2+2NaClO+H2O=2HClO+NaD.比較表中的電離常數(shù),可確定電離程度HCOHCOONa<NaHCO3<NaClO,等物質(zhì)的量濃度溶液的pH大小順序為Na9.【答案】B【解析】【解析】A.因為加MgCl2溶液反應(yīng)后NaOH溶液過D.將平衡球放在兩個不同溫度的水中,根據(jù)不同溫度下氣體顏色的深淺判斷溫度對化學(xué)平11.【答案】C【解析】B.化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式為各生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積與各反應(yīng)物濃度的化學(xué)C.如圖所示,步驟Ⅰ可描述為NH3吸附到MnO2表面與表面吸附氧反應(yīng)生成—NH2和H2O,煙D.該反應(yīng)中,NO、O2作氧化劑,NH3作還原劑,每消耗1molO2,就有4molNH3反應(yīng),轉(zhuǎn)【解析】A.燃燒熱是在101kpa時,1mol物質(zhì)完全燃燒生成指定產(chǎn)物時所放出的熱量;缺少液體水=N2↑+4H2O,B錯誤;【解析】要發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,且只有反應(yīng)Ⅱ生成水,所以含氫產(chǎn)物中水的占比減小,C錯誤;【解析】Ⅱ的上方,會生成碳酸鎂沉淀,因此反應(yīng)的離子方Mg3子(5)Al2O3,6SOCl2+AlCl3·6H2OAlCl3+6SO2↑+12HCl↑(分開寫得1分)【解析】基態(tài)P原子核外電子占據(jù)的最高能級是p,電子云輪廓圖為啞鈴形;(5)蒸干溶液過程中,鋁離子水解程度增大,產(chǎn)生的HCl會溶液的水解,最終得到Al(OH)3可得到無水AlCl3,相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式為6SOCl2+AlCl3·6H2OAlCl3+6SO2↑+【解析】注意掌握中和滴定的誤差分析方法與技巧,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)計算能(1)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液并加指(5)Ⅰ、高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,在硫酸條件下將H2C2O4氧化為CO2,自身被還原為MnSO4,(1)礦渣粉碎(適當(dāng)升高溫度、適當(dāng)增加硫酸濃度、攪拌等1分)(2)Ga2(Fe2O4)3+24H+=2Ga3++6Fe3++12H2O【解析】【分析】煉鋅礦渣加稀硫酸浸出,溶液中主要含的金屬陽離子為:Fe3+、Zn2+、Ga3+,難溶和鎵元素,加Fe的目的是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,便于與Ga3+分離,水層含F(xiàn)浸”后Fe元素以Fe3+形式存在,“浸出”過程中Ga2(Fe2O4)3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ga2(Fe2O4)3+24H+=2Ga3++6Fe3++12H2O,故答案為:Ga2(Fe2O4)3+24H+=2Ga3++6Fe3++12H2O;(3)結(jié)合圖中的數(shù)據(jù)可知,將溶液的pH調(diào)節(jié)4~6的主要目的是使Fe3+、為沉淀,Zn2+不沉淀;沉淀完全時,離子濃度≤10?5mol.L?1,由此可計算Ksp[Fe(OH)3]:(2)水蒸氣與煤炭反應(yīng)吸熱,氧氣與煤炭反應(yīng)放熱,交替通入空氣和【解析】(1)A.恒溫恒容條件下,容器內(nèi)氣體質(zhì)量變化,故氣體密度是變化量,當(dāng)密度不再改變(2)由于水蒸氣與煤炭反應(yīng)吸熱,會引起體系溫度的下(3)設(shè)方程式①CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)ΔH=-41.2kJ·mol-1②3Fe2O3(s)+CO(g)?CO2(g)+2Fe3O4(s)ΔH1=-47.2kJ·mol-1③2Fe3O4(s)+H2O(g)?3Fe2O3(s)+H2(g)ΔH2根據(jù)蓋斯定律可知,③=①-②,則2O(g)≈CO2(g)+H2(g)轉(zhuǎn)化(mol)xxxx@根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可知,有甲烷生成,且該副反應(yīng)沒有二氧化碳參與,且氫氣的產(chǎn)率降低,則該方程式為:CO+3H2?CH4+H2O;(5)A.若保持容器的體積不變,通
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