2025年岳麓版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年岳麓版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷905考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列說法正確的是A.互為同素異形體B.乙酸、硬脂酸、軟脂酸互為同系物C.乙醇和乙醚互為同分異構(gòu)體D.同位素之間轉(zhuǎn)化均屬于化學(xué)變化2、在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是A.CH(CH3)3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH2CH33、M是合成某具有藥理作用的有機(jī)物的中間體；其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)M的說法正確的是。

A.1mol該物質(zhì)與鈉完全反應(yīng)，標(biāo)況下可以生成11.2L氫氣B.1mol該物質(zhì)可以中和氫氧化鈉2molC.該物質(zhì)不能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)D.該物質(zhì)的一氯代物有12種4、除去相關(guān)物質(zhì)中的雜質(zhì)，所選試劑正確的是。選項(xiàng)待提純物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑ACuONaOH溶液BCNOD酸性溶液

A.AB.BC.CD.D5、將甲烷和適量的混合后光照充分反應(yīng)，先后生成的物質(zhì)的量依次增多反應(yīng)后無存在，則參加反應(yīng)的物質(zhì)的量為A.B.C.D.6、下列關(guān)于苯的說法中正確的是A.苯的分子式為C6H6，它能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，具有碳碳單鍵和雙鍵相互交替的結(jié)構(gòu)C.苯能夠用來萃取碘水中的碘，利用了苯的密度比水小的性質(zhì)D.在催化劑的作用下，苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷，該反應(yīng)為加成反應(yīng)7、下列化學(xué)用語正確的是A.四氯化碳的電子式：B.丙烷分子的比例模型：C.2－乙基－1，3－丁二烯的鍵線式：D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：8、某炔烴與氫氣加成后得到該炔烴可能有的結(jié)構(gòu)式有A.一種B.二種C.三種D.四種評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、（1）脂肪族化合物A的化學(xué)式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B。B有3種化學(xué)環(huán)境不同的H。則B的結(jié)構(gòu)簡式為_________________；B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。

已知：

（2）有的油田開采的石油中溶有一種碳?xì)浠衔铩饎偼椋凰姆肿恿Ⅲw結(jié)構(gòu)如圖所示：

①由圖可知其分子式為：____________。

②它是由_________個(gè)六元環(huán)構(gòu)成的六體的籠狀結(jié)構(gòu)。

③金剛烷分子的一氯代物有_______種。10、依那普利(enalapril)是醫(yī)治高血壓的藥物，由丙氨酸()、脯氨酸()及必要的原料和試劑合成該化合物前體的路線如圖：

請回答下列問題：

化合物A有多種同分異構(gòu)體，其中屬于羧酸，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。11、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

2

請回答下列問題：

(1)金剛烷的分子式為___________，其分子中的基團(tuán)有___________個(gè)；

(2)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是_______寫出反應(yīng)①的產(chǎn)物與溶液共熱的化學(xué)方程式：______；

(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：_____；

(4)是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸提示：苯環(huán)上的烷基()或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基寫出所有可能的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))：_____。12、為了達(dá)到下表中的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，請選擇合適的化學(xué)試劑或?qū)嶒?yàn)方法，將其標(biāo)號填入對應(yīng)的空格中。序號實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭┗蚍椒?1)鑒別甲烷和乙烯________(2)提取青蓄中的青蒿素________(3)證明某雨水樣品呈酸性________(4)除去氯氣中混有的水蒸氣________

供選擇的化學(xué)試劑或?qū)嶒?yàn)方法：

A．濃硫酸B．用乙醚萃取C．酸性高錳酸鉀溶液D．用pH試紙測定溶液pH13、為減少汽車尾氣對空氣的污染；目前在燃料使用和汽車制造技術(shù)方面采取了一些措施。

（1）有些城市的部分汽車改用壓縮天然氣（CNG)，天然氣的主要成分是_________。

（2）氫化鎂（化學(xué)式：MgH2)固體看作為氫動力汽車的能源提供劑，提供能源時(shí)氫化鎂與水反應(yīng)生成一種堿和氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________。選用氫氣作為能源的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是_______________________。14、如圖為甲；乙兩核酸分子局部結(jié)構(gòu)示意圖；請據(jù)圖回答：

(1)核酸甲的中文名稱是_______。

(2)圖中結(jié)構(gòu)4、5的中文名稱分別是_______、_______。

(3)核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶_______的物質(zhì)。在部分病毒，如HIV、SARS等中，承擔(dān)該功能的核酸是_______。

(4)核酸甲在原核細(xì)胞中主要位于細(xì)胞的_______中，而在真核細(xì)胞主要分布在細(xì)胞核中，_______、_______內(nèi)也含少量的DNA。15、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng)，如：

甲乙丙。

根據(jù)上式；請回答：

（1）甲的分子式是___；丙能發(fā)生的反應(yīng)是（選填字母）___。

a．取代反應(yīng)b．加成反應(yīng)c．水解反應(yīng)d．消去反應(yīng)。

（2）以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是____。

（3）乙與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。

（4）由丙制備的反應(yīng)條件是_______。

（5）符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__種（不包括順反異構(gòu)）。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是醛基。16、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應(yīng)如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。17、根據(jù)以下有關(guān)信息確定某有機(jī)物的組成：

(1)測定實(shí)驗(yàn)式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒實(shí)驗(yàn)測得其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.51%，則其實(shí)驗(yàn)式是___。

(2)確定分子式：如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為__，分子式為__。

(3)該有機(jī)物能與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)可能有___種，其中不能被氧化的名稱是___。

(4)若能被氧化成醛，其醛與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。(寫一種即可)評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)18、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、相同質(zhì)量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯(cuò)誤23、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、原理綜合題(共3題，共18分)25、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。26、自20世紀(jì)90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實(shí)驗(yàn)，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實(shí)驗(yàn)。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時(shí)達(dá)到終點(diǎn)；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計(jì)算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡式______________。

（5）在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有____________（寫一種）27、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實(shí)驗(yàn)：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說明________；實(shí)驗(yàn)乙說明_______；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共24分)28、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____，過程③的化學(xué)方程式是_____，該反應(yīng)的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團(tuán)是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學(xué)式為_____。29、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí)；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。30、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學(xué)上常對藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。31、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．同素異形體對應(yīng)的物質(zhì)應(yīng)該為單質(zhì)；故A錯(cuò)誤；

B．乙酸、硬脂酸、軟脂酸都為飽和一元羧酸，結(jié)構(gòu)相似，組成相乘一個(gè)或多個(gè)?CH2?原子團(tuán)；互為同系物，故B正確；

C．乙醇和甲醚互為同分異構(gòu)體；乙醇和乙醚分子式不相同，故C錯(cuò)誤；

D．同位素對應(yīng)的應(yīng)該是原子；原子之間的變化在化學(xué)中不屬于化學(xué)變化，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH(CH3)3主鏈最長的碳鏈含有3個(gè)C；該有機(jī)物命名為：2-甲基丙烷，故A錯(cuò)誤；

B．(CH3CH2)2CHCH3主鏈最長的碳鏈含有5個(gè)C；該有機(jī)物命名為：3-甲基戊烷，故B錯(cuò)誤；

C．(CH3)2CHCH(CH3)2主鏈最長的碳鏈含有4個(gè)C；該有機(jī)物命名為：2，3-二甲基丁烷，故C正確；

D．(CH3)3CCH2CH2CH3主鏈最長的碳鏈含有5個(gè)C；該有機(jī)物命名為：2，2-二甲基戊烷，故D錯(cuò)誤；

故選C．

【點(diǎn)睛】

選最長碳鏈為主鏈，遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。3、D【分析】【詳解】

A．羥基；羧基都可以與金屬鈉反應(yīng)；標(biāo)況下可以生成氫氣22.4L，故A錯(cuò)誤；

B．羧基可以與氫氧化鈉反應(yīng)，醇羥基不可以與氫氧化鈉反應(yīng)，酚羥基（連在苯環(huán)上的羥基）可以與氫氧化鈉反應(yīng)；因此1mol該物質(zhì)可以中和氫氧化鈉1mol，故B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)含有羥基；羧基；可以發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．D正確；

答案D。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．Al2O3可以和NaOH溶液反應(yīng)生成可溶于水的鹽；CuO不反應(yīng)也不溶于水，過濾可得純凈的CuO，A正確；

B．待提純物質(zhì)為氯化亞鐵；而氯氣會將氯化亞鐵氧化為氯化鐵，B錯(cuò)誤；

C．一氧化氮能和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,但是若氧氣過量；則氧氣是新雜質(zhì)；氧氣不足則無法獲得純凈的一氧化氮，C錯(cuò)誤；

D．乙烯被酸性高錳酸鉀氧化；產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，引入新雜質(zhì)，不能用于除去甲烷中的乙烯，D錯(cuò)誤；

答案為A。5、B【分析】【詳解】

2mol甲烷和氯氣混合后光照充分反應(yīng)，反應(yīng)后無甲烷存在，根據(jù)生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量依次增大0.2mol，可設(shè)CH3Cl其物質(zhì)的量為xmol，則CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量分別是xmol、(x+0.2)mol、(x+0.4)mol、(x+0.6)mol，根據(jù)碳元素守恒可得關(guān)系式xmol+(x+0.2)mol+(x+0.4)mol+(x+0.6)mol=2mol，求得x=0.2mol，所以CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量分別是0.2mol、0.4mol、0.6mol、0.8mol，發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，有一半的Cl進(jìn)入HCl，消耗氯氣的物質(zhì)的量為0.2mol+2×0.4mol+3×0.6mol+4×0.8mol＝6mol，故答案選B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；

B．苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；但不是碳碳單鍵和雙鍵相互交替的結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；

C．苯能夠用來萃取碘水中的碘是因?yàn)榈庠诒街械娜芙舛却笥谠谒械娜芙舛?；且苯不溶于水，與苯的密度比水小無關(guān)，故C錯(cuò)誤；

D．在催化劑的作用下；苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，故D正確；

故選D。7、C【分析】【詳解】

A．氯原子未成鍵的孤對電子對未畫出，分子中碳原子與氯原子之間形成1對共用電子對，電子式為選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．圖中模型為丙烷的球棍模型；選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．鍵線式用短線表示化學(xué)鍵，交點(diǎn)、端點(diǎn)是碳原子，C原子、H原子不標(biāo)出，故2-乙基-1，3-丁二烯分子的鍵線式為選項(xiàng)C正確；

D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選C。8、B【分析】【分析】

【詳解】

炔烴與氫氣加成后得到需要找出兩個(gè)相鄰的C原子中，每個(gè)C原子上的H原子數(shù)2，故該炔烴可能的結(jié)構(gòu)式有兩種，分別為

答案選B。二、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【詳解】

（1）脂肪族化合物A的化學(xué)式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明含有1個(gè)碳碳雙鍵，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B，B有3種化學(xué)環(huán)境不同的H，根據(jù)已知信息可知A的結(jié)構(gòu)對稱，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH＝CHCH2CH3，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH；B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)應(yīng)該存在甲酸形成的酯基，所以結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH3；（2）①根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知金剛烷的分子式為C10H16。②它是由4個(gè)六元環(huán)構(gòu)成的六體的籠狀結(jié)構(gòu)。③金剛烷分子中氫原子分為兩類，則一氯代物有2種?！窘馕觥竣?CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.C10H16④.4⑤.210、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，反應(yīng)②為B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)A、B的分子式可知，反應(yīng)①為取代反應(yīng)，則推知A的結(jié)構(gòu)簡式為由C、D的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)③為取代反應(yīng)；根據(jù)D、E的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)④為取代反應(yīng)，進(jìn)而推知E的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(5)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為其同分異構(gòu)體中屬于羧酸，說明分子中含有-COOH，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則取代基可能為-COOH和正丙基、-COOH和異丙基、-CH2COOH和乙基、-CH2CH2COOH和甲基、-CHCOOHCH3和甲基，每種情況都存在取代基位置為鄰、間、對三種情況，故符合要求的同分異構(gòu)體共15種。【解析】1511、略

【分析】【詳解】

（1）金剛烷的分子式是C10H16；其分子中與2個(gè)C原子相連的C原子即是-CH2結(jié)構(gòu)，所以含有的CH2基團(tuán)的個(gè)數(shù)是6個(gè)；

（2）環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷，則反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是：一氯環(huán)戊烷；一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯再與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴環(huán)戊烷，所以反應(yīng)③的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；一氯環(huán)戊烷與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成環(huán)戊醇和氯化鈉，化學(xué)方程式是：+NaOH+NaCl；

（3）根據(jù)所給烯烴發(fā)生的反應(yīng)判斷，環(huán)戊二烯中的碳碳雙鍵斷裂，生成醛，其他不變，則環(huán)戊二烯與臭氧、水、Zn反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是：OHCCH2CHO+OHCCHO；

（4）二聚環(huán)戊二烯的分子式是C10H12；其同分異構(gòu)體經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸，說明含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上存在2個(gè)對位取代基，能被高錳酸鉀氧化；能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明還含有1個(gè)碳碳雙鍵，則該同分異構(gòu)體中的取代基可能是甲基；丙烯基；乙基、乙烯基，所以共3種符合題意的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式分別是：

【解析】(1)C10H166

(2)一氯環(huán)戊烷+NaOH+NaCl

(3)OHCCH2CHO+OHCCHO

(4)12、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，而甲烷不能與KMnO4溶液作用；因此溶液不褪色，故可以鑒別甲烷與乙烯，故合理選項(xiàng)是C。

(2)青蒿素為有機(jī)物；難溶于水，易溶于乙醚等有機(jī)物，故可用乙醚萃取，故合理選項(xiàng)為B。

(3)用pH試紙測定溶液pH從而可以確定溶液的酸堿性；故合理選項(xiàng)為D。

(4)濃硫酸不與氯氣反應(yīng)，可吸水，故可以用濃硫酸干燥氯氣，故合理選項(xiàng)為A?！窘馕觥緾BDA13、略

【分析】【詳解】

（1）天然氣的主要成分是甲烷，化學(xué)式為CH4。

（2）提供能源時(shí)氫化鎂與水反應(yīng)生成一種堿和氫氣，根據(jù)原子守恒可知堿是氫氧化鎂，因此反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑。選用氫氣作為能源的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是攜帶方便，使用安全?！窘馕觥緾H4MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑攜帶方便，使用安全14、略

【分析】（1）核酸甲中含有胸腺嘧啶T；應(yīng)代表DNA，其中文名稱是脫氧核糖核酸。

（2）圖中結(jié)構(gòu)4含有腺嘌呤；應(yīng)為腺嘌呤脫氧核苷酸，核酸乙中含有尿嘧啶U，應(yīng)為RNA，5的中文名稱是核糖。

（3）核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)；其中的堿基排列順序代表遺傳信息，在HIV；SARS等病毒中，只含有RNA，RNA是此類病毒的遺傳物質(zhì)。

（4）原核細(xì)胞沒有成形的細(xì)胞核，DNA在原核細(xì)胞中主要位于細(xì)胞的擬核，真核細(xì)胞的線粒體、葉綠體為半自主性細(xì)胞器，含少量的DNA?！窘馕觥?1)脫氧核糖核酸。

(2)腺嘌呤脫氧核苷酸核糖。

(3)遺傳信息RNA

(4)擬核線粒體葉綠體15、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）的分子式是C5H8O。答案為：C5H8O；

含有羥基、碳碳雙鍵和苯基，羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，苯基能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，所以該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。答案為：abd；

（2）以苯為原料生成的化學(xué)方程式是+Br2+HBr。

答案為：+Br2+HBr；

（3）與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制備的反應(yīng)條件是濃硫酸；加熱。

答案為：濃硫酸；加熱；

（5）符合下列條件的的同分異構(gòu)體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基；且其中一個(gè)是醛基。

則另一取代基可以是下列情況下的某一種：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每個(gè)取代基與醛基又可位于鄰；間、對的位置，所以異構(gòu)體的數(shù)目共有：

3×8=24。答案為：24?！窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱2416、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個(gè)條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)正丙基，或一個(gè)甲基和一個(gè)異丙基，兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對位置又有鄰、間、對三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種?！窘馕觥?17、略

【分析】【詳解】

(1)該有機(jī)物中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=則其實(shí)驗(yàn)式是C4H10O。

(2)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的值就是該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，則該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為74，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是C4H10O，則該有機(jī)物分子式為C4H10O。

(3)C4H10O為丁醇，丁醇的同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，羥基可以與鈉反應(yīng)，則與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有4種；醇羥基可以被氧化，醇中連接羥基的碳原子上連有2個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為醛，醇中連接羥基的碳原子上連有1個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為酮，醇中連接羥基的碳原子上沒有氫原子時(shí)不能被氧化，醛丁醇的4個(gè)同分異構(gòu)體中(CH3)3COH不能被氧化；名稱為2-甲基-2-丙醇。

(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化為的醛分別為CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，它們與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥竣?C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O三、判斷題(共7題，共14分)18、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。19、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；20、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

相同質(zhì)量的烴燃燒時(shí)，烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。23、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共3題，共18分)25、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式知E的結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知D的結(jié)構(gòu)簡式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡式知，A的結(jié)構(gòu)簡式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：E的結(jié)構(gòu)簡式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基，并處于對位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O326、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可以寫出各物質(zhì)的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結(jié)論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)合與Y互為同分異構(gòu)體的條件；進(jìn)行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個(gè)，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為甲實(shí)驗(yàn)中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質(zhì)的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉(zhuǎn)化關(guān)系。

答案：

（5）結(jié)合以上分析可知，Y的結(jié)構(gòu)簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.27、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇；放入一小塊鈉，二者會發(fā)生反應(yīng)得到乙醇鈉和氫氣，氫氣的檢驗(yàn)方法：將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣，故答案：將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基；乙醚分子中含有乙基，故選取乙醚作參照物，說明與鈉發(fā)生反應(yīng)的為羥基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基，向試管中加入3mL乙醚，放入一小塊鈉，不發(fā)生反應(yīng)，說明與鈉反應(yīng)的物質(zhì)中需含有羥基氫，乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)，羥基中的氫原子能和金屬鈉反應(yīng)得到氫氣，其反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)；乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【解析】將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)五、工業(yè)流程題(共4題，共24分)28、略

【分析】【分析】

煤通過干餾得到出爐煤氣；通過分離得到乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇中加入固化劑得到固體酒精，據(jù)此解答。

(1)

煤的組成以碳元素為主；煤的干餾過程中有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化。

(2)

乙烯的結(jié)構(gòu)式是過程③是乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，官能團(tuán)是羥基，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學(xué)式為Ca(CH3COO)2?！窘馕觥?1)碳化學(xué)。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)。

(3)羥基Ca(CH3COO)229、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水；

(2