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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、2002年1月18日至2月11日,山東曹縣克隆?;剡B續(xù)誕生了14頭“中國克隆?!钡呐?。用于克隆研究的供核細(xì)胞來源于兩頭優(yōu)質(zhì)成年牛的耳成纖維細(xì)胞,一頭為高產(chǎn)黑白花奶牛,另一頭為優(yōu)質(zhì)蓋普威公牛。受體卵母細(xì)胞來自魯西黃牛的卵巢。研究人員在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)共培養(yǎng)了980枚重構(gòu)卵,有261枚發(fā)育成克隆囊胚,有230枚植到112頭代孕母牛體內(nèi),其中12頭懷孕成功的代孕母牛共產(chǎn)犢l4頭,現(xiàn)存活5頭,分別是動(dòng)動(dòng)、金金、銀銀、多多和福福。DNA檢測證明,克隆牛犢與代孕母牛沒有遺傳關(guān)系。下列說法中,不合理的一項(xiàng)是()A.中國克隆牛培育過程中用到的細(xì)胞工程技術(shù)有細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)等B.克隆牛的性別由供核細(xì)胞控制,克隆牛是二倍體生物C.多多、福福將來長大以后,一定是高產(chǎn)奶牛D.克隆技術(shù)用于動(dòng)物繁殖具有控制性別、加快繁殖速度、保持優(yōu)良性狀等優(yōu)點(diǎn)2、下圖為培育“試管山羊”的基本過程示意圖;下列有關(guān)敘述正確的是()
A.甲過程中可通過給母山羊注射促性腺激素使其超數(shù)排卵B.乙過程將采集到的卵子和精子混合完成受精C.丙過程與乙過程中應(yīng)采用相同成分的培養(yǎng)液D.丁過程中必須將早期胚胎移植到與供體性狀相同的代孕母羊子宮內(nèi)3、“X基因”是DNA分子上一個(gè)有遺傳效應(yīng)的片段;若要用PCR技術(shù)特異性地拷貝“X基因”,需在PCR反應(yīng)中加入兩種引物,兩種引物及其與模板鏈的結(jié)合位置如圖甲所示。經(jīng)4輪循環(huán)后,產(chǎn)物中有五種不同的DNA分子,如圖乙所示,其中第③和④種DNA分子的個(gè)數(shù)有()
A.8個(gè)B.6個(gè)C.4個(gè)D.2個(gè)4、下列關(guān)于植物基因工程應(yīng)用的說法,正確的是()A.我國轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是轉(zhuǎn)入了植物凝集素基因培育出來的B.植物基因工程可用來培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和抗逆性強(qiáng)的作物C.科學(xué)家將必需氨基酸含量多的蛋白質(zhì)導(dǎo)入植物體中,以提高氨基酸的含量D.植物基因工程培育的抗蟲植物也能抗病毒5、現(xiàn)代生物技術(shù)造福人類的同時(shí),也可能引起一系列安全和倫理問題,下列說法不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.中國政府堅(jiān)持反對生殖性克隆、支持治療性克隆的立場B.轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品在準(zhǔn)予商業(yè)化之前都必須經(jīng)過嚴(yán)格的檢測和審批C.利用基因編輯技術(shù)設(shè)計(jì)試管嬰兒,以期獲得更健康、聰明、長壽的“完美嬰兒”D.通過改造基因使B-干擾素17位半胱氨酸改為絲氨酸,生產(chǎn)穩(wěn)定性更高的干擾素6、下面是四種不同質(zhì)粒的示意圖,其中ori為復(fù)制必需的序列,amp為氨芐青霉素抗性基因,tet為四環(huán)素抗性基因,箭頭表示同一種限制性內(nèi)切核酸酶的酶切位點(diǎn)。若要得到一個(gè)能在四環(huán)素培養(yǎng)基上生長而不能在氨芐青霉素培養(yǎng)基上生長的含重組DNA的細(xì)胞,應(yīng)選用的質(zhì)粒是()A.B.C.D.7、下圖為某生物工程操作流程模式圖;下列說法正確的是()
A.若此圖表示基因工程的操作流程,若A為質(zhì)粒,則B表示重組DNA分子B.若此圖表示動(dòng)物細(xì)胞融合過程,則形成C(雜種細(xì)胞)的原理是細(xì)胞全能性C.若此圖為試管嬰兒的培育過程,則應(yīng)包括體外受精、細(xì)胞培養(yǎng)和胚胎移植等方面D.若此圖為試管牛生產(chǎn)的技術(shù)流程圖,則獲得A(精子)即可直接與B進(jìn)行體外受精評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)8、為有效防范由各類生物因子、生物技術(shù)誤用濫用等引起的生物性危害,生物安全已納入國家安全體系。下列不符合生物技術(shù)的安全性和倫理問題的是()A.利用生物技術(shù)改造工程菌獲得大量的抗生素B.克隆技術(shù)可應(yīng)用到器官移植但不能進(jìn)行人體克隆C.中國反對生物武器,但在特殊情況下可以生產(chǎn)生物武器D.基因編輯技術(shù)不僅可用于疾病預(yù)防領(lǐng)域研究,也可用于編輯嬰兒9、下列關(guān)于土壤中纖維素分解菌的分離與計(jì)數(shù),敘述正確的是()A.可從富含腐殖質(zhì)的林下土壤中篩選產(chǎn)纖維素酶菌B.培養(yǎng)基中應(yīng)含大量的葡萄糖或蔗糖提供生長營養(yǎng)C.培養(yǎng)微生物的試劑和器具都要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌D.菌種分離和菌落計(jì)數(shù)都可以使用固體培養(yǎng)基10、下面為制備單克隆抗體過程示意圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.①表示B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞均是從小鼠的脾臟中提取的B.④中的篩選是通過抗原—抗體反應(yīng)進(jìn)行的C.④中的篩選是為了獲得能產(chǎn)生多種抗體的雜交瘤細(xì)胞D.⑤可以無限增殖11、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)是我國文化中的精髓,是我國人們利用勤勞的雙手、機(jī)智的頭腦所探究出來的智慧結(jié)晶。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.利用發(fā)酵技術(shù),在鮮奶中加入乳酸菌可制成乳酸制品B.制作泡菜的壇子加水密封隔絕空氣是為了抑制乳酸菌繁殖C.白酒的釀造過程中利用了霉菌和酵母菌兩種微生物的發(fā)酵作用D.將做好的發(fā)酵食品冷藏于地窖中,其目的是促進(jìn)微生物代謝產(chǎn)物的累積12、玉米秸稈轉(zhuǎn)化為綠色能源酒精是解決能源危機(jī)的措施之一,具體的工藝流程如圖所示。下列敘述正確的是()
A.用酸或堿預(yù)處理有利于酶與底物充分接觸,提高催化效率B.步驟③中,酵母菌在發(fā)酵初期更多分布在發(fā)酵液的上層C.隨培養(yǎng)次數(shù)的增加,分離出的菌落類型越少表示純度越高,其遺傳基因型越穩(wěn)定D.發(fā)酵過程中酒精濃度升高會(huì)抑制酵母菌代謝活動(dòng),同時(shí)使發(fā)酵液pH降低,發(fā)酵停止13、自生固氮菌是土壤中能獨(dú)立固定空氣中N2的細(xì)菌,將玉米種子用自身固氮菌拌種后播種,可顯著提高產(chǎn)量并降低化肥的使用量??蒲腥藛T進(jìn)行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測定的研究,部分實(shí)驗(yàn)流程如圖。以下敘述正確的是()
A.步驟①土樣應(yīng)取自當(dāng)?shù)乇韺油寥?;步驟③將土壤懸浮液稀釋了1000倍B.自生固氮菌是自養(yǎng)型生物,不可用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板來計(jì)數(shù)土壤懸浮液中的菌體數(shù)C.步驟②需充分振蕩20min,主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中D.步驟④所用的接種工具是涂布器,該選擇培養(yǎng)基的特點(diǎn)是不添加氮源14、下列有關(guān)小鼠體外受精及胚胎發(fā)育的敘述,錯(cuò)誤的是()A.精子在獲能液中于37℃、5%CO2條件下培養(yǎng)的目的是使精子獲得能量B.分割的胚胎細(xì)胞有相同的遺傳物質(zhì),發(fā)育成的個(gè)體沒有形態(tài)學(xué)差異C.胚胎干細(xì)胞具有自我更新能力和分化潛能,可以分化形成各種組織D.囊胚期細(xì)胞開始分化,其增殖過程中可能會(huì)發(fā)生基因突變和染色體變異15、下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的敘述正確的是()A.從酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素說明相應(yīng)的目的基因完成了在受體細(xì)胞中的表達(dá)B.在植物細(xì)胞與組織培養(yǎng)中,花藥不能作為組織培養(yǎng)的材料C.在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中,用胰蛋白酶處理肝組織可獲得單個(gè)肝細(xì)胞D.多種顯微操作和處理技術(shù)使體外受精、胚胎移植和胚胎分割成為可能評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)16、______——“分子縫合針”17、轉(zhuǎn)化的概念:是______進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持______的過程。18、原核基因采取______獲得,真核基因是______。人工合成目的基因的常用方法有______和______。19、95%的______________以使DNA析出,用玻璃棒沿一個(gè)方向攪拌,卷起的絲狀物的顏色是____________。獲取的絲狀物后加入到質(zhì)量濃度為______________mol/L濃度的NaCL溶液的試管中,使絲狀物重新溶解。20、去除DNA中的雜質(zhì),可以在濾液中加入2mol/L濃度的NaCL溶液,目的是____去除__________________;再調(diào)節(jié)NaCL溶液濃度為0.14mol/L,目的是_______________,_______________去除_______________;最后用濃度為2mol/L的NaCL溶液重新溶解________________21、在___________條件下,DNA與___________反應(yīng)呈現(xiàn)______________,因此_____________可以作為鑒定DNA的試劑。22、今年年初;爆發(fā)了全球性新型肺炎疫情。初步研究表明,新型冠狀病毒通過其表面的S-蛋白與人細(xì)胞膜上的ACE2相互識(shí)別,感染人的呼吸道上皮細(xì)胞。請分析回答問題:
(1)新型冠狀病毒表面的S-蛋白作為_________剌激淋巴細(xì)胞,使機(jī)體產(chǎn)生_________性免疫反應(yīng),人細(xì)胞膜上的ACE2的化學(xué)本質(zhì)是_________。
(2)感染病毒后,免疫系統(tǒng)對肺細(xì)胞強(qiáng)烈攻擊引發(fā)肺炎,此時(shí)可通過適度使用_________對病人進(jìn)行治療;使其免疫功能下降,以避免肺部嚴(yán)重受損。
(3)科學(xué)家采集了感染新型冠狀病毒并已康復(fù)的甲、乙兩人的血液,檢測相關(guān)抗體的水平,結(jié)果如圖1。據(jù)此分析,應(yīng)選取_________的B淋巴細(xì)胞用以制備單克隆抗體(單抗)。
(4)將制備的多種單抗分別與病毒混合,然后檢測病毒對宿主細(xì)胞的感染率,結(jié)果如圖2。據(jù)此分析,對病毒抑制效果最好的單抗是__________號(hào)。
(5)患者康復(fù)后一段時(shí)間,若再次受到該病毒的攻擊,機(jī)體內(nèi)相應(yīng)的__________細(xì)胞迅速增殖分化,產(chǎn)生大量的漿細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞。評卷人得分四、判斷題(共1題,共8分)23、利用基因工程技術(shù)建立移植器官工廠是目前基因工程取得實(shí)際應(yīng)用成果非常多的領(lǐng)域。()A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共21分)24、炭疽;是一種由炭疽芽孢桿菌引起的人獸共患性傳染病,也是我國規(guī)定的乙類傳染病。回答下列有關(guān)問題:
(1)人通常是通過接觸患炭疽的動(dòng)物或動(dòng)物制品被感染,皮膚炭疽病在人類炭疽病中最為常見,這類患者的皮膚滲出物中含有炭疽芽孢桿菌。皮膚炭疽病疑似患者就醫(yī)時(shí),醫(yī)生先要取患者的皮膚滲出物稀釋后涂布到固體培養(yǎng)基上,經(jīng)過一段時(shí)間的培養(yǎng)獲得的平板可能是_____。A.B.C.D.(2)挑取上述培養(yǎng)基上的菌落進(jìn)行如圖所示實(shí)驗(yàn)(注:實(shí)驗(yàn)組中的噬菌體能特異性地侵染炭疽芽孢桿菌)。
①該實(shí)驗(yàn)的目的是_____。
②對照組試管中應(yīng)加入_____,實(shí)驗(yàn)過程中為避免雜菌污染進(jìn)行的操作包括_____(至少寫出兩點(diǎn))。
③實(shí)驗(yàn)結(jié)果為_____時(shí);表明該疑似患者被炭疽芽孢桿菌感染。
④實(shí)驗(yàn)過程中需將錐形瓶固定在搖床上,在35℃下振蕩培養(yǎng)24h,直至液體培養(yǎng)基變渾濁。振蕩培養(yǎng)說明炭疽芽孢桿菌的代謝類型是_____,振蕩培養(yǎng)的目的是_____。液體培養(yǎng)基變渾濁的原因是_____。
(3)對炭疽芽孢桿菌進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),選用10-4、10-5、10-6三個(gè)稀釋度的菌液,各取0.2mL涂布,每個(gè)稀釋度作三次重復(fù),經(jīng)24h恒溫培養(yǎng)后結(jié)果如表。稀釋度10-410-510-6平板編號(hào)A1A2A3B1B2B3C1C2C3菌落數(shù)31529830245535112911
由表可知,最適合計(jì)數(shù)的稀釋度為_____,原因是_____。25、科研人員以病毒表面S蛋白作為主要的病毒抗原;利用基因工程研制疫苗用于接種預(yù)防,簡要過程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
(1)新冠病毒是一種RNA病毒,一般先通過_____________________得到cDNA,再經(jīng)PCR技術(shù)獲取大量S蛋白基因,PCR的中文全稱是_____________________。
(2)PCR技術(shù)還需用到_____________________酶,該酶能夠使脫氧核苷酸從引物的_____________________端開始連接,據(jù)下圖分析,可選擇的引物是_____________________。
(3)為了驗(yàn)證表達(dá)的S蛋白與病毒S蛋白有相同的免疫反應(yīng)特性;請?jiān)O(shè)計(jì)簡單的檢測方案并預(yù)期檢測結(jié)果。
方案:_________________________________。
結(jié)果:_________________________________。26、科學(xué)家的發(fā)現(xiàn)給人類的生活帶來了無限的想象;他們采集了某深海海域的沉積物樣品,分離;鑒定得到其中的深海放線菌,以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題:
(1)研究人員欲篩選出深海放線菌進(jìn)行研究,取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng),稀釋后取菌液通過_______________法接種到高氏一號(hào)(加數(shù)滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的酚)培養(yǎng)基表面以獲得單菌落。
(2)通過PCR技術(shù)擴(kuò)增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進(jìn)行菌株的種屬鑒定。PCR技術(shù)中起關(guān)鍵作用的酶是_____________。該技術(shù)能在放線菌總的DNA中專一性擴(kuò)增出16SrRNA基因的原因是______________。PCR產(chǎn)物一般可通過_________________鑒定。
(3)科學(xué)家還將Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞中。2~3周后,這些細(xì)胞顯示出ES細(xì)胞的形態(tài)、具有活躍的分裂能力,它們就是iPS細(xì)胞。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中,逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用是_______________如何證明iPS細(xì)胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用?請寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路______________評卷人得分六、綜合題(共3題,共9分)27、乳腺炎和口蹄疫分別是由細(xì)菌和病毒引起的危害奶牛養(yǎng)殖業(yè)的兩種嚴(yán)重疾病。研究者利用生物技術(shù)培育出轉(zhuǎn)乳鐵蛋白肽(抗細(xì)菌)和人干擾素(抗病毒)的雙轉(zhuǎn)基因奶牛新品種。下圖1為基因表達(dá)載體;圖2為培育流程。
(1)培育雙轉(zhuǎn)基因奶牛涉及的生物技術(shù)有___________(至少2項(xiàng))。
(2)牛乳鐵蛋白肽基因必須與_____________等調(diào)控組件重組在一起,才能在轉(zhuǎn)基因奶牛的乳腺細(xì)胞表達(dá),人干擾素基因則可在全身細(xì)胞表達(dá)。據(jù)圖可知,干擾素基因與___________基因可同時(shí)轉(zhuǎn)錄,但在翻譯時(shí),核糖體可識(shí)別mRNA上IRES序列的對應(yīng)部分,啟動(dòng)另一種肽鏈的合成,因此用含有新霉素的培養(yǎng)基可篩選出__________。
(3)將基因?qū)肱L撼衫w維細(xì)胞的方法是________,在導(dǎo)入前,需用______________將其處理成單個(gè)細(xì)胞。成纖維細(xì)胞無法直接發(fā)育成個(gè)體;需要去核卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)誘導(dǎo),以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞核的全能性。
(4)研究者利用抗原-抗體雜交技術(shù)篩選出___________(填“牛乳鐵蛋白基因”或“干擾素基因”)成功表達(dá)的胚胎進(jìn)行移植。28、在新冠大流行席卷全球后;人們對口罩的巨大需求導(dǎo)致大量生產(chǎn)一次性口罩。一次性口罩是塑料制品,無法輕易被生物降解,而是可能會(huì)分裂成較小的塑料顆粒。如得不到恰當(dāng)?shù)幕厥仗幚恚赡茏罱K就會(huì)進(jìn)入自然環(huán)境;淡水系統(tǒng)和海洋中,從而對環(huán)境造成巨大的威脅。研究人員欲從合適的土壤樣品中篩選出能高效降解一次性口罩(主要成分是由C、H兩種元素組成的聚丙烯纖維)的細(xì)菌,設(shè)計(jì)了如圖所示的流程?;卮鹣铝袉栴}:
(1)土壤是微生物的天然培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基能為微生物的生長提供四大營養(yǎng)物質(zhì),分別是碳源、___。
(2)通過相關(guān)實(shí)驗(yàn)來選擇什么土壤樣品最合適時(shí),最好的判斷指標(biāo)是______。
(3)為增大菌體與培養(yǎng)基的接觸面積,從物理性質(zhì)看,“甲”使用的培養(yǎng)基是___培養(yǎng)基。從目的用途看,“甲”使用的是___培養(yǎng)基,以增加目的菌的數(shù)量,該培養(yǎng)基的成分中以___為唯一碳源。
(4)將分離純化得到的不同菌種分別接種到鑒別培養(yǎng)基上,鑒別培養(yǎng)基中加入了能與聚丙烯纖維結(jié)合的顯色染色劑。設(shè)不同菌種的菌落面積為s,菌落周圍透明圈的面積為S,選擇S/s的比值___的菌落;就是能高效降解一次性口罩的目的菌群。
(5)欲估算某土壤樣品中有多少能高效降解一次性口罩的目的菌,接種平板時(shí)應(yīng)用___法。根據(jù)下圖操作能計(jì)算出1g該土壤中約有______個(gè)高效降解一次性口罩的目的菌。
29、α1一抗胰蛋白酶(α1-AT)是下呼吸道中最主要的蛋白酶抑制劑,其在血清中含量越低,肺氣腫越易發(fā)生。α1-AT補(bǔ)充治療不僅是先天性α1-AT缺乏癥的主要治療方法,而且也為其他炎癥性肺疾病的治療開辟了新的途徑。我國科研人員通過基因工程的方法生產(chǎn)α1-AT并用于臨床,下圖是科研人員選用的載體(圖中bp表示堿基對,α1-AT基因?yàn)?182bp)?;卮鹣铝袉栴}。
注:質(zhì)粒除圖示部位外以及目的基因內(nèi)部和外部均無XbaI;SacI、HindIII三種限制酶的識(shí)別位點(diǎn)。
(1)基因表達(dá)載體的作用是____________(答出2點(diǎn)即可)。質(zhì)粒中與該作用相關(guān)的結(jié)構(gòu)除圖中所示外,還有_____。
(2)科研人員在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)選用的限制酶是XbaI和HindIII,操作成功后的基因表達(dá)載體長_____bp。沒有選擇限制酶XbaI和SacI的理由是_____。
(3)從人體獲得α1-AT基因后,通過PCR技術(shù)快速擴(kuò)增。PCR反應(yīng)需在一定的緩沖溶液中才能進(jìn)行,理由是_____。在引物設(shè)計(jì)上,科研人員在兩種引物上分別添加了限制XbaI、HindIII的序列,理由是_____,添加位置應(yīng)位于引物的_____(填“5'”或“3'”)端。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【分析】
動(dòng)物核移植是指將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中;使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎。在體外將采集到的卵母細(xì)胞培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才成熟,可以通過顯微操作技術(shù)去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核和第一極體,核移植時(shí),對提供細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的奶牛不需要進(jìn)行同期發(fā)情處理,使用電脈沖等方法可以激活重組細(xì)胞使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育。
【詳解】
A;克隆牛涉及動(dòng)物細(xì)胞核移植;即將牛的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,其中去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞需要培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期,因此中國克隆牛培育過程中用到的細(xì)胞工程技術(shù)有細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)等,A正確;
B;克隆牛的遺傳物質(zhì)主要來自于供核細(xì)胞(含2個(gè)染色體組);因此克隆牛的性別由供核細(xì)胞控制,克隆牛是二倍體生物,B正確;
C;雖然多多和福福都是克隆而來;基因型相同,多多、福福將來長大以后,不一定是高產(chǎn)奶牛,因?yàn)楸憩F(xiàn)型與環(huán)境和基因型有關(guān),C錯(cuò)誤;
D;克隆技術(shù)屬于無性繁殖;其遺傳物質(zhì)主要來自于供核細(xì)胞,故克隆技術(shù)用于動(dòng)物繁殖具有控制性別、加快繁殖速度、保持優(yōu)良性狀等優(yōu)點(diǎn),D正確。
故選C。2、A【分析】【分析】
分析題圖:甲表示卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)過程;該過程可通過給母山羊注射促性腺激素使其超數(shù)排卵;乙表示體外受精過程,需在獲能培養(yǎng)液或受精培養(yǎng)液中進(jìn)行;丙是早期胚胎發(fā)育過程,需要在發(fā)育培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);丁是胚胎移植過程。
【詳解】
A;甲過程表示卵母細(xì)胞的采集;可通過給母山羊注射有關(guān)激素(促性腺激素)使其超數(shù)排卵,A正確;
B;乙過程表示體外受精;需將獲能的精子和成熟的卵子在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液中共同培養(yǎng)一段時(shí)間完成受精,B錯(cuò)誤;
C;獲能的精子和成熟的卵子在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液中共同培養(yǎng)一段時(shí)間完成受精;而受精卵要移入發(fā)育培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),C錯(cuò)誤;
D;丁過程中早期胚胎須移植到與供體生理狀態(tài)相同的代孕母羊子宮內(nèi);D錯(cuò)誤。
故選A。3、B【分析】PCR:
(1)概念:PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng);是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù);
(2)原理:DNA雙鏈復(fù)制;
(3)條件:模板DNA;四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶);
(4)過程:高溫變性;低溫復(fù)性、中溫延伸。
(5)結(jié)果:經(jīng)過n次擴(kuò)增,形成的DNA分子數(shù)是2n個(gè);其中只有2條單鏈不含有引物。
【詳解】
通過圖中信息可知;“X基因”第1次復(fù)制得到兩個(gè)DNA:①和②各1個(gè);“X基因”第2次復(fù)制得到4個(gè)DNA:①復(fù)制得①和③;②復(fù)制得②和④;“X基因”第3次復(fù)制得到8個(gè)DNA:①復(fù)制得①和③、③復(fù)制得③和⑤、②復(fù)制得②和④、④復(fù)制得④和⑤;“X基因”第4次復(fù)制得到16個(gè)DNA:①復(fù)制得①和③、②復(fù)制得②和④、2個(gè)③復(fù)制得2個(gè)③和2個(gè)⑤、2個(gè)④復(fù)制得2個(gè)④和2個(gè)⑤、兩個(gè)⑤復(fù)制得到4個(gè)⑤。
從上面的推測可知,經(jīng)4輪循環(huán)產(chǎn)物后,產(chǎn)物中有8個(gè)⑤、3個(gè)④、3個(gè)③、1個(gè)②、1個(gè)①。因此,經(jīng)4輪循環(huán)后,第③和④種DNA分子的個(gè)數(shù)有:3+3=6個(gè),故選B。4、B【分析】【分析】
植物基因工程的應(yīng)用主要包括:轉(zhuǎn)基因抗蟲植物;轉(zhuǎn)基因抗病植物、轉(zhuǎn)基因抗除草劑植物和改良植物品質(zhì)等。
【詳解】
A;我國的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是轉(zhuǎn)入了Bt抗蟲蛋白基因培育出來的;A錯(cuò)誤;
B;植物基因工程能將一些相關(guān)基因?qū)胱魑镏?;用來培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和抗逆性強(qiáng)的作物,在減少農(nóng)藥施用、降低病蟲害損失、改善環(huán)境、減少勞動(dòng)力投入上取得了巨大的經(jīng)濟(jì)效益,B正確;
C;科學(xué)家通過將必需氨基酸含量多的蛋白質(zhì)的相關(guān)基因?qū)胫参矬w中;或者通過改變這些氨基酸合成途徑中某種關(guān)鍵酶的活性的方式來提高氨基酸的含量,C錯(cuò)誤;
D;用基因工程培育的抗蟲植物能抗蟲;不能抗病毒,D錯(cuò)誤。
故選B。5、C【分析】【分析】
我國對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是一貫的;明確的;就是研究上要大膽,堅(jiān)持自主創(chuàng)新;推廣上要慎重,做到確保安全;管理上要嚴(yán)格,堅(jiān)持依法監(jiān)督。我國政府禁止生殖性克隆人,堅(jiān)持四不原則(不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)),但不反對治療性克隆。
【詳解】
A;中國政府禁止生殖性克隆人;堅(jiān)持四不原則(不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)),但不反對治療性克隆,A不符合題意;
B;我國對轉(zhuǎn)基因技術(shù)要求推廣上要慎重;做到確保安全;管理上要嚴(yán)格,堅(jiān)持依法監(jiān)督。因此轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品在準(zhǔn)予商業(yè)化之前都必須經(jīng)過嚴(yán)格的檢測和審批,B不符合題意;
C;設(shè)計(jì)完美嬰兒的想法與尊重自然、尊重生命的理念相沖突;引起安全和倫理問題,C符合題意;
D;利用蛋白質(zhì)工程;通過改造基因使B-干擾素17位半胱氨酸改為絲氨酸,生產(chǎn)穩(wěn)定性更高的干擾素,D不符合題意。
故選C。6、C【分析】【分析】
基因表達(dá)載體一般包括:目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因。圖中Ampr為氨芐青霉素抗性基因,Tetr為四環(huán)素抗性基因,一般這些抗性基因作為基因工程的標(biāo)記基因,而ori為復(fù)制必需的序列;因此該基因不能被破壞。
【詳解】
A、圖中酶切位點(diǎn)在ori序列上;該序列被破壞,重組質(zhì)粒將無法進(jìn)行復(fù)制,因此含重組DNA的細(xì)胞既不能在四環(huán)素培養(yǎng)基上生長,也不能在氨芐青霉素培養(yǎng)基上生長,A錯(cuò)誤;
B;圖中酶切位點(diǎn)沒有破壞三個(gè)基因;因此含重組DNA的細(xì)胞既能在四環(huán)素培養(yǎng)基上生長,也能在氨芐青霉素培養(yǎng)基上生長,B錯(cuò)誤;
C;圖中酶切位點(diǎn)在氨芐青霉素抗性基因(amp)上;氨芐青霉素抗性基因被破壞,則含重組DNA的細(xì)胞能在四環(huán)素培養(yǎng)基上生長而不能在氨芐青霉素培養(yǎng)基上生長,C正確;
D;圖中酶切位點(diǎn)在四環(huán)素抗性基因(tet)上;由于僅四環(huán)素抗性基因被破壞,則含重組DNA的細(xì)胞能在氨芐青霉素培養(yǎng)基上生長而不能在四環(huán)素培養(yǎng)基上生長,D錯(cuò)誤。
故選C。7、C【分析】【分析】
分析題圖:此圖可表示基因工程中基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程;則A為質(zhì)粒,B為目的基因,C表示重組DNA分子;
此圖可表示動(dòng)物細(xì)胞融合過程;則形成C(雜種細(xì)胞)的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性;
此圖可表示試管嬰兒的培育過程;則應(yīng)包括人工受精;細(xì)胞培養(yǎng)(早期胚胎培養(yǎng))和胚胎移植等方面。
【詳解】
A;如果此圖表示基因工程的操作流程;若A為質(zhì)粒,則B表示目的基因,C表示重組DNA分子,A錯(cuò)誤;
B;如果此圖表示動(dòng)物細(xì)胞融合過程;則形成C(雜種細(xì)胞)的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性,B錯(cuò)誤;
C;若此圖為試管嬰兒的培育過程;則應(yīng)包括人工受精、細(xì)胞培養(yǎng)(早期胚胎培養(yǎng))和胚胎移植等方面,C正確;
D;若此圖為試管牛生產(chǎn)的技術(shù)流程圖;則獲得A(精子)后,需要獲能處理才能與B進(jìn)行體外受精,D錯(cuò)誤。
故選C。
【點(diǎn)睛】二、多選題(共8題,共16分)8、C:D【分析】【分析】
1;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。
2;對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊;正確的做法應(yīng)該是趨利避害,不能因噎廢食。
【詳解】
A;可以通過生物合成法、全化學(xué)合成法、半化學(xué)合成法來產(chǎn)生抗生素;其中生物合成法中可以通過工程菌制造法來產(chǎn)生,A正確;
B;克隆技術(shù)是可以克隆器官的;但是不可以人體克隆,禁止生殖性克隆,B正確;
C;中國聲明:在任何情況下;不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器,并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散,C錯(cuò)誤;
D;基因編輯技術(shù)可用于疾病預(yù)防領(lǐng)域研究;但不能用于編輯嬰兒,D錯(cuò)誤。
故選CD。9、A:D【分析】【分析】
纖維素分解菌能合成和分泌纖維素酶,纖維素酶是一種復(fù)合酶,包括C1酶;Cx酶和葡萄糖苷酶;前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖,第三種酶將纖維二糖分解成葡萄糖。用以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基可以篩選出纖維素分解菌。
【詳解】
A;木材、秸稈中富含纖維素;故可以從富含腐殖質(zhì)的林下土壤中篩選產(chǎn)纖維素酶菌,A正確;
B;應(yīng)該用以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基篩選纖維素分解菌;只有纖維素分解菌能夠存活,B錯(cuò)誤;
C;接種室、接種箱等常用紫外線消毒法處理;接種環(huán)等常用灼燒滅菌法處理,吸管、培養(yǎng)皿等常用干熱滅菌法處理,培養(yǎng)基用高壓蒸汽滅菌法處理,C錯(cuò)誤;
D;菌落只能在固體培養(yǎng)基中形成;菌種分離和菌落計(jì)數(shù)都可以使用固體培養(yǎng)基,D正確。
故選AD。10、A:C【分析】據(jù)圖分析;①過程表示獲取B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞;②過程促進(jìn)細(xì)胞融合,采用離心;電刺激、聚乙二醇、滅活病毒等試劑誘導(dǎo),篩選出雜交瘤細(xì)胞;④過程通過專一抗體檢驗(yàn)陽性,篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群;⑥過程表示動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。
【詳解】
A;B淋巴細(xì)胞是從小鼠的脾臟中提取的;骨髓瘤細(xì)胞不是,A錯(cuò)誤;
B;④中篩選能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;可以通過檢測抗原、抗體反應(yīng),如果有反應(yīng)說明表達(dá)了抗體,B正確;
C;④中的篩選是為了獲得能產(chǎn)生一種抗體的雜交瘤細(xì)胞;C錯(cuò)誤;
D;⑤可以無限增殖;也能產(chǎn)生特異性抗體,D正確。
故選AC。11、B:D【分析】【分析】
(1)微生物的發(fā)酵在食品的制作中具有重要意義;如制饅頭;面包、釀酒要用到酵母菌,制酸奶要用到乳酸菌。
(2)低溫能抑制細(xì)菌;真菌的生長和繁殖。
(3)制作泡菜的原理就是利用乳酸菌使蔬菜中的有機(jī)物生成乳酸。
【詳解】
A;制酸奶要用到乳酸菌;乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)生乳酸,使得酸奶有一種特殊的酸味,所以在鮮奶中加入乳酸菌可制成乳酸制品,A正確;
B;制作泡菜的壇子加水密封隔絕空氣是為了抑制需氧型微生物繁殖;B錯(cuò)誤;
C;白酒的釀造過程中利用了酵母菌的發(fā)酵作用;同時(shí)利用霉菌產(chǎn)生的淀粉酶將淀粉糖化,C正確;
D;地窖中溫度低;能抑制細(xì)菌、真菌等微生物的生長和繁殖,使其繁殖速度慢,數(shù)量少,不能充分分解食物,達(dá)到保鮮的目的,所以將做好的發(fā)酵食品冷藏于地窖中是為了抑制微生物的生長,D錯(cuò)誤。
故選BD。12、A:B:C【分析】【分析】
用玉米秸稈生產(chǎn)燃料酒精是利用微生物進(jìn)行生物發(fā)酵的過程;所利用的微生物為酵母菌,通過酒精發(fā)酵將葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精,玉米秸稈中含有的糖類主要是纖維素,因此需要先將纖維素水解成葡萄糖,再進(jìn)行發(fā)酵。
【詳解】
A;由于纖維素組成成分復(fù)雜、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定;生物降解時(shí)難以迅速進(jìn)行,常用酸或堿進(jìn)行預(yù)處理,初步打斷纖維素內(nèi)部的化學(xué)鍵,降低聚合度,利于酶與底物充分接觸,提高催化效率,A正確;
B;在有氧的條件下酵母菌進(jìn)行出芽生殖;上層培養(yǎng)液與空氣接觸部位氧氣較多,短時(shí)間內(nèi)酵母菌更多分布在發(fā)酵液的上層,B正確;
C;在選擇培養(yǎng)基中經(jīng)多次培養(yǎng);分離出的菌落類型越少表示純度越高,其遺傳基因型越穩(wěn)定,C正確;
D、發(fā)酵液pH下降是因?yàn)楫a(chǎn)生了CO2;D錯(cuò)誤。
故選ABC。13、A:C:D【分析】【分析】
微生物常見的接種的方法。
(1)平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個(gè)菌落。
(2)稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后;均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。
【詳解】
A;自生固氮菌是需氧型生物;步驟①土樣應(yīng)取自表層的土壤,步驟③中的稀釋梯度分別為10,100,1000倍,所以土壤懸浮液稀釋了1000倍,A正確;
B;自生固氮菌是異養(yǎng)型生物;可用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板或稀釋涂布平板法來計(jì)數(shù)土壤懸浮液中的菌體數(shù),B錯(cuò)誤;
C;步驟②需充分振蕩20min;主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中,C正確;
D;步驟④為稀釋涂布平板法接種;所用的接種工具是涂布器,該選擇培養(yǎng)基的特點(diǎn)是不添加氮源,利用的是空氣中的氮?dú)猓珼正確。
故選ACD。14、A:B【分析】【分析】
1;胚胎干細(xì)胞(1)哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞簡稱ES或EK細(xì)胞;來源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來。(2)具有胚胎細(xì)胞的特性,在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小,細(xì)胞核大,核仁明顯;在功能上,具有發(fā)育的全能性,可分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外,在體外培養(yǎng)的條件下,可以增殖而不發(fā)生分化,可進(jìn)行冷凍保存,也可進(jìn)行遺傳改造。
2;胚胎分割的特點(diǎn):來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì);胚胎分割可以看做動(dòng)物無性繁殖或克隆的方法之一。
【詳解】
A、精子在獲能液中于37℃、5%CO2條件下培養(yǎng)的目的是使精子獲能;具有受精“能力”,而不是獲得能量,A錯(cuò)誤;
B;分割的胚胎細(xì)胞有相同的遺傳物質(zhì);但個(gè)體的性狀還受到環(huán)境的影響,因此發(fā)育成的個(gè)體有形態(tài)學(xué)差異,B錯(cuò)誤;
C;胚胎干細(xì)胞是從哺乳動(dòng)物的早期胚胎或原始性腺中獲得的;具有發(fā)育的全能性,具有自我更新能力和分化潛能,可以分化形成各種組織,C正確;
D;囊胚期細(xì)胞開始分化;其增殖過程中進(jìn)行的是有絲分裂,該過程中可能會(huì)發(fā)生基因突變和染色體變異,D正確。
故選AB。15、A:C:D【分析】【分析】
1;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程:取動(dòng)物組織塊--剪碎組織--用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞--制成細(xì)胞懸液--轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中(原代培養(yǎng))--放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)--貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞;制成細(xì)胞懸液--轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液(傳代培養(yǎng))--放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
2;胚胎工程是指對動(dòng)物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù);如體外受精、胚胎分割、胚胎移植、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)。
【詳解】
A;干擾素是人體的蛋白質(zhì);故從酵母菌細(xì)胞中提取到人的干擾素,說明目的基因已經(jīng)完成了在受體細(xì)胞中的表達(dá),A正確;
B;在植物細(xì)胞和組織培養(yǎng)中;花藥可以進(jìn)行離體培養(yǎng)成單倍體植株,B錯(cuò)誤;
C;使用酶解法可以獲得單個(gè)細(xì)胞;故在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中,用胰蛋白酶處理肝組織可獲得單個(gè)肝細(xì)胞,C正確;
D;對動(dòng)物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù);使體外受精、胚胎移植和胚胎分割成為可能,D正確。
故選ACD。
【點(diǎn)睛】三、填空題(共7題,共14分)16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】DNA連接酶17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】目的基因穩(wěn)定和表達(dá)18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】直接分離人工合成反轉(zhuǎn)錄法化學(xué)合成法19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】冷酒精白色220、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】不容的雜質(zhì)析出DNA過濾溶液中的雜質(zhì)DNA21、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】沸水浴二苯胺藍(lán)色二苯胺22、略
【分析】【分析】
分析圖1:表示多年前感染EV并已康復(fù)的甲;乙兩人的血液中抗EV-GP抗體的水平。根據(jù)曲線圖可知;多年前感染EV并已康復(fù)的甲的血液中抗EV-GP抗體水平明顯高于乙和對照組。
分析圖2:表示單抗與病毒混合后病毒對宿主細(xì)胞的感染率。根據(jù)柱形圖可知;單克隆抗體和病毒混合,加入單抗Ⅲ;Ⅴ后,病毒對宿主細(xì)胞的感染率明顯低于其他組別。
【詳解】
(1)由題意可知;新型冠狀病毒表面的S-蛋白作為抗原刺激淋巴細(xì)胞,使機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng),人細(xì)胞膜上的ACE2的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)。
(2)免疫系統(tǒng)對被新冠病毒感染后肺細(xì)胞強(qiáng)烈攻擊引發(fā)肺炎;此時(shí)可通過適度使用免疫抑制劑對病人進(jìn)行治療,使其免疫功能下降,以避免肺部嚴(yán)重受損。
(3)由圖1可知;多年前感染EV并已康復(fù)的甲的血液中抗EV-GP抗體水平明顯高于乙和對照組,故應(yīng)選取甲的B細(xì)胞用以制備單克隆抗體。
(4)由圖2可知;單克隆抗體和病毒混合,加入單抗Ⅲ后,病毒對宿主細(xì)胞的感染率較低。因此抑制效果最好的單抗是Ⅲ。
(5)患者康復(fù)后一段時(shí)間;若再次受到該病毒的攻擊,機(jī)體內(nèi)相應(yīng)的記憶細(xì)胞迅速增殖分化,產(chǎn)生大量的漿細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞。
【點(diǎn)睛】
本題結(jié)合圖解,考查病毒、單克隆抗體的制備等,要求考生識(shí)記病毒的結(jié)構(gòu),明確病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu);識(shí)記單克隆抗體的制備過程,掌握其優(yōu)點(diǎn)及相關(guān)應(yīng)用,能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題【解析】①.抗原②.特異③.糖蛋白(或蛋白質(zhì))④.免疫抑制劑⑤.甲⑥.Ⅲ⑦.記憶四、判斷題(共1題,共8分)23、B【分析】【詳解】
基因工程技術(shù)可以使建立移植器官工廠的設(shè)想成為現(xiàn)實(shí);說明并未開始實(shí)際應(yīng)用。
故錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共21分)24、略
【分析】【分析】
1;稀釋涂布平板法:將待測樣品制成均勻的系列稀釋液;盡量使樣品中的微生物細(xì)胞分散開,使成單個(gè)細(xì)胞存在,再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中,使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)。2、平板劃線法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞,用接種環(huán)在平板表面上作多次由點(diǎn)到線的劃線稀釋而獲得較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,并讓其成長為單菌落的方法。
【詳解】
(1)A;B、C中的菌落分布較均勻;是通過稀釋涂布平板法獲得的,而D是通過平板劃線法獲得的,劃線平板法是從上一次劃線的末端開始劃線。故選ABC。
(2)①從整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程可以看出;實(shí)驗(yàn)通過對皮膚滲出物稀釋培養(yǎng)形成的菌落進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)后,利用噬菌體的作用檢測其中是否含有炭疽芽孢桿菌。②對照組中加入的液體不應(yīng)含有噬菌體,因此應(yīng)加入等量的生理鹽水;在進(jìn)行微生物培養(yǎng)時(shí)為防止雜菌的混入,消毒和滅菌工作是關(guān)鍵,主要包括對操作的空間;操作者的衣著和手進(jìn)行清潔和消毒;將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌;實(shí)驗(yàn)操作在酒精燈火焰附近進(jìn)行;操作過程中避免已經(jīng)滅菌的材料用具與周圍物品相接觸等。③若實(shí)驗(yàn)組液體培養(yǎng)基的渾濁度低于對照組,說明實(shí)驗(yàn)組中的炭疽芽孢桿菌被噬菌體侵染與破壞,即該疑似患者感染了炭疽芽孢桿菌。④炭疽芽孢桿菌屬于細(xì)菌,能寄生在人和動(dòng)物體內(nèi),說明它是異養(yǎng)型生物,培養(yǎng)時(shí)需要借助搖床振蕩培養(yǎng),說明它是需氧型生物;振蕩培養(yǎng)的目的是增加培養(yǎng)液中的氧氣含量,使細(xì)菌與營養(yǎng)物質(zhì)充分接觸,有利于炭疽芽孢桿菌的大量繁殖;培養(yǎng)液變渾濁表明炭疽芽孢桿菌大量繁殖。
(3)分析表中數(shù)據(jù)可知,只有稀釋度為10-5時(shí)菌落數(shù)在30~300之間,適合用于計(jì)數(shù)?!窘馕觥?1)ABC
(2)檢驗(yàn)皮膚炭疽病疑似患者的皮膚滲出物中是否含有炭疽芽孢桿菌與實(shí)驗(yàn)組等量的生理鹽水對操作的空間;操作者的衣著和手進(jìn)行清潔和消毒;將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌;實(shí)驗(yàn)操作在酒精燈火焰附近進(jìn)行;操作過程中避免已經(jīng)滅菌的材料用具與周圍物品相接觸實(shí)驗(yàn)組液體培養(yǎng)基的渾濁度比對照組低(異養(yǎng))需氧型增加培養(yǎng)液中的氧氣含量;使細(xì)菌與營養(yǎng)物質(zhì)充分接觸炭疽芽孢桿菌大量繁殖。
(3)10-5稀釋度為10-5時(shí)菌落數(shù)在30~300之間25、略
【分析】【分析】
PCR原理:在解旋酶作用下;打開DNA雙鏈,每條DNA單鏈作為母鏈,以4種游離脫氧核苷酸為原料,合成子鏈,在引物作用下,DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈,即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能從3'端延伸DNA鏈。
【詳解】
(1)利用RNA得到相應(yīng)DNA的方法為逆轉(zhuǎn)錄;起作用的酶為逆轉(zhuǎn)錄酶。在體外將DNA擴(kuò)增的技術(shù)是PCR,中文名稱為多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。
(2)PCR技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù);該過程需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶),熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)能夠使脫氧核苷酸從引物的3'端開始連接,使子代DNA從5'向3'延伸;進(jìn)行擴(kuò)增時(shí),還應(yīng)選擇一對方向相反的引物,且與模板的3'端結(jié)合,據(jù)圖可知,應(yīng)選擇Ⅱ;Ⅲ。
(3)細(xì)胞內(nèi)是否合成了由目的基因控制的蛋白質(zhì),使用抗原-抗體雜交法檢測,為了檢驗(yàn)表達(dá)的S蛋白是否與病毒S蛋白有相同的免疫反應(yīng)特性,可用S蛋白與新冠病毒肺炎康復(fù)患者血清進(jìn)行抗原-抗體雜交實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行檢測,本實(shí)驗(yàn)是驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果是唯一的,因此本實(shí)驗(yàn)結(jié)果是出現(xiàn)雜交帶?!窘馕觥?1)逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。
(2)熱穩(wěn)定DNA聚合酶##Taq酶3'II;Ⅲ
(3)用表達(dá)的S蛋白與新冠病毒肺炎康復(fù)患者血清進(jìn)行抗原-抗體雜交實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)雜交帶26、略
【分析】【分析】
PCR原理:在解旋酶作用下;打開DNA雙鏈,每條DNA單鏈作為母鏈,以4種游離脫氧核苷酸為原料,合成子鏈,在引物作用下,DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈,即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。
【詳解】
(1)分析題意可知;研究人員取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng),稀釋后可通過稀釋涂布平板法接種到培養(yǎng)基表面以獲得單菌落。
(2)PCR技術(shù)是一項(xiàng)通過體外控制溫度擴(kuò)增DNA的技術(shù),該技術(shù)中由于溫度較高,起關(guān)鍵作用的酶是耐高溫DNA聚合酶;PCR擴(kuò)增的前提是要有一段目的基因的核苷酸片段,分析題意,該技術(shù)能在放線菌總的DNA中專一性擴(kuò)增出16SrRNA基因的原因是:引物是根據(jù)16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列設(shè)計(jì)合成的;PCR產(chǎn)物一般可通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定:凝膠中的DNA分子通過染色;可以在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來。
(3)分析題意,科學(xué)家將Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞中,該過程中逆轉(zhuǎn)錄病毒是載體,能將外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纖維細(xì)胞;分析題意,實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莍PS細(xì)胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用,故實(shí)驗(yàn)的自變量是外源基因的有無,因變量是IPS細(xì)胞的產(chǎn)生情況,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對照與單一變量原則,故可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:將轉(zhuǎn)入外源基因的細(xì)胞和沒有轉(zhuǎn)入外源基因的細(xì)胞分別培養(yǎng)在相同的培養(yǎng)基中,在相同且適宜的條件下,如果只有轉(zhuǎn)入外源基因的細(xì)胞轉(zhuǎn)化成了iPS細(xì)胞,則可以證明iPS細(xì)胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用?!窘馕觥?1)稀釋涂布平板法##涂布平板法
(2)耐高溫DNA聚合酶引物能與16SrRNA基因特異性結(jié)合(引物是根據(jù)16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列設(shè)計(jì)合成的)瓊脂糖凝膠電泳。
(3)逆轉(zhuǎn)錄病毒是載體,能將外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纖維細(xì)胞。將轉(zhuǎn)入外源基因的細(xì)胞和沒有轉(zhuǎn)入外源基因的細(xì)胞分別培養(yǎng)在相同的培養(yǎng)基中,在相同且適宜的條件下,如果只有轉(zhuǎn)入外源基因的細(xì)胞轉(zhuǎn)化成了iPS細(xì)胞,則可以證明iPS細(xì)胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用六、綜合題(共3題,共9分)27、略
【分析】【分析】
1;基因表達(dá)載體的構(gòu)建:①過程:用同一種限制酶切割目的基因和運(yùn)載體;再用DNA連接酶將目的基因和運(yùn)載體連接形成重組DNA分子。②目的:使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達(dá)和發(fā)揮作用。③基因表達(dá)載體的組成:目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因。(1)啟動(dòng)子在基因的首段,它是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn),能控制著轉(zhuǎn)錄的開始;(2)終止子在基因的尾端,它控制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束;(3)標(biāo)記基因便于目的基因的鑒定和篩選。
2;目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。
據(jù)圖分析;圖1為基因表達(dá)載體,含有復(fù)制原點(diǎn);啟動(dòng)子、終止子、目的基因(牛乳鐵蛋白肽基因和人干擾素基因)、標(biāo)記基因。圖2為轉(zhuǎn)基因奶牛的培育過程,該過程利用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、核移植技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等。
(1)
培育雙轉(zhuǎn)基因奶牛需要通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)將目的基因轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞;據(jù)圖可知,除轉(zhuǎn)基因技術(shù)(基因工程)外,獲得雙轉(zhuǎn)基因奶牛還借助于核移植技術(shù);早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)。
(2)
構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)啟動(dòng)子的位置可決定目的基因在何種細(xì)胞中表達(dá)。牛乳鐵蛋白肽基因必須與(牛)乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起;才能在轉(zhuǎn)基因奶牛的乳腺細(xì)胞表達(dá)。據(jù)圖可知,干擾素基因與新霉素抗性基因均位于相同的啟動(dòng)子和終止子之間,可同時(shí)轉(zhuǎn)錄,在翻譯時(shí),核糖體可識(shí)別mRNA上IRES序列的對應(yīng)部分,啟動(dòng)另一種肽鏈的合成,使新霉素抗性基因得到表達(dá),因此在含有新霉素的培養(yǎng)基可生存的細(xì)胞干擾素基因也已成功表達(dá),因此用含有新霉素的培養(yǎng)基可篩選出干擾素基因成功表達(dá)的細(xì)胞。
(3)
目的基因?qū)?/p>
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