2025年冀教新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、牽?；ǖ幕ㄉ屑t色、白色和紫色，現(xiàn)選取白色和紫色二個(gè)純合品種做雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：紫花×白花，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為9紫花：3紅花：4白花。F2紫花中純合子比例為A.1/6B.1/9C.1/3D.2/32、基因表達(dá)與性狀關(guān)系如下圖示意，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.①是基因選擇性表達(dá)過程，不同細(xì)胞中表達(dá)的基因都不相同B.某段DNA發(fā)生甲基化后，通過①②過程一定不會(huì)形成蛋白質(zhì)C.豌豆的圓粒和皺粒性狀屬于基因間接控制生物性狀的實(shí)例D.若某段DNA上發(fā)生核苷酸序列改變，則形成的蛋白質(zhì)一定會(huì)改變3、孟德爾利用“假說—演繹”的方法發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律。下列對其研究過程的分析中，正確的是A.在豌豆雜交、F1自交和測交的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題B.所作假說的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”C.為了驗(yàn)證所作出的假說是否正確，設(shè)計(jì)并完成了正、反交實(shí)驗(yàn)D.先研究一對相對性狀的遺傳，再研究兩對或多對相對性狀的遺傳4、若圖中字母表示基因，“o”表示著絲粒，則圖中所表示的染色體結(jié)構(gòu)變異的類型從左至右依次是（）。①②③④

A.缺失、重復(fù)、倒位、易位B.缺失、重復(fù)、易位、倒位C.重復(fù)、缺失、倒位、易位D.重復(fù)、缺失、易位、倒位5、下列有關(guān)遺傳、變異及進(jìn)化的說法不正確的是（）A.可以獨(dú)立生活的生物都是以DNA作為遺傳信息的載體B.若單基因遺傳病患者的雙親表現(xiàn)正常，則正常情況下母親是致病基因攜帶者C.無論是自然選擇還是人工選擇，都能使種群基因頻率發(fā)生定向改變D.花藥離體培養(yǎng)過程中，基因突變、基因重組、染色體變異均有可能發(fā)生評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)容易成功的原因：_____傳粉、_____受粉；具有_____。7、_________為生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，___________、_____________以及______________的研究，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。8、RNA有三種：_____，_____，_____。9、DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)是_____實(shí)驗(yàn)和_____實(shí)驗(yàn)。10、生物的登陸改變著陸地環(huán)境，陸地上復(fù)雜的環(huán)境又為生物的進(jìn)化提供了____________。11、在自然選擇的作用下，_____________________會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。12、加拉帕格斯群島的地雀原來屬于同一個(gè)物種，從南美大陸遷來后，分布在不同的海島上，從而形成了________。這樣，不同的種群就可能出現(xiàn)不同的________，且互不影響，從而使不同的種群的基因頻率發(fā)生不同的變化同時(shí)由于各島嶼上的條件不同，所以自然選擇對各種群所起的作用也不相同，久而久之，各種群的________就會(huì)形成明顯的差異，并逐步出現(xiàn)________，從而使原來屬于同一個(gè)物種的地雀，就成了不同的物種。由此可見，隔離是物種形成的必要條件上述一個(gè)物種進(jìn)化成多個(gè)不同的物種，體現(xiàn)了生物多樣性中的物種多樣性生物多樣性還包括基因多樣性和_________多樣性13、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分（_____________）評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)14、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯(cuò)誤15、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤16、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤17、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤18、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤19、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、非選擇題(共1題，共3分)20、先天性脊柱骨骺發(fā)育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳病；患者主要表現(xiàn)為身材矮小。研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)與骨骼發(fā)育有關(guān)的蛋白質(zhì)中，一個(gè)甘氨酸被絲氨酸替換（如下圖所示）。

請回答問題：

（1）過程①稱為_________；完成此過程所需要的酶是_________。

（2）過程②中；堿基對發(fā)生改變的現(xiàn)象稱為_________，③的堿基序列為_________。

（3）一個(gè)該病的患者（其父身高正常）和一個(gè)身高正常的人結(jié)婚，生出身高正常孩子的概率為_________。為診斷胎兒是否正常，可用_________的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因，建議及時(shí)終止妊娠。評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共12分)21、水稻葉片寬窄受細(xì)胞數(shù)目和細(xì)胞寬度的影響；為探究水稻窄葉突變體的遺傳機(jī)理，科研人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。

(1)科研人員利用化學(xué)誘變劑處理野生型寬葉水稻，可誘發(fā)野生型水稻的DNA分子中發(fā)生堿基對的_____；導(dǎo)致基因突變，獲得水稻窄葉突變體。

(2)測定窄葉突變體和野生型寬葉水稻的葉片細(xì)胞數(shù)目和單個(gè)細(xì)胞寬度，結(jié)果如圖所示。說明窄葉是由于_________所致。

(3)研究發(fā)現(xiàn)，窄葉突變基因位于2號染色體上?？蒲腥藛T推測號染色體上已知的三個(gè)突變基因可能與窄葉性狀出現(xiàn)有關(guān)。這三個(gè)突變基因中堿基發(fā)生的變化如表所示。突變基因ⅠⅡⅢ堿基變化C→CGC→TCTT→C蛋白質(zhì)與野生型分子結(jié)構(gòu)無差異與野生型有一個(gè)氨基酸不同長度比野生型明顯變短

由上表推測，基因Ⅰ的基因突變___（填“會(huì)”或“不會(huì)”）導(dǎo)致窄葉性狀。基因Ⅲ突變使蛋白質(zhì)長度明顯變短，這是由于基因Ⅲ的突變導(dǎo)致_________

(4)隨機(jī)選擇若干株F2窄葉突變體進(jìn)行測序，發(fā)現(xiàn)基因Ⅱ的36次測序結(jié)果中該位點(diǎn)的堿基35次為T，基因Ⅲ的21次測序結(jié)果中該位點(diǎn)均為堿基TT缺失。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，窄葉突變體是由于基因________（填“Ⅱ”或“Ⅲ”或“Ⅱ、Ⅲ同時(shí)”）發(fā)生了突變。22、已知某種觀賞鳥羽毛的顏色是由位于常染色體上的基因（A、a）和位于Z染色體上的基因（B、b）共同決定的。A基因是控制合成黑色素的基因，a基因無此功能；B、b基因則控制黑色素的分布，沒有黑色素的存在就談不上黑色素的分布。一個(gè)觀賞鳥繁育中心原來只有該鳥的白色品種，在購得一只黑色品種的雌鳥后，將其與原有的一只白色純合雄鳥雜交，產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型為黑色雄性；白色雄性、斑紋雌性、白色雌性；且比例相等。請回答下列問題∶

（1）該黑色雌鳥常染色體上決定羽毛顏色的基因型為______，F(xiàn)1中斑紋雌性的基因型為_____。

（2）新產(chǎn)生的斑紋鳥很受人們的喜愛，繁育中心希望大量繁殖斑紋鳥?，F(xiàn)欲利用F1的個(gè)體進(jìn)行一代雜交，在F2中獲得合適的雌性和雄性斑紋鳥做種鳥。此過程可分兩步∶

①在F1中選擇合適的個(gè)體雜交。請用遺傳圖解表示該過程____（不需要寫配子類型）。

②F2表現(xiàn)型為斑紋的鳥中適合做種鳥的比例為____。選育時(shí)可將F2的斑紋鳥分別與異性白色鳥雜交，其后代中表現(xiàn)型_____的即可以留作種鳥。評卷人得分六、綜合題(共1題，共7分)23、下圖表示紫花豌豆植株和白花豌豆植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解；下表為花色的3個(gè)遺傳實(shí)驗(yàn)，回答下列問題：

組合親本性狀表現(xiàn)子一代性狀表現(xiàn)和植株數(shù)目紫花白花紫花白花a紫花×白花298301b紫花×白花6040c紫花×紫花612205

（1）遺傳圖解的兩個(gè)親本中，母本是_________花植株，父本是_________花植株。

（2）通過表中數(shù)據(jù)能判斷出顯隱性花色類型的組合是_________（填組合序號），可判斷_________花為顯性性狀。

（3）若遺傳圖解中兩個(gè)親本均為純合子，相關(guān)遺傳因子用A、a表示。讓F1進(jìn)行自交得F2，F(xiàn)2中，紫花植株與白花植株之比為_________，生物體的這種現(xiàn)象稱為_________。

（4）表中實(shí)驗(yàn)可以表示測交實(shí)驗(yàn)的是_________（填組合序號）。組合c的子一代紫花植株中雜合子比例為_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為9紫花：3紅花：4白花；9：3：4的比例是9：3：3：1比例的變形，說明花色是由兩對基因控制的，遵循基因的自由組合定律，且子一代紫花的基因型是雙雜合子。

【詳解】

根據(jù)以上分析已知；控制花色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，且子一代的基因型為雙雜合子，才會(huì)導(dǎo)致后代出現(xiàn)9：3：4的性狀分離比，其中9紫花種只有1份是純合子，因此子二代紫花種純合子的比例為1/9。

故選B。2、C【分析】【分析】

分析題圖：①表示以DNA的一條鏈為模板；轉(zhuǎn)錄形成mRNA的過程；②表示以mRNA為模板，翻譯形成蛋白質(zhì)的過程。圖中顯示基因控制性狀的兩條途徑，即基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化??；豌豆的粒形；基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮狀細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。

【詳解】

A；①過程是轉(zhuǎn)錄；不同細(xì)胞中表達(dá)的基因不完全相同，A錯(cuò)誤；

B；某段DNA發(fā)生甲基化現(xiàn)象后通過①②過程也可以形成蛋白質(zhì)；只是形成的蛋白質(zhì)數(shù)量可能減少，B錯(cuò)誤；

C；皺粒豌豆不能合成淀粉分支酶；豌豆的圓粒和皺粒性狀屬于基因間接控制生物性狀的實(shí)例，C正確；

D；如某段DNA上的非基因部分發(fā)生核苷酸序列改變；則形成的蛋白質(zhì)不會(huì)改變，D錯(cuò)誤。

故選C。3、D【分析】【分析】

孟德爾利用“假說-演繹”的方法發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律。測交是讓F1與隱性純合子雜交；驗(yàn)證假說是否正確。

【詳解】

A、測交為了驗(yàn)證假說是否正確所做的實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；

B、假說內(nèi)容是“性狀是由細(xì)胞內(nèi)的遺傳因子控制的”，基因位于染色體上是由摩爾根等人發(fā)現(xiàn)的，B錯(cuò)誤；

C、驗(yàn)證假說是否正確，需要進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)，C錯(cuò)誤；

D、先研究一對相對性狀的遺傳，再研究兩對或多對相對性狀的遺傳，D正確。

故選D。4、A【分析】【分析】

染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：

（1）缺失：染色體中某一片段的缺失例如；貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因?yàn)榛疾和蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴(yán)重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。

（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。

（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度；造成染色體內(nèi)的重新排列如女性習(xí)慣性流產(chǎn)（第9號染色體長臂倒置）。

（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域如慣性粒白血?。ǖ?4號與第22號染色體部分易位）；夜來香也經(jīng)常發(fā)生這樣的變異。

【詳解】

圖①；下面的染色體少了基因D所在的片段，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；

圖②；上面的染色體多了個(gè)基因C所在的片段，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)；

圖③；兩條染色體基因B和C所在的片段位置顛倒，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位；

圖④；“十字形結(jié)構(gòu)”的出現(xiàn)，是由于非同源染色體上出現(xiàn)的同源區(qū)段發(fā)生了聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，該種變異應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。

故選A。

【點(diǎn)睛】

本題考查以示意圖為載體，考查染色體變異的類型的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生識圖能力、信息的提取與應(yīng)用能力、通過比較與綜合做出合理判斷的能力等。5、D【分析】【分析】

可遺傳的變異是由遺傳物質(zhì)改變引起的；可以遺傳給后代，包括基因突變；基因重組和染色體變異，其中根本來源是基因突變，具有普遍性、隨機(jī)性、低頻性、不定向性和多害少利性的特點(diǎn)。

【詳解】

A；可以獨(dú)立生活的生物具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)；均以DNA為遺傳物質(zhì)，A正確；

B；若單基因遺傳病患者的雙親表現(xiàn)正常；則該病為隱性遺傳病，無論是常染色體遺傳或是伴性遺傳，母親均為致病基因的攜帶者，B正確；

C；自然選擇與人工選擇均能夠使種群基因頻率發(fā)生定向改變；C正確；

D；花藥離體培養(yǎng)過程中細(xì)胞的增殖方式為有絲分裂；而基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，故基因重組不可能發(fā)生，D錯(cuò)誤；

故選D。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自花閉花易于區(qū)分的性狀7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石比較解剖學(xué)胚胎學(xué)細(xì)胞和分子水平8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】mRNAtRNArRNA9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化噬菌體侵染細(xì)菌10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺(tái)11、略

【解析】種群的基因頻率12、略

【分析】【詳解】

加拉帕格斯群島的地雀原來屬于同一個(gè)物種，從南美大陸遷來后，分布在不同的海島上，由于地理障礙不同種群之間不能進(jìn)行基因交流，從而形成地理隔離，不同的種群可能出現(xiàn)不同的突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供不同的原始材料，不同的種群的基因頻率發(fā)生不同的變化。同時(shí)由于各島嶼上的條件不同，自然選擇對各種群的變異所起的作用也不相同，使不同種群間的基因庫發(fā)生差異，并逐步產(chǎn)生生殖隔離，形成了不同物種，進(jìn)而形成生物多樣性；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性?！窘馕觥康乩砀綦x突變和基因重組基因庫生殖隔離。

生態(tài)系統(tǒng)13、略

【分析】【分析】

1；X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來；以后只能傳給女兒。

2；X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕?！窘馕觥颗曰颊卟“Y較輕三、判斷題(共6題，共12分)14、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。15、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。16、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。17、A【分析】略18、B【分析】略19、A【分析】略四、非選擇題(共1題，共3分)20、略

【分析】試題分析：本題綜合考查基因突變；基因的表達(dá)以及遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的措施的相關(guān)知識；意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。分析圖形可知：①表示轉(zhuǎn)錄、②表示基因突變、③表示密碼子AGU；轉(zhuǎn)錄是DNA形成RNA的過程，翻譯為合成蛋白質(zhì)的過程，發(fā)生在核糖體上，模板為mRNA；為診斷胎兒是否正常，可用羊膜腔穿刺（或絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷）的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷。據(jù)此答題。

（1）圖中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄；是DNA形成RNA的過程，此過程主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，需要RNA聚合酶的催化。

（2）圖中過程②表示基因突變；發(fā)生了堿基對的改變，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，③的堿基序列為AGU。

（3）已知先天性脊柱骨骺發(fā)育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，患者主要表現(xiàn)為身材矮小，一個(gè)該病的患者（其父身高正常aa）的基因型是Aa，其配偶身高正常（aa），生出身高正常孩子（aa）的概率為1/2，患者（Aa）的概率為1/2；為診斷胎兒是否正常，可用基因診斷的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因就要及時(shí)終止妊娠?！窘馕觥窟z傳信息的轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶基因突變AGU1/2基因診斷五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共12分)21、略

【分析】【分析】

1；基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；堿基對的增添、缺失或替換如果發(fā)生在基因的非編碼區(qū)；則控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列不會(huì)發(fā)生改變，如果發(fā)生在編碼區(qū)，則可能因基因控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列改變，堿基對替換往往只有一個(gè)密碼子發(fā)生改變，翻譯形成的蛋白質(zhì)中的一個(gè)氨基酸發(fā)生變化，堿基對增添或缺失往往會(huì)引起從突變點(diǎn)之后的多個(gè)密碼子發(fā)生變化，基因控制合成的蛋白質(zhì)的多個(gè)氨基酸發(fā)生改變。2、分析題圖可知，與突變體相比，野生型細(xì)胞個(gè)數(shù)明顯多于突變型，而野生型和突變體的每個(gè)細(xì)胞的寬度相同，因此突變體窄葉是由于細(xì)胞數(shù)目減少，而不是每個(gè)細(xì)胞的寬度變窄。

【詳解】

（1）由基因突變的概念可知；導(dǎo)致基因突變的原因是堿基對的增添；缺失或替換。

（2）由柱形圖分析可知；窄葉性狀出現(xiàn)是由于基因突變導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)目減少造成的，每個(gè)細(xì)胞的寬度沒有變窄。

（3）由表格信息可知；基因Ⅰ的突變是堿基對增添造成的，突變基因控制合成的蛋白質(zhì)分子沒有改變，最可能的原因是突變發(fā)生在非編碼區(qū)；由于蛋白質(zhì)沒有發(fā)生變化，該基因突變不會(huì)導(dǎo)致窄葉性狀；基因Ⅲ突變使蛋白質(zhì)長度明顯變短，說明基因突變使基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的終止密碼子提前，翻譯提前終止。

（4）選擇若干株F2窄葉突變體進(jìn)行測序；發(fā)現(xiàn)基因Ⅱ的36次測序結(jié)果中該位點(diǎn)的堿基35次為T，說明存在突變基因Ⅱ，基因Ⅲ的21次測序結(jié)果中該位點(diǎn)均為堿基TT缺失，說明窄葉突變體是由于基因Ⅱ；Ⅲ同時(shí)發(fā)生了突變。

【點(diǎn)睛】

本題的知識點(diǎn)是基因突變的概念和實(shí)質(zhì)，基因突變對生物性狀影響的機(jī)理，旨在考查學(xué)生分析題干獲取信息的能力，理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，并結(jié)合題干信息綜合解答問題的能力?！窘馕觥竣?增添、缺失、替換②.細(xì)胞數(shù)目減少(而不是單個(gè)細(xì)胞寬度變窄)③.不會(huì)④.翻譯提前終止（終止密碼子提前）⑤.Ⅱ、Ⅲ同時(shí)22、略

【分析】【分析】

當(dāng)A存在時(shí)；考慮黑色素的分布，即需進(jìn)一步判斷是黑色羽毛還是斑紋羽毛；當(dāng)A不存在時(shí)，則黑色素合成不了，則肯定為白色羽毛。

【詳解】

（1）由于親本是純種白色雄鳥和黑色雌鳥，產(chǎn)生的子代為1:1:1:1，且白色羽毛：黑色羽毛：斑紋羽毛=2:1:1，由題可知，A基因控制黑色素合成，B、b控制黑色素分布，則親本雄鳥基因型為aaZBZB或aaZbZb，由后代性狀分離比可判斷出雄鳥基因型為aaZbZb，故親本雌鳥基因型為AaZBW，可推知F1中斑紋雌性的基因型是AaZbW。

（2）①F1的基因型為aaZBZb、aaZbW、AaZBZb、AaZbW，利用F1的個(gè)體進(jìn)行一代雜交，在F2中獲得合適的雌性和雄性斑紋鳥做種鳥，選擇黑色雄鳥AaZBZb和AaZbW進(jìn)行雜交，后代斑紋鳥出現(xiàn)比例最高。遺傳圖解如下：